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The family Apocynaceae s. str. (Apocynoideae, Rauvolfioideae) from Uruguay/La familia Apocynaceae s. str. (Apocynoideae, Rauvolfioideae) en Uruguay.

INTRODUCCION

Uruguay, el pais mas pequeno de la region austral de Sur America, tiene una extension de cerca de 176.215 km2 y esta dividido en 19 departamentos. Con un numero aproximado entre 2500 y 2750 especies de plantas vasculares (Alonso & Bassa goda, 2002; Brussa & Grela, 2007), este pais carece de un tratamiento sistematico de su flora y con la excepcion de algunos trabajos publicados a finales del siglo XIX y la primera mitad del siglo XX (ejemplo: Arechavaleta, 1894, 1907, 1908; Herter, 1930), solo estan disponibles tratamientos para algunas familias especificas (Izaguirre & Beyhaut, 1998, 2003; Legrand, 1943, 1968; Rosengurtt et al., 1970) o para algunos grupos de plantas como son los arboles y arbustos (Brussa & Grela, 2007;

Lombardo, 1964) o analisis de la vegetacion predominante en algunas regiones (Sayagues et al., 2000). Recientemente, en el marco del Catalogo de las plantas vasculares del Cono Sur, Ezcurra et al. (2008) publicaron un listado de las Apocynaceae (incluyendo Asclepiadaceae, segun Endress & Bruyns [2000]) presentes en la region austral de Sur America. Sin embargo, por tratarse de un catalogo regional, carece de claves, descripciones y de un listado completo de especimenes examinados especificamente para la Republica de Uruguay. Adicionalmente, algunos tratamientos de paises (Ezcurra, 1981, 2005) o regiones geograficas definidas de paises vecinos (Kinoshita, 2005; Simoes & Kinoshita, 2002) pueden ser utilizados en Uruguay, pero no son tratamientos comprensivos de todas las especies presentes en el pais.

A continuacion se presenta un tratamiento de la familia Apocynaceae s. str. (subfamilias Apocynoideae y Rauvolfioideae sensu Endress & Bruyns [2000] y Endress et al., 2007) para Uruguay.

MATERIALES Y METODOS

Se reviso toda la coleccion de los principales herbarios en Uruguay (MVFA, MVJB), asi como de diversas instituciones en Brasil, Argentina, Norteamerica y Europa, donde pudieran encontrarse depositados especimenes recolectados en Uruguay.

Se sigue la misma metodologia y terminologia usada por Morales (2005, 2006). Una detallada descripcion de la geografia, vegetacion y condiciones climaticas puede ser encontrada en Brussa & Grela (2007). Descripciones genericas que hayan sido provistas en otros tratamientos floristicos de esta serie no seran repetidas (al igual que la descripcion de la familia) y en dichos casos, solo se brinda la referencia bibliografica correspondiente. La descripcion de cada especie se hizo principalmente sobre la base de especimenes recolectados en Uruguay, por lo que puede diferir ligeramente de variaciones extremas presentes en otros paises; unicamente cuando no existiera material disponible, se utilizo material de otras regiones geograficas.

Para casi todas las especies [con la excepcion de Mandevilla coccinea (Hooker & Arn.) Woodson] se brinda una fotografia, ya sea del habito o de algun caracter morfologico notable. Los tipos de vegetacion citados en el texto siguen en parte a Brussa & Grela (2007).

Existen varias observaciones o problemas especificos relativos a las colecciones realizadas en Uruguay que merecen ser comentados. En general, existen muy pocos especimenes disponibles de Apocynaceae (subfamilias Apocynoideae y Rauvolfioideae) colectados en este pais en los principales herbarios de America y Europa: entre todos no alcanzan a sumar las 30 colecciones. Por lo tanto, la mayoria de colecciones solo se encuentran en los herbarios de Uruguay. Un problema que se puede observar se refiere a las localidades citadas por algunas de las colecciones historicas realizadas en el siglo XIX. Por ejemplo, para Mandevilla longiflora (Desf.) Pichon, se cita como localidad especifica "Montevideo" [ejemplo: Sello 1679 (U)], pero hasta la fecha, esa especie solo se ha recolectado en el N de este pais (departamentos de Rivera y Tacuarembo), por lo que estas colecciones, se citan como "localidad dudosa". De hecho, la division geografica del pais ha cambiado a traves del tiempo, lo que complica aun mas la situacion (G. Jolochin, com. pers.). Muchas de las colecciones realizadas en Uruguay (y depositadas en herbarios del pais) carecen de numero de colector, por lo que dentro del tratamiento, se cita el correspondiente numero de herbario. Algunos pocos duplicados de esos especimenes estan depositados fuera de Uruguay (ejemplo: en MO) pero siempre conservan el numero de herbario, el cual ha sido incorrectamente referido en algunos trabajos como el numero de colector.

Existen varios generos o especies que solo son conocidos de colecciones provenientes del Jardin Botanico de Montevideo o areas urbanas aledanas y que no son incluidos en este tratamiento, entre ellos Acokanthera oblongifolia (Hochst.) Codd (E. Marchesi 581, MVFA, MVJB), Amsonia tabernaemontana Walter (C. Marchesi s.n., MVJB 2322) y Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem. (C. Marchesi s.n., MVJB 2308). Ezcurra et al. (2008) reportan la presencia de Catharanthus roseus (L.) G. Don. en Uruguay, pero el especimen citado como testigo (Del Puerto 12279, MVFA) no pudo ser localizado en las colecciones de dicho herbario. Tomando en cuenta que es una planta ampliamente cultivada a nivel mundial, su presencia es probable en Uruguay y se podria reconocer por su habito herbaceo o subarbustivo (sin llegar a ser un arbusto bien desarrollado), tallos con secrecion lechosa, corola con estivacion sinistrorsa, con los lobulos grandes y conspicuos, totalmente extendidos en forma perpendicular (en relacion al tubo), asi como por sus foliculos erectos y con varias semillas desnudas, sin coma apical. Nerium oleander L. ("laurel blanco", "laurel rosa") se encuentra cultivado en Montevideo (Arrillaga 49, MVFA) y se puede reconocer por su habito arbustivo, hojas verticiladas y corola con lobulos coronales, petaloides y conspicuos. Para mayores detalles sobre la descripcion generica, vease los trabajos de Morales (2005) y Pagen (1987).

La clave de los generos esta disenada para ser usada en Uruguay, por lo que su uso en otros paises puede llevar a identificaciones incorrectas. En el tratamiento, los terminos "usualmente" o "generalmente" indican predominancia de un caracter, pero no exclusividad.

TRATAMIENTO TAXONOMICO

Clave para los generos

1. Arboles o arbustos con un tronco lenoso definido ... 2 1. Lianas o hierbas erectas ... 3 2(1). Laminas foliares coriaceas, el apice espinescente; tallos sin secrecion aparente al cortarse o si presente, entonces casi inconspicua; tubo de 3,5-4 mm de largo, expandido o hinchado en su region medial; corola con lobulos de 3-4 mm de largo; frutos lenosos, externamente lisos, las semillas aplanadas y aladas ... Aspidosperma

2. Laminas foliares membranaceas, el apice de forma variada, pero nunca espinescente; tallos con abundante secrecion lechosa al cortarse; tubo de 6-12 mm de largo, inflado en la base; corola con lobulos de 7-15 mm de largo; frutos carnosos, externamente muricados, las semillas elipsoides, con un arilo anaranjado o rojiz ... Tabernaemontana

3(1). Hierbas rastreras, postradas; tallos con secrecion acuosa; corola con lobulos azulados; sepalos a veces con uno o dos dientes diminutos; planta cultivada o escapada en pastizales ... Vinca

3. Hierbas erectas o lianas lenosas o herbaceas, trepadoras; tallos con secrecion lechosa; corola con lobulos blancos, crema, amarillos, rosados a rojizos; sepalos enteros; plantas silvestres ... 4

4(3). Corola con estivacion sinistrorsa; frutos mericar pos articulados en varios segmentos, cada segmento con una sola semilla, desnuda ... Condylocarpon

4. Corola con estivacion dextrorsa; frutos foliculos con numerosas semillas, con una coma en el apendice micropilar ... 5

5(4). Hojas sin coleteres; sepalos eglandulares, sin coleteres; plantas de zonas anegadas ... Rhabdadenia

5. Hojas con coleteres en la base del nervio central en la superficie adaxial; sepalos glandulares, con coleteres en la base de la cara adaxial; plantas de zonas no anegadas ... 6

6(5). Inflorescencias cimosas; corola con el tubo ca. 1 mm de largo; hojas com domacios diminutos a lo largo del nervio central abaxialmente ... Forsteronia

6. Inflorescencias racemosas; corola con el tubo de mas de 7 mm de largo; hojas sin domacios ... Mandevilla

1. ASPIDOSPERMA Mart. & Zucc., Flora 7(1) (beil. 4): 135. 1824, nom. cons.

Genero con ca. 46 especies desde Mexico y las Antillas al N de Argentina; una reportada en Uruguay (Marcondes-Ferreira, 1988). La descripcion del genero puede consultarse en Morales (2005: 111).

Aspidosperma quebracho-blanco Schltdl.,

Bot. Zeitung (Berlin) 19: 137. 1861. Macaglia quebracho-blanco (Schltdl.) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 2: 416. 1891. Macaglia quebrachoblanco (Schltdl.) A. Lyons, Pl. Nam. Ed. 2. 286. 1907. TIPO: Paraguay, Boqueron, Parque Nacional Teniente Agripino, Enciso, 24-V-1994 (fl, fr), Zardini & Guerrero 39214 (neotipo INB! aqui designado; duplicados AS!, MO!, USF!) Figs. 1A-B.

Arboles de 5-20 m de altura, raramente hemiepifitos (Zardini & Fernandez 45949), tallos inconspicuamente puberulentos cuando jovenes, glabrescentes o glabros con la edad, con secrecion no evidente. Hojas de 2,2-5,4 x 0,4-1,1 cm, angostamente elipticas, coriaceas, el apice agudo pero con un mucron espinescente, la base cuneada, glabras, peciolo de hasta 3 mm de largo, usualmente no distinguible con facilidad de la lamina. Inflorescencia una cima axilar, con pocas flores, glabra, pedunculos de 3-12 mm de largo, pedicelos de 2-4 mm de largo; caliz con 5 lobulos, cada uno de 0,8 1 mm de largo, anchamente ovados, redondeados en el apice, ciliolados marginalmente; corola crema a amarillenta, glabra en la superficie externa, tubo de 3,5-4 mm de largo, expandido o hinchado en su region medial, lobulos de 3-4 x 1-1,3 mm angostamente elipticos; anteras ca. 1 mm de largo, ovario ca. 1 mm de largo. Foliculos de 6,1-10,6 x 3,9-6,3 cm, elipticos, lenosos, verdes, glabros y lisos; semillas de 5-6 cm de diametro.

[FIGURA 1 OMITIR]

Nombre vulgar. "Quebracho blanco".

Distribucion y habitat. Brasil, Bolivia, Paraguay, Uruguay y Argentina. En Uruguay crece en bosques de planicies del oeste y en blanqueales de suelos alcalinos (Brussa & Grela, 2007). Se han reportado flores de septiembre a abril. Se han recolectado frutos en octubre, diciembre y mayo. Esta especie fue reportada para el Departamento de Colonia (Brussa & Grela, 2007), pero no hemos visto ningun especimen que confirme su presencia en esa region.

Observaciones. Aspidosperma quebracho-blanco se puede reconocer con facilidad en Uruguay por su habito arboreo, hojas coriaceas angostas y con el apice espinescente y foliculos lenosos y aplanados lateralmente, con varias semillas aplanadas y aladas.

El tipo de esta especie, recolectado por Burmeister en alguna region entre Cordoba y Tucuman (Argentina), fue depositado en el herbario de Berlin (B) y destruido junto con el resto de la coleccion de Apocynaceae en 1943. No se han ubicado duplicados adicionales de esa coleccion en otros herbarios europeos ni americanos, por lo que se designa un neotipo.

Material examinado

URUGUAY. Artigas. Costa del rio Uruguay, zona de la desembocadura del arroyo Mandiyu, 5XII-1984 (fr), Brussa s.n. (MVJB); arroyo Itacum bu, 25-IV-1992 (fl), Bayce et al. s.n. (MVFA 23469); Estancia Silva y Rosas, 15-IX-1976 (fl), Marchesi 12780 (MVFA 12780); represa Salto Grande, San Gregorio, 14-18-III-1978 (fl), Del Puerto & Ziliani s.n. (MVFA 15265). Paysandu. Paysandu, 19-X-1965 (fr), Del Puerto 5377 (MVFA); Paysandu, 15-III-1985 (st), Picasso s.n. (MVJB); entre Chapicuy y rio Uruguay, 13-XI 1942 (fl), Rosengurtt s.n. (F, MO, MVFA 3240 [4 pliegos], SP, US); Arroyo Negro y Ruta 3, 7-XII-1984 (fr), Scarlato s.n. (MVJB). Rio Negro. Puerto Viejo, San Javier, 13-V-2005 (fr), Brussa et al. s.n. (MVJB); entre arroyo Amarillo y Zanja Honda, Estancia Mafalda, potrero El Engano, ruta 24, al S de Tres Bocas, 6-XI-1992 (fl), Marchesi s.n. (MVFA 21331); campo La Alegria, sobre el rio Uruguay, al S de Nuevo Berlin, 13-XII-1996 (fl), Marchesi & Vignale s.n. (MVFA 26185); ruta 20 y arroyo Sanchez, 23-IX-1997 (fl), Marchesi & Vignale s.n. (MVFA 26940). Salto. Ceibal, 18-XII1905 (fl), Berro s.n. (MVFA 5130); entre Salto y Bella Union, Arroyo Tono Jesus, 28-III-1948 (fl), Ragonese & Piccinini 6549 (BAB). Soriano. Mercedes, 30-XII-1899 (fl), Berro s.n. MVFA 1146); Orillas del rio Uruguay, 1938 (fr), Lombardo s.n. (MVJB). Sin localidad. Riedel s.n. (LE, S); (fl), Rojas 558 (G).

2. CONDYLOCARPON DESF., Mem. Mus. Hist. Nat. 8: 119-120. 1822.

Lianas, tallos con secrecion lechosa, glabros o puberulentos. Hojas opuestas a verticiladas, membranaceas a subcoriaceas, glabras, glabrescentes o pubescentes en la superficie abaxial, eglandulares, pecioladas. Inflorescencias tirsos, terminales o axilares, con muchos flores, bracteas diminutas; caliz con 5 sepalos, iguales, diminutos, sin coleteres en la base de la cara adaxial; corola infundibuliforme a hipocrateriforme, blanca, amarilla o anaranjada, sin estructuras coronales, limbo con 5 lobulos, estivacion sinistrorsa; estambres incluidos, insertos en la mitad o en la parte superior del tubo, anteras no conniventes y no aglutinadas a la cabeza estigmatica, sin bases esteriles, filamentos cortos; gineceo bicarpelar, apocarpico, con numerosos ovulos, cabeza estigmatica orbicular o turbinada, cortamente bilobulada apicalmente; nectario ausente. Frutos dos mericarpos, articulados en varios segmentos, cada segmento con una semilla fusiforme, sin comas.

Genero con 7 especies desde el SE de Nicaragua a Bolivia y el N de Argentina; una especie reportada en Uruguay (Fallen, 1983).

Condylocarpon isthmicum (Vell.) A. DC., Prodr. 8: 381. 1844. Echites isthmicus Vell., Fl. Flumin. 112. 1829. TIPO: Brasil, Fl. Flumin., Icon 3: t. 39. 1827 (1831) [lectotipo designado por Fallen, Ann. Missouri Bot. Gard. 70: 162. (1983)] Fig. 1C.

Condylocarpon rauwolfiae (A. DC.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 64. 1860. Maycockia rauwolfiae A. DC., Prodr. 8: 324. 1844. TIPO: Brasil, Rio de Janeiro, cerca de Rio de Janeiro, sine data (fl), Lhotsky s.n. (holotipo G-DC!; isotipo P!).

Lianas, tallos jovenes puberulentos, glabrescentes con la edad. Hojas usualmente en verticilos de 3, laminas de 5,5-10,5 x 1,8-3,9 cm, elipticas a ovado-elipticas, el apice agudo o cortamente acuminado, la base cuneada, glabras o densamente puberulentas en la superficie abaxial, peciolo de 413 mm de largo. Inflorescencias terminales, glabras a tomentulosas, pedunculos de 28-49 mm de largo, pedicelos de 1-3 mm de largo, bracteas de 0,5-1,9 x 0,5-1 mm; sepalos de 0,7-0,9 x 0,4-0,6 mm, ovados, obtusos a agudos, glabros a puberulentos, ciliolados; corola amarilla o crema, con el tubo de 1,6-1,8 mm de largo, hinchado en su parte medial, 0,8-1,3 mm de diametro en la fauce, lobulos de 2-3 x 0,8-1 mm, elipticos, extendidos; anteras ca. 0,5 mm de largo. Foliculos de 12-15,6 x 11,4 cm de largo, algo lenosos, glabros; semilla de 1-1,6 cm de largo.

Distribucion y habitat. Brasil, Paraguay, Uruguay y Argentina. En Uruguay se conoce en bosques riberenos del rio Uruguay y afluentes, asi como areas de vegetacion secundaria relacionada. Flores se han reportado en diciembre y marzo. Frutos se han recolectado en octubre.

Observaciones. Condylocarpon isthmicum se puede reconocer por su habito escandente, tallos lenosos, hojas verticiladas, sin domacios y frutos compuestos por dos mericarpos articulados, cada uno con una sola semilla. Especimenes de Forsteronia glabrescens con flores pueden confundirse con Condylocarpon, pero Forsteronia glabrescens tiene hojas mayormente opuestas (vs. verticiladas) y con domacios diminutos a lo largo del nervio central en la superficie abaxial.

Material examinado

URUGUAY. Artigas. Isla Zapallo, rio Uruguay, 3-XII-1984 (fl), Brussa et al. s.n. (MVJB 20571); rio Cuareim, mar 1931 (fr), Lombardo s.n. (MVJB 3008); San Trojera, 12-III-1963 (fl), Del Puerto 2421 (MVFA). Salto. Isla Ceibal, rio Uruguay, al S de Constitucion, 29-X-1978 (fr), Del Puerto & Marchesi s.n. (MVFA 15905).

3. FORSTERONIA G. MEY., Prim. Fl. Esseq. 133. 1818.

Genero con ca. 42 especies distribuidas desde Mexico y las Antillas hasta el N de Argentina; una conocida en Uruguay (Hansen, 1985). La descripcion del genero puede ser consultada en Morales (2005: 121).

Forsteronia glabrescens Mull. Arg., Fl. Bras. 6: 102. 1860. Thyrsanthus glabrescens (Mull. Arg.) Miers, Apocyn. S. Am. 102. 1878. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Taquari, 1823 (fl), Sello 1473 (holotipo P! [foto F neg 38742]; isotipos B [destruido], LE!, S!). Fig. 1D.

Liana, tallos glabros o glabrescentes. Hojas de 1,7-6,1 x 0,9-2,7 cm, elipticas a obovado-elipticas, el apice agudo o agudo-mucronado, la base anchamente aguda a obtusa, glabras, con domacios a lo largo del nervio central abaxialmente, con 2 coleteres en la base del nervio central, caducos, peciolo de 1,5-4,3 mm de largo. Inflorescencia tirsiforme, inconspicuamente puberulenta a glabrescente, pedunculos de 2-9 mm de largo, pedicelos 0,8-1,7 mm de largo, bracteas de 0,5-1,7 mm de largo; sepalos 0,8-1,4 x 0,6-0,8 mm, ovados, obtusos o redondeados, glabros, con 3 a 6 coleteres distribuidos en forma alterna en la base de la cara adaxial; corola blanca, tubo ca. 1 mm (o menos) de largo, glabro, lobulos de 2,5-3,5 x ca. 1 mm, angostamente elipticos, pubescentes en la cara adaxial; filamentos coalescentes alrededor del estilo, anteras 1,6-1,9 mm de largo, exsertas, cabeza estigmatica ca. 1,5 mm de largo, nectario pentalobulado, ovario ca. 0,5 mm de largo. Foliculos de 14,5-32,4 cm x 1-4 mm, glabrescentes o puberulentos, moniliformes; semillas de 6-7,5 mm de largo, coma de 1,5-2,8 cm de largo.

Distribucion y habitat. Brasil, Bolivia, Paraguay, Uruguay y Argentina. En Uruguay se conoce en bosques riberenos del rio Uruguay y afluentes y vegetacion secundaria relacionada. Flores se han reportado de octubre a diciembre, abril y mayo. No se conocen colecciones con frutos recolectados en Uruguay.

Observaciones. Forsteronia glabrescens puede reconocerse por sus hojas con coleteres diminutos en la base del nervio central, inflorescencias cimosas tirsiformes, con numerosas flores diminutas y frutos foliculares y moniliformes, con semillas comosas en el apice micropilar. En Uruguay solamente Mandevilla tiene hojas con coleteres, pero este ultimo genero tiene inflorescencias racemosas y flores llamativas. Tambien puede confundirse con Condylocarpon (vease discusion en esa especie).

Material examinado

URUGUAY. Artigas. Rio Cuareim, 11-V-1901 (fl), Berro s.n. (MVFA 1561); rio Uruguay, margenes frente a islas Carbonera y Rica, 14-XII-1988 (fl), Brussa et al. s.n. (MVJB); isla Zapallo, rio Uruguay, 15-XI-2001 (fl), Gago s.n. (MVJB 21002); rio Cuareim, al O de Yucutuja, 12-IV1978 (fl), Del Puerto & Marchesi s.n. (MVFA 15314). Salto. Isla Ceibal, rio Uruguay, al S de Constitucion, 29-X-1978 (fl), Marchesi s.n. (MVFA 15895).

4. MANDEVILLA LINDL., Edwards's Bot. Reg. 26: t. 7. 1840, nom. cons.

Genero con ca. 170 especies distribuidas desde Mexico y las Antillas hasta Argentina: cinco conocidas en Uruguay, una de ellas solo de cultivo (Morales, 2005; Simoes et al., 2006, 2007). Para la descripcion generica, vease Morales (2005: 131).

Mandevilla laxa (Ruiz & Pav.) Woodson se ha cultivado en forma esporadica en Montevideo [ejemplo: A. Lombardo s.n. (MVJB 2191)] y se puede reconocer del resto de especies presentes en Uruguay por su habito escandente y corolas infundibuliformes, blancas, fragantes y conspicuas.

Mandevilla velame (St. Hil.) Mull. Arg. fue reportada para Uruguay por Ramos Barban (1985, bajo Macrosiphonia), pero el especimen citado (Herter 1626, MO, SI) corresponde en realidad a Mandevilla longiflora (Desf.) Pichon.

Clave para las especies de Mandevilla

1. Tubo de la corola 0,7-1,1 cm de largo, los lobulos de 2-3 mm de largo, erectos; inflorescencias con muchas flores, las bracteas florales foliaceas, similares a los sepalos ... M. Emarginata 1. Tubo de la corola 1,4-16,3 cm de largo, los lobulos de 12-28 mm de largo, variablemente extendidos, pero nunca erectos; inflorescencias con pocas flores, a veces reducidas a flores solitarias, las bracteas florales esca riosas a subfoliaceas, diferentes de los sepalos ... 2 2(1). Lobulos de la corola rojizos; flores pediceladas, los pedicelos evidentes y de varios mm de longitud; laminas foliares con el enves glabro ... M. coccinea 2. Lobulos de la corola blancos; flores sesiles o subsesiles, los pedicelos no evidentes; laminas foliares con el enves glauco-pubescente ... 3 3(2). Hojas mayormente verticiladas, laminas hasta 9 mm de ancho; la parte inferior del tubo de la corola 6,87,7 cm de largo ... M. petraea 3. Hojas mayormente opuestas, laminas de mas de 14 mm de ancho; la parte inferior del tubo de la corola 10,5-14 cm de largo ... M. longiflora

Mandevilla coccinea (Hooker & Arn.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 20: 734. 1933. Echites coccineus Hooker & Arn., J. Bot. (Hooker) 1: 286. 1834. Rhodocalyx coccineus (Hooker & Arn.) Miers, Apocyn. S. Am. 141. 1878. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, cerca del rio Jacuhy, sine data (fl), Tweedie 791 (holotipo K! [2 pliegos]).

Echites xanthostomus Stadelm., Flora 24(I. Beibl.): 55. 1841. Dipladenia xanthosoma (Stadelm.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6 (1): 123. 1860. Temnadenia xanthostoma (Stadelm.) Miers, Apocyn. S. Am. 212. 1878. TIPO: Brasil, Sao Paulo, cerca de Mogy y Jundiahy, XII sin ano (fl), Martius 504 (holotipo M! [foto, INB]).

Dipladenia saponariae A. DC., Prodr. 8: 485. 1844. Dipladenia xanthosoma (Stadelm.) Mull. Arg. var. minor Mull. Arg., Fl. Bras. 6 (1): 123. 1860. TIPO: Brasil, Sao Paulo, cerca de Mogi das Cruzes, 1835 (fl), Lund 890 (holotipo G-DC! [foto F neg. 26851]; isotipo C!).

Dipladenia xanthosoma (Stadelm.) Mull. Arg. var. major Mull. Arg., Fl. Bras. 6 (1): 123. 1860. TIPO: Brasil, Minas Gerais, 1845-1846 (fl), Widgren s.n. (372) (lectotipo C! aqui designado; duplicados B [destruido, foto F neg 4511], BR!, G!, K! [foto, INB], M, P [2 pliegos], S!, U!, UPS! [2 pliegos], W!, WU!).

Rhodocalyx tweedianus Miers, Apocyn. S. Am. 142. 1878. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, rio Jacuhy, sine data (fl), Tweedie s.n. (holotipo BM!). Rhodocalyx ovatus Miers, Apocyn. S. Amer. 141. 1878. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, rio Jacuhy, sine data (fl), Tweedie 791b (holotipo K!).

Hierbas erectas, ramitas glabras a glabrescentes. Hojas opuestas, laminas 2,5-5,9 x 0,7-1,8 cm, angostamente elipticas a angostamente obovadas, el apice agudo a obtuso, la base obtusa a cuneada, los coleteres agrupados en la base del nervio central, glabras, peciolos 1-2 mm de largo. Inflorescencia terminal, glabra, usualmente con pocas flores, pedunculo 31-75 mm de largo, pedicelos 5-11 mm de largo; bracteas 4-9 x 1 mm, escariosas; sepalos 5-11 x 1,5 mm, angostamente ovados, el apice acuminado, glabros, con coleteres numerosos, irregularmente distribuidos; corola subhipocrateriforme, rojiza, anaranjado-rojiza a anaranjada, glabra externamente, el apice del boton floral agudo, la parte inferior del tubo 5-10 mm de largo, la parte superior angostamente tubular, 9-11 mm de largo, la fauce con un diametro de ca. 3 mm; lobulos 12-21 x 5-8 mm, obovados, extendidos; estambres insertos ca. de la mitad de la longitud total del tubo, anteras 5-5,5 mm de largo, cabeza estigmatica ca. 2 mm de largo; ovario ca. 1,5 mm de largo, glabro; nectarios 2, ca. la mitad de la longitud total del ovario. Foliculos 10-23,2 x 0,3 cm, glabros; semillas ca. 8 mm de largo, glabrescentes, coma 2-2,5 cm de largo, crema.

Distribucion y habitat. Brasil, Paraguay, Uruguay y Argentina. En Uruguay crece en arbustales y matorrales, pastizales y pedregales arenosos. Floracion se produce en noviembre, diciembre y enero. En Uruguay hasta la fecha no se han recolectado material con frutos de esta especie.

Observaciones. Mandevilla coccinea se puede distinguir con facilidad del resto de especies del genero en Uruguay por sus flores rojas y hojas glabras.

De los ocho sintipos citados en la descripcion de Dipladenia xanthosoma (Stadelm.) Mull. Arg. var. major Mull. Arg. (Lindberg s.n., Stephan s.n., Langsdorff s.n., Gaudichaud 700, Gaudichaud 701, Isabelle s.n., St. Hilaire s.n., Widgren s.n.), se selecciona la coleccion Widgren s.n. (372) depositada en el herbario de Copenhage como el lectotipo, ya que es el especimen mejor preservado y que posee un gran numero de duplicados distribuidos en diferentes herbarios. El resto de sintipos solo son conocidos por unicados depositados en los herbarios de Bruselas (BR), Munich (M) y Paris (P). El lectotipo, el cual tiene la anotacion del nombre hecha a mano por Muller, lleva un numero adicional en la etiqueta (372) el cual se repite en el resto de duplicados.

Material examinado

URUGUAY. Rivera. cerro Chato Dorado, Paso Serpa, 23-XII-1992 (fl), Bayce et al. s.n. (MVFA); sine locus, 17-XII-1901 (fl), Berro s.n. (MVFA); cerro Pedra Dorada, 17-XII-1901 (fl), Berro s.n. (F, MVFA 1704); cerro del Gobierno, 10-XII-1907 (fl), Berro s.n. (MVFA 4848); Sierra Aurora, 11-I-1961 (fl), Carbonell s.n. (MVFA); aledano a cerro Los Ministros, Compania Forestal Uruguaya S.A (Cofusa), 14-XII-2004 (fl), Grela & Brussa 1302 (MVJB); Galgo, 2XII-1933 (fl), Herter 1630 (A, F, G, M, MO, NY, US); cerro Chapeu, 27 -XI-2002 (fl), Izaguirre et al. s.n. (MVFA 32625); Curticeiras, ruta 5, 7-I1960 (fl), Rosengurtt s.n. (MVFA 8086). Rocha. Ruta 16 al N del empalme con Ruta 13, 10-XII1986 (fl), Armand-Yun et al. s.n. (MVFA 18843); Parque San Miguel, 20-XII-1965 (fl), Brescia & Marchesi s.n. (MVFA 3998). Tacuarembo. Tacuarembo, XII-1896 (fl), Arechavaleta 116 (G, W). Localidad dudosa. "Montevideo, 1864 (fl)", Sello s.n. (G); "Montevideo, sine data (fl)", Sello s.n. (P).

Mandevilla emarginata (Vell.) C. Ezcurra, Candollea 47(1): 92. 1992. Echites emarginatus Vell., Fl. Flumin. 113. 1825 (1829). Laseguea emarginata (Vell.) A. DC., Prodr. 8: 481. 1844. TIPO: Brasil, Fl. Flumin., Icon 3: t. 46. 1827 (1831) (lectotipo aqui designado). Fig. 2A.

[FIGURA 2 OMITIR]

Echites erectus Vell., Fl. Flumin. 113. 1825 (1829), non Kunth (1819). Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135. 1860, nom. illeg. TIPO: Brasil, Fl. Flumin., Icon 3: t. 45. 1827 (1831) [lectotipo aqui designado].

Laseguea guilleminiana A. DC., Prodr. 8: 481. 1844. Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. guilleminiana (A. DC.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135. 1860. TIPO: Brasil, Sao Paulo: sine locus, 1839 (fl), Guillemin 485 (holotipo G-DC!; isotipos F! [fotocopia, INB], P! [3 pliegos, foto F neg 38749]).

Laseguea obliquinervia A. DC., Ann. Sci. Nat., Bot., ser. 3. 1: 261. 1844. Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. obliquinervia (A. DC.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135. 1860. Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. obliquinervia (A. DC.) Mull. Arg. f. obovata Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135. 1860. TIPO: Brasil, Sao Paulo, sine locus, 1833 (fl), Gaudichaud 369 (holotipo G-DC!; isotipos F!, P! [foto F neg. 38748]).

Laseguea acutifolia A. DC., Ann. Sci. Nat., Bot., ser. 3. 1: 261. 1844. Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. acutifolia (A. DC.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135. 1860. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, sine locus, 1833 (fl), Gaudichaud 702 (holotipo P! [foto F neg. 38747]; isotipos F!, G!).

Laseguea glabra A. DC., Ann. Sci. Nat., Bot., ser. 3. 1: 262. 1844. Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. glabra (A. DC.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 136. 1860. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, sine locus, 1835 (fl), Isabelle s. n. (holotipo P! [foto F neg. 38746]; isotipos F!, K!, P!).

Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. guilleminiana (A. DC.) Mull. Arg. f. griseo-olivacea Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135. 1860. TIPO: Brasil, Minas Gerais, sine locus, 1816-1821 (fl), St. Hilaire 175 (lectotipo P! aqui designado; duplicados F! [fotocopia, INB], US!).

Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. obliquinervia(A. DC.) Mull. Arg. f. ovata Mull. Arg. subf. griseo olivacea Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135, pl. 41 1860. TIPO: Brasil. Minas Gerais, sin locus, 1816-1821 (fl, fr), St. Hilaire s.n. (holotipo P! [3 pliegos]).

Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. obliquinervia (A. DC.) Mull. Arg. f. ovata Mull. Arg. subf. griseofusca Mull. Arg., Fl. Bras. 6 (1): 135, pl. 41 1860. TIPO: Brasil, Minas Gerais, sine locus, 1844 (fl, fr), Weddell 1372 (lectotipo P! aqui designado).

Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. glabrescens Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135. 1860. TIPO: Brasil, sine locus, sine data, (fl), Pohl 4324 (holotipo W! [3 pliegos]).

Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. scabrinervia Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 135. 1860. TIPO: Uruguay, Montevideo, Montevideo, sine data, (fl), Sello s.n. (holotipo W!; isotipos BM!, CGE!, NY!).

Hierbas o arbustos erectos; ramitas puberulentas, algunas veces glabrescentes con la edad. Hojas opuestas, laminas 3,5-10,2 x 2-7,8 cm, elipticas, ovado-elipticas a obovado-elipticas, el apice redondeado-mucronado a cortamente apiculado, la base cordada, los coleteres agrupados en la base del nervio central, esparcidamente puberulentas a glabrescentes en la superficie adaxial, tomentulosas a puberulentas abaxialmente, peciolos 2-6 mm de largo. Inflorescencia axilar a subterminal, puberulentas a glabrescentes, con muchas flores, pedunculo 10-61 mm de largo, pedicelos 3-9 mm de largo, bracteas 7-14 x 2-3 mm, foliaceas; sepalos 11-17 x 2-4 mm, angostamente elipticos a angostamente obovados, el apice agudo a cortamente acuminado, glabrescentes externamente, los coleteres en grupos alternos de 2 o 3, ubicados cerca de los margenes de los sepalos; corola hipocrateriforme, el tubo blanco, los lobulos amarillo-crema a blancocrema, puberulenta, el apice del boton floral obtuso, el tubo 7-11 x 2-3,8 mm; lobulos 2-3 x 1,5 mm, ovados, erectos; estambres insertos en la mitad distal del tubo justo debajo de la boca, anteras ca. 5 mm de largo, cabeza estigmatica ca. 2 mm de largo; ovario ca. 1,5 mm de largo, glabro; nectarios 5, ca. la mitad de la longitud total del ovario. Foliculos 15,2-21,1 cm x 1,7-5 mm, glabros; semillas 6,5-7,5 mm de largo, glabras, coma 1,5-2,5 cm de largo, color crema.

