Printer Friendly

Reproduccion de Bairdiella ronchus (Pisces: Sciaenidae) en la Cienaga Grande de Santa Marta, Caribe Colombiano.

RESUMEN

De febrero 1993 a enero 1994 se capturo en la Cienaga Grande de Santa Marta (CGSM), un total de 890 individuos de Bairdiella ronchus (Cuvier), en su gran mayoria con atarraya mediante el metodo de corral. La talla y el peso del pez vario entre 66 y 231 mm de longitud total (LT) y 3.5 a 156.2 g de peso total (PT) repectivamente. Es una especie tipicamente estuarina y se distribuye entre salinidades de 7.3 a 37.3. Los valores del indice gonadosomatico en las hembras (IGS) oscilaron entre 2.97-5.09 y en los machos entre 0.32-1.09. El metodo de correlacion serial, no establecio una relacion directa entre la salinidad y el IGS. El tamano promedio de los ovocitos fue 198.65 [micron]m. La fecundidad promedio fue de 188 964 ovocitos por individuo y esta relacionada directamente con la longitud total y el peso total. El factor de condicion (K) presento un promedio anual de 0.013 y se encuentra relacionado con el IGS. La longitud total promedio de madurez fue de 158 mm en hembras y aproximadamente 154 mm en machos. La proporcion de sexos fue de 2.7 hembras por macho.

Abstract: From February 1993 through January 1994 a total of 890 individuals of Bairdiella ronchus (Cuvier) were captured in the Cienaga Grande de Santa Marta (CGSM). Most were caught with casting nets, using the "corral" (pen) artisan method. The fish sizes and weights varied between 66 and 231 mm total length (TL), and between 3.5-156.2 g respectively. The species is typically estuarine, distributed in salinities between 7.3 and 3%3. Female gonadosomatic index (GSI) was 2.97-5.09 (males: 0.32-1.09). The serial correlation method did not find a direct relationship between salinity and GSI. Mean eggs size was 198.65 [micro]m, mean fecundity was 188 964 eggs/individual and is directly related to total length and total weight. The condition factor (K) presented an annual mean of 0.013, and its variation seems to be related to that of the GSI. Mean maturity size is 158 mm TL for females and around 154 mm TL for males. The sex rate was 2.7 females per male.

Key words: Bairdiella ronchus, gonadosomatic index, fecundity, mean size maturity.

**********

En la Cienaga Grande de Santa Marta (CGSM) el siaenido Bairdiella ronchus es una especie muy explotada, como lo demuestra la alta frecuencia de individuos capturados actualmente por pescadores con diferentes artes de pesca (corral, boliche, atarraya). Es un organismo tipicamente estuarino con amplia distribucion en la cienaga y representa un importante recurso pesquero para los habitantes de la region. Por lo tanto, es necesario conocer de manera mas detallada su biologia reproductiva, con el fin de promover el aprovechamiento sostenible y la administracion adecuada del recurso.

Esta especie se captura con atarraya en la costa colombiana del Caribe en fondos arenosos, y crece hasta unos 35 cm, aunque la mayoria de los ejemplares capturados no llegan a 30 cm (Dahl 1971). En la CGSM, Barrios (1981) clasifico a esta especie como eurihalina y con una alta abundancia. Santos-Martinez (1989) incluyo a B. ronchus segun la frecuencia en la categoria de especie moradora. Santos-Martinez y Acero (1991) registraron 10 generos con 11 especies de esta familia, todas de importancia comercial, ademas de las caracteristicas biologicas mas importantes de B. ronchus, como la proporcion de sexos, intervalo de tallas y su distribucion en la CGSM.

Se investigaron algunos aspectos biologicos como el factor de condicion, estados de madurez gonadal, proporcion sexual, fecundidad e indice gonadosomatico, con el objeto de aportar la informacion necesaria para planificar el uso sostenible de la especie.

MATERIALES Y METODOS

El estudio se realizo en la CGSM, situada en la costa colombiana del Caribe (NW del Dpto. Magdalena, plano deltaico del Rio Magdalena). Se caracteriza por ser un ecosistema lagunar-estuarino, con un area aproximada de 450 [km.sup.2] (10[grados] 45', 11[grados] 00' N y 74[grados] 30', 74[grados] 15' W). Esta region presenta dos periodos climaticos secos (mayor: diciembre-abril, menor: julio-agosto) y dos lluviosos (mayor: septiembre-noviembre, menor: mayo-junio) (IGAC 1973).

La toma de las muestras se realizo de febrero de 1993 a enero de 1994, en cuatro estaciones en la CGSM: Boca de la Barra (10[grados] 59.2' N y 74[grados] 17.5' W), Rio Fundacion (10[grados] 43.9' N y 74[grados] 25.6' W), Cano Grande (10[grados] 50.4' N y 74[grados] 28.8' W) y Cano Clarin (10[grados] 57.7' N y 74[grados] 29.7' W). Las muestras se recolectaron semanalmente (cuatro salidas mensuales) durante el dia utilizando diversos artes de pesca. En la primera semana de cada mes se emplearon una atarraya grande y una pequena. En la segunda semana se empleo una red de arrastre y en la tercera y cuarta semana, los ejemplares se adquirieron directamente a los pescadores de la zona, quienes utilizan el metodo del corral y el metodo del boliche que emplea un trasmallo bolichero. En cada estacion se tomo la temperatura, utilizando un termometro Brand de escala 1-50 [grados]C; la salinidad, se determino a tres profundidades (fondo, mitad de la columna y superficie) con un conductimetro WTW L91; la transparencia se midio con el disco Secchi, y la profundidad con una vara metrada.

En el laboratorio del Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras (INVEMAR), se analizaron 890 individuos capturados durante el ano de muestreo para conocer su sexo y el estado de madurez gonadal mediante la observacion macroscopica de las gonadas, tomando como referencia la clasificacion cualitativa propuesta por Holden y Raitt (1975) modificada por Santos-Martinez (1989) en:

I Inmaduro: Ovarios y testiculos cerca de 1/3 de la longitud de la cavidad abdominal. Ovarios rosaceos, traslucidos y huevos invisibles a simple vista; testiculos blancuzcos.

II Madurando: Ovarios y testiculos cerca de 2/3 de la longitud de la cavidad abdominal. Ovarios de color rosaceo amarillo con aspecto granular, no hay huevos transparentes o traslucidos visibles; testiculos blancuzcos a crema.

III Maduro: Ovarios y testiculos ocupan 2/3 a toda la longitud de la cavidad abdominal. Ovarios de color naranja rosaceo con vasos sanguineos superficiales visibles; grandes huevos maduros, transparentes. Testiculos blancuzcos crema, blandos.

IV Desovados: Ovarios y testiculos contraidos cerca de la mitad de la longitud de la cavidad abdominal. Paredes flojas. Los ovarios pueden contener restos de huevos opacos, maduros, en desintegracion, oscurecidos a traslucidos. Testiculos sanguinolentos y flacidos.

Juveniles (indiferenciados). Para obtener el indice gonadosomatico se tomo el peso total (PT) y el peso de las gonadas (PG) de cada individuo con una balanza electrica Mettler AE 200 de precision 0.001. La longitud total se midio con un ictiometro de 350 mm. El Factor de Condicion K de Fulton (Bagenal y Tesch 1978) se calculo para estimar la condicion, robustez o estado de bienestar de los peces. Para conocer la proporcion entre machos y hembras se aplico la prueba de Chi cuadrado. En la evaluacion del desarrollo gonadal se utilizo el indice gonadosomatico (IGS), propuesto por Holden y Raitt (1975), para observar la variacion estacional de la actividad reproductiva. Para probar la relacion entre la salinidad y el IGS, se aplico el metodo de correlacion serial de Box y Jenkins (1976). Para estimar la fecundidad se extrajo una submuestra de 50 gonadas de las hembras en la fase madura (III), se depositaron en la solucion de Gilson modificada (Bagenal y Tesch 1978), posteriormente se determino el numero de ovocitos y el diametro con un contador de particulas electronico marca Coulter Counter Model Z.M. La fecundidad se obtuvo con la ecuacion propuesta en Holden y Raitt (1975). Se hizo un analisis de regresion simple entre la fecundidad y la longitud total, peso total y peso eviscerado, para conocer cual de estas variables guarda una mayor relacion. Se utilizo el metodo estadistico propuesto por Udupa (1986) para estimar la talla promedio de madurez.

RESULTADOS

Los individuos de B. ronchus fueron capturados por los metodos de corral en un 66%, atarraya 28%, boliche 5% y red de arrastre 1%, de los cuales se identificaron 643 hembras, 239 machos y 8 indiferenciados. Se encontro una proporcion sexual de 2.7 hembras por cada macho, existiendo una diferencia significativa con respecto a una proporcion 1:1 ([X.sup.2] = 185.06 , p= 95%). El promedio anual del factor de condicion (K) de la poblacion no vario significativamente (X = 0.013), presentando un incremento en los meses de diciembre y enero (Fig. 1A), el K promedio anual en las hembras fue de 0.014 y en los machos de 0.013. El indice gonadosomatico (IGS) en las hembras vario entre 2.97 y 5.09 y en los machos entre 0.32 y 1.09 (Fig. 1B).

[FIGURA 1 OMITIR]

No se probo una correlacion directa entre la salinidad y el indice gonadosomatico. La temperatura superficial y la transparencia presentaron un patron definido de acuerdo con los periodos de lluvia y sequia.

En cuanto al numero de individuos capturados en cada una de las estaciones, se encontro una gran diferencia entre hembras, machos e indiferenciados. En la Boca de la Barra 72 hembras, 6 machos; Rio Fundacion 352 hembras, 105 machos, 8 indiferenciados; Cano Grande 69 hembras, 39 machos; Cano Clarin 150 hembras, 89 machos. Con relacion a los estados de madurez gonadal en hembras y machos, se observo un mayor numero de organismos en estado II (126 hembras, 198 machos) y III (515 hembras, 36 machos). El estado I presento muy pocos organismos (1 hembra, 5 machos) y en estado IV se encontro una hembra.

El mayor porcentaje de hembras maduras fueron capturadas en los meses de julio (13%), agosto (15%), diciembre (8%) de 1993 y enero (10%) de 1994 y el mayor porcentaje de machos maduros se presento en el mes de agosto con el 44.4%.

Se identificaron un total de 515 hembras en estado III (maduras) con un rango de tallas entre 141.4-231.4 mm (LT), presentandose el mayor numero respecto a la captura en cada clase de tallas entre 156.4-171.4 mm; y 36 machos (estado III) en un rango de 141.4-216.3 mm de longitud total. La talla en longitud total promedio de madurez fue de 158 mm en las hembras (Fig. 1C), con un intervalo de confianza entre 142.4 a 154.1 mm de LT con el 95 % de confiabilidad. En los machos al aplicar el metodo estadistico no se encontro ninguna clase de talla en el cual el 100% estuvieran totalmente maduros, pero se estimo una talla promedio aproximada de 154 mm (Fig. 1C).

La fecundidad se determino a partir de 50 hembras (en estado HI) entre longitudes de 155.5 y 215.0 mm, peso total entre 53.4 y 130.9 g y peso eviscerado entre 43.5 y 116.0 g. La fecundidad fluctuo entre 17 005 y 337 067 con un promedio de 188 964 ovocitos por individuo. El diametro de los ovocitos vario entre 108.9 y 345.75 [micron]m con un promedio de 198.65 [micron]m. Una vez calculada la fecundidad se aplico el procedimiento de seleccion de variables (longitud total, peso total y peso eviscerado) en un modelo de regresion (Stepwise) el cual no descarto ninguna de las variables de prediccion. Posteriormente se hizo un analisis de regresion simple entre fecundidad y longitud total, peso total y peso eviscerado, encontrandose que el peso total y la longitud total en este orden permiten predecir mejor la fecundidad, lo que indica que la fecundidad es mayor a medida que aumenta el peso total o la longitud total, esto teniendo como criterio el coeficiente de determinacion que fue [r.sup.2]=0.5252 (Lt), 0.5439 (Pt) y 0.4675 (Pe).

DISCUSION

Los resultados del factor de condicion estan influenciados por la disponibilidad, cantidad y calidad del alimento presente en el medio, por los cambios fisiologicos de la especie y los factores abioticos de cada sistema (Wootton 1990). Para la especie en estudio, el valor del K poblacional vario con relacion a los cambios de salinidad, ya que se observo que la condicion de los peces mejoro al comienzo de la epoca de alta salinidad (diciembre-enero). Los demas valores del K en esta epoca (febrero-mayo) variaron poco, al igual que en la epoca de baja salinidad (junio-noviembre) (Fig. 1A). El incremento del K no esta relacionado con la alimentacion ya que todo el ano se encontraron estomagos con alimento (70% de la muestra). Este incremento se atribuye al desarrollo gonadal debido a que en la epoca de mayor salinidad alcanzo sus valores maximos (Fig. 1B). Mendo y Samame (1988) afirmaron que la condicion del pez es un factor importante en el desarrollo de los organos sexuales. Lo anterior se corrobora con algunas especies que han sido estudiadas en la CGSM, en las que el factor de condicion depende de la reproduccion como en Mugil incilis (Blanco 1983), M. curema (Florez 1986) y Oligoplites saurus (Duque et al. 1996).

De acuerdo con nuestras observaciones las hembras de B. ronchus se reproducen todo el ano, ya que se registro una alta proporcion de hembras maduras en las cuatro estaciones de muestreo, alcanzando la maxima frecuencia de individuos maduros de diciembre a febrero, cuando se observaron las gonadas mas desarrolladas con ovocitos de 208.33 [micron]m de diametro promedio y el indice gonadosomatico (IGS) alcanzo sus valores maximos en enero/94, extendiendose la reproduccion hasta finales de mayo cuando el valor del IGS disminuyo. Luego comienza otra etapa menor de maduracion y reproduccion de junio a septiembre, con un desove menor en octubre. Mendo y Samame (op. cit.) afirman que el indice gonadosomatico sugiere un patron definido de desove, en el cual hay un incremento del IGS en la epoca de madurez y un decremento de los valores de IGS cuando ocurre la epoca de desove. De lo anterior se deduce que esta especie presenta desoves poblacionales parciales y dos picos principales de desove durante el ano, uno mayor de diciembre a febrero (epoca de alta salinidad) y otro menor de julio a septiembre (epoca baja salinidad). Algo similar encontraron Chavance et al. (1984) en la especie Bairdiella chrysoura, la cual realiza su reproduccion de noviembre a julio con un pulso de mayor intensidad de febrero a abril, estableciendo con base en otros estudios que esta especie madura todo el ano y el desove lo realiza fuera de la Laguna de Terminos. Caselles (1994) reporto que en las especies de engraulidos presentes en la CGSM, la reproduccion se ve favorecida por el aumento de la salinidad. Resultados similares se encontraron para B. ronchus.

La proporcion sexual para esta especie (2.7:1) es resultado de la actividad reproductiva y no de la migracion de las hembras, a diferencia de lo observado por Chavance et al. (op. cit.) para B. chrysoura.

La ausencia de hembras desovadas (estado IV) de B. ronchus sugiere que el desove podria ocurrir en el mar adyacente. Barrios (1981) afirmo que en la CGSM el desove de esta especie se realiza en areas aledanas al mar. Sin embargo, entre mayo de 1993 y enero 1994 no se capturo ningun ejemplar de B. ronchus en el mar, cerca a la Boca de la Barra, lo que concuerda con las observaciones de Hernandez (1986) e INPA-CIID-UNIMAGDALENA (1991) para las areas aledanas al mar en la region de Santa Marta. La presencia de hembras maduras todo el ano en las cuatro estaciones de muestreo y la captura esporadica de juveniles en el Rio Fundacion nos hace pensar que el desove ocurre dentro de la Cienaga. Estudios de peces en la CGSM, han registrado la presencia de juveniles de B. ronchus en la Boca de la Barra y Cano Clarin (Lamprea 1990), la parte norte, sur, este y oeste de la Cienaga a excepcion de La Rinconada (Lopez 1988). Yanez-Arancibia et al. (1985) establecieron que B. chrysoura utiliza los pastos dulceacuicolas y los manglares como habitat de proteccion para huevos, larvas y juveniles.

La talla promedio de madurez obtenida fue de 158 mm, con un intervalo de confianza entre 142.4 a 154.1 mm de LT. En comparacion, Johnson (1978) registro intervalos de madurez para B. chrysoura entre 130-140 mm y 150-210 mm y Chavance et al. (op. cit.), encontraron que la talla de primera madurez ocurrio entre 100 y 104 mm de LT. Por otra parte, los valores de fecundidad absoluta de B. chrysoura segun Chavance et al. (op. cit.), fluctuo entre 9 700 y 93 900 ovocitos para peces de 86 a 142 mm de LT con un promedio de 35 068 ovocitos/individuo. En este estudio la fecundidad absoluta de B. ronchus vario entre 17 005 a 337 067 ovocitos/individuo, en organismos de 155.5-215.0 mm de LT con un promedio de 188 964 ovocitos/individuo. Lo anterior muestra que la diferencia en la fecundidad de ambas especies es debido a la diferencia en las tallas.

Chavance et al. (op. cit.) reportaron que en B. chrysoura la longitud total fue el mejor predictor de la fecundidad. Yanez-Arancibia et al. (op. cit.) encontraron para la misma especie que la fecundidad es alta y esta correlacionada con la talla. Estos datos concuerdan con nuestras observaciones para B. ronchus, el peso total y la longitud total estan directamente relacionadas con la fecundidad.

A partir de la informacion obtenida por este y otros estudios realizados en la CGSM, se propone un modelo esquematico del ciclo de vida de B. ronchus (Fig. 2), en la cual se ilustra en terminos generales la ocurrencia de juveniles y larvas en las zonas de manglar, que se caracteriza por ser area de alimentacion, crianza y proteccion de la especie, mientras que los adultos se distribuyen en toda la Cienaga, especialmente hacia la parte central donde se alimentan sobre bancos de ostras (crustaceos y peces), sur (Rio Fundacion) y oeste (Cano Clarin). Estas zonas corresponden a sitios de crecimiento y maduracion.

[FIGURA 2 OMITIR]

AGRADECIMIENTOS

El desarrollo del presente trabajo se llevo a cabo gracias al aporte economico y logistico del Instituto Colombiano de Ciencia y Tecnologia Francisco Jose de Caldas-COLCIEN-CIAS y el INVEMAR. Asi mismo se agradece aquellas personas que orientaron y ayudaron con sus aportes en la ejecucion del trabajo, en especial a Ernesto Mancera, Gerardo Palacio, Maria Jose Valencia, Emperatriz Zapata, Ramon Giraldo y Walberto Troncoso.

REFERENCIAS

Bagenal, T.B. & F.W. Tesch. 1978. Age and growth, p.101-136. In T. Bagenal (ed.). Methods for assessment of fish production in fresh waters. Blackwell, Oxford.

Barrios, D.M. 1981. Estudio bioecologico de las capturas de peces con redes agalleras en la Cienaga Grande de Santa Marta. Tesis de Licenciatura, Universidad Nacional de Colombia, Bogota, Colombia.

Blanco, J. A. 1983. The condition factor of Mugil incilis Hancock (Pisces:Mugilidae) and its seasonal changes in the Cienaga Grande de Santa Marta, Colombia. An. Inst. Invest. Mar. Punta Betin 13:133-42.

Box, G.E.P. & G. M. Jenkins. 1976. Time series analysis forecasting and control. Holden-Day, San Francisco. 419 p.

Caselles, A. 1994. Aspectos biologicos de algunas especies de Engraulididae (Pisces:Clupeiformes) existentes en la Cienaga Grande de Santa Marta y Cienaga de Pajaral, Caribe Colombiano. Tesis de Maestria, Universidad Nacional de Colombia, Bogota, Colombia.

Chavance, P., D. Flores, A. Yanez-Arancibia & F. Amezcua. 1984. Ecologia, biologia y dinamica de las poblaciones Bairdiella chrysoura en la Laguna de Terminos, sur del Golfo de Mexico (Pisces: Sciaenidae). An. Inst. Cien. del Mar y Limnol. UNAM. 11:123-162.

Dahl, G. 1971. Los peces del Norte de Colombia. INDERENA, Bogota. 391 p.

Duque, G., A. Acero & A. Santos-Martinez. 1996. Aspectos reproductivos de Oligoplites saurus y Oligoplites palometa (Pisces:Carangidae) en la Cienaga Grande de Santa Marta, Caribe Colombiano. Carib. J. Sci. 31 (3-4): 317-26.

Florez, M. R. 1986. Algunos aspectos biologicos-pesqueros y ecologicos de la "anchoveta" Mugil curema (Valenciennes, 1836) en la Cienaga Grande de Santa Marta y el mar adyacente, Colombia (Pisces: Mugilidae). Tesis de Licenciatura, Pontificia Universidad Javeriana, Bogota, Colombia.

Hernandez, A. 1986. Desarrollo de la pesca artesanal en la region de Santa Marta. COLCIENCIAS, Bogota. 261 p.

Holden, M. J. & D.F.S. Raitt. 1975. Manual of fisheries science. Part 2. Methods of resource investigations and their application. FAO Fish. Tech. Pap. 115:1-214.

IGAC. 1973. Monografia del Departamento del Magdalena. Inst. Geog. "Agustin Codazzi", Bogota. 162 p.

INPA-CIID-UNIMAGDALENA. 1991. Proyecto integral de investigaciones y desarrollo de la pesca artesanal maritima en el area de Santa Marta. INPA-CIID-UNIMAGDALENA, Santa Marta, Colombia. s. p.

Johnson, D.G. 1978. Development of fishes of the mid-atlantic bight. An atlas of egg larval and juvenile stages. IV: 172-179

Lamprea, L. T. 1990. Aspectos ecologicos de los juveniles de peces en la Cienaga Grande de Santa Marta con enfasis en las Cienagas menores del margen occidental. Tesis de Maestria, Universidad Nalcional de Colombia, Bogota, Colombia.

Lopez, R. 1988. Contribucion al estudio bioecologico del ictioplancton de la Cienaga Grande de Santa Marta, Caribe Colombiano. Tesis de Licenciatura, Universidad Nacional de Colombia, Bogota, Colombia.

Mendo, J. & M. Samame. 1988. Analisis bio1ogico-pesquero y poblacional de la cachema (Cynoscion analis) del area de Paita, Peru, Bol. Inst. Mar Peru 12(2):27-57

Santos-Martinez, A. 1989. Estudio biologico y ecologico de la ictiofauna de la Cienaga Grande de Santa Marta, Caribe Colombiano. Tesis de Maestria, Universidad Nacional de Colombia, Bogota, Colombia.

Santos-Martinez, A. & A. Acero. 1991. Fish community of the Cienaga Grande de Santa Marta (Colombia): Composition and zoogeography. Ichthyol. Explor. Fresh Waters 2(3):247-263.

Udupa, K.S. 1986. Statistical method of estimating the size at first maturity in fishes. Fishbyte 2: 8-10.

Wootton, R.J. 1990. Ecology of teleost fishes. Chapman & Hall, Londres. 404 p.

Yanez-Arancibia, A., A. L. Lara-Dominguez, A. Aguirre Leon, S. Diaz Ruiz, F. Amezcua Linares, D. Florez Hernandez & P. Chavance. 1985. Ecologia de poblaciones de peces dominantes en estuarios tropicales: Factores ambientales que regulan las estrategias biologicas y la produccion, p. 311-365. En A. Yanez-Arancibia (ed.). Ecologia de comunidades de peces en estuarios y lagunas costeras. U NAM, Mexico, D.F.

Liliana Torres Castro (1), Adriana Santos-Martinez (2) y Arturo Acero P. (3)

(1) Centro Epomex. Av. Agustin Melgar y Juan de la Barrera s/n. AP. 520 Campeche 24030, Campeche. Mexico. Fax: (52) (981) 65954. Correo electronico: litorres@epomex.uacam.mx

(2) Instituto de Estudios Caribenos, Universidad Nacional de Colombia, Edificio Hansa Reef 6, Archipielago de San Andres, Colombia.

(3) Universidad Nacional de Colombia (Instituto de Ciencias Naturales), Apartado 1016 (INVEMAR), Santa Marta, Colombia.

Recibido 17-VII-1998. Corregido 9-III-1999. Aceptado 11-III-1999.
COPYRIGHT 1999 Universidad de Costa Rica
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 1999 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Author:Torres Castro, Liliana; Santos-Martinez, Adriana; Acero P., Arturo
Publication:Revista de Biologia Tropical
Date:Sep 1, 1999
Words:4032
Previous Article:Bagrichthys obscurus, a new species of bagrid catfish from Indochina (Teleostei: Bagridae).
Next Article:Ciclo reproductivo de lactophrys quadricornis (Pisces: Ostraciidae) de la costa nororiental de Venezuela.
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2020 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters