Printer Friendly

Primer registro de Chrysopogon aciculatus (Poaceae: Panicoideae: Andropogoneae) en Sudamerica.

RESUMEN

Se registra para Sudamerica la especie paleotropical Chrysopogon aciculatus (Retz.) Trin. Se presentan por primera vez las caracteristicas micromorfologicas y anatomicas de sus estructuras vegetativas y reproductivas.

Palabras clave: Chrysopogon, flora de Colombia, flora de Sudamerica, gramineas neotropicales, gramineas paleotropicales.

ABSTRACT

Chrysopogon aciculatus (Retz.) Trin., a Paleotropical species, is reported for the first time for South America. The micromorphological and anatomical features of its vegetative and reproductive structures are given for the first time.

Key words: Chrysopogon, Flora of Colombia, Flora of South America, Neotropical grasses, Paleotropical grasses.

Introduccion

El genero Chrysopogon Trin. (incluido Vetiveria Bory) esta representado por cerca de 36 especies tropicales y subtropicales del Viejo Mundo. Se caracteriza por sus panojas con racimos verticilados con espiguillas comprimidas lateralmente, pareadas o en triadas, caso en el cual estan constituidas por una espiguilla sesil y dos espiguillas pediceladas; las espiguillas sesiles son perfectas, mientras que las pediceladas son neutras o estaminadas. Muchos agrostologos separan Chrysopogon de Vetiveria, pero su distincion es arbitraria, ya que hay especies intermedias que no permiten tal delimitacion (Clayton & Renvoize, 1999; Veldkamp, 1999). Por tal razon, se siguio la propuesta de Veldkamp (1999) y Zuloaga et al. (2003) de combinar ambos generos.

Aqui se documenta el hallazgo para Sudamerica de Chrysopogon aciculatus (Retz.) Trin., una graminea paleotropical. Asi, se contribuye con el inventario de la flora de Colombia, considerada la segunda a nivel mundial despues de la de Brasil (Diaz Piedrahita, 2002; Groombridge & Jenkins, 2002; Rangel-Ch., 2006).

Materiales y metodos

Estudios exomorfologicos: Las tecnicas utilizadas corresponden a las empleadas clasicamente en taxonomia y sistematica biologicas (Giraldo-Canas & Peterson, 2009). Se siguio el concepto morfologico de especie, con base en las consideraciones presentadas en Giraldo-Canas & Peterson (2009). La terminologia de las estructuras morfologicas planas y tridimensionales esta basada en la terminologia clasica agrostologica, excepto en lo que tiene que ver con los terminos cana (= culmo), entrenudo (= internodio), estolonifero (= cundidor), nervios (= venas), aparatos estomaticos (al describir los estomas se utilizo el termino aparatos estomaticos, que incluye las celulas oclusivas, las celulas subsidiarias, el ostiolo o estoma, asi como la camara subestomatica), tricomas (= pelos), asperezas (termino empleado para referirse en forma conjunta a aguijones y ganchos), fitolitos (= biolitos, microfitolitos o silicofitolitos), panoja (= panicula o paniculodio), espiguilla (= espicula o florescencia), lema (= lemma), antecio (= flosculo) y cariopsis (= cariopse o cariopside). Los terminos escritos en negrilla corresponden a las formas castellanas adoptadas en la agrostologia moderna (Giraldo-Canas, 2011).

Estudios micromorfologicos y anatomicos de la Iamina foliar, la espiguilla y los antecios: Las muestras de Iaminas foliares, espiguillas, bracteas y antecios--para las observaciones con los microscopios optico "MO" (Instituto de Ciencias Naturales) y electronico de barrido "MEB" (Direccion Academica CEIF de la Universidad Nacional de Colombia, Bogota)--se obtuvieron de material seco de herbario. Las muestras para el MEB se montaron en microdiscos metalicos, los que se recubrian con una cinta de doble faz, la cual permite la adherencia de las muestras, tanto vegetativas (Iaminas foliares) como reproductivas (espiguillas, pedicelos, bracteas, antecios, estambres). En vista de que el MEB es ambiental, no se necesito recurrir a la metalizacion de las muestras. Cabe destacar que las Iaminas foliares obtenidas, tanto para las observaciones con MO como con MEB, corresponden a la antepenultima hoja de una innovacion fertil, y las estructuras reproductivas corresponden a panojas maduras. La terminologia para los fitolitos y las demas estructuras anatomicas esta basada en Ellis (1979), Zucol (1996), Madella et al. (2005) y Erra (2010).

Resultados y discusion

Chrysopogon aciculatus (Retz.) Trin., Fund. Agrost. 188. 1820. Andropogon aciculatus Retz., Observ. Bot. 5: 22. 1789. TIPO: INDIA. Koenig s.n. in herb. Retzius [lectotipo LD, designado por Veldkamp, Austrobaileya 5 (3): 509. 1999]. Figuras 1-6.

[FIGURA 1 OMITIR]

Caracteristicas generales: Esta especie es perenne y rizomatosa (Fig. 1A) y es facilmente reconocible por sus panojas con racimos verticilados (Fig. 1A), los cuales estan reducidos a una triada de una espiguilla sesil y dos espiguillas pediceladas (Figs. 1B, 2). Las espiguillas, cuando estan en fruto, se adhieren a la piel de los animales y a las topas, debido a la notable cantidad de asperezas en sus aristas y gluma inferior y tricomas en el callo (Figs. 1B, 2). Hitchcock (1922), Hafliger & Scholz (1980), Davidse (1994), Poilecot (1995), Veldkamp (1999) y Quattrocchi (2006), han publicado completas descripciones macromorfologicas de esta especie. Una lista completa de los sinonimos de C. aciculatus puede encontrarse en Zuloaga et al. (2003) y Quattrocchi (2006).

Caracteristicas micromorfologicas y anatomicas: Aqui se presentan, por primera vez, las caracteristicas micromorfologicas y anatomicas de C. aciculatus, como un aporte al estudio de esta interesante especie paleotropical. A pesar de su amplia distribucion en el paleotropico y su importancia como planta invasora, esta especie nunca se habia estudiado a partir de su micromorfologia y anatomia [veanse Metcalfe (1960), Ellis (1979), Palmer & Tucker (1981, 1983), Palmer et al. (1985), Palmer & Gerbeth-Jones (1986, 1988), Veldkamp, 1999]. A continuacion se destacan algunas caracteristicas de su micromorfologia y anatomia.

Espiguillas sesiles: Las espiguillas sesiles son perfectas, comprimidas lateralmente, angostamente lanceoladas a lineares (Fig. 1B), con el callo alargado, oblicuo, punzante y piloso, con los tricomas pardoamarillentos (Figs. 1A, 2A-B), la gluma inferior es cartilaginosa, de apice truncado, espinulosa en los margenes desde la porcion medial hasta la distal (Figs. 2C-E), mientras que la gluma superior es aristada, las espiguillas sesiles poseen dos antecios, el inferior es neutro con la lema inferior hialina, enervia y ciliada, y palea inferior ausente, y el antecio superior es perfecto, este posee tres estambres y dos estigmas plumosos (Figs. 1B, 2A, 3E); la lema superior es hialina, ciliada y largamente aristada.

Espiguillas pediceladas: las espiguillas pediceladas son estaminadas o neutras, angostamente lanceoladas a lineares y de pedicelos glabros (aunque con asperezas en su extremo distal) y libres (Figs. 1B, 2F).

Fitolitos: Los fitolitos son cuerpos Iiticos que se componen de un gel de silice, una forma de silice amorfo hidratado o acido silicico polimerizado, impurificado por la presencia de diversos elementos quimicos, tales como hierro, potasio, etc., y son consecuencia de un proceso de mineralizacion (Zucol, 1996; Erra, 2010). Su composicion, ademas de ser silicea (silicofitolitos o cuerpos siliceos), puede corresponder a carbonato de calcio (cristales de carbonato, o impregnaciones sobre membranas: cistolitos), como tambien a oxalato de calcio (cristales). Los fitolitos de las gramineas se originan mayoritariamente en los tejidos epidermicos, subepidermicos y esclerenquimaticos y poseen caracteristicas morfologicas que los diferencian del resto del reino vegetal (Zucol, 1996).

Los fitolitos encontrados corresponden a tres tipos: halteriformes simples de centro corto y final convexo (clase panicoide), en cruz gruesa (clase panicoide) y circulares (clase pooide) (sensu Zucol, 1996) (Figs. 4 y 6). Los fitolitos halteriformes simples son mas abundantes--tanto en las espiguillas como en la Iamina foliar--que los que presentan forma de cruz gruesa y estos a su vez, son mas frecuentes que los circulares (Figs. 4 y 6).

Todas las caracteristicas antes mencionadas, se ajustan a las encontradas en otras especies de la subfamilia Panicoideae, principalmente en lo que tiene que ver con la naturaleza, la forma y la frecuencia de los aparatos estomaticos, los tricomas bicelulares y los fitolitos halteriformes simples (Metcalfe, 1960; Ellis, 1979; Palmer & Tucker, 1981, 1983; Palmer et al., 1985; Palmer & Gerbeth-Jones, 1986, 1988).

Etimologia: El nombre deriva de los vocablos griegos chrysos (oro) y pogon (barba), en clara referencia al color de las aristas y los tricomas pardo-amarillentos del callo (Quattrocchi, 2006).

Nombres populares: Guerrilla (Lastra-Romero et al. 538), en otros paises le llaman amorseco (Quattrocchi, 2006).

Distribucion geografica y ecologica: Chrysopogon aciculatus es una especie nativa de Asia tropical, introducida y naturalizada en Africa tropical (Hafliger & Scholz, 1980; Davidse, 1994; Poilecot, 1995; Veldkamp, 1999; Quattrocchi, 2006), Asia Menor, Iran, Rusia (Tzvelev, 1999), asi como en Hawai (Hitchcock, 1922). En el continente americano, solo habia sido registrada en Panama (Davidse, 1994; Zuloaga et al., 2003). Por lo tanto, la novedad aqui documentada, representa el primer registro de la especie, tanto en Colombia como en Sudamerica. En Colombia, esta especie constituye una vigorosa maleza en pastizales de Urochloa spp. de tierras bajas y humedas (0-500 m de altitud), en el valle del Magdalena Medio en el departamento de Santander.

[FIGURA 2 OMITIR]

[FIGURA 3 OMITIR]

[FIGURA 4 OMITIR]

[FIGURA 5 OMITIR]

[FIGURA 6 OMITIR]

Con este hallazgo, el genero Chrysopogon queda representado en Sudamerica por dos especies, C. aciculatus (introducida-naturalizada) y C. zizanioides (L.) Roberty [=Vetiveria zizanioides (L.) Nash], esta especie en Sudamerica solo se conoce por material cultivado, ya que es usada en perfumeria. Por otra parte, esta novedad corologica incrementa el numero de generos y especies de gramineas para Colombia a 177 y 890, respectivamente (Giraldo-Canas, dates ineditos). Asi, el numero de gramineas naturalizadas en Colombia asciende a 89 especies (Giraldo-Canas, dates ineditos), una cifra que ya empieza a ser preocupante, toda vez que muchas de ellas son mas agresivas en su crecimiento (como es el caso de C. aciculatus), lo que se traduce en desplazamientos de las especies nativas.

Ejemplares examinados

COLOMBIA. Santander: Puente Parra, "La M", Agualinda, finca Hacienda EI Brillante, 6[grados]70'N-73[grados]95'O, 120 m, 4-7 abr 2011, C. Lastra-Romero et al. 538 (COL, HFAB).

PANAMA. Panama: Ciudad de Panama, via Brasil, en un lote baldio, llegando a los cines Obarrio, 24 feb 1918, D. Concepcion & R. Isos 73 (MO).

HAWAI. Oahu: Honolulu, in lawns on Kewalo St. between Wilder Ave. and Nehoa St., 6 dic 1947, P. W. Weber s.n. (COL: 149565).

Agradecimientos

AI Instituto de Ciencias Naturales y a la Universidad Nacional de Colombia por las facilidades brindadas para la preparacion de este trabajo. A los doctores Margarita Perea Dallos y Santiago Diaz Piedrahita por sus valiosos comentarios y correcciones, los cuales ayudaron a mejorar significativamente la version inicial del manuscrito. AI Centro de Equipes Interfacultades "CEIF" (Universidad Nacional de Colombia) por su colaboracion en el uso del microscopio electronico de barrido. A Camilo Lastra Romero (HFAB) por el obsequio de los ejemplares botanicos. A Marcela Morales (COL) por la elaboracion de la ilustracion. Este articulo es una contribucion derivada del proyecto "Estudios morfologicos, anatomicos y taxonomicos en gramineas neotropicales", de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogota D. C.

Recibido: Enero 16 de 2012.

Aceptado para publicacion su publicacion: Marzo 2 de 2012.

Bibliografia

Clayton, W. D. & S. A. Renvoize. 1999. Genera Graminum: Grasses of the world. Kew Buli., Additional Series 13: 1-389.

Davidse, G. 1994. Chrysopogon Trin. Flora Mesoamericana 6: 383.

Diaz Piedrahita, S. 2002. Algunas notas relativas a la diversidad de la flora colombiana. Revista La Tadeo 67 (volumen especial "Biodiversidad una cuestion debida"): 39-46.

Ellis, R. P. 1979. A procedure for standardizing comparative leaf anatomy in the Poaceae. II. The epidermis as seen in surface view. Bothalia 12: 641-671.

Erra, G. 2010. Asignacion sistematica y paleocomunidades inferidas a partir del estudio fitolitico de sedimentos cuaternarios de Entre Rios, Argentina. Boletin de la Sociedad Argentina de Botanica 45: 309-319.

Giraldo-Canas, D. 2011. Una nueva especie de Arthropogon (Poaceae: Panicoideae: Paniceae) y primer registro del genero en Colombia. Caldasia 33: 397-412.

Giraldo-Canas, D. & P. M. Petersen. 2009. EI genero Muhlenbergia (Poaceae: Chloridoideae: Cynodonteae: Muhlenbergiinae) en Colombia. Caldasia 31: 269-302.

Groombridge, B. & M. D. Jenkins. 2002. World Atlas of Biodiversity. Earth's living resources in the 21st Century. University of California Press, Berkeley.

Hafliger, E. & H. Scholz. 1980. Grass weeds 1. Weeds of the subfamily Panicoideae. CIBA-GEIGY Ltd., Basle.

Hitchcock, A. S. 1922. The grasses of Hawai. Memoirs of the Bernice Pauahi Bishop Museum 3: 1-230.

Madella, M., A. Alexandre & T. Ball. 2005. International code for phytolith nomenclature 1.0. Annals of Botany 96: 253-260.

Metcalfe, C. R. 1960. Anatomy of the Monocotyledons. I. Gramineae. Clarendon Press, Oxford.

Palmer, P. G. & S. Gerbeth-Jones. 1986. A scannning electron microcope survey of the epidermis of East African grasses. IV. Smithsonian Contributions to Botany 62: 1-120.

Palmer, P. G. & S. Gerbeth-Jones. 1988. A scannning electron microcope survey of the epidermis of East African grasses. V. Smithsonian Contributions to Botany 67: 1-157.

Palmer, P. G. & A. E. Tucker. 1981. A scannning electron microcope survey of the epidermis of East African grasses. I. Smithsonian Contributions to Botany 49: 1-84.

Palmer, P. G. & A. E. Tucker. 1983. A scannning electron microcope survey of the epidermis of East African grasses. II. Smithsonian Contributions to Botany 53: 1-72.

Palmer, P. G., S. Gerbeth-Jones & S. Hutchison. 1985. A scannning electron microcope survey of the epidermis of East African grasses. III. Smithsonian Contributions to Botany 55: 1-136.

Poilecot, P. 1995. Les Poaceae de Cote-d'Ivoire. Manuel illustre d'identification des especes. Boissiera 50: 1-734.

Quattrocchi, U. 2006. CRC World dictionary of grasses. Common names, scientific names, eponyms, synonyms, and etymology. Volumen I: A-D. Taylor & Francis Group, Boca Raton.

Rangel-Ch., J. O. 2006. La biodiversidad de Colombia. Palimpsesto 5: 292-304.

Tzvelev, N. N. 1999. Poaceae. En: N. N. Tzvelev & S. K. Czerepanov (eds.), Flora of Russia 1: 117-511. A. A. Balkema, Rotterdam

Veldkamp, J. F. 1999. A revision of Chrysopogon Trin. including Vetiveria Bory (Poaceae) in Thailand and Malesia with notes on some other species from Africa and Australia. Austrobaileya 5: 503-533.

Zucol, A. F. 1996. Microfitolitos de las Poaceae argentinas: I. Microfitolitos foliares de algunas especies del genero Stipa (Stipeae: Arundinoideae) de la provincia de Entre Rios. Darwiniana 34: 151-172.

Zuloaga, F. O., O. Morrone, G. Davidse, T. S. Filgueiras, P. M. Peterson, R. J. Soreng & E. J. Judziewicz, 2003. Catalogue of New World grasses (Poaceae): III. Subfamilies Panicoideae, Aristoideae, Arundinoideae, and Danthonioideae. Contributions from the United States National Herbarium 46: 1-662.

Diego Giraldo-Canas **

* Contribucion derivada dei proyecto "Estudios morfologicos, anatomicos y taxonomicos en gramineas neotropicales", de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogota D. C.

** Instituto de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Apartado 7495, Bogota D. C., Colombia. Correo electronico: dagiraldoc@unal.edu.co
COPYRIGHT 2012 Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2012 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Title Annotation:Chrysopogon aciculatus
Author:Giraldo-Canas, Diego
Publication:Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales
Date:Mar 1, 2012
Words:2469
Previous Article:Deforestacion y dinamica del bosque secundario en la Amazonia Colombiana 1986-2000.
Next Article:Acoplamiento de plasmones localizados en nanosistemas.
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2019 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters