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Nueva especie de Passalus Fabricius, 1792 (Coleoptera: Scarabaeoidea: Passalidae) de la Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia.

A new species of Passalus Fabricius, 1792 (Coleoptera: Scarabaeoidea: Passalidae) from Sierra Nevada de Santa Marta, Colombia

INTRODUCCION

Con mas de 140 especies, Passalus constituye el mayor genero de Passalidae del Nuevo Mundo (Reyes-Castillo 2002), dominando la composicion de la pasalidofauna de Sudamerica, tanto en tierras bajas como en montanas. En Colombia el genero concentra el 63% de las especies de la familia; la mayoria representan elementos de amplia distribucion en la region amazonica y los endemismos estan concentrados en las zonas medias y altas de las cordilleras andinas.

Tradicionalmente, Passalus ha sido dividido en los subgeneros Mitrorhinus, Pertinax y Passalus s. str.; si bien los limites entre estos no son claros, por lo que Fonseca (1987) y Boucher (2006) sugieren la polifilia del genero. Passalus (Mitrorhinus) esta constituido por un pequeno grupo de 10 especies; en tanto que P. (Pertinax) y Passalus s. str. agrupan a la mayoria de las entidades. Como lo muestran Jimenez-Ferbans et al. (2010), en Colombia Passalus s. str. tiende a dominar la composicion en las tierras bajas; en tanto que, Pertinax muestra una mayor riqueza en altitudes medias. Jimenez-Ferbans et al. (2010) presentan los resultados de muestreos realizados a lo largo de un gradiente altitudinal en la Sierra Nevada de Santa Marta y citan numerosos ejemplares determinados como Passalus (Pertinax) sp. n., en virtud de su antena trilamelada, lacinia bidentada y borde frontal anterior sin dientes secundarios. Recientemente estudiamos ese material y concluimos que se trata de una nueva especie, cuya descripcion se da a conocer en la presente contribucion.

MATERIALES Y METODOS

Se examinaron 58 ejemplares depositados en las colecciones entomologicas siguientes: Instituto de Ciencias Naturales (ICN) de la Universidad Nacional de Colombia; Universidad del Magdalena (CEUM), Colombia; Instituto de Ecologia (IEXA), Mexico; y Universidad del Valle de Guatemala (UVGC), Guatemala. Los ejemplares fueron comparados con especies representativas de distintos grupos dentro de P. (Pertinax); dado que los especimenes presentan afinidad con P. punctatostriatus Percheron, 1835, se contrastaron las descripciones originales de los sinonimos para esta especie listados por Hincks & Dibb (1935). La descripcion se basa en la terminologia propuesta por Reyes-Castillo (1970) y los dibujos se realizaron a la camara clara.

RESULTADOS TAXONOMICOS

Passalus (Pertinax) unimagdalenae sp. n.

HOLOTIPO [masculinidad] COLOMBIA: Magdalena, Sierra Nevada de Santa Marta, San Lorenzo 11[grados]06'29.7" N 74[grados]03'34.1" W, 2309 m, 27 abr 2007 Jimenez-Ferbans, col. (CEUM). PARATIPOS 11 [masculinidad] [masculinidad] [feminidad][feminidad]: mismos datos que el holotipo (ICN, ICN 007777, UVGC, IEXA). PARATIPOS 1 [masculinidad] y 7 [feminidad]: COLOMBIA: Magdalena, Sierra Nevada de Santa Marta, ver. Bella Vista, 11[grados]05'46" N 74[grados]04' 51.7" W, 1560 m, 28 abr 2007, Jimenez-Ferbans, col. (ICN, CEUM). PARATIPOS 4 [masculinidad] [masculinidad] y 5 [feminidad] [feminidad]: COLOMBIA: Cesar, Valledupar, Sierra Nevada de Santa Marta, corr. Guatapuri, 10[grados]44'00" N 73[grados]24' 6" W, 1795 m, 05 jul 07, Jimenez-Ferbans & M. Mejia, cols. (ICN, ICN 00679, ICN 00680, ICN 007715, ICN 007716, ICN 007717, CEUM).

Diagnosis. Passalus unimagdalenae sp. n. es similar a P. punctatostriatus, del que se diferencia facilmente por su menor tamano, tuberculos internos grandes y de apice libre, humeri con sedas largas en su base y parameros del edeago no fusionados entre si, ni con la pieza basal.

[FIGURAS 1-5 OMITIR]

Descripcion. Habitus: talla pequena, 20.3-22.9 mm de largo total, macroptero, cuerpo aplanado de color negro brillante.

Cabeza: labro con borde anterior recto, cubierto por sedas que se hacen menos densas en la parte anterior. Clipeo oculto debajo de la frente, con angulos anteriores muy desarrollados, de tamano ligeramente mayor a los tuberculos externos. Borde frontal anterior con profunda hendidura media, sin tuberculos secundarios (Fig. 1). Tuberculos externos grandes, proyectados hacia adelante. Tuberculos internos de igual tamano que externos y proximos a la base de estos, de apice libre. Tuberculos externos e internos no unidos por quilla. Los tuberculos internos se unen a la estructura media frontal por quillas en forma de "V". Area entre las quillas frontales con puntos que pueden ser escasos o abundantes (5-24 puntos), y marcado mamelon justo en la base de las quillas. Estructura media frontal tipo falsus (Reyes-Castillo 1970), con quilla central pequena, de apice no libre y tuberculos laterales marcados. Fosas frontales glabras, sin puntos o solo unos cuantos en las proximidades de los tuberculos internos. Ojos grandes, el canthus ocular ocupa 1/4 del ancho del ojo en vista lateral. Surco occipital marcado y completo, de forma semicircular. Surco posocular no definido. Gula arqueada en borde anterior. Proceso hipostomal ligeramente separado del menton, glabro y largo, alcanzando la parte superior de la zona media del menton. Parte media basal del menton ventralmente sobresaliente y glabra. Maza antenal trilamelada, con artejos cortos.

Mandibula tridentada en el apice, con dientes de casi el mismo tamano. Diente interno bifido en la mandibula izquierda y monocolumnar en la derecha. Diente dorsal recto en vista dorsal y plano en vista lateral. La pubescencia dorsal de las mandibulas alcanza toda la base del diente movil. Foseta mandibular larga, cubriendo toda la base del diente movil. Maxilas con lacinia bidentada en el apice. Ligula tridentada, con diente medio de largo mayor que los laterales. Artejo medio del palpo labial de igual ancho y ligeramente menos largo que el artejo distal.

Torax: Pronoto con punteado lateral abundante, concentrado en las proximidades de las fosetas laterales. Angulos anteriores ligeramente agudos. Surco marginal ocupando mas de la mitad del margen anterior del pronoto. Surco longitudinal bien definido. Foseta lateral marcada. Prosternelo romboidal truncado. Brazos pronotales brillantes y pubescentes. Mesosternon glabro, salvo por dos grupos de sedas cortas en su margen anterior, cubiertos por el prosternon. Cicatriz mesosternal alargada y marcada. Esquina posterior del mesepisternon y mesepimero glabros. Disco metasternal liso, delimitado por pocos puntos (20-30) en su parte media y posterior. Parte antero-lateral del metasternon glabra; foseta lateral glabra, de menor ancho que la tibia II.

Elitros: brillantes, borde anterior rectangular y glabro. Humeri con sedas largas en su base, epipleura glabra (Fig. 5). Estrias laterales con puntuacion redonda marcada.

Patas: profemur con surco marginal anterior marcado y ancho, alcanzando la pubescencia apical. Tibia I con surco dorsal incompleto. Tibias II y III desarmadas o con una o dos espinitas debiles.

Abdomen: Surco marginal del ultimo esternito completo.

Edeago: vista ventral (Fig. 2): pieza basal separada de los parameros, con leve hendidura en zona media. Parameros no fusionados entre si. Lobulo medio alargado, ocupando 1/2 del largo total del edeago, medido en la linea media ventral.Vista lateral: proyeccion lateral de los parameros corta y redondeada. Paramero izquierdo con prominente proyeccion ventral (Fig. 4).

Variacion. Los ejemplares de San Lorenzo, incluyendo el holotipo, son de mayor talla que los de menor altitud; por otra parte, algunos ejemplares pueden tener el area frontal casi totalmente cubierta de puntos, en tanto que otros solo presentan tres puntos aislados.

Etimologia. Dedicamos esta especie en homenaje a la Universidad del Magdalena, al cumplirse 50 anos de su fundacion, durante los cuales ha contribuido a la investigacion biologica en el Caribe colombiano.

Ecologia. Especie comun en la Sierra Nevada de Santa Marta, donde sobre la vertiente noroccidental vive en troncos caidos de arboles del bosque muy humedo premontano situado a 1560 msnm (Espinal & Montenegro 1963), y en el bosque muy humedo montano bajo ubicado a 2309 m de altitud, ha sido recolectado en ramas caidas de arboles y en un tallo en descomposicion de la "palma de cera" Ceroxylum ceriferum (H. Karst) Pittier (Arecaceae) se recolectaron adultos y larvas. En la vertiente Suroccidental de esta Sierra, se encuentra en troncos podridos de arboles del bosque humedo premontano situado a 1795 msnm. Estos tres tipos de bosque humedo presentan pluviosidad anual entre 2546 y 2641 mm.

DISCUSION

Passalus (Pertinax) unimagdalenae sp. n. esta restringida a la zona de altitud media (1560-2309 msnm) de la Sierra Nevada de Santa Marta. Jimenez-Ferbans et al. (2010) la citan como la unica especie colectada por arriba de los 2000 msnm y en muestreos realizados posteriormente por los autores, se encontro de forma abundante en la zona de San Lorenzo (2309 msnm).

En el bosque muy humedo montano de San Lorenzo las palmas son importantes por su abundancia y frecuencia, tanto por el numero de especies como de individuos. Ceroxylum ceriferum crece en los bosques humedos de la vertiente norte de la Sierra Nevada de Santa Marta (La Guajira y Magdalena) y en la Serrania de Perija (Cesar y La Guajira) entre 1900 y 2800 msnm. Sus poblaciones tienen una distribucion restringida, lo que acompanado de la disminucion en la calidad del habitat colocan esta especie en peligro de extincion (Galeano & Bernal 2010).

La mayoria de los pasalidos registrados en palmeras podridas se han encontrado en numero reducido y casi siempre en estado adulto, rara vez en grupos familiares con sus estados de desarrollo; en general se trata de especies de amplia distribucion, abundantes y frecuentes en troncos de dicotiledoneas. Castillo & Reyes-Castillo (2003) resenan 14 especies de Passalidae registrados en troncos podridos de palmeras en el neotropico, regiones etiopica y australiana.

Resultan evidentes las afinidades de P. unimagdalenae con P. punctatostriatus, una especie distribuida desde Mexico hasta Brasil (Hincks & Dibb 1935). Sin duda, la amplia distribucion de P. punctatostriatus es consecuencia de la inclusion como sinonimos de entidades que en realidad son diferentes. Por ello, se hace necesaria una revision exhaustiva de los tipos de los sinonimos incluidos por Hincks & Dibb (1935) dentro de esta especie, a fin de esclarecer su estatus taxonomico.

Recibido: 21/09/2012; aceptado: 16/10/2012.

AGRADECIMIENTOS. Agradecemos a Margarita Mejia por su colaboracion en la recolecta de la serie tipo y a Sara Rivera por la elaboracion de las ilustraciones. Esta publicacion es parte del trabajo doctoral de Larry Jimenez-Ferbans, que es financiado por el CONACYT-Mexico mediante el proyecto 169604.

LITERATURA CITADA

Boucher, S. 2006. Evolution et phylogenie des coleopteres Passalidae (Scarabaeoidea). Les taxons du groupe famille. La tribu neotropicale des Proculini et son complexe Veturius. Annales de la Societe Entomologique de France, 41: 239-603.

Castillo, M. L. & Reyes-Castillo, P. 2003. Los Passalidae: coleopteros tropicales degradadores de troncos de arboles muertos, pp. 237-262. In: J. Alvarez-Sanchez & E. Naranjo Garcia (Eds.). Ecologia del suelo en la selva tropical humeda de Mexico. Instituto de Ecologia, A.C., Instituto de Biologia y Facultad de Ciencias, UNAM. Xalapa, Mexico.

Espinal, L. S. & Montenegro, E. 1963. Formaciones vegetales de Colombia. Instituto Geografico Agustin Codazzi, Bogota, Colombia.

Fonseca, C. R. V. 1987. Sistematica filogenetica e biogeografia dos Passalidae (Coleoptera) do mundo. Tese Doctorado-Zoologia do Instituto de Biociencias da Universidade de Sao Paulo. Brasil. 158 pp.

Galeano, G. & Bernal, R. 2010. Palmas de Colombia. Guia de Campo. Editorial Universidad Nacional de Colombia. Instituto de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias-Universidad Nacional de Colombia, Bogota. 688 pp.

Hincks, W. D. & Dibb, J. R. 1935. Passalidae. Coleopterorum Catalogus, pars 142. W. Junk's-Gravenhage, 118 pp.

Jimenez-Ferbans, L., Amat-Garcia, G. & Reyes-Castillo, P. 2010. Diversity and distribution patterns of Passalidae (Coleoptera Scarabaeoidea) in the Caribbean Region of Colombia. Tropical Zoology, 23: 147-164.

Reyes-Castillo, P. 1970. Coleoptera, Passalidae: morfologia y division en grandes grupos; generos americanos. Folia Entomologica Mexicana, 20-22: 1-217.

Reyes-Castillo, P. 2002. Passalidae, pp. 467-483. In: J. Llorente Bousquets & J. J. Morrone (Eds.). Biodiversidad, taxonomia y biogeografia de artropodos de Mexico: hacia una sintesis de su conocimiento. Volumen III. Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Mexico, D. F.

Larry JIMENEZ-FERBANS, (1) German AMAT-GARCIA (2) & Pedro REYES-CASTILLO (1)

(1) Instituto de Ecologia, A.C., Red de Biodiversidad y Sistematica. Carretera antigua a Coatepec 351, El Haya, Xalapa 91070, Veracruz, Mexico. <larryjimenezferbans@gmail.com>; <pedro.reyes@inecol.edu.mx>

(2) Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia. Bogota D. C., Colombia. gdamatg@unal.edu.co
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Author:Jimenez-Ferbans, Larry; Amat-Garcia, German; Reyes-Castillo, Pedro
Publication:Acta Zoologica Mexicana (nueva serie)
Date:Sep 1, 2012
Words:2115
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