Distribucion y habitat. Conocida en la region central y S de Brasil, el SE de Bolivia, Uruguay, Paraguay y N de Argentina. En Uruguay se conoce en matorrales de los cerros chatos, asi como en arbustales. Flores se han recolectado en diciembre, enero, febrero y marzo. Material con frutos se ha recolectado en enero, febrero, y marzo.

Observaciones. Mandevilla emarginata se puede reconocer por sus inflorescencias con numerosas flores, con las bracteas florales conspicuas y foliaceas, similares en forma a los sepalos y por su corola, con los lobulos erectos, un caracter poco comun en el genero.

Echites emarginatus Vell. y E. erectus Vell. son lectotipificados, escogiendo como lectotipos las ilustraciones originales. El especimen St. Hilaire 175 depositado en el herbario de Paris (P) es selec cionado como el lectotipo de Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. guilleminiana (A. DC.) Mull. Arg. f. griseo-olivacea Mull. Arg. Este especimen es el que se encuentra en mejor estado de preservacion con relacion a los otros sintipos citados en la descripcion original [Ackermann s.n. (BR), Lindberg 193 (no localizado), Pohl s.n. (M, W), St. Hilaire 1285 (P), Widgren s.n. (P, U, US)]. En el caso de Laseguea erecta (Vell.) Mull. Arg. var. obliquinervia (A. DC.) Mull. Arg. f. ovata Mull. Arg. subf. griseo-fusca Mull. Arg. se citaron solo dos sintipos [St. Hilaire 2410 (P), Weddell 1372 (P)], ambos depositados en Paris (P). La coleccion Weddell 1372 se selecciona como el lectotipo, dado que este especimen se encuentra en mejor estado de preservacion que el otro sintipo.

Material examinado

URUGUAY. Cerro Largo. Sierra de Ruiz, 25 I-1877 (fl), Arechavaleta s.n. (P); pasando Escuela 27, al N, 8-XII-1992 (fl), Bayce et al. s.n. (MVFA). Rivera. Pedra Parada, 17-XII-1901 (fl), Berro s.n. (MVFA 1733 [2 pliegos]), 19-XII-1901 (fl), Berro s.n. (MVFA 3026); arroyo Cunapiru, 8 dic 1907 (fl, fr), Berro s.n. (MVFA 4849); cerro Los Ministros, Cofusa, 14-XII-2004 (fl), Grela 1328 (MVJB); Bajada de Pena, 17-III-1962 (fl, fr), Del Puerto s.n. (MVFA 1845); Bajada de Pena, 7 XII-1966 (fl, fr), Del Puerto & Marchesi s.n. (MVFA 6044). Treinta y Tres: quebrada de los Cuervos, 16-18-XII-1964 (fl), Brescia & Marchesi 3814 (MVFA 3814); Quebrada de los Cuervos, 16-I-1997 (fl, fr), Grela et al. s.n. (MVFA); quebrada de los Cuervos, 10-XII-1966 (fl, fr), Rosengurtt et al. s.n. (MVFA 10308), 24-I-1967 (fl), Rosengurtt & Del Puerto s.n. (MVFA 10737). Localidad dudosa. "Montevideo, sine data (fr)", Sello s.n. (BM, G); "Montevideo, sine data (fl)", Sello 1121 (BR); "Montevideo, sine data (fl)", Sello 1610 (BR, CGE, K, W); "Montevideo, sine data (fl)", Sello 1797 (P).

Mandevilla longiflora (Desf.) Pichon, Bull. Mus. Natl. Hist. Nat., ser. 2, 20: 107. 1948. Echites longiflorus Desf., Mem. Mus. Hist. Nat. 5: 276. 1819. Echites guaranticus A. St.-Hil., Bull. Soc. Philom. Paris 77. 1824, nom. illeg. Macrosiphonia guarantica (A. St.-Hil.) Mull. Arg. Fl. Bras. 6(1): 139. 1860. nom. illeg. Macrosiphonia longiflora (Desf.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 140. 1860. Macrosiphonia longiflora var. guaranitica (A. St.-Hil.) Malme, Bih. Kongl. Svenska Vetensk.-Akad. Handl. 24(3/10): 18. 1899 nom. illeg. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul; San Borja dans la province de Missionum, 1816-1821 (fl), St. Hilaire 2681 (holotipo P! [foto F neg. 38751]; isotipo US!). Figs. 2B-C.

Echites augustus Vell., Fl. Flumin. 114. 1829. TIPO: Brasil, Fl. Flumin., Icon 3: t. 48. 1827 (1831) [lectotipo aqui designado].

Hierbas erectas, tallos jovenes lanosos, el indumento blanco, mas esparcido con la edad o los tallos glabrescentes. Hojas opuestas, laminas 2,5-6,2 x 1,4-3 cm, ovadas, el apice agudo o cortamente acuminado, la base cordada a subcordada, los coleteres agrupados en la base del nervio central, la superficie abaxial lanosa y glauca, el indumento en la superfixie adaxial escaso, los margenes ondulados, peciolo menos de 1,3 mm de largo. Inflorescencia terminal a subterminal, velutina a glabrescente, con 1 a 4(5) flores subsesiles, pedunculo 18-32 cm de largo, pedicelos 12 mm de largo, bracteas 3-7 x 0,6-1 mm, subfoliaceas; sepalos 14-20 x 2,5-3 mm, linear-ovados, acuminados, densamente lanosos a esparcidamente sericeos, con varios coleteres en la base de la cara interna; corola infundibuliforme, el tubo con tonos verdosos o rojizos, los lobulos blancos, lanosa o esparcidamente sericea, a veces el indumento esparcido, el apice del boton floral agudo, la parte inferior 10,5-14 cm x 3-4 mm, la parte superior 18-23 mm de largo, campanulada, 15-20 mm de diametro en el orificio; lobulos 20-25 x 22-28 mm, obovados, extendidos y con los margenes encrespados; estambres insertos en la base de la parte superior del tubo, anteras 13-14 mm de largo, cabeza estigmatica ca. 4 mm de largo; ovario ca. 2 mm de largo, glabro; nectario anular, ca. 1/3 de la longitud del ovario, irregularmente lobulado. Foliculos 20,2-23,7 cm x 2,8-4 mm, esparcidamente pubescentes a glabrescentes, inconspicuamente torulosos; semillas 11-13 mm de largo, sericeas, coma 2-3,4 cm de largo, amarillo-canela.

Distribucion y habitat. Brasil, Bolivia, Paraguay, Uruguay y Argentina. En Uruguay se conoce en arbustales y matorrales, pastizales y pedregales arenosos. Flores se reportan en diciembre, enero, febrero y mayo. Material con frutos fue recolectado en febrero y mayo.

Observaciones. Mandevilla longiflora y M. petraea eran tratadas anteriormente en Macrosiphonia (Woodson, 1933), genero cuya circunscripcion tradicional no fue soportado por estudios moleculares recientes (Simoes et al., 2006). Mandevilla longiflora se puede reconocer por sus hojas siempre opuestas, glauco-pubescentes en la superficie abaxial y flores sesiles.

Echites augustus Vell. es lectotipificado, seleccionando como el lectotipo la ilustracion original.

Material examinado

URUGUAY. Rivera. Cerro Aurora, 10-12-II 1961 (fl), Arrillaga et al. 1242 (MVFA); cerro Alegre, a 12 km al S de Tranqueras, 13-IV-1984 (fl), Bayce et al. 17347 (MVFA); ruta 27 km 1718, cerro Chato Dorado, Paso Zerpa, 23-XII-1992 (fl), Bayce et al. s.n. (MVFA); cerro Hospital, 19 dic 1901 (fl), Berro s.n. (MVFA 1703); cerro Mirinaque, ruta 29, 30-I-1987 (fl), Defino et al. s.n. (MVJB); Galgo, 24-XII-1933 (fl), Herter 1626 (F, MO, RB [foto, INB], SI, Z); cerro Arenisca, al E de escuela numero 56, 23-II-1966 (fl), Marchesi 1499 (MVFA); Estancia Ripol, ruta 5, 28-II-1962 (fl), Del Puerto 1514 (MVFA); ruta 5, Escuela Agraria, 30-I-1958 (fl), Rosengurtt s.n. (MVFA 7079). Tacuarembo. Gruta de los Cuervos, 8-II 1981 (fl, fr), Cabrera & Zuloaga 32370 (SI); gruta de los Cuervos, 12-V-1987 (fl, fr), Delfino et al. s.n. (MVJB 23334); gruta de los Cuervos, 3-I1960 (fl), Rosengurtt s.n. (MVFA 7970). Sin datos. (fl), Felippone 4370 (SI). Localidad dudosa. "Montevideo, sine data (fl)", Sello 1679 (U).

Mandevilla petraea (A. St.-Hil.) Pichon, Bull. Mus. Natl. Hist. Nat., ser. 2, 20: 107. 1948. Echites petreus A. St.-Hil., Mem. Mus. Hist. Nat. 12: 322. 1825. Macrosiphonia verticillata Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 140. 1860. Macrosiphonia verticillata var. petraea (A. St.-Hil.)

Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 141. 1860. Macrosiphonia petraea (A. St.-Hil.) K. Schum., Nat. Pflanzenfam. 4(2): 168. 1895. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, Arroro del Rosario, 18161821 (fl), St. Hilaire 2338 (holotipo P! [4 pliegos, foto F neg. 38753]). Fig. 2D.

Echites grandiflorus var. minor Hook. & Arn., J. Bot. (Hooker) 1: 286. 1834. Macrosiphonia prostrata Miers, Apocyn. S. Am. 131.1878. Macrosiphonia petraeavar. minor(Hook. & Arn.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 23(2): 376. 1936. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, Goa de los Patos, cerca de Portalagre, sine data (fl), Tweedie 214 (lectotipo K! aqui designado).

Macrosiphonia verticillata var. intermedia Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 141. 1860. Macrosiphonia pinifolia var. intermedia (Mull. Arg.) Malme, Bull. Herb. Boissier, ser. 2, 4: 257. 1904. TIPO: Brasil, Santa Catarina, sine locus, 1816-1821 (fl), St. Hilaire 1802 (lectotipo P! [3 pliegos] aqui designado).

Macrosiphonia verticillata var. peduncularis Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 141. 1860. Macrosiphonia pinifolia (A. St.-Hil.) Miers f. peduncularis (Mull. Arg.) Malme, Ark. Bot. 21A(6): 14. 1927. Macrosiphonia peduncularis (Mull. Arg.) Hand.-Mazz., Denkschr. Kaiserl. Akad. Wiss., Math.-Naturwiss. Kl. 79: 386. 1910. TIPO: Bolivia, Santa Cruz, Chiquitos, 1842 (fl), d'Orbigny 945 (lectotipo P! [2 pliegos], aqui designado, duplicado BR!).

Echites pinifolius A. St.-Hil., Mem. Mus. Hist. Nat. 12: 325. 1825. Macrosiphonia verticillata var. pinifolia (A. St-Hil.) Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 141. 1860. Macrosiphonia pinifolia (A. St.-Hil.) Miers, Apocyn. S. Am. 131. 1878. Macrosiphonia pinifolia (A. St. Hil.) Malme, Bull. Herb. Boissier, ser. 2, 4: 257. 1904, nom. illeg., non Miers (1878). Macrosiphonia petraea var. pinifolia (A. St.-Hil.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 20(4): 787. 1933. TIPO: Brasil, Minas Gerais, Caldas, 1816-1821 (fl), St. Hilaire 975 (holotipo P! [3 pliegos]; isotipo B [destruido, foto F neg. 4499]).

Macrosiphonia balansae Chodat, Bull. Soc. Bot. Geneve, ser. 2, 11: 224. 1920. TIPO: Paraguay, Guaira, Dona Juana, cerca de Villa Rica, IX-1874 (fl), Balan sa 1798 (holotipo P!).

Macrosiphonia pinifolia (A. St.-Hil.) Miers f. glabrata Chodat & Vischer, Bull. Soc. Bot. Geneve, ser. 2, 11: 225. 1920. TIPO: Paraguay, Presidente Hayes, Gran Chaco, Santta Elisa, XII-1903 (fl), Hassler 2654 (lectotipo G! aqui designado; duplicados BM!, NY!, P!, W!).

Macrosiphonia pinifolia (A. St.-Hil.) Miers f. setosa Chodat & Vischer, Bull. Soc. Bot. Geneve, ser. 2, 11: 225. 1920. TIPO: Paraguay, San Pedro, cerca San Es tanislao, 1898-1899 (fl), Hassler 4235 (lectotipo G! aqui designado; duplicados BM!, NY!, P!).

Hierbas erectas, tallos jovenes esparcidamente hirsutulos, algunas veces glabrescentes cuando viejos. Hojas opuestas, laminas 1,6-3,6 x 0,1-0,9 mm, lineares a linear-ovadas, el apice acuminado, la base cordada a subcordada, los coleteres agrupados en la base del nervio central, esparcidamente hirsutulas a glabrescentes en la superficie adaxial, glauco-lanosas en la superficie abaxial, a veces los margenes ligeramente o ndulados, peciolo hasta 1,2 mm de largo. Inflorescencia subterminal, pero volviendose axilar, esparcidamente hirsutula a glabrescente, con 1 a 3 flores, pedunculo 4,8-11,8 cm de largo, pedicelos 2-5 mm de largo, bracteas 4-8 x 0,6-0,9 mm, escariosas; sepalos 14,8-18,9 x 1,6-1,9 mm, linear-ovados, acuminados, esparcidamente hirsutulos a glabrescentes externamente, con varios coleteres en la base de la cara interna; corola infundibuliforme, blanca, diminuta y esparcidamente puberulenta externamente, el apice del boton floral agudo, la parte inferior 6,8-7,7 cm x 1,6-2 mm, la parte superior 20-26 mm de largo, campanulada, 8,5-10 mm de diametro en el orificio; lobulos 19,5-28 x 22-24 mm, obovados, extendidos y con los margenes encrespados y ondulados; estambres insertos en la base de la parte superior del tubo, anteras 11-13 mm de largo, cabeza estigmatica ca. 4,5 mm de largo; ovario 2-2,5 mm de largo, glabro; nectario anular, ca. 1/3 de la longitud del ovario, irregularmente lobulado. Foliculos 15,5-22,5 cm x 1,8-3,7 mm, esparcidamente hirsutulos a glabrescentes, inconspicuamente torulosos; semillas 8,5-10 mm de largo, densa y diminutamente sericeas, coma 1,7-2,4 cm de largo, canela a amarillo-canela.

Distribucion y habitat. Brasil, Bolivia, Paraguay, Uruguay y Argentina. En Uruguay se conoce en matorrales, pastizales y campos pedregosos de arenisca, suelos humedos y cantera de calizas. Material con flores se reporta entre septiembre y mayo. Material con frutos se ha recolectado en diciembre, febrero, abril y mayo.

Observaciones. Mandevilla petraea se puede reconocer con facilidad por sus hojas verticiladas y con la lamina usualmente muy angosta (menos de 1 cm de ancho). pA traves de varios tratamien tos floristicos o monograficos se han reconocido diversas variedades de esta especie, partiendo desde las propuestas de Muller Argoviensis (1860) hasta el trabajo de Woodson (1933), quien propuso reconocer dos variedades, separadas principalmente por el tamano de la planta, forma de las laminas foliares y numero de flores de la inflorescencia. Esta propuesta ha sido seguida casi sin discucion por diversos tratamientos (ejemplo: Ramos-Barban, 1985; Ezcurra et al., 1992). Tomando en cuenta el alto grado de variacion de los mismos caracteres presentes en algunas especies de Mandevilla en Sudamerica [ejemplo: M. pohliana (Stadelm.) A. Gentry, M. tenuifolia (J. C. Mikan) Woodson] la aceptacion de dos o mas variedades de esta especie no es sostenible. De hecho hay algunos especimenes de otros paises (ejemplo: Paraguay, Zardini & Zavala 44250, INB, MO), donde las hojas inferiores del especimen tienen dimensiones que varian de 4-4,7 x 0,7-1,1 cm, mientras que las hojas apicales tienen un rango de 1,6-3,2 cm x 1-2 mm. Por lo tanto, aqui se trata a M. petraea como un taxon con una alta variacion en la morfologia foliar.

El especimen Tweedie 213 depositado en el herbario de Kew (K) es seleccionado como el lectotipo de Echites grandiflorus var. minor Hook. & Arn., dado que esta major preservado que Tweedie 214 (BM, K). El otro sintipo (Gillies s.n.) no pudo ser localizado. Macrosiphonia verticillata var. intermedia Mull. Arg. es lectotipificado y el especimen St. Hilaire 1802 depositado en el herbario de Paris (P) es designado como el lectotipo. Esta coleccion se encuentra en perfecto estado de preservacion, mientras que el otro sintipo (Sello s.n., NY, P, W) tiene varios duplicados pero en una condicion mas pobre. De los dos sintipos citados en la descripcion de Macrosiphonia verticillata var. peduncularis Mull. Arg., el especimen d'Orbigny 945 depositado en el herbario de Paris (P) es seleccionado como el lectotipo ya que existe un duplicado adicional en el herbario de Bruselas (BR), mientras que el otro sintipo (Riedel 493) solo es conocido por una coleccion (P).

Chodat & Vischer (1919) describieron dos formas de Macrosiphonia pinifolia: M. pinifolia f. glabrata y M. pinifolia f. setosa, citando para el primer taxon tres sintipos (Balansa 1351a, Chodat & Vischer 202, Hassler 2654) y para el segundo solo dos (Balansa 1351, Hassler 4235). En el caso de M. pinifolia f. glabrata se selecciona el especimen Hassler 2654 (G) como el lectotipo, ya que de los otros sintipos, uno no fue localizado (Chodat & Vischer 202) y el otro (Balansa 1351a, P) es un unicado en un estado de preservacion mas pobre. El especimen Hassler 4235 depositado en Ginebra (G) es designado como el lectotipo de M. pinifolia f. setosa dado que esta coleccion se encuentra en buen estado de preservacion y existen duplicados adicionales en diferentes herbarios, mientras que el otro sintipo (Balansa 1351) solo es conocido por un solo especimen depositado en el herbario de Paris (P).

