Printer Friendly

Las macrofitas de algunos lagos alto-andinos del Ecuador y su bajo potencial como bioindicadores de eutrofizacion.

RESUMEN

Se estudio la presencia de macrofitas en tres lagos de altoandinos en Ecuador, Lago San Pablo, Laguna La Mica y Lago Cuicocha. Los primeros dos son eutroficos, mientras que el ultimo es un lago de caldera extremadamente oligotrofico. Las especies dominantes en los lagos eutroficos son: Ceratophyllum demersum, Myriophyllum quitense, Potamogeton illinoensis, P. striatus y Elodea matthewsii. En el lago oligotrofico estan presentes P. pectinatus, P. illinoensis, y las Characeae Chara rusbyabana, Ch. globularis y Nitella acuminata. La maxima profundidad para la presencia de macrofitas puede ser usada como un indicador del estado de eutroficacion, la cual va desde 5 m en la Laguna Mica a 35 m en el Lago Cuicocha. El valor de la bioindicacion de las especies de macrofitas en estos lagos altoandinos es bajo, debido a que solo unas pocas especies estan presentes, y algunas de ellas no son especificas para las condiciones ambientales.

Palabras clave: Limnologia, macrofitas, lagos de alta montana, bioindicadores, America Latina, Ecuador.

Abstract: Macrophytes from some high Andean lakes of Ecuador and their low potential as bioindicators of eutrophication. The occurrence of macrophyte in three high Andean lakes of Ecuador, Lago San Pablo, Laguna La Mica and Lago Cuicocha was recorded in 5-9 transects per lake. The first two lakes are eutrophic, the third is an extremely oligotrophic caldera lake. The dominant species in eutrophic lakes are Ceratophyllum demersum, Myriophyllum quitense, Potamogeton illinoensis, P. striatus and Elodea matthewsii. In the oligotrophic lake P. pectinatus, P. illinoensis, and the Characeae Chara rusbyana, Ch. globularis and Nitella acuminata occur. The maximum depth of the macrophyte's presence can be used as an indicator of the trophic state, ranging from about 5 m in Mica to 35 m in Cuicocha. The bioindication value of the macrophyte species in these high Andean lakes is low, because few species occur and because some of them are not specific to environmental conditions.

Key words: Limnology, macrophyte, high mountain lakes, bioindicator, Latin America, Ecuador.

**********

La influencia de la concentracion de los nutrientes fosforo y nitrogeno sobre el desarrollo de las plantas acuaticas es conocida desde hace mucho tiempo (Margalef 1983, Perez 1992). Se ha podido determinar que un aumento en la concentracion de estos nutrientes determina un cambio significativo en la vegetacion acuatica de los lagos afectados (Lachvanne et al. 1982, Ozimek y Kowalczeski 1984). Melzer (1999) establecio un sistema de bioindicadores con plantas acuaticas para los lagos de Alemania, con el cual se puede evaluar el estado trofico de un lago o una zona del mismo. Muchas investigaciones han demostrado la relacion existente entre los parametros ambientales y la presencia de macrofitas (Carpenter y Lodge 1986), existiendo especies con un valor importante como bioindicadores (Pip 1987, Husak et al. 1989, Cimdins et al. 1995). Hay que anotar, que la mayor parte de estos trabajos han sido llevados a cabo en lagos de zonas templadas. Existen pocos datos sobre estudios de lagos en las zonas tropicales de America Latina, por este motivo es necesario realizar nuevos trabajos de investigacion en la limnologia tropical.

El presente estudio se desarrollo en la zona Andina del Ecuador, conocida localmente como Sierra. El objetivo de la investigacion es el de determinar los factores que influyen en el establecimiento de las macrofitas y poder en el futuro llegar a establecer un sistema de bioindicadores propios para la zona Andina. Las ventajas del sistema radican en la rapidez con que se pueden obtener informaciones relevantes para el analisis del estado trofico de los lagos y reducir los costos debidos los analisis quimicos.

MATERIALES Y METODOS

Sitio de estudio: Los tres lagos estudiados estan ubicados en los Andes del Norte del Ecuador, en alturas desde 2600 hasta los 4000 msnm. Debido a la altura y a la latitud cercana a la linea del ecuador, la intensidad de la radiacion solar es muy alta, y no hay presencia de cambios estacionales tal como ocurre en las zonas meridionales. Los lagos con una gran profundidad son de tipo monomictico como consecuencia del periodo seco y de los fuertes vientos que se presentan desde junio hasta septiembre (Gunkel 2000).

El Lago San Pablo se encuentra en la falda del volcan Imbabura a una altura de 2660 msnm. Tiene una superficie de 583 ha y una profundidad maxima de 35 m, la profundidad media es de 26 m (Gunkel 2003). El rio Itambi es un afluente permanente, y aporta el 90% de las entradas de agua. En los alrededores del lago viven cerca de 20 000 habitantes, cuya principal actividad es la agricultura que se desarrolla sobre los terrenos escarpados de las montanas aledanas, hecho que promueve la erosion del suelo.

Las aguas del Lago San Pablo cubren diversas necesidades de la poblacion: el uso domestico (lavado de ropas, aseo personal), como abrevadero, actividad pesquera y turistica y ademas, como deposito de aguas servidas.

El Lago Cuicocha esta ubicado en la caldera del volcan activo del mismo nombre a 3064 msnm, tiene una superficie de 373 ha, sus orillas estan formadas por declives escarpados, que en algunos lugares caen casi verticalmente desde alturas de 340 m sobre la superficie. La profundidad maxima del lago no ha sido establecida. Giggenbach et al. (1992) tomaron muestras de agua a una profundidad de 149 m. El unico afluente es la Quebrada Chumabi que no aporta agua permanentemente. En las cercanias del lago viven unos 600 habitantes, la mayor parte habita en las afueras de la cuenca del lago, influyendo poco sobre el ecosistema. Muchos turistas visitan el lago, pero la influencia del turismo sobre el ecosistema parece de baja importancia.

La Laguna La Mica esta ubicada en la zona del paramo al sudoeste del volcan Antisana, a 3900 msnm, tiene una superficie de 222 ha y una profundidad maxima de 25 m. Los rios Sarpache y el Alambrado son los dos afluentes mas importantes. La region es poco poblada y es parte de la reserva ecologica del Antisana. El unico uso de la laguna es la pesca deportiva de truchas. En los ultimos anos, despues del presente estudio, la Empresa Municipal de Alcantarillado y Agua Potable de Quito (EMAAP-Q) construyo un embalse de agua potable ocasionando que el espejo de agua suba 15 m.

Determinacion de la presencia de macrofitas: Se definieron transectos dirigidos desde la orilla hacia el centro de cada lago (entre cinco y nueve transectos), en sitios clave tales como afluentes, efluentes, litoral poco profundo y litoral profundo. Desde un punto senalado en la orilla y a lo largo de un transecto, se establecio la distancia hasta la orilla con ayuda de una cuerda con escala en metros. La profundidad se determino con un cable marcado en metros, en cuyo extremo fue fijado un peso. En los lugares en donde el sedimento era visible desde la superficie, las observaciones se realizaron con una caja dotada con fondo de vidrio. En dichos lugares se estimo la frecuencia de las plantas segun la superficie cubierta (1 = 1-20%, 2 = 21-40%, 3 = 41-60%, 4 = 61-80%, 5 = 81-100%). En las otras zonas se realizaron extracciones de las macrofitas con ayuda de un muestreador en forma de ancla invertida. Se hicieron cinco lanzamientos en cada lugar de muestreo y se establecio la presencia de cada especie del total de los muestreos.

En la determinacion de la influencia de los sedimentos sobre el desarrollo de las macrofitas, se tomaron tres muestras de sedimento en cada transecto: a una distancia de hasta 1 m de la orilla; mas adentro y en la zona de la maxima profundidad donde aun se encontraron plantas. Para este trabajo se utilizo un muestreador de sedimentos tipo Ekman. Las muestras obtenidas fueron secadas para la determinacion del peso seco. Analisis posteriores se realizaron en los laboratorios de la Universidad Tecnica de Berlin: Perdida de materia organica por calcinacion (550[grados]C, durante 1 hora), contenido de [C.sub.total] y [N.sub.total] (analizador de C/N NA 1500, FISONS), y el contenido de [P.sub.total] (digestion en autoclave y determinacion espectrofotometrica).

Tambien se analizaron muestras de agua tomadas en la zona central de cada lago a diferentes profundidades. Las determinaciones de conductividad y temperatura fueron realizadas inmediatamente en el campo, con un instrumento tipo LF 95 (WTW). Las determinaciones de oxigeno disuelto (metodo Winkler), el valor del pH y de los contenidos de fosfato, nitrato, nitrito y amonio se hicieron en los laboratorios de EMAAP-Quito. En todos los lagos se establecio la transparencia del agua con ayuda de un disco Secchi.

La identificacion de los ejemplares de macrofitas recolectados se baso en los manuales de Cook et al. (1974), Velasquez (1994) y Harling y Sparre (1973). Ademas, se utilizaron las descripciones especificas para las especies de Characeae (Wood y Imahori 1964, 1965, Guerlesquin 1981), Azollaceae (Slocum y Robinson 1997), Hydrocharitaceae (Holm-Nielson y Haynes 1986), Potamogetanaceae (Holm-Nielson y Haynes 1986a) y Pontederiaceae (Horn 1987).

RESULTADOS

Analisis del agua: Segun Gunkel (2000) durante el periodo de estratificacion (desde septiembre hasta mayo) en el epilimnion del Lago San Pablo se encuentra fosforo reactivo soluble (P[O.sub.4.sup.3-]-P) en concentraciones promedias de 0.07 mg/l (reacciones estandar [sigma] = 0.02 mg/l) y de 0.11 mg/l de fosforo total ([sigma] = 0.02). En el hipolimnion se alcanzan valores de hasta 0.29 mg/l P[O.sub.4.sup.3-]P y de hasta 0.60 mg/l [P.sub.total]. En la temporada de estratificacion existe un ambiente anaerobico en el hipolimnion. La transparencia del disco Secchi oscila entre 2.5 a 4 m. Debido a su similitud con los lagos frios de la zona templada, el Lago San Pablo puede ser clasificado como lago eutrofico, de acuerdo con los modelos de la OECD y de Vollenweider (Gunkel 2000).

Durante el periodo de mezcla (de junio a agosto) en general se puede afirmar que la columna de agua esta bien mezclada y se pueden encontrar concentraciones de fosforo reactivo soluble hasta de 0.15 mg/l P[O.sub.4.sup.3-]-P. Las concentraciones de nitrogeno son comparativamente bajas (menores de 0.3 mg/l N[H.sub.4.sup.+]-N y 0.5 mg/l N[O.sub.3.sup.-]-N). Durante el periodo de mezcla el contenido de N[O.sub.3.sup.-]-N puede subir hasta 3 mg/l.

La Laguna La Mica puede ser clasificada tambien como eutrofica. Las concentraciones promedio son: P[O.sub.4.sup.3-]-P = 0.067 mg/l ([sigma] = 0.013 mg/l); N[O.sub.3.sup.-]-N = 0.6 mg/l ([sigma] = 0.08 mg/l); N[H.sub.4.sup.+]-N = 0.248 mg/l ([sigma] = 0.15 mg/l). La relacion N/P se encuentra entre 10:1 y 15:1, por lo cual la concentracion de fosforo podria actuar como factor limitante en la produccion primaria. La transparencia con disco Secchi se encuentra entre 2 y 4 m. En esta laguna no se presentan estratificaciones. El caracter polimictico de la misma impide que se produzcan condiciones anaerobias. Las razones para la eutroficacion son desconocidas. Probablemente se pueda descartar la actividad humana como factor importante porque esta region es poco poblada.

En los anos 1977 y 1981 Steinitz-Kannan et al. (1983) realizaron un analisis del agua del Lago Cuicocha, obteniendo valores de fosforo y nitrogeno tipicos para lagos oligotroficos. La transparencia con disco Secchi llega a la profundidad de 19.5 m, siendo esto un indicador de su situacion oligotrofica. No existe una estratificacion en el lago debido a que los resultados de Giggenbach et al. (1992) comprueban que los parametros fisico-quimicos de las muestras tomadas a 149 m de profundidad no son significativamente diferentes de las muestras de la superficie. Son notables los altos valores de la conductividad (780-790 [micron]S/cm). La hidrologia del lago puede dar una explicacion para este fenomeno, pues no tiene un desaguadero y la evaporacion parece ser la unica via de perdida de agua.

Analisis del sedimento: La mayoria de las muestras de sedimento obtenidas en el Lago San Pablo son de caracter organico, con un contenido promedio de agua de 87.3%, [sigma] = 5.0% y una perdida por calcinacion del sedimento seco de mas del 10%. Cerca del afluente se encuentran sedimentos de caracter mineral con contenidos promedio de agua de 45.7% ([sigma] = 5.8%) y una perdida por calcinacion menor al 10%. La concentracion promedio de [P.sub.total] es de 0.60 g/kg, y la de [N.sub.total] es de 5 g/kg. La relacion [N.sub.total]/[P.sub.total] tiene un valor medio de 7.3:1, esto es sin tener en cuenta los sedimentos del afluente (0.5:1) y el desaguadero (35:1). Esta relacion no podria indicar un factor limitante para la produccion primaria. Todos los sedimentos litorales mostraron condiciones aerobicas. No hay indicios que permitan establecer, si las caracteristicas del sedimento influyen sobre la profundidad maxima a la cual las macrofitas se pueden desarrollar.

La mayoria de las muestras de sedimentos de la zona litoral de la Laguna La Mica son de caracter organico, con las concentraciones de nitrogeno y fosforo mas altas que en los sedimentos del Lago San Pablo. Estas concentraciones son particularmente altas en el sedimento de la desembocadura del Rio Sarpache (4 420 mg/kg para [N.sub.total] y 4 560 mg/kg para [P.sub.total]), confirmando que el Rio Sarpache es la fuente mas importante de fosforo en esta laguna. La relacion [N.sub.total]/[P.sub.total] es variable y oscila entre 6:1 y 49:1. En el sedimento de la laguna, el fosforo podria ser el factor limitante para el desarrollo de la vegetacion.

En la mayoria de los transectos del Lago Cuicocha fue imposible sacar muestras del sedimento a causa de la densa vegetacion de macrofitas impidiendo establecer las caracteristicas del mismo.

Vegetacion acuatica

Lago San Pablo: En el Lago San Pablo existen extensas zonas cubiertas por una vegetacion densa de macrofitas, las cuales alcanzan, en algunos casos, un par de metros de altura desde el nivel del sedimento. La unica excepcion se presenta en la desembocadura del Rio Itambi, donde el sedimento esta libre de macrofitas. Las especies dominantes son: Ceratophyllum demersum, Myriophyllum quitense, Potamogeton illinoensis y Potamogeton striatus (Cuadro 1). La profundidad maxima para el crecimiento de las macrofitas oscila entre 4.7 y 7.7 m, con un promedio de 6.5 m (Fig. 1).

[FIGURA 1 OMITIR]

C. demersum esta presente en casi todo el lago, formando un espeso colchon vegetal a una profundidad de 3-6 m. Casi siempre la especie se extiende hasta la profundidad maxima de macrofitas. M. quitense crece en casi todo el lago, dominando las zonas menos profundas hasta los 4 m. Excepto en dos transectos P. illinoensis se puede encontrar en todas las zonas del lago, prefriendo profundidades de 3-6 m. P striatus tambien es una planta corriente en el Lago San Pablo, con una biomasa maxima desarrollada entre 1-2 m de profundidad. En la region del desaguadero hay zonas extensas con Schoenoplectus tatora, en el resto del lago esta planta esta presente sin alcanzar a ser dominante. Solo en la zona donde los habitantes suelen lavar ropa y existen sedimentos pedregosos, se encontraron pocos ejemplares de C demersum. Otras plantas de menor importancia que existen en el Lago San Pablo son: Elodea matthewsii, Hydrocotyle ranunculoides, Lemna minor, Azolla caroliniana, Potamogeton pusillus y Nitella flexilis. Cabe destacar que P. pusillus fue la unica macrofita encontrada en la zona cercana al afluente del Rio Itambi. En algunas partes protegidas y pantanosas de la orilla se encontro la Eichhornia crassipes, pero unicamente en zonas limitadas.

Laguna La Mica: En la Laguna La Mica existen zonas de vegetacion densa, sobre todo en la region del desaguadero. La profundidad maxima a la cual se desarrollan las macrofitas oscila entre 3.1-6.5 m y tiene un valor medio de 5 m (Fig. 1).

M. quitense domina las zonas poco profundas en toda la laguna hasta los 2 m y forma un espeso colchon vegetal. E. matthewsii domina la vegetacion acuatica en profundidades de 2 m a 6 m (biomasa maxima entre 2-3 m), sin embargo esta ausente de la orilla del desaguadero. E. matthewsii crece en grandes cantidades en la zona del afluente, en esta zona solo existen ejemplares aislados de otras macrofitas. P. illinoensis se desarrolla en todas las zonas de la Laguna La Mica, aunque ligeramente en la zona del afluente, esta especie muestra una distribucion irregular porque en la region del desaguadero crece en profundidades entre 0.3-3.5 m, mientras que en otros sitos se la encuentra solo sobre los 0.5 m. Otras dos especies se pueden observar solamente en pocos lugares: P. striatus que crece en profundidades de hasta 4.3 m, y Callitriche sp. que se puede observar en zonas poco profundas de hasta 1 m.

Lago Cuicocha: En el Lago Cuicocha existen las clases de macrofitas Bryophyta y Charophyta que crecen en profundidades de hasta 35 m, las plantas vasculares se encuentran hasta en 14 m. La profundidad maxima para las macrofitas oscila entre 24-35 m, con un promedio de 30 m (Fig. 1).

La biomasa de las macrofitas es dominada por dos grupos: el genero Potamogeton (P. pectinatus y P. illinoensis) y las Characeae (Chara rusbyana, Ch. globularis y Nitella acurninata).

P. pectinatus crece en grandes cantidades a profundidades entre 2-14 m, con un maximo en la biomasa entre los 4-8 m. En todos los transectos, esta especie desaparece entre los 11 y 14 m de profundidad. P. illinoensis no fue encontrada en la zona de las islas, pero esta presente en todos los otros transectos. Esta macrofita extiende sus raices a profundidades de 2-8 m. La Ch. globularis se encuentra entre los 8 y 30 m y domina la vegetacion entre los 12 y 22 m, tiene un maximo de biomasa en las profundidades de 12-16 m. La Ch. rusbyana se encuentra en las profundidades de 27-29 m. La N. acuminata es la unica especie que alcanza la maxima profundidad de 35 m en el Lago Cuicocha, esta macrofita crece a una profundidad de entre 20 y 35 m, con un maximo de biomasa entre 25-30 m. Ademas, se encontraron ejemplares de Drepanocladus capillifolius entre los 20 y 28 m. La Schoenoplectus tatora forma un juncal denso en muchas partes de la orilla del lago. En la orilla adjunta al centro turistico, se encuentra una vegetacion diferente; alli crece la M. quitense desde la superficie hasta una profundidad de 2.3 m.

DISCUSION

La utilizacion de las macrofitas como bioindicadores de monitoreo depende de la presencia de las especies y el valor individual por especies. El monitoreo de la diversidad y abundancia de las macrofitas, aceptado en algunos paises europeos, es un metodo del proceso de eutroficacion, ademas es un metodo simple (Dennis 1984, Schmieder 1995) de control y determinacion del nivel de contaminacion de los lagos que proporciona informacion practica sobre la calidad del agua y el estado trofico de los lagos (Melzer 1999). La presencia de las macrofitas en el agua depende basicamente de los siguientes parametros conocidos como "parametros de posicion":

1) Transparencia del agua, que determina la profundidad maxima en la cual las plantas macrofitas sobreviven;

2) Calidad del agua con referencia a la produccion primaria de las especies presentes, su valoracion y significado como bioindicadores. La produccion primaria depende de la concentracion de los nutrientes y los efectos de la eutroficacion que producen la disminucion de las concentraciones de dioxido de carbono, del pH y la variacion del contenido de oxigeno;

3) La calidad de los sedimentos, aerobicos y anaerobicos, respecto al contenido de materia organica, de oxigeno y el tipo de materiales minerales, por ejemplo, arcilla, limo y arena.

4) Entre los otros parametros de posicion estan el oleaje, las corrientes de agua y los predadores.

La profundidad maxima a la cual se desarrollan las plantas refleja la transparencia del agua, este hecho es un importante indicador del estado trofico (Chambers y Kalff 1985). Este parametro proporciona el valor medio de generacion de las macrofitas en funcion del tiempo y la visibilidad de Secchi, pero representa el valor puntual del momento en que se toma la muestra.

La distribucion de las dos especies del genero Chara y de N. acuminata presenta significativas diferencias entre los lagos San Pablo y La Mica a profundidades de 5 y 6.5 m, que son lagos con altas concentraciones de nutrientes con respecto al Lago Cuicocha (35 m), en donde alcanza profundidades de hasta 35 m, este lago tiene bajas concentraciones de nutrientes; demostrando la utilidad de dichas especies como bioindicadores. Por otra parte, se deduce que el desarrollo del plancton esta limitado por la escasez de nutrientes, por lo tanto, hay una transparencia maxima del agua.

La abundante presencia de la especie M. quitense en los lagos eutroficos de San Pablo y La Mica y su ausencia bajo las condiciones oligotroficas del Lago Cuicocha (con la excepcion del lugar donde ocurre la descarga de aguas residuales) son indicadores de que esta especie necesita para su desarrollo una concentracion de nutrientes de media a alta.

Segun el sistema de bioindicadores de macrofitas desarrollado por Melzer (1999), P. pusillus es un indicador util para una alta contaminacion con nutrientes. Su presencia como unica planta en la desembocadura del Rio Itambi, la fuente mas importante de nutrientes, probablemente, esta relacionada con las altas concentraciones de fosforo.

P. striatus tambien es posiblemente un indicador de condiciones eutroficas, debido a que se encontraron ejemplares de esta especie solamente en los lagos eutroficos de San Pablo y La Mica.

En los sistemas que utilizan bioindicadores con las macrofitas mencionadas anteriormente, la P. pectinatus se destaca como bioindicador de condiciones eutroficas, sin embargo, en el Lago Cuicocha se desarrolla en grandes cantidades bajo condiciones oligotroficas. Por esto, ademas del estado trofico, existen otros factores que influyen en el exito de la especie dentro del ecosistema (descrito como muy adaptable), tal es el caso del alto valor de la conductividad.

La presencia de P. illinoensis en los lagos estudiados, al parecer no tiene ninguna relacion con el estado trofico, aunque, hay diferencias en su distribucion con respecto a la profundidad, como consecuencia de factores no conocidos.

El crecimiento de grandes cantidades de C. demersum sirve como indicador de zonas contaminadas con altas cargas de nutrientes, esta especie alcanza un maximo de biomasa en los lagos mesotroficos de Alemania. Parece que en el Lago San Pablo la especie puede beneficiarse de las condiciones eutroficas. C. demersum esta ausente en la Laguna La Mica, que tambien es eutrofica, las causas son desconocidas. Posiblemente, el fuerte oleaje en esta laguna la impide el crecimiento de esta especie que carece de raices.

E. matthewsii presente en los lagos de San Pablo y La Mica, apoya el criterio de que se trata de un indicador de condiciones eutroficas, aunque, probablemente existen otros factores que influyen sobre su distribucion. E. matthewsii de presencia dominante en la desembocadura de la Laguna La Mica, donde se encontraron concentraciones muy altas de fosforo total en el sedimento, confirma que la especie aprovecha altos contenidos de nutrientes.

Las especies de Charophyta prefieren condiciones oligotroficas, pero algunas especies pueden tolerar condiciones eutroficas y desaparecen cuando hay concentraciones altas de nutrientes, por eso pueden servir como bioindicadores.

N. flexilis se encuentra en el Lago San Pablo, pero esta especie no tiene un valor significativo de bioindicador.

La existencia de D. capillifolius no habia sido reportada en el Ecuador antes de nuestras investigaciones, pero en el Lago Cuicocha se ha observado su presencia a la maxima profundidad entre los 20-28 m. El hecho de que D. capillifolius crezca en esta profundidad es probablemente un indicador para condiciones oligotroficas. Sin embargo, parece inconveniente que esta especie que es rara en los lagos estudiados sea apropiada para un sistema referencial de bioindicadores utilizable en la mayoria de lagos.

En muchos casos, el abundante desarrollo de Eichhornia crassipes se considera como el efecto de la eutroficacion (Haller y Sutton 1973), por esto la especie puede servir como bioindicador, sin embargo, se debe tener en cuenta que la intensidad del viento puede influir en la distribucion de esta especie flotante.

Las macrofitas senaladas son especies bioindicadoras importantes, aunque su diversidad es baja: En el Lago Quicocha hay ocho especies, en la Laguna La Mica hay seis especies y en el Lago San Pablo hay 12 especies. El numero de las especies con valor de bioindicadores es cinco, tres y ocho respectivamente, los cuales se consideran valores bajos (Cuadro 2). La vegetacion se compone de una cantidad limitada de especies, que parecen estar bien adaptadas a las diversas condiciones existentes. Por este motivo es dificil de hacer un monitoreo significativo de los lagos con estas macrofitas, y es recomendable realizar mas investigaciones sobre este grupo en los lagos alto andinos.

AGRADECIMIENTOS

Muchos gracias por la ayuda y determinacion de las macrofitas a Thomas Raus, Universidad Libre de Berlin; J. Steven Athens, Universidad de Hawaii y Rydzard Ochyra, Instituto Botanico, Krakow.

REFERENCIAS

Carpenter, S.R. & D.M. Lodge. 1986. Effects of submersed macrophytes on ecosystem processes. Aquat. Bot. 26: 341-370.

Chambers, P.A. & J. Kalff. 1985. Depth distribution and biomass of submersed aquatic macrophyte communities in relation to Secchi depth. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 42: 701-709.

Cimdins, P., I. Druvietis, R. Liepa, E. Parele, L. Urtane & A. Urtans. 1995. A Latvian catalogue of indicator species of freshwater. Proc. Latv. Acad. Sci., Section B 1/2: 122-133.

Cook, C.D.K. 1990. Aquatic Plant Book. SPB Academic, Amsterdam. 228 p.

Cook, C.D.K., B.J. Gut, E.M. Rix, J. Schneller & M. Seitz. 1974. Water Plants of the World. W. Junk, The Hague. 561 p.

Dennis, W.M. 1984. Aquatic Macrophyton Sampling: An overview. Ecological Assessment of Macrophyton: Collection, use and meaning of data, American Society for Testing and Materials ASTM Spec. Tech. Publ. 843: 2-6.

Giggenbach, W.F., B. Beate & L. Lemarie. 1992. Chemical surveillance of two deep crater lakes in Ecuador. International Working Group on Crater Lakes and Commission on Crater Lakes Newsletter 5: 3-6.

Guerlesquin, M. 1981. Contribution a la connaissance des Characes d'Amerique du Sud (Bolivie, Equateur, Guyane francaise). Rev. Hydrobiol. Trop. 14: 381-404.

Gunkel, G. 2000. Limnology of an equatorial high mountain lake in Ecuador, Lago San Pablo. Limnologica 30: 113-120.

Gunkel, G. 2003. Limnologia de un Lago Tropical de Alta Montana, en Ecuador: Caracteristicas de los sedimentos y tasa de sedimentacion. Rev. Biol. Trop. 51: 381-390.

Haller, W.T. & D.L. Sutton. 1973. Effect of pH and high phosphorus concentrations on growth of water hyazinth. Hyazinth Control J. 11: 59-61.

Harling, G. & L. Sparre. 1973. Flora of Ecuador. (Opera botanica: Series B). Gleerup, Lund, Suecia.

Haynes, R.R. & L.B. Holm-Nielsen. 1986. Hydrocharitaceae. Flora of Ecuador 26: 35-43.

Haynes, R.R. & L.B. Holm-Nielsen. 1986a. Potamogetonaceae. Flora of Ecuador 26:51-66.

Horn, C.N. 1987. Pontederiaceae. Flora of Ecuador 29: 1-19.

Husak, S., V. Sladecek & A. Sladeckova. 1989. Freshwater macrophytes as indicators of organic pollution. Acta Hydrochim. Hydrobiol. 17: 693-697.

Lachavanne, J.B., J. Perfetta & R. Juge. 1992. Influence of water eutrophication on the macrophytic vegetation of Lake Lugano. Aquat. Sci. 54: 351-363.

Margalef, R. 1983. Limnologia. Omega, Barcelona. 1010 p.

Melzer, A. 1999. Aquatic macrophytes as tools for lake management. Hydrobiol. 395/396: 181-190.

Ozimek, T. & A. Kowalczeski. 1984. Long-term changes of the submerged macrophytes in eutrophic Lake Mikolajski (North Poland). Aquat. Bot. 19:1-11.

Perez, G.R. 1992. Fundamentos de Limnologia Neotropical. Universidad de Antioquia, Medellin, Colombia. 529 p.

Pip, E. 1987. The ecology of Potamogeton spp. in Central North America. Hydrobiologia 153: 203-216.

Schmieder, K. 1995. Application of geograhic information system (GIS) in lake monitoring with submerged macrophytes at lake Constance: Conception and purposes. Acta Bot. Gallica 142: 551-554.

Slocum, P.D. & P. Robinson. 1997. Water Gardening, Water Lilies and Lotuses. Timber, Oregon. 322 p.

Steinitz-Kannan, M., P. Colinvaux & R. Kannan. 1983. Limnological studies in Ecuador: a survey of chemical and physical properties of Ecuadorian Lakes. Hydrobiology 65: 61-103.

Velasquez, J. 1994. Plantas acuaticas vasculares de Venezuela. Universidad Central de Venezuela, Caracas. 992 p.

Wood, R. & K. Imahori. 1964. A Revision of the Characeae. Vol. 2. Iconograph of the Characeae. Cramer, Weinheim.

Wood, R. & K. Imahori. 1965. A Revision of the Characeae. Vol. 1. Monograph of the Characeae. Cramer, Weinheim, 904 p.

Benjamin Kiersch, Ralf Muhleck ([dagger]) & Gunter Gunkel

Universidad Tecnica de Berlin, Departamento de Manejo de la Calidad de Agua, Strasse des 17. Juni 135, Sekr. KF 4, 10623 Berlin, Alemania. kiersch@gmx.de; gunkel@itu206.ut.tu-berlin.de

Recibido 05-V-2002. Corregido 18-I-2003. Aceptado 03-III-2003.
CUADRO 1

Macrofitas presentes en lagunas alto-andinas de Ecuador

TABLE 1

Macrophytes recorded in high Andean lakes from Ecuador

Clase/Familia        Especies                Lago    Laguna    Laguna
                                              San      La     Cuicocha
                                             Pablo    Mica

Charaphyta:
  Characeae          Chara rusbyana                              +
                     Ch. globularis                              ++
                     Nitella flexilis          +
                     N. acuminatus                               ++
Bryophyta:
  Amblystegiaceae    Drepanocladus
                       capillifolius                             +
Pteridophyta:
  Azollaceae         Azolla caroliniana        +
Spermatophyta:
  Apiaceae           Hydrocotyle
                       ranunculoides           +
  Callitrichaceae    Callitriche sp.                   +
  Ceratophyllaceae   Ceratophyllum
                       demersum               ++
  Cyperaceae         Schoenoplectus tatora     +       +         ++
  Haloragaceae       Mvriophyllum quitense    ++       ++        +
  Hydrocharitaceae   Elodea matthewsii         +       ++
  Lemnaceae          Lemna minor               +
  Pontederiaceae     Eichhornia crassipes      +
  Potamogetonaceae   Potamogeton
                       illinoensis            ++       ++        +
                     P. pectinatus                               ++
                     P. pusillus               +
                     P. striatus              ++       +

Nota: + = abundancia baja, ++ = abundancia alta.

CUADRO 2

Valor de bioindicacion de macrofitas en lagunas alto-andinas en
Ecuador

CUADRO 2

Bioindicatin values of macrophytes recorded in high Andean
lakes from Ecuador

                                 Presencia en      Profundidad maxima
Especies                           los lagos          de presencia

Especies oligotroficos:
  Characeae
    Chara globularis            Laguna Cuicocha   22.6 ([sigma] = 7.5)
    Chara rusbyana *)           Laguna Cuicocha   28.7
    Nitella acuminatus *)       Laguna Cuicocha   31.5 ([sigma] = 4.9)
    Drepanocladus
      capillifolius             Laguna Cuicocha   31
    Potamogeton pectinatus      Laguna Cuicocha   11.8 ([sigma] = 1.6)
Especies eutroficos:
    Ceratophyllum demersum      Lago San Pablo    5.6 ([sigma] = 1.2)
    Elodea matthewsii           Lago San Pablo    1.9 ([sigma] = 0.8)
                                Laguna La Mica    5.2 ([sigma] = 1.5)
    Myriophyfum quitense        Lago San Pablo    3.7 ([sigma] = 1.1)
                                Laguna La Mica    2.0 ([sigma] = 1.0)
                                Laguna Cuicocha   2.3
    Potamogeton pusillus        Lago San Pablo    1.0
    P. striatus *               Lago San Pablo    3.9 ([sigma] = 1.2)
                                Laguna La Mica    4.3
    Azolla caroliniana          Lago San Pablo    flotante
    Lemna minor                 Lago San Pablo    flotante
    Eichhornia crassipes        Lago San Pablo    flotante
Especies sin valor trofico:
    Callitriche sp.             Laguna La Mica    0.8
    Nitella flexilis            Lago San Pablo    2.6 ([sigma] = 0.5)
    Hydrocotyle
      ranunculoides *           Lago San Pablo    0.1
    Potamogeton illinoensis *   Lago San Pablo    4.9 ([sigma] = 1.3)
                                Laguna La Mica    2.2 ([sigma] = 0.9)
                                Laguna Quicocha   7.2 ([sigma] = 0.6)
    Schoenoplectus tatora       Lago San Pablo
                                Laguna La Mica
                                Laguna Cuicocha

* no hay dato disponible del valor de bioindicadores.
COPYRIGHT 2004 Universidad de Costa Rica
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2004 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

 
Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Author:Kiersch, Benjamin; Muhleck, Ralf; Gunkel, Gunter
Publication:Revista de Biologia Tropical
Date:Dec 1, 2004
Words:5436
Previous Article:In vitro antiviral activity of Chamaecrista nictitans (Fabaceae) against herpes simplex virus: Biological characterization of mechanisms of action.
Next Article:Photochemical efficiency of adult and young leaves of the neotropical understory shrub Psychotria limonensis (Rubiaceae) in response to changes in...
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2018 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters