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Micromycetes on bark and wood of Podocarpus parlatorei (Podocarpaceae) from Argentina. VI. Ascomycota/Micromicetes asociados a la corteza y madera de Podocarpus parlatorei (Podocarpaceae) en la Argentina. VI. Ascomycota.

INTRODUCCION

Este trabajo forma parte de un proyecto cuyo objetivo es el estudio de los Ascomycetes que crecen sobre corteza y madera de Podocarpus parlatorei Pilg. en la Argentina (Catania, 2001, 2004, 2005; Catania & Romero, 2001, 2005, 2006, 2007, 2008, 2009). En esta oportunidad, nuestro objetivo es describir especies de Ascomycota teleomorficos que se citan por primera vez para el pais, hacer una resena taxonomica historica breve del genero o la especie y brindar informacion complementaria de dichas especies. Se estudian 10 especies, incluyendo descripciones e ilustraciones del estado teleomorfico; aportando informacion actualizada sobre las relaciones teleomorfo-anamorfo, localizacion geografica y habitats. Se proponen una nueva variedad y una nueva combinacion.

MATERIALES Y METODOS

Los materiales estudiados forman parte de las colecciones realizadas en las localidades de Sierra de Medina (26[grados]22'06" S, 65[grados]03'46" O), Depto. Burruyacu; y de Taficillo (26[grados]42'820" S, 65[grados]19'530" O), Depto. Tafi Viejo, en la provincia de Tucuman y en la localidad de Las Juntas (28[grados]07'949" S, 65[grados]54'499" O), Depto. Ambato, provincia de Catamarca (Argentina). Estas zonas pertenecen a la provincia biogeografica de Las Yungas (Hueck, 1978) (Fig. 1).

[FIGURA 1 OMITIR]

Se coleccionaron trozos de corteza y madera durante las diferentes estaciones del ano en los bosques de P. parlatorei. Los ejemplares estudiados estan depositados en el herbario micologico de la Fundacion Miguel Lillo (LIL); ademas, se examinaron especimenes de los herbarios NY, LPS (Holmgren et al., 1990). Las tecnicas utilizadas han sido detalladas en contribuciones anteriores (Catania, 2001, 2005); asimismo se utilizo microscopio de epifluorescencia (MEF) realizando preparaciones montadas en una solucion de calcofluor (0,05% p/v en "buffer" fosfato de sodio a pH 8) (Romero & Minter, 1988), para la observacion de estructuras especificas, en una de las especies estudiadas.

En cuanto al sistema de clasificacion se sigue a Hibbett et al. (2007) y el Index Fungorum (www.indexfungorum.org/Names/Names.asp) para la denominacion de las especies fungicas.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

DOTHIDEOMYCETES

BOTRYOSPHAERIALES

BOTRYOSPHAERIACEAE Theiss. & P. Syd.

Botryosphaeria sarmentorum A. J. L. Phillips, A. Alves & J. Luque. Mycologia 97: 522. 2005. TIPO: Inglaterra, Warwickshire, VIII-1956, E. A. Ellis 63581b (holotipo IMi). Figs. 2A-D y 4A-B.

Ascomas peritecioides castano oscuros a negros, inmersos, parcialmente errumpentes al madurar, ostiolados; ostiolo circular, central, 300400 (im de diam.; pared 45-80 (im de grosor, compuesta de celulas castano oscuras, de textura angularis. Pseudoparafisis hialinas, septadas, pared delgada, de 2-3 (m de diam. Ascos bitunicados, cilindrico claviformes, 4-8 esporados, frecuentemente octosporados, oblicuamente uniseriados o irregularmente biseriados, de 150-192 x (22,5-) 24-27 (m. Ascosporas oblongas a ovoides, mas ancha en la parte media, rectas, (0-)1 septadas, castano oscuras, pared gruesa, superficie lisa, finamente verrugosa en la superficie interna, de 25-30 (-31) x (10-)12-14 [micron]m. Anamorfo: Dothiorella sarmentorum (Fr.) A. J. L. Phillips, A. Alves & J. Luque (Phillips et al., 2005).

Distribucion y habitat. Inglaterra, Noruega, Paises Bajos, Suecia; encontrada sobre los siguientes hospedantes: Malus Tourn. ex L., Menispermum L., Prunus L., Pyrus L., Ulmus L. (Phillips et al., 2005). EEUU (Farr et al., 2010). Saprofito sobre corteza de ramita de P. parlatorei. Posiblemente primera cita para Sudamerica.

Observaciones. Nuestros materiales coinciden con la descripcion de Phillips et al. (2005).

Botryosphaeria sarmentorum es una especie inusual por sus ascosporas castanas, 1-septadas; en tanto que en las otras especies de Botryosphaeria conocidas, las ascosporas se mantienen hialinas y sin septos, ocasionalmente pueden ser castanas, con 1 o 2-septos cuando maduras (Shoemaker, 1964; Sivanesan, 1984; Alves et al., 2004).

Otra especie con ascosporas oscuras, B. ingiae A. K. Kar & Maity, fue citada para nuestro pais por Romero & Carmaran (1997), en la provincia de Misiones. Botryosphaeria sarmentorum constituye la primera cita sobre P. parlatorei.

Recientemente, De Errasti (2008) en su estudio sobre endofitos fungicos de madera en la provincia de Buenos Aires (Argentina) cito Botryosphaeria obtusa (Schwein.) Shoemaker, B. ribis Grossenb & Duggar y Botryodiplodia theobromae Pat.

Material examinado

ARGENTINA. Tucuman. Depto. Burruyacu: Sierra de Medina, ruta provincial 310, a 31 km desde Villa Padre Monti, Aguas Negras, Finca Mansilla, 1600 m, 1-IV-1998, Catania 770, 771, 772, 773 (LIL). Depto. Tafi Viejo: Parque Biologico Sierra de San Javier, Cumbres de Taficillo, Las Mentas, 1600 m, 1-III-1999, Catania 1315 (LIL).

SORDARIOMYCETES

XYLARIALES

CLYPEOSPHAERIACEAE G. Winter

Ceratostomella pyrenaica Reblova & J. Fourn., Mycologia 98 (1): 78. 2006. TIPO: Francia, Pyrenees Atlantiques, Rimont, Las Muros, Ruisseau de Peyran, 8-IX- 2000, J. F. Fournier 00195 (holotipo PRM). Figs. 2E-J y 4C-G.

Ascomas peritecioides gregarios, vientre inmerso a semiinmerso, globosos a subglobosos, 350-600 x 400-600 [micron]m, superficie levemente rugoso, castano oscuros, rodeado por micelio esparcido; hifas castano oscuras, septadas, rectas o flexuosas, 4-4,5 [micron]m diam.; cuello central, elongado, recto o levemente flexuoso, redondeado hacia el apice, surcado con 2-4 surcos, 400-1100 x 80-120 [micron]m. Peridio tuberculado coriaceo a fragil, textura angularis, 35-55 (m espesor, capa externa crustosa 8-15 [micron]m espesor. Hifas ascogenas ramificadas, discretas, con "croziers", produciendo celulas terminales y laterales, a partir de las cuales se forman los ascos blasticamente, bien visibles con MEF. Parafisis 10-12 [micron]m diam. cerca de la base, septadas, celulas subglobosas, constrenidas en el septo, afinandose hasta 2-3 [micron]m hacia el extremo. Ascos unitunicados, cilindricos claviformes, octosporados, biseriados, 42-51 x 6,5-8 [micron]m, truncados a ampliamente redondeados hacia el apice, con anillo apical poco diferenciado, estipite corto, base fuertemente fluorescente en calcofluor. Ascosporas elipsoidales a oblongas, levemente curvadas y apiculadas hacia ambos extremos, aplana das hacia un lado, 8-9 x 3-4 [micron]m, castano claras, sin septos, lisas, a menudo con dos gutulas. Anamorfo: desconocido.

Distribucion y habitat. Francia, Republica Checa; sobre madera de Acer campestre L., Alnus glutinosa (L.) Gaertn. y sobre basidioma putrido de Trametes gibbosa (Pers.) Fr. desarrollado en Fagus sylvatica L. (Reblova, 2006). Saprofito sobre madera de P. parlatorei. Este es el tercer registro a nivel mundial. Es la primera cita para Sudamerica.

Observaciones. Ceratostomella Sacc. es un genero cosmopolita con peritecios no estromaticos que colonizan madera de angiospermas y gimnospermas en estado avanzado de descomposicion. Reblova (2006) realizo un estudio de sistematica molecular de Ceratostomella sensu lato y hongos similares morfologicamente. El genero Ceratostomella fue redescripto, el concepto generico fue enmendado y se aceptaron cuatro especies, entre ellas Ceratostomella pyrenaica. Esta especie se caracteriza por sus ascosporas castano claras, lisas, elipsoidales a oblongas, levemente apiculadas hacia los extremos. Nuestras colecciones coinciden con la descripcion de Reblova (2006).

Con MEF se pueden observar facilmente detalles del sistema ascogeno y de los ascos. En la base del asco se observa una zona fuertemente fluorescente (Fig. 4F) que parece corresponderse con el material no refractivo depositado en la base del asco descripto por Reblova (2006), con la diferencia que esta autora dice que es mas facil observarlo despues que el asco se ha desprendido de la hifa ascogena. En cambio, con MEF, se observa este deposito basal aun cuando el asco esta adherido a la hifa ascogena (Fig. 4E). Reblova (2006) obtuvo en cultivo un micelio esteril, dematiaceo.

En la Argentina, Romero (1998), describio tres especies de Ceratostomella: C. ampullasca (Cooke) Sacc., C. cirrhosa (Pers.) Sacc. y C. hyalostoma (Munk) Unter., sobre madera de Eucalyptus viminalis Labill., procedentes de la provincia de Buenos Aires. Reblova (2006) incluyo a Ceratostomella ampullasca y C. cirrhosa en la sinonimia de Lentomitella cirrhosa (Pers.) Reblova.

[FIGURA 2 OMITIR]

Material examinado

ARGENTINA. Catamarca. Depto. Ambato: Las Juntas, cruzando el rio Las Juntas, 1780 msnm, 07-XII-2000, Catania 1961, 1962, 1963 (LIL). Tucuman. Depto. Burruya cu: Sierra de Medina, ruta provincial 310, a 31 km desde Villa Padre Monti, Aguas Negras, Finca Mansilla, 1600 m, 22-V-2000, Catania 1835 (LIL).

DOTHIDEOMYCETES

PLEOSPORALES

PLEOSPORACEAE Nitschke

Cochliobolus kusanoi (Y. Nisik.) Drechsler ex Dastur, Indian Journal of Agricultural Research 12: 733. 1942. Ophiobolus kusanoi Y. Nisik., Jap. Journ. Bot. 6: 108. 1929. TIPO: Japon, near Kurashiki, on leaves of Eragrostis major Host, VI-1924, IX-1924, 1925, 1926, Y. Nisik(?) s.n. (sintipos no localizados). Figs. 3A-D y 4H-J.

Ascoma peritecioide globoso a subgloboso, castano oscuro a negro, cuello ostiolar corto, cubierto con hifas esteriles, hasta de 550 [micron]m diam. Ascos bitunicados, cilindricos a levemente claviformes, octosporados, de 240-249 x 18 (m. Pseudoparafisis celulares, hialinas, ramificadas, abundantes. Ascosporas filiformes, hialinas, multiseptadas, ocasionalmente constrenidas en el septo, dispuestas en fasciculos helicoidales a debilmente espiraladas en el asco, de 123,5-156 x 4,5-5 (-6,5) [micron]m. Anamorfo: Drechslera kusanoi (Y. Nisik.) Subram. & B. L. Jain (Subramanian & Jain, 1966). Conidioforos hasta de 225 x 6-7 [micron]m. Conidio obclavado o longitudinalmente elipsoidal, aguzado hacia el apice redondeado, palido a castano olivaceo oscuro, 3-5, a menudo 4 distoseptados, de 25-30 x 9-12 [micron]m, hilum oscuro, de 2-4 [micron]m de diam.

Distribucion y habitat. Estados Unidos, Kansas (Rogerson, 1958), Japon (Sivanesan, 1984). Saprofito sobre corteza de P. parlatorei.

Observaciones. Nuestro material coincide con la descripcion de Sivanesan (1984), aunque sus ejemplares son algo menores.

Las especies de Cochliobolus Drechsler estan asociadas con anamorfos tales como Curvularia Boedijn y Drechslera S. Ito (= Bipolaris Shoemaker, Can. J. Bot. 37: 882, 1959). En este estado actuan como agentes causales de enfermedades de importancia economica en cultivos graminicolas entre otros (Sivanesan, 1984). Varias de estas enfermedades han sido registradas en nuestro pais (Carmona et al., 2010).

Material examinado

ARGENTINA. Catamarca. Depto. Ambato: Las Juntas, cruzando el rio Las Juntas, 1780 msnm, 27-VIII-1999, Catania 1726 (LIL).

DOTHIDEOMYCETES

DOTHIDEALES

DOTHIDEACEAE Chevall.

Heptameria obesa (Durieu & Mont.) Sacc., Syll. Fung. 2: 88. 1883. Sphaeria obesa Durieu & Mont., in Durieu de Maisonneuve, Exploration scientifique de l'Algerie pendant l'annees 1849-1842. Botanique. I. Cryptogamie (livr. 1820): 526. 1869. TIPO: Algeria, in culibus Scabiosae urceolatae emortuis semicorruptisque circa Mostaganem, IV-?, Durieu s.n. (holotipo PC?). Figs. 3E-G y 4K-M.

Ascomas peritecioides subepidermicos o errumpentes en la corteza, aislados o densamente gregarios, subglobosos a conicos, papilados, negros, de 400-600(-700) x 410-560(-660) um; peridio rugoso, de 90-195 um de espesor, formado por celulas isodiametricas de paredes gruesas, castanas. Ascos claviformes, bitunicados, octosporados, pedicelo corto, de 135-186 x 14-18 um. Pseudoparafisis celulares. Ascosporas biseriadas en la parte superior del asco, uniseriadas en la parte inferior, elongadas fusiformes, rectas a levemente curvadas, con 6-8 septos, la celula media castana a castano rojiza oscura, muriforme, con 5-6 septos transversales y 1-3 septos longitudinales; celulas de los extremos aguzadas, castano claro a hialinas, con 2-3(-4) septos tranversales levemente constrictas en el septo que separa la porcion media, lisa, de 51-71,5 (-79) x 9-14 (-15) [micron]m. Anamorfo: celomicete (Barr, 1990).

Distribucion y habitat. Regiones mediterraneas de Europa, Norte de Africa, America del Norte (Barr, 1990); Espana, Portugal (Checa, 2004); Taiwan (Chen y Hsieh, 1997). Saprofito sobre rama P. parlatorei.

Observaciones. Nuestro material coincide con la descripcion de Lucas & Sutton (1971) y Barr (1990), excepto en que el rango de longitud de los ascos y ascosporas observados por ellos es menor (Lucas y Sutton, 1971: ascos de 152-164 [micron]m y ascosporas de 52-62 [micron]m; Barr, 1990: ascos de 110140 um y ascosporas de 45-60 [micron]m).

[FIGURA 3 OMITIR]

Lucas & Sutton (1971) encontraron esta especie sobre tallos muertos de Inula viscosa (L.) Aiton, en Portugal. Barr (1990) la encontro sobre tallos herbaceos, principalmente de Asteraceae. Checa (2004) describe a H. obesa sobre diferentes sustratos (Antirrhinum majus L., Centaurea sempervirens L., entre otras especies y ramas no identificadas).

[FIGURA 4 OMITIR]

Spegazzini (1910) describio a Melanomma chilensis Speg., material coleccionado sobre Proustia pungens Poepp. ex Less., en Batuco, Region Metropolitana, Chile (holotipo LPS 2615) y en 1912, identifico a una especie del genero Heptameria Rehm & Thum., coleccionada en Mendoza (Argentina), identico a M. chilensis. Por lo cual realizo la transferencia de esta ultima a Heptameria chilensis (Speg.) Speg. En el presente trabajo se estudio el tipo de M. chilensis y compartimos el criterio de Spegazzini, que es una especie de Heptameria.

Heptameria obesa constituye la segunda especie citada para nuestro pais.

Material examinado

ARGENTINA. Tucuman. Depto. Burruyacu: Sierra de Medina, ruta provincial 310, a 31 km desde Villa Padre Monti, Aguas Negras, Finca Mansilla, 1600 m, 08-VII-1998, Catania 1044 (LIL).

SORDARIOMYCETES

XYLARIALES

XYLARIACEAE Tul. & C. Tul.

Hypoxylon duranii J. D. Rogers, Mycotaxon 23: 429. 1985 TIPO: Mexico, Duran, R., XI1984, on grounds of Chicken Itza ruins, near highway 180 near Piste, Yucatan peninsula, Yucatan, Mexico, on wood of leguminous tree on ground, sine colector (holotipo WSP 6797). Fig. 5 A-D.

Estromas pulvinados a efuso pulvinados, con contornos periteciales poco evidentes, de 4-14,5 x 2,5-5 mm, superficie castana, con granulos castano rojizo a negruzco por debajo de la misma y entre los peritecios; estroma liberando pigmentos castanos amarillentos en KOH al 10%; tejido subperitecial negro a inconspicuo. Peritecios globosos, obovoides, de 0,3-0,4 x 0,2-0,35 mm. Papilas ostiolares diferenciadas, mas bajas que la superfi cie estromatica. Ascos no observados. Ascosporas elipsoidales inequilateras, con extremos angostos redondeados, castano a castano oscuro, de 12,313,5 x 5-6(-6,5) um, con surco germinativo recto y largo en el lado convexo, perisporio dehiscente en KOH al 10%, con ornamentaciones en forma de anillos, episporio liso. Anamorfo: estructuras conidiogenas semejantes a Nodulisporium (Ju & Rogers, 1996).

Distribucion y habitat. Guyana, India, Mexico, Republica de Zaire, Taiwan (Ju & Rogers, 1996). Saprofito sobre corteza de rama P. parlatorei.

Observaciones. Nuestros ejemplares coinciden con la descripcion de Ju & Rogers (1996); encontrado sobre madera de arboles de Leguminosas en el suelo (Rogers, 1985).

Material examinado

ARGENTINA. Tucuman. Depto. Burruyacu: Sierra de Medina, ruta provincial 310, a 31 km desde Villa Padre Monti, Aguas Negras, Finca Mansilla, 1600 m, 18-VIII-1999, Catania 1710 (LIL).

SORDARIOMYCETES

XYLARIALES

XYLARIACEAE Tul. & C. Tul.

Nemania confluens (Tode) Laessee & Spooner var. microspora Catania & A. I. Romero, var. nov. TIPO: Argentina, Catamarca, Ambato, Las Juntas, cruzando el rio Las Juntas, 16-VI-1999, M. Catania 1680 (holotipo LIL). Figs. 3H-K y 5E-I.

A Nemania confluens var. confluens differt in ascosporis 9-10 x 4-5 [micron]m.

Estromas peritecioides inmersos a casi superficiales, tipicamente uniperiteciados, a menudo coalescentes en hileras lineales (1,5-3 mm de diam.) o en pequenos grupos (0,9-1,25 mm de diam.), hasta 5 o a veces mas peritecios, debajo de una capa estromatica externa carbonacea que se extiende en el sustrato, frecuentemente con un apice aplanado. Ectostroma carbonaceo, que penetra en la madera y rodea a los peritecios como una zona carbonizada, de 0,1-0,25 mm de espesor. Endostroma escaso o poco diferenciado. Peritecio globoso a subgloboso, generalmente aplanado o deprimido apicalmente, de 0,7-1 x 0,6-1,2 mm, inmerso en la madera, ostiolos pequenos, conicos. Peridio de 50-75(-90) [micron]m espesor, de textura porrecta: compuesto por hifas que se entrecruzan, amarillentas a castano claras, paredes delgadas; hacia el interior en contacto con el loculo peritecial formado por celulas aplanadas mas claras de paredes delgadas. Ascos unitunicados, cilindricos, octosporados, uniseriados, apicalmente redondeados, de 62-81 x 6,5-8 [micron]m (parte esporifera), pedicelo corto de 22-58 [micron]m; anillo apical [I.sup.+], de 1,5-2(2,5) x 2(-2,5) [micron]m. Parafisis filiformes, flexuosas, incoloras, septadas. Ascosporas elipsoidales a elipsoidales-inequilateras, con extremos redondeados, unicelulares, lisas, castanas claras a castanas; surco germinativo recto que cubre toda la longitud de la espora, de 9-10,4(11) x (4-)4,5-5,2(-6) [micron]m. Anamorfo: Geniculosporium sp. (Chester & Greenhalgh, 1964).

[FIGURA 5 OMITIR]

Distribucion y habitat. Dinamarca, Noruega, Suecia, Islas Britanicas, Estados Unidos (Granmo et al., 1999). Alemania, Chile, Estados Unidos, Francia (Ju & Rogers, 2002). Saprofito sobre madera de P. parlatorei.

Observaciones. Nuestros materiales coinciden con la descripcion de Nemania confluens (Tode) Laessee & Spooner, realizado por Granmo et al. (1999); y comparten las caracteristicas morfologicas de la especie, excepto en las ascosporas que en nuestros ejemplares son de dimensiones menores: 9-10,4 (-11) x (4-) 4,5-5,2 (-6) [micron]m vs (13-) 14-20 x 7-10 [micron]m (material de Granmo et al., 1999), razon por la cual se propone esta variedad.

Nemania confluens es una especie atipica de Nemania Gray, que se diferencia de todos los otros taxones del genero por tener estromas uniperiteciados, por lo general, parcialmente inmersos en el sustrato, asco con estipite corto, aparato apical cuboide y ascosporas casi equilateras; por lo que esta especie podria ser removida del genero Nemania. Generalmente en el campo, en cuanto a su morfologia, puede ser facilmente confundida con los estromas pequenos de Euepixylon udum (Pers.) Laessee & Spooner, los cuales tienen la papila ostiolar mas pro nunciada y las caracteristicas lineas negras que aparecen en la zona baja del sustrato, ademas de tener las ascosporas de mayor longitud (Granmo et al., 1999).

En la Argentina, Hladki & Romero (2006), examinaron el holotipo de Hypoxylon magellanicum Speg., de Chile, confirmando la sinonimia con N. confluens, realizada por Granmo et al. (1999), criterio compartido por Ju & Rogers (2002). Spegazzini (1888) tambien colecciono a esta especie en Ushuaia (Argentina) sobre Fagus betuloides Mirb. En cuanto a su ecologia se lo encuentra sobre madera descortezada de Quercus L. sp. que parece ser un sustrato frecuente. Tambien fue registrada por Dennis (1981, 1986) sobre Fagus L., Fraxinus Tourn. ex L., Fuchsia Plum. y Ulmus L. en las Islas Britanicas. En Dinamarca a menudo la identifican como N. serpens (Pers.) Gray (Granmo, et al., 1999). Ellis & Ellis (1997) mencionan la especie sobre ramas muertas de Betula L., Castanea sativa Mill., Quercus, Fraxinus, Fagus y Ulmus.

Granmo et al. (1999) examinaron un especimen coleccionado en Francia, sobre un tronco de Abies alba Mill. en descomposicion, destacando que es raro encontrar especies de Nemania sobre madera de Gimnospermas. Este registro argentino constituye el segundo sobre una gimnosperma.

Paratipos

ARGENTINA. Catamarca. Depto. Ambato: Las Juntas, cruzando el rio Las Juntas, 1780 msnm, 16-VI-1999, Catania 1683, 1688, 1696 (LIL); ibid., 26-XI-1999, Catania 1766 (LIL); ibid., 24-V-2000, Catania 1858, 1865, 1877, 1878, 1879, 1884, 1885 (LIL).

SORDARIOMYCETES

FAMILIA DE POSICION INCIERTA

MAGNAPORTHACEAE P. F. Cannon

Ophioceras dolichostomum (Berk. & M. A. Curtis) Sacc., Syll. Fung. 2: 358. 1883. Sphaeria dolichostoma Berk. & M. A. Curtis, J. Linn. Soc. London 10: 388. 1869. TIPO: Cuba. Fungi Cubenses No. 856, C. Wright s.n. (holotipo no localizado, isotipo NY). Figs. 4J-M y 6A-D.

Ascomas peritecioides negros, carbonaceos, gregarios, globosos, lisos, inmersos y/o superficiales en la madera, de 0,5-1 mm diam., peridio compuesto por celulas grandes de textura angularis; cuellos rectos a levemente curvados, insertos en el centro del vientre peritecial, glabros, apice hialino, de 2-4 (-6) mm long., textura intricata, en el extremo las hifas se disponen oblicuamente y se entrecruzan entre ellas. Ascos unitunicados, cilindricos, octosporados, tenues, anillo apical conspicuo refractario, I-, de (100)110-135 x 10,5-12(-13) [micron]m. Parafisis septadas, hialinas, de 1,5 [micron]m de diam. Ascosporas filiforme, rectas a levemente curvadas, hialinas, multiseptadas [7(-9) septos], gutuladas, lisas, dispuestas paralelamente en un fasciculo en el asco, de (74-)78-125(-130) x 2-2,5(-3) [micron]m. Anamorfo: desconocido.

Distribucion y habitat. Cuba, Florida (Conway & Barr, 1977); Australia, Hong Kong (Taylor & Hyde, 2003). Saprofito sobre madera P. parlatorei.

Observaciones. Berkeley & Curtis (1869) describieron originalmente esta especie para Cuba. Posteriormente, Saccardo (1883) la transfiere al genero Ophioceras Sacc., registrando un total de 7 especies. Barr (1976) excluye el genero Ophioceras de las Diaporthales principalmente por la estructura del peridio, peritecio, cuello, y el habitat hipersaprofito. Conway & Barr (1977) estudiaron la especie tipo, originalmente coleccionada en Cuba y encontrada por ellos en la Florida. Consideraron al genero dentro de la familia Lasiosphaeriaceae, orden Sordariales.

Nuestras colecciones, en general coinciden con las descripciones dadas por Conway & Barr (1977) y con el material tipo revisado; excepto porque en sus materiales los peritecios son de menor tamano (hasta de 500 [micron]m de diam.), ascosporas de menor longitud (94-110 [micron]m) con sus celulas terminales solamente con gutulas, (en nuestros materiales todas las celulas son gutuladas). Conway & Barr (1977) la describen como un hongo hipersaprofito en madera de Quercus sp. Ademas, esta especie ha sido encontrada sobre Archontophoenix alexandrae (F. Muell.) H. Wendl. & Drude y palmera en Hong Kong y Australia (Lu et al., 2000; Taylor & Hyde, 2003).

Material examinado

ARGENTINA. Tucuman. Depto. Burruyacu: Sierra de Medina, ruta provincial 310, a 31 km desde Villa Padre Monti, Aguas Negras, Finca Mansilla, 1600 m, 25-II-1999, Catania 1204 (LIL); ibid., 18-VIII-1999, Catania 1701 (LIL); ibid., 22-V-2000, Catania 1840, 1841 (LIL).

VENEZUELA. Miranda. Vicinity Quebrada Los Palos Grandes, South facing slope of La Silla, Parque Nac. El Avila, 2-VII-1972, K. P. DumontVE 3561, G. J. Samuels & B. Manara (NY), como Ophioceras dolichostoma (Berk. & Curt.) Sacc.

SORDARIOMYCETES

TRICHOSPHAERIALES

HELMINTHOSPHAERIACEAE Samuels, Cand. & Magni

Tengiomyces indicus (Varghese & V. G. Rao) Reblova, Mycotaxon 70: 408. 1999. Chaetosphaerella indica Varghese & V. G. Rao, Biovigyanam 5: 2. 1979. TIPO: India: Manjaly, Ekm, Kerala, dead items on fan unidentified dicotyledoneous plant, 2-X-1977, K. I. M. Varghese s.n. (holotipo AMH 3871). Figs. 6E-J y 8A-E.

Ascomas peritecioides seminmersos a superficiales, solitarios o gregarios, setosos, subglobosos, cortamente papilados, ostiolados, colapsados cuando secos, castano oscuros a negros, de 200-350 x (120-)200-310 [micron]m. Seta rigida, aguda, pared gruesa, castano oscuro, sin septos, no ramificada, de 22-36,5 [micron]m long., 4-5 um de diam. en la base y 2,5 [micron]m de diam. en el medio. Ascos unitunicados, octosporados, cilindricos, con extremo redondeado, pedicelo corto, anillo apical I-, no diferenciado, de 90-143 x 9-10,5 [micron]m. Ascosporas elipsoidales, con extremos redondeados, rectas o levemente curvadas, 3septadas, las 2 celulas centrales castano oscuras y la de los extremos hialinas, de 17-18(-19) x 68 [micron]m. Anamorfo: Spadicoides sp.: Conidioforos macronematosos, mononematosos, no ramificados, cilindricos, castanos, rectos o flexuosos, septados, con extremos redondeados, de 4-6 [micron]m diam. Celulas conidiogenas intercalares y terminales, determinadas, cilindricas. Conidios obclaviformes, 1-septados, de pared gruesa, con poro diferenciado, de 12-13 [micron]m x 7-9 [micron]m, disminuyendo a 4-5 [micron]m diam.

[FIGURA 6 OMITIR]

Distribucion y habitat. China, India (Reblova, 1999). Saprofito sobre corteza P. parlatorei.

Observaciones. Reblova (1999) describe un nuevo genero: Tengiomyces Reblova, con la unica especie:

T. indicus. Hongo saprofito, lignicola, que se caracteriza por presentar ascomas peritecioides superficiales, globosos a subglobosos, no papilados, setosos, que se colapsan en la parte superior cuando secos, apice peritecial truncado; con ascos de pared engrosada y ascosporas 3-septadas, elipsoidales, versicolor.

Tengiomyces indicus es conocido solamente por su dos colecciones, ambas de Asia (China e India) y es la unica especie en este genero. Spadicoides S. Hughes es aparentemente el anamorfo de T. indicus (Reblova, 1999).

Los conidioforos y micelio fueron encontrados creciendo en los peritecios jovenes y maduros como asi tambien en la superficie del sustrato en la coleccion realizada por Teng (1934) en China. En la coleccion de la India no se encontraron hifomicetes asociados, solamente fue visto un subiculo castano claro, esparcido creciendo en la base del peritecio. La especie de Spadicoides asociada con el peritecio de T. indicus es ligeramente semejante a S. obovata (Cooke & Ellis) S. Hughes en la morfologia conidial, similares en tamano (12,5-16 x 68,5 um) y color, pero truncado en el extremo proximal y carecen de poro visible en el extremo distal (Goh & Hyde, 1996).

Nuestro ejemplar coincide con la descripcion de Reblova (1999), excepto por el tamano menor de sus ascosporas (13-)14-17(-18) x (4-)5-6,5(-7,5) um); menor longitud y mayor diametro de sus ascos (68)71-86(-91) x (11-)12-15(-16) um. La presente muestra se encuentra muy deteriorada, lo cual podria explicar la escasa presencia de setas en los ascomas periteciales, que en nuestro caso solamente se encontraron muy pocas y de tamano menor; los ascomas peritecioides son cortamente papilados, y muy colapsados. Tambien junto a los ascomas peritecioides se encontraron conidioforos y conidios 1septados correspondientes al genero Spadicoides.

El registro de esta especie, en su estado teleomorfico, es el tercero a nivel mundial.

Material examinado

ARGENTINA. Catamarca. Depto. Ambato: Las Juntas, cruzando el rio Las Juntas, 1780 msnm, 16-VI-1999, Catania 1687 (LIL).

DIAPORTHALES

TOGNINIACEAE Reblova, L. Mostert, W. Gams & Crous

Togninia minima (Tul. & C. Tul.) Berl., Icon. Fung. 3: 11. 1900. Calosphaeria minima Tul. & C. Tul., Sel. Fung. Carpol. 2: 112, plate XIII: 23-24. 1863. TIPO: Yugoslavia. On roots and stems of Vitis vinifera, 1990, M. MuntanolaCvetkovic' s.n (holotipo CBS 246.91). Figs. 7A D y 8F-H.

Sinonimia. Vease Mostert et al., 2006.

Ascomas peritecioides globosos a subglobosos, glabros, de (0,1-)0,15-0,25 mm diam., inmersos o superficiales, solitarios o gregarios, negros, con cuellos centrales, a veces excentricos, rectos a levemente curvados, no ramificados, de (0,2-)0,3-0,5 mm, perpendiculares u oblicuamente paralelos a la superficie del sustrato. Hifas ascogenas hialinas, aseptadas, de 18-27 x 2-3 [micron]m, proliferantes, produciendo secuencialmente ascos laterales y terminales. Ascos octosporados, oblongo-claviformes, de 18-19 x 4-5 [micron]m, apices conspicuamente gruesos, con un aparato apical refringente muy pequeno, inamiloide. Ascosporas oblongas-elipsoidales a alantoides con extremos redondeados, de 3-5 x 1-2 um, unicelulares, incoloras. Parafisis excediendo el largo de los ascos, septadas, de 2,5-4 [micron]m de diam., raramente ramificadas, abundantes, persistentes.

Anamorfo: Phaeoacremonium aleophilum W. Gams, Crous, M. J. Wingf. & Mugnai, Mycologia 88: 791, 1996.

Phaeoacremonium W. Gams, Crous & M. J. Wingf. es un genero de hifomicetes dematiaceo con aproximadamente 17 especies (Crous et al., 1996; Dupont et al., 2000; Groenewald et al., 2001; Mostert et al., 2005); incluye importantes hongos asociados con infecciones humanas y sintomas de enfermedades en hospedantes lenosos como cultivos de vid, mientras que el teleomorfo posee tipicamente un ciclo de vida saprofito (Reblova & Mostert, 2007). La conexion entre Phaeoacremonium aleophilum y Togninia minima (Tul. & C. Tul.) Berl., especie tipo del genero, fue recientemente establecido "in vitro" por Mostert et al. (2003).

En nuestro pais P. aleophilum es de amplia distribucion y la especie mas comun en cultivos de vid, pero tambien han sido citadas P. parasiticum (Ajello, Georg & C.J. K. Wang) W. Gams, Crous & M.J. Wingf, en vid y P. argentinense L. Mostert, W. Gams & Crous (Dupont et al., 2002). Mostert et al. (2006) tambien aislaron de suelo P. argentinense y hallaron su correspondiente teleoformo, Togninia argentinense L. Mostert, W. Gams & Crous, sobre tallos de Vitis vinifera L.

[FIGURA 7 OMITIR]

Distribucion y habitat. Europa, Norte America (Barr, 1985, sobre madera); Canada (sobre Prunus pensylvanica L. f.) y Estados Unidos (sobre Alnus, Hausner et al., 1992); Italia (sobre hospedante desconocido, Reblova et al., 2004). Argentina (saprofito sobre rama de P. parlatorei). Esta es la primera cita para Argentina, provincia de Catamarca.

Observaciones. Nuestra coleccion coincide con la descripcion de Mostert et al. (2006) excepto en la longitud de los cuellos periteciales, siendo mas largos en sus ejemplares (800-1800 [micron]m long.). El genero Togninia Berl., en cuanto a su posicion taxonomica fue clasificado originalmente en Calosphaeriaceae, Calosphaeriales (Berlese, 1900; Barr, 1985; Mostert et al., 2003). Barr (1983) detalla la historia de la familia mencionada y sus generos respectivos, y publica el primer concepto moderno de Calosphaeriaceae (Barr, 1985; Barr et al., 1993).

[FIGURA 8 OMITIR]

Sobre la base de datos moleculares, Togninia fue recientemente excluido del orden Calosphaeriales para formar una familia propia, las Togniniaceae, con afinidades filogeneticas con representante de Diaporthales (Reblova et al., 2004). Moster et al. (2006) monografiaron el genero Togninia y sus anamorfos, y mediante los analisis filogeneticos basado en caracteres moleculares sostienen la ubicacion de Togninia en Diaporthales.

Material examinado

ARGENTINA. Catamarca. Depto. Ambato: Las Juntas, cruzando el rio Las Juntas, en bosques de P parlatorei Pilg., 1780 m, 16-VI-1999, Catania 1678 (LIL).

Togninia minutissima (A. I. Romero & Samuels) M. Catania & A. I. Romero, comb. nov. Erostella minutissima A. I. Romero & Samuels, Sydowia 43: 236. 1991. TIPO: Argentina, Buenos Aires, Ramallo, Ramallo, VIII1981, Romero 39/4-13 (holotipo BAFC 32023!).

Observaciones. Se propone esta nueva combinacion sobre la base de Hausner et al. (1992) y Mostert et al. (2003), quienes demostraron que Erostella (Sacc.) Sacc. es sinonimo del genero Togninia Berl.

Distribucion y habitat. Descrita sobre Eucalyptus viminalis Labill. en la provincia de Buenos Aires. La tercera espcie de Togninia citada para Argentina es Togninia argentinense L. Mostert, W. Gams & Crous sobre vid en la provincia de Mendoza.

SORDARIOMYCETES

TRICHOSPHAERIALES

TRICHOSPHAERIACEAE G. Winter

Trichosphaeria pilosa (Pers.) Fuckel, Jb. Nassau. Ver. Natura. 23-24: 145. 1870. Sphaeria pilosa Pers., Icones et Descriptiones Fungorum Minus Cognitorum (Leipzig) 2: 41. 1800. TIPO: Alemania, Leipzig, "nascitur passim at ligna exsiccata mucosa", sine data, Persoon s.n. (holotipo L?). Figs. 7E-H y 8I-K.

Ascomas peritecioides aislados o en grupos pequenos, globosos a subglobosos, base levemente aplanada, superficiales, castano oscuro, setosos, de 140-200 x 140-160(-200) [micron]m. Setas numerosas, castanas, aseptadas, lisas, de 90-130 x 4-4,5 um. Ascos cilindricos-claviformes, 8-esporados, de 58,5-68(-70) x 6,5-8 [micron]m. Parafisis cilindricas, raramente ramificadas, anastomosadas y septadas. Ascosporas elipsoidales, incoloras, unicelulares, rugosas, 9-10,5 x 4,5-5 [micron]m. Anamorfo: desconocido.

Distribucion y habitat. Europa, Gran Bretana (Farr et al., 2008). En Argentina saprofito sobre madera P. parlatorei. Probablemente sea esta la primera cita para Sudamerica.

Observaciones. El genero Trichosphaeria fue erigido por Fuckel (1870) con Trichosphaeria pilosa (Pers.) Fuckel, como especie tipo. Segun Kirk et al. (2008), solamente son aceptadas 27 especies del genero, de habitat principalmente corticola y lignicola y de amplia distribucion.

Reblova (2006) realizo un estudio de sistematica molecular en donde Trichosphaeria pilosa, representando la familia Trichosphaeriaceae, toma una posicion basal en relacion a todos los otros ascomicetes unitunicados. La ubicacion del orden Trichosphaeriales no ha sido resuelta por el alto grado de convergencia fenotipica y por datos moleculares escasos. T. pilosa tradicionalmente es aceptada como un ascomicete peritecial con asco unitunicado (von Arx & Muller, 1954; Reblova et al., 1999). Sin embargo, en este estudio de Reblova (2006) su ubicacion en el arbol filogenetico sugiere afinidad con los ascomicetes ascoloculares con ascos bitunicados.

Esta especie fue coleccionada sobre corteza y madera de Pinus sp. en Alemania (Saccardo, 1882); sobre Quercus sp. en Georgia (Estados Unidos) (Hanlin, 1963); sobre ramas muertas de Fagus sylvatica L. y Fraxinus excelsior L., en las Islas Britanicas (Ellis & Ellis, 1997); sobre Alnus sp. en Suiza (Farr et al., 2008).

Material examinado

ARGENTINA. Tucuman. Depto. Burruyacu: Sierra de Medina, ruta provincial 310, a 31 km desde Villa Padre Monti, Aguas Negras, Finca Mansilla, 1600 m, 25-II-1999, Catania 1209 (LIL).

AGRADECIMIENTOS

A los directores de los herbarios LIL, LPS, NY, por el prestamo de los materiales para su estudio. A Ines Jaume (perteneciente a la Seccion Iconografia de la F.M.L.) por la realizacion de los dibujos. A Adriana I. Hladki por la lectura critica del manuscrito. A la Fundacion Miguel Lillo y al CIUNT por la financiacion de este proyecto. Publicacion del PRHIDEB-CONICET No 180.

Original recibido el 17 de marzo de 2010, aceptado el 24 de noviembre de 2010.

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Myriam del V. Catania (1) & Andrea I. Romero (2)

(1) Fundacion Miguel Lillo, Laboratorio de Micologia, Miguel Lillo 251, San Miguel de Tucuman, 4000 Tucuman, Argentina; mcatania@tucbbs.com.ar; catania@csnat.unt.edu.ar (autor corresponsal).

(2) PRHIDEB-CONICET, Departamento de Biodiversidad y Biologia Experimental, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Universitaria, Pabellon II, 4[grados] Piso, C1428EHA Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina.
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Author:del V. Catania, Myriam; Romero, Andrea I.
Publication:Darwiniana
Article Type:Report
Date:Dec 1, 2010
Words:6919
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