Material examinado

URUGUAY. Artigas. nacientes del arroyo Pintado, 29-X-1991 (fl), Brescia s.n. (MVFA 22161); Santa Rosa, -XI-1927 (fl), Herter 570 (NY); Artigas-Santa Risa Cuareim, sine data (fl), Herter 1075 (B); rio Uruguay y arroyo Itacumbu, 14-I1967 (fl), Rosengurtt et al. s.n. (MVFA 10434). Cerro Largo. Ruta 8, km 377,5, rio Tacuaru, 19XII-1986 (fl, fr), Aumard et al. s.n. (MVFA 18916); Sierra de Acegua, campos de Machado, 12-I-1936 (fl), Rosengurtt 260 (MO, MVFA). Colonia. Ruta 21 y rio San Juan, 23-XII-1994 (fl), Millot et al. s.n. (MVFA 24715); estancia Cerros de San Juan, 21-I-1977 (fl), Pedersen 11587 (MO, SI, Z); Punta Gorda, 19-I-1962 (fl), Rosengurtt et al. s.n. (MVFA 8628). Durazno. Ruta 6, km 199, 23-II- 1994 (fr), Brescia et al. s.n. (MVFA 23035); Rincon de Cabrera, XII-1934 (fl), Legrand 344 (F); rio Negro y Estacion, km 329 , 22-II-1971 (fl), Ziliani et al. s.n. (MVFA 10570). Lavalleja. Camino viejo de Arequita a ruta 108, 24-IX-1993 (fl), Bayce et al. s.n. (MVFA 22272); fuente Salus, 14 -XI-1969 (fl), Lombardo et al. s.n. (MVFA 9140). Maldonado. Zanja del Tigre, Sierra de Carape, 7-IV-2004 (fr), Dominguez s.n. (MVJB); Sierra de las Animas, XII-1937 (fl), Lombardo s.n. (RB); Colinas, proximo de Laguna del Sauce, 8XII-1862 (fl), Nadeano s.n. (P). Paysandu. Al N de Quebracho, 9-XII-1943 (fl, fr), Bartlett 21131 (SI, US); Meseta de Artigas, 7-8-XII-1962 (fl, fr), Izaguirre & Arrillaga 1409 (MVFA); Meseta Artigas, 7-8-V-1984 (fl, fr), Del Puerto & Marchesi s.n. (MVFA 3528). Rio Negro. Al E del arroyo Yapeyu, campo La Guarida, 13-XII-1993 (fl), Marchesi & Rodriguez s.n. (MVFA 22715); rio Negro y arroyo Yapeyu, campo El Jabali, 11-IV 1994 (fl), Marchesi et al. s.n. (MVFA 23220); Estancia El Jabali, rio Negro y arroyo Yapeyu, 23X-1997 (fl), Marchesi s.n. (MVFA 26968). Rivera. Ruta 27 km 17-18, cerro Chato Dorado, Paso Serpa, 23-XII-1992 (fl), Bayce et al. s.n. (MVFA 21648); cerro Mirinaque, 8-I-1997 (fl), Davies & Bonifacino s.n. (MVFA 26053). Rocha. Palmares de Castillo, a, N de Castillos, 22-I-1944 (fl), Bartlett 21383 (SI, US); Santa Teresa, 20-II-1986 (fl), Grun s.n. (MVFA 18232). Salto. Ceibal, 18-XII1905 (fl), Berro s.n. (MVFA 5971); Arenitas Blancas, 14-XI-1975 (fl), Del Puerto s.n. (MVFA 12406); arroyo Bayucua y rio Dayman, 13-I-1967 (fl), Rosengurtt et al. s.n. (MVFA 10364). Tacuarembo. 6 km al NNE de Tacuarembo, Balneario Ipora, 28-X-2004 (fl), Nyffeler & Eggli 1499 (MVJB). Treinta y Tres. camino a quebrada de los Cuervos, 18-XII-1964 (fl), Brescia s.n. (MVFA 3841). Localidad dudosa. "Montevideo, sine data (fl)", Felippone 4430 (SI); "Montevideo, sine data (fl)", Sello 693 (W); "Montevideo, (fl)", Sello 3620 (BR). Sin datos. (fl), Arechavaleta s.n. (W).

5. RHABDADENIA Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 173. 1860.

Genero con 3 especies desde Mexico y las Antillas hasta Argentina, una reportada para Uruguay (Woodson, 1936; Morales, 2009). La descripcion del genero puede ser consultada en Morales (2005: 158).

Rhabdadenia madida (Vell.) Miers, Apocyn. S. Am.Apocyn. S. Am.: 121. 1878. Echites madidus Vell., Fl. Flum. 112. 1829. TIPO: Brasil, Rio de Janeiro, Vell., Fl. Flumin., Icon 3: t. 42. 1827 (lectotipo designado por Morales, J. Bot. Res. Inst. Texas 3(2): 552. 2009). Fig. 3B.

Rhabdadenia macrostoma (Benth.) Mull. Arg., Linnaea 30: 435. 1860. Echites macrostomus Benth., J. Bot (Hooker) 3: 248. 1841. Rhabdadenia macrostoma (Benth.) Mull. Arg. var. glabrata Mull. Arg., Linnaea 30: 435. 1860. TIPO: Guyana, sine locus, 1837 (fl, fr), Schomburgk 329 (holotipo K!; isotipos BM! [fotografias, INB], CGE!, G-DC! [foto F neg. 7564], P! [2 pliegos, foto F neg 38759], US!, W! [2 pliegos]).

[FIGURA 3 OMITIR]

Rhabdadenia macrostoma (Benth.) Mull. Arg. var. pubescens Mull. Arg., Linnaea 30: 435. 1860. TIPO: Surinam, Paramaribo, VI-1830 (fl), Splitgerger s.n. (holotipo W!).

Rhabdadenia pohlii Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 174, pl. 52. 1860. Rhabdadenia pohlii Mull. Arg. var. volubilis Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 174. 1860. TIPO: Brasil, Espiritu Santo, sine locus, 1816-1821 (fl, fr), St. Hilaire 328 (lectotipo P! [2 pliegos] designado por Morales, J. Bot. Res. Inst. Texas 3(2): 552, 2009).

Rhabdadenia pohlii Mull. Arg. var. suberecta Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 175. 1860. Rhabdadenia latifolia (Mull. Arg.) Malme var suberecta (Mull. Arg.) Malme, Ark. Bot. 21A(6): 18. 1927. TIPO: Brasil, Minas Gerais, sine locus, 1816-1821 (fl), St. Hilaire s.n. [lectotipo P! (2 pliegos) designado por Morales, J. Bot. Res. Inst. Texas 3(2): 552. 2009].

Rhabdadenia pohlii Mull. Arg. var. latifolia Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 175. 1860. Rhabdadenia latifolia (Mull. Arg.) Malme, Ark. Bot. 21A(6): 17. 1927. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, sine locus, 1835 (fl), Isabelle 6 (holotipo P!).

Rhabdadenia mamorensis Rusby, Mem. New York Bot. Gard. 7: 326. 1927. TIPO: Bolivia, Santa Cruz, cerca de Trinidad, 4-III-1922 (fl), Cardenas 24 (holotipo NY!; isotipo US!).

Lianas o hierbas suberectas, tallos glabros a esparcidamente puberulentos. Hojas 3,5-7,5 x 0,92,4 cm, angostamente ovadas a elipticas, el apice obtuso-mucronado a agudo, la base cordada a redondeada, glabras a moderadamente puberulentas en ambas caras, peciolo 2-5(-6) mm de largo. Inflorescencia con 2 a 3 flores, glabras o puberulentas, pedunculo 2,5-8,1 cm de largo, pedicelos 513 mm de largo, bracteas 3,5-6,5 x 0,7-1 mm, diminutas; sepalos (1,5-)2-10 x 0,6-2,2 mm, linear-ovados a lineares, acuminados, foliaceos a diminutos, glabros a puberulentos; corola con los lobulos rosados, la parte inferior del tubo 7-12 mm de largo, la parte superior 22-33 mm de largo, campanulada, con un diametro de 1-1,4 cm en la boca, lobulos 1,5-2,3 x 1,2-2 cm, obovados; anteras 5-7,2 mm de largo, cabeza estigmatica ca. 2 mm de largo; ovario ca. 1,5 mm de largo, nectarios 1/2-2/3 de la longitud total del ovario. Foliculos 7,5-8,5 cm glabros; semillas 2,1-2,3 cm de largo, glabras, la coma 1,8-3,6 cm de largo, blanca.

Distribucion y habitat. Colombia, N de Argentina y Bolivia. En Uruguay solo se reporta para el departamento de Colonia, probablemente crecien do en las proximidades de bosques pantanosos y pastizales anegados. La unica coleccion conocida de Uruguay carece del mes especifico en que fue recolectada, pero probablemente las flores sean producidas durante la primavera (como muchos otros miembros de la familia).

Observaciones. Rhabdadenia es un genero tipico de zonas anegadas o manglares (en areas tropicales) que se puede reconocer con facilidad por sus tallos con secrecion lechosa, hojas eglandulares (sin coleteres), inflorescencias cimosas y reducidas a 1 o 2 (3) flores, sepalos sin coleteres en la cara adaxial y frutos foliculares con numerosas semillas rostradas.

Material examinado

URUGUAY. Colonia. Rio de la Plata, 18531856 (fl), Page s.n. (US). 6. TABERNAEMONTANA L., Sp. Pl. 1: 210. 1753.

Genero pantropical con mas de 100 especies, 45 conocidas en el neotropico, una sola presente en Uruguay (Leeuwenberg, 1994). La descripcion puede ser consultada en Morales (2005: 168).

Tabernaemontana catharinensis A. DC., Prodr. 8: 365. 1844. TIPO: Brasil, Santa Catarina, isla de Santa Catarina, 1835 (fl), Gaudichaud 186 (lectotipo G-DC! designado por Leeuwenberg, Rev. Tabernaemontana 2: 260. 1994; duplicados, B [destruido, foto F neg. 4438] F! [foto F neg. 56552], FI-W! [foto INB], G!, P!) Fig. 3C.

Tabernaemontana australis Mull. Arg., Fl. Bras. 6(1): 84. 1860. Peschiera australis (Mull. Arg.) Miers, Apocyn. S. Am. 46. 1878. TIPO: Brasil, Rio Grande do Sul, sine locus, 1835 (fl), Isabelle s.n. (holotipo P! [F foto neg. 38780]; isotipo G!).

Arboles o arbustos de 3-10 m de altura, tallos glabros o pubescentes (pero glabrescentes con la edad). Hojas de 5,3-13,9 x 1,3-3,1 cm, angostamente elipticas a ovado-elipticas, el apice agudo, la base cuneada a obtusa, glabras a tomentulosas o puberulentas, peciolo de 3-8 mm de largo. Inflorescencia erecta, terminal o axilar, con pocas a muchas flores, glabras o pubescentes, pedunculos indefinidos, pedicelos de 3-13 mm de largo, bracteas de 3-7 mm de largo; sepalos de 3-5,5 x 1,4-2 mm, ovados, el apice agudo, con varios coleteres en la base de la cara interna; corola blanca, tubo de 6-12 x 2-2,6 mm, inflado en la base, lobulos de 7-15 x 6-10 mm, oblicuamente obovados, extendidos; estambres insertos en la parte superior del tubo, anteras 3,5-4,5 mm de largo, incluidas, cabeza estigmatica ca. 1,2 mm de largo, ovario 1,2-2,5 mm de largo. Frutos de 2-3,4 x 1,3-2,2 cm, amarillos, rojizos o anaranjado-rojizos al madurar, el apice obtuso, muricados; semillas de 6,5-7,5 cm de largo, el arilo anaranjado o rojizo.

Nombre vulgar. "Sapirandi" (Brussa & Grela, 2007).

Distribucion y habitat. Brasil, Bolivia, Paraguay, Uruguay y Argentina. En Uruguay se encuentra creciendo en bosques riberenos del rio Uruguay y afluentes. La floracion se reporta entre octubre y mayo. El material con frutos se ha recolectado en diciembre.

Observaciones. Tabernaemontana catharinensis se puede distinguir con facilidad por su habito arborescente, tallos con secrecion lechosa, hojas membranaceas, inflorescencias usualmente con muchas flores blancas y frutos foliculares y carnosos, muricados externamente y con las semillas con un arilo anaranjado.

Material examinado

URUGUAY. Artigas. Isla Zapallo, rio Uruguay, 4-XII-1984 (fl), Brussa et al. s.n. (MVJB 21066); desembocadura del Cuareim, 17-II-2004 (fl), Brussa et al. s.n. (MVJB 21591); islas del rio Uruguay, 15-IV-1992 (fl), Brussa et al. s.n. (MVJB 21838); Isla Zapallo, rio Uruguay, 15-XI2001 (fl), Gago s.n. (MVJB 20998); Isla Correntina, XI-1929 (fl), Herter 1304 (Z); rio Uruguay, V1938 (fl), Lombardo s.n. (MVJB 3136). Paysandu. Cerca de la barra del arroyo San Jose, 26-XI1960 (fl), Carbonell s.n. (MVFA); Paysandu, 15 III-1985 (fl), Picasso s.n. (MVJB 20836); Isla Caridad, 1925 (fl), Schroeder 17301 (GB). Rio Negro. Arroyo Negro, Dumas, sine data (fl), Cabrera 3268 (S). Salto. Paso del Bote, San Antonio, 7-XII-1906 (fl, fr), Berro s.n. (MVFA 3337); Isla Gaspar, 14-XII-1905 (fl), Berro s.n. (MVFA 3341); Arenitas Blancas, 14-XI-1975 (fl), Del Puerto s.n. (MVFA 12393); Constitucion, cerca del rio Uruguay, 29-X-1978 (fl), Del Puerto & Marchesi s.n. (MVFA 15906).

6. VINCA L., Sp. Pl. 1: 209. 1753. Genero con ca. 7 especies en Europa y Africa; una de ellas conocida de cultivo en Uruguay. La descripcion del genero se brinda en Morales (2005: 179).

Vinca major L., Sp. Pl. 1: 209. 1753. TIPO: "Habitat in Gallia Narbonensi, Hispania", sine data (fl), Herb. Linn. No. 299.3 (lectotipo BM!, designado por Stearn, Vinca Alkaloids 79. 1973) Fig. 3D.

Planta rastrera, tallos glabros. Hojas de 3-5,8 x 2-4,2 cm, ovadas, el apice agudo, la base redondeada, glabras, peciolo 1-1,9 cm de largo. Flores solitarias con pedicelos 2,6-3,5 cm de largo, bracteas 1-2 mm de largo, diminutas; sepalos 0,8-1,3 cm de largo, linear-ovados, acuminados, diminutos; corola azulada, la parte inferior del tubo de 6-11 mm, la parte superior de 8-10 mm, angostamente conica, 5-9 mm de diametro en la fauce, lobulos de 8-1,8 x 0,5-1,5 cm, obovados; anteras de 2-2,5 mm de largo, cabeza estigmatica ca. 1,4 mm de largo, ovario ca. 1,5 mm de largo. Foliculos 4-6,5 cm, glabros; semillas de 8-9 mm de largo.

Distribucion y habitat. Nativa del S de Europa y del N de Africa, pero se cultiva en zonas tropicales, subtropicales y templadas, ha sido introducida en diversas regiones de Latinoamerica y en algunas areas se ha escapado y crece en pastizales o areas urbanas. En Uruguay se conoce de cultivo o escapada en zonas proximas a areas urbanas. La floracion se ha reportado en abril, agosto y octubre, pero probablemente ocurre durante todo el ano.

Observaciones. Esta especie se puede distinguir facilmente por su habito herbaceo y rastrero, flores solitarias y de color azulado, asi como foliculos glabros y divergentes apicalmente, de 4 a 6,5 cm de largo.

Material examinado

URUGUAY. Montevideo. Prado, arroyo Miguelete, X-1925 (fl), Lombardo s.n. (MVJB 1239); Prado, 1926 (fl), Lombardo s.n. (MVJB 3118); Jardines del Prado, V-1925 (fl), Marchesi s.n. (MVFA 1157); Facultad de Agronomia, 27-VIII 1969 (fl), Rodriguez s.n. (MVFA 8517); Facultad de Agronomia, 13-VIII-1935 (fl), Rosengurtt s.n. (MVFA 8330). Soriano. Mercedes, 18-X-1898 (fl), Berro 833 (MVFA). Sin datos. (fl), Felippone s.n. (SI).

AGRADECIMIENTOS

Se agradece a los siguientes herbarios por permitir el estudio de sus colecciones: BM, BR, C, CGE, F, G, GDC, K, LE, M, MO, MVFA, MVJB, NY, P, RB, S, SI, U, UPS, W, WU. Michael Grayum (MO) colaboro de multiples formas en la elaboracion de este trabajo, suministrando referencias bibliograficas especificas y comentarios sobre diversos aspectos de la nomenclatura de algunas especies de Mandevilla. Quiero reconocer la oportuna y valiosa ayuda de Gabriela Jolochin y Mauricio Bonifacino (ambos MVFA), sin la cual no hubiese sido posible completar este tratamiento; por otro lado, Gabriela accedio a revisar una version preliminar del borrador de este trabajo para corregir errores tipograficos de diversa indole.

Original recibido el 18 de septiembre de 2009, aceptado el 26 de mayo de 2010.

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(1) Este articulo corresponde a la entrega "Estudios en las Apocynaceae neotropicales XLI".

J. Francisco Morales

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Author:Morales, J. Francisco
Publication:Darwiniana
Article Type:Report
Date:Jul 1, 2010
Words:10062
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