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Respuesta reproductiva y tasa ovulatoria en cabras boer x nubia en diferentes epocas del ano.

RESUMEN

Se diseno un experimento para conocer el efecto de la hiperalimentacion de cabras (120% de los requerimientos nutricionales) durante 15d, despues de 15d con o sin restriccion nutrimental, en la respuesta reproductiva y tasa ovulatoria, en anestro y en epoca reproductiva. Se evaluaron cuatro tratamientos: alimentacion balanceada (100%, TI) incremento de alimentacion (a 120%, T2), alimentacion restringida (65%, T3) e incremento de alimentacion de 65 a 120% (T4). La ovulacion se indujo en anestro con acetato de fluorogestona (FGA, 45mg) y en la epoca reproductiva se aplicaron adicionalmente 5mg de PGF2[alpha] para sincronizar el estro. Se midio el porcentaje, inicio y duracion del estro, asi como el porcentaje de cabras que ovularon y la tasa ovulatoria. El analisis estadistico de las variables continuas se realizo con un modelo de mediciones repetidas (Mixed de SAS) y las categoricas con regresion logistica (JMP de SAS). La presencia de estros fue menor (p<0,05) en anestro (68,75%) y mayor en reproductiva (93,75%). La hiperalimentacion en cabras sin (T2) y despues de restriccion nutrimental (T4) resulto en menor presencia de estros (66 y 58%, respectivamente). El porcentaje de ovulacion fue mayor en la epoca reproductiva (p<0,05), sin efecto de la alimentacion. La alimentacion restringida disminuyo la tasa ovulatoria y dicho efecto fue contrarrestado por la hiperalimentacion. Se concluye que la respuesta reproductiva de la cabra es menor en el anestro y que la hiperalimentacion despues de un periodo de restriccion nutrimental, mejora la tasa ovulatoria.

PALABRAS CLAVE / Alimentacion / Cabras / Estro / Niveles Nutricionales / Tasa Ovulatoria /

Recibido: 29/01/2004. Modificado: 09/07/2004. Aceptado: 26/07/2004.

Introduccion

La produccion caprina en Mexico se realiza en mayor proporcion en areas rurales donde las condiciones nutrimentales son suboptimas (Delgadillo et al., 1997) y la disponibilidad estacional de alimento es el factor principal que limita la reproduccion de las cabras (Mellado et al., 1991). Es conocido que el estres nutricional resulta en detrimento en el comportamiento reproductivo de bovinos y ovinos (Downing y Scaramuzzi, 1991). La restriccion nutrimental cronica incrementa la actividad secretora de los gonadotropos, incrementando la concentracion de FSH, aun cuando el cambio mas evidente es el aumento en la sensibilidad del hipotalamo a la retroalimentacion negativa de los estrogenos, sobre todo cuando la restriccion nutrimental es severa, y no asi cuando es moderada, lo cual se asocia con una reduccion en la frecuencia de secrecion de pulsos de LH (Beckett et al., 1997). Mejorando el nivel de alimentacion antes del empadre en ovejas, se incrementa la tasa de ovulacion, lo que a su vez puede causar un incremento en el porcentaje de paricion y tamano de carnada (Downing y Scaramuzzi, 1991) debido a un aumento en la frecuencia y amplitud de los pulsos de LH, aumento en la secrecion de FSH y menor cantidad de inhibina (Forcada et al., 1997), lo cual afecta el numero de foliculos con capacidad estrogenica que potencialmente llegaran a ovular. En cabras, el mayor consumo de alimento antes del aparcamiento en la epoca reproductiva mejora la tasa de ovulacion y concepcion (Mani et al., 1994). Por tanto, es importante conocer el efecto que producen periodos cortos de hiperalimentacion posterior a alimentacion restringida o balanceada en la respuesta reproductiva y tasa ovulatoria de cabras, durante la epoca reproductiva y el anestro estacional, para poder generar alternativas de manejo que ayuden a mejorar la eficiencia reproductiva y productiva de la cabra.

Materiales y Metodos

Localizacion

Esta investigacion se llevo a cabo en el modulo caprino del Colegio de Postgraduados, Montecillo, Estado de Mexico (19[grados]29'N y 98[grados]54'O; Garcia, 1988) durante abril-mayo como anestro y septiembre-octubre como epoca reproductiva. Para conocer la actividad reproductiva de las cabras, un mes antes de iniciar el experimento se tomaron muestras sanguineas (5ml) por puncion de la vena yugular dos veces por semana; se determino la concentracion de progesterona en plasma sanguineo por radioinmunoensayo de fase solida (Srikandakumar et al., 1986) con sensibilidad de 50pg*[ml.sup.-1] y coeficiente de variacion intra e interensayo <12%. Una concentracion <1ng*[ml.sup.-1] se considero como indicador de anestro, y [mayor que o igual a] 1ng*[ml.sup.-1] se considero como indicador de actividad reproductiva. La epoca de anestro comprende los meses de marzo a agosto y la epoca reproductiva de septiembre a febrero (Galina et al., 1995).

Animales y tratamientos experimentales

Se utilizaron 48 cabras multiparas adultas Boer x Nubia, con 3 [+ o -] 0,6 anos de edad, las que se distribuyeron al azar a uno de cuatro tipos de alimentacion (n=12). La asignacion del tipo de alimentacion (Figura 1) a las cabras fue fijado proporcionalmente con respecto a los requerimientos nutrimentales para cabras (NRC, 1981). Al inicio de la investigacion las cabras tuvieron 15d de adaptacion a la dieta que le correspondio de acuerdo con el tipo de alimentacion y tratamiento asignado. Se midio el peso vivo al inicio y final del experimento en ambas epocas del ano.

[FIGURA 1 OMITIR]

Manejo de la alimentacion

La alimentacion para T1 y T3 fue constante durante 30d, de 0,95kg MS*[animal.sup.-1]*[d.sup.-1] y 0,62kg MS*[animal.sup.-1]*[d.sup.-1], respectivamente. Para T2 y T4 la cantidad de alimento fue constante en los primeros 15d, de 0,95kg MS*[animal.sup.-1]*[d.sup.-1] y de 0,62kg MS*[animal.sup.-1]*[d.sup.-1] respectivamente, y se incremento en los siguientes 15d a 1,14kg MS*[animal.sup.-1]*[d.sup.-1]. El alimento estuvo constituido por paja de avena y concentrado comercial con 16% de PC y 3,0Mcal de ED*[kg.sup.-1].

Manejo hormonal de las cabras

Todas las cabras fueron inducidas a ovular en la epoca de anestro y se sincronizaron en la epoca reproductiva con 45mg de acetato de fluorogestona en esponja (FGA; Chronogest, Intervet) y una aplicacion de 5mg de PG[F.sub.2][alfa] 48h antes de retirar FGA en la epoca reproductiva. La esponja se coloco el dia seis del segundo periodo de alimentacion, y se retiro al finalizar este (9 dias de insercion).

Caracteristicas estudiadas

El estro se detecto cada 2h, durante 5d a partir del retiro de la esponja, con el auxilio de machos cabrios enteros, provistos de mandil para evitar la copula. Se determino que la cabra inicio el estro al permitir la monta del macho y finalizo cuando esta fue rechazada.

La determinacion de la tasa ovulatoria se realizo 10d despues de retirar la esponja con FGA, utilizando un laparoscopio de 5mm de diametro (Boyd y Ducker, 1973; Perkins et al., 1996) y contando el numero de cuerpos luteos (CL) en la superficie de ambos ovarios. Se estimo el porcentaje de cabras en estro, como la proporcion de cabras que presentaron estro con respecto al total de cabras de cada tratamiento; el tiempo de inicio de estro fue el intervalo de tiempo entre el retiro de la esponja con FGA y la aceptacion de la primer monta por la cabra. La duracion del estro fue el intervalo de tiempo durante el cual la cabra acepto la monta. El porcentaje de ovulacion se estimo como el numero de cabras que presentaron CL con respecto al total de cabras por tratamiento, y la tasa ovulatoria se estimo como el numero de cuerpos luteos presentes en la superficie de los ovarios del total de cabras de cada tratamiento.

Analisis estadistico

La duracion del estro y su inicio se analizaron con un modelo de mediciones repetidas, utilizando el procedimiento Mixed del SAS (Littell et al., 1996) donde las epocas se consideraron como periodos. Al ser la misma cabra en el mismo tratamiento asignado en las dos epocas del ano, las observaciones tomadas se consideraron como el caso mas simple de medidas repetidas en el tiempo para cada animal de acuerdo con el modelo estadistico

[Y.sub.ijk] = [my] + [T.sub.1] + [E.sub.j] + [(T*E).sub.ij] + [[epsilon].sub.ijk]

donde [Y.sub.ijk]: duracion e inicio del estro en la k-esima cabra expuesta al i-esimo tipo de alimentacion; en la j-esima epoca; [my]: media general; Ti: i-esimo tipo de alimentacion (1, 2, 3, 4); [E.sub.j]: j-esima epoca (1= Anestro, 2= Reproductiva); (T*E): interaccion entre el i-esimo tipo de alimentacion y la j-esima epoca del ano; [[epsilon].sub.ijk]: error aleatorio.

La presencia de cabras en estro y el porcentaje de ovulacion se analizaron con una regresion logistica con el programa JMP (SAS, 1999), cuyo modelo es

P(Y/X)= ([e.sup.[beta]0+[beta]1X])/(1 + [e.sup.[beta]0+[beta]1X])

donde: P(Y/X): probabilidad de presentar estro o ovular dado el tratamiento X; e: 2,71; [beta]0 y [beta]1: coeficientes del modelo; Y: Respuesta (si o no); X: tipo de alimentacion (tratamiento).

Resultados y Discusion

En la epoca de anestro el peso promedio de las cabras al inicio del experimento fue de 50 [+ o -] 5,5kg y al final de 48,8 [+ o -] 98kg. En la epoca reproductiva el peso promedio al inicio y al final del experimento fue de 51,7 [+ o -] 3,2 kg y de 48,6 [+ o -] 10,3kg, respectivamente. Lo anterior indica que el tipo de alimentacion causo diferencias en el peso vivo (PV) de las cabras; sin embargo, debido a que el periodo de evaluacion fue corto, para efectos de esta investigacion no se consideran las relaciones de PV en la respuesta reproductiva y tasa ovulatoria de las cabras.

La presencia de estros en cabras (Tabla I) fue diferente entre epocas (p<0,05), en anestro fue de 68,8% y en la epoca reproductiva fue de 93,8%, por lo que existen cabras que no responden a la induccion de la ovulacion en el anestro, utilizando FGA como hormona unica, ya que se conoce que la adicion de gonadotropina corionica equina aplicada en anestro con FGA, incrementa la presencia de estros en cabras (Freitas et al., 1996), sin embargo para efectos de esta investigacion se evito utilizar gonadotropinas exogenas para no interferir con el desarrollo folicular que pudiera afectar la tasa ovulatoria. En la epoca de anestro, pero no en la epoca reproductiva, ocurrio disminucion de estros en las cabras hiperalimentadas sin (T2) y con restriccion nutrimental (T4), debido probablemente al mayor consumo de energia, lo que probablemente origino un desbalance en la secrecion de gonadotropinas (O'Callaghan y Boland, 1999) y afecto el desarrollo folicular, provocando problemas en la interaccion fisiologica entre el ovario (estradiol) y el hipotalamo (nucleo ventromedial) para que ocurra la manifestacion externa de estro (Wade et al., 1996).

Las cabras con restriccion nutrimental (T3) manifestaron estro, sin diferencias (p>0,05) con respecto a las que se alimentaron sin restriccion nutrimental (T1) y las que cambiaron de alimentacion de 100% a hiperalimentacion (T2), resultados que difieren con lo publicado por Kusina et al. (2001), quienes indican que el bajo consumo de energia reduce la expresion del estro. Tambien se ha senalado que la restriccion nutrimental puede afectar el comportamiento reproductivo en otras especies (Dickerman et al., 1993). Los resultados obtenidos en esta investigacion coinciden con Mani et al. (1992) para la epoca reproductiva; estos autores no encontraron diferencias en la proporcion de cabras en estro al alimentarlas de manera restringida. La restriccion nutrimental utilizada en esta investigacion no limito la manifestacion del estro.

El inicio del estro (Tabla II) despues del retiro de la esponja con FGA fue diferente entre epocas (P<0,01), lo que implica que el efecto inhibitorio que se ejerce en la epoca de anestro en la secrecion de GnRH/LH, es la causa por la cual el estro inducido inicio mas tarde. Mani et al. (1992) no encontraron diferencias al evaluar la alimentacion restringida e indican tendencias de que las cabras restringidas en su alimentacion inician el estro mas tarde. Kusina et al. (2001) senalaron que el nivel bajo de alimentacion aumenta el tiempo de inicio del estro en cabras. Estos resultados sugieren que el retardo en el inicio del estro depende directamente de la epoca del ano y se infiere que el mayor tiempo de respuesta al estro, del orden de 18h, es el tiempo necesario para que el hipotalamo contrarreste los efectos inhibitorios del estradiol a nivel del area retroquiasmatica lateral, en la secrecion de GnRH, ya que la dopamina participa en la regulacion de la secrecion pulsatil de GnRH (Thiery et al, 1989). Gallegos-Sanchez et al. (1997), utilizando la tecnica de implantacion intracraneal en ovejas ovariectomizadas en anestro estacional o dias largos constantes, demostraron que el estradiol actua de manera directa en el area retroquiasmatica lateral, especificamente en el nucleo A15, inhibiendo la secrecion pulsatil de LH, por lo que el desarrollo folicular en el anestro es reducido. Sin embargo, al retirar FGA ocurre un descenso en la concentracion del progestageno, interpretada a nivel de sistema nervioso central como "desaparicion" de la retroalimentacion negativa del progestageno, provocando desarrollo folicular y, por lo tanto, el estradiol pasa de retroalimentacion negativa a positiva en un periodo breve, provocando la secrecion pulsatil de GnRH/LH. Luque Agundes (comunicacion personal) encontro que el intervalo de tiempo entre el retiro de FGA y el pico preovulatorio de LH es mayor en anestro (61 [+ o -] 5,1h) que en la epoca reproductiva (47,8 [+ o -] 5,0h), por lo que el retardo en el inicio del estro en la epoca de dias largos observado en esta investigacion genera la posibilidad de determinar si en condiciones de aparcamiento controlado o de uso de inseminacion artificial, el momento del apareamiento con respecto al inicio del estro es el mismo en anestro que en la epoca reproductiva.

La duracion del estro (Tabla III) no mostro diferencias (p>0,05) por efecto de la epoca del ano, ni por los tratamientos aplicados. Al analizar los efectos principales se observo que la duracion del estro tiende a ser mayor en la epoca de anestro (P=0,07), por lo que se sugiere la necesidad de analizar el desarrollo folicular y las concentraciones de FSH en cabras, sometidas a diferente tipo de alimentacion en las dos epocas del ano.

El porcentaje de cabras que ovularon (Tabla IV) fue diferente entre epocas (P<0,05) siendo menor en anestro (62,5%) y mayor en la epoca reproductiva (83,3%). La ovulacion es un evento fisiologico que depende de la secrecion de GnRH, que ejerce una accion permisiva en la secrecion de gonadotropinas, donde principalmente la LH interviene en la ovulacion; el efecto de menor cantidad de horas luz en el dia (dias cortos) en la epoca reproductiva causa que la secrecion de LH sea de un pulso cada hora, como se ha indicado para ovejas (Goodman et al., 1982), por lo que la ovulacion se presento en un mayor numero de cabras (p<0,05). Con respecto a la epoca de anestro, la frecuencia de secrecion de LH es menor (1 pulso en 6h; Goodman et al., 1982), por lo que es posible que la secrecion de LH en cabras con diferente tipo de alimentacion presente una menor frecuencia en la secrecion pulsatil en anestro, disminuyendo asi el numero de cabras que ovulan.

La tasa de ovulacion (Tabla V) fue diferente (p<0,05) de acuerdo con el tipo de alimentacion que recibieron las cabras y no se encontraron diferencias entre epocas (p>0,05). La restriccion nutrimental (T3) disminuyo la tasa de ovulaciOn en anestro. Es posible que la alimentacion de dichas cabras al 65% de sus requerimientos nutricionales causo remocion de las reservas corporales y disminucion del tejido adiposo, que es el sitio de sintesis de leptina (Cunningham et al., 1999), causando disminucion en la concentracion de esta y afectando la secrecion de gonadotropinas (Nagatani et al., 1998), principalmente la FSH, que es la hormona que promueve el desarrollo folicular afectando la tasa ovulatoria. En la epoca reproductiva la hiperalimentacion despues de un periodo de restriccion nutrimental (T4) incremento (P<0,05) la tasa ovulatoria, lo que indica que las cabras se sobrepusicron a la restriccion nutrimental aplicada por 15d, al no observarse diferencias con las cabras de T1 y las de T2. La hiperalimentacion despues de la restriccion nutrimental causo incremento en la tasa ovulatoria, lo que posiblemente se debio al efecto positivo de la hiperalimentacion proporcionada durante 15d al causar una sintesis y secrecion adecuada de gonadotropinas, asi como de factores del crecimiento que influyen en el desarrollo folicular y repercuten en la tasa ovulatoria (Rhind y McNeilly, 1998), ya que se ha encontrado que se requiere una frecuencia de secrecion de LH alta en la fase final de maduracion de los foliculos ovaricos (Schillo, 1992). En la epoca reproductiva las cabras que se alimentaron de manera restringida durante 30d (T3) no fue diferente a T1 y T2, lo que implica en primera instancia que la restriccion nutrimental aplicada no es suficiente para limitar la tasa ovulatoria y, en segundo lugar, implica que existe cierta jerarquia entre los factores limitantes de la reproduccion, donde el fotoperiodo que ocurre en la epoca reproductiva (dias cortos) permite que el estradiol secretado de los foliculos ovaricos retroalimente positivamente a la pareja GnRH/ LH y ocurra el desarrollo folicular y finalmente la ovulacion.

Conclusiones

La restriccion nutrimental no afecto la presentacion de estros, ni la duracion del estro en cabras Boer x Nubia en la epoca de anestro y reproductiva. En la epoca de anestro, el inicio del estro se retardo y la tasa ovulatoria se redujo por la restriccion nutrimental, pero no en la epoca reproductiva. La hiperalimentacion despues de un periodo dc restriccion nutrimental, mejora la tasa ovulatoria. Estos resultados sugieren la necesidad de estudiar la secrecion de FSH y su relacion con la alimentacion en las epocas de anestro y reproductiva y observar su efecto en la tasa de gestacion y sobrevivencia embrionaria.
TABLA I
PRESENCIA DE ESTROS (%) EN CABRAS BOER X NUBIA
SOMETIDAS A DIFERENTE TWO DE ALIMENTACION
EN LA EPOCA DE ANESTRO Y REPRODUCTIVA

Tipo de alimentacion (T) *                 Epoca

                              Anestro (n)      Reproductiva (%)

Balanceada (T1)              75,0 (9/12) a      91,7 (11/12) a
De 100 a 120% (T2)           66,7 (8/12) abx   100,0 (12/12) ay
Restringida (65%, T3)        75,0 (9/12) a      91,7 (11/12) a
De 65 a 120% (T4)            58,3 (7/12) bx     91,7 (11/12) ay
Total                        68,8 (33/48) x     93,8 (45/48) y

* En base a NRC (1981).

a, b: Literales distintas en la misma columna son diferentes (p<0,05).

x, y: Literates distintas en la misma hilera son diferentes (p<0,05).

TABLA II
INICIO DEL ESTRO (H) EN CABRAS BOER X NUBIA
SOMETIDAS A DIFERENTE AL IMENTACION EN
LA EPOCA DE ANESTRO Y RE PRODUCTIVA

Tipo de alimentacion *            Epoca

                               Anestro (n)

Balanceada (TI)          48,1 [+ o -] 4,0 (9) x
De 100 a 120% (T2)       51,7 [+ o -] 4,3 (8) x
Restringida (65%, T3)    47,8 [+ o -] 4,0 (9) x
De 65 a 120% (T4)        42,8 [+ o -] 4,6 (7) x
Total                    47,6 [+ o -] 4,2 (33) x

Tipo de alimentacion *            Epoca

                            Reproductiva (n)

Balanceada (TI)          31,4 [+ o -] 3,5 (11) y
De 100 a 120% (T2)       26,4 [+ o -] 3,5 (12) y
Restringida (65%, T3)    34,5 [+ o -] 3,7 (11) y
De 65 a 120% (T4)        26,7 [+ o -] 3,7 (11) y
Total                    29,8 [+ o -] 3,6 (45) y

* En base a NRC (1981)

x, y: literales distintas en la misma fila son diferentes (p<0,01).

TABLA III
DURACION DEL ESTRO (H) EN CABRAS BOER X
NUBIA SOMETIDAS A DIFERENTE ALIMENTACION EN
LA EPOCA DE ANESTRO Y REPRODUCTIVA

Tipo de alimentacion *                       Epoca

                             Anestro (n)           Reproductiva (n)

Balanceada (T1)          31,9 [+ o -] 3,5 (9)    25,2 [+ o -] 3,1 (11)
De 100 a 120% (T2)       25,8 [+ o -] 3,7 (8)    29,8 [+ o -] 3,1 (12)
Restringida (65%, T3)    35,2 [+ o -] 3,5 (9)    24,1 [+ o -] 3,1 (11)
De 65 a 120% (T4)        35,7 [+ o -] 4,0 (7)    32,9 [+ o -] 3,1 (11)
Total                    32,1 [+ o -] 3,6 (33)  28,00 [+ o -] 3,1 (45)

* En base a NRC (1981)

No se encontraron diferencias (p>0,05)

TABLA IV
PORCENTAJE DE CABRAS QUE OVULARON CON
DIFERENTES TIPOS DE ALIMENTACION EN LA EPOCA
DE ANESTRO Y REPRODUCTIVA

Tipo de alimentacion *             Epoca

                            Anestro        Reproductive

Balanceada (T1)          66,7 (9/12) x    83,3 (10/12) y
De 100 a 120% (T2)       58,3 (7/12) x    83,3 (10/12) y
Restringida (65%, T3)    75,0 (9/12) x    83,3 (10/12) x
De 65 a 120% (T4)        50,0 (6/12) x    83,3 (10/12) y
Total                    62,5 (31/48) x   83,3 (40/48) y

* En base a NRC (1981)

x, y: literales distintas en la misma hilera son diferentes (p<0,05).

TABLA V
TASA OVULATORIA EN CABRAS BOER X NUBIA
EN DIFERENTES NIVELES DE ALIMENTACION EN
LA EPOCA DE ANESTRO Y REPRODUCTIVA

Tipo de alimentacion *                 Epoca

                             Anestro          Reproductiva

Balanceada (TI)          2,3 [+ o -] 0,2 a   2,1 [+ o -] 0,2 a
De 100 a 120% (T2)       2,3 [+ o -] 0,3 a   2,1 [+ o -] 0,2 a
Restringida (65%, T3)    1,6 [+ o -] 0,2 b   2,2 [+ o -] 0,2 a
De 65 a 120%n (T4)       2,3 [+ o -] 0,3 a   2,8 [+ o -] 0,2 b
Total                    2,1 [+ o -] 0,3     2,3 [+ o -] 0,2

* En base a NRC (1981)

a, b: literales distintas en la misma columna, son diferentes (p<0,05)


AGRADECIMIENTOS

El primer autor agradece el apoyo en sus estudios doctorales al Programa de Mejoramiento para el profesorado (PROMEP), a la Benemerita Universidad Autonoma de Puebla (BUAP) y al Colegio de Postgraduados por las facilidades economicas otorgadas para el desarrollo de esta investigacion.

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Jose del Carmen Rodriguez-Castillo. Doctor en Ciencias, Colegio de Postgraduados, Mexico. Profesor Investigador, Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Benemerita Universidad Autonoma de Puebla, Mexico.

Arturo Pro-Martinez. Doctor en Ciencias, Colegio de Postgraduados, Mexico. Profesor Investigador, Programa de Ganaderia, Colegio de Postgraduados, Mexico.

Carlos Miguel Becerril-Perez. Ph.D., University of Florida, EEUU. Profesor Investigador, Programa de Ganaderia, Colegio de Postgraduados, Mexico.

Benjamin Figueroa-Sandoval. Ph.D., University of Sidney. Australia. Profesor Investigador, Programa de Edafologia, Colegio de Postgraduados, Mexico.

Jaime Gallegos-Sanchez. Ph.D., Universite de Paris, Francia. Profesor Investigador, Programa de Ganaderia, Colegio de Postgraduados, Mexico. Direccion: Carretera Mexico-Texcoco, Km 36.5. Montecillo, Edo. de Mexico, Mexico. C.P. 56230.

e-mail: gallegos@colpos.mx

SUMMARY

An experiment was designed to find the effect of overfeeding goats (120% of the nutritional requirements) during 15d, after 15d with or without nutrient restriction, in the reproductive response and ovulatory rate during anoestrus and the reproductive season. Four treatments were evaluated: balanced feeding (100%, T1), feeding increment (to 120%, T2), restricted feeding (65%, T3) and feeding increment from 65 to 120% (T4). Ovulation during anoestrus was induced with fluorogestone acetate (FGA, 45mg) and during the reproductive season 5mg PGF2[alpha] was applied additionally, to synchronize the estrus. The percentage, beginning and duration of the estrus were measured, as were the pereentage of goats that ovulated and the ovulatory rate. Statistical analysis of the continuous variables was carried out by means of a model of repeated measurements (Mixed of SAS) and the categories with logistical regression (JMP of SAS). The estrus presenee was lower (p<0.05) in anoestrus (68.75%) and larger in the reproductive period (93.75%). Overfeeding goats without (T2) and after nutrient restriction (T4) eaused lower estrus presence (66 and 58%, respectively). The ovulation rate was bigger in the reproductive season (p<0.05), without effect of feeding. Restricted feeding diminished the ovulatory rate and this effect was counteracted by overfeeding. It is concluded that the reproductive response of the goat is lower in the anoestrus and that overfeeding after a period of nutrient restrietion increases the ovulatory rate.

RESUMO

Se desenhou um experimento para conhecer o efeito da hiper-alimentacao de cabras (120% dos requerimentos nutricionais) durante 15d, depois de 15d com ou sem restricao nutrimental, na resposta reprodutiva e taxa ovulatoria, em anestro e em epoca reprodutiva. Se avaliaram quatro tratamentos: alimentacao balanceada (100%, TI) incremento de alimentacao (a 120%, T2), alimentacao restringida (65%, T3) e incremento de alimentacao de 65 a 120% (T4). A ovulacao se induziu em anestro com acetato de fluorogestona (FGA, 45mg) e na epoca reprodutiva se aplicaram adicionalmente 5mg de PGF2a para sincronizar o estro. Mediu-se a porcentagem, inicio e duracao do estro, assim como a porcentagem de cabras que ovularam e a taxa ovulatoria. A analise estatistica das variaveis continuas se realizou com um modelo de medicoes repetidas (Mixed de SAS) e as categoricas com regressao logistica (JMP de SAS). A presenfa de estros foi menor (p<0,05) em anestro (68,75%) e maior em reprodutiva (93,75%). A hiper-alimentacao em cabras sem (T2) e depois de restricao nutrimental (T4) resultou era menor presenca de estros (66 y 58%, respectivamente). A porcentagem de ovulacao foi maior na epoca reprodutiva (p<0,05), sem efeito da alimentacao. A alimentacao restringida diminuiu a taxa ovulatoria edito efeito foi combatido pela hiper-alimentacao. Se conclui que a resposta reprodutiva da cabra e menor no anestro e que a hiper-alimentacao depois de um periodo de restricao nutrimental, melhora a taxa ovulatoria.
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Author:del Carmen Rodriguez-Castillo, Jose; Pro-Martinez, Arturo; Becerril-Perez, Carlos Miguel; Figueroa-S
Publication:Interciencia
Date:Aug 1, 2004
Words:5283
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