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Monogenea parasites of fish from Las Marites Lagoon, Margarita Island, Venezuela/ Monogeneos parasitos de Peces de La Laguna Las Marites, Isla de Margarita, Venezuela/Monogeneos parasitos de peixes da Lagoa las Marites, Ilha de Margarita, Venezuela.

Introduccion

Los parasitos juegan un papel importante en la biologia de los peces, pudiendo afectar su comportamiento, salud y distribucion. Aunque no todas las especies de parasitos producen enfermedades, la mayoria implican una serie de cambios desfavorables en el hospedador (Rohde, 1993). En este sentido, Fuentes y Gomez (2000) senalaron que en ciertos casos pueden ocurrir epizootias importantes, acompanadas de una alta mortandad de peces, sobre todo en el caso de parasitos monoxenos tal y como son los monogeneos. La clase Monogenoidea Bychowsky 1937, representa un grupo diverso con ~720 generos, distribuidos en 53 familias (Boeger y Kritsky, 2001). Williams y Jones (1994) consideraron a estos parasitos como responsables de las mayores epizootias debidas a helmintos, con consecuencias particularmente serias en sistemas naturales o artificiales con reducido espacio fisico.

Tal y como suelen ser las lagunas costeras, estas constituyen importantes reservorios naturales, en los cuales se forman sistemas altamente productivas que sirven de habitat permanente o periodico a muchas especies marinas (Ramirez, 1996). La Isla de Margarita posee diferentes lagunas de este tipo, y una de las principales es la Laguna Las Marites, la cual presenta caracteristicas ecologicas que la convierten en un lugar ideal para el desarrollo de una amplia variedad de organismos que actuan como hospederos definitivos o intermediarios de parasitos.

En el presente trabajo se describe, identifica y se determinan los indices ecologicos de la fauna monogenea que parasita a teleosteos de la Laguna de Las Marites, Venezuela.

Material y Metodos

La Laguna Las Marites, esta situada en la costa sur-oriental de la Isla de Margarita, Venezuela (10[degrees]53'50" - 10[degrees]55'N y 63[degrees]53'54" _ 63[degrees]57'20"O), abarcando 24[km.sup.2] (Ramirez, 1996). Es de tipo albufera, tiene comunicacion con el mar y recibe un aporte limitado de agua dulce.

Los peces empleados en esta investigacion se obtuvieron mediante capturas realizadas en la Laguna de Las Marites entre mayo y octubre de 2006. Los mismos se mantuvieron vivos en cavas plasticas dotadas con bombas aireadoras portatiles, y fueron trasladados al Laboratorio de Ecologia del Centro Regional de Investigaciones Ambientales (CRIA), Universidad de Oriente.

Los monogeneos hallados fueron observadas in vivo en preparados acuosos, tinendalos con rojo neutro o azul de metileno, o montados en preparados permanentes; para ello, entre portaobjeto y cubreobjeto, fueron muertos por calor, fijados en formalina (5%), preservados en etanol 70%, tenidos con aceto carmin de Semichon, deshidratados en concentraciones crecientes de etanol (70-100%), aclarados con aceite de clavo y montados en balsamo de Canada.

Para las descripciones y medidas se utilizo un microscopio optico calibrado. Los dibujos fueron realizados con ayuda de una camara clara y las fotografias se realizaron con una camara digital Nikon modelo COOLPIX 2.200. Las medidas y escalas son expresadas en [mu]m, indicandose el intervalo de las medidas y, entre parentesis, el promedio.

Para la identificacion taxonomica se utilizaron las claves de Yamaguti (1963, 1968) y Schell (1985). Los parasitos hallados fueron contabilizados por especie presente en cada organo de cada uno de los ejemplares icticos. La prevalencia (P), intensidad parasitaria (I) e intensidad media (IM) fueron determinadas siguiendo las recomendaciones de Margolis et al. (1982) y de acuerdo a la metodologia senalada por Morales y Pino (1987). Los ejemplares fueron depositados en el Museo Oceanologico "Hermano Benigno Roman", Fundacion La Salle, Campus de Margarita, Estado Nueva Esparta, Venezuela.

