Printer Friendly

Seamounts of Nazca and Salas y Gomez: a review for management and conservation purposes/Montes submarinos de Nazca y Salas y Gomez: una revision para el manejo y conservacion.

INTRODUCCION

La proteccion de los ecosistemas marinos vulnerables (EMV) ha estado en la discusion pesquera internacional en los ultimos anos (Galvez, 2007), siendo los montes submarinos (MS) y los corales de aguas frias los ecosistemas que enfrentan las amenazas mas inmediatas. Esta preocupacion, junto con la reciente iniciativa internacional para crear la Organizacion Regional de Administracion Pesquera del Pacifico Sur (ORAP PS), ha puesto de manifiesto a dos importantes cordilleras submarinas que se extienden tanto en aguas de la alta mar como en aguas jurisdiccionales de Chile, a saber, las cordilleras de Nazca y Salas y Gomez (Fig. 1). Las bases para cualquier accion de manejo en esta area deberan descansar, entre otros aspectos, sobre los mejores antecedentes cientificos disponibles, por lo que una revision de tales antecedentes resulta necesaria. Una revision integral de la bibliografia cientifica disponible, no solo es util para aspectos de manejo, sino que ademas permite identificar los vacios existentes, el diseno de nuevas investigaciones y el planteamiento de hipotesis cientificas a explorar. En atencion a esto, la presente revision tiene por objetivo resumir la informacion disponible en relacion a aspectos geologicos, oceanograficos, biologicos, ecologicos y pesqueros de Nazca y Salas y Gomez, al tiempo que proporciona una vision general de los impactos que se podrian derivar de la pesca y de las amenazas que enfrentan. Finalmente, se analiza el manejo actual del area y se consideran opciones de politica orientadas a la conservacion y estudio de los ecosistemas que sustentan estas importantes cordilleras submarinas.

ESTADO DEL CONOCIMIENTO DE LOS MONTES SUBMARINOS

Mientras la existencia de MS ha sido conocida por cientos de anos, la biologia de los mismos recibio escasa atencion o esfuerzos de investigacion hasta fines de 1950 (Hubbs, 1959). Incluso hoy, solo una pequena proporcion de las decenas de miles de MS estimados han sido biologicamente muestreados (Clark et al., 2004) (Fig. 1). En una revision de la biologia de los MS, Wilson & Kaufmann (1987) reportaron que cerca de 96 MS habian sido biologicamente muestreados. Desde entonces el numero se ha incrementado a cerca de 300. Pero incluso estas bajas cifras sobreestiman lo que es conocido acerca de la ecologia de los MS. Esto es por una razon muy simple, la mayoria de los MS han sido muestreados de oportunidad--con pocas muestras biologicas tomadas durante estudios geologicos o de columna de agua, por ejemplo--o muestreados solo para algunos tipos de animales o plantas marinas. Es raro disponer de estudios ecologicos comprehensivos. Varios de estos eventos de muestreo han sido reportados en la literatura solo como resumenes abreviados de datos, sin una lista completa de las especies colectadas o informacion de abundancia. Adicionalmente, mucho del trabajo publicado es de dificil acceso y arduo de sistematizar en una base comun, dado que ha sido publicado en diferentes lenguajes, a menudo en literatura gris como reportes de gobierno dificiles de ubicar y/o acceder.

Las areas de MS con los muestreos biologicos mas comprehensivos y para las cuales los resultados estan publicados en literatura ampliamente disponible en idioma ingles se muestran en la Figura 1. Adicionalmente, una gran cantidad de informacion sovietica de MS alrededor del mundo se ha puesto a disposicion a traves de Internet por parte del Instituto de Oceanologia P.P. Shirshov (SeamountOnline, 2007). La biologia de los MS es actualmente un area activa de investigacion cientifica, prueba de ello son el Global Census of Marine Life on Seamounts (CenSeam) al amparo del NIWA de Nueva Zelanda, las investigaciones del CSIRO de Australia en MS y las patrocinadas por Fisheries and Ocean de Canada, el programa Ocean Explorer de la NOAA de USA, el proyecto OASIS de varias instituciones europeas de investigacion, y las diferentes bases de datos publicas que se han levantado en Internet.

El impacto de la pesca sobre MS ha estado tambien en el centro de la discusion cientifica. A pesar de que Stone et al. (2004) indican que no existen verdaderos muestreos en MS antes y despues de actividades de pesca comerciales--particularmente de pescas de arrastre--, y por lo tanto se desconoce el impacto de la misma sobre estos ecosistemas, se ha documentado que los corales de aguas frias tienen requerimientos de habitat muy especificos y que pueden ser sensibles a la alteracion del caracter del fondo marino por parte de artes de pesca, o a la creciente sedimentacion resultante del arrastre de fondo (Commonwealth of Australia, 2002; ICES, 2006). Tales eventos pueden inhibir permanentemente la recuperacion de arrecifes de coral de aguas frias o de jardines de octocoral (Rogers, 1999; ICES, 2006). Por otro lado, Koslow et al. (2001) en un estudio cercano a una comparacion de un "antes y despues" demuestran claramente el efecto del arrastre de fondo al constatar la gran disminucion en la cobertura de formas de vida en el fondo marino, la reduccion de la diversidad de especies, y la baja generalizada de abundancia en los MS de Nueva Caledonia que fueron objetos de pesca. Se ha senalado que los efectos adversos sobre MS deben ser analizados caso a caso; sin embargo, Morato et al. (2004, 2006) efectuan un analisis general y demuestran la alta vulnerabilidad de las poblaciones de peces que habitan los MS.

[FIGURA 1 OMITIR]

Salvo el proyecto de investigacion INSPIRE centrado en los hidratos de gas submarino, en que participan cientificos nacionales, Chile ha estado ajeno a las costosas investigaciones multidisciplinarias que implica el estudio de ambientes marinos de aguas profundas. No obstante, sobre aquellos montes que conforman las cordilleras de Nazca y Salas y Gomez se han realizado algunas investigaciones extranjeras de gran nivel, cuyos resultados aportan una comprension suficiente de su riqueza y rareza biologica, y un entendimiento de la formacion geomorfologica del area. Con todo, los datos e informacion disponibles para esta distintiva area marina son fragmentados, mucha informacion esta dispersa en reportes de uso privado y hasta la fecha no ha sido sintetizada con una vision integradora.

Las investigaciones cientificas de expediciones rusas y sovieticas entre 1973 y 1987 en Nazca y Salas y Gomez, permitieron disponer de antecedentes ineditos y comprehensivos respecto de la fauna asociada a estos cordones montanosos, apreciandose sus caracteristicas unicas, tanto por la diversidad de especies como por el sorprendente grado de endemismo (Parin et al., 1997; Mironov et al., 2006). En otro campo, algunos estudios geologicos se han efectuado en el area, principalmente por parte de expediciones europeas y de USA, lo que ha permitido una mejor comprension de la formacion de dichas cadenas de montes, se ha precisado con alta resolucion la batimetria de gran parte del area, al tiempo que se han determinado zonas ricas en minerales. Sin embargo, tanto los estudios biologicos como geologicos no han abarcado todos los principales MS de estos cordones, quedando con informacion parcial algunos montes de la parte central de la cordillera de Salas y Gomez, y particularmente con un escaso nivel de informacion biologica las areas bajo jurisdiccion chilena. Algunas expediciones oceanograficas realizadas por Chile se han efectuado en el area en el marco del programa CIMAR Islas Oceanicas (Fig. 2), aunque estas no han sido orientadas especificamente a estudiar la dinamica oceanica asociada a los MS. La informacion biologica obtenida en el area, por los programas de observadores a bordo de la flota comercial chilena de alta mar, esta fundamentalmente centrada en especies objetivo y el muestreo de la fauna acompanante no es total. Si bien es cierto que el conocimiento global de los MS esta lejos de ser completo, para el caso de Nazca y Salas y Gomez, se ha obtenido informacion suficiente que debiera motivar el desarrollo de futuras investigaciones multidisciplinarias, a fin de disponer de un nivel de comprension que permita una adecuada administracion del area. Los paises costeros de la cuenca suroriental de oceano Pacifico, y en particular Chile, debieran tener un rol preponderante en dichas investigaciones, no solo por el avance que esto debe suponer para sus cientificos, sino que ademas por la responsabilidad que les cabe a estas naciones en la conservacion de estas unicas cordilleras submarinas.

[FIGURA 2 OMITIR]

GEOCEANOFRAFIA DEL AREA

Geomorfologia y formacion

Los MS de Nazca y Salas y Gomez en conjunto son uno de los accidentes geograficos submarinos mas relevantes del oceano Pacifico suroriental y, con ciertas salvedades, comparable a la seccion Chileno-Argentina de la cordillera terrestre de Los Andes por su extension y altura. Nazca y Salas y Gomez son dos cadenas secuenciales de montes que en conjunto tienen una extension de 2.900 km (Naar et al., 2001) con 100 km de ancho en el caso de Salas y Gomez (Haase et al., 1997) y 300 km en el caso de Nazca (Woods & Okal, 1994). El cordon de Salas y Gomez se dispone en direccion oeste-este y se localiza entre los paralelos 23[grados]42' y 29[grados]12'S y meridianos 111[grados]30' y 86[grados]30'W. En su extremo occidental intercepta la dorsal del Pacifico este al interior de la Zona Economica Exclusiva (ZEE) de Chile generada por la isla de Pascua y, en su extremo oriental, se confunde con el extremo occidental del cordon submarino de Nazca. El cordon de Nazca se extiende en direccion suroeste-noreste y se localiza entre los paralelos 15[grados]00' y 26[grados]09'S y los meridianos 86[grados]30' y 76[grados]06'W. Su extremo meridional esta comprendido en la ZEE de Chile generada por la isla San Felix, mientras que su extremo septentrional se atenua frente a la costa peruana en la zona de subduccion Peru-Chile (Fig. 2).

El area de ambos cordones cubre una extension cercana a 1,2 millones [km.sup.2] lo cual representa aproximadamente el 5,04% de la alta mar en el area 87 de FAO (24.713.142 [km.sup.2] acorde con Sea Around Us, 2008). Adicionalmente, contiene 144 montes (de los cuales 51 estan en aguas de la ZEE de Chile) con profundidades de su cima entre 0 y 2.700 m con un promedio de 893 m desde la superficie (Fig. 3a). La altura de estos MS desde el piso oceanico varia entre 1.000 m y 3.420 m con un promedio de 2.156 m, siendo el rango 2.000 m a 2.500 m el mas frecuente (Fig. 3b). Dichos montes representan cerca del 54% de los MS en el oceano Pacifico suroriental (Galvez, 2006). La configuracion de las montanas submarinas, tanto de Salas y Gomez como de Nazca, es variada y contempla desde pequenos montes de formas conicas hasta atolones, pasando por intrincados guyots o mesetas (Fig. 3c), la mayoria de ellos de pequeno volumenes (Fig. 3d).

[FIGURA 3 OMITIR]

Los MS de Nazca y Salas y Gomez son de origen volcanico, formados por el hotspot de Pascua (Naar et al., 2002) hace mas de 30 millones de anos, y que se encuentran alineadas debido al desplazamiento de la placa de Nazca. Las unicas dos cimas que se elevan por sobre el nivel del mar son la isla de Pascua y la isla Salas y Gomez. Los MS "recientemente" formados son Umu (2,7-5,8 Ma) y Pukao (6,4-6,6 Ma), mientras que los de mayor edad corresponden a cerca de 34 Ma y se ubican en el extremo norte de la cordillera de Nazca (Earth Reference Data and Models, 2007). Para mayor claridad, debe notarse que en esta seccion el termino hotspot es usado en su acepcion geologica; es decir, como un sector que ha experimentado volcanismo activo por periodos prolongados de tiempo y que es estacionario en relacion a las placas tectonicas. El concepto de 'hotspot' biologico (referido al final de esta revision), fue introducido por el Dr. Norman Myers y, en ecologia terrestre, denota una region con una considerable reserva de biodiversidad que adicionalmente esta bajo alguna amenaza importante.

Naar et al. (2002) confeccionaron mapas del area y tomaron muestras geologicas para evaluar la estabilidad del hotspot en la cuenca del Pacifico. Adicionalmente, mediante de modelos de movimiento de placas, testearon el modelo de conveccion de los mantos de Steinberger & O'Connel (1998 fide Naar et al., 2002) en el sentido de que el hotspot Hawaiano y el de Pascua estan convergiendo a razon de 10 mm [ano.sup.-1]. Acorde con estos autores, en los 30 Ma de edad de la cordillera de Nazca se predicen cerca de 600 km de convergencia entre estos dos hotspots.

Por otro lado, Woods & Okal (1994) por medio de mediciones de velocidad del modo fundamental de las ondas de Rayleigh, a lo largo de las cordilleras de Nazca y Salas y Gomez, plantean que Nazca y las planicies de Tuamotu son imagenes reflejadas formadas por un hotspot coincidente con el centro de dispersion Farellon-Pacifico. Por otro lado, las mediciones en Salas y Gomez indicarian para estos autores que esta cadena fue formada como una zona de fractura permeable y no como una simple ruta de un hotspot. Otros modelos que han sido propuestos para el origen del hotspot de Pascua y la cordillera de Salas y Gomez son una linea caliente de manto (Bonatti et al., 1977), una fractura de propagacion (Clark & Dymond, 1977), una dorsal oceanica incipiente (Mammerickx, 1981), y la ubicacion de la isla de Pascua sobre un canal de pluma originado mas al este cerca de la isla Salas y Gomez (Schilling et al., 1985; O'Connor et al., 1995). Los estudios de formacion de las cordilleras submarinas de Nazca y Salas y Gomez no son concluyentes, ya que basicamente se basan en modelos de dinamica de placas y ondas, por lo que aun persiste un cierto nivel de controversia respecto a la formacion de estas cadenas.

Caracteristicas oceanograficas fisicas

Varias caracteristicas fisicas de los MS, condiciones de estratificacion y caracteristicas del flujo oceanico son los elementos que interactuan para generar diferentes respuestas de dinamicas oceanograficas en los MS. Entre estas se cuentan las columnas de Taylor, la formacion de domos de superficies de densidad, celdas de circulacion cerradas y reforzamiento de mezclas verticales. Debido a las condiciones oceanicas de variabilidad del flujo, es probable que las condiciones locales en la dinamica de los MS y los procesos de interaccion biofisica resultantes tambien sean variables. Esto hace dificil la cuantificacion de una respuesta "idealizada" de un particular monte submarino a las interrupciones del regimen de flujos oceanicos. Es ampliamente aceptado que la dinamica de los MS genera condiciones que incrementan los flujos verticales de nutrientes y retencion de materia organica, sustentando la productividad que alimenta a los niveles troficos superiores. A la fecha, sin embargo, ha habido muy poca evidencia concreta y consistente que sustente estas aseveraciones. Esto probablemente es debido a las condiciones inestables de las caracteristicas oceanicas forzantes, las que no permiten una respuesta "idealizada" como las columnas de Taylor y las celdas de circulacion cerrada. Adicionalmente, los MS pueden verter pasivamente trazas tales como flujos de clorofila, proveyendo asi una fuente de parches biofisicos en el oceano circundante. Tal variabilidad impone un interesante desafio no solo para oceanografos, sino que tambien para el manejo de los MS (White & Mohn, 2002; White et al., 2007).

A excepcion de las investigaciones realizadas por las expediciones sovieticas ya mencionadas, no se dispone de otros estudios oceanograficos especificos que analicen la particular dinamica sobre los MS de Nazca y Salas y Gomez. No obstante, esto no implica que no se hayan tomado muestras oceanograficas (y paleoceanograficas (Shipboard Scientific Party, 2003)) en el area. Asi por ejemplo, en mayo de 1994 se efectuaron mediciones en torno a isla de Pascua para realizar estudios hidrograficos y de circulacion geostrofica (Moraga et al., 1999); en junio de 1995 la nave de investigacion "Sonne" colecto muestras de temperatura y salinidad en la columna de agua del area de Nazca (Daneri et al., 2000). Igualmente, en el marco del programa Cimar 5 Islas Oceanicas de la Armada de Chile, en octubre de 1999 se efectuaron 32 estaciones oceanograficas entre Caldera (27[grados]00'S, 71[grados]46'W) e isla de Pascua (27[grados]00'S, 107[grados]35'W), donde se realizaron registros continuos de temperatura, salinidad y oxigeno en la columna de agua entre la superficie y los 2.500 m de profundidad (Fuenzalida et al., 2007; Rivera & Mujica, 2004). Dicho transecto cubre algunos montes de la cordillera de Salas y Gomez entre la longitud 100[grados]28'W e isla de Pascua (Fig. 2). Finalmente, durante 2003 y 2005 se efectuaron muestreos oceanograficos (temperatura, salinidad y oxigeno) en la columna de agua hasta 240 m de profundidad en el area de Nazca, en el marco de un proyecto de caracterizacion de la zona como area de crianza del pez espada Xiphias gladius (Yanez et al., 2004, 2006).

Sin duda que todos los estudios mencionados fueron disenados con objetivos diferentes. No obstante, estos guardan una estrecha relacion debido a las tecnicas de muestreo empleadas y a las variables medidas. En atencion a lo anterior, se debiera realizar el esfuerzo de compilar dichos datos en una base comun, para evaluar la factibilidad de desarrollar analisis que den cuenta de la dinamica oceanica de las masas de agua asociadas a los MS de las cordilleras de Nazca y Salas y Gomez.

Caracteristicas oceanograficas biologicas

La biomasa de peces y otros zooplanctivoros es usualmente alta sobre MS someros, intermedios, y a veces, sobre los de gran profundidad. Esto no puede ser explicado en terminos de control 'bottom up', el cual es impulsado por procesos de surgencia local y el resultante aumento de la produccion primaria. Aunque procesos de surgencia ocasionalmente ocurren, estos raramente penetran la capa fotica y no se ha observado que permanezcan lo suficiente sobre los MS como para afectar el crecimiento de las poblaciones locales de zooplancton. De hecho la biomasa zooplanctonica de los MS es menor sobre la cima de los mismos que en las aguas circundantes, especialmente en los MS someros (Koslow, 2007). El peso de la evidencia disponible indica que el enriquecimiento trofico sobre los MS se debe a contribuciones via: (i) retencion en el fondo del zooplancton migrante verticalmente, y (ii) flujos horizontales potenciados de alimento (particulas) suspendido. La retencion en el fondo del zooplancton migrante, temprano en la manana, es el mayor mecanismo para la acumulacion y focalizacion trofica sobre los MS, particularmente los de profundidades someras e intermedias. Los flujos horizontales potenciados de presas planctonicas emergen para ser una de las vias principales de aportes troficos sobre los MS profundos (Clark et al., 2004). Aparentemente, los fuertes flujos se mantienen debido a un sustantivo potenciamiento de las corrientes y a la amplificacion de las ondas internas sobre la topografia de los MS. Las interacciones biofisicas son los mecanismos claves responsables para la mantencion de las altas biomasas en niveles troficos elevados. En consecuencia, el enriquecimiento biologico de los MS puede ser producto de un bombeo desde el fondo hacia arriba, impulsando por un subsidio trofico a los carnivoros, en vez de un enriquecimiento local de la produccion primaria (Genin & Dower, 2007).

Al igual que los estudios de oceanografia fisica, tambien son escasos los estudios disponibles de oceanografia biologica relativos a los MS de Nazca y Salas y Gomez. A pesar de esto, se cuenta con algunos analisis de datos tomados en el area, que corroboran que las aguas circundantes a los MS de Nazca y Salas y Gomez albergan una gran cantidad y diversidad de larvas; mientras que otros estiman tasas de produccion primaria mas elevadas que para el oceano circundante. Asi por ejemplo, Daneri et al. (2000) en un estudio de produccion primaria en el Sistema de la Corriente de Humboldt y areas oceanicas asociadas frente a Chile, indican bajos valores de produccion primaria neta en el area oceanica frente al norte de Chile (0,7 [+ o -] 0,4 C [l.sup.-1] [h.sup.-1]), pero notan que este indice mejora levemente en el area de la cordillera de Nazca (1,8 [+ o -] 1,2 [micron]g C [l.sup.-1] [h.sup.-1]). Por otro lado, Rivera & Mujica (2004) indican que el indice de diversidad de larvas de decapodos es notablemente alto en estaciones de muestreo cercanas a los MS de Nazca, si se compara con el mismo indice donde no hay asociaciones con MS. Adicionalmente, en dicha estacion de muestreo estos autores registraron un phyllosoma de Scyllarus delfini (Scyllaridae) y larvas de carideos de los generos Oplophorus, Nematocarcinus, Periclimenes y Lysmata, los que cuentan con especies endemicas en los MS y en sus islas asociadas, corroborando asi que esta alta diversidad esta estrechamente relacionada con dichos montes.

Adicionalmente, durante 2003 y en la zona de la cordillera de Nazca, Yanez et al. (2004) realizaron 14 lances de arrastre con una red IKMT para tomar muestras de micronecton superficial entre 5 y 70 m durante la medianoche. Los resultados obtenidos fueron analizados en la perspectiva de su relacion con la dieta del pez espada, por lo que no se dispone de analisis que vinculen los resultados con la dinamica de los MS o las especies adultas que habitan los mismos.

Finalmente, en el marco de los ya mencionados cruceros de investigacion de la flota rusa, se tomaron multiples muestras ictioplanctonicas en el area. La-mentablemente, los resultados de estas investigaciones estan publicados en ruso (Belayanina, 1989, 1990), y hay pocas referencias a estos estudios en la literatura internacional.

DESCRIPCION BIOLOGICA DE NAZCA Y SALAS Y GOMEZ

El estudio faunistico de las cordilleras submarinas del Pacifico suroriental comenzo en la decada de 1950, pero las investigaciones mas detalladas fueron hechas entre 1973 y 1987 durante varios cruceros de naves de investigacion rusas, particularmente de los B/I "Ikhtiandr", "Professor Mesyatzev" y "Professor Shtokman". Una compilacion de los resultados de estas investigaciones sobre las cordilleras submarinas de Nazca y Salas y Gomez fue efectuada por Parin et al. (1997) y actualizada por Mironov et al. (2006); en tanto que una comprehensiva base de datos con las especies identificadas por localidad de muestreo puede ser obtenida desde el sitio web de SeamountOnline (2007). Un resumen de los resultados de estos trabajos se muestra a continuacion.

Composicion y distribucion de especies

En los 23 MS muestreados de las cordilleras de Nazca y Salas y Gomez (Fig. 2) se identificaron 208 generos y 226 especies de invertebrados bentonicos y bentopelagicos; en tanto que 131 generos y 170 especies de peces tambien fueron identificadas (Tabla 1). Siete generos y 150 especies fueron descritas por primera vez: cuatro y 74 en invertebrados, tres y 76 en peces. Las comunidades de invertebrados de fondo en las cimas de los montes se caracterizan por la fuerte dominancia de pocas especies. A profundidades menores de 400 m la langosta enana (Projasus bahamondei) es dominante al este de los 83[grados]W, mientras que los erizos predominan al oeste. En varias combinaciones y a grandes profundidades son mas abundantes las esponjas, gorgonidos, estrellas de mar y camarones. El jurel (Trachurus symmetricus murphyi), usualmente domina las comunidades de peces bentopelagicas sobre los montes hacia el este de los 85[degrees]W. Otras especies abundantes son Emmelichthys cyanescens, E. elongatus, Decapterus muroadsi, Zenopsis oblongus, Epigonus elegans y Pentaceros quinquespinis, todas las cuales forman la base de pesquerias comerciales. Entre los peces se destaca la dominancia de Caelorinchus immaculatus (cordillera de Nazca) y Pterygotrigla picta. La mayor diversidad de peces se estimo a profundidades de entre 500 y 600 m; en tanto que los biotipos de comunidades de fondos blandos y rocosos difieren significativamente.

Relaciones faunisticas y endemismo

La fauna bentonica y bentopelagica de invertebrados y peces del area esta mucho mas relacionada con el Pacifico Indoccidental antes que con el Pacifico oriental (Fig. 4). Asi por ejemplo, el mayor grado de afinidad es con el sur de Japon (85%), seguido del sureste de Australia (77%) y de Hawai (74%). De las especies registradas en Nazca y Salas y Gomez, 24 tambien han sido reportadas para otras regiones como Hawai (16 spp.), sur de Japon (11 spp.), Nueva Caledonia (5 spp.), Filipinas (5 spp.) y Australia (4 spp.). En el area es posible encontrar mayores niveles de similitud faunistica entre algunos montes cuando se analizan los invertebrados, pero igualmente hay montes "vecinos" que son notablemente diferentes en su composicion faunistica en base a invertebrados.

Las cordilleras de Nazca y Salas y Gomez en conjunto presentan tasas de endemismo de 41,2% para peces y de 46,3% para invertebrados que viven en el fondo (Parin et al., 1997; Mironov et al., 2006) con adiciones). Estas tasas de endemismo son las mas altas encontradas en MS, e incluso superan a las de ecosistemas asociados a ventanas hidrotermales, uno de los habitat mas aislados e inusuales del oceano (Richer de Forges et al., 2000). Considerando la fauna de invertebrados, Parin et al. (1997) postulan la provincia biogeografica Salas y Gomesian entre 83[grados]W y 101[degrees]W, mientras que de acuerdo a la fauna ictica, postulan la provincia biogeografica Nazcaplatensis, que incluye las cordilleras de Salas y Gomez, la de Nazca y posiblemente el sublitoral y batial superior de las zonas de islas Desventuradas, archipielago de Juan Fernandez, e islas Salas y Gomez y Pascua.

En cuanto a los invertebrados que habitan en esta zona es posible indicar que se han reportado 76 especies endemicas, y a nivel de genero se han reportado dos endemicos (Pseudoplectella y Cribrosoconcha). Destacan en esta zona 25 especies del orden Scleractinia (corales petreos formadores de arrecifes), de las cuales una especie es endemica, asi como 25 especies del grupo de los gastropodos Turridae de los cuales el 96% son endemicos (Tabla 2).

[FIGURA 4 OMITIR]

En cuanto a la fauna ictica que habita esta zona, es posible indicar que se han registrado 70 especies endemicas, de las cuales cinco especies (Mollisquama parini, Facciolella castlei, Gaidropsarus parini, Caelorinchus immaculatus, Plagiogeneion geminatus), solo se encuentran al este del meridiano 83[grados]W, o limite de la provincia biogeografica Salas y Gomesian. La mayoria de las especies endemicas pertenecen a Macrouridae (9 spp.) y Moriidae (6 spp.), mientras que las familias representadas solo por especies endemicas son: Torpedinidae, Ophichthidae, Nettastomatidae, Congridae, Argentinidae, Photichthyidae, Sternoptychidae, Aulopidae, Gadidae, Chaunacidae, Ogcocephalidae, Polymixiidae, Pentacerotidae, Percophidae. Supuestamente existirian tres generos endemicos: Mollisquama (Squalidae), Anatolantias (Serranidae) y Dactylopsaron (Percophidae).

Segun Parin et al. (1997) la composicion faunistica de los principales animales de las cordilleras de Nazca y Salas y Gomez puede ser explicada principalmente por dos procesos: una dispersion hacia el este de la fauna del Pacifico oeste y una activa especificacion in situ. Estas dos hipotesis aun esperan ser comprobadas.

CORALES DE AGUAS FRIAS

Antecedentes generales

Aunque su existencia ha sido conocida por siglos, la observacion y estudio del habitat de corales de aguas frias en su medio natural comenzo solo en la decada pasada, cuando se comenzo a usar instrumental sofisticado para explorar los ambientes de aguas profundas. El uso de estas tecnologias modernas, ha cambiado el paradigma convencional que los corales estan confinados a regiones tropicales y subtropicales de aguas someras y calidas. Los cientificos han sido capaces de explorar una variedad de ecosistemas de coral avanzando en profundidad, oscuridad y aguas frias, particularmente en las altas latitudes (Koslow, 2007). Algunos de estos corales de aguas frias construyen bancos o arrecifes tan complejos como los de sus parientes tropicales. Mediante tecnicas de datacion radioactiva se sabe que algunos bancos y arrecifes vivos tienen 8.000 anos de edad, y se cree que otros podrian llegar a 50.000 anos (Roberts, 2007). Registros geologicos indican que los arrecifes de coral de aguas frias han existido por millones de anos.

Los sistemas de coral de aguas frias pueden ser encontrados en casi todos los mares y oceanos del mundo: en fiordos, a lo largo del talud continental, y alrededor de bancos y MS alejados de la costa. Al vivir sin luz y en un ambiente relativamente rico en nutrientes, los ecosistemas de coral de aguas frias funcionan en una forma muy diferente a los sistemas de coral de aguas someras. Los corales de aguas frias, viviendo a profundidades en que no llega la luz, para su alimentacion no disponen de algas simbioticas con dependencia luminica; y por lo tanto, dependen del suministro de materia organica particulada transportada por las corrientes y del zooplancton. Para capturar su alimento en forma eficiente, muchos de estos corales producen una estructura ramificada tipo arbol, para soportar las colonias de polipos que comparten un esqueleto comun de carbonato de calcio. Estas estructuras forman un complejo habitat tridimensional que proporciona una multitud de micro-nichos para la comunidad animal asociada (Freiwald, 2002; ver articulos en Freiwald & Roberts, 2005).

Los arrecifes mas espectaculares estan construidos por corales petreos, a profundidades de varios cientos de metros. Estos corales petreos forman colonias que presentan grandes variaciones en tamano, desde pequenas y esparcidas colonias de no mas de unos pocos metros de diametro, hasta vastos y complejos arrecifes que miden varias decenas de kilometros (e.g., arrecife de Lophelia de Mar de Rost al norte de Noruega cubre 100 [km.sup.2] y algunas partes alcanzan 30 m desde el fondo marino). Estos arrecifes de coral de aguas frias estan construidos por solo algunas especies. Segun Turley et al. (2007) solo seis de las 700 especies conocidas forman arrecifes. En el Atlantico Norte, el Mar Mediterraneo y el Golfo de Mexico, Lophelia pertusa y Madrepora oculata son los mas abundantes constructores de arrecifes. En el talud continental de Florida y Carolina del Norte los arrecifes estan principalmente construidos por Oculina varicosa. En el hemisferio sur, en los montes y bancos submarinos de Tasmania y Nueva Zelanda, Goniocorella dumosa y Solenosmilia variabilis son las especies mas prominentes (Koslow, 2007).

Los ecosistemas de corales de aguas frias no son dominio exclusivo de los corales petreos. El Pacifico norte, por ejemplo, es conocido por poseer fabulosos ejemplos de ecosistemas de los llamados jardines de octocorales, que estan entre los mas ricos y notablemente coloridas comunidades encontradas en aguas profundas en altas latitudes. Solo recientemente se ha comenzado a entender algunas de las complejidades de estos ocultos ecosistemas de corales de aguas frias. Asi como sus contrapartes, los corales de aguas frias son refugio para miles de otras especies, en particular esponjas, poliquetos, crustaceos, moluscos, equinodermos, briozoos y peces comerciales (Rogers, 1999; Fossa et al., 2002; Husebo et al., 2002).

Descubrimientos recientes estan cambiando el conocimiento acerca del proceso de formacion de arrecifes y donde ellos ocurren. Los investigadores estan comenzando a entender que los arrecifes de aguas frias pertenecen a un continuo, donde en un extremo, la evolucion de la simbiosis dependiente de la luz hapermitido a los corales sobrevivir bajo pobres regimenes nutricionales en aguas someras tropicales, y por el otro extremo, una oferta suficiente de alimento permite a los corales prosperar como organismos carnivoros en aguas profundas y frias.

Especies en Nazca y Salas y Gomez

De los estudios de Parin et al. (1997) y Mironov et al. (2006), destacan en esta zona 25 especies de la subclase Zoantharia (Hexacorales) orden Scleractinia (corales petreos formadores de arrecifes, Tabla 3), de las cuales una especie es endemica de la zona (Tabla 2). De estas especies, Desmophyllum dianthus de la familia Caryophylliidae junto con Madrepora oculata de la familia Oculinidae (Fig. 6 en Galvez, 2007) son las dos especies para las cuales se dispone de mayor informacion biologica.

Desmophyllum dianthus es una especie cosmopolita y ha sido descrita para un amplio rango de profundidades (25-2.460 m) en la costa de Chile (cordon de Nazca, Archipielago de Juan Fernandez, cercanias de Chiloe y Magallanes). Esta especie tambien se ha encontrado en los fiordos australes, y puede crecer hasta 40 cm y vivir en aguas someras de hasta 8 m de profundidad, registrandose grandes agregaciones bajo 20 m (Forsterra et al., 2005). Los grandes bancos de mas de 1.500 especimenes por [m.sup.2] estan generalmente restringidos a murallones verticales, creciendo los ejemplares hacia abajo, lo cual puede indicar sensorialidad a la sedimentacion. Observaciones submarinas han detectado altas concentraciones de Desmophyllum dianthus a profundidades superiores a 250 m, los corales presentan una cubierta cafe que probablemente se deba a componentes de hierro/manganeso, lo que indicaria condiciones de anoxia.

Madrepora es un genero cosmopolita que ha desarrollado varias especies y dos de ellas, Madrepora oculata y M. carolina, estan frecuentemente asociadas con arrecifes de coral de aguas frias. Las ramificaciones de las colonias de Madrepora generalmente son mucho mas fragiles que las de Lophelia y tienden a quebrarse facilmente, lo que limita considerablemente su capacidad para construir armazones. Incluso en areas donde Madrepora domina la comunidad coralina no se encuentran gruesos armazones de arrecifes. Es muy frecuente que Madrepora construya arrecifes en asociacion con otras especies, como L. pertusa y Goniocorella dumosa. Sin embargo, muchos aspectos biologicos y ecologicos aun permanecen no estudiados en relacion a estos sistemas de arrecifes de coral de aguas frias.

En el Pacifico suroriental Madrepora oculata ha sido identificada para las zonas de Nazca (MS Doro-feev, Ichthyandr y Ecliptic), Salas y Gomez (MS Cupole), en la zona sur austral (islas Diego Ramirez, Paso Drake, SSW isla Hornos) y en las cercanias de Valdivia. Para el Pacifico suroriental, M. oculata se ha registrado a profundidades de 59 m (SSW Isla Hornos) a 2.500 m (Valdivia) (SUBPESCA, 2005).

Finalmente, Glynn & Ault (2000) informan del hallazgo de cuatro generos de corales fosiles (Stylophora, Pocillopora, Leptoseris, Porites, todos corales de aguas someras tropicales y subtropicales) en el area de Nazca. Particularmente, las muestras fueron tomadas en estudios geologicos desde el monte submarino "Shoal Guyot" entre 205 y 227 m de profundidad (Allison et al., 1967 fide Glynn & Ault, 2000). Adicionalmente, es conocido que especies de los generos Pocillopora y Porites son frecuentes en isla de Pascua, lo que para estos autores reafirma el estrecho lazo biogeografico entre las regiones del Indo-Pacifico y Pacifico suroriental.

PRACTICAS PESQUERAS EN NAZCA Y SALAS Y GOMEZ

Tecnologias de captura

De acuerdo con Mirnov et al. (2006), los artes de pesca utilizados por las expediciones cientificas rusas y sovieticas que realizaron capturas en el area entre 1973 y 1987, consistieron en redes de arrastre de fondo y media agua, palangres verticales y de fondo y trampas con carnada. En 1998 el area de Nazca tambien fue explorada por una expedicion cientifica chilena, cuyo objetivo era la prospeccion de agregaciones de orange roughy (Hoplostethus atlanticus) con red de arrastre de fondo modelo Arrow, similar a las actualmente utilizadas en la captura de esta especie en aguas jurisdiccionales de Chile (Lillo et al., 1999).

Tambien se han documentado actividades ocasionales de pesca comercial, efectuadas en el area de Nazca por naves de companias chilenas y naves rusas. Estas actividades han estado orientadas principalmente hacia la captura de langosta enana (Projasus bahamondei) y secundariamente hacia cangrejo dorado (Chaceon chilensis), usando lineas de trampas y carnada (Arana & Venturini, 1991; Weinborn et al., 1992; Arana, 2003). Las actividades comerciales de captura de alfonsino (Beryx splendens) en el area de Nazca, aun cuando han sido esporadicas, son mas persistentes en el tiempo que las sobre langosta enana, asi por ejemplo se ha documentado la captura de este pez por parte de flota chilena con redes de arrastre en 1998, 2002-2003 y 2005 (ver Anuarios Estadisticos de Pesca del Servicio Nacional de Pesca de Chile).

No se conoce de informacion publica--para el area--de actividades de pesca comercial de fondo o demersal por parte de naves de otras naciones, aun cuando Arana (2003) indica que en 1991 y 1992 se hizo evidente la presencia de naves de distintas banderas en la zona. A pesar de esto, para el Pacifico suroriental (area 97 de FAO) se destacan algunos registros de captura en las bases estadisticas de FAO (2007), los que deben ser investigados en mayor detalle ya que son indicativos de probables actividades de pesca de fondo en el area. Prueba de ello son las capturas de orange roughy informadas por China entre 2001 y 2007, y las informadas por Korea entre 1999 y 2006 (Anon., 2008).

A pesar de la escasa informacion disponible de actividades comerciales, se destaca que el area de los MS de Nazca y Salas y Gomez ha permitido la operacion de artes de pesca de fondo de variados tipos. A partir de la informacion disponible para la flota chilena es posible indicar que las redes de arrastre utilizadas han sido de dos tipos: modelo Arrow para pesca de fondo (Lillo et al., 1999) y de cuatro paneles para pesca de alfonsino (SUBPESCA, 2006). Si bien el primer arte es operado, en cierto trayecto del lance, en contacto con el fondo marino, mientras que el segundo es desplegado sobre el fondo, ambos estan disenados para resistir impactos con el piso oceanico.

Historia pesquera y capturas

Es dificil acceder a registros fidedignos de capturas registradas en las zonas de Nazca y Salas y Gomez. Esto se debe a que usualmente los registros son oficialmente informados como efectuados en aguas internacionales y, en el mejor de los casos, se indica solamente el numero clasificatorio de la macrozona FAO (area 87). Cuando se ha podido acceder a las bitacoras de pesca, ha sido posible tener certeza que las capturas fueron efectuadas en la zona bajo analisis, mientras que en otros casos, solamente se ha inferido que las capturas fueron efectuadas en la zona por los tipos de especies capturados. Dejando a parte aquellas especies pelagicas o altamente migratorias como la jibia (Dosidicus gigas), caballa (Scomber japonicus), jurel, reineta (Brama brama) y tunidos en general, se presenta una estimacion de las capturas efectuadas en el area para cuatro especies de fondo de interes comercial (Tabla 4).

IMPACTOS DE LA PESCA

En el area no se han desarrollado estudios directos o indirectos orientados a determinar el impacto causado por actividades de pesca. Debido a lo anterior, la presente seccion proporciona una perspectiva general respecto a este topico. No obstante, se debe notar que Parin et al. (1997) indican que ramas de gorgonidos de hasta 1,7 m de altura fueron extraidas en el area por redes de arrastre de fondo. Mas aun, estos mismos autores observan que "cambios significativos se notaron entre 1979-1980 y 1987 en la estructura de las comunidades del fondo. Los antipatarios fueron destruidos por el arrastre de fondo..., y [los cirripedios] se perdieron con su sustrato animal, [mientras] que las poblaciones de erizo. declinaron despues de la destruccion" (Parin et al., 1997). Los eventos descritos son prueba de la fragilidad del ecosistema asociado a los montes submarinos de Nazca y Salas y Gomez.

La recientemente acordada Guia Internacional de FAO para el Manejo de las Pesquerias de Aguas Profundas en la Alta Mar (FAO, 2008) distingue dos categorias de impactos adversos en ecosistemas de aguas profundas, sobre la estructura del ecosistema o sobre la funcion del mismo. Estas categorias seran brevemente descritas bajo los subtitulos de deterioro del habitat e impactos ecosistemicos, respectivamente.

Deterioro del habitat

Por deterioro del habitat se entiende el "dano a las estructuras vivas del fondo marino (e.g., corales, esponjas, plantas marinas), asi como la alteracion de las estructuras geologicas (e.g., rocas, guijarros, grava, tierra y fango), que sirven como area de crianza, refugio y sustento para peces y organismos vivos del--o en estrecha relacion con--el fondo" (Morgan & Chuenpagdee, 2003). Para el caso de areas tales como los MS, que tienen altos niveles de endemismo, la utilizacion de artes de arrastre de fondo podria erradicar especies antes de que se conozca su existencia (Koslow et al., 2001). De acuerdo con Rogers (2004), "en los MS, los impactos humanos sobre corales de aguas frias han sido causados casi exclusivamente por actividades pesqueras" y "el impacto de portalones que pesan varias toneladas, cadenas y otras partes del arte de pesca aplastan y quiebran las estructuras de coral, reduciendo el habitat coralino o removiendolo completamente". Las redes de arrastre para operar en MS son disenadas con relingas inferiores de gran peso (compuestas de cadenas y bobinas) y portalones altamente resistentes al impacto. Ademas dichas redes poseen bajas alturas de despliegue vertical de la boca. Estas configuraciones se toman como 'cautelas' o resguardos para ayudar al capitan a evitar trabas de la red con el fondo.

En el caso de otros artes de pesca como lineas de trampas y espineles, se considera que su impacto en el habitat de fondo es de menor envergadura (Morgan & Chuenpagdee, 2003). No obstante, se ha documentado la captura de corales antipatarios en pesca de bacalao de profundidad con trampas (P. Arana, com. pers.) los que han sido depositados en la coleccion coralina de la Universidad Austral de Chile. Ademas se dispone de varias evidencias de captura de corales antipatarios y madreporarios en la pesqueria de bacalao de profundidad con espineles (A. Bravo, com. pers.), los que se encuentran disponibles en la misma coleccion. Por lo tanto, el impacto negativo sobre los corales de aguas frias, por parte de artes de pesca de fondo, puede ser similar o mayor dependiendo de la intensidad de las operaciones de pesca que se desarrollen. En una escala de 1 a 5, siendo el valor maximo el de mayor impacto en el habitat, Morgan & Chuenpagdee (2003) califican con nivel 5 el impacto fisico y biologico de dragas y redes de arrastre de fondo sobre el habitat; las redes de enmalle y trampas de fondo son calificadas con nivel 3 (impacto fisico sobre el habitat) y 2 (impacto biologico sobre el habitat); mientras que los espineles de fondo son calificados con nivel 2 en ambos casos.

Se ha argumentado que los impactos sobre el habitat son especificos y dependen del tipo de arte de pesca, la temporada en que se desarrolle el estudio a los tipos de comunidades biologicas en el area bajo analisis, entre otros factores. Un reciente proyecto de investigacion nacional, en desarrollo por la Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, debiera proporcionar una idea mas precisa de los impactos de ciertos artes de pesca en fondos marinos chilenos (particularmente MS), toda vez que su objetivo principal es "recopilar, sistematizar e incrementar el conocimiento existente sobre la distribucion geografica, biodiversidad e impacto pesquero, de los MS en la ZEE de Chile" (Yanez et al., 2008).

Impactos ecosistemicos

Los probables impactos ecosistemicos de pesquerias de arrastre de aguas profundas pueden ser caracterizados en dos sentidos. Primero, los impactos sobre las relaciones predador-presa, la trama trofica y otros impactos relacionados con la remocion de grandes cantidades de especies objetivos y especies de la fauna acompanante del ecosistema en el cual las mismas juegan un rol particular. Segundo, el impacto fisico de la pesca sobre el fondo oceanico, en particular sobre corales, esponjas y otros organismos estrechamente vinculados al fondo marino y que conforman grupos de especies claves, ya que configuran la estructura basica del ecosistema bentonico donde estas pesquerias ocurren (Gianni, 2004).

Desafortunadamente, existe una gran falta de informacion en relacion con el primero de los dos tipos de impactos. De acuerdo con Butler et al. (2001), el efecto de la remocion de gran numero de predadores tope en ecosistemas de profundidad es escasamente conocido. Koslow et al. (2000) indican que las dudas mas importantes son en relacion a las implicancias ecologicas de largo plazo en el agotamiento de especies de nivel trofico medio-alto en ecosistemas de aguas profundas y el impacto sobre las poblaciones de predadores y presas, y que para estos cuestionamientos actualmente hay pocas respuestas. No obstante, recientes estudios (Morato et al., 2004, 2006), basados en la historia de vida y las caracteristicas ecologicas de las poblaciones que tradicionalmente habitan los MS, probaron la hipotesis que las poblaciones de peces de los MS generalmente tienen un mayor nivel de vulnerabilidad a la pesca, y que esta vulnerabilidad esta correlacionada con sus parametros poblacionales. Adicionalmente, determinaron que los resultados son similares cuando se consideran solamente especies comercialmente explotadas. Las caracteristicas biologicas ligadas a una alta vulnerabilidad incluyen alta longevidad, maduracion sexual tardia, bajas tasas de crecimiento y mortalidad natural. A partir de estos resultados, los autores concluyen que la pesca sobre MS tiende a ser no sustentable, dados los actuales niveles de explotacion y las tecnicas de captura. A igual conclusion llegan Johnston & Santillo (2004), luego de una revision de la literatura internacional sobre el tema.

En relacion al segundo tipo de impacto ecosistemico, existe real preocupacion por parte de la comunidad cientifica internacional en relacion al efecto del arrastre de fondo sobre habitat de aguas profundas, en particular sobre corales y otras especies sesiles como esponjas, las que forman la estructura base de ecosistemas biologicamente diversos de aguas profundas. De acuerdo con Rogers (2004) "las pesquerias nuevas de aguas profundas han sido a menudo caracterizadas por grandes cantidades de coral como fauna acompanante en los primeros anos, y estos han declinado en la medida que el habitat de coral ha sido alterado". Como ya se ha dicho, los corales de aguas profundas crecen lentamente y los arrecifes toman miles de anos en desarrollarse; incluso hay evidencias que el reclutamiento de las larvas de coral es esporadico. Adicionalmente, estudios geneticos y reproductivos sugieren que en areas donde los corales de aguas profundas son impactados por la pesca, las colonias pueden ser reducidas a pequenos parches donde la reproduccion sexual no es viable (Le Goff-Vitry et al. fide Rogers, 2004). Dados estos factores, la recuperacion de corales de aguas profundas, de impactos significativos de actividades de arrastre, es probable que sea extremadamente lenta, y donde el habitat es completamente alterado puede que dicha recuperacion nunca ocurra. Dado que dichos arrecifes son tambien el habitat esencial para otros organismos, incluidas las especies de valor comercial (Husebo et al., 2002), estos animales tambien serian afectados. La destruccion de habitat esenciales para peces puede ser una de las causas adicionales por las cuales muchas pesquerias de aguas profundas, que han sido colapsadas en los ultimos 20 anos, no se hayan recuperado (Koslow, 2007).

AMENAZAS

Mucho se ha escrito en anos recientes en relacion a las amenazas que enfrenta la biodiversidad de los MS (e.g., Rogers, 1994; Gubbay, 1999, 2003; Butler et al., 2001; Koslow et al., 2001; Morato et al., 2006; Pitcher et al., 2007; Koslow, 2007). Sin duda, al igual que las principales cadenas de MS, la amenaza mas inmediata en terminos de su escala geografica e impacto es la pesca comercial. Debido a que especies comerciales habitan el area y han sido sujeto de algunas capturas con buenos rendimientos (Arana, 2003) y se han estimado biomasas que aparentemente permitirian una explotacion comercial (Pakhorukov et al., 2000), es probable que con otras especies del area ocurra lo mismo en el futuro cercano. Actualmente, las actividades de pesca comercial estan tecnologicamente habilitadas para operar sin inconvenientes hasta aproximadamente los 1500 m de profundidad, y por lo tanto, pueden afectar negativamente elementos estructurales o especies claves de varios MS de Nazca y Salas y Gomez. La sensibilidad del area es alta, especialmente a aquellas practicas pesqueras que usan artes de pesca que entran en contacto con las cimas o laderas de los MS.

Por otro lado, debido a las altas probabilidades de encontrar ricos yacimientos de mineral en el area (Fig. 2), la mineria submarina emerge como otra amenaza para la biodiversidad de los MS. Los efectos de estas probables actividades son en extremo inciertos, dado que dependeran de las tecnologias que se utilicen en la extraccion. Sin embargo, Koslow (2007) indica que "un proyecto minero de 20 anos de operacion, para uno o dos yacimientos, tendria impactos severos sobre un area de al menos 10.000-20.000 [km.sup.2], y probablemente varias veces mayor". Dichos impactos estarian relacionados con la remocion directa de fauna asociada al sedimento, y las perturbaciones producidas por la suspension y resedimentacion. Dado que actualmente se ve lejana la posibilidad de explotaciones mineras en el area de Nazca y Salas y Gomez, se estima que el escenario es optimo para disenar politicas, normas y estrategias que concilien la eventual explotacion minera y la conservacion de los ecosistemas y la biodiversidad asociada a los MS de estas cordilleras, situacion que en el area de la alta mar ya ha comenzado a ser abordada por la Autoridad Internacional de los Fondos Marinos (AIFM).

MANEJO

Practicas actuales de manejo

Jurisdiccionalmente debemos distinguir las practicas de manejo y conservacion de recursos pesqueros y ecosistemas marinos en el area de las cordilleras submarinas de Nazca y Salas y Gomez en dos: (i) aquellas asociadas a la jurisdiccion de Chile, y (ii) a la alta mar (aguas internacionales). Para el primer caso se considera el area que circunscriben las ZEEs y Mares Territoriales (MTs) asociados a isla de Pascua, isla Salas y Gomez e islas Desventuradas. En el segundo caso, se trata del area complementaria a la anterior y que cubre las cadenas de MS analizados.

El area comprendida bajo jurisdiccion chilena no esta sometida a alguna medida de conservacion general, y existe una flota nacional autorizada para efectuar practicas pesqueras con los artes y aparejos comunmente empleados por la flota industrial y artesanal, asi como para el desarrollo de otras actividades productivas (e.g., extraccion de hidrocarburos y mineria submarina). La unica restriccion pesquera especifica que rige para el area esta referida a la pesqueria de alfonsino, en que las capturas efectuadas en el area son descontadas de la cuota global anual de captura, debido a que la unidad de pesqueria de esa especie ha sido fijada para el MT y ZEE, continental e insular, por fuera del area de reserva artesanal (Decreto exento No. 644 de 2004, Ministerio de Economia, Fomento y Reconstruccion, Chile). Un caso aparte, lo constituyen tres pequenas areas marinas inmediatamente adyacentes a isla de Pascua, las que han sido declaradas Areas Marinas Costeras Protegidas (AMCP) (Decreto supremo N[degrees]547 de 1999, Subsecretaria de Marina, Chile). En dichas areas protegidas esta autorizada la realizacion de todas aquellas actividades de caracter cientifico, ecologico, arqueologico, cultural, educativo, turistico y deportivo, especialmente de tipo subacuatico.

Chile dispone de instrumentos legales para la administracion y conservacion marina de esta zona de oceano abierto, aunque la aplicacion de dichos instrumentos requiere de un nivel de integracion y articulacion mayor para conciliar la aparente dicotomia entre explotacion y preservacion de especies marinas (Fernandez & Castilla, 2005). Asi por ejemplo, aparte de la clasica bateria de medidas de manejo que dispone la Ley General de Pesca y Acuicultura, su articulo 3.d contempla la figura de Parques Marinos, en que las actividades quedan restringidas a aquellas que se autoricen para propositos de observacion, investigacion o estudio, excluyendo las actividades pesqueras comerciales. Esta ley tambien contempla las Reservas Marinas orientadas a proteger stocks reproductivos a la vez que permite niveles de actividad pesquera, pero la aplicacion de este instrumento esta reservada a la zona costera. Pareciera que las ya mencionadas AMCP tienen un mayor potencial para la articulacion conjunta de metas de conservacion y explotacion. Un ejemplo de esto es el AMCP "Lafken-Mapu-Lahual", la que co-existe junto a seis Areas de Manejo y Explotacion de Recursos Bentonicos. Finalmente, atendiendo, ademas de las caracteristicas ecologicas del area, la belleza escenica que podria importar alguno de los macizos submarinos de Nazca y Salas y Gomez, cabe tambien considerar la figura de Monumento Natural. Segun Fernandez & Castilla (2005), este ultimo instrumento de proteccion se aplica al sector marino y tiene por fin preservar ecosistemas naturales permitiendo actividades de investigacion y educacionales.

En relacion a la oceanomineria, Saintard (2001) indica que el Estado de Chile ya cuenta con la estructura legal basica para que esta actividad tambien pueda efectuarse en aguas jurisdiccionales; mas aun, ya se han suscrito contratos especiales de operacion para sustancias minerales metalicas ubicadas en el subsuelo de los fondos marinos del Estrecho de Magallanes y de la bahia de Nassau (55[grados]23'S, 67[grados]50'W). Sin embargo, no es claro si las evaluaciones y estudios requeridos tienden a cautelar efectivamente la diversidad biologica y los ecosistemas marinos que pudieran ser afectados por estas actividades.

En lo relativo a la seccion de alta mar, recientemente se han establecido medidas de conservacion en el area del Pacifico sur, las que tambien se aplican a los MS de Nazca y Salas y Gomez. Dichas medidas de proteccion se han generado en el marco de las negociaciones para crear la ORAP PS. Estas medidas tienen un caracter interino (desde 30 septiembre 2007 hasta la entrada en vigencia del acuerdo que crea la ORAP PS), son voluntarias y estan principalmente referidas a actividades de pesca pelagica (con excepcion de calamares) y de fondo. En lo que respecta a la pesca de fondo las medidas de administracion interinas establecen lo siguiente:

--Pueden ser revisadas por las partes que negocian la ORAP PS. Prueba de ello es la propuesta de Chile en la VI reunion de la ORAP PS en el sentido de complementar las medidas interinas sobre pesca pelagica, con el 'congelamiento' de las capturas de jurel.

--Limitan la captura o el esfuerzo pesquero en las pesquerias de fondo a los niveles promedio anuales en el periodo comprendido entre el 1 de enero de 2002 y el 31 de diciembre de 2006.

--No permiten la expansion de actividades de pesca de fondo a nuevas regiones (areas donde, para el periodo anterior, no ha habido pesca de fondo). Sin embargo, permite tales actividades en dichas zonas en el marco de investigaciones para la evaluacion de stocks, previa remision a la secretaria interina de la ORAP PS del plan de investigacion.

--Cierran las areas donde se conoce que existen (o es probable que se localicen) EMV. Sin embargo, se podra operar en dichas areas cuando, basados en una evaluacion cientifica, se hayan establecido medidas de administracion de los stocks pesqueros y se hayan tomado medidas para prevenir impactos adversos significativos sobre EMV.

--Requieren del uso de sistemas de posicionamiento satelital para las naves de pesca de fondo y el embarque de observadores cientificos.

--Fijan el procedimiento para la confeccion, remision y revision (por parte del Grupo de Trabajo Cientifico, GTC) de las evaluaciones cientificas de pesca de fondo. El estandar para guiar la confeccion y revision de dichas evaluaciones cientificas ha sido desarrollado por el GTC y esta contenido en el borrador denominado "Benthic Assessment Framework".

La efectividad de estas medidas y su cumplimiento es algo que aun esta por verse. Sin embargo, en relacion a la efectividad de las mismas, se puede anticipar que en su diseno ya se perciben algunos vacios, tales como (i) son de caracter voluntario, por lo que no obligan ni establecen sanciones para las partes; (ii) pueden ser revisadas (y por lo tanto flexibilizadas) a pedido de cualquiera de las partes; (iii) no consideran cursos de accion o medidas en caso que naves de paises no parte de las negociaciones realicen actividades de pesca de fondo en el area; (iv) se podria permitir el desarrollo de actividades extractivas, bajo el expediente de evaluaciones directas de stocks, con impactos negativos en EMV; y, (v) la Federacion Rusa ha manifestado abiertamente su oposicion a elementos sustantivos de tales medidas, abriendo un espacio para la inefectividad de las mismas.

Se ha indicado que las Areas Marinas Protegidas (AMPs) en alta mar son una herramienta importante y legalmente factible, para la conservacion y utilizacion sustentable de la biodiversidad marina (Kimbal, 2005; IUCN, 2006; Gjerde, 2007). En la Cumbre Mundial sobre el Desarrollo Sustentable de Johannesburgo 2002 los gobiernos han fijado el objetivo de desarrollar al 2012 una red de AMPs, sobre la base de la informacion cientifica y consistente con el derecho internacional. En apoyo a la consecucion de este objetivo, la Asamblea General de las Naciones Unidas (resolucion A/RES/61/105), las partes de la Convencion sobre Diversidad Biologica (CBD), el Comite de Pesca de FAO y la conferencia de revision del acuerdo de Nueva York (Anon., 2006) han hecho llamados para un mayor uso de las AMPs, de tal forma de apoyar un manejo pesquero sustentable y asistir en la proteccion de la biodiversidad marina. Es mas, segun Gjerde (2007), a nivel regional, hay programas activos para el desarrollo de AMPs en alta mar del Atlantico noreste, el Mediterraneo y el oceano Austral, este ultimo en el marco de la Convencion para la Conservacion de los Recursos Vivos Marinos Antarticos (CCRVMA). En consecuencia, las AMPs se configuran como un potente elemento de administracion y conservacion que puede ser aplicado al area de los montes submarinos de Nazca y Salas y Gomez.

La CONVEMAR considera los recursos minerales del suelo y subsuelo del area de alta mar como 'patrimonio comun de la humanidad', y ha dispuesto que la AIFM actue en nombre de la humanidad para manejar la explotacion de esos recursos minerales. A pesar que actividades mineras en alta mar de las cordilleras submarinas de Nazca y Salas y Gomez parece algo bastante lejana, aunque posible debido a que se han constatado montes con un alto grado de cobalto en la corteza (Fig. 2), la ISA ha promulgado un codigo de practicas mineras que regula el acceso y extraccion de nodulos polimetalicos del fondo marino y esta desarrollando regulaciones adicionales para minerales que se encuentran en MS de alta mar (Stone et al., 2004)

En sintesis, en la alta mar del Pacifico suroriental existen algunas medidas que regulan actividades pesqueras y de oceanomineria, las que se han disenado para evitar impactos adversos sobre ecosistemas marinos vulnerables, aunque estas no parecen del todo efectivas particularmente ante los efectos adversos que pueden generar las actividades de pesca de fondo. Sin embargo, como lo notan Kimball (2005) y Gjerde (2007), actualmente existen oportunidades legales y enfoques cientificos que avalan el establecimiento de medidas mas efectivas como AMPs en alta mar. De todos modos, se debe reconocer que aun queda trabajo por hacer para establecer, manejar y controlar de manera consistente e integrada las AMPs en alta mar; ya que como lo indica el grupo de trabajo especial para el estudio de biodiversidad marina en alta mar de Naciones Unidas, si bien CONVEMAR debe ser el instrumento rector, varias son las organizaciones con rol y mandato en esta tematica (e.g., FAO, la AIFM, la Organizacion Maritima Internacional, la CBD y ORAPs). Para el caso de la zona bajo jurisdiccion chilena no se dispone de medidas particularmente dirigidas a la conservacion y administracion de estos importantes cordones de MS. Habida consideracion de la gran biodiversidad hasta ahora estudiada, la falta de tales medidas es notable.

Opciones de manejo

Dados los dos tipos de regimenes jurisdiccionales que afectan el area de Nazca y Salas y Gomez y la inminente creacion de la ORAP PS, los aspectos de politica y manejo pesquero merecen un analisis aparte y profundo, el que hasta la fecha no se ha efectuado o al menos no es publicamente conocido. De todas maneras, y so riesgo de una sobresimplificacion, es posible identificar tres tipos de opciones para enfrentar las amenazas a la biodiversidad:

1. Una moratoria para toda el area, tanto en su componente de alta mar como de la zona bajo jurisdiccion chilena, seria una buena alternativa mientras se consideran y desarrollan otras opciones para la gobernanza de los recursos marinos de fondo del area. Precedentes de largo alcance que se pueden invocar para tal accion son la moratoria de Naciones Unidas a las redes de enmalle de deriva y la moratoria a la caza de ballenas de la Comision Ballenera Internacional. Adicionalmente, en una perspectiva mas regional es posible indicar como ejemplo que varias ORAP han cerrado recientemente areas a la pesca para proteger los ecosistemas marinos vulnerables que ahi se encuentran (Gjerde, 2007). Sin embargo, una medida de este estilo claramente deja fuera otros valores que deben ser igualmente considerados y ponderados, como los sociales y economicos ligados a la actividad pesquera.

2. La entrada en vigor de la ORAP PS con autoridad para regular las actividades de pesca de especies discretas de la alta mar y conservar los ecosistemas asociados. La efectividad de las ORAP con relacion a las especies discretas ha sido fuertemente cuestionada en varios analisis internacionales y publicaciones. Quizas la unica excepcion destacable es la CCRVMA, quien desde sus origenes ha tenido en cuenta el principio precautorio y el enfoque ecosistemico. Por lo tanto, aun esta por verse el merito de las medidas interinas y otras que puedan acordarse en el seno de la ORAP PS. Adicionalmente, las acciones que ejerza la ORAP PS en relacion a Nazca y Salas y Gomez no necesariamente salvaguardan dicho ecosistema en el area de la ZEE de Chile, al tiempo que parece dificil que medidas de manejo fijadas para la alta mar por la ORAP PS se extiendan a aguas de jurisdiccion chilena.

3. La declaracion de un sistema representativo de Areas Marinas Protegidas (AMPs), tanto para alta mar como para aguas bajo jurisdiccion de Chile. Con una iniciativa de este estilo, los asuntos jurisdiccionales no serian tocados, pero el nivel de coordinacion requerido seria exigente. La conservacion a traves de la designacion de AMPs requerira una mezcla de medidas nacionales y supranacionales que sean legalmente efectivas y controlables en la practica. Las AMPs, dependiendo del alcance que tengan, podrian permitir la inclusion y consideracion de multiples valores y visiones, no solo de los usuarios directos de los recursos hidrobiologicos, sino que ademas de otros actores como grupos de cientificos, ONGs y publico en general. En la zona bajo jurisdiccion chilena existe un sustrato legal para la implementacion de tales AMPs, en tanto que en el area de alta mar es posible indicar que hay ejemplos de programas activos para el desarrollo de AMPs tanto en el Atlantico noreste, como en el Mediterraneo y el oceano Austral. Mas aun, la reciente conferencia de revision del Acuerdo de Nueva York, sobre especies transzonales y altamente migratorias, reconoce a las AMPs como una herramienta efectiva de conservacion en la alta mar y recomienda a los paises y ORAP que se desarrollen criterios para su aplicacion (Anon., 2006).

Un ultimo desarrollo en materia de manejo y proteccion de EMV en la alta mar, y que esta en linea con la opcion de manejo anterior, es la reciente Guia Internacional Para el Manejo de las Pesquerias de Aguas Profundas en la Alta Mar, adoptada por los miembros de FAO despues de dos anos de preparacion y negociacion (FAO, 2008). En su parrafo 66 se exhorta a los estados y ORAP a cerrar a la pesca de aguas profundas aquellas zonas de alta mar donde se hayan identificado o es probable que existan EMV. El cierre de tales areas, como lo deja entrever el mismo reporte, debiera ser consistente y estar incorporado en planes de administracion de pesquerias de aguas profundas, con lo cual--aunque no es explicitamente mencionado en el reporte final--se articula la figura de AMP explicitada en versiones preliminares de dicho reporte.

CONCLUSIONES

La literatura cientifica disponible en relacion a los MS que conforman las cadenas de Nazca y Salas y Gomez es fragmentada, escasa y en algunos casos de dificil acceso, basicamente por el idioma en que ha sido escrita y porque algunos datos y reportes no son de caracter publico. Sin embargo, algunos articulos (especialmente el de Parin et al., 1997) y bases de datos biologicas y geologicas de libre disposicion se destacan como un esfuerzo integrador de la informacion generada por algunas expediciones, tal es el caso de los sitios web "SeamountsOnline" (datos biologicos) y "Earth Reference Data and Models" (datos geologicos). Los datos y analisis oceanograficos, que pueden ser asociados a los montes de esta zona, han sido generados en el contexto de estudios que no consideran a los MS como sujeto de analisis. Sin embargo, una compilacion y sistematizacion de dicha informacion podria permitir un analisis preliminar del area o el planteamiento de hipotesis cientificas para el desarrollo de futuras investigaciones. Existe una carencia total respecto de estudios que analicen los efectos de la pesca, tanto en las especies que habitan dichos montes como en el ecosistema mismo. Por lo anterior, el presente documento constituye el primer intento integrador de la informacion cientifica disponible, permite identificar las areas en que se carece de dicha informacion y por lo tanto la programacion de futuras investigaciones, al tiempo que realza la importancia de estas cordilleras submarinas como sujeto de conservacion y administracion por parte de la ORAP PS, y particularmente del Gobierno de Chile. Sin embargo, se reconoce que una vision verdaderamente holistica respecto de este ecosistema debe incorporar no solo estudios cientificos, sino que tambien juridicos, economicos y geopoliticos, con el objeto de sentar las bases que permitan una adecuada gobernanza y sustentabilidad de las comunidades biologicas, del ecosistema y de los eventuales usos de los recursos naturales en el area.

Los montes de Nazca y Salas y Gomez son uno de los accidentes geograficos submarinos mas relevantes del Pacifico suroriental. La principal hipotesis que explica su creacion, indica que estos alineamientos montanosos son de origen volcanico y estarian formados por el hotspot de Pascua. En conjunto tienen una extension de 2.900 km, y entre 100 y 300 km de ancho. El 65% de los 144 MS que componen Nazca y Salas y Gomez se localizan en aguas internacionales de la alta mar, mientras que el resto en aguas jurisdiccionales chilenas. La superficie marina proyectada por ambos cordones representa menos del 5% de la alta mar en las areas FAO 87.2 y 87.3. Sin embargo, para estas mismas areas contiene casi de la mitad de los MS. Hasta el momento, solo la lejania de dichos cordones submarinos ha permitido que no se valore en su real magnitud la importancia cientifica y ecologica que encierran.

Los cordones de Nazca y Salas y Gomez alojan un conjunto de MS con una excepcional biodiversidad y una de las tasas de endemismo mas altas reportadas para este tipo de ecosistemas (46,3% de 164 invertebrados y 41,2% de 171 peces identificados), las que incluso superan las de otros tan extranos como los campos de fuentes hidrotermales. No solo especies son endemicas de dichos montes, sino que tambien nuevos generos han sido descubiertos, los que tambien son unicos en el area. A pesar de su relativa cercania con el continente americano, su fauna ictica de gran profundidad esta mas asociada con la que es posible encontrar a iguales profundidades en las cercanias de Japon, Australia, Hawai o Nueva Zelanda, antes que a lo largo de la costa sudamericana. Asi, este impresionante alineamiento montanoso submarino, ha sido denominado con propiedad un 'hotspot' biologico y un reducto de la fauna del Pacifico indoccidental en el Pacifico suroriental.

Especies altamente vulnerables han sido registradas para la zona de los MS de Nazca y Salas y Gomez, tales como algunos tipos de corales petreos, esponjas y peces de baja resilencia. Estos ensambles biologicos y la inusualmente alta productividad primaria en el area, formarian la base del ecosistema epipelagico asociado, donde otras importantes especies ocurren. Adicionalmente, los montes de Nazca y Salas y Gomez alojan un conjunto de especies que han sido sujeto de actividades pesqueras en el area (Beryx splendens, Projasus bahamondei y mas asociado a la zona pelagica, Xiphias gladius), o que conforman pesquerias comerciales en otras latitudes, tales como Trachurus symmetricus murpyi, Emmelichthys cyanescens, E. elongatus, Decapterus muroadsi, Zenopsis oblongus, Epigonus elegans, Helicolenus lengerichi, Pentaceros quinquespinis y Chaceon chilensis. Debido a esto, la pesca comercial emerge como una de las amenazas mas inminentes para el area, particularmente en la zona bajo jurisdiccion chilena ya que hasta la fecha no se han tomado medidas de manejo y conservacion orientadas, y se ha empezado a verificar una baja pero incipiente actividad de la flota de arrastre chilena.

RECOMENDACIONES

Si bien hay muchas consideraciones economicas, politico, juridicas y practicas que estan mas alla del ambito de esta revision, se postula que, tomando en cuenta los objetivos superiores de la investigacion y conser vacion, las siguientes recomendaciones son pertinentes para el caso de los ecosistemas asociados a las cordilleras submarinas de Nazca y Salas y Gomez:

--Por los altos costos que implican las investigaciones cientificas, y el caracter jurisdiccional del area, se recomienda la busqueda de una mayor coordinacion y cooperacion internacional para afrontar los estudios que los estamentos politicos requeriran para la toma de medidas de administracion. Como punto de partida, tres actividades resultan relativamente faciles de implementar: la traduccion de varios documentos cientificos redactados en ruso, la confeccion de una base de datos integral (biologica, geologica, oceanografica y pesquera), y la incorporacion de esta zona a programas internacionales de investigacion cientifica como el CenSeam.

--En atencion a lo anterior, se recomienda la confeccion de estudios politico-juridicos, a fin de evaluar las alternativas legales y politicas, tanto en terminos nacionales (i.e., Chile) como internacionales, para la creacion de un sistema de AMPs, con su respectivo plan de administracion, en la zona de Nazca y Salas y Gomez. Analisis economicos, como evaluaciones no basadas en el mercado, debieran ser parte de estos estudios, asi como aspectos practicos de control y fiscalizacion.

--Finalmente, se recomienda la implementacion de programas de informacion publica selectiva y masiva. Selectiva, en terminos de desarrollar seminarios (o similares) de orden cientifico y legal a particulares audiencias que tengan algun interes directo con el area, con el objeto de compartir/difundir informacion especializada. Masiva, en terminos de destacar la importancia ecologica y vulnerabilidad de los ecosistemas asociados a los MS de Nazca y Salas y Gomez. Programas de esta naturaleza, sin duda que aumentaran la transparencia en el proceso de manejo y daran un impulso al desarrollo de nuevas investigaciones.

DOI: 10.3856/vol37-issue3-fulltext-16

REFERENCIAS

Anon. 2006. Report of the review conference on the agreement for the implementation of the provisions of the United Nations Convention on the Law of the Sea of 10 December 1982 relating to the Conservation and Management of Straddling Fish Stocks and Highly Migratory Fish Stocks. http://www.un.org/ Depts/los/ convention agreements/review_conf_ fish_stocks.htm. Revised: 11 February 2008.

Anon. 2008. Update of data submitted to the Interim Secretariat: Canberra 2008. SPRFMO Interim Secretariat Report. SPRFMO-VI-DIWG-10-Rev2. http://www.southpacificrfmo.org/workinggroups/ public/sixth-d-and-iwg-meeting/. Revised: 26 October 2008.

Arana, P. 2003. Experiencia chilena en faenas de pesca en aguas profundas y distantes: evolucion y perspectivas. In: E. Yanez (ed.). Actividad pesquera y de acuicultura en Chile. Escuela de Ciencias del Mar, Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, pp. 57-79.

Arana, P. & V. Venturini. 1991. Investigaciones biologico-pesqueras de crustaceos en la cordillera de Nazca (oceano Pacifico suroriental). Informe Tecnico de Pesca Chile, 47: 86 pp. (in russian).

Belyanina, T.N. 1989. Ichthyoplankton in the regions of the Nazca and Salas y Gomes submarine ridges. J. Ichthyol., 29: 84-90. (in russian).

Belyanina, T.N. 1990. Larvae and fingerlings of little-known benthic and benthopelagic fishes from the Nasca and Salas y Gomez ridges. J. Ichthyol., 30(8): 1-11.

Bonatti, E., C.G.A. Harrison, D.E. Fisher, J. Honnorez, J.G. Schilling, J.J. Stipp & M. Zentilli. 1977. Easter volcanic chain (southeast Pacific): a mantle hot line. J. Geophys. Res., 82(17): 2457-2478.

Butler, A.J., J.A. Koslow, P.V.R. Snelgrove & S.K. Juniper. 2001. A review of the biodiversity of the deep sea. Environment Australia, Canberra, 2001. http://www.ea.gov.au/marine. Revised: 15 December 2006.

Clark, J.G. & J. Dymond. 1977. Geochronology and petrochemistry of Easter and Salas y Gomez islands; implications for the origin of the Sala y Gomez Ridge. J. Volcanol. Geoth. Res., 2(1): 29-48.

Clark, M., A. Rowden & A. Stocks. 2004. CenSeam: a global census on marine life on seamounts: a proposal for a new CoML field project. http://censeam.niwa. co.nz/science/censeam_proposal.pdf. Revised: 11 February 2008.

Commonwealth of Australia. 2002. Tasmanian seamounts marine reserve management plan. Environment Australia. Canberra, 54 pp. http://www.environment.gov.au/coasts/mpa/publications/seamounts-plan. html. Revised: 10 December 2007.

Daneri, G., V. Dellarossa, R. Quinones, B. Jacob, P. Montero & O. Ulloa. 2000. Primary production and community respiration in the Humboldt current system off Chile and associated oceanic areas. Mar. Ecol. Prog. Ser., 197: 41-49.

Earth Reference Data and Models. 2007. Seamount catalog. Seamount Biogeosciences Network. http://earthref.org/cgi-bin/sc-s0-main.cgi. Revised: 17 December 2007.

Fernandez, M. & J.C. Castilla. 2005. Marine conservation in Chile: historical perspective, lessons, and challenges. Conserv. Biol., 19(6): 1752-1762.

Food and Agriculture Organisation, UN (FAO). 2007. FAO Fisheries Department, Fishery Information, Data and Statistics Unit. FishStat Plus: Universal Software for fishery statistical time series. Version 2.3.2000.

Food and Agriculture Organisation, UN (FAO). 2008. International guidelines for the management of deep-sea fisheries in the high seas. Version no editada/publicada. ftp://ftp.fao.org/FI/DOCUMENT/tc dsf/2008 2nd/2_1e.pdf. Revised: 26 October 2008.

Forsterra, G., L. Beuck, V. Haussermann & A. Freiwald. 2005. Shallow water Desmophyllum dianthus (Scleractinia) from Chile: characteristics of the biocenoses, the bioeroding community, heterotrophic interactions and (palaeo)-bathymetrical implications. In: A. Freiwald & J.M. Roberts (eds.). Cold-water corals and ecosystems. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, pp. 937-977.

Fossa, J.H., P.B. Mortensen & D.M. Furevik. 2002. The deep-water coral Lophelia pertusa in Norwegian waters: distribution and fishery impacts. Hydrobiologia, 13: 1-12

Freiwald, A. 2002. Reef-forming cold-water corals. In: G. Wefer, D. Billett, D. Hebbeln, B.B. Jorgensen, M. Schluter & T. Van Weering (eds.). Ocean margin systems. Springer, Heidelberg, pp. 365-385.

Freiwald, A. & J.M. Roberts (eds.). 2005. Cold-water corals and ecosystems. Springer, Heidelberg, 1243 pp.

Fuenzalida, R., W. Schneider, J.L. Blanco, J. Garces & L. Bravo. 2007. Sistema de corrientes Chile-Peru y masas de agua entre Caldera e isla de Pascua. Cien. Tec. Mar, 30(2): 5-16.

Galvez, M. 2006. Sinopsis de ecosistemas marinos vulnerables y propuesta de cierre de areas al arrastre de fondo y redes de enmalle. Documento de trabajo Subsecretaria de Pesca, Valparaiso, Informe Tecnico, 069: 36 pp.

Galvez, M. 2007. Ecosistemas marinos vulnerables: ?A la vuelta de la esquina? Rev. Chile Pesq., 171: 30-35.

Genin, A. & J.F. Dower. 2007. Seamount plankton dynamics. In: T.J. Pitcher, T. Morato, P.B. Hart, M. Clark, N. Haggan, & R.S. Santos (eds.). Seamounts: ecology, conservation and management. Fish and Aquatic Resources Series, Blackwell, Oxford, pp. 85-100.

Gianni, M. 2004. High seas bottom trawl fisheries and their impact on the biodiversity of vulnerable deep-sea ecosystems: Options for international action. IUCN/NRDC/CI/WWF. http://www.iucn.org/themes/ marine/ pubs/pubs.htm. Revised: 8 November 2007.

Gjerde, K.M. 2007. High seas marine protected areas and deep sea fishing. In: FAO (ed.). FAO Report and documentation of the Expert Consultation on Deep-sea Fisheries in the High Seas. Bangkok, Thailand, 21-23 November 2006. FAO Fisheries Report 838, pp. 141-180. http://www.fao.org/docrep/010/a1341e/ a1341 e00.htm. Revised: 10 February 2008.

Glynn, P.W. & J.S. Ault. 2000. A biogeographic analysis and review of the far eastern Pacific coral reef region. Coral Reefs, 19: 1-23.

Gubbay, S. 1999. The offshore directory. Review of a selection of habitats, communities and species of the north-east Atlantic. WWF-UK. North-East Atlantic Programme. http://www.ngo.grida.no/wwfneap/projects/reports/of fshore.pdf. Revised: 15 December 2007.

Gubbay, S. 2003. Seamounts of the north-east Atlantic. Frankfurt, Stefanie Fine Schmidt. [http://www.ngo. grida.no/wwfneap/projects/reports/ seamount_report. pdf]. Revised: 20 October 2007.

Haase, K.M., P. Stoffers & C.D. Garbe-Schonberg. 1997. The petrogenetic evolution of lavas from Easter Island and neighboring seamounts, near-ridge hotspot volcanoes in the SE Pacific. J. Petrology, 38(6): 785-813.

Hubbs, C.L. 1959. Initial discoveries of fish faunas on seamounts and offshore banks in the eastern Pacific. Pac. Sci., 13: 311-316.

Husebo, A., L. Nettestad, J.H. Fossa, D.M. Furevik & S.B. Jergensen. 2002. Distribution and abundance of fish in deep-sea coral habitats. Hydrobiologia, 471: 91-99.

Union Mundial para la Naturaleza (IUCN). 2006. La Conservacion de la biodiversidad marina en areas mas alla de los limites de la jurisdiccion nacional (Items 26.3 y 27.1 de la agenda). Documento de posicion presentado en la Octava Reunion de la Conferencia de las Partes en el Convenio sobre Diversidad Biologica (COP8), Curitiba, Brasil, 20-31 de marzo 2006, 5 pp.

International Council for the Exploration of the Sea (ICES). 2006. Report of the working group on deep-water ecology (WGDEC) 4-7 December 2005, Miami, USA. ICES CM 2006/ACE: 04, 79 pp.

Johnston, P.A. & D. Santillo. 2004. Conservation of seamount ecosystems: application of a marine protected areas concept. Arch. Fish Mar. Res., 51(1-3): 305-319.

Kimball, L.A. 2005. The international legal regime of the high seas and the seabed beyond the limits of national jurisdiction and options for cooperation for the establishment of marine protected Areas (MPAs) in Marine Areas Beyond the Limits of National Jurisdiction. Secretariat of the Convention on Biological Diversity, Technical Series 19, 64 pp. http://www.bio div.org/doc/publications/cbd-ts-19.pdf. Revised: 20 October 2007.

Koslow, T. 2007. The silent deep: the discovery, ecology and conservation of the deep sea. The University of Chicago Press, Chicago, 270 pp.

Koslow J.A., G.W. Boehlert, J.D.M. Gordon, R.L. Haedrich, P. Lorance & N. Parin. 2000. Continental slope and deep-sea fisheries: implications for a fragile ecosystem. ICES J. Mar. Sci., 57: 548-557.

Koslow, J.A., K. Gowlett-Holmes, J.K. Lowrly, G.C.B. Poore & A. Williams. 2001. Seamount benthic macrofauna off southern Tasmania: community structure and impact of trawling. Mar. Ecol. Prog. Ser., 213: 111-125.

Lillo, S., R. Bahamonde, B. Leiva, M. Rojas, M.A. Barbieri, M. Donoso & R. Gili. 1999. Prospeccion del recurso Orange roughy (Hoplosthetus spp.) y su fauna acompanante entre la I y X Region. Informe Final FIP N[degrees]98-05. http://www.fip.cl/prog_recurso/1998/9805. htm. Revised: 4 March 2007.

Mammerickx, J. 1981. Depth anomalies in the Pacific: active, fossil and precursor. Earth Planet. Sci. Lett., 53: 147-157.

Mironov, A.N., T.N. Molodtsova & N.V. Parin. 2006. Soviet and Russian studies on seamount biology. http://www.isa.org.jm/en/scientific/workshops/2006/ Mar06. Revised: 20 December 2007.

Molodtsova T.N. 2005. A new species of Saropathes (Cnidaria, Anthozoa, Antipatharia) from the Norfolk Ridge (south-west Pacific, New Caledonia). Zoosystema, 27(4): 699-707.

Moraga, J., A. Valle-Levinson & J. Olivares. 1999. Hydrography and geostrophy around Easter Island. Deep-Sea Res I, 46: 715-731.

Morato, T., W.W.L. Cheung & T.J. Pitcher. 2004. Vulnerability of seamount fish to fishing: Fuzzy analysis of life-history attributes. In: T. Morato & D. Pauly (eds.). Seamounts: biodiversity and fisheries. Fisheries Centre Research Reports, 12(5): 51-60.

Morato, T., R. Watson, T.J. Pitcher & D. Pauly. 2006. Fishing down the deep. Fish and Fisheries, 7(1): 24-34.

Morgan, L.E. & R. Chuenpagdee. 2003. Shifting gears: addressing the collateral impacts of fishing methods in U.S. waters. Island Press, Washington D.C., 42 pp. http://www.mcbi.org/publications/pub_pdfs/ shifting-gears.pdf. Revised: 15 July 2007.

Naar, D.F., K. Johnson, D. Pyle, P. Wessel, R.A. Duncan & J. Mahoney. 2001. RAPA NUI 2001: Cruise report for Leg 6 of the Drift expedition aboard the R/V Revelle. http://www.soest.hawaii.edu/wessel/drft06rr/drft 06rr.report.html. Revised: 18 December 2007.

Naar, D.F., T.M. Kevin, P.W. Johnson & D. Pyle. 2002. Preliminary multibeam mapping and dredging results along the Nazca ridge and Easter/Salas y Gomez chain. Eos Trans AGU, 83(4), Ocean Sciences Meet. Suppl, Abstract OS32O-11.

O'Connor, J.M., P. Stoffers & M.O. McWilliams. 1995. Time-space mapping of Easter Chain volcanism. Earth Planet. Sci. Lett., 136: 197-212.

Pakhorukov, N.P., A.B. Levin & O.N. Danilyuk. 2000. Distribution and behavior of Spiny lobster, Projasus bahamondei on underwater Naska ridge (the Pacific ocean). Ecologiya Morya, 50: 53-57.

Parin, N.V., A.N. Mironov & K.N. Nesis. 1997. Biology of the Nazca and Salas y Gomez submarine ridges, an outpost of the Indo-West Pacific fauna in the eastern Pacific ocean: composition and distribution of the fauna, its communities and history. Adv. Mar. Biol., 32: 145-242.

Pitcher, T., T. Morato, P. Hart, M. Clark, N. Haggan & R. Santos (eds.). 2007. Seamounts: ecology, fisheries and conservation. Oxford, Fish. Aquat. Res. Ser., 12: 536 pp.

Richer de Forges, B.; J.A. Koslow & G.C.B. Poore. 2000. Diversity and endemism of the benthic seamount fauna in the southwest Pacific. Nature, 405: 944-947.

Rivera, J. & A. Mujica. 2004. Distribucion horizontal de larvas de crustaceos decapodos capturadas entre Caldera e isla de Pascua (Pacifico sudoriental), octubre de 1999. Invest. Mar., 32(2): 37-58.

Roberts, J.M. 2007. Deep-sea coral. Transcription of interview in the Science Show of ABC Radio National, June 2, 2007. http://www.abc.net.au/rn/ scienceshow/stories/2007/1936290.htm. Revised: 23 October 2008.

Rogers, A.D. 1994. The biology of seamounts. Adv. Mar. Biol., 30: 305-350.

Rogers, A.D. 1999. The biology of Lophelia pertusa (Linnaeus 1758) and other deep-water reef forming corals and impacts from human activities. Int. Rev. Hydrobiol., 84: 315-406.

Rogers, A.D. 2004. The biology, ecology and vulnerability of deep-water coral reefs. IUCN Report. http: //www.iucn.org/themes/marine/pubs/pubs.htm. Revised: 22 September 2006.

Saintard, J. 2001. La mineria submarina: un nuevo referente para la mineria chilena. [http://www.areaminera.com/contenidos/escribe/26.act]. Revised: 14 December 2007.

Schilling, J.G., H. Sigurdsson, A.N. Davis & R.N. Hey. 1985. Easter microplate evolution. Nature, 317: 325-331.

Sea Around Us. 2008. A global database on marine fisheries and ecosystems. Fisheries Centre, University British Columbia, Vancouver. http://www.seaaroundus.org. Revised: 12 February 2008.

SeamountOnline 2007. SeamountOnline: an online information system for seamount biology. [http://seamounts.sdsc.edu]. Revised: 17 December 2007.

Shipboard Scientific Party. 2003. Site 1236. In: K.L. May, A.T. Miller & L.L. Peters (eds.). Proceedings of the Ocean Drilling Program, Volume 202, Initial Reports, Southeast Pacific Paleoceanographic Transects. College Station TX (Ocean Drilling Program), pp. 174. [http://www-odp.tamu.edu/publications/202_IR/ 202TOC.HTM]. Revised: 28 December 2007.

Stone, G.S., L.P. Madin, K. Stocks, G. Hovermale, P. Hoagland, M. Schumacher, P. Etnoyer, C. Sotka & H. Tausig. 2004. Seamount biodiversity, exploitation and conservation. In: L.K. Glover & S.A. Earle (eds.). Defying ocean's end, an agenda for action. Island Press, Washington, pp. 41-70.

Subsecretaria de Pesca (SUBPESCA). 2006. Cuota global anual de captura alfonsino (Beryx splendens), ano 2006. Inf. Tec. (R.Pesq.) N[degrees]117. Subsecretaria de Pesca, Valparaiso, noviembre de 2005, 28 pp.

Turley, C.M., J.M. Roberts & J.M. Guinotte. 2007. Corals in deep-water: will the unseen hand of ocean acidification destroy cold-water ecosystems? Coral Reefs, 26: 445-448

Weinborn, J.A., P. Baez & A.Y. Radtchenko. 1992. Langostas en el mar presencial. Rev. Chile Pesq., 67: 21-24.

White, M., I. Bashmachnikov, J. Aristegui & A. Martins. 2007. Physical processes and seamount productivity. In: T.J. Pitcher, T. Morato, P.J.B. Hart, M.R. Clark, N. Haggan & R.S. Santos (eds.). Seamounts: ecology, conservation and management. Fisheries of Aquatic Resaerch Service. Blackwell, Oxford, pp. 65-84.

White, M. & C. Mohn. 2004. Seamounts: a review of physical processes and their influence on the seamount ecosystem. OASIS report, University Hamburg, 40 pp. http://www1.uni-hamburg.de/oasis// pages/publications/ oceanography.pdf. Revised: 4 December 2007.

Wilson, R.R. & R.S. Kaufmann. 1987. Seamount biota and biogeography. In: B. Keating, P. Fryer, R. Batiza & G. Boehlert (eds.). Seamounts, Island and Atolls. Geophys. Monogr., 43: 355-377.

Woods, M.T. & E.A. Okal. 1994. The structure of the Nazca Ridge and Sala y Gomez seamount chain from the dispersion of Rayleigh waves. Geophys. J. Int., 117(1): 205-222.

Yanez, E., C. Silva, J. Maraboli, F. Gomez, N. Silva, E. Morales, A. Bertrand, J. Chong, R. Rojas, A. Ordenes, J. Campalans & A. Gamonal. 2004. Caracterizacion ecologica y pesquera de la cordillera de Nazca como area de crianza del Pez espada. Informe Final, Proyecto FIP No. 2002-04: 389 pp.

Yanez, E., C. Silva, N. Silva, A. Ordenes, F. Leiva, P. Rojas & J. Chong. 2006. Caracterizacion ecologica y pesquera de la cordillera de Nazca como area de crianza del Pez espada, fase II. Informe Final, Proyecto FIP No. 2004-34: 236 pp.

Yanez, E., C. Silva, R. Vega, L. Alvarez, N. Silva, S. Palma, S. Salinas, E. Menschel & V. Haussermann. 2008. Biodiversidad de montes submarinos. Informe Final, Proyecto FIP No. 2006-57: 246 pp.

Received: 27February 2008; Accepted: 23 February 2009

Mauricio Galvez-Larach

Environment, Society and Design Division, Lincoln University, Lincoln 7647, Canterbury, New Zealand

Direccion actual: WWF-Chile, Carlos Anwandter 624, Casa 4. Valdivia, Chile

Corresponding author: Mauricio Galvez (mauricio.galvez@wwf.cl)
Tabla 1. Familias, generos y especies de invertebrados y
peces registrados en Nazca y Salas y Gomez (Mironov et al.,
2006).

Table 1. Invertebrate and fish families, genera, and species
registered in Nazca and Salas y Gomez (Mironov et al., 2006).

                                                 Parin et al.
                                                    (1997)

Invertebrados   Generos de invertebrados             177
                reportados (total)
                Generos de invertebrados             143
                donde el numero de                (192 spp.)
                especies es conocido
                Numero de generos de                 117
                invertebrados representados         (82%)
                por una especie
                Numero de generos de                  4
                invertebrados representados
                por mas de tres especies

Peces           Familias de peces reportadas          64
                Generos de peces reportados          128
                (numero de especies)              (171 spp.)
                Numero de generos de peces           106
                representados por una especie       (83%)

                Mironov et al.
                    (2006)

Invertebrados        208

                     180
                  (226 spp.)

                     142
                    (79%)

                      3

Peces                 64
                     131
                  (170 spp.)
                     109
                    (83%)

Tabla 2. Endemismo de los grupos de invertebrados encontrados
en los MS de la Cordillera de Nazca y Salas y Gomez
(Fuente: Mironov et al., 2006).

Table 2. Endemism of invertebrates in the Nazca and Salas y
Gomez seamount ridges (Source: Mironov et al., 2006).

Grupos            Nombre comun              No. de    Endemicas
                                           especies

Hyalospongiae     Esponjas de cristal         6        2 (33%)
Scleractinia      Corales petreos             25        1 (4%)
Gastropoda        Caracoles                   25       24 (96%)
  Turridae
Cirripedia        Crustaceos cirripedios      14       11 (79%)
Tanaidacea        Crustaceos                  9        2 (22%)
Macrura           Crustaceos decapodos        29       10 (34%)
Brachiura &       Crustaceos decapodos        24       10 (41%)
  Anomura
Bivalvia          Bivalvos                    7        7 (72%)
  Septibranchia
Brachiopoda       Braquiopodos                4        1 (25%)
Echinoidea        Erizos                      19       8 (42%)

Total                                        164      76 (46,3%)

Tabla 3. Familias y especies de antipatarios y escleractinias
en la cordillera de Nazca y Salas y Gomez (Fuente: SeamountOnline,
2007, * Molodtsova, 2005).

Table 3. Families and species of antipatharia and scleractinia
in Nazca and Salas y Gomez (Source: SeamountOnline, 2007,
* Molodtsova, 2005).

Familia            Genero            Especie

Antipathidae       Antipathes *
                   Bathypathes
                   Cirripathes
Caryophylliidae    Caryophyllia      calveri, C. diomedea,
                                     C. perculta, C. rugosa,
                                     C. solida
                   Conotrochus       funicolumna
                   Crispatotrochus   galapagensis
                   Deltocyathus      andamanicus, D. stelluatus,
                                     D. vaughani
                   Desmophyllum      dianthus
                   Paracyathus       humilis
Dendrophylliidae   Dendrophyllia     gracilis
                   Enallopsammia     rostrata
Flabellidae        Flabellum         apertum
                   Javania           cailleti
                   Polymyces         wellsi
Fungiacyathidae    Fungiacyathus     paliferus, F. pliciseptus,
                                     F. stephanus
Guyniidae          Stenocyathus      vermiformis
Oculinidae         Madrepora         oculata
Turbinoliidae      Idiotrochus       kikutii
                   Peponocyathus     australiensis, P. orientalis

Tabla 4. Estimaciones de captura (toneladas), para cuatro especies
comerciales, por ano en la zona de las cordilleras submarinas de
Nazca y Salas y Gomez (Fuente: FAO (2007), Anon. (2008) y Servicio
Nacional de Pesca).

Table 4. Estimated catch (tons) for four commercial species, by year,
in Nazca and Salas y Gomez (FAO, 2007; Anon., 2008; Fishery Statistic
Yearbooks of National Fisheries Service, Chile).

                      1979   1980   1981    1982   1983   1984   1988

Beryx spp.(a)          907     12    676     620    633    458     -
Emmelichthyidae         -      -      -       -      -      -      98
Projasus bahamondei     -       8      4      -      -      -      -
Zeus faber              -      -      -       -      -      -      -

                      1989   1991   1992   1998   1999   2000   2001

Beryx spp.(a)           -      -      -     144     -       -      -
Emmelichthyidae         36     -      -      -      -       -      -
Projasus bahamondei     -                           22      5      1
Zeus faber              -      -      -      -       5      -      -

                      2002   2003   2005

Beryx spp.(a)            2     11      5
Emmelichthyidae          -      -      -
Projasus bahamondei      -      -      -
Zeus faber               -      -      -

(*) Se conoce que se efectuaron capturas en estos anos por parte de
naves chilenas.

(a) Principalmente Beryx splendens. Desde 1998 las capturas corresponden
a flota chilena exclusivamente
COPYRIGHT 2009 Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, Escuela de Ciencias del Mar
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2009 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

 
Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Author:Galvez-Larach, Mauricio
Publication:Latin American Journal of Aquatic Research
Article Type:Report
Date:Nov 1, 2009
Words:14526
Previous Article:Fishing yields, size structures, and sexual maturity of alfonsino (Beryx splendens) caught on Juan Fernandez seamounts, Chile/Rendimientos,...
Next Article:Deep-sea Seamount Fisheries: a review of global status and future prospects/Pesquerias de Aguas Profundas Realizadas en Montes Submarinos: Revision...
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2018 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters