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Relaciones morfometricas de crustaceos de profundidad de importancia comercial en el Mar Caribe colombiano: morfometria crustaceos de profundidad.

MORPHOMETRIC RELATIONSHIPS OF COMMERCIALLY IMPORTANT DEEP-SEA CRUSTACEANS IN THE COLOMBIAN CARIBBEAN SEA

INTRODUCCION

En el Caribe colombiano la pesqueria de camaron de aguas someras esta dirigida principalmente a Farfantepenaeus notialis (PEREZ-FARFANTE, 1967), mientras las especies de camarones F. brasiliensis (LATREILLE, 1817), F. subtilis (PEREZ-FARFANTE, 1967) y Litopenaeus schmitii (BURKENROAD, 1936) aportan un porcentaje significativamente pequeno de las capturas. No obstante, este es un caso tipico de una pesqueria colapsada debido a un manejo pesquero inadecuado (PARAMO & SAINT-PAUL, 2010). Por lo tanto, el futuro desarrollo del sector pesquero en el Caribe colombiano debe enfocarse en la busqueda de nuevos recursos que sean economicamente atractivos, pero al mismo tiempo la extraccion no debe poner en riesgo la sostenibilidad. Actualmente, no existe una pesqueria de aguas profundas desarrollada en el Caribe colombiano. Si bien, estudios previos han identificado el potencial de nuevas pesquerias de crustaceos de profundidad con alto valor comercial en el Caribe colombiano, tales como, la gamba espanola--Aristaeomorpha foliacea--(RISSO, 1827), el camaron rojo real--Pleoticus robustus--(SMITH, 1885) (PARAMO & SAINT-PAUL, 2012a), el camaron rosado manchado--Penaeopsis serrata--(BATE, 1881) (PARAMO & SAINT-PAUL, 2012b) y la langosta de aguas profundas del Caribe--Metanephrops binghami--(BOONE 1927) (PARAMO & SAINT-PAUL, 2012c) (Tabla 1).

Desde el punto de vista pesquero es relevante conocer la estructura de las poblaciones para el exito en el manejo pesquero y, mas aun en pesquerias de crustaceos, ya que al analizar las tallas se pueden describir los parametros demograficos de una poblacion con relacion a la presion pesquera (LIZARRAGA-CUBEDO, et al. 2008). Ademas, los patrones de variacion morfometrica indican diferencias en el crecimiento, pues la forma del cuerpo es producto de la ontogenia, es decir, cambios estructurales en el desarrollo del organismo, lo cual es muy importante para implementar eficientes medidas de manejo pesquero (CADRIN, 2005). Mediante la determinacion de las diferentes relaciones entre la estructura de tallas de cada una de las especies, se pueden implementar medidas de manejo para el inicio de una pesqueria, tales como: talla media de captura, selectividad en las artes de pesca, tipo de crecimiento (alometrico e isometrico), etc. (BARBOSA-SALDANA, et al. 2012). Si bien, la talla es usualmente medida como una longitud, las mediciones de peso son requeridas en pesquerias para calcular el rendimiento pesquero, por lo cual es muy util determinar las relaciones morfometricas (KING, 2007). Con el proposito de suministrar informacion biologica de crustaceos de profundidad con importancia comercial para una nueva pesqueria en el mar Caribe colombiano; en el presente estudio se describen las relaciones morfometricas de la gamba espanola (A. foliacea), el camaron rojo real (P. robustus), el camaron rosado manchado (P. serrata) y la langosta de aguas profundas del Caribe (M. binghami).

MATERIALES Y METODOS

Area de estudio

Las muestras fueron colectadas en el mar Caribe colombiano con pesca de arrastre en profundidades entre 200 y 550 m (estratos de profundidad de 100 m). Se realizaron muestreos en agosto y diciembre de 2009; marzo y mayo de 2010 (Fig. 1), en el barco camaronero comercial "Tee Claude" usando una red de arrastre con tamano de malla al final del copo de 44,5 mm de nudo a nudo, sobre una grilla de 87 estaciones, con un minimo de dos lances por cada estrato de profundidad. No fue posible colectar muestras entre Cartagena y el rio Magdalena debido a la irregularidad del fondo. La ubicacion de los arrastres fue identificada usando un ecosonda comercial FURUNO FCV 1150 con un transductor de frecuencia de 28 kHz. La duracion del arrastre fue de 30 minutos y la distancia arrastrada por la red y la velocidad del barco (2,5 nudos en promedio) fue estimada con un GPS Garmin MAP 76CSx. La abertura de la red fue 11,58 m.

[FIGURA 1 OMITIR]

ESTRUCTURA DE TALLAS

Se registro el peso total, sexo y numero de individuos por especie en cada estacion. Todos los especimenes fueron pesados (peso total, PT) con precision de 0,1 g, la longitud total (LT) fue medida desde la punta del rostro hasta la punta del telson y, la longitud del cefalotorax (LC) desde el borde posterior de la cavidad orbital a la mitad del margen final del cefalotorax, las cuales fueron medidas con precision de 0,01 mm usando calibradores digitales. Se evaluaron las diferencias en la distribucion de frecuencias de las tallas entre hembras y machos usando la prueba no parametrica Kruskal-Wallis (GOTELLI & ELLISON, 2004). La relacion de la longitud total (LT) vs longitud cefalotorax (LC) se determino con una regresion lineal, usando un modelo linealizado (logaritmo) alometrico con el fin de suavizar la varianza (ZAR, 2009):

Log LT = a + b * log LC + [epsilon]

Donde LT es la variable dependiente, LC es la variable independiente, b es la pendiente, el cual muestra una variacion de LT o tasa de crecimiento en funcion de LC, llamado tambien el coeficiente de alometria (FERREIRA, et al. 2008) (b>3 alometria positiva, el individuo es mas pesado que la longitud que tiene; b<3 alometria negativa, el individuo es menos pesado que la longitud que tiene; b=3 isometria, el individuo crece a la misma tasa en todas las dimensiones) y "a" es el intercepto que corresponde al punto medio de LT cuando LC se hace cero, lo que permite estimar las longitudes promedio de la longitud total en una longitud de cefalotorax dada (KING, 2007), [epsilon] es el error. En el modelo PT = a*[LT.sup.b] se utilizo la relacion linealizada (logaritmo) LogPT = Log a + b* Log LT + e. Se utilizo el coeficiente de correlacion (r) como indice de la fuerza de asociacion lineal. La prueba de t-student fue usada para comprobar la hipotesis de isometria (b = 1 o b = 3 para las relaciones LT vs LC y PT vs LT, respectivamente). Para evaluar las diferencias entre los sexos en las relaciones lineales se efectuo un analisis de covarianza (ANCOVA) a una via, una vez los supuestos de homocedasticidad de las pendientes (paralelismo) fueron encontrados con los datos transformados en logaritmo (ZAR, 2009).

RESULTADOS

Se encontraron diferencias estadisticamente significativas en las tallas entre sexos para las especies de camarones de aguas profundas (Fig.2; Tabla 2), revelando dimorfismo sexual (p = 0,00).

[FIGURA 2 OMITIR]

Los machos fueron mas pequenos que las hembras en todas las especies de camarones de profundidad. La estructura de tallas para las hembras de A. foliacea varia entre 18,12 y 63,09 mm de LC (talla media 44,22 [+ o -]9,41 mm) y para los machos entre 26,57 y 43,45 mm en LC (talla media 35,26 [+ o -] 3,08 mm). La distribucion de frecuencia de LC para las hembras de P. robustus vario entre 21,20 y 62,84 mm LC (talla media 43,68 [+ o -]8,37 mm LC) y en machos entre 24,30 y 43,09 mm (talla media 32,43 [+ o -]3,41 mm LC). La estructura de tallas para P. serrata en las hembras estuvo entre 11,53 y 32,70, con una media de 22,10 [+ o -]3,83 mm LC, mientras que las tallas de los machos oscilo entre 12,21 y 26,16, con una media de 18,94 [+ o -]2,57 mm LC. En la langosta del Caribe (M. binghami) la talla de las hembras vario entre 15,5 y 55,3 mm LC (talla media 33,6 [+ o -]7,2 mm) y para los machos entre 17,0 y 56,3 mm LC (talla media 34,8 [+ o -]8,9 mm). Sin embargo, entre los crustaceos de profundidad estudiados, solo en la langosta no se encontraron diferencias estadisticamente significativas entre las tallas (M. binghami) (Fig. 2; Tabla 2), revelando homogeneidad en las tallas para ambos sexos (p = 0,09). Se observaron coeficientes de correlacion altos en las relaciones lineales entre LT vs LC (Fig. 3; Tabla 3).

[FIGURA 3 OMITIR]

Los camarones de profundidad mostraron significativo crecimiento alometrico negativo (b<1) (p < 0,05), excepto para los machos de P. serrata y, las hembras como machos de la langosta de profundidad M. binghami(p > 0,05) (Fig. 3; Tabla 3). No se encontraron diferencias significativas (ANCOVA: p > 0,05) entre las pendientes de las hembras y machos en las especies A. foliacea, P. robustus y M. binghami, pero si se encontraron diferencias significativas (ANCOVA: p < 0,05) en las pendientes de las hembras y machos de P. serrata (Tabla 3).

[FIGURA 4 OMITIR]

El crecimiento relativo mostro alometria significante positiva (b> 3) (p<0,05) en las hembras de A. foliacea y P. robustus como en las hembras y machos de M. binghami, pero tambien alometria significativamente negativa (b < 3) (p < 0,05) en ambos sexos de P. serrata (Fig. 4; Tabla 4). Por el contrario, los machos de A. foliacea y P. robustus mostraron isometria (b=3) (p>0,05). Se encontraron diferencias significativas (ANCOVA: p<0,05) entre las pendientes de las hembras y machos en A. foliacea y P. serrata, pero no se encontraron diferencias significativas (ANCOVA: p > 0,05) entre las pendientes por sexo en P. robustus y M. binghami.

DISCUSION

Las pesquerias mas importantes de crustaceos son los decapodos (JENNINGS, et al. 2006), de los cuales los camarones (Penaeoidea) y las langostas (Nephropoidea) son los mas abundantes de los ecosistemas de aguas profundas tropicales (KING, 2007). La gamba espanola (A. foliacea) se encuentra en las aguas profundas del Mar Mediterraneo y es un camaron comercialmente importante (D'ONGHIA, et al. 1998; FIGUEIREDO, et al. 2001; PAPACONSTANTINOU & KAPIRIS, 2003; POLITOU, et al. 2004; MOUFFOK, et al. 2008). GRACIA, et al. (2010) recientemente exploraron las aguas profundas de la Peninsula de Yucatan en Mexico y mostraron que A. foliacea y P. robustus representan un recurso pesquero potencial. Actualmente, A. foliacea constituye una pesqueria valiosa de camaron de profundidad en la costa sur y sureste de Brasil (PEZZUTO, et al. 2006; DALLAGNOLO, et al. 2009). El camaron rojo real (P. robustus) es capturado en abundantes proporciones frente a la costa del noreste de Florida, cerca de las Islas Dry Tortugas, en el delta del rio Mississippi y, tambien frente de la costa de Venezuela (TAVARES, 2002). El camaron rosado manchado (P. serrata) es de importancia comercial en el Atlantico este y oeste (HOLTHUIS, 1980). M. binghami tiene potencial para una explotacion economica en las aguas de Venezuela (GOMEZ, et al. 2000, 2005). En el Pacifico colombiano la pesqueria de crustaceos de aguas profundas ha jugado un papel fundamental para el sustento de las comunidades de pescadores (DIAZ, 2011). Si bien, la pesca ha presentado una disminucion en las capturas, se han implementado medidas de manejo como vedas en algunas epocas del ano, para el uso sostenible del recurso (RUEDA, et al. 2010). En el Caribe colombiano, el numero de hembras fue mayor que los machos en las tres especies de camaron de profundidad (A. foliacea, P. robustus y P. serrata), demostrando dimorfismo sexual. Tal caracteristica tambien se encontro para A. foliacea en el Mar Mediterraneo indicando segregacion entre sexos (D'ONGHIA, et al. 1998; PAPACONSTANTINOU & KAPIRIS, 2003). Sin embargo, la langosta de profundidad tiende a presentar homogeneidad en las tallas entre hembras y machos (MAYNOU, et al. 1998; GOMEZ, et al. 2000; FONSECA, et al. 2007). La talla media de A. foliacea (hembras 44,2 mm; machos 35,8 mm LC) es similar a la misma especie encontrada en una region de pesca no explotada en el Mar Ionico de Grecia en profundidades entre 250 y 800 m (PAPACONSTANTINOU & KAPIRIS, 2003) y, mayores que la talla de maximo potencial reproductivo en hembras (37,11 mm CL) (D'ONGHIA, et al. 1998). Las tallas de M. binghami en este estudio son similares a Nephrops norvegicus, la cual es capturada en aguas de Portugal, variando entre 18 a 59 mm de LC (FONSECA, et al. 2007) y en el Mar Catalan (Espana, noroeste del Mediterraneo) variando entre 12 a 58 mm de LC (MAYNOU, et al. 1998), pero de menor tamano del reportado para N. andamicus en Sur Africa variando entre 47 a 55 mm de LC (BERRY, 1969). Las hembras de A. foliacea y P. robustus en el Caribe colombiano incrementan el PT alometricamente 3,27 y 3,32 veces cada incremento en LT, respectivamente, aunque los machos de estas dos especies tienen un crecimiento isometrico del PT con relacion a la LT. Dicho patron de las hembras con mayor proporcion en peso respecto a los machos para la misma longitud tambien se encontro para A. foliacea en el Mar Ionico en Grecia (Mediterraneo) (KAPIRIS, 2005). Sin embargo, en el estrecho de Sicilia (Mar Mediterraneo) la relacion peso-talla mostro alometria negativa en las hembras y machos (RAGONESE, et al. 1997), lo cual coincide con el crecimiento alometrico negativo en las hembras y machos de P. serrata en el Caribe colombiano. Las hembras y machos de M. binghami muestran un crecimiento alometrico positivo, es decir, M. binghami incrementa mas en PT respecto a la LT. Asimismo, se encontro para esta especie en Venezuela un crecimiento alometrico positivo y sin diferencias significativas entre sexos (GOMEZ, et al. 2000).

De acuerdo a estos resultados, se necesita mas investigacion biologica para entender los parametros del ciclo de vida de los crustaceos de aguas profundas en el Mar Caribe colombiano, tales como crecimiento, reproduccion, reclutamiento, mortalidad, areas y epocas de desove, areas de crianza, ademas de la biodiversidad asociada antes de iniciar una nueva pesqueria comercial. Dicha informacion ayudara a desarrollar estrategias apropiadas para manejar y sustentar las pesquerias (BIANCHI, 2008). El gran valor comercial de estas especies de crustaceos de aguas profundas, no solo a nivel local sino tambien en mercados internacionales (BELCARI, et al. 2003; PAPACONSTGANTINO & KAPIRIS, 2003), hacen de estos crustaceos de aguas profundas un nuevo recurso economico potencial en el Mar Caribe colombiano

AGRADECIMIENTOS

Este trabajo es una contribucion del grupo de investigacion Ciencia y Tecnologia Pesquera Tropical (CITEPT) de la Universidad del Magdalena (Colombia). Agradecemos a la tripulacion del barco " Tee Claude' y al Capitan Jose Guillem. El trabajo fue patrocinado por COLCIENCIAS (codigo 117-452-21288), la Universidad del Magdalena, el Instituto Colombiano de Desarrollo Rural (INCODER) a traves de la Subgerencia de Pesca y Acuicultura, la Autoridad Nacional de Acuicultura y Pesca (AUNAP) convenio No. 790 y el Leibniz-Zentrum fur Marine Tropenokologie (ZMT), Alemania.

BIBLIOGRAFIA

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Eynelet Rodriguez (1), Gustavo Ardila (2) y Jorge Paramo (3)

* FR: 19-VIII-2010. FA: 20-V-2012.

(1) Estudiante Programa de Ingenieria Pesquera, Universidad del Magdalena, Grupo de Investigacion Ciencia y Tecnologia Pesquera Tropical (CITEPT), Cra. 32 No. 22-08 Avenida del Ferrocarril, santa Marta, Colombia. Email: ingp.eyneletrodriguez@gmail.com.

(2) Estudiante Programa de Ingenieria Pesquera, Universidad del Magdalena, Grupo de Investigacion Ciencia y Tecnologia Pesquera Tropical (CITEPT), Cra. 32 No. 22-08 Avenida del Ferrocarril, santa Marta, Colombia. Email: ing.gustavoardila@gmail.com

(3) Profesor Asociado Programa de Ingenieria Pesquera, Universidad del Magdalena, Grupo de Investigacion Ciencia y Tecnologia Pesquera Tropical (CITEPT), Cra. 32 No. 22-08 Avenida del Ferrocarril, santa Marta, Colombia. Email: jparamo@unimagdalena.edu.co
Tabla 1. Informacion taxonomica de crustaceos de aguas profundas de
importancia comercial en el Mar Caribe colombiano.

Clase: Malacostraca
Orden: Decapoda
Suborden: Dendrobranchiata
Superfamilia: Penaeoidea
Familia: Aristeidae
Especie: Aristaeomorpha foliacea
  (RISSO, 1827)
Nombre comun: Gamba espanola

Clase: Malacostraca
Orden: Decapoda
Suborden: Dendrobranchiata
Superfamilia: Penaeoidea
Familia: Solenoceridae
Especie: Pleoticus robustus
  (SMITH, 1885)
Nombre comun: Camaron rojo real

Clase: Malacostraca
Orden: Decapoda
Suborden: Dendrobranchiata
Superfamilia: Penaeoidea
Familia: Penaeidae
Especie: Penaeopsis serrata
  (BATE,1881)
Nombre comun: Camaron rosado
manchado

Clase: Malacostraca
Orden: Decapoda
Suborden: Pleocyemata
Superfamilia: Nephropoidea
Familia: Nephropidae
Especie: Metanephrops binghami
  (BOONE, 1927)
Nombre Comun: Langosta del Caribe

Tabla 2. Estadistica descriptiva de la estructura de tallas (longitud
cefalotorax, LC) en hembras y machos de los crustaceos de profundidad
en el Caribe colombiano.

  Especie      Sexo    n    Min.    Max.    Media   Desv. Est.    p

                H     436   18,12   63,09   44,22      9,41
A. foliacea                                                      0,00
                M     176   26,57   43,45   35,26      3,08

                H     623   21,20   62,84   43,68      8,37
P. robustus                                                      0,00
                M     162   24,30   43,09   32,43      3,41

                H     707   11,53   32,70   22,10      3,83
 P. serrata                                                      0,00
                M     306   12,21   26,16   18,94      2,57

                H     336   15,48   46,05   33,58      7,12
M. binghami                                                      0,09
                M     253   17,02   56,29   35,04      8,93

Tabla 3. Relaciones LT vs LC para las hembras y machos de los
crustaceos de profundidad en el Caribe colombiano.

Especie      Sexo    a     a (IC 95%)    b     b (IC 95%)    r

A.            H     0,97   0,93-1,00    0,75   0,73-0,77    0,96
foliacea      M     0,97   0,86-1,08    0,73   0,65-0,80    0,84

P.            H     1,02   1,00-1,05    0,75   0,73-0,76    0,98
robustus      M     1,08   1,00-1,16    0,71   0,66-0,76    0,91

P.            H     0,81   0,79-0,84    0,89   0,88-0,91    0,96
serrata       M     0,68   0,62-0,74    1,00   0,96-1,05    0,93

M.            H     0,53   0,51-0,56    1,00   0,99-1,02    0,99
binghami      M     0,54   0,52-0,57    1,00   0,98-1,01    0,99

Especie      t-test (b)   F (ANCOVA)   p (ANCOVA)

A.              0,00
foliacea        0,02         0,45         0,50

P.              0,00
robustus        0,01         1,99         0,16

P.              0,01
serrata         0,98        21,54         0,00

M.              0,67         0,63         0,43
binghami        0,67

Tabla 4. Relaciones PT vs LT para las hembras y machos de los
crustaceos de profundidad en el Caribe colombiano.

Especie      Sexo     a     a (IC 95%)     b     b (IC 95%)    r

A.            H     -5,86   -6,06-5,66    3,27   3,18-3,36    0,96
foliacea      M     -4,56   -5,00-4,12    2,72   2,51-2,93    0,89

P.            H     -5,88   -6,00-5,76    3,32   3,26-3,37    0,98
robustus      M     -5,53   -5,86-5,20    3,17   3,02-3,32    0,96

              H     -4,65   -4,80-4,51    2,70   2,62-2,77    0,94
P. serrata    M     -3,77   -3,95-3,58    2,25   2,15-2,34    0,94

M.            H     -5,27   -5,40-5,14    3,21   3,15-3,27    0,98
binghami      M     -5,39   -5,52-5,25    3,27   3,20-3,33    0,99

Especie      t-test (b)   F (ANCOVA)   p (ANCOVA)

A.              0,03
foliacea        0,15        11,67         0,00

P.              0,01
robustus        0,19         2,06         0,15

P.              0,02
serrata         0,01        42,79         0,00

M.              0,03
binghami        0,02         1,53         0,22
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Author:Rodriguez, Eynelet; Ardila, Gustavo; Paramo, Jorge
Publication:Boletin Cientifico Centro De Museos De Historia Natural
Date:Jul 1, 2012
Words:4240
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