[FIGURA 1 OMITIR]

Resultados y Discusion

Le fue practicado examen ectoparasitario a un total de 60 ejemplares de peces representados por diez especies, de las cuales cinco resultaron positivas a infestaciones por siete especies monogeneas. Estas ultimas fueron Hatiotrema sp.; Diplectanum sp.; Neobenedenia melleni (MacCalum, 1927) Yamaguti, 1963; Hamatopeduncularia Sp; Udonella caligorum Johnston, 1835; Calceostomella herzbergii Fuentes, Dezon y Leon, 2004 y Pterinotrematoides mexicanum Caballero y Bravo-Hollis, 1955.

Taxonomia

Haliotrema sp. (Figura 1)

En los filamentos branquiales de ocho Lutjanus analis (Lutjanidae), cuyo nombre local es "pargo cebal", se hallaron un total de 233 ejemplares de Haliotrema sp. Los ejemplares colectados presentan un cuerpo alargado, fusiforme, de 320-419 (366) por 85-107 (92). Lobulos cefalicos moderadamente desarrollados, con tres pares de organos cefalicos bilaterales. Dos pares de manchas oculares granulares, pequenas y ovaladas, anteriores a la faringe. Opistohaptor subhexagonal, de 51-60 (55) por 69-90 (89), armado por siete pares de ganchos larvales similares y de dos pares de anclas, estas diferentes en forma y talla y soportadas por un par de barras. Boca subterminal, media; faringe muscular esferica; esofago corto; dos ciegos intestinales que confluyen posteriormente al testiculo. Testiculo esferico; vaso deferente rodeando el ciego intestinal izquierdo; organo copulatorio esclerotizado posterior a la bifurcacion intestinal, en forma de espiral de aproximadamente dos vueltas y media en sentido contrario a las agujas del reloj; pieza accesoria ausente. Poro genital mediano, ventral, posterior a la bifurcacion intestinal. Ovario subesferico a ovalado, ligeramente solapado con el testiculo; utero delicado, ventral; canal vaginal esclerotizado abriendo en el margen lateral derecho del cuerpo; receptaculo seminal esferico, preovarico. Vitelaria densa, que se extiende desde el nivel medio de la faringe hasta el pedunculo del opistohaptor. Esta especie registro una prevalencia (P) de 100%; intensidad (I) de 9-72 e intensidad media (IM) de 29,13. Ejemplar depositado: MOBR1-1078.

Klassen (1994) senalo a Haliotrema como una "cesta" taxonomica que contiene numerosas especies dactilogiridas de branquias de teleosteos, ocurriendo en todos los oceanos del mundo. Segun Kritsky y Stephens (2002), incluyendo la nueva especie que ellos senalan H. abaddon, 148 especies nominales (aparentes) de Dactylogyridae han sido asignadas para el genero, como parasitos de peces de 33 familias representando seis ordenes. Muchas especies de monogeneos generalmente exhiben una alta especificidad hospedera, y el rango de estos para especies de Haliotrema indica que la caracterizacion sugerida por Klassen (1994) es correcta y que este genero puede ser artificial. Sin embargo, algunas especies de Haliotrema para familias de hospederos especificos forman grupos monofileticos.

Los ejemplares estudiados en filamentos branquiales de Lutjanus analis fueron ubicados en Haliotrema mediante el empleo de la clave Yamaguti (1963). Por no contar con la totalidad del material bibliografico referido a muchas de las especies, los ejemplares investigados fueron ubicados solo hasta genero. Bosques (2004) senala las especies H. heteracantha Zhukov, 1976; H. longihamus Zhukov, 1976; y H. magnigastrohamus Zhukov, 1976 para el mismo hospedero. Sin embargo, la especie en estudio se diferencia de estas principalmente en la forma del organo copulador y de las anclas opistohaptorales. Tambien existen discrepancias en estas estructuras, ademas de otras, respecto a H. cumanensis, haliada en Venezuela por Mago et al. (2005) parasitando a Lactophrys poligonia.

Diplectanum sp. (Figura 2)

Dieciseis ejemplares de Diplectanum sp. fueron hallados en los cuatro ejemplares muestreados de Mycteroperca bonaci (Serranidae), cuyo nombre local es "cuna". Cuerpo alargado y ancho, de 383518 (465) por 142-234 (179). Prohaptor lobulado constituido por cinco pares de organos cefalicos bilaterales bien desarrollados. Dos pares de manchas oculares prefaringeas. Opistohaptor de 31-43 (36) por 94-122 (109), constituido por un par de escamodiscos, uno ventral y el otro dorsal, cuatro pares de ganchos larvales y dos pares de anclas, soportadas por tres barras, dos laterales transversales puntales de las anclas ventrales y una barra mediana. Boca subterminal, media; faringe muscular esferica; esofago corto a ausente; dos ciegos intestinales, no diverticulados, no confluentes posteriormente. Testiculo grande, subovalado a ovalado, intercecal y postecuatorial, solapando parcialmente al ovario; vaso deferente sinuoso, ascendiendo hacia la region media del cuerpo, formando la vesicula seminal por dilatacion; dueto eyaculatorio abre dentro de la cuarta camara basal del organo copulatorio; reservorio prostatico sacular, diestro; organo eopulatorio en forma de bombilla, constituido por cuatro camaras, mediano; poro genital mediano, abre posterior a la bifurcacion intestinal. Ovario ancho en la base adelgazando en su porcion distal y enlazando al ciego intestinal derecho; oviducto corto; ootipo rodeado de numerosas glandulas de Melhis; receptaculo seminal sacular; utero submediano, diestro; vagina tubular, abriendo en el borde submediano izquierdo, inmediatamente detras del organo copulador; dueto vaginal fuertemente esclerotizado. Foliculos vitelinos densos, coextensivos con el intestino. Los indices ecologicos hallados fueron P=50%; I=1-15 e IM=8. Ejemplar depositado: MOBR-I-1075.

[FIGURA 2 OMITIR]

Los integrantes de Diplectanum Diesing, 1958 tienen como caracteristicas diagnos-t ticas principales la presencia de un par de escamodiscos, uno dorsal el otro ventral, constituido por hileras de denticulos; tres barras no articuladas y dos pares de anclas en el opistohaptor. Con excepcion de la especie tipo, D. aequans, hallada en Bagrus sp. (Bagridae), los miembros de este genero han sido referidos para peces perciformes, los cuales parecen representar los hospederos naturales (Vinicius, 2004). Kritsky et al. (2000) sugirieron que Diplectanum representa un grupo no natural, porque incluye especies con caracteres variables, como presencia o ausencia de la pieza accesoria y morfologia del organo copulador, entre otras, que no fueron consideradas caracteristicas genericas. Existen alrededor de 70 especies en este genero. Debido al gran numero y por no contar con la totalidad del material bibliografico referido a muchas de ellas, los ejemplares investigados se ubicaron solo hasta genero.

[FIGURA 3 OMITIR]

Neobenedenia melleni (Figura 3)

En las placas dermicas de cinco de seis ejemplares de Lactophrys quadricornis (Ostraciidae), de nombre local "torito azul", fueron hallados un total de seis ejemplares de Neobenedenia melleni. Los ejemplares colectados presentan un cuerpo oval, de 3486-3784 (3635) por 2938-3170 (3054), con constriccion en la parte posterior del cuerpo. Prohaptor provisto de un par de pseudoventosas circulares, preorales, no bipartidas. Dos pares de manchas oculares, dorsales, inmediatamente prefaringeas. Opistohaptor de 863-879 (871) por 846-896 (872), constituido como un disco muscular, con un angosto velo circundante, armado por 14 ganchos marginales en forma de hoz y tres pares de macroganchos ventrales de diferente forma y talla, dispuestas en dos filas paralelas; el macrogancho anterior tiene forma de colmillo, con acanaladura longitudinal y muesca binda sobresaliente en su extremo posterior; el medio es encorvado, de raiz puntiaguda que aumenta de grosor y termina en una punta distal fuertemente recurvada; el posterior es recto, plano, con la punta distal fina y recurvada. Faringe lobulada, con papilas fanngeas en la parte anterior; esofago ausente; intestino diverticulado y no unido posteriormente. Dos testiculos uno al lado del otro, preecuatoriales, con bordes dentados y variablemente horadados; vaso deferente asciende ventral al margen izquierdo del ovario, con recorrido sinuoso, pasa por debajo del metratermo antes de ingresar al saco del organo copulatorio y penetrar al reservorio prostatico. Poro genital ventral, siniestro a la faringe, abriendo a nivel del borde anterior de la misma. Ovario horadado, con bordes irregulares, mediano, pretestitular, con camara interna de fertilizacion; vagina ausente; reservorio vitelino alargado, inmediatamente preovarico; utero amplio, sinuoso en su porcion inicial. Foliculos vitelinos dispersos en la region intercecal y entre las ramificaciones del intestino. Huevo tetraedrico con dos apendices. P=83,33%; I=1-2 e IM=1,2. Ejemplar depositado: MOBR-I-1073.

Whittington y Horton (1996) senalaron registros de N. melleni en mas de 100 especies de teleosteos cautivos y silvestres, pertenecientes a mas de 30 familias de cinco ordenes, de los cuales 27 especies, de 18 generos, 14 familias y tres ordenes corresponden a hospederos silvestres, distribuyendose en el Mar Caribe, Golfo de California y al este del Oceano Pacifico en las costas de Chile, lo que sugiere que N. melleni es un parasito predominantemente de teleosteos marinos de aguas someras o habitante de arrecifes (Bullard et al., 2000).

El amplio rango de hospederos para N. melleni es especialmente atipico para monogeneos. En relacion a esto, Whittington y Horton (1996) sugirieron que el taxon identificado como N. melleni puede ser un complejo de especies indistinguibles morfologicamente. En la revision del genero realizada por esos autores, notaron una considerable variedad de formas en mas de 80 especimenes atribuidos a N. melleni de varias especies de hospederos, variedades que corresponden, entre otras, a la forma del cuerpo, forma y talla de los testiculos y de los escleritos opistohaptorales, y la orientacion de estos. Whittington (2004) refirio que de ser N. melleni un complejo de especies, ello explicaria algunos de los aspectos anormales de su biologia, tales como su amplia variacion morfologica, cuantioso numero de especies hospederas y amplia distribucion geografica. N. melleni es reconocido como un patogeno letal para teleosteos marinos cautivos en acuarios y sistemas de cultivo (Deveney et al., 2001). La actual investigacion representa el primer registro de N. melleni para Venezuela, por lo que amplia la zona geografica de localizacion. Ejemplar depositado: MOBR-I-1073.

Hamatopeduncularia sp. (Figura 4)

Se hallaron un total de 113 ejemplares de Hamatopeduncularia sp. parasitando los lamentos branquiales de cinco ejemplares de Arius herzbergii (Ariidae), de nombre local "bagre guatero". Cuerpo alargado, de 584-1169 (914) por 85-190 (176). Tres pares de lobulos cefalicos no bien demarcados, cada uno con un organo cefalico conectado con areas glandulares laterales a la faringe. Dos pares de manchas oculares a nivel faringeo. Opistohaptor simetrico bilobulado, de 156-193 (184) por 136-197 (176), provisto de cinco pares de pedunculos opistohaptorales, en cada uno se inserta un gancho larvario y por dos pares de anclas disimiles en forma y talla, soportadas por un par de barras. Faringe ovoide, intestino bifurcado, no unido posterior mente. Testiculo sacciforme, alargado, solapado anteriormente al ovario; vaso deferente delgado, anteriormente ensanchado con formacion de vesicula seminal; organo prostatico en forma de rinon; organo copulador alargado, girando sobre si mismo en su extremo final. Ovario abolsado; oviducto corto; ootipo diminuto, rodeado del complejo de Melhis; utero amplio; poro vaginal submarginal derecho. Vitelaria folicular, extendiendose desde la parte posterior de la faringe hasta el final del cuerpo. Huevo triangular de puntas romas con un filamento polar extremadamente largo. P=100%; I=11-45 e IM=22,6. Ejemplar depositado: MOBR-I-1074.

[FIGURA 4 OMITIR]

El genero Hamatopeduncularia fue propuesto por Yamaguti (1953), senalando como especie tipo a H. arii. La presencia de apendices tentaculados a los cuales se les inserta un gancho larvario y la presencia de dos barras articuladas permite distinguirlo de los restantes generos de Ancyrocephalinae.

Triphati (1957) sugirio a Hamatopeduncularia como sinonimo de Ancyrocephalus Creplin, 1839, ya que los apendices tentaculados del opistohaptor no son caracteristicas genericas relevantes. Yamaguti (1963) no reconocio tal propuesta y en su recopilacion insistio en el genero y especie tipo original. Mizelle y Price (1964) secundaron la omision de Yamaguti (1963) y describieron por primera vez a H. heraldi.

Young (1967) hizo una enmienda al genero y propuso dos nuevas especies: H. australis y H. bribanensis, ademas de una nueva combinacion: H. nengi (Tripathi, 1959) Young, 1967 [Sin. Ancyrocephalus nengi].

Karyakarte y Das (1972) describieron a H. theraponi, mientras que Paperna (1977) senalo por primera vez a H arabica y refirio a H. thalassini y H. elegans, con localidad geografica y de hospederos diferentes. Siddiqui y Kulkarni (1983) indicaron una nueva especie, H. indicus, parasitando a otro miembro Ariidae. Bychowsky y Nagibina (en Ochoa, 1988) realizaron una revision del genero, senalando cuatro nuevas especies: H. pulchra, H. thalassini, H. simples y H. elegans; y, por otra parte, propusieron dos nuevas combinaciones, a fin de que H. nengi y H. australis sean transferidas al genero Chauhanellus. Segun lo anteriormente expuesto y de acuerdo con las combinaciones propuestas, se reconocen diez especies en Hamatopeduncularia.

Los organismos examinados reunen las caracteristicas genericas que permiten ubicarlos como Hamatopeduncularia y, al hacer comparaciones, se encuentra que difierende H. arii en la posicion de la vagina, en la forma del aparato copulador y de la vesicula seminal; son diferentes a H. heraldi en la estructura del aparato copulador y en no tener la base de las anclas opistohaptorales perforadas; respecto a H. bravanensis dineren en la ausencia de estilete en el aparato copulador; de H. theraphoni, por poseer menor numero de pedunculos opistohaptorales armados de ganchos larvales; de H. arabica en que esta ultima posee en la base de las anclas una proyeccion en forma de hoja de navaja, ausente en los organismos examinados; de H. indicus en no presentar los ejemplares estudiados, organos cefalicos tubulares y prominentes pedunculos opistohaptorales. Por no contar con la referencia directa que permita hacer las comparaciones con H. pulchra, H. thalassini, H. simplex y H. elegans; la especie en estudio se senala como Hamatopeduncularia sp.

[FIGURA 5 OMITIR]

Udonella caligorum (Figura 5)

Adherido al exoesqueleto y/o capsulas ovigeras de 21 ejemplares del copepodo Caligus sp. y este a su vez en la piel de cinco ejemplares de Arius herzbergii, se hallaron un total de 34 ejemplares de U. calligorum. Cuerpo subcilindrico, de 1210-1591 (1440) por 315-394 (376) de ancho maximo. Opistohaptor atenuado, conteniendo un par de prominentes organos cefalicos en forma de pseudoventosas, conectadas a un par de areas glandulares a los lados de la faringe. Opistohaptor discoidal en forma de copa de 88-132 (118) por 122-142 (132). Boca anterior media, subterminal, seguida de un delgado embudo bucal; faringe fuertemente muscular, ovalada. Testiculo unico, redondeado, postecuatorial; vaso deferente se inicia izquierdo al testiculo, asciende dorsal al ovario constituyendo al final la vesicula seminal; aparato copulador indiferenciado. Ovario oval, inmediatamente pretesticular; oviducto corto; conducto vitelogenico transversal y ventral al ovario; ootipo esferico, rodeado del complejo de Melhis; utero amplio, en algunos casos con un huevo; poro genital medio ventral. Vitelaria folicular, en paquetes densos distribuida desde la parte posterior de la faringe hasta el final del cuerpo. Huevos piriformes, con el extremo anterior provisto de un filamento polar, el cual culmina con un disco de adhesion. Aparato excretor representado por un par de vesiculas redondeadas, presentes en las margenes laterales del cuerpo a nivel del ootipo (solo observado in vivo). P=80%; I=6-13 e IM=8,75. Ejemplar depositado: MOBR-I-1076.

Udonella Johnston, 1835 de la familia Udonellidae Taschemberg, 1879, ha presentado problemas de indole taxonomico desde su introduccion. Estudios realizados en este genero demuestran la ausencia de larva ciliada (oncomiracidio), carencia de anclas y de ganchos larvarios, asi como tambien un peculiar organo excretor y algunos aspectos de sus organos sexuales son caracteres que los alejan considerablemente de los monogeneos. En vista de esto, en algunos casos son comparados con turbelarios rhabdocoelos. Ivanov (1952, en Nichols, 1974) propuso la clase Udonelloidea para la inclusion de Udonella, dadas las marcadas diferencias con los monogeneos. Bychowski (1957, en Nichols, 1974) excluyo a Udonella en su monografia de monogeneos. Otros autores, entre ellos Yamaguti (1963) lo consideraron como un monogeneo verdadero. Land (1967) propuso una reorganizacion de los monogeneos en tres subclases: Monogenea sensu estricto, Cyrocotyla y Udonelloidea. Al respecto, Nichols (1974) considero que en efecto la posicion filogenetica de Udonella no esta clara, pero que las propuestas hechas por Ivanov (1952) son extremistas y que para considerar a Udonella como un turbelario rhabdocoelo especializado y modificado es necesario, para evaluar la validez de la propuesta, un estudio detallado.

Yamaguti (1963) en su recopilacion senalo a Udonella caligorum Jhonston, 1835 como especie tipo y hace mencion de otra especie U. ophiodontis (Kay, 1945) Winter, 1959. Land (1967) reconocio solo la especie tipo, aludiendo que U. ophiodontis probablemente sea un sinonimo mas de la larga lista de U. caligorum. Este autor propone ademas una nueva especie, U. papillifera. Kornakova y Timofeeva (1981) senalaron una nueva especie, U. murmunica.

U. caligorum es la especie que presenta mayor similitud con los organismos examinados, los elementos de la genitalia, asi como el tamano y disposicion de las vesiculas excretoras coinciden con los descritos en esta especie. Sin embargo, difieren en los tipos de papilas del opistohaptor. U. caligorum, segun Land (1967) posee tres tipos de papilas y en la presente especie estas son uniformemente estriadas y diminutas; Yamaguti (1963) y Sproston (1946) senalaron un ovario de mayor talla que el testiculo, en la especie hallada es lo contrario. Por otro lado, y quizas la mayor diferencia de importancia es la ausencia de glandulas caudales en la presente especie; sin embargo, en descripciones senaladas anteriormente para U. calligorum se hace mencion que tal caracteristica es motivada a variaciones intraespecificas. De acuerdo a lo expuesto se concluye que la especie investigada es U. caligorum Jhonston, 1835; adherida a copepodos Caligus, que a su vez se halla en la piel de Arius herzbergii.

Calceostomella herzbergii (Figura 6)

En los filamentos branquiales de cuatro de cinco ejemplares de Arius herzbergii, fueron hallados 75 especimenes de C. herzbergii. Cuerpo alargado, de 1785-4445 (3120) por 245-525 (386). Prohaptor expandido, con tres pares de lobulos cefalicos alojando cada uno, un organo cefalico con conductos posteriores confluentes en glandulas cefalicas laterales a la faringe. Dos pares de manchas oculares estan presentes a nivel faringeo. Opistohaptor en forma de campana, de 688-320 (510) por 357-680 (518), armado por 14 ganchos larvales; cuatro glandulas de cemento, cada una unida a un conducto que desembocan en la superficie interna del opistohaptor. Boca subterminal; laringe ovalada; intestino bifurcado, diverticulado, no unido posteriormente. Un solo testiculo, ovoide; pieza accesoria de forma irregular; vaso deferente emerge del lado izquierdo del testiculo, formando una vesicula seminal por dilatacion del mismo; aparato copulador tubular. Ovario sacciforme, inmediatamente pretesticular; ootipo esferico, rodeado del complejo de Mehlis dispuesto a manera de huso; utero ancho; poro vaginal marginal derecho. Vitelaria folicular, coextensiva con el intestino. Huevos en forma piramidal, presentando un pedunculo polar grueso con dos proyecciones laterales. P=80%; I=1-9 e IM=4,25. Ejemplar depositado: MOBR-I-0803.

Segun Yamaguti (1963) las especies de Calceostomatidae que presentan caracteristicas tales como lobulos cefalicos bien desarrollados, intestino con numerosos diverticulos, opistohaptor sin anclas, testiculo simple, ovario compacto y vagina presente, pueden ser agrupados en Calceostomella Palombi, 1943. Este posee dos representantes, C. inermis (Parona et Perugia, 1889), hallada en Corvina nigra y Umbrina cirrosa (Mediterraneo), y en Sciaena umbra y C. cirrosa (Mar Negro); y C. herzbergii, identificada por Fuentes et al. (2004) en Arius herzbergii en la Laguna de La Restinga, Venezuela. La especie objeto de estudio, ademas de hallarse en la misma especie de hospedero, concuerda en las caracteristicas meristicas y morfometricas de esta ultima.

[FIGURA 7 OMITIR]

Pterinotrematoides mexicanum (Figura 7)

Un total de 75 ejemplares de P. mexicanum Caballero y Bravo Hollis, 1955 fueron hallados en los filamentos branquiales de ocho de nueve ejemplares de Archosargus rhomboidalis (Sparidae) de nombre local: "cagalona". Cuerpo subcilindrico, de 2170-3440 (2780) por 560770 (665). Prohaptor globular, dotado con un par de ventosas conspicuas. Opistohaptor armado de ocho grapas, dos de ellas, las anterodorsales, oblongas; seis grapas bibalvas, pedunculadas, del tipo fire tong y dos pares de ganchos, desiguales en tamano, ubicados en el punto de separacion de las dos grapas dorsales. Boca subterminal; intestino debilmente diverticulado, confluente posteriormente. Testicuios en numero de 15, intercrurales e inmediatamente postovaricos. Aparato copulador ovalado, muscular, armado con tres pares de ganchos desiguales de punta bifida. Ovario sacciforme, submediano; vagina esclerotizada, preovarica, lateral en el tercio medio del cuerpo. Foliculos vitelinos ovalados, numerosos, extendiendose laterales desde el organo copulatorio hasta la base del opistohaptor. P= 88,88%. I=1-19 e IM= 9,38. Ejemplar depositado: MOBR-I-1077.

Pterinotrematoides, conformado por la especie tipo P. mexicanum, fue erigido por Caballero y Bravo Hollis (1955) a partir de parasitos hallados en peces de Sciaenidae en la costa pacifica de Mexico. Posteriormente, Tantalean et al. (1985) registraron la especie para escianidos de la costa de Peru, y Kohn et al. (1989) senalaron su presencia en el litoral de Rio de Janeiro, para branquias de Micropogonias furnieri (Sciaenidae). Los ejemplares hallados en el presente trabajo coinciden en casi todas sus caracteristicas con los identificados por otros autores, aunque con algunas diferencias morfometricas y consideradas intraespecificas, relacionadas con la longitud corporal y talla de los ganchos larvales. Este resultado permite ampliar el rango de hospederos de P. mexicanum, pues hasta el presente habia sido referido como exclusivo de miembros de Sciaenidae.

Indices Ecologicos

George-Nacimiento (1991) senalo que generalmente los parasitos de mayor prevalencia poseen mayor intensidad y por ende mayor abundancia, tal como lo demuestra el exito que alcanzan las dos especies que presentaron la prevalencia maxima de 100%, Haliotrema sp. en Lutjanus analis y Hamatopeduncularia sp. en Arius herzbergii, con intensidades maximas de 72 y 45 ejemplares parasitos, respectivamente; asi mismo, con un numero total de 233 y 113 ejemplares, colectados en diferentes individuos de cada una de esas especies de peces.

Diferentes especies de Haliotrema pueden desarrollar fuertes infecciones en peces cautivos y causar cambios patologicos al tejido branquial, y estan asociados a patologias que pueden contribuir a la mortalidad bajo condiciones de cultivo (Kritsky y Stephens, 2001). La mayoria de tales efectos estan relacionados con aspectos mecanicos de estos parasitos (fijacion). Sin embargo, a pesar de la alta intensidad observada de Haliotrema sp., en algunos ejemplares de L. analis no se determinaron danos patologicos evidentes. Esto puede deberse al proceso de coevolucion que han sufrido hospedero y parasito, lo cual le ha permitido al primero sobrevivir con relativamente altas densidades de parasitos. Estos resultados son de gran relevancia, debido a que el "pargo cebal" es de interes comercial, ademas de ser una especie con amplia potencialidad de cultivo.

Conclusiones

De los 60 peces teleosteos examinados, pertenecientes a 10 especies, ubicados en nueve familias, 37 resultaron positivos a infestaciones debidas a monogeneos.

Se hallaron un total de 494 ejemplares monogeneos representados en siete especies.

Las especies monogeneas que presentaron mayor prevalencia e intensidad fueron Haliotrema sp. y Hamatopeduncularia sp. Sin embargo, no se determinaron danos patologicos evidentes en los peces infestados.

Recibido: 12/04/2008. Modificado: 06/07/2009. Aceptado: 07/07/2009.

REFERENCIAS

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Jose Luis Fuentes Z, Ivonel Sprock, Yelitza Mago y Oscar L. Chinchilla

Jose Luis Fuentes Zambrano. Licenciado en Biologia, Universidad de Oriente (UDO), Venezuela. M.Sc. en Ciencias Marinas, Instituto Oceanografico-UDO, Venezuela. Profesor, UDO, Venezuela. Direccion: Centro Regional de Investigaciones Ambientales, UDO, La Asuncion, Estado Nueva Esparta, Venezuela. e-mail: jose.fuentes@ne.udo.edu.ve

Ivonel Sprock Arias. Licenciada en Biologia, UDO, Venezuela. Profesora, UDO, Venezuela e-mail: ivonel.sprock@gmail.com

Yelitza M. Mago Guerra. Licenciada en Biologia, UDO: Venezuela. M.Sc. en Ciencias Marinas, instituto Oceangrafico-UDO, Venezuela. Profesora. UDO, Venezuela. e-mail: yelimago@cantv.net

Oscar L. Chinchilla Martinez. Licenciado en Biologia, UDO, Venezuela. M.Sc. en Ciencias Marinas, Instituto Oceanografico-UDO, Venezuela. Profesor, UDO, Venezuela. e-mail: olchinchilla@cantv.net
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Author:Fuentes Z., Jose Luis; Sprock, Ivonel; Mago, Yelitza; Chinchilla, Oscar L.
Publication:Interciencia
Date:Jul 1, 2009
Words:5187
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