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Zoogeography of Chilean marine and freshwater decapod crustaceans/Zoogeografia de los crustaceos decapodos chilenos marinos y dulceacuicolas.

INTRODUCCION

Desde la epoca del descubrimiento de America llamo y sigue llamando la atencion la gran variedad, ahora biodiversidad, de la fauna y flora del Nuevo Mundo, la cual empezo a ser incorporada a los intereses de la civilizacion europeo-occidental. Entre las expediciones pioneras se puede citar la de La Coquille (1822-1825), con cuyos hallazgos Lesson comienza sus estudios taxonomicos. Luego la suceden la Expedicion del Beagle (1876-1879) con Charles Darwin a bordo, y sobre todo la gran expedicion del Challenger que navego por todos los oceanos y obtuvo muestras hasta mas de 5.000 m de profundidad.

Chile se extiende por 38[grados] de latitud, desde 18[grados]S hasta 56[grados]S (Fig. 1). Esto significa unos 4.400 km en linea recta entre Arica y el canal de Chacao, a los que hay que agregar otros 50.000 km de linea costera de las islas del archipielago chileno (Camus, 2001), que va desde Chiloe hasta el cabo de Hornos y las islas Diego Ramirez. Esta ultima corresponde a un territorio extraordinariamente irregular, un laberinto austral de golfos, peninsulas, ensenadas, islas, canales, estrechos, angosturas y fiordos que terminan frecuentemente en glaciares. Por otro lado, la zona costera continental desde el punto de vista climatico, varia, desde un desierto calido por el norte a un desierto helado por el sur, con territorios jurisdiccionales oceanicos inmersos en masas costeras y oceanicas, tanto subantarticas como subtropicales, lo cual permite la existencia de una alta biodiversidad faunistica que caracteriza a los crustaceos decapodos.

Desde el punto de vista oceanografico, la costa chilena es banada principalmente por el Sistema de la Corriente de Humboldt (costera y oceanica), caracterizado por su direccion sur-norte, de aguas frias (8[grados]-15[grados]C), ricas en nutrientes. A estas aguas se contrapone otra subsuperficial de sentido norte-sur, que es la Contracorriente de Peru-Chile. Tambien son afectadas en la zona sur-austral por el Frente Polar, que entre los 50[grados] y 60[grados]S las separan del oceano Antartico y desde los 40[grados]S la corriente del cabo de Hornos bana el cono mas austral de Sudamerica emparejando y asemejando las condiciones oceanograficas y zoogeograficas del Pacifico suroriental con el Atlantico suroccidental (Boschi & Gavio, 2005).

Una de las ultimas grandes expediciones de investigacion frente a la costa chilena fue la de la Universidad de Lund (1948-1949) dirigida por Hans Brattstrom y Erick Dahl. Las recolecciones y posteriores publicaciones a cargo de Holthuis (1952, Decapoda Macrura), Haig (1952, Decapoda Anomura) y Garth (1957, Decapoda Brachyura), constituyen la principal fuente de informacion sobre decapodos a esa fecha. Esos autores junto con actualizar valiosa informacion taxonomica y bibliografica discutieron criticamente la informacion disponible en ese entonces.

A pesar que existen varios trabajos sobre la zoogeografia de algunos grupos de invertebrados de la costa chilena (Brattstrom & Johanssen, 1983) en los cuales se distinguen dos o tres grandes provincias, son escasos los que incorporan en sus analisis la fauna antartica, y la de las isla y cordilleras sumergidas, ambas ubicadas sobre la placa de Nazca (Parin, 1991; Pequeno et al., 1997). De acuerdo a esto, en este trabajo se pretende descubrir el patron de areas endemicas (provincias) desde Arica a la peninsula Antartica y desde la isla de Pascua hasta la costa chilena.

MATERIALES Y METODOS

Los antecedentes utilizados en el presente trabajo se extrajeron de la literatura a la que el primer autor tuvo acceso, del material recolectado en las diferentes expediciones CIMAR 1 a 11 Fiordos e islas Oceanicas y de las publicaciones del mismo autor referidas a este taxon (Tabla 1). El area batimetrica incluida en este estudio corresponde a la plataforma continental (supra, meso e infralitoral) y tambien la de mayor extension correspondiente al area oceanica relacionada con las islas oceanicas, como la placa de Nazca y las cordilleras sumergidas de Nazca, y Salas y Gomez. Aunque la mayoria de las especies de crustaceos decapodos son marinas y se encuentran dentro de los limites jurisdiccionales del pais, tambien se han incluido aquellas con componentes mixtos (Pandalidae) o solo de aguas continentales (Aeglidae y Parastacidae), dado el caracter semimonografico de este trabajo.

Para visualizar y analizar el patron general de areas de endemismo yacentes en el listado de mas de 400 especies de crustaceos decapodos registradas en aguas chilenas, incluyendo algunas del Mar Presencial (Retamal, 2000), se utilizo un indice para medir la afinidad entre areas sobre la base de la presencia o ausencia de especies compartidas entre ellas.

Las areas comparadas (16) fueron las siguientes: Iquique (IQ): 18[grados]-22[grados]S; Antofagasta (AN): 22[grados]-26[grados]S; Coquimbo (CC): 26[grados]-30[grados]S; Valparaiso (CV): 30[grados]-34[grados]S; Talcahuano (TA): 34[grados]-38[grados]S; Valdivia (VA): 38[grados]-42[grados]S; Chiloe (CH): 42[grados]-46[grados]S; Golfo de Penas (GP): 46[grados]-50[grados]S; Estrecho de Magallanes (EM): 50[grados]54[grados]S; Canal Beagle (CB): 54[grados]-58[grados]S; Antartica (A); Archipielago de Juan Fernandez, con las islas Robinson Crusoe, Santa Clara y Alejandro Selkirk (JF); Islas Desventuradas, con las islas San Felix y San Ambrosio (DV); Cordillera sumergida de Nazca (CN); Isla Salas y Gomez y cordillera sumergida homonima (SG); e Isla de Pascua (PA). Estas areas se compararon sobre la base de: a) todas las especies (431), incluyendo los parastacidos y aeglidos; b) excluyendo del total de especies los parastacidos (6) y aeglidos (15); c) los generos (> 200) presentes en cada una de las 16 areas comparadas, y d) 77 de 79 familias presentes en esas areas.

[FIGURA 1 OMITIR]

Los dendrogramas obtenidos a partir de esas comparaciones fueron construidos segun el modo UPGMA (Crisci & Lopez, 1983), utilizando el indice de Kulczinsky-2 (Sibouet, 1979) y considerando un maximo de 434 especies distribuidas en 79 familias.

RESULTADOS

El primer dendrograma (Fig. 2) resultante de utilizar las 431 especies conocidas hasta ahora (Tabla 1), muestra que lo conocido de las cordilleras de Salas y Gomez y de Nazca las emparenta sobre 95%, aunque como conjunto se unen a la Antartica y a isla de Pascua con menos de 10% de afinidad, lo que destaca su aislamiento zoogeografico. Reforzando este aislamiento, las dos primeras y las dos segundas, se unen a todo el resto con mas de 10% de afinidad. Las islas Desventuradas y el archipielago de Juan Fernandez se unen entre si por mas del 60%, mientras que como conjunto se unen a Chile continental con cerca del 10%. Las 10 localidades de Chile continental se dividen en dos conjuntos con una afinidad cercana al 30%: uno septentrional que va desde el limite con Peru hasta los 42[grados]S (canal de Chacao), y uno austral que va desde alli hasta el extremo meridional de Chile y Sudamerica. En este dendrograma se incluyo tambien las familias Aeglidae y Parastacidae a pesar de ser de agua dulce, sobre la base de considerar al pais, tan angosto, como si fuera una prolongacion del oceano hacia su interior. Para compensar la distorsion que esto pudiere causar por agregar 21 especies a la zona centro-sur del pais, se confecciono un segundo dendrograma que no incluyo esas 21 especies (Fig. 3). El segundo dendrograma (Fig. 3) que asocia 410 spp. al omitir las familias Aeglidae y Parastacidae, vuelve a mostrar el aislamiento ya detectado de la fauna de crustaceos decapodos de la placa de Nazca, en relacion con la de Chile continental y la Antartica. La isla de Pascua (PA) se mantiene aislada mientras que isla Salas y Gomez (SG), cordillera de Nazca (CN), islas Desventuradas (DV) y archipielago de Juan Fernandez (JF), forman un conjunto de escasa afinidad entre si y con el resto de las localidades. Por otra parte, a lo largo de la costa chilena se observa nuevamente la clara separacion de una fauna septentrional desde Iquique (IQ) hasta Valdivia al sur, Antofagasta (AN), Coquimbo (CC), Valparaiso (CV), Talcahuano (TA) hasta Valdivia (VA), y otra austral desde Chiloe (CH), (EM) Golfo de Penas (GP), Estrecho de Magallanes hasta el canal Beagle (CB), las que se separan al sur de Valdivia. Aqui, a diferencia del primer dendrograma, la casi inexistente fauna Antartica (A) queda casi tan aislada como la correspondiente a isla de Pascua.

[FIGURA 2 OMITIR]

El tercer dendrograma, que comprende los generos (Fig. 4), concuerda con el primero al unir el archipielago de Juan Fernandez (JF) y las islas Desventuradas (DV) con menos de 20% de afinidad, con el conjunto de localidades desde Arica al Cabo de Hornos, al cual se unen con un bajo porcentaje de afinidad en forma sucesiva isla de Pascua (PA), isla Salas y Gomez (SG) y cordillera de Nazca (CN) y finalmente la Antartica (A), que asi queda aislada de todas las demas areas. En este dendrograma se destacan dos grands areas zoogeograficas: septentrional o Peruano-Chilena (Iquique (IQ), Antofagasta (AN), Coquimbo (CC), Valparaiso (CV), Talcahuano (TA) y Valdivia (VA) y Austral o Magallanica Chiloe (CH), Golfo de Penas (GP) y Estrecho de Magallanes (EM). En este caso, sin embargo, el canal Beagle (CB) se une a esas dos areas con poco mas de 60% de afinidad.

[FIGURA 3 OMITIR]

Aun cuando, cuanto mas alta sea la categoria sistematica en que se ubique un taxon, tanto menor sera su poder para discriminar areas de endemismo, especialmente en el oceano donde las fronteras son menos precisas. Por ello, se efectuo un cuarto dendrograma sobre la base de utilizar 77 de las 79 familias de crustaceos decapodos registradas en Chile (Retamal, 2000).

Este dendrograma (Fig. 5) acentua las caracteristicas de los anteriores al mostrar solo dos grandes conjuntos ligados por 30% de afinidad. El primero reune todas las localidades de la Placa de Nazca, lo que significa la union de Pascua (PA) a Salas y Gomez-Cordillera de Nazca (SG-CN) y a las islas Desventuradas-Archipielago de Juan Fernandez (DVJF). El segundo agrupa al resto de las localidades comprendidas entre Arica y la Antartica. En esta segunda agrupacion Iquique, Antofagasta, Coquimbo y Valparaiso (IQ, AN, CC y CV) se reunen con mas de 90% de afinidad y a su vez se asocian a Talcahuano-Valdivia (TA-VA), con 85% de afinidad. Por su parte, Chiloe, Golfo de Penas y Estrecho de Magallanes, claramente separados, se unen al conjunto anterior con 80% de afinidad. El Canal Beagle y Antartica (CB y A) se unirian a los grupos anteriores a menos del 70% y 50% respectivamente. Este "dendrograma familiar" viene a mostrar dos Chiles o dos areas poliprovinciales desde el punto de vista de la distribucion de las familas de crustaceos decapodos: uno que incluye la fauna de crustaceos decapodos presentes sobre la placa de Nazca y el otro, que reune la fauna de la costa sudamericana occidental, desde los 18[grados]S hasta los 56[grados]S.

[FIGURA 4 OMITIR]

A modo de resumen de esta primera parte de los resultados se presentan los siguientes valores taxonomicos, complementados con la Tabla 2 y la Figura 6.

Generos con mas especies: Sergestes (15), Aegla (15), Munidopsis (13), Paralomis (9) y Petrolisthes (8).

Familias con mas generos: Xanthidae (20), Majidae (17), Hyppolithidae (10), Grapsidae (9) y Portunidae (8).

Familias con mas especies: Galatheidae (40), Sergestidae (24), Majidae (21), Alpheidae (18), Porcellanidae (17), Oplophoridae (16) y Aeglidae (15).

Promedios: especies/generos = 2,02; generos/familias = 2,72; especies/familias = 5,5.

De la Tabla 2 se puede senalar que la zona con mas familias (46), generos (100) y especies (139) es la que esta al norte y sur de Valparaiso. La zona mas pobre corresponde a la Antartica, con solo dos familias, tres generos y tres especies, cantidades que han variado en los ultimos anos (ver Discusion). Valores levemente mayores se encuentran en el area de las islas Desventuradas con igual numero de familias, generos y especies (7). Este numero es muy bajo comparado con el archipielago de Juan Fernandez y debe resultar de las dificultades y rarezas de las recolecciones efectuadas alrededor de los territorios volcanicos de las islas San Felix y San Ambrosio.

[FIGURA 5 OMITIR]

Para ilustrar las diferentes areas zoogeograficas antes delimitadas y discutidas, se entrega una imagen de una especie caracteristica de cada una de ellas (Figs. 6a-6g) y su distribucion geografica (Figs. 1 y 7).

Provincia Peruano-Chilena: Platyxanthus cockeri y Pleuroncodes monodon

Provincia Magallanica: Lithodes santolla

Provincia Nazca-Platensis: Projasus bahamondei

Provincia Juan Fernandez: Jasus frontalis

Provincia Pascua o Rapanuiniana: Panulirus pascuensis

Provincia Antartica: Notocrangon antarcticus

DISCUSION

A modo de sintesis de las relaciones de afinidad zoogeografica entre las 16 areas comparadas en los cuatro dendrogramas obtenidos, se puede senalar que la decapodofauna chilena se distribuye en seis areas de endemismo o provincias, a saber: a) Isla de Pascua o Rapanuiniana, b) Nazca-Platensis o Batial de las cordilleras de Salas y Gomez y de Nazca, c) Archipielago de Juan Fernandez (incluyendo las islas Desventuradas), d) Peruano-Chilena (costa chilena desde Arica hasta 42[grados]S), e) Magallanica (costa chilena desde los 42[grados]S hasta 56[grados]S), y f) Antartica.

A continuacion se caracteriza y discute a cada una de estas areas (provincias) principalmente en terminos geograficos, geologicos y zoologicos (Tabla 3).

Isla de Pascua o Provincia Rapanuiniana

De acuerdo a la metodologia seguida en este trabajo, la isla de Pascua (27[grados]10'S, 109[grados]20'W) como una de las 16 regiones en las que se distribuye la fauna chilena de crustaceos decapodos, se aisla completamente del resto constituyendo ipso facto un area de endemismo tanto a nivel familiar como generico y especifico (Figs. 2 a 5). En este sentido concuerda con la nocion de Provincia Rapanuiniana (Briggs, 1979, Castilla, 1987; Parin et al., 1997; Poupin, 2003, Poupin et al., 2003.). A nivel de familia, las seis familias siguientes solo han sido registradas alli: Spongicolidae, Stenopodidae, Dinomenidae, Carpiliidae, Trapeziidae y Cryptochiridae, lo que representa 6 (18,2%) de 33 familias. Ademas, la familia Scyllaridae presenta tres de sus cuatro especies en Pascua y solo una en Juan Fernandez.

La situacion zoogeografica de la isla Salas y Gomez (26[grados]30'S, 105[grados]20'W) es aun incierta. Su cercania relativa a la isla de Pascua (700 km) sugeriria asociarla con ella, pero sobre la base de su decapodofauna hasta ahora conocida, no se une a Pascua sino que a la cordillera submarina de Nazca (Figs. 2 a 5). No obstante, como la mayoria de los registros de decapodos son de profundidad es altamente probable que se uniese a Pascua al existir un mayor numero de registros a baja y gran profundidad en torno a esta pequenisima isla, cuya superficie es de solo un par de [km.sup.2].

Nazca-Platensis o batial de las cordilleras de Salas y Gomez, y de Nazca

Desde la isla de Pascua y oblicuamente en direccion este-noreste se extiende una serie de montes submarinos (guyots) originados en la dorsal del Pacifico sur a medida que la placa de Nazca se desplaza hacia el este. La parte emergida de este sistema esta constituida por las islas de Pascua y Salas y Gomez. La parte sumergida lo esta por dos cordilleras proximas entre si, la de Salas y Gomez relativamente cerca de la isla homonima y la de Nazca mas alejada de ella y mas proxima al continente sudamericano y a las islas Desventuradas. Desde el punto de vista de la decapodofauna, estas cordilleras han sido exploradas y muestreadas por expediciones rusas (Parin, 1991; Parin et al., 1997). Lo que se conoce hasta ahora hace que ambas cordilleras se unan con alta afinidad entre si y a muy baja afinidad con isla de Pascua, archipielago de Juan Fernandez e islas Desventuradas (Figs. 2 a 5). Su calidad de provincia se materializa a nivel familiar porque tiene las familias Stylodactylidae, Goneplacidae, Penaeoidae, Processidae y Leucosidae, 5 de 30 familias, es decir, 16,7%. Como la mayoria de las cumbres de estas cordilleras esta a mas de 200 m de profundidad, esta area faunistica coincide con la idea de la provincia Nazcaplatensis de Parin et al. (1997).

[FIGURA 6 OMITIR]

Archipielago de Juan Fernandez e islas Desventuradas

Al igual que los dos casos anteriores, estos dos archipielagos se encuentran al oeste del Sistema de la Corriente de Humboldt, con aguas subtropicales a tropicales. Por eso se presentan alli formas caracteristicas de ese tipo de aguas, como diversos generos y especies de madreporarios, como Pocillopora spp. en Pascua, Porites en las islas San Felix, y Salas y Gomez, zoantidos, como Palithoa en isla de Pascua y archipielago de Juan Fernandez, o el erizo irregular Clypeaster isolatus registrado en las cordilleras sumergidas, de islas Desventuradas y Juan Fernandez (Parin et al., 1997; Mironov & Nesis, 1997). Por otra parte, grupos menos conocidos de invertebrados como briozoos presentan tambien ese mismo tipo de distribucion, constatandose la presencia de generos tipicamente tropicales, como Gigantopora, Mollia y Rhynchozoon (Moyano, 2002). Estos ejemplos y la distribucion de muchos decapodos se explicaria por el desplazamiento de oeste a este, mediante archipielagos y guyots que actuarian como stepping stones permitiendo la distribucion de elementos tropicales o subtropicales. Esta situacion zoogeografica que implica migracion de oeste a este en el Pacifico austral, ya habia sido observada por varios autores al senalar que las islas Desventuradas, constituirian el punto mas oriental de la fauna indopacifica (Parin, 1991; Pequeno & Lamilla, 2000; Retamal, 2004; Moyano, 2005).

En los dendrogramas de las Figuras 2 a 5, las Desventuradas, a pesar de la escasa fauna registrada en ellas, se unen al archipielago de Juan Fernandez por compartir la presencia de Rhynchocinetes balssi, Stylopandalus richardi, Jasus frontalis, Paromola rathbunae y Chaceon chilensis, entre otros (Retamal & Arana, 2000). En conjunto, esta provincia tiene 21 familias, de las cuales hay siete en las Desventuradas y ninguna es endemica en ellas. Ademas, el dentrograma basado en familias (Fig. 5), reune a Juan Fernandez (JF) y Desventuradas (DV) con 55% de afinidad, mientras que con el resto de las provincias oceanicas se unen a menos del 30% de afinidad, asi como con el conjunto de las areas y provincias de los bordes continentales sudamericano y antartico.

Costa chilena desde Arica (18[grados]S) hasta 42[grados]S: Provincia Peruano-Chilena

En los cinco dendrogramas (Figs. 2 a 5 y 8), se separan claramente las seis regiones, de 4[grados] de latitud cada una, entre Arica y el canal de Chacao, aproximadamente. Como conjunto, se oponen y relacionan con otras cuatro, entre el canal de Chacao y el cabo de Hornos aproximadamente, con afinidades que varian entre 40% y 80%. En todos los dendrogramas, la fauna decapodiana nortena y central tiende a subdividirse en dos subconjuntos, desde Iquique hasta el sur de Valdivia, con excepcion del segundo dendrograma donde Valdivia (VA) se opone a las otras cinco areas al norte de ella.

Esta gran area compuesta de seis regiones equivale a la clasica denominada Provincia Peruano-Chilena. Se caracteriza por la presencia de 47 familias, de las cuales solo Homolodromiidae ha sido registrada en esta area. Algunos autores (Brattstrom & Johanssen, 1983; Lancellotti & Vasquez, 2000; Camus, 2001), han hablado de un area transicional entre las provincias Peruano-Chilena y la Magallanica que se extenderia desde Valparaiso al golfo de Penas. Segun el presente estudio, esta no es la situacion pues las dos provincias recien indicadas, aparecen completamente separadas y si algo pudiera asemejarse a un area de transicion seria un area desde el norte de Talcahuano (TA) hasta el sur de Valdivia (VA), que en los dendrogramas aparece como un subconjunto areal dentro del conjunto de areas de la provincia Peruano-Chilena. Esta situacion de mezcla faunistica entre regiones adyacentes, explicitada cerca de Concepcion por ejemplos tales como las dos especies de pinguinos de la costa chilena que alli son visitantes pero no residentes ni reproductores, o el de los erizos del genero Arbacia, A. spatuligera y A. dufresnei que convergen en el golfo de Arauco, y de muchos otros casos que reflejan la mezcla faunistica, pero no justifican la distincion de un area propia que carece ademas, de especies endemicas o exclusivas.

Lo anterior se explicaria por la superposicion de dos masas de agua, el Agua Subantartica de origen austral que tiende a sumergirse hacia el norte y el Agua Subtropical mas calida que se superpone y adelgaza hacia el sur. Asi se pueden explicar distribuciones como: 1) el ofiuro antartico Ophionotus victoriae, comun alrededor de la peninsula Antartica, que ha sido hallado a gran profundidad frente a Lima; 2) la estrella Doraster qawashqari descubierta en el area del golfo de Penas (Moyano & Larrain, fide; Larrain, 1995) y luego colectada en el talud continental frente a Valparaiso, y 3) el genero Dissostichus de distribucion circumantartica y Pacifico-oriental sudamericano, cuya especie D. eleginoides se profundiza en su distribucion desde Magallanes hasta el extremo norte de Chile. Asi tambien se explicaria la distribucion de los decapodos Nauticaris magellanica, Liopetrolisthes patazonicus y Austropandalus gayi que van desde Magallanes hasta Iquique y de Cancer coronatus y Homalaspis plana que se distribuyen en sentido contrario.

Seguramente tambien habra otros factores que contribuyan a explicar este tipo de distribucion tales como el grado de euribiosidad de las especies en cuestion y otros factores oceanograficos, como la surgencia a lo largo de la costa chilena y el fenomeno de El Nino. Asi se podria explicar la presencia a 20 m de profundidad frente a la costa de Hualpen (Concepcion), por efecto de la surgencia, de Romancheina labiata (briozoo) especie tipica del intermareal en el area magallanica y del registro en el norte de Chile, de los decapodos Farfantopeneus californiensis, Trachysalambria brevisuturae (Penaeoidae), Syciona disdorsalis (Sycionidae) y de Solenocera mutator (Solenoceridae) durante eventos de El Nino.

Costa Chilena (42[grados]S-56[grados]S): Provincia Magallanica

Desde Puerto Montt hacia el sur, quien haya muestreado a baja o gran profundidad, habra notado la abundancia y diversidad de los taxa obtenidos. Esto es aplicable a casi todos los grupos zoologicos distinguiendose ademas, un aumento perceptible de la diversidad general (Moyano, 1991; Valdovinos, 1999; Lancellotti & Vasquez, 2000). Esta fauna, que en el caso de los crustaceos decapodos alcanza a 40 familias, se continua hacia el este y norte alcanzando por el litoral argentino hasta la desembocadura del Rio de La Plata (Boschi & Gavio, 2005).

Recientemente, Boschi & Gavio (2005) revisaron zoogeograficamente la decapodo-fauna magallanica, del arco de Escocia y Antartica, senalando la presencia de 43 familias, 67 generos y 95 especies. Como los datos de origen chileno son menos que los considerados por Boschi & Gavio (2005), estos se emplearon para obtener el dendrograma de la Figura 7, realizado con la misma metodologia usada para descubrir el patron zoogeografico de los decapodos chilenos y conservando las mismas siete areas de Boschi & Gavio (2005) alrededor de America austral, Kerguelen, arco de Escocia y peninsula Antartica adyacente. El indice de comparacion de las areas empleado por Boschi & Gavio (2005), no fue el mismo, pero el dendrograma obtenido (Fig. 8), fue muy similar al obtenido por estos autores. Este muestra dos conjuntos principales: I) Tierra del Fuego (ST), area Magallanica-Atlantica (MA), area Magallanica-Pacifica (MP) y archipielago de Kerguelen (K), y II) Georgia del Sur (SG) y Antartica (A) al que agregan especies obtenidas a gran profundidad (DS) a muy bajo valor de afinidad. Esto viene a confirmar la unidad atlanto-pacifica de la provincia zoogeografica magallanica desde el canal de Chacao a la desembocadura del rio de La Plata, propuesta por varios autores (Briggs, 1974; Moyano, 1982; Brattstrom & Johanssen, 1983; Boschi & Gavio, 2005).

Por otra parte, el archipielago de las Kerguelen al unirse al extremo sur de Sudamerica (ST), al Atlantico sudoccidental (MA) y al Pacifico sudoriental (MP), prolonga hacia el este la fauna magallanica que alcanza hasta los confines del Frente Polar entre los oceanos Indico y Antartico, lo que ya fue propuesto para briozoos por Moyano (1982).

Antartica

La Antartica aparece como un continente casi completamente aislado por grandes profundidades oceanicas. No obstante, entre el extremo norte de la peninsula Antartica y la sudamericana isla de Los Estados, se despliega hacia el este una gran herradura constituida por los archipielagos del arco de Escocia, que se separan de las aguas subantarticas por la linea del Frente Polar. Estos actuarian como "stepping stones" conectando activamente las faunas antartica y subantartica (Arntz, 1999, 2005; Moyano, 1999, 2005).

[FIGURA 7 OMITIR]

Las muestras de draga o de rastra tomadas alrededor del continente Antartico o del arco de Escocia contienen grandes isopodos, anfipodos y otros crustaceos malacostracos pero casi ningun decapodo (observaciones personales de los autores). Este es uno de los sesgos de la fauna Antartica notada desde antiguo por exploradores y cientificos. Sin embargo, los fosiles antarticos muestran que antes hubo una fauna antartica de decapodos eliminada quiza por el englaciamiento del continente. A modo de ejemplo, sea dicho que 1) Feldman & Quilty (1997) describieron un palinurido antartico del Plioceno de Vestfold hills en la Tierra de la Princesa Elizabeth, que asignaron al genero Linuparis? aun viviente en el Indo-Pacifico; 2) Aguirre-Urreta et al. (1990) describieron un poliquelido del Jurasico de la isla James Ross al extremo norte de la peninsula Antartica; 3) Aguirre-Urreta & Olivero (1992) describieron un cangrejo ermitano de la formacion Santa Marta en la isla James Ross, de edad Cretacica (Campaniano), que asignaron al genero Paguristes (Paguridae, Diogeninae).

[FIGURA 8 OMITIR]

Con todo, hay pocos, pero hay decapodos antarticos que hasta hace algunas decenas de anos llegaban a solo siete conocidas. Sin embargo, estudios basados en recolecciones mas recientes muestran que el numero es mayor. En la Tabla 4 se reproducen los datos de Boschi & Gavio (2005) quienes senalan 12 especies, 11 generos y 7 familias; ademas, se puede ver la extension de esta fauna. Estas cantidades son exiguas si se toma en cuenta las 91 especies magallanicas de decapodos. Asi la region Antartica, en el contexto de este trabajo, se puede definir por la escasa presencia de crustaceos decapodos en comparacion con las otras areas, salvo las islas Desventuradas, que tienen menos decapodos que la Antartica. Sin embargo, la aparente ausencia en las islas San Felix y San Ambrosio se deberia a la falta de muestreos por su dificil acceso y las dificultades de usar dragas o rastras en fondos volcanicos duros e irregulares. Por otra parte, el endemismo antartico es relativamente bajo a nivel especifico, pues solo tres especies Eualus kinzeri, Campylonotus arntzianus e Hymenodora gracilis (3/12 = 25%) parecen ser endemicas.

Consideraciones generales

Un trabajo como este siempre estara limitado por el numero de especies, por la distribucion real y verdadera de las mismas, por la exclusion involuntaria de otras (v.gr. la familia Ogyrididae, Ogyrides tarazonai, (Retamal et al., 1996) y por su distribucion batimetrica. Ademas, influyen los indices de afinidad que se empleen. Respecto del numero de especies, cuanto mayor sea este, menor seran los errores sobre su distribucion y mas definidas las diferentes agrupaciones por las especies que comparten. Un numero grande de especies tambien aminora los efectos de no incluir algunas que contribuyen al calculo de endemismo por area, asi como el incluirlas disminuye el efecto de las especies que presentan amplia distribucion.

Siempre en relacion con el numero de especies, es frecuente que se conozca de otras especies cuando el trabajo esta ya casi terminado o terminado. Y aqui esto tambien ha sucedido. Para disminuir su efecto se incluyo y analizo los datos recientes de Boschi & Gavio (2005) relativos a la Antartica y al area magallanica.

A continuacion se incluyen los registros de otras especies recientemente conocidas para aguas chilenas (addendum del primer autor):

1.--Nematocarcinus lanceopes, 55[grados]S (Arntz, 1999) en isla de Chiloe.

2.--Nematocarcinus aff. productus Bate, 1888, primer registro en el Pacifico suroriental frente a Antofagasta, a 1.775 m de profundidad.

3.--Merhyppolyte aff americana Holthuis, 1961.

4.--Lebbeus antarcticus (Hale, 1941), desde Antofagasta al sur de Chile.

5.--Pontophilus gracilis occidentalis Faxon, 1893.

Los numeros mas bajos de especies registradas pertenecen a las islas Desventuradas (7), archipielago de Juan Fernandez (39), canal Beagle (22) y Antartica (tres segun la Tabla 1 y 12 segun los datos de Boschi y Gavio, 2005). El bajo numero de especies en las islas Desventuradas, probablemente no se ha debido a una pobreza intrinseca de las islas, sino que a la falta de muestreos. Su union con Juan Fernandez no parece artificial sino que real, pues comparten todas sus especies. En cambio, el bajo numero registrado en el canal Beagle quiza se deba al mismo factor que hace aparecer como pobrisima la fauna antartica de Decapodos. Con todo, ese numero ha aumentado con los aportes de trabajos recientes (Retamal, 2000, 2002a, 2002b, 2004; Boschi & Gavio, 2005).

Las areas provinciales y sus limites que han surgido de este trabajo, fundado en mas de 400 especies de crustaceos decapodos presentes en aguas chilenas, coinciden con las propuestas en trabajos generales previos de nivel planetario (Ekman, 1967; Briggs, 1974) y con las de otros trabajos mas regionales (Semenov, 1977; Brattstrom & Johansen, 1983; Moyano, 1991, 1995; Lancellotti & Vasquez, 1999, 2000). Lo nuevo es la introduccion de las faunas de la placa de Nazca, tanto de las plataformas insulares (islas de Pascua, Salas y Gomez, San Felix y San Ambrosio), como de las cordilleras sumergidas de Salas y Gomez y Nazca, del atlantico suroriental (area de Tierra del Fuego), del arco de Escocia y de la peninsula Antartica.

El patron de seis areas de endemismo o provincias ha resultado de la comparacion de 16 areas, de las cuales cinco se identifican con islas o archipielagos de la Placa de Nazca muy separados entre si; un area que incluye los archipielagos y tierras de la peninsula Antartica al sur de la linea del Frente Polar (que corresponden a una sola area zoogeografica (Briggs, 1974)) y diez a lo largo de la costa chilena sudamericana de 4[grados] de extension cada una. Esto significa que en relacion con la costa chilena sudamericana no se da diferente importancia ni diferente tamano a cada una de las 10 areas propuestas, pues para los efectos de la comparacion real se les asigna igual peso e importancia. Esto difiere de otros trabajos, como el de Lancelloti & Vasquez (2000) que tambien distinguen 10 areas pero con extensiones litorales desiguales que de norte a sur alcanzan 3[grados]; 5[grados], 5[grados], 4[grados], 3[grados], 3[grados], 3[grados], 4[grados], 6[grados] y 2[grados] respectivamente. Como se ve, no hay regularidad en las areas por comparar que varian de 2 a 6 grados de latitud, aunque los autores senalan que trabajan con areas iguales separadas por otras areas sin informacion. Esto evidentemente deformara los resultados expresados por los dendrogramas obtenidos con ellos. En este sentido nuestros resultados no son comparables con los de los autores recien senalados. Por otra parte, Lancelloti & Vasquez (2000) utilizaron 1601 especies de diversos invertebrados como: poriferos demospongiarios (76 spp.), actiniarios y coralimorfarios (31 spp.), poliquetos (403 spp.), moluscos (611 spp.), crustaceos (370 spp.), equinodermos (70 spp.) y ascidiaceos (40 spp.). Mientras que en este trabajo, las especies utilizadas solo corresponden a crustaceos decapodos de los que existen mas y mejores registros que para anfipodos, isopodos, cirripedios y estomatopodos, por razones economicas y de explotacion. Con todo, el dendrograma zoogeografico de los crustaceos de esos autores (Fig. 6), discrimina el area de Arica a Valdivia unida a otra que abarca Chiloe y Los Chonos, coincidiendo aproximadamente con las areas zoogeograficas clasicas: Peruano-Chilena o temperada-calida y Magallanica o temperada-fria (Brattstrom & Johansen, 1983). En el trabajo de Lancelloti & Vasquez, (2000) en el dendrograma correspondiente a los equinodermos, (Fig. 7), las areas clasicas recien senaladas aparecen completamente individualizadas: Arica-Valdivia y Chiloe-Cabo de Hornos.

En la zoogeografia marina de Brattstrom & Johansen (1983), analizan los sistemas zoogeograficos propuestos precedentemente. Por ejemplo, Dall (1909) y Carcelles & Williamson (1951) trabajando con Mollusca han distinguido una provincia Peruana y una Magallanica separadas por una zona de mezcla de especies entre 37[grados]S y 43[grados]S. Boltovskoy (1964) usando foraminiferos incluyo toda la costa sudamericana chilena en una provincia Sudamericana Pacifica. Stuardo (1964) basandose en Mollusca distingue una provincia Peruana y otra Magallanica separadas por una zona de transicion entre 36[grados]S y 42[grados]S. Marinkovich (1973) tambien segun los Mollusca distingue dos provincias, Peruana y Magallanica separadas a los 42[grados]S. Knox (1960) considerando los invertebrados presentes por encima del limite inferior de la distribucion de las algas, distingue tres provincias: Peruana hasta los 30[grados]S, Central-Chilena hasta los 42[grados]S y desde aqui al sur la provincia Magallanica. Por su parte, Hartmann-Schroder & Hartman (1962) y Dell (1971) sobre faunas de invertebrados, incluyendo moluscos, llegan a una division zoogeografica de la costa igual a lo propuesto por Knox (1960). Del mismo modo, Viviani (1979) senala una provincia Chilena separada de otra Patagonica a los 42[grados]S. Sebens & Paine (1979) considerando la distribucion geografica de las actinias, distinguen cuatro zonas: Nortena hasta ca. 25[grados]S, Central hasta ca. 42[grados]S, Surena hasta ca. 53[grados]S y Magallanica. Por ultimo, Brattstrom & Johansen (1983) dividen la costa chilena sudamericana en una region temperada-calida separada de otra temperado-fria a los 42[grados]S. Los presentes resultados se acercan mas a los esquemas zoogeograficos de Dall (1909), Stuardo (1964) y sobre todo, al de Brattstrom & Johansen (1983). Los otros esquemas que incluyen una zona de transicion con caracter de provincia no son aceptables dado que la zona de transicion o central no presenta una fauna particular o endemica demostrable en los grupos mas importantes de invertebrados.

Distinto es el caso del extensisimo trabajo zoogeografico de Semenov (1982) sobre la zoogeografia marina de Sudamerica, como parte de la biogeografia marina editada por la Academia de Ciencias de la URSS. Para llevarlo a cabo utilizo 1.545 spp. de los siguientes grupos: Polychaeta Errantia 333 spp. Mollusca Bivalvia 119 spp., Gastropoda Fissurellidae 42 spp., Crustacea Isopoda 133 spp., Decapoda 619 spp., Stomatopoda 42 spp., Pycnogonida 54 spp., Brachiopoda 14 spp., Asteroidea 83 spp., Echinoidea 38 spp. y algunos otros. Utilizando el indice de Preston (1962) y otras tecnicas, distingue en torno a America Central y Sudamerica tres grandes regiones a saber: (I) Tropical Occidental desde Guayaquil al norte; (II) Tropical Oriental desde el limite norte de Uruguay hasta el Caribe, y (III) Sudamericana Magallanica desde Guayaquil al sur por el Pacifico y girando por el Atlantico hasta el norte de Uruguay. Esta ultima a su vez es dividida en dos subregiones: (IV) Pacifica o Andina desde Guayaquil hasta Las Malvinas y (V) Atlantica o Malvinica, desde Malvinas hasta Uruguay. Finalmente, divide en dos superprovincias a (IV) o la costa Peruano-Chilena desde Guayaquil hasta ca. Las Malvinas: (VI) superprovincia Peruana-Chilena Septentrional desde Guayaquil hasta el Golfo Corcovado, y (VII) superprovincia Chilena-Austral desde el canal de Chacao hasta ca. Las Malvinas. Este sistema zoogeografico, en lo que respecta a la costa y fauna chilena, concuerda con el de Brattstrom & Johansen (1983), al no considerar un area intermedia o Centrochilena entre las provincias Peruano-chilena y Magallanica y, desde luego, con el que se propone en este trabajo basado en la carcinofauna decapodiana chilena.

Finalmente, aun falta una exploracion sistematica de toda la plataforma continental chilena asi como del talud que le sigue, pues existen indicios que entre 200 y 5.000 m hay varias franjas o zonas de fauna subantartica, subtropical y endemica, mas o menos coincidentes con las masas de agua identificadas por los oceanografos. Esto permitiria la distincion, al menos, de una provincia batial centro-chilena, ya propuesta sobre la base de los briozoos (Moyano, 1991) al estilo de la Nazca-platensis de Parin et al. (1997), o la prolongacion en profundidad hacia el norte de la region o provincia Magallanica y de fauna de aguas profundas, desde las Galapagos o de la provincia Panamica hacia el sur.

DOI: 10.3856/vol38-issue3-fulltext-1

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen a todos quienes han permitido, colaborando directa o indirectamente, a lo largo de muchos anos a la construccion de la base de datos utilizada en que este trabajo. Entre ellos a la Armada de Chile con cuyos buques se han realizado muchas expediciones oceanograficas y en especial en los ultimos anos, al Comite Oceanografico Nacional (CONA) cuyas expediciones CIMAR han permitido el muestreo en areas dificiles de alcanzar, como los canales y fiordos patagonicos asi como las islas oceanicas chilenas. A la Universidad de Concepcion bajo cuyo alero se ha hecho este y muchos trabajos previos sobre crustaceos decapodos. Al Instituto Antartico Chileno (INACH) bajo cuyo patrocinio los autores pudieron recolectar muestras en aguas antarticas y subantarticas. Causa tambien a los revisores anonimos que han permitido mejorar este trabajo.

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Received: 17 November 2006; Accepted: 13 Jun 2010

Marco A. Retamal (1) & Hugo I. Moyano (2)

(1) departamento de Oceanografia, (2) Departamento de Zoologia Universidad de Concepcion, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanograficas Casilla 160-C, Concepcion, Chile

Corresponding author: Marco A. Retamal (marretam@udec.cl)
Tabla 1. Diversidad y zoogeografia de los crustaceos decapodo
chilenos.

PA: isla de Pascua, SG: isla de Salas y Gomez y cordillera
sumergida homonima, CN: cordillera sumergida de Nazca,
DV: islas Desventuradas, JF: archipielago de Juan Fernandez,
IQ: 18 [grados]S-22 [grados]S, AN: 22 [grados]S-26 [grados]S,
CC: 26 [grados]S-30 [grados]S, CV: 30 [grados]S-34 [grados]S,
TA: 34 [grados]S-38 [grados]S, VA: 38 [grados]S-42 [grados]S,
CH: 42 [grados]S-46 [grados]S, GP: 46 [grados]S-50 [grados]S,
EM: 50 [grados]S-54 [grados]S, CB: 54 [grados]S-58 [grados]S,
A: Antartica.

Table 1. Biodiversity and zoogeography ofthe Chilean decapod
crustaceans.

PA: Easter island, SG: Salas & Gomez island and the homonymous
submarine rise, CN: Nazca submarine rise,
DV: Desventuradas islands, JF: Juan Fernandez archipelago,
IQ: 18 [degrees]S-22 [degrees]S, AN: 22 [degrees]S-26[degrees]S,
CC: 26 [degrees]S-30 [degrees]S, CV: 30 [degrees]S-34 [degrees]S,
TA: 34 [degrees]S-38 [degrees]S, VA: 38 [degrees]S-42 [degrees]S,
CH: 42 [degrees]S-46 [degrees]S, GP: 46 [degrees]S-50 [degrees]S,
EM: 50 [degrees]S-54 [degrees]S, CB: 54 [degrees]S-58 [degrees]S,
A: Antarctica.

Familias/generos/especies           PA   SG    CN   DV   JF   IQ

SUBORDEN DENDROBRACHIATA

I. Aristeidae

1. Aristaeomorpha foliacea                x    x
2. Bentheogennema pasithea                x    x
3. Gennadas barbaris                      x    x
4. G. brevirostris
5. G. incertus                            x    x
6. G. propinquus                          x    x
7. G. scutatus                            x    x
8. G. tynaerei                            x    x

II. Benthesicymidae

9. Benthesicymus investigatoris           x    x
10. B. tanneri                                                 x

III. Penaeoidae

11. Farfantopeneus californiensis
12. Trachysalambria brevisuturae
13. Metapenaeopsis stokmani               x    x

IV. Sycionidae

14. Syciona disdorsalis
15. S. nasica                             x    x

V. Solenoceridae

16. Hadropeneus lucasi                    x    x
17. Haliporoides diomedeae                                     x
18. Hymenopeneus halli                    x    x
19. Solenocera mutator

VI. Sergestidae

20. Sergestes atlanticus                  x    x
21. S. arcticus                                          x
22. S. brevispinatum                      x    x
23. S. consobrinus                  x
24. S. corniculum                         x    x
25. S. cornutus                           x    x
26. S. extensus                     x     x
27. S. geminus ?
28. S. gibbilobatus                       x    x
29. S. halia                              x    x
30. S. pectinatus                         x
31. S. pestafer                           x    x
32. S. similis
33. S. tantillus                                               x
34. S. vigilax                            x    x
35. Sergia bigemmea                       x
36. S. gardineri                    ?
37. S. laminata                           x    x
38. S. maxima                                                  x
39. S. phorca                                                  x
40. S. potens                                  x
41. S. profunda
42. S. regalis                      ?
43. S. scintillans                        x    x

SUBORDEN PLEOCYEMATA
INFRAORDEN STENOPODIDEA

VII. Spongicolidae

44. Spongicola parvispina           x

VIII. Stenopodidae

45. Stenopus hispidus               x

INFRAORDEN CARIDEA

IX. Pasiphaeidae

46. Pasiphaea americana                   x    x
47. P. acutifrons                                              x
48. P. cristata                           x    x
49. P. chacei                                                  x
50. P. dofleini                                                x
51. P. flagellata                         x    x
52. P. kaiwiensis                         x    x
53. Eupasiphaea gilesi                                         x
54. Parasiphaea sulcatifrons                                   x
55. Psathyrocaris fragilis                                     x
X. Oplophoridae
56. Acanthephyra approxima
57. A. carinata                           x    x
58. A. cucullata
59. A. curtirostris                       x    x
60. A. eximia
61. A. media                              x    x
62. A. trispinosa                         x    x
63. Ephhyrina ombango
64. E. hoskynii
65. Hymenodora gracilis                   x    x
66. Meningodora mollis                    x    x
67. Notostomus elegans                    x    x
68. Oplophorus gracilirostris             x    x         x
69. O. novaezeelandiae                    x    x
70. O. spinosus                           x    x
71. Systelaspis cristata                  x    x
72. S. debilis

XI. Disciadidae                                          x

73. Discias serrifer                x
74. D. pascuensis                   x

XII. Nematocarcinidae                     x    x

75. Nematocarcinus gracilis
76. N. longirostris                       x    x
77. N. pseudocursor                 x
78. N. serratus

XIII. Rhynchocinetidae                                         x

79. Rhynchocinetes typus            x               x
80. R. balsii                                            x

XIV. Stylodactilidae                      x    x

81. Stylodactylus pubescens

XV. Campylonotidae                                             x

82. Campylonotus semistriatus
83. C. vagans

XVI. Gnathophyllidae                x

84. Gnathophyllum americanum

XVII. Palaemonidae                  x

85. Brachycarpus biunguiculatus                                x
86. Cryphiops caementarius          x
87. Harpiliopsis beaupresii               x    x
88. Leander sp.                     x
89. Palaemonlla disalvoi            x
90. P. spinulata                          x    x
91. Periclimenes alcocki            x
92. P. rapanui                      x                    x
93. Periclimenes sp. sensu                x    x
  Retamal
94. Periclimenes sp. sensu
  Vereshchaka

XVIII. Alpheidae                    x                    x     x

95. Alpheopsis chilensis            x
96. A. equalis
97. Alpheus chilensis               x
98. A. collumianus                  x
99. A. crockeri                                                x
100. A. inca                        x
101. A. lanceostylus                x
102. A. lottini                     x
103. A. pacificus                         x    x
104. A. romenskyi                   x
105. Athanas ? marshalliensis                                  x
106. Betaeus truncatus                                         x
107. B. emarginatus                 x
108. Metabetaeus minutus            x
109. Metalpheus paragracilis        x
110. M. rostratipes                 x
111. Synalpheus ? paraneomeris ?                         x     x
112. S. spinifrons                  x
113. S. ? nr tumidomanus

XIX. Hippolytidae

114. Chorismus antarcticus
115. Eualus dozei
116. Hyppolyte williamsi                                       x
117. Hyppolyte sp.                  x
118. Hippolysmata porteri                                x
119. Lebbeus antarcticus
120. Latreutes antiborealis
121. Lysmata trisetacea             x
122. Merhyppolite sp. aff.          x
  americana
123. Nauticaris magellanica                                    x
124. Thor amboiensis                x
125. T. spinosus                    x

XX. Processidae

126. Processa pygmaea                     x    x

XXI. Pandalidae

127. Austropandalus grayi                                      x
128. Heterocarpus laevigatus              x    x
129. H. reedi
130. H. sibogae                           x    x
131. Pandalina nana                       x    x
132. Pandalopsis cf. ampla
133. Plesionika edwardsii           x     x    x
134. P. ensis                             x    x
135. P. fenneri                           x    x
136. P. martia                            x    x
137. P. ocellus                           x    x
138. P. santaecatalinae                                        x
139. P. williamsi                         x    x
140. Stylopandalus richardi                         x    x

XXII. Crangonidae

141. Pontocaris rathbuni                  x    x
142. Pontophilus gracilis junceus         x    x
143. P. nikiforovi                        x    x
144. Pontophilus? sp. s,                  x    x
  Vereshchaka
145. Paracrangon areolata                                      x
146. Notocrangon antarcticus
147. Sclerocrangpn atrox
148. Metacrangon bahamondei

XXIII. Glyphocrangonidae

149. Glyphocrangon alata                                       x
150. G. loricata                                               x
151. G. rimapes                                          x
152. G. wahini                            x    x

INFRAORDEN ASTACIDEA

XXXIV. Nephropidae

153. Nephropsis occidentalis                                   x
154. Thymops birsteini

XXXV. Parastacidae

155. Parastacus pugnax
156. P. nicoleti
157. Samastacus spinifrons
158. Virilastacus araucanius
159. V. retamali
160. V. rucapihuelensis

XXXVI. Axiidae

161. Calastacus rostriserratus

INFRAORDEN THALASSIINIIDEA

XXXVII. Callianassidae

162. Callianassa amboinensis        x
163. Callianassa sp. s.             x
  Vereshchaka
164. Callichirus garthi                                        x
165. Neotrypaea uncinata                                       x
166. Notiax brachyophthalma
167. N. santarita

XXXVIII. Upogebiidae

168. Upogebia australis

INFRAORDEN PALINURA

XXXIX. Polychelidae

169. Polychelis chilensis
170. P. surdus                            x    x
171. Stereomastis pacifica
172. S. sculpta
173. S. suhmi
174. Willeomoesia challengeri
175. W. pacifica

XL. Palinuridae

176. Jasus frontalis                                x    x
177. Palinurus pascuensus           x
178. Projasus bahamondei                  x    x    x    x

XLI. Scyllaridae

179. Arctides regalis               x
180. Parribacus perlatus                                 x
181. Scyllarus delfini              x
182. Scyllarides roeggenveeni       x

XLII. Aeglidae

183. Aegla denticulata
184. A. papudo
185. A. concepcionensis
186. A. laevis
187. A. laevis talcahuano
188. A. abtao
189. A. abtao riolimayana
190. A. maulensis
191. A. rostrata
192. A. alacalufi
193. A. araucaniensis
194. A. manni
195. A. bahamondei
196. A. spectabilis
197. A. expansa

XLIII. Chirostylidae

198. Uroptychus parvulus
199. Chilostylus milneedwardsi

XLIV. Galatheidae

200. Galathea lenzi                 x                    x
201. Cervimunida johni
202. Munida sp. s. Vereshchaka            x    x
203. M. gregaria
204. M. subrugosa
205. M. curvipes
206. M. propinqua                                              x
207. M. montemaris
208. Munidopsis aspera                                         x
209. M. rostrata                                         x
210. M. antoni                                           x
211. M. trifida                                                x
212. M. aculeata
213. M. villosa
214. M. hamata
215. M. opalescens
216. M. barrerai
217. M. palmatus (600-700 m)
218. M. verrucosus (4300-4880 m)
219. M. cochlearis (4550 m)
220. M. fillirostris                                     x
221. Phylladorhynchus               x
  integrirostris
222. Pleuroncodes monodon                                      x

XLV. Porcellanidae

223. Allopetrolisthes spinifrons                               x
224. A. angulosus                                              x
225. A. punctatus                                              x
226. Liopetrolisthes mitra                                     x
227. L. patagonicus                                            x
228. Megalobrachium peruvianum                                 x
229. Pachycheles grossimanus                                   x
230. P. chilensis
231. P. crinimanus                                             x
232. Petrolisthes coccineus         x
233. P. extremus                    x
234. P. violaceus                                              x
235. P. laevigatus                                             x
236. P. granulosus                                       x     x
237. P. desmaresti                                             x
238. P. tuberculatus                                           x
239. P. tuberculosus                                           x

XLVI. Albuneidae

240. Blepharipoda spinimana                                    x
241. Lepidopa chilensis                                        x
242. Albuneidae sp.
  (?Albunea bulla?)

XLVII. Hippidae

243. Emerita analoga                                           x
244. E. emerita (Chile)

XLVIII. Coenobitidae

245. Coenobita rugosus                                         x

IL. Diogeneidae

246. Calcinus pascuensis            x
247. C. imperialis                  x
248. C. vachoni                     x
249. Isocheles equimanu                                        x
250. Paguristes weddelli                                       x
251. P. tomentosus                                             x

L. Lithodidae

252. Glyptolithodes cristatipes                                x
253. Lithodes panamensis                                       x
254. L. santolla
255. L. turkayi
256. L. wiracocha                                              x
257. Lopholithodes diomedeae                                   x
258. Neolithodes diomedeae                                     x
259. Paralomis aspera                                          x
260. P. chilensis                                              x
261. P. granulosa
262. P. longipes                                               x
263. P. formosa
264. P. papillata                                              x
265. P. otsuae                                                 x
266. P. spinosissima
267. P. tuberipes

LI. Paguridae

268. Pagurus comptus
269. P. delsolari                                              x
270. P. edwardsi                                               x
271. P. perlatus
272. P. gaudichaudi
273. P. villosus                                               x
274. Porcellanopagurus foresti            x    x
275. Propagurus gaudichaudi
276. Pylopaguropsis garciai         x
277. Paguridae sp. s. Vereshchaka         x    x
LII. Parapaguridae
278. Oncopagurus sp. s. Retamal                          x
279. O. cf haigae                         x    x
280. O. haigae                                                 x
281. O. stockmani                         x    x
282. Parapagurus janetae off
  Chile, Pto Otway
283. P. holthuisi                                              x
284. Paragiopagurus boletifer             x    x
285. P. ruticheles                        x    x
286. P. wallisi                           x    x
287. Porcellanopagurus platei                            x
288. Sympagurus affinis                   x    x
289. S. dimorphus                                              x
290. S. dofleini                          x    x
291. Tylaspis anomala               x

INFRAORDEN RACHYURA

LIII. Dromiidae

292. Lewindronomia dentata          x
293. Lauridromia dehaani                  x    x

LIV. Dynomenidae

294. Dynomenidae sp. s. Garth       x
LV. Cymonodomidae
295. Cymonomus menziezi                                        x

LVI. Homolodromiidae

296. Homolodromia robertsi                                     x

LVII. Homolidae

297. Homologenus orientalis               x    x
298. Paromola rathbunae                             x    x

LVIII. Latreillidae

299. Latreillidae sp. s. Garth      x
300. Latreilla metanesa                   x    x

LIX. Calappidae

301. Calappidae sp. s. Garth        x
302. Hepatus chilensis                                   x     x
303. Platymera gaudichaudi                x    x

LX. Leucosiidae

304. Ebalia sculpta                       x    x
305. Randallia nana                       x    x

LXI. Majidae

306. Majidae sp. 1 s. Garth         x
307. Majidae sp. 2 s. Garth         x
308. Ageitomia baeckstroemi         x                    x
309. Acanthonyx petiveri                                       x
310. Huenia pacifica                      x
311. Cyrtomaia danieli                    x    x
312. C. platypes                          x    x
313. Eupleurodon peruvianus                                    x
314. Eurypodius latreillei                                     x
315. E. longirostris
316. Inachoides microrhynchus                                  x
317. Leucippa pentagona
318. Leurocyclus tuberculosus
  (Chile)
319. Libidoclea granaria
320. L. smithi
321. Lophorochinia parabranchia                                x
322. Microphrys weddelli                                       x
323. Pisoides edwardsi                                         x
324. Stenorhynchus debilis                                     x
325. Taliepus marginatus                                       x
326. T. dentatus                                    x    x     x

LXII. Hymenosomatidae

327. Hymenosomatidae sp. s. Garth   x
328. Halicarcinus planatus                                     x

LXIII. Parthenopidae

329. Daldorfia horrida              x
330. Garthambrus allisoni                 x
331. G. mironovi                          x    x
332. Hetrocrypta epibranchialis           x    x

LXIV. Atelecyclidae

333. Atelecyclidae sp. s. Garth     x
334. Peltarion spinosulum                                      x
335. Trachycarcinus hystricosus                                x

LXV. Cancridae

336. Cancer setosus                                            x
337. C. porteri                                                x
338. C. edwardsi                                               x
339. C. coronatus                                              x

LXVI. Corystidae

340. Pseudocorystea sicarius                                   x
341. Gomeza serrata                                            x

LXVII. Geryonidae

342. Chaceon chilensis                              x    x

LXVIII. Portunidae

343. Portunidae sp.1-7 s. Garth     x
344. Callinectes toxotes                                 x
345. C. arcuatus                                               x
346. Euphylax dowi (El Nino)                                   x
347. Nectocarcinus bullatus                              x
348. Ovalipes trimaculatus                               x     x
349. Portunus asper (Chile)
350. P. pubescens                   x
351. Thalamita aff. dakini                x

LXIX. Carpiliidae

352. Carpilius convexus             x

LXX. Goneplacidae

353. Progeryon mararae                    x    x

LXXI. Platyxanthidae

354. Platyxanthus cockeri                                x     x
355. P. orbigny                                          x     x

LXXII. Trapeziidae

356. Trapezia areolata              x
357. T. ferruginea                  x
358. T.punctimanus                  x
359. T. tigrina                     x

LXXIII. Belloidae

360. Acanthocyclus gayi                                        x
361. A. albatrossis                                            x
362. A. hassleri                                               x
363. Corystoides chilensis
364. Bellia picta                                              x

LXXIV. Xanthidae

365. Xanthidae sp. (8) Garth        x
366. Actaea allisoni                x
367. Bonareia parvula               x
368. Chlorodiella cytherea          x
369. Cycloxanthops bocki                                 x
370. C. sexdecimdentatus
371. Eurypanopeus crenatus                               x     x
372. Etisus electra                 x
373. Forestia pascua                x
374. Gaudichaudia gaudichaudi                            x     x
375. Heteractea lunata                                   x     x
376. Homalaspis plana                                    x     x
377. Leptodius tridentatus                               x     x
378. Liomera monticulosa            x
379 L. laperousei                   x
380. L. rugata                      x
381. Lophozozymus dodone            x
382. Metopocarcinus truncatus                                  x
383. Monodaeus pettersoni           x
384. Panopeus convexus (Chile)
385. P. chilensis (Chile)
386. Paraxantus barbiger                                 x     x
387. Pilumnoides perlatus                                      x
388. Pseudoliomera remota           x
LXXV. Crytochiridae
389. Cryptochiridae (2 spp          x
  s. Garth)

LXXVI. Pinnotheridae

390. Pinnitheridae sp. n. Garth     x
391. Pinnixa transversalis                                     x
392. P. chiloensis
393. P. valdiviensis                                           x
394. P. bahamondei
395. Calytraeoteres politus                                    x
396. Pinnaxodes chilensis                                      x
397. Holothuriopsis pacificus
398. Pinnotheriela laevigata                                   x

LXXVII. Grapsidae

399. Cyrtogrpsus angulatus                                     x
400. Cyclograpsus cinereus                                     x
401. C. longipes                    x
402. C. punctatus                                        x
403. Grapsus grapsus                x                    x     x
404. Geograpsus crinipes            x
405. G. lividus                                                x
406. Hemigrapsus crenulatus                                    x
407. Leptograpsus variegatus        x     x                    x
408. Pachygrapsus transversus       x
409. P. marinus
410. Planes cyaneus                                      x     x
411. Ptychognathus easteranus             x

LXXVIII. Plagusiidae

412. Plagusia chabrus                     x
413. P. dentipes                          x
414. P. integripes                        x
415. P. inmaculata
416. Percnon pascuensis                   x

LXXIX. Ocypodidae

417. Euplax leptophthalma (Chile)
418. Ocypode occidentalis
419. O. gaudichaudi

Familias/generos/especies           87   94    83   7    40   121

Familias/generos/especies           AN    CC    CV    TA    VA    CH

SUBORDEN DENDROBRACHIATA

I. Aristeidae

1. Aristaeomorpha foliacea
2. Bentheogennema pasithea
3. Gennadas barbaris
4. G. brevirostris                                     x
5. G. incertus
6. G. propinquus
7. G. scutatus
8. G. tynaerei

II. Benthesicymidae

9. Benthesicymus investigatoris
10. B. tanneri

III. Penaeoidae

11. Farfantopeneus californiensis
12. Trachysalambria brevisuturae
13. Metapenaeopsis stokmani

IV. Sycionidae

14. Syciona disdorsalis
15. S. nasica

V. Solenoceridae

16. Hadropeneus lucasi
17. Haliporoides diomedeae           x     x     x     x     x    x
18. Hymenopeneus halli
19. Solenocera mutator

VI. Sergestidae

20. Sergestes atlanticus
21. S. arcticus
22. S. brevispinatum
23. S. consobrinus
24. S. corniculum
25. S. cornutus
26. S. extensus
27. S. geminus ?
28. S. gibbilobatus
29. S. halia
30. S. pectinatus
31. S. pestafer
32. S. similis                       x
33. S. tantillus
34. S. vigilax
35. Sergia bigemmea
36. S. gardineri
37. S. laminata
38. S. maxima
39. S. phorca
40. S. potens
41. S. profunda                                  x
42. S. regalis
43. S. scintillans

SUBORDEN PLEOCYEMATA
INFRAORDEN STENOPODIDEA

VII. Spongicolidae

44. Spongicola parvispina

VIII. Stenopodidae

45. Stenopus hispidus

INFRAORDEN CARIDEA

IX. Pasiphaeidae

46. Pasiphaea americana
47. P. acutifrons                    x     x     x     x     x    x
48. P. cristata
49. P. chacei                        x
50. P. dofleini                      x     x     x     x     x    x
51. P. flagellata
52. P. kaiwiensis
53. Eupasiphaea gilesi
54. Parasiphaea sulcatifrons
55. Psathyrocaris fragilis

X. Oplophoridae

56. Acanthephyra approxima
57. A. carinata
58. A. cucullata                     x
59. A. curtirostris
60. A. eximia
61. A. media
62. A. trispinosa
63. Ephhyrina ombango                x
64. E. hoskynii                      x
65. Hymenodora gracilis
66. Meningodora mollis
67. Notostomus elegans
68. Oplophorus gracilirostris
69. O. novaezeelandiae
70. O. spinosus
71. Systelaspis cristata
72. S. debilis

XI. Disciadidae

73. Discias serrifer
74. D. pascuensis

XII. Nematocarcinidae

75. Nematocarcinus gracilis                      x     x     x
76. N. longirostris
77. N. pseudocursor
78. N. serratus

XIII. Rhynchocinetidae               x     x     x     x

79. Rhynchocinetes typus
80. R. balsii

XIV. Stylodactilidae

81. Stylodactylus pubescens

XV. Campylonotidae                   x     x     x     x     x    x

82. Campylonotus semistriatus                    x     x     x    x
83. C. vagans

XVI. Gnathophyllidae

84. Gnathophyllum americanum

XVII. Palaemonidae

85. Brachycarpus biunguiculatus      x     x     x
86. Cryphiops caementarius
87. Harpiliopsis beaupresii
88. Leander sp.
89. Palaemonlla disalvoi
90. P. spinulata
91. Periclimenes alcocki
92. P. rapanui
93. Periclimenes sp. sensu
  Retamal
94. Periclimenes sp. sensu
  Vereshchaka

XVIII. Alpheidae                     x     x     x     x

95. Alpheopsis chilensis
96. A. equalis
97. Alpheus chilensis
98. A. collumianus
99. A. crockeri                      x     x     x     x
100. A. inca
101. A. lanceostylus
102. A. lottini
103. A. pacificus
104. A. romenskyi
105. Athanas ? marshalliensis        x     x     x     x     x    x
106. Betaeus truncatus               x     x     x     x
107. B. emarginatus
108. Metabetaeus minutus
109. Metalpheus paragracilis
110. M. rostratipes
111. Synalpheus ? paraneomeris ?     x     x     x     x     x    x
112. S. spinifrons
113. S. ? nr tumidomanus

XIX. Hippolytidae

114. Chorismus antarcticus
115. Eualus dozei                          x     x     x     x    x
116. Hyppolyte williamsi
117. Hyppolyte sp.
118. Hippolysmata porteri                        x     x
119. Lebbeus antarcticus
120. Latreutes antiborealis          x     x     x     x     x
121. Lysmata trisetacea
122. Merhyppolite sp. aff.
  americana
123. Nauticaris magellanica          x     x     x     x     x    x
124. Thor amboiensis
125. T. spinosus

XX. Processidae

126. Processa pygmaea

XXI. Pandalidae

127. Austropandalus grayi            x     x     x     x     x    x
128. Heterocarpus laevigatus
129. H. reedi                        x     x     x     x     x
130. H. sibogae
131. Pandalina nana
132. Pandalopsis cf. ampla           x
133. Plesionika edwardsii
134. P. ensis
135. P. fenneri
136. P. martia
137. P. ocellus
138. P. santaecatalinae
139. P. williamsi
140. Stylopandalus richardi

XXII. Crangonidae

141. Pontocaris rathbuni
142. Pontophilus gracilis junceus
143. P. nikiforovi
144. Pontophilus? sp. s,
  Vereshchaka
145. Paracrangon areolata                        x
146. Notocrangon antarcticus
147. Sclerocrangpn atrox
148. Metacrangon bahamondei

XXIII. Glyphocrangonidae

149. Glyphocrangon alata             x     x     x     x
150. G. loricata                     x     x     x
151. G. rimapes
152. G. wahini

INFRAORDEN ASTACIDEA

XXXIV. Nephropidae

153. Nephropsis occidentalis         x     x     x
154. Thymops birsteini

XXXV. Parastacidae

155. Parastacus pugnax                           x     x     x    x
156. P. nicoleti                                             x
157. Samastacus spinifrons                             x     x    x
158. Virilastacus araucanius                           x     x
159. V. retamali                                       x     x    x
160. V. rucapihuelensis                                x     x    x

XXXVI. Axiidae

161. Calastacus rostriserratus             x     x

INFRAORDEN THALASSIINIIDEA

XXXVII. Callianassidae

162. Callianassa amboinensis
163. Callianassa sp. s.
  Vereshchaka
164. Callichirus garthi              x     x     x     x
165. Neotrypaea uncinata             x     x     x     x     x    x
166. Notiax brachyophthalma                            x     x    x
167. N. santarita

XXXVIII. Upogebiidae

168. Upogebia australis

INFRAORDEN PALINURA

XXXIX. Polychelidae

169. Polychelis chilensis                        x
170. P. surdus
171. Stereomastis pacifica           x     x
172. S. sculpta                            x     x
173. S. suhmi                              x     x     x     x    x
174. Willeomoesia challengeri                    x
175. W. pacifica                                 x

XL. Palinuridae

176. Jasus frontalis
177. Palinurus pascuensus
178. Projasus bahamondei             x     x     x

XLI. Scyllaridae

179. Arctides regalis
180. Parribacus perlatus
181. Scyllarus delfini
182. Scyllarides roeggenveeni

XLII. Aeglidae

183. Aegla denticulata                                       x
184. A. papudo                                   x     x
185. A. concepcionensis                          x     x     x
186. A. laevis                                   x
187. A. laevis talcahuano                        x     x
188. A. abtao                                                x
189. A. abtao riolimayana                                         x
190. A. maulensis                                      x
191. A. rostrata                                             x
192. A. alacalufi                                                 x
193. A. araucaniensis                                        x
194. A. manni                                                x
195. A. bahamondei                                     x
196. A. spectabilis                                    x
197. A. expansa                                        x

XLIII. Chirostylidae

198. Uroptychus parvulus                         x     x     x    x
199. Chilostylus milneedwardsi                   x     x     x    x

XLIV. Galatheidae

200. Galathea lenzi                                    x     x
201. Cervimunida johni                     x     x     x
202. Munida sp. s. Vereshchaka
203. M. gregaria                                             x    x
204. M. subrugosa                                            x    x
205. M. curvipes                                                  x
206. M. propinqua                    x     x     x
207. M. montemaris                               x
208. Munidopsis aspera               x     x     x     x     x    x
209. M. rostrata
210. M. antoni
211. M. trifida                      x     x     x     x     x    x
212. M. aculeata                                                  x
213. M. villosa                                  x
214. M. hamata                             x     x
215. M. opalescens
216. M. barrerai                           x     x
217. M. palmatus (600-700 m)                     x
218. M. verrucosus (4300-4880 m)     x
219. M. cochlearis (4550 m)          x
220. M. fillirostris
221. Phylladorhynchus
  integrirostris
222. Pleuroncodes monodon            x     x     x     x

XLV. Porcellanidae

223. Allopetrolisthes spinifrons     x     x     x     x
224. A. angulosus                    x     x     x     x     x
225. A. punctatus                    x     x     x     x
226. Liopetrolisthes mitra           x     x     x     x
227. L. patagonicus                  x     x     x     x     x    x
228. Megalobrachium peruvianum       x     x     x
229. Pachycheles grossimanus         x     x     x     x     x
230. P. chilensis                    x     x     x     x     x
231. P. crinimanus
232. Petrolisthes coccineus
233. P. extremus
234. P. violaceus                    x     x     x     x     x    x
235. P. laevigatus                   x     x     x     x     x    x
236. P. granulosus                   x     x     x     x
237. P. desmaresti                   x     x     x     x     x    x
238. P. tuberculatus                 x     x     x     x
239. P. tuberculosus                 x     x     x     x     x    x

XLVI. Albuneidae

240. Blepharipoda spinimana          x     x     x     x     x
241. Lepidopa chilensis              x     x     x     x     x
242. Albuneidae sp.
  (?Albunea bulla?)

XLVII. Hippidae

243. Emerita analoga                 x     x     x     x     x    x
244. E. emerita (Chile)

XLVIII. Coenobitidae

245. Coenobita rugosus               x     x     x     x     x    x

IL. Diogeneidae

246. Calcinus pascuensis
247. C. imperialis
248. C. vachoni
249. Isocheles equimanu              x     x     x
250. Paguristes weddelli             x     x     x     x     x    x
251. P. tomentosus                   x

L. Lithodidae

252. Glyptolithodes cristatipes      x     x     x
253. Lithodes panamensis
254. L. santolla                                             x    x
255. L. turkayi                                        x     x    x
256. L. wiracocha
257. Lopholithodes diomedeae
258. Neolithodes diomedeae           x     x     x     x     x    x
259. Paralomis aspera
260. P. chilensis                    x     x     x
261. P. granulosa                                            x    x
262. P. longipes
263. P. formosa
264. P. papillata
265. P. otsuae
266. P. spinosissima
267. P. tuberipes                                                 x

LI. Paguridae

268. Pagurus comptus                             x     x     x    x
269. P. delsolari                    x     x     x     x
270. P. edwardsi                     x     x     x     x     x
271. P. perlatus                     x     x     x     x     x
272. P. gaudichaudi                        x     x     x     x    x
273. P. villosus                     x     x     x     x     x
274. Porcellanopagurus foresti
275. Propagurus gaudichaudi                                       x
276. Pylopaguropsis garciai
277. Paguridae sp. s. Vereshchaka
LII. Parapaguridae
278. Oncopagurus sp. s. Retamal
279. O. cf haigae
280. O. haigae                       x     x     x     x     x    x
281. O. stockmani
282. Parapagurus janetae off
  Chile, Pto Otway
283. P. holthuisi                    x     x     x
284. Paragiopagurus boletifer
285. P. ruticheles
286. P. wallisi
287. Porcellanopagurus platei
288. Sympagurus affinis
289. S. dimorphus                    x     x     x     x     x    x
290. S. dofleini
291. Tylaspis anomala

INFRAORDEN RACHYURA

LIII. Dromiidae

292. Lewindronomia dentata
293. Lauridromia dehaani

LIV. Dynomenidae

294. Dynomenidae sp. s. Garth
LV. Cymonodomidae
295. Cymonomus menziezi              x     x     x     x     x    x

LVI. Homolodromiidae

296. Homolodromia robertsi

LVII. Homolidae

297. Homologenus orientalis
298. Paromola rathbunae

LVIII. Latreillidae

299. Latreillidae sp. s. Garth
300. Latreilla metanesa

LIX. Calappidae

301. Calappidae sp. s. Garth
302. Hepatus chilensis               x     x     x     x     x
303. Platymera gaudichaudi

LX. Leucosiidae

304. Ebalia sculpta
305. Randallia nana

LXI. Majidae

306. Majidae sp. 1 s. Garth
307. Majidae sp. 2 s. Garth
308. Ageitomia baeckstroemi
309. Acanthonyx petiveri             x     x     x
310. Huenia pacifica
311. Cyrtomaia danieli
312. C. platypes
313. Eupleurodon peruvianus          x     x     x
314. Eurypodius latreillei           x     x     x     x     x    x
315. E. longirostris                             x     x     x    x
316. Inachoides microrhynchus        x     x     x     x     x    x
317. Leucippa pentagona                                           x
318. Leurocyclus tuberculosus
  (Chile)
319. Libidoclea granaria                   x     x     x     x    x
320. L. smithi                                         x     x    x
321. Lophorochinia parabranchia      x     x     x
322. Microphrys weddelli             x     x
323. Pisoides edwardsi               x     x     x     x     x    x
324. Stenorhynchus debilis           x     x     x
325. Taliepus marginatus             x     x     x     x
326. T. dentatus                     x     x     x     x     x

LXII. Hymenosomatidae

327. Hymenosomatidae sp. s. Garth
328. Halicarcinus planatus           x     x     x     x     x    x

LXIII. Parthenopidae

329. Daldorfia horrida
330. Garthambrus allisoni
331. G. mironovi
332. Hetrocrypta epibranchialis

LXIV. Atelecyclidae

333. Atelecyclidae sp. s. Garth
334. Peltarion spinosulum            x     x     x     x     x    x
335. Trachycarcinus hystricosus      x     x     x

LXV. Cancridae

336. Cancer setosus                  x     x     x     x     x    x
337. C. porteri                      x     x     x     x
338. C. edwardsi                     x     x     x     x     x    x
339. C. coronatus                    x     x     x     x     x    x

LXVI. Corystidae

340. Pseudocorystea sicarius         x     x     x     x     x    x
341. Gomeza serrata                  x     x     x     x     x    x

LXVII. Geryonidae

342. Chaceon chilensis                           x

LXVIII. Portunidae

343. Portunidae sp.1-7 s. Garth
344. Callinectes toxotes
345. C. arcuatus
346. Euphylax dowi (El Nino)         x     x     x     x
347. Nectocarcinus bullatus
348. Ovalipes trimaculatus           x     x     x     x     x    x
349. Portunus asper (Chile)
350. P. pubescens
351. Thalamita aff. dakini

LXIX. Carpiliidae

352. Carpilius convexus

LXX. Goneplacidae

353. Progeryon mararae

LXXI. Platyxanthidae

354. Platyxanthus cockeri            x     x     x     x     x
355. P. orbigny                      x     x     x

LXXII. Trapeziidae

356. Trapezia areolata
357. T. ferruginea
358. T.punctimanus
359. T. tigrina

LXXIII. Belloidae

360. Acanthocyclus gayi              x     x     x     x     x
361. A. albatrossis                  x     x     x     x     x
362. A. hassleri                     x     x     x     x     x
363. Corystoides chilensis                       x     x
364. Bellia picta                    x     x     x     x

LXXIV. Xanthidae

365. Xanthidae sp. (8) Garth
366. Actaea allisoni
367. Bonareia parvula
368. Chlorodiella cytherea
369. Cycloxanthops bocki
370. C. sexdecimdentatus             x     x     x
371. Eurypanopeus crenatus           x     x     x     x     x    x
372. Etisus electra
373. Forestia pascua
374. Gaudichaudia gaudichaudi        x     x     x     x     x
375. Heteractea lunata               x     x     x
376. Homalaspis plana                x     x     x     x     x    x
377. Leptodius tridentatus           x     x     x     x     x
378. Liomera monticulosa
379 L. laperousei
380. L. rugata
381. Lophozozymus dodone
382. Metopocarcinus truncatus        x     x     x
383. Monodaeus pettersoni
384. Panopeus convexus (Chile)
385. P. chilensis (Chile)
386. Paraxantus barbiger             x     x     x     x     x
387. Pilumnoides perlatus            x     x     x     x     x    x
388. Pseudoliomera remota
LXXV. Crytochiridae
389. Cryptochiridae (2 spp
  s. Garth)

LXXVI. Pinnotheridae

390. Pinnitheridae sp. n. Garth
391. Pinnixa transversalis           x     x     x     x     x    x
392. P. chiloensis                                           x    x
393. P. valdiviensis                 x     x     x     x     x    x
394. P. bahamondei                         x     x     x     x
395. Calytraeoteres politus          x     x     x     x     x    x
396. Pinnaxodes chilensis            x     x     x     x     x    x
397. Holothuriopsis pacificus                    x     x     x
398. Pinnotheriela laevigata         x     x     x     x     x    x

LXXVII. Grapsidae

399. Cyrtogrpsus angulatus           x     x     x     x     x    x
400. Cyclograpsus cinereus           x     x     x     x     x
401. C. longipes
402. C. punctatus                          x     x     x
403. Grapsus grapsus                 x     x     x     x
404. Geograpsus crinipes
405. G. lividus
406. Hemigrapsus crenulatus          x     x     x     x     x    x
407. Leptograpsus variegatus         x     x     x     x
408. Pachygrapsus transversus
409. P. marinus                                              x
410. Planes cyaneus                  x     x     x     x     x    x
411. Ptychognathus easteranus

LXXVIII. Plagusiidae

412. Plagusia chabrus
413. P. dentipes
414. P. integripes
415. P. inmaculata                   x     x     x     x     x    x
416. Percnon pascuensis

LXXIX. Ocypodidae

417. Euplax leptophthalma (Chile)
418. Ocypode occidentalis            x
419. O. gaudichaudi                  x     x     x     x

Familias/generos/especies           117   118   139   119   100   74

Familias/generos/especies           GP   EM   CB   A

SUBORDEN DENDROBRACHIATA

I. Aristeidae

1. Aristaeomorpha foliacea
2. Bentheogennema pasithea
3. Gennadas barbaris
4. G. brevirostris
5. G. incertus
6. G. propinquus
7. G. scutatus
8. G. tynaerei

II. Benthesicymidae

9. Benthesicymus investigatoris
10. B. tanneri

III. Penaeoidae

11. Farfantopeneus californiensis
12. Trachysalambria brevisuturae
13. Metapenaeopsis stokmani

IV. Sycionidae

14. Syciona disdorsalis
15. S. nasica

V. Solenoceridae

16. Hadropeneus lucasi
17. Haliporoides diomedeae
18. Hymenopeneus halli
19. Solenocera mutator

VI. Sergestidae

20. Sergestes atlanticus
21. S. arcticus
22. S. brevispinatum
23. S. consobrinus
24. S. corniculum
25. S. cornutus
26. S. extensus
27. S. geminus ?
28. S. gibbilobatus
29. S. halia
30. S. pectinatus
31. S. pestafer
32. S. similis
33. S. tantillus
34. S. vigilax
35. Sergia bigemmea
36. S. gardineri
37. S. laminata
38. S. maxima
39. S. phorca
40. S. potens
41. S. profunda
42. S. regalis
43. S. scintillans

SUBORDEN PLEOCYEMATA
INFRAORDEN STENOPODIDEA

VII. Spongicolidae

44. Spongicola parvispina

VIII. Stenopodidae

45. Stenopus hispidus

INFRAORDEN CARIDEA

IX. Pasiphaeidae

46. Pasiphaea americana
47. P. acutifrons                   x    x
48. P. cristata
49. P. chacei
50. P. dofleini                     x    x
51. P. flagellata
52. P. kaiwiensis
53. Eupasiphaea gilesi
54. Parasiphaea sulcatifrons
55. Psathyrocaris fragilis
X. Oplophoridae                          x
56. Acanthephyra approxima               x
57. A. carinata
58. A. cucullata
59. A. curtirostris
60. A. eximia
61. A. media
62. A. trispinosa
63. Ephhyrina ombango
64. E. hoskynii
65. Hymenodora gracilis
66. Meningodora mollis
67. Notostomus elegans
68. Oplophorus gracilirostris
69. O. novaezeelandiae
70. O. spinosus
71. Systelaspis cristata
72. S. debilis

XI. Disciadidae

73. Discias serrifer
74. D. pascuensis

XII. Nematocarcinidae

75. Nematocarcinus gracilis
76. N. longirostris
77. N. pseudocursor
78. N. serratus

XIII. Rhynchocinetidae

79. Rhynchocinetes typus
80. R. balsii

XIV. Stylodactilidae

81. Stylodactylus pubescens

XV. Campylonotidae                  x    x

82. Campylonotus semistriatus       x    x    x
83. C. vagans

XVI. Gnathophyllidae

84. Gnathophyllum americanum

XVII. Palaemonidae

85. Brachycarpus biunguiculatus
86. Cryphiops caementarius
87. Harpiliopsis beaupresii
88. Leander sp.
89. Palaemonlla disalvoi
90. P. spinulata
91. Periclimenes alcocki
92. P. rapanui
93. Periclimenes sp. sensu
  Retamal
94. Periclimenes sp. sensu
  Vereshchaka

XVIII. Alpheidae

95. Alpheopsis chilensis
96. A. equalis
97. Alpheus chilensis
98. A. collumianus
99. A. crockeri
100. A. inca
101. A. lanceostylus
102. A. lottini
103. A. pacificus
104. A. romenskyi
105. Athanas ? marshalliensis       x    x    x
106. Betaeus truncatus
107. B. emarginatus
108. Metabetaeus minutus
109. Metalpheus paragracilis
110. M. rostratipes
111. Synalpheus ? paraneomeris ?    x
112. S. spinifrons
113. S. ? nr tumidomanus

XIX. Hippolytidae

114. Chorismus antarcticus                         x
115. Eualus dozei                   x    x    x
116. Hyppolyte williamsi
117. Hyppolyte sp.
118. Hippolysmata porteri
119. Lebbeus antarcticus                 x    x    x
120. Latreutes antiborealis
121. Lysmata trisetacea
122. Merhyppolite sp. aff.
  americana
123. Nauticaris magellanica         x    x    x
124. Thor amboiensis
125. T. spinosus

XX. Processidae

126. Processa pygmaea

XXI. Pandalidae

127. Austropandalus grayi           x    x    x
128. Heterocarpus laevigatus
129. H. reedi
130. H. sibogae
131. Pandalina nana
132. Pandalopsis cf. ampla
133. Plesionika edwardsii
134. P. ensis
135. P. fenneri
136. P. martia
137. P. ocellus
138. P. santaecatalinae
139. P. williamsi
140. Stylopandalus richardi

XXII. Crangonidae

141. Pontocaris rathbuni
142. Pontophilus gracilis junceus
143. P. nikiforovi
144. Pontophilus? sp. s,
  Vereshchaka
145. Paracrangon areolata
146. Notocrangon antarcticus                       x
147. Sclerocrangpn atrox            x    x    x
148. Metacrangon bahamondei                   x

XXIII. Glyphocrangonidae

149. Glyphocrangon alata
150. G. loricata
151. G. rimapes
152. G. wahini

INFRAORDEN ASTACIDEA

XXXIV. Nephropidae

153. Nephropsis occidentalis
154. Thymops birsteini                   x    x

XXXV. Parastacidae

155. Parastacus pugnax
156. P. nicoleti
157. Samastacus spinifrons          x
158. Virilastacus araucanius
159. V. retamali
160. V. rucapihuelensis

XXXVI. Axiidae

161. Calastacus rostriserratus

INFRAORDEN THALASSIINIIDEA

XXXVII. Callianassidae

162. Callianassa amboinensis
163. Callianassa sp. s.
  Vereshchaka
164. Callichirus garthi
165. Neotrypaea uncinata            x
166. Notiax brachyophthalma
167. N. santarita                             x

XXXVIII. Upogebiidae

168. Upogebia australis                       x

INFRAORDEN PALINURA

XXXIX. Polychelidae

169. Polychelis chilensis
170. P. surdus
171. Stereomastis pacifica
172. S. sculpta
173. S. suhmi                       x
174. Willeomoesia challengeri
175. W. pacifica

XL. Palinuridae

176. Jasus frontalis
177. Palinurus pascuensus
178. Projasus bahamondei

XLI. Scyllaridae

179. Arctides regalis
180. Parribacus perlatus
181. Scyllarus delfini
182. Scyllarides roeggenveeni

XLII. Aeglidae

183. Aegla denticulata
184. A. papudo
185. A. concepcionensis
186. A. laevis
187. A. laevis talcahuano
188. A. abtao
189. A. abtao riolimayana
190. A. maulensis
191. A. rostrata
192. A. alacalufi                   x
193. A. araucaniensis
194. A. manni
195. A. bahamondei
196. A. spectabilis
197. A. expansa

XLIII. Chirostylidae

198. Uroptychus parvulus            x    x
199. Chilostylus milneedwardsi      x    x

XLIV. Galatheidae

200. Galathea lenzi
201. Cervimunida johni
202. Munida sp. s. Vereshchaka
203. M. gregaria                    x    x    x
204. M. subrugosa                   x    x    x
205. M. curvipes                    x    x
206. M. propinqua
207. M. montemaris
208. Munidopsis aspera              x    x
209. M. rostrata
210. M. antoni
211. M. trifida                     x    x
212. M. aculeata
213. M. villosa
214. M. hamata
215. M. opalescens                  x    x
216. M. barrerai
217. M. palmatus (600-700 m)
218. M. verrucosus (4300-4880 m)
219. M. cochlearis (4550 m)
220. M. fillirostris
221. Phylladorhynchus
  integrirostris
222. Pleuroncodes monodon

XLV. Porcellanidae

223. Allopetrolisthes spinifrons
224. A. angulosus
225. A. punctatus
226. Liopetrolisthes mitra
227. L. patagonicus                 x    x
228. Megalobrachium peruvianum
229. Pachycheles grossimanus
230. P. chilensis
231. P. crinimanus
232. Petrolisthes coccineus
233. P. extremus
234. P. violaceus
235. P. laevigatus                  x
236. P. granulosus
237. P. desmaresti
238. P. tuberculatus
239. P. tuberculosus

XLVI. Albuneidae

240. Blepharipoda spinimana
241. Lepidopa chilensis
242. Albuneidae sp.
  (?Albunea bulla?)

XLVII. Hippidae

243. Emerita analoga
244. E. emerita (Chile)

XLVIII. Coenobitidae

245. Coenobita rugosus              x    x

IL. Diogeneidae

246. Calcinus pascuensis
247. C. imperialis
248. C. vachoni
249. Isocheles equimanu
250. Paguristes weddelli            x    x
251. P. tomentosus

L. Lithodidae

252. Glyptolithodes cristatipes
253. Lithodes panamensis
254. L. santolla                    x    x    x
255. L. turkayi                     x    x
256. L. wiracocha
257. Lopholithodes diomedeae
258. Neolithodes diomedeae          x    x    x
259. Paralomis aspera
260. P. chilensis
261. P. granulosa                   x    x    x
262. P. longipes
263. P. formosa                               x
264. P. papillata
265. P. otsuae
266. P. spinosissima                          x
267. P. tuberipes

LI. Paguridae

268. Pagurus comptus                x    x    x
269. P. delsolari
270. P. edwardsi
271. P. perlatus
272. P. gaudichaudi                 x    x    x
273. P. villosus
274. Porcellanopagurus foresti
275. Propagurus gaudichaudi         x    x    x
276. Pylopaguropsis garciai
277. Paguridae sp. s. Vereshchaka
LII. Parapaguridae
278. Oncopagurus sp. s. Retamal
279. O. cf haigae
280. O. haigae
281. O. stockmani
282. Parapagurus janetae off
  Chile, Pto Otway
283. P. holthuisi
284. Paragiopagurus boletifer
285. P. ruticheles
286. P. wallisi
287. Porcellanopagurus platei
288. Sympagurus affinis
289. S. dimorphus                   x    x    x
290. S. dofleini
291. Tylaspis anomala

INFRAORDEN RACHYURA

LIII. Dromiidae

292. Lewindronomia dentata
293. Lauridromia dehaani

LIV. Dynomenidae

294. Dynomenidae sp. s. Garth
LV. Cymonodomidae
295. Cymonomus menziezi

LVI. Homolodromiidae

296. Homolodromia robertsi

LVII. Homolidae

297. Homologenus orientalis
298. Paromola rathbunae

LVIII. Latreillidae

299. Latreillidae sp. s. Garth
300. Latreilla metanesa

LIX. Calappidae

301. Calappidae sp. s. Garth
302. Hepatus chilensis
303. Platymera gaudichaudi

LX. Leucosiidae

304. Ebalia sculpta
305. Randallia nana

LXI. Majidae

306. Majidae sp. 1 s. Garth
307. Majidae sp. 2 s. Garth
308. Ageitomia baeckstroemi
309. Acanthonyx petiveri
310. Huenia pacifica
311. Cyrtomaia danieli
312. C. platypes
313. Eupleurodon peruvianus
314. Eurypodius latreillei          x    x
315. E. longirostris                x
316. Inachoides microrhynchus
317. Leucippa pentagona             x    x    x
318. Leurocyclus tuberculosus
  (Chile)
319. Libidoclea granaria            x    x
320. L. smithi                      x    x
321. Lophorochinia parabranchia
322. Microphrys weddelli
323. Pisoides edwardsi              x    x
324. Stenorhynchus debilis
325. Taliepus marginatus
326. T. dentatus

LXII. Hymenosomatidae

327. Hymenosomatidae sp. s. Garth
328. Halicarcinus planatus          x    x

LXIII. Parthenopidae

329. Daldorfia horrida
330. Garthambrus allisoni
331. G. mironovi
332. Hetrocrypta epibranchialis

LXIV. Atelecyclidae

333. Atelecyclidae sp. s. Garth
334. Peltarion spinosulum           x    x
335. Trachycarcinus hystricosus

LXV. Cancridae

336. Cancer setosus                 x
337. C. porteri
338. C. edwardsi                    x    x
339. C. coronatus                   x    x    x

LXVI. Corystidae

340. Pseudocorystea sicarius        x    x
341. Gomeza serrata                 x    x

LXVII. Geryonidae

342. Chaceon chilensis

LXVIII. Portunidae

343. Portunidae sp.1-7 s. Garth
344. Callinectes toxotes
345. C. arcuatus
346. Euphylax dowi (El Nino)
347. Nectocarcinus bullatus
348. Ovalipes trimaculatus          x
349. Portunus asper (Chile)
350. P. pubescens
351. Thalamita aff. dakini

LXIX. Carpiliidae

352. Carpilius convexus

LXX. Goneplacidae

353. Progeryon mararae

LXXI. Platyxanthidae

354. Platyxanthus cockeri
355. P. orbigny

LXXII. Trapeziidae

356. Trapezia areolata
357. T. ferruginea
358. T.punctimanus
359. T. tigrina

LXXIII. Belloidae

360. Acanthocyclus gayi
361. A. albatrossis
362. A. hassleri
363. Corystoides chilensis
364. Bellia picta

LXXIV. Xanthidae

365. Xanthidae sp. (8) Garth
366. Actaea allisoni
367. Bonareia parvula
368. Chlorodiella cytherea
369. Cycloxanthops bocki
370. C. sexdecimdentatus
371. Eurypanopeus crenatus          x    x
372. Etisus electra
373. Forestia pascua
374. Gaudichaudia gaudichaudi
375. Heteractea lunata
376. Homalaspis plana               x    x    x
377. Leptodius tridentatus
378. Liomera monticulosa
379 L. laperousei
380. L. rugata
381. Lophozozymus dodone
382. Metopocarcinus truncatus
383. Monodaeus pettersoni
384. Panopeus convexus (Chile)
385. P. chilensis (Chile)
386. Paraxantus barbiger
387. Pilumnoides perlatus           x    x
388. Pseudoliomera remota
LXXV. Crytochiridae
389. Cryptochiridae (2 spp
  s. Garth)

LXXVI. Pinnotheridae

390. Pinnitheridae sp. n. Garth
391. Pinnixa transversalis          x    x
392. P. chiloensis
393. P. valdiviensis                x    x
394. P. bahamondei
395. Calytraeoteres politus
396. Pinnaxodes chilensis           x    x
397. Holothuriopsis pacificus
398. Pinnotheriela laevigata        x    x

LXXVII. Grapsidae

399. Cyrtogrpsus angulatus          x    x
400. Cyclograpsus cinereus
401. C. longipes
402. C. punctatus
403. Grapsus grapsus
404. Geograpsus crinipes
405. G. lividus
406. Hemigrapsus crenulatus         x    x
407. Leptograpsus variegatus
408. Pachygrapsus transversus
409. P. marinus
410. Planes cyaneus                 x    x
411. Ptychognathus easteranus

LXXVIII. Plagusiidae

412. Plagusia chabrus
413. P. dentipes
414. P. integripes
415. P. inmaculata                  x    x
416. Percnon pascuensis

LXXIX. Ocypodidae

417. Euplax leptophthalma (Chile)
418. Ocypode occidentalis
419. O. gaudichaudi

Familias/generos/especies           59   54   25   3

Tabla 2. Diversidad de la faunas de crustaceos decapodos de Chile.
IQ: 18[grados]-22[grados]S, AN: 22[grados]-26[grados]S,
CC: 26[grados]-30[grados]S, CV: 30[grados]-34[grados]S,
TA: 34[grados]-38[grados]S, VA: 38[grados]-42[grados]S,
CH: 42[grados]-46[grados]S, GP: 46[grados]-50[grados]S,
EM: 50[grados]-54[grados]S, CB: 54[grados]-58[grados]S,
A: Antartica, CN: cordillera de Nazca, DV: islas Desventuradas,
JF: archipielago de Juan Fernandez, PA: isla de Pascua,
SG: isla de Salas y Gomez y cordillera sumergida homonima.

Table 2. Diversity of the Chilean decapod crustacean faunas.
IQ: 18[degrees]-22[degrees]S, AN: 22[degrees]-26[degrees]S,
CC: 26[degrees]-30[degrees]S, CV: 30[degrees]-34[degrees]S,
TA: 34[degrees]-38[degrees]S, VA: 38[degrees]-42[degrees]S,
CH: 42[degrees]-46[degrees]S, GP: 46[degrees]-50[degrees]S,
EM: 50[degrees]-54[degrees]S, CB: 54[degrees]-58[degrees]S,
A: Antarctica, CN: Nazca submarine rise, DV: Desventuradas
islands, JF: Juan Fernandez Archipelago, PA: Easter Island,
SG: Salas and Gomez Island and the homonimous submarine rise.

               PA   SG   CN   DV   JF   IQ    AN    CC    CV    TA

Especia/area   86   94   83   7    39   124   116   118   139   108
Genero/area    69   49   46   7    36   92    88    87    100   84
Familia/area   33   30   28   7    21   40    38    37    46    35

               VA    CH   GP   EM   CB   A

Especia/area   100   74   59   54   22   3
Genero/area    74    55   46   42   21   3
Familia/area   32    27   25   22   15   2

Tabla 3. Diversidad de las crustaceos decapodos
magallanicos y antarticos. sensu Boschi & Gavio
(2005). MA: area Magallano-Atlantica, MP: area
Magallano-Pacifica, ST: area de Tierra del Fuego
s.l., A: area Antartica, SG: Georgia del Sur,
K: Kerguelen y DS: registro de aguas profundas.

Table 3. Diversity of the Magellan and Antarctic
decapod crustaceans. sensu Boschi & Gavio (2005).
MA: Magallano-Atlantic area, MP: Magellan-Pacific
area, ST: Tierra del Fuego area s.l., A: Antarctic
area, SG: South Georgia island, K: Kerguelen,
DS: Deep-sea data.

               MA   MP   ST   A    SG   K    DS

Especie/area   50   65   32   12   7    15   2
Genero/area    41   64   28   11   5    10   2
Familia/area   32   31   29   7    5    7    2

Tabla 4. Crustaceos decapodos antarticos sensu Boschi & Gavio
(2005). ST: extremo sur de America del Sur, MA: Atlantico
sudoccidental, MP: Pacifico suroriental, K: Kerguelen, SG:
Georgia del Sur, A: Antartica, DS: Registros de aguas profundas.

Table 4. Antarctic decapod crustaceans sensu Boschi & Gavio
(2005). ST: Southern tips of South America, MA: Southwestern
Atlantic, MP: Southeastern Pacific, K: Kerguelen, SG: South
Georgia Island, A: Antarctic, DS: Deep see data.

                            MA   MP   ST   A   SG   K   DS

Lithodidae
  Lithodes murrayi                             x        x
  Paralomis spinosissima    x         x    x   x    x
Campylonotidae
  Campylonotus arntzianus                  x
  C. vagans                      x    x    x   x    x
  C. capensis                                       x   x
Crangonidae
  Notocrangon antarcticus   x    x    x    x   x
Hyppolitidae
  Chorismus antarcticus          x    x    x   x    x   x
  Lebbeus antarcticus                 x    x
  Eualus kinzeri                           x
Nephropidae
  Thymops bersteini         x    x    x                 x
Oplophoridae
  Acanthephyra pelagica          x         x
  Hymenodora gracilis                      x
Pandalidae
  Pandalopsis ampla                        x   x
Pasiphaeidae
  Pasiphaea acutifrons           x    x    x   x    x
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Author:Retamal, Marco A.; Moyano, Hugo I.
Publication:Latin American Journal of Aquatic Research
Article Type:Report
Date:Nov 1, 2010
Words:13793
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