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Lepidochitona bullocki, una nueva especie de quiton (Polyplacophora: Ischnochitonidae) del Caribe colombiano.

El genero Lepidochitona (Gray 1821) se encuentra representado en el Caribe por tres especies: L. liozonis (Dall & Simpson 1901), L. rosea (Kaas 1972) y L. rufoi (Garcia-Rios 2010). En los registros de los quitones recuperados en dragados cerca de Isla Coche en Venezuela, (Bullock et al. 1994) mencionaron una especie de Lepidochitona pequena (5mm longitud), con el tegumento granular. Ninguno de los dos lepidoquitones descritos hasta ese entonces tienen el tegumento granuloso, por lo que concluyeron que se trataba de una especie sin describir (Bullock et al. 1994). En un trabajo relacionado, donde se incluyen las especies presentes en aguas someras en Isla Margarita en Venezuela, Bullock & Franz (1994) mencionan y muestran fotografias de dos especies de Lepidochitona sin describir, una de ellas con tegumento granular, coloracion marron anaranjado, valvas muy arqueadas y cuerpo alargado. La otra especie sin describir, mencionada por Bullock & Franz (1994), tiene el tegumento granular, es policromatica y la encontraron en el area de embate del oleaje, entre las algas que crecen sobre las rocas, donde tambien se encontraban ejemplares de Acanthochitona balesae (Abbott 1954). Estos autores reconocieron como diferentes a estos dos ejemplares del mencionado en Bullock et. al. (1994). Los trabajos citados dejan establecido que el genero Lepidochitona en el Caribe es mas diverso y que esa mayor diversidad esta en el sur, donde los trabajos de inventario y descripcion han sido limitados (Gracia et al. 2005, Lyons 1988).

Durante el mes de octubre de 2009 se realizo un reconocimiento de posibles estaciones de recoleccion en el litoral de Santa Marta, Colombia, para ejecutar en el futuro un censo de quitones. El objetivo de este trabajo es describir una especie nueva de lepidoquiton que se recolecto como parte de aquel ejercicio.

MATERIALES Y METODOS

Veinte ejemplares de L. bullocki fueron recolectados en un recorrido a lo largo del litoral rocoso, entre el norte de la playa del Rodadero (11[grados]12'27.3" N, 74[grados] 13'47.2" W) y el norte de Puerto Luz (11[grados] 12'32.7" N, 74[grados]14'1.3" W), en Santa Marta, Colombia. En este se examinaron las rocas sueltas, tanto la superficie expuesta como la enterrada o en sombras, a una profundidad de 0.25 hasta 1.5m, y una distancia de la orilla de 1 a 5m. La ubicacion geografica de los ejemplares recolectados se determino mediante la lectura de la latitud y longitud de un punto cercano al lugar de recoleccion, usando un GPS. Los quitones fueron relajados y aplanados para su preservacion usando alcohol etilico al 70%, diluido con agua destilada.

Los organismos preservados fueron examinados, medidos y fotografiados utilizando un microscopio de diseccion Nikon SMZ1500 con un micrometro en el ocular. Los colores se describieron comparando los ejemplares preservados con la guia de colores de Smithe (1975). Cuatro ejemplares fueron desarticulados para su examen usando un microscopio electronico de barrido (MEB). En estos cuatro se disolvio el tejido blando adherido a la radula, el cinturon y las valvas con una solucion caliente de KOH 2N (Bullock 1985). Algunas valvas que presentaban costras sobre su superficie, fueron tratadas con ultrasonido por uno o dos minutos. Las estructuras ya limpias se lavaron con agua destilada y se almacenaron en etanol al 95%.

Las estructuras seleccionadas para preparar las microfotografias, utilizando el MEB, se secaron al aire y se fijaron en bases de aluminio usando un adhesivo de carbon. Estos ejemplares se cubrieron con una pelicula de oro usando un evaporador. La determinacion de la densidad de estetos y las medidas de los elementos que recubren el cinturon se efectuaron segun el metodo descrito por Garcia-Rios (2010).

Los ejemplares tipo fueron depositados en el Museo de Zoologia Estatal de Munich (Zoologische Staatssammlung Manchen, ZSM), Alemania y en la Coleccion Biologica de la Universidad de Puerto Rico en Humacao (CBUPRH).

Sistematica: Segun la clasificacion de Kaas & Van Belle (1998):

Clase POLYPLACOPHORA (Gray 1821) Orden NEOLORICATA (Bergenhayn 1955) Suborden ISCHNOCHITONINA (Bergenhayn 1930 Familia ISCHNOCHITONIDAE (Dall 1889) Subfamilia LEPIDOCHITONINAE (Iredale 1914) Genero Lepidochitona (Gray 1821) Subgenero Lepidochitona s.s.

Lepidochitona (L.) bullocki (Garcia-Rios), sp. nov. (Fig. 1-9)

MATERIAL EXAMINADO

Holotipo: ZSM Moll 20100542: Ejemplar completo, aplanado, preservado en etanol, 5.5mm de longitud. Colombia, Santa Marta, Rodadero (11[grados]12'25.98" N, 74[grados] 13'48.65" W), infralitoral somero, entre 0.25 y 1m profundidad, a 2m de la orilla, sobre roca plana cubierta por algas y sedimentos finos, recolectado por el autor el 12 de octubre de 2009.

Paratipos: ZSM Moll 20100570: Ejemplar completo, aplanado, preservado en etanol, 6.4mm de longitud, Colombia, Santa Marta, Rodadero (11[grados] 12'27.25" N, 74[grados]13'47.28" W), infralitoral somero, entre 0.25 y 0.75m profundidad, entre 1 y 2m de la orilla, sobre roca cubierta por algas y sedimentos, recolectado por M. Alvarez-Ruiz, L.S. Triana, S.A. Rodriguez, P.C. Tigreros y C.I. Garcia-Rios, 8 octubre 2009. CBUPRH #2768: Ejemplar completo, preservado en etanol, 6.5mm de longitud. La misma localidad y habitat que el holotipo. CBUPRH #2770: 4.1mm longitud (incluyendo el cinturon), la misma localidad e informacion de recoleccion que el holotipo, desarticulado. CBUPRH #2779: Ejemplar completo, preservado en etanol, 5.5mm de longitud, la misma localidad, habitat e informacion de recoleccion que el ejemplar anterior. CBUPUR #2783: Ejemplar completo, preservado en etanol, 6.2mm de longitud, Colombia, Santa Marta, Puerto Luz (11[grados]12'32.84" N, 74[grados]14'1.15" W), infralitoral somero, entre 0.5 y 1.5 m profundidad, entre 3 a 4m de la orilla, bajo roca posada sobre fondo arenoso, recolectado por M. Alvarez-Ruiz y C.I. Garcia-Rios, 9 de octubre de 2009. CBUPRH #2785: Ejemplar completo, preservado en etanol, 7.3mm de longitud, Colombia, Santa Marta, Puerto Luz (11[grados]12'29.84" N, 74[grados]13'54.47" W), infralitoral somero, entre 0.3 y 1m profundidad, entre 3 y 5m de la orilla, sobre roca posada sobre el fondo, cubiertas por algas y sedimentos, recolectado por M. Alvarez-Ruiz, L.S. Triana, S.A. Rodriguez, P.C. Tigreros y C.I. Garcia-Rios, 7 de octubre de 2009. CBUPRH #2787: 6.9mm longitud (incluyendo el cinturon), la misma localidad e informacion del ejemplar anterior, desarticulado. CBUPRH #2794: Ejemplar parcialmente enrollado, 1.8mm de ancho valva IV, misma localidad e informacion que el CBUPRH #2785, desarticulado. CBUPRH 2797: 5.6mm de longitud, misma localidad e informacion que el CBUPRH #2785, desarticulado.

ENGLISH DESCRIPTION OF THE NEW TAXON

Animal of small size, holotype 5.5mm total length (Fig. 1), bigger paratype 7.3mm (CBUPRH #2785). Width of all types are approximately half of the length (average proportion 54%, n=10). Dorsal elevation of plate IV is 0.34 (CBUPRH #2787 and #2794); back rounded, not carinated; side slopes lightly convex. Color and markings of tegmentum highly variable. Holotype is orange and cream with dark brown marks in lateral area of intermediate valves and exterior border of the cephalic valve. A pattern of small greenish blue spots is present in both sides of the jugal area in the intermediate and postmucronal area of the anal valve (Fig. 1A). The paratype ZSM Moll 20100570 with majority of valves dark brown, with cream and orange marks, the intermediate valves II and VI cream and orange, with brown marks in both sides of the jugal area, the same zone were all the intermediate valves have small greenish blue spots (Fig. 1B). Other paratypes with the jugal area yellow and cream, with the rest of the tegmentum speckled with brown, dark brown, cream, rose and orange (CBUPRH #2783, Fig. 2A). Para type CBUPRH #2785 with brown cephalic valve dotted with cream, other valves with white jugal area (except in valve IV, that is orange), lateral areas rose, white with brown marks (Fig. 2B). The paratypes CBUPRH #2787 (Fig. 2C) and #2797 (Fig. 2D) orange, the first with clear and brown marks, the other uniformly colored, with some brown marks in valves III and VIII. In all the paratypes it is possible to observe (at least in one valve) the greenish blue spots previously mentioned. The girdle of all the specimens shows alternating cream and reddish brown patches (Fig. 1, 2).

Anterior margin of head valve is semicircular (Fig. 3A). Intermediate valves rectangular, the posterior margin concave on both sides of the apex (Fig. 3B). Apex well defined in all the intermediate valves, more prominent in valve II and III. Lateral areas with poor definition, not raised, except in valve II. The anal valve is smaller than the head valve (Fig. 3). The tegmentum of the anal valve is 2.5 times wider than long, with a semicircular posterior edge (approximately half circle); the anterior edge is straight.

Mucro is prominent, anterior, in the first third of the length. The post-mucronal slopes pronounced, initially 70[grados], last portion 40[grados] (Fig. 4).

Tegmental surface irregular, with alternation of raised and depressed squarish zones; they become larger and irregular in the central area of the intermediate valves and premucronal area of the anal valve. In the lateral areas, where the pattern is more regular, the raised squares have sides of approximately 35[micro]m (Fig. 5). In the raised surface are the megaesthetes surrounded by three to seven microesthethes, other microesthethes located in the depressed surfaces (Fig. 6), with an average proportion of eight microesthethes by each megaesthete (n=4). All the esthetes are aligned. In the lateral zone of the valves the esthetes lines radiate from the apex toward the margins in contact with the belt. As they move away of the apex, some esthetes lines branch off, especially those that are near the lateral line. This maintains the esthetes density almost constant, between 3 400 and 4 800/[mm.sup.2] (CBUPR# #2770). In the central area of the intermediate valves the esthetes lines are arranged longitudinally, from the previous edge to the lateral line. In the cephalic valve the lines of esthetes radiate from the apex. In the anal shell the esthetes are longitudinally arranged in the antemucronal and radially in the postmucronal (Fig. 4).

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Articulamentum is whitish translucent. The insertion plate short, with insertion slit formula 9/1/10 (n = 3). Anal valve of paratype CBUPRH #2794, has 16 slits with the corresponding 16 slits rays. Apophyses are triangular in valve II, a little less in III, later valves most rectangular, with flattened edges. Apophyses well separated, jugal sinus is ample, approximately a third of the valve width (Fig. 3). The jugal sinus of the intermediate shells is concave, except in the shell II, which is convex.

The dorsal surface of the girdle is covered with colored cylindrical corpuscles, (Fig. 7A). These corpuscles have of diameter and 24-35/[micro]m of length (CBUPRH# 2794). Twenty three (23) tufts of long hyaline spicules are distributed all around the girdle (Fig. 1, 2). Each side of the girdle has seven tufts aligned with the sutures of the valves (Fig. 7B). Another five are on the periphery of the cephalic valve and four near the anal valve. These tufts have an average of 10 spicules, transparent and curved, tightly united in the base. These hyaline spicules can reach 0.5mm, the anterior ones are shorter or broken. The outer margin of the girdle is surrounded by a row of transparent or amber colored spicules (Fig. 7C, 8A). These marginal spicules measure 120-200[micro]m of length and 15-20[micro]m of diameter in the base. Girdle ventral surface with imbricate transparent spicules, with the pointed ends oriented towards the marginal spicules. These ventral spicules are bigger near the margin, with 50[micro]m of length and 10[micro]m of width in the base (Fig. 8C). The ones located near the palial channel measure 15[micro]m of length. Between the ventral and the marginal spicules there is a row of submarginal scales, semirectangular, of 80[micro]m of length and 20[micro]m of width (Fig. 8B).

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Radulae measure one third of the specimen's length, comprising between 26 to 31 rows of mature teeth and the major lateral teeth mineralized, another 8 to 11 rows of teeth in formation. Central tooth 15[micro]m wide at anterior blade, bend near the edge (Fig. 9A). Major lateral teeth with tricuspid head, 30-35[micro]m wide, the central denticle a little longer (Fig. 9B). The espatulate unicinal teeth with denticulated blade inwardly curved (Fig. 9C).

There are 13 pairs of gills in the holotype, 11 to 12 in the paratypes. Gills merobranquial, increase of size towards the later end (abanal).

Descripcion de la especie

Animal pequeno, holotipo mide 5.5mm de longitud total (Fig. 1), paratipo mayor 7.3mm (CBUPRH #2785). El ancho de todos los ejemplares tipo es un poco mayor que la mitad de su longitud (proporcion promedio = 54%, n = 10). La elevacion dorsal de la valva IV es de 0.34 (ejemplares CBUPRH #2787 y #2794); dorsalmente redondeada, sin quilla en la region del yugo, pendiente lateral ligeramente convexa. El tegumento muestra colores variados en patrones diversos. El holotipo tiene color anaranjado y crema con marcas marron oscuro en las areas laterales de las valvas intermedias y el borde exterior de la valva cefalica. Presenta un patron de puntos azul verdoso a ambos lados del area yugal de las valvas intermedias y el area post mucron de la valva anal (Fig. 1A). El paratipo ZSM Moll 20100570 tiene la mayoria de las valvas color marron oscuro, con marcas de colores crema y anaranjadas, principalmente en los apices, las valvas intermedias dos y seis con dominancia de colores crema y anaranjado, con marcas marron. En todas las valvas intermedias (Fig. 1B) se observan pequenos puntos azul verdosos a ambos lados del area del yugo. Otros paratipos con zona yugal amarilla y crema y el tegumento restante variegado con marron claro, marron oscuro, crema, rosado y anaranjado (CBUPRH #2783). Otro paratipo (CBUPRH #2785) con valva cefalica marron, punteada con crema y las demas valvas con area yugal blanca (excepto en la valva cuatro que es anaranjada) y las areas laterales al area yugal, rosadas y blancas con marcas marron. Los paratipos CBUPRH #2787 y 2797 con tonos mas anaranjados, mostrando patrones de marcas claras y marrones en el primero y una coloracion mas enteriza en ultimo, con excepcion de marcas marrones en las valvas III y VIII. En todos los paratipos se pueden observar, por lo menos en una de las valvas los puntos azul verdosos antes mencionados. El cinturon de todos los tipos esta coloreado con bandas alternas de marron rojizo y crema (Fig. 1, 2).

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Valva cefalica con el borde anterior semicircular (Fig. 3A). Valvas intermedias rectangulares, con el margen posterior concavo a ambos lados del apice (Fig. 3B). Apice bien definido en todas las valvas intermedias, mas prominente en las valvas II y III. Las areas laterales no estan bien definidas ni elevadas, excepto en la valva II. Valva anal 7% mas estrecha que la cefalica (Fig. 3) y presenta tegumento 2.5 veces mas ancho que largo, asi como un borde posterior semicircular (aproximadamente medio circulo) y el borde anterior recto. El mucron es prominente, localizado anteriormente. La pendiente postmucronal pronunciada, inicialmente de 70[grados], ultima porcion de 40[grados] (Fig. 4).

Superficie del tegumento irregular, con alternancia de zonas levantadas y deprimidas de formas cuasicuadradas; que se hacen mas grandes e irregulares en el area central de las valvas intermedias y el area premucronal de la valva anal. En las areas laterales, donde el patron es mas regular, los cuadros levantados tienen lados de aproximadamente 35 [micro]m (Fig. 5). En la superficie levantada se encuentran los megaestetos rodeados por tres a siete microestetos, otros microestetos se encuentran en la region deprimida de la superficie (Fig. 6). Se encontro una razon promedio de ocho microestetos por cada megaesteto (n=4).Todos los estetos estan en arreglos lineales. En la zona lateral de las valvas las lineas de estetos radian del apice a los margenes en contacto con el cinturon. En la medida en que se alejan del apice, algunas lineas de estetos bifurcan para dar origen a otras, especialmente las que estan cerca de la linea lateral. Esto mantiene casi constante la densidad de estetos en toda la superficie, que esta entre los 3 400 y los 4 800/[mm.sup.2] (CBUPR# #2770). En el area central de las valvas intermedias las lineas de estetos estan alineadas longitudinalmente, desde el borde anterior hasta la linea lateral. En la valva cefalica las lineas de estetos irradian del apice. En el area premucron de la valva anal los estetos tienen arreglo longitudinal y radial en la postmucronal (Fig. 4).

Articulamento blanquecino, algo transparente. Placa de insercion corta, con formula de hendiduras de insercion de 9/1/10 (n=3). La placa de insercion de la valva anal del ejemplar CBUPRH #2794 tiene 16 hendiduras con sus correspondientes radios. Apofisis mas triangular y puntiagudo en la valva II, un poco menos en la III, mas rectangulares y con bordes mas aplanados en las valvas posteriores. Apofisis se encuentran bien separadas, dejan un amplio seno del yugo de aproximadamente un tercio del ancho de la valva (Fig. 3). Seno del yugo de las valvas intermedias es concavo, excepto en la valva II, que es convexo.

La superficie dorsal del cinturon esta cubierta por corpusculos cilindricos coloreados (Fig. 7A). Estos corpusculos tienen 7-9[micron]m diametro y 24-35[micron]m de longitud (CBUPRH# 2794). Alrededor del cinturon se distribuyen 23 mechones de espiculas hialinas (Fig. 1, 2), siete a cada lado, alineados con las suturas de las valvas, a media distancia entre el tegumento y el margen exterior del cinturon (Fig. 7B). Otros cinco en la periferia de la valva cefalica y alrededor de cuatro cercanos a la valva anal. Estos mechones tienen en promedio 10 espiculas transparentes y curvas, unidas en la base. Estas espiculas hialinas pueden alcanzar los 0.5mm, las que estan en los mechones anteriores tienden a ser mas cortas, o estar partidas. El margen exterior del cinturon esta rodeado de una fila de espiculas transparentes o con un tinte color ambar (Fig. 7C, 8A). Estas espiculas marginales miden entre 120 y 200/[micron]m de longitud y de 15 a 20[micron]m de diametro en la base. En el lado ventral el cinturon esta cubierto de espiculas transparentes, solapadas, con las puntas orientadas hacia las espiculas marginales. Las mas cercanas al margen son mas grandes, con longitudes hasta los 50[micron]m y unos 10[micron] m de ancho en la base (Fig. 8C), las localizadas cerca del canal palial miden unos 15[micron]m de largo. Entre las espiculas ventrales y las marginales se encuentra una fila de escamas submarginales, semirectangulares, de unos 80[micron]m de longitud y 20[micron]m de ancho (Fig. 8B).

La radula extendida mide una tercera parte de la longitud total del ejemplar. Tiene entre 26 a 31 filas de dientes formados con los dientes laterales mayores mineralizados y otras ocho a 11 filas de dientes en formacion. El diente central tiene 15[micron]m de ancho y un doblez cerca del filo (Fig 9A). Diente lateral mayor tricuspide, mide 30-35/[micro]m de ancho, la cuspide central un poco mas larga (Fig. 9B). Los dientes unicinos espatulados tienen su extremo distal curvo y denticulado (Fig. 9C).

En el holotipo hay 13 pares de branquias, mientras que en los paratipos hay de 11 a 12 pares. Las branquias con arreglo merobranquial y aumentan de tamano hacia el extremo posterior (abanal).

Etimologia: Esta especie esta dedicada al Dr. Robert C. Bullock, autor de multiples monografias sobre la sistematica de los quitones, con enfasis en los quitones del Caribe. Es el primer investigador en llamar la atencion sobre la presencia de otras especies de lepidoquitones en el sur del Caribe, incluyendo, muy probablemente, la que describimos aqui en su nombre.

DISCUSION

Esta especie es similar a las otras en el genero Lepidochitona presentes en el Caribe, tanto en la macromorfologia de las valvas, como en el arreglo de las branquias y los elementos que recubren el cinturon. La caracteristica externa distintiva de esta especie es la presencia de densos mechones de largas espiculas en el dorso del cinturon. Estas espiculas no son ramificadas, como en el subgenero Dendrochiton Berry, 1911, que tiene distribucion en la costa oeste de Norte America (Kaas & VanBelle 1985). La presencia de una sola hendidura a cada lado de las valvas intermedias separa a esta especie de las del subgenero Spongioradsia Pilsbry 1894. La clasificacion de L. bullocki en el subgenero Lepidochitona se hace considerando la afinidad morfologica y geografica con las otras especies del genero, a pesar de que sus espiculas hialinas no son reducidas, como se establece para el subgenero en Kaas & VanBelle (1985). Esa diferencia menor no justifica la propuesta de un nuevo subgenero.

Lepidochitona bullocki es una especie policromatica. Existen ejemplares con coloracion similar en otras especies del Caribe. Ademas de la mayor cantidad y longitud de los mechones de espiculas en el cinturon, se puede distinguir a L. bullocki de L. liozonis por la longitud de las espiculas marginales. Estas espiculas son mayores de 100[micron]m en L. bullocki, mientras que en L. liozonis tienen longitudes cercanas a los 40[micron]m (Garcia-Rios 2003). Lepidochitona rosea tiene espiculas marginales de 130[micron]m, pero en el dorso de su cinturon se encuentran solo unas pocas espinas curvas, de hasta 180[micron]m (Kaas 1972, Kaas & VanBelle 1985).

Las irregularidades en la superficie del tegumento de L. bullocki tambien la distingue de L. liozonis y de L. rosea, que tienen superficies casi lisas (Garcia-Rios 2010, Bullock et al. 1994). L. rufoi tiene la superficie de su tegumento microgranular, con granulos redondeados con un megaesteto solitario en el extremo mas alto del granulo (Garcia-Rios 2010). En contraste, la escultura de la superficie del tegumento de L. bullocki es subcuadrada, con un megaesteto acompanado de varios microestetos en las regiones elevadas (Fig. 6).

El numero de hendiduras en la placa de insercion de las valvas ha dejado de usarse como un criterio para discriminar especies (Eernise et al. 2007). Ferreira (1985) advierte de la variabilidad de este numero al examinar lotes de Choneplax lata (Guilding, 1829), encontrando de tres a cinco en la valva cefalica, una a ninguna en las intermedias y dos a ninguna en la anal. De los cuatro paratipos desarticulados, tres tienen 10 hendiduras en la valva anal y uno tiene 16, confirmandose la variabilidad de esta caracteristica.

La radula de L. bullocki (Fig. 9) difiere notablemente de la de L. rufoi en el ancho del diente central, que es seis veces mas ancho que el ilustrado para L. rufoi (Garcia-Rios 2010). El diente lateral mayor de L. liozonis es tricuspide, con cuspides de longitudes similares (Garcia Rios 2003, Kaas & VanBelle 1985) mientras que en L. bullocki, la cuspide central del diente es mas larga. Esa forma del diente lateral mayor es tipica en el genero, a juzgar por las ilustradas en Kaas & VanBelle (1985), donde 17 de las 20 ilustraciones de este diente en lepidoquitones muestran la cuspide central mas larga.

La mayoria de los quitones del sublitoral exhiben fototaxia negativa, encontrandose en la parte sombreada de las rocas, muchas veces en el extremo enterrado. Los ejemplares tipo de L. bullocki fueron encontrados en la superficie de las rocas expuestas a la luz, cubiertas por una alfombra de algas y los sedimentos finos que se adhieren a los mucilagos de las algas. Este es un habitat muy dificil de examinar, si las rocas no estan sueltas. Cuando las rocas presentan en esa superficie iluminada grietas o desniveles alargados, podemos encontrar ahi, con mayor frecuencia que los lepidoquitones, a Acanthochitona balesae, un quiton pequeno y vermiforme que se adapta a esos refugios alargados. La especie Lepidochitona sp. B en Bullock & Franz (1994) y Lepidochitona sp. en Bullock et al. (1994) presenta similitudes en coloracion, habitat y la asociacion con A. balesae. Bullock & Franz (1994) mencionan que encontraron los ejemplares en la zona donde rompe la ola. Esto podria explicar la omision de los mechones de largas espiculas hialinas, pues estas podrian romperse en ambientes de mucha energia. Los ejemplares tipos que usamos en esta descripcion fueron recolectados en litoral rocoso con oleaje de baja energia.

AGRADECIMIENTOS

Agradezco a Migdalia Alvarez Ruiz de la Universidad de Puerto Rico en Ponce y a los colegas del Programa de Biologia Marina de la Universidad de Bogota, Jorge Tadeo Lozano, Sede de Santa Marta, por su asistencia en el campo, en especial a Paulo C. Tigreros, Lina S. Triana y Simon A. Rodriguez. Agradezco la informacion de posibles estaciones de recoleccion y el acceso a las primeras fotos y especimenes de esta especie a Maria F. Gracia y Nestor E. Ardilla. Una licencia sabatica otorgada por la Universidad de Puerto Rico en Humacao me permitio completar este manuscrito. El microscopio electronico de barrido fue prestado por el Programa Partnership for Research & Education in Materials (PREM) de la Universidad de Puerto Rico-Humacao (NSF-DMR-0934195). Agradezco las criticas y correcciones al manuscrito de Edgardo A. R. Ortiz Corps, Edwin Traverso Aviles, Ariel Diaz Perez, Maria Ramos Santiago, Jose O. Sotero Esteva y cuatro revisores anonimos.

Recibido 13-K-2010.

Corregido 25-II-2011.

Aceptado 28-III-2011.

REFERENCIAS

Bullock, R.C. 1985. The Stenoplax limaciformis (Sowerby 1832) species complex in the New World (Mollusca: Polyplacophora: Ischnochitonidae). The Veliger 27: 291-307.

Bullock, R.C. & C.J. Franz. 1994. A preliminary taxonomic survey of the chitons (Mollusca: Polyplacophora) of Isla Margarita. Nueva Esparta, Venezuela. Boletin Sociedad de Ciencias Naturales La Salle 54: 9-49.

Bullock, R.C., C.J. Franz & J. Buitrago. 1994. A report on a collection of chitons (Mollusca: Polyplacophora) dredged near Isla Coche, Nueva Esparta, Venezuela. Sociedad de Ciencias Naturales La Salle 54: 77-93.

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Gracia A., J.M. Diaz & N.E. Ardila. 2005. Quitones (Mollusca: Polyplacophora) del Mar Caribe Colombiano. Biota Colombiana 6: 117-125.

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Smithe, F.B. 1975. Naturalist's color guide. The American Museum of Natural History, Nueva York, EEUU.

Cedar I. Garcia-Rios

Departamento de Biologia, Universidad de Puerto Rico en Humacao, 100 Carr 908, Estacion Postal CUH, Humacao, Puerto Rico 00791; cedar.uprh@gmail.com
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Author:Garcia-Rios, Cedar I.
Publication:Revista de Biologia Tropical
Article Type:Report
Date:Sep 1, 2011
Words:4832
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