Printer Friendly

Larvae of Sergestes arcticus Kroyer, 1855, Neotrypaea uncinata (H. Milne-Edwards, 1837), and Munida gregaria (Fabricius, 1793) between Seno Reloncavi and Boca del Guafo, southern Chile/Larvas de Sergestes arcticus Kroyer, 1855, Neotrypaea uncinata (H. Milne-Edwards, 1837) y Munida gregaria (Fabricius, 1793), entre el seno Reloncavi y Boca del Guafo, sur de Chile.

INTRODUCCION

Durante la primavera, en los mares interiores de la zona de Chiloe (Chile), las larvas de Sergestes arcticus, Neotrypaea uncinata y Munida gregaria, han sido descritas como las mas abundantes y frecuentes del meroplancton de crustaceos decapodos (Mujica & Medina, 1997; Saavedra, 2008; Mujica & Pereira, 2009; Pereira, 2009).

S. arcticus es un camaron bentopelagico de amplia distribucion, que habita rangos batimetricos de 170 a 470 m de profundidad. En la costa de Chile, ha sido encontrado desde Valparaiso hasta Punta Arenas y en el archipielago de Juan Fernandez (Retamal, 2000). Las mayores concentraciones de las larvas segun Mujica & Medina (1997, 2000) y Mujica (2002, 2003), se encuentran en canales donde se mezclan aguas continentales y oceanicas y el intercambio de agua es poco dinamico.

Los adultos de N. uncinata, habitan el bentos arenoso somero (0 a 6 m), en la costa de Chile desde Arica hasta la peninsula de Taitao (Retamal, 2000). En los fiordos australes, las larvas se han encontrado abundantemente en zonas poco profundas de aguas con influencia oceanica (Mujica & Medina, 1997, 2000; Mujica, 2002; Mujica & Pereira, 2009).

M. gregaria es un langostino bentopelagico muy abundante en las costas patagonicas y fueguinas, que reune dos morfotipos que originalmente fueron descritos como dos especies (M gregaria y M. subrugosa) (Perez-Barros et al, 2008). Se distribuye desde Chiloe hasta el estrecho de Magallanes y por el Atlantico hasta Montevideo (Uruguay), entre la superficie y 1000 m de profundidad (Retamal, 2000). Sus larvas son abundantes y de amplia distribucion en la region austral (Mujica & Medina, 1997, 2000; Mujica & Villablanca, 2003).

La distribucion y abundancia de las larvas planctonicas depende de las areas de desove, de los procesos advectivos que las dispersan y de su migracion vertical circadiaria y ontogenica (Garrison, 1999; DiBacco et al, 2001; Martinho et al, 2006), en especial en zonas oceanograficamente dinamicas, donde confluyen aguas oceanicas y continentales, que se mezclan principalmente por las fuertes corrientes de marea (Chen et al, 1997; Caceres et al, 2003, 2007).

El area de estudio corresponde al mar interior de la zona de Chiloe, que esta conectado con el oceano Pacifico por el canal Chacao y la Boca del Guafo, lo que permite que se mezclen aguas oceanicas superficiales y subsuperficiales (Silva et al., 1998; Sievers et al., 2002), con aguas continentales que fluyen superficialmente desde los canales hacia el oceano, generando lo que Silva et al. (1997) han denominado Agua Subantartica Modificada (ASAAM). Las mareas semidiurnas, con variaciones de hasta 6 m (Caceres et al., 2003), forman fuertes corrientes, que sumado a los cambios de densidad y la irregular topografia del fondo de los canales, generan caracteristicas oceanograficas diferentes en areas geograficamente proximas (Mujica, 2002).

En este ambiente tan variado y dinamico, el presente trabajo aporta informacion sobre la distribucion y abundancia de los estadios larvales de los decapodos mas abundantes en la zona de estudio, permitiendo hacer inferencias relacionadas con la dispersion larval y la estrategia reproductiva de las poblaciones de adultos de S. arcticus, N. uncinata y M. gregaria, que habitan diferentes ambientes.

MATERIALES Y METODOS

Area de estudio y muestreo

A bordo del B/O AGOR Vidal Gormaz, entre el 13 y 21 de noviembre de 2004, se tomaron muestras nocturnas estratificadas de zooplancton, en siete estaciones ubicadas entre el seno Reloncavi (41[grados]41'S) y la Boca del Guafo (43[grados]41'S) (Fig. 1).

La obtencion de las muestras se efectuo con redes Bongo de 59 cm de diametro de boca y 300 [micron]m de abertura de malla, implementadas con medidores de flujo y sistema de cierre. Las muestras se obtuvieron verticalmente en dos estratos, entre 0-50 m y 50-200 m de profundidad o 15 m sobre el fondo cuando la profundidad fue menor. Las muestras fueron fijadas en solucion neutralizada de agua de mar con formalina al 5%. De ellas, se separo el total de larvas de crustaceos decapodos, las que fueron identificadas y contabilizadas. El numero de larvas fue estandarizado como numero de larvas en 100 [m.sup.3] de agua filtrada y se determino su abundancia, dominancia numerica y frecuencia de ocurrencia.

Caracteristicas oceanograficas

De acuerdo a las caracteristicas oceanograficas del area de estudio, esta se subdividio en tres zonas. La primera (zona estuarina), con fuerte influencia de agua dulce (estaciones del seno Reloncavi); la segunda (zona intermedia), incluye las estaciones del golfo Ancud, donde existe mezcla de aguas oceanicas superficiales y agua dulce (ASAAM) y la ultima (zona oceanica), comprendida entre el grupo Desertores y la Boca del Guafo, con mayor influencia de aguas oceanicas (Silva et al., 1997, 1998; Sievers et al., 2002).

Consecuentemente con lo anterior, Carrasco & Silva (2010), encontraron en la zona y epoca de estudio que la temperatura superficial fluctuo entre 11,1 y 14,2[grados]C, con minimos en el golfo Corcovado y maximos en el seno Reloncavi. En esta ultima zona, detectaron estratificacion desde la superficie hasta alrededor de 25 m, con valores comprendidos entre 14[grados]C en superficie y 11,5[grados]C a 25 m, generando una termoclina con un gradiente maximo de 0,1[grados]C [m.sup.-1]. Bajo los 25 m y hasta el fondo, la columna fue practicamente homogenea con valores proximos a 11[grados]C. En el golfo Ancud la capa superficial fue casi homotermal hasta 25 m ([approximadamente igual a] 12[grados]C). Bajo esta capa, la temperatura disminuyo suavemente a valores < 11[grados]C cerca del fondo. Proxima a las islas Desertores, la columna de agua fue practicamente homotermal desde superficie a fondo ([approximadamente igual a] 11[grados]C). En el golfo Corcovado y Boca del Guafo, hubo estratificacion, con temperaturas entre 9 y 12[grados]C, con minimos a mayor profundidad. Por otra parte, la salinidad superficial fluctuo entre 28,9 y 32,8 psu, con minimos en el seno Reloncavi y maximos en el golfo Corcovado. Al norte de las islas Desertores, detectaron un frente salino con un gradiente horizontal de [approximadamente igual a] 0,05 psu [mn.sup.-1] y estratificacion en el seno Reloncavi entre la superficie ([approximadamente igual a] 28 psu) y 25 m ([approximadamente igual a] 32 psu), lo que genero una fuerte haloclina con un gradiente maximo de [approximadamente igual a] 0,13 psu [m.sup.-1]. Bajo la haloclina, la salinidad continuo aumentando mas lentamente hasta valores > 32,5 psu en profundidad. En la constriccion Desertores, detectaron desde la superficie hasta el fondo, un perfil vertical casi homogeneo ([approximadamente igual a] 32,5 psu), mientras que en el golfo Corcovado y Boca del Guafo encontraron estratificacion comprendida entre 31 y 34 psu, aumentado con la profundidad.

[FIGURA 1 OMITIR]

Estos autores, encontraron que el oxigeno disuelto superficial fluctuo entre 6,0 y 7,6 mL [L.sup.-1], con minimos en la Boca del Guafo y golfo Corcovado y maximos en el seno Reloncavi. En esta ultima zona, detectaron estratificacion vertical entre la superficie y 25 m, con valores comprendidos entre 8 mL [L.sup.-1] y 6 mL [L.sup.-1], respectivamente, lo que genero una oxiclina, bajo la cual, el oxigeno disuelto disminuyo en profundidad hasta alrededor de 4 mL [L.sup.-1]. Proximo a las islas Desertores, el perfil vertical fue relativamente homogeneo ([approximadamente igual a] 6 mL [L.sup.-1]), mientras que en el golfo Corcovado y Boca del Guafo, hubo estratificacion, con valores comprendidos entre 8 y 3 mL [L.sup.-1] entre la superficie y el fondo, respectivamente.

Para establecer la existencia de diferencias significativas entre las abundancias de larvas de las tres especies y los diferentes estados de desarrollo, en las tres zonas oceanograficas establecidas se usaron tablas de contingencia con el estadistico [ji al cuadrado].

RESULTADOS

Del suborden Dendrobranchiata se capturaron solo larvas de S. arcticus, mientras que del suborden Pleocyemata, se capturaron ejemplares de los infraorden Caridea, Thalassinidea, Anomura y Brachyura.

De Thalassinidea, solo se capturaron larvas de Neotrypaea uncinata (familia Callianassidae), que fue la especie mas abundante en el area de estudio. De Anomura se encontraron larvas de las familias Paguridae, Galatheidae, Porcellanidae y Albuneidae. Todas las larvas de Galatheidae correspondieron a Munida gregaria (Tabla 1).

La abundancia total de larvas fluctuo entre 4.909 y 179 larvas 100 [m.sup.-3] (Ests. 39 y 14, respectivamente). Tuvieron amplio predominio en el estrato superficial, donde se capturo el 89%. Entre estas larvas, las de Sergestes arcticus, N. uncinata y M. gregaria fueron las mas abundantes (Tabla 1) y su distribucion fue significativamente diferente en las tres zonas oceanograficas establecidas (P < 0,05, Tabla 2).

Las larvas de S. arcticus se encontraron en todas las estaciones (Fig. 2), aunque el 89% se capturo en el seno Reloncavi (Ests. 3 y 8). El 95% de las larvas se capturo en el estrato superficial, con mayor abundancia en el seno Reloncavi (zona estuarina). En el estrato profundo, solo se encontraron en las estaciones 8 y 31, en pequenas concentraciones (25 y 2 larvas 100 [m.sup.-3], respectivamente) (Tabla 3).

Las larvas de menor desarrollo (elaphocaris), aunque fueron las mas abundantes, se capturaron solo en tres estaciones (Ests. 3, 8 y 31). La mayoria de ellas se capturo en el estrato superficial en el seno Reloncavi.

Las larvas de desarrollo intermedio (acanthosoma), tuvieron amplia distribucion geografica. Tambien fueron mas abundantes en el estado superficial en el seno Reloncavi. En el estrato profundo, se encontraron acanthosomas solo en la estacion 8 (Tabla 3).

Las larvas mastigophus fueron escasas y se capturaron en el estrato superficial de las estaciones de ambos extremos de la zona de estudio. En el estrato profundo, solo se encontraron en la estacion 8.

En las estaciones ubicadas entre la Boca del Guafo y golfo Corcovado (zona oceanica), solo se capturaron larvas acanthosomas y mastigophus. El analisis con una tabla de contingencia, indica que la abundancia de las larvas de S. arcticus en las tres zonas oceanograficas, es dependiente de su estado de desarrollo (P < 0,05, Tabla 2).

Las larvas de N. uncinata, fueron las mas abundantes y de amplia distribucion (Fig. 2). Se encontraron en todas las estaciones, con mayor abundancia en el golfo Corcovado y Boca del Guafo (zona oceanica) (Tabla 3).

Los maximos de abundancia en ambos estratos, se registraron en de la estacion 39, donde se capturo el 65% del total. La mayoria de ellas, se capturo en el estrato superficial (88%).

A excepcion de un escaso numero de megalopas, capturadas en el estