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Population fluctuation of thrips (Frankliniella cf. gardeniae) in mango crops in Tolima, Colombia/Fluctuacion poblacional de trips (Frankliniella cf. gardeniae) en cultivos de mango en Tolima, Colombia.

Introduccion

El cultivo de mango (Mangifera indica L., 1753) ha sido de gran importancia a nivel mundial, debido a que es una de las frutas tropicales con mayor produccion (FAO 2012). En Colombia, el Tolima es uno de los principales productores con el 26,6% del area total (SIOC 2018); sin embargo, en 2017, este departamento presento un area de siembra con una tendencia a la baja reportando 7.028 ha, en comparacion con 7.328 ha en 2016 (Sistema de informacion de gestion y desempeno de organizaciones de cadenas, SIOC 2018). Estos cambios a nivel de areas de produccion, generalmente se asocian entre otras cosas a practicas agricolas inadecuadas y a la aparicion de problemas fitosanitarios, como insectos plaga, dentro de los que se pueden incluir las especies de trips (Gil et al. 2013), las cuales se alimentan de hojas, flores y frutos en crecimiento, lo que genera manchas, cicatrices y caida prematura, afectando la calidad y produccion (Aguirre et al. 2013).

Los trips (Thysanoptera) comprenden unas 6.000 especies, en este orden se encuentran dos subordenes de importancia, Tubulifera y Terebrantia (Soto-Rodriguez et al. 2012). Se estima que alrededor de 100 especies pueden ser plagas, debido a que se alimentan de diferentes tejidos vegetales (Monteiro et al. 2001). Los trips son macroinvertebrados comunes en el tropico y subtropico, pero a pesar de la gran relevancia en estas regiones se tiene poco conocimiento sobre su abundancia estacional y las condiciones que favorecen su poblacion en cultivos como el mango. Las condiciones ambientales como la temperatura, humedad y precipitacion pueden influir en la densidad de estas plagas (Leite et al. 2006; Wang y Tong 2012). La distribucion, abundancia y comportamiento de estos insectos, es muy afectada por la temperatura, por lo que conocer y registrar las condiciones climaticas de la region, debido a que pueden brindar una herramienta para formular planes de control de los insectos plagas (Yadav y Chang 2014).

Las poblaciones de trips no solo dependen de los factores Las poblaciones de trips no solo dependen de los factores climaticos, sino tambien del alimento disponible en el cultivo; en uva, por ejemplo, poblaciones de Frankliniella occidentalis (Pergande, 1895) se incrementan en el estado de floracion, debido a que los adultos se alimentan del polen (Lopes et al. 2002). F. gardeniae (Moulton, 1948) (Thripidae) es una especie fitofaga que tiene preferencia por los organos florales, brotes tiernos y frutos en desarrollo de aguacate (Duarte de Oliveira et al. 2011) entre otros frutales. En mango, esta especie se alimenta de las inflorescencias y cuando estas entran en senescencia las poblaciones disminuyen, lo anterior evidencia una sincronia entre las poblaciones de trips y la floracion (Retana-Salazar y Rodriguez-Arrieta 2015). Malasia, China, Mexico y Brasil reportan la mayor informacion de la plaga, siendo F. gardeniae la especie mas comun en Latinoamerica (Mexico y Brasil) debido a que presenta una alta incidencia en paniculas de inflorescencias de mango (Aliakbarpour y Rawi 2012; Duarte de Oliveira et al. 2011; Garcia 2012; Rocha et al. 2012). En Colombia los estudios relacionados de trips en mango son muy escasos. Sierra (2017), realizo un estudio en cultivos de mango, el cual se baso en determinar dos parametros importantes de la plaga como son el nivel de dano economico y la fluctuacion poblacional del insecto en el cultivo. El presente articulo se deriva de ese estudio, y contribuye a generar criterios para un manejo integrado y economico de la plaga, que permitan aumentar la productividad del mango. Por lo anterior, esta investigacion evaluo la fluctuacion poblacional de trips (Frankliniella cf. gardeniae) con relacion a la fenologia del cultivo (floracion, vegetativo, fructificacion y reposo) y a las variables climaticas (temperatura, humedad relativa y precipitacion) en mango (Mangifera indica L., var. Yulima y Tommy) en los municipios del Guamo y San Luis (Tolima) y determinar su presencia en arvenses aledanas al cultivo.

Materiales y metodos

Ubicacion geografica. El estudio se realizo en dos fincas de mango de los municipios del Guamo (4[degrees]01'41" N y 74[degrees]58' 12" O y 326 msnm de altitud) y San Luis (4[degrees]07' 56" N y 75[degrees] 05'44" O, altitud de 500 msnm), departamento del Tolima. Los cultivos de mango (var. Yulima y Tommy) presentes en las dos fincas constaban de arboles con alturas entre 5 y 8 m, una edad entre los 9 a 15 anos, densidad de siembra de 156 arboles ha-1 con un area total de 60 ha aproximadamente para cada finca.

Fluctuacion poblacional en campo y fase de laboratorio. Se registraron datos durante los semestres B de 2015 y A de 2016, para un total de 44 semanas de muestreo. La unidad experimental fue una parcela de 16 arboles por cada variedad (Yulima y Tommy), en la que se evaluaron al azar cuatro arboles por muestreo. Se selecciono aleatoriamente una hoja (terminal y joven) del tercio bajo y una inflorescencia (abierta y frutos recien formados) por arbol, como unidad de muestreo. Los terminales muestreados presentaban hojas que no tenian la separacion ni alongacion de su tamano final; las hojas jovenes se caracterizaron por tener un color verde brillante y tener un 30% del tamano definitivo (Garcia 2011). Las inflorescencias consideradas optimas para el muestreo fueron aquellas alongadas y con flores abiertas, tambien se evaluaron inflorescencias fecundadas (algunas con flores abiertas pero la mayoria tenia frutos en desarrollo con diametros promedio de 2,55 [+ or -] 0,28 cm) (Garcia 2011).

El metodo de muestreo que se implemento fue por aspersion directa a las estructuras vegetales, mediante un recipiente plastico con atomizador que contenia una solucion de agua-suavizante de ropa (Suavitel[R]) en proporcion 9:1, dentro una bolsa de plastico con cierre hermetico (Ziploc[R] de 27 x 28 cm) que se ubico debajo de la estructura (Ascencion-Betanzos et al. 1999). El muestreo se realizo una vez por semana. Se hicieron los conteos y la separacion por morfoespecies de los trips con ayuda de un estereoscopio (Leica, EZ4), se almacenaron en alcohol al 70% en el laboratorio de Entomologia del centro de investigacion Nataima de Agrosavia hasta su identificacion taxonomica por Everth Ebratt Ravelo (M. Sc.), en el laboratorio de diagnostico fitosanitario del ICA, Bogota y Elison Fabricio Bezerra Lima (taxonomo especialista UFPI/CAFS, Brasil). Se estimo la densidad poblacional de trips al promediar el numero de individuos presentes en las inflorescencias y/o hojas muestreadas. Los estados fenologicos (vegetativo, reposo, floracion y fructificacion) del cultivo se registraron semanalmente en porcentaje (%) por cada arbol muestreado. Los datos climaticos [temperatura promedio ([degrees]C), precipitacion acumulada (mm) y humedad relativa promedio (%)] se tomaron con estaciones meteorologicas (Davis, Weather Link 6.0), en las fincas objeto del estudio.

La presencia de trips en arvenses asociadas al cultivo de mango en las fincas objeto de estudio fue registrada semanalmente. Las arvenses se muestrearon con el metodo del golpeteo de la inflorescencia (Avellaneda et al. 2016), que consistio en golpear la arvense tres veces sobre una malla metalica puesta sobre un plato de aproximadamente 5 cm de profundidad (con el fin de facilitar el conteo de trips). Las arvenses muestreadas estaban a tres distancias del arbol de mango (0-3, 3-6 y 6-9) m aprox. La unidad de muestreo seleccionada fue una arvense (en estado de floracion) por cada distancia del arbol evaluada. El muestreo se realizo en horas de la manana y se evaluo por 44 semanas con 163 muestras de arvenses en total; las arvenses que se registraron con mayor frecuencia en los arboles de mango tuvieron un total de diez repeticiones en el tiempo. Las muestras de trips se llevaron para identificacion taxonomica al laboratorio de diagnostico fitosanitario del ICA, Bogota. Una muestra de los especimenes de trips reposa en el area de trabajo de entomologia de Agrosavia CI Nataima (El Espinal, Tolima) y en la Coleccion Taxonomica Nacional de Insectos "Luis Maria Murillo" del CI Tibaitata (Mosquera, Cundinamarca) con numero de catalogo 2515.

Probabilidad de presencia de trips en el cultivo de mango. Se determino la probabilidad de presencia de trips en el cultivo de mango durante las semanas de muestreo, las cuales incluyeron dos periodos de floracion (semestres B 2015 y A de 2016). Para esto se transformo la variable de numero de trips a presencia (1) o ausencia (0), y despues se realizo un modelo de regresion logistica longitudinal con la siguiente funcion:

[[pi.sub.i] = exp([beta]0 + [beta]1 [Variedad.sub.i] + [beta]2 DDF + [beta]3 Localidad)/ 1 + exp([beta]0 + [beta]1 Variedadi + [beta]2 DDF + [beta]3 Localidad)

Donde: [[pi].sub.i] es la probabilidad de que se encuentre un trips en un muestreo i. [beta]0: intercepto. [beta]1: Coeficiente de la variable variedad. [beta]2: Coeficiente de la variable dias despues de floracion (DDF), contados a partir del inicio del primero de los dos periodos de floracion que incluyo el estudio. [beta]3: Coeficiente de la variable localidad (municipio). La significancia de cada variable se comparo por medio de la prueba de Wald.

Analisis estadistico. Se realizaron comparaciones del promedio de trips por inflorescencia de mango entre municipios, variedades y periodos de floracion evaluados, mediante la prueba no parametrica de Wilcoxon-Mann-Whitney, debido a que los datos no presentaron una distribucion normal (Shapiro-Wilk P = < 0,0001). Por otro lado, se hicieron correlaciones mediante el coeficiente de correlacion de Spearman entre el numero de trips por organo por semana y los datos climaticos y fenologicos del cultivo con el software estadistico SAS (SAS Institute 2009). Los analisis estadisticos de probabilidad de presencia de trips en inflorescencias se hicieron mediante el software estadistico R (R Project 2016).

Resultados

Se encontraron poblaciones muy bajas de trips en terminales y hojas jovenes (var. Tommy = 0,28 [+ or -] 0,11; var. Yulima = 0,12 [+ or -] 0,03 trips por semana por hoja), por lo que no fueron representativas, razon por la cual se realizaron los analisis a las poblaciones de trips encontradas en inflorescencias (abiertas) y frutos recien formados, donde fueron altas.

No se encontraron diferencias estadisticamente significativas para los promedios de trips por inflorescencia de mango entre municipios (Pr < z = 0,1938), ni variedades (Pr < z = 0,6125); siendo las medias mas altas las que se registraron en San Luis, tanto en la variedad Tommy con 39,57 [+ or -] 9,21, como Yulima con 16,56 [+ or -] 4,41. En el municipio del Guamo se presentaron medias mas bajas en las dos variedades, Yulima con 9,35 [+ or -] 1,89 y Tommy con 8,62 [+ or -] 2,83.

Por su parte, se compararon los dos periodos de floracion por separado y fueron las medias del semestre B de 2015 (semanas 1-9 de muestreo) las que presentaron los mayores valores de numero de trips en inflorescencias de mango, pero sin diferencias estadisticamente significativas (Pr < z = 0,7463) con las medias del semestre A de 2016 (semanas del 23-29 de muestreo) (Tabla 1).

Relacion entre la fluctuacion poblacional y la fenologia. En la variedad Yulima la fluctuacion poblacional de trips se relaciono directamente con la floracion: r = 0,7674; P = < 0,0001 para el municipio del Guamo (Fig. 1A) y r = 0,7998 (P = < 0,0001) para San Luis (Fig. 1B). La fluctuacion de trips presento una relacion negativa con el estado fenologico de reposo (r = -0,6335; P = <0,0001 para el Guamo y r = -0,3858; P = 0,0033 para San Luis) y fructificacion en San Luis (r = -0,3661; P = 0,0145); el estado vegetativo no presento relacion significativa con la fluctuacion de trips en Yulima (r = 0,2257; P = 0,1406 para el Guamo y r = 0,2593; P = 0,0891 para San Luis).

En la variedad Tommy la fluctuacion del insecto presento una relacion directa con la floracion en el Guamo (r = 0,7951; P = < 0,0001; Fig. 1C) y San Luis (r = 0,7528 (P = < 0,0001; Fig. 1D). El estado de reposo en esta variedad presento una relacion inversamente proporcional con la fluctuacion de trips en los dos municipios (Guamo r = -0,5307; P = 0,0002 y San Luis r = -0,3500; P = 0,0198). La fructificacion no registro una relacion significativa con la fluctuacion de trips en ninguno de los dos municipios evaluados (Guamo con un r = 0,1768; P = 0,2508 y San Luis con un r = 0,1253; P = 0,4175).

Relacion entre la fluctuacion poblacional y las variables climaticas. En el Guamo la temperatura presento una relacion directa con las poblaciones de trips en las dos variedades evaluadas. Para Yulima se registro un coeficiente de r = 0,3993 (P = 0,0073) (Fig. 2A) y en Tommy se obtuvo un r = 0,4816 (P = 0,0009; Fig. 2B). Por el contrario, la humedad relativa tuvo una influencia negativa en la fluctuacion de trips en las dos variedades (Yulima: r = -0,4559; P = 0,0019 y Tommy: r = -0,6075; P = 0,0001). Para la precipitacion acumulada, no se evidencio una relacion estadisticamente significativa con la fluctuacion de trips en ninguna de las variedades evaluadas (P = 0,3921 para Yulima y P = 0,4156 para Tommy).

En San Luis se registro una relacion negativa de la fluctuacion de trips con la humedad relativa en las dos variedades (Yulima: r = -0,3528 P = 0,0188 y Tommy: r = -0,4273 P = 0,0038), a diferencia de la temperatura, la cual tuvo una influencia positiva (Yulima: r = 0,4306 P = 0,035; Fig. 2C y Tommy: r = 0,4771 P = 0,0011; Fig. 2D). La precipitacion acumulada no presento relacion estadisticamente significativa con la fluctuacion de la plaga (Yulima: P = 0,8961 y Tommy: P = 0,5452).

Trips en arvenses asociadas al mango. Los trips que se registraron pertenecen a los generos fitofagos Frankliniella y Haplothrips. En San Luis Desmodium tortuosum (Sw. DC 1825) (Fabales: Leguminosae), fue la arvense que registro mayor presencia de trips en las dos variedades de mango (92,77% para Tommy y 81,82% para Yulima). Por su parte, Melochia parvifolia (Kunth 1823) (Malvales: Sterculiaceae) fue la que presento mayor mas abundancia en las dos variedades evaluadas (62,50% para Tommy y 43,60% para Yulima) en Guamo.

Los trips se registraron en mayor abundancia en las arvenses muestreadas a una distancia de 3-6 m del arbol de mango (zona de influencia del surco), en los dos municipios y variedades evaluadas (var. Yulima 159 y 104 individuos y var. Tommy 56 y 75 individuos en el Guamo y San Luis respectivamente). En abundancia de trips, la segunda mayor se presento en la distancia de 0-3 m del arbol (zona de influencia de la copa) en la variedad Yulima, en la que se registraron 12 y 63 individuos en arvenses asociadas al cultivo en Guamo y San Luis, respectivamente. En la variedad Tommy, la segunda mayor abundancia de trips se presento a una distancia de 6-9 m del arbol de mango (zona del borde del surco cerca al arbol muestreado), con 46 individuos en Guamo y 62 en San Luis.

Probabilidad de presencia de trips en el cultivo de mango. Se presento diferencia estadisticamente significativa entre los DDF (P = 0,0001) para la probabilidad de presencia de trips en el cultivo. Por el contrario, no hubo significancia estadistica en la variable municipio (P = 0,7246), con promedios de probabilidad de presencia de trips de 25,37% [+ or -] 3,16 para el Guamo y 26,44% [+ or -] 3,15 para San Luis. Tampoco se presento diferencia estadistica en la variedad (P = 0,5271) con promedios de 26,52 % [+ or -] 3,21 para Tommy, y Yulima con 25,09% [+ or -] 3,12.

La probabilidad de presencia de trips en inflorescencias de mango presento dos periodos marcados, el primero de los 7 a 63 dias despues de inicio de floracion (DDF) y el segundo de los 161 a 203 DDF; siendo el segundo el que presento mayor probabilidad de presencia del insecto alcanzando valores del 100%, por el contrario en los dias intermedios y posteriores a los dos periodos, los valores fueron muy bajos con 2,84 % (Fig. 3).

Por su parte, la probabilidad de presencia de trips en inflorescencias fueron muy similares, con maximos en el primer periodo de 77,04% en San Luis y 75,54% en el Guamo a los 21 DDF en la variedad Tommy y maximos de 74,50 % para San Luis y 72,90% para el Guamo a los 21 DDF en Yulima.

El segundo periodo alcanzo 100% de probabilidad de presencia de trips a los 196 DDF en las dos variedades y los dos municipios. A los 308 DDF (44 semanas de muestreo) se registro la menor probabilidad de presencia de trips con 2,84 % en la variedad Yulima y 3,09% para Tommy en el municipio del Guamo. En San Luis los valores minimos de probabilidad de presencia de trips en inflorescencias fueron similares con 3,09% para Yulima y 3,54% para Tommy. Los periodos de mayor probabilidad en las dos variedades y municipios coincidieron con las dos etapas de floracion de mango de los semestres del estudio, y las menores probabilidades fueron registradas cuando el cultivo estaba en etapas de reposo y fructificacion.

Discusion

En el presente estudio el estado de floracion de los arboles de mango contribuyo al aumento poblacional de trips; lo que concuerda con las investigaciones de Duran (2012) y Garcia (2012) en Mexico quienes encontraron que las altas poblaciones del insecto se presentaron principalmente en floracion y frutos con tamanos de 8 mm de diametro, indicando que la presencia de esta plaga se favorecio con el estado fenologico de floracion.

Por su parte, la poblacion de trips en los brotes vegetativos y hojas jovenes fue muy baja, concordando con lo citado por Garcia (2012) quien expreso que estos organos al no ser alimento optimo para los trips, ocasionan que se presenten en bajas poblaciones y que no sean una amenaza para el area foliar del cultivo de mango. Diferentes autores reportaron que el dano causado en las inflorescencias de mango de los cultivos de Mexico y Brasil fue principalmente ocasionado por los trips F. invasor (Sakimura 1972) y F. gardeniae (Duarte de Oliveira et al. 2011; Duran 2012; Garcia 2012; Rocha et al. 2012; Rocha et al. 2015; Salazar 2012). El dano de un insecto puede variar segun la especie y el cultivo atacado. En aguacate por ejemplo Urias-Lopez et al. (2007), reportaron el ataque de trips tanto en floracion como en etapa vegetativa del cultivo; en mango Scirtothrips dorsalis (Hodd 1919) (Thripidae) registro poblaciones que migran a las hojas tiernas una vez ha pasado la floracion, lo que genera la caida de las flores (Chiu et al. 2012; De la Rosa 2010; Munj et al. 2012).

En este estudio, la poblacion de trips (Frankliniella cf. gardeniae) se redujo cuando los arboles de mango estaban en estado de reposo o fructificacion, debido a que disminuyo la cantidad de alimento optimo y el insecto se refugio en plantas huespedes (Aliakbarpour y Rawi 2012; De la Rosa 2010). Conocer los habitos alimenticios de la especie que este causando dano en el cultivo de interes, permite establecer un plan de manejo eficiente para la plaga (Capetillo 2013). Debido a que algunas especies de trips en mango [F cephalica (Crawford 1910) (Thripidae) y F. gardeniae] son antofilas (Retana-Salazar y Rodriguez-Arrieta 2015), la poblacion disminuye naturalmente cuando ha pasado la epoca de floracion en el cultivo, por tanto, debe centrarse su control en esta etapa fenologica. Estos insectos antofilos procesan mas facil los alimentos simples como aminoacidos libres y azucares, los cuales se concentran en la floracion y brotacion de hojas de las plantas, siendo las epocas mas susceptibles al ataque (Chaboussou 1987 citado por Santos 2010). No solo se alimentan de estos organos, sino que en algunos casos tambien muestran preferencia de oviposicion como fue reportado por Ortiz et al. (2016), donde F. invasor prefirio ovipositar en los botones florales y flores de mango con una duracion de huevo a adulto de 189,8 horas (7,9 dias).

En un estudio en mango, realizado en Taiwan, Chun-Nan et al. (2015) ejecutaron un modelo de regresion logistica, en el cual determinaron los factores que mas influyeron en la poblacion de trips (S. dorsalis), siendo la epoca de floracion y los cultivares de mango (variedades Irwin, Jin-Huang y Tsar-Swain) los que favorecieron la presencia del insecto, a diferencia de lo presentado en este estudio en el cual las variedades evaluadas no influyeron en la poblacion de trips.

La probabilidad de presencia de trips en inflorescencias a partir del modelo logistico ejecutado, mostro diferencia en los dias despues de inicio de floracion, lo que permitio identificar dos periodos (7 a 63 y 161 a 203 DDF) con altas probabilidades (hasta 100%) de encontrar la plaga en inflorescencias. Estos dos periodos de altas probabilidades coincidieron con los de floracion de los semestres estudiados, dejando en evidencia la estrecha relacion de los trips con la etapa de floracion del mango. Resultados similares arrojaron las correlaciones de la fluctuacion de la plaga con los estados fenologicos del mango, en el que se presento una relacion positiva entre la densidad de trips y la floracion del mango, en las dos variedades y en los dos municipios objeto de estudio. Por el contrario, los estados fenologicos de reposo y fructificacion, que no favorecieron la fluctuacion poblacional de trips en el mango, debido a que al estar los arboles en estas etapas fenologicas se disminuye la fuente de alimento para el insecto.

No solo los estados fenologicos del cultivo influyen en la fluctuacion de un insecto, tambien existen otros factores como los climaticos que pueden contribuir en el aumento o disminucion poblacional de una plaga. Por ejemplo, en cultivos de mango de Malasia se reporto el incremento de los trips cuando se presentaron epocas secas y floracion de los arboles, y tambien se registro una disminucion de la plaga en presencia de lluvias y bajas temperaturas (Aliakbarpour y Rawi 2012). La temperatura en temporadas secas es mayor, y para el caso la poblacion de S. dorsalis fue la condicion climatica mas influyente, debido a que aporto un 23,39 del 80% de los factores evaluados en el modelo de regresion logistica por Chun-Nan et al. (2015); otras condiciones que incidieron pero negativamente fueron la humedad relativa (22%) y la precipitacion (8,33%). Otros autores que concuerdan con la influencia de las condiciones climaticas en la poblacion de trips [Scirtothrip citri (Moulton, 1909) (Thripidae)] son Lopez-Guillen et al. (2014); quienes reportaron altas poblaciones del insecto cuando la humedad relativa fue baja (70-80%) y la precipitacion escasa (0,15-6,13 mm).

Debido a que los trips en mango son plagas ocasionales porque su poblacion decrece cuando el alimento optimo en el cultivo se agota (Duran 2012; Garcia-Escamilla et al. 2016), su control no solamente debe estar dirigido a la etapa fenologica de floracion, sino tambien a las arvenses hospederas cercanas que pueden servir como refugio de los trips cuando el mango no tiene inflorescencias (Aliakbarpour y Rawi 2012; De la Rosa 2010), por tanto, es aconsejable llevar a cabo un manejo del insecto durante la floracion de las arvenses hospederas con el fin que no sirvan de alimento o refugio para la plaga, el cual puede consistir en el monitoreo de poblaciones y la eliminacion de arvenses en floracion en areas con altas densidades poblacionales de trips (Solis 2016).

Las arvenses registradas como hospederas de trips en mango en Malasia fueron Mimosa pudica L., Cleome rutidosperma DC., Echinochloa colonum (L.) Link 1833, Borreria laevicaulis (Miq.) Ridl., Veronia cinerea (L.) Less. y Asystasia coromandeliana (L.) T. Anderson (Aliakbarpour y Rawi 2012), en los resultados obtenidos en este estudio se registro mayor presencia de trips en las arvenses D. tortuosum y M. parvifolia. Por su parte, los generos de trips fitofagos Frankliniella y Haplothrips encontrados en arvenses asociadas al cultivo del mango en este estudio, tambien fueron reportados en inflorescencias de mango en Mexico y Malasia (Aliakbarpour y Rawi 2012; Rocha et al. 2012).

En sintesis, los hallazgos registrados en este estudio coinciden con lo citado por diferentes autores, debido a que la poblacion de trips en las dos variedades (Tommy y Yulima) y municipios (Guamo y San Luis) evaluados, presento un incremento a mayor temperatura y decrecio cuando la humedad relativa fue alta. A partir del monitoreo de las condiciones ambientales sumado a un muestreo oportuno de la poblacion de trips en la epoca mas susceptible del cultivo de mango (floracion), se podria implementar un plan de manejo integral que incluya el control de arvenses, con el que se logre controlar la plaga de manera eficiente.

Conclusiones

En cultivos de mango (var. Tommy y Yulima) de los municipios de San Luis y Guamo (Tolima), la poblacion de trips (F. cf. gardeniae) actuo como una plaga ocasional, estando presente en el cultivo en el estado de floracion. La poblacion del insecto se vio favorecida por las altas temperaturas y por la presencia de las arvenses asociadas al cultivo Desmodium tortuosum y Melochia parvifolia. Para el manejo del insecto en el cultivo de mango se deben tener en cuenta la fenologia, las condiciones climaticas y las arvenses asociadas presentes.

Agradecimientos

Agradecemos a la Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria "Agrosavia" y al Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural "MADR", por el apoyo en la ejecucion de esta investigacion con tiempo y recursos financieros. Al Departamento del Tolima, a la Universidad del Tolima, a la Universidad de Ibague, Ceiba y proyecto "Formacion de Talento Humano de Alto Nivel"; por la inmensa ayuda brindada y a la Universidad de Caldas por los conocimientos adquiridos durante mi maestria en el desarrollo de esta investigacion. A los doctores Elison Fabricio Bezerra Lima (UFPI/CAFS, Brasil) y Ever Ebratt, por su apoyo en las identificaciones taxonomicas.

DOI: 10.25100/socolen.v44i2.7311

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Recibido: 25-sep-2017 * Aceptado: 25-oct-2018

PAOLA VANESSA SIERRA-BAQUERO (1), EDGAR HERNEY VARON-DEVIA (2), LUCIMAR GOMES-DIAS (3) y CAMILO IGNACIO JARAMILLO-BARRIOS (4)

(1) Ingeniero Agronomo, Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria-Agrosavia, C.I. Nataima Km 9 via Espinal- Chicoral, Tolima, Colombia, psierra@agrosavia.co. (2) Ph. D. Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria-Agrosavia, C.I. Nataima Km 9 via Espinal-Chicoral, Tolima, Colombia, evaron@agrosavia.co. Codigo Orcid: https://orcid.org/0000-0002-5421-507X. (3) Ph. D. Docente de planta Universidad de Caldas. Cl. 65 #26-10 Manizales, Caldas, Colombia, lucimar.dias@ucaldas.edu.co. (4) Ingeniero Agronomo, Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria-Agrosavia, C.I. Nataima Km 9 via Espinal-Chicoral, Tolima, Colombia, cijaramillo@agrosavia.co. Codigo Orcid: https://orcid.org/0000-0002-8302-2736. Autor para correspondencia: Edgar Herney Varon-Devia. Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria-Agrosavia, C.I. Nataima Km 9 via Espinal-Chicoral, Tolima, Colombia, evaron@agrosavia.co.

Caption: Figura 1. Fluctuacion poblacional del numero de trips (Frankliniella. cf. gardeniae) en inflorescencias de mango (Mangifera indica) con relacion al estado fenologico de floracion (%), B-2015 y A-2016. A. Var. Yulima, municipio del Guamo. B. Var. Yulima, municipio de San Luis. C. Var. Tommy, municipio del Guamo. D. Var. Tommy, municipio de San Luis.

Caption: Figura 2. Fluctuacion poblacional del numero de trips (Frankliniella. cf. gardeniae) en inflorescencias de mango (Mangifera indica) con relacion a la variable climatica de temperatura promedio ([degrees]C) B-2015 y A-2016. A. Var. Yulima, municipio del Guamo. B. Var. Tommy, municipio del Guamo. C. Var. Yulima, municipio del San Luis. D. Var. Tommy, municipio de San Luis.

Caption: Figura 3. Probabilidad de presencia de trips (Frankliniella. cf. gardeniae) en inflorescencias de mango durante 308 dias despues de inicio de floracion (DDF) en los semestres B-2015 y A-2016.
Tabla 1. Promedios [+ or -] EE de trips por inflorescencia de mango en
las variedades (Yulima y Tommy) y en los municipios evaluados (Guamo y
San Luis) durante los periodos de floracion de los semestres B de 2015
y A de 2016.

Municipio   Variedad   Periodo de     Promedio de trips por
                       floracion         inflorescencia
                       del mango

Guamo        Tommy       B-2015     29,19 [+ or -]10,99 (a) *
                         A-2016      11,24 [+ or -]3,35 (a)
             Yulima      B-2015      17,71 [+ or -]4,85 (a)
                         A-2016      18,87 [+ or -]4,57 (a)

San Luis     Tommy       B-2015      92,76 [+ or -]21,43 (a)
                         A-2016     51,31 [+ or -] 15,84 (a)
             Yulima      B-2015      31,98 [+ or -] 9,51 (a)
                         A-2016     57,01 [+ or -] 14,59 (a)

* Letras iguales indican que no hubo diferencia estadisticamente
significativa.
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Author:Sierra-Baquero, Paola Vanessa; Varon-Devia, Edgar Herney; Gomes-Dias, Lucimar; Jaramillo-Barrios, Ca
Publication:Revista Colombiana de Entomologia
Date:Jul 1, 2018
Words:5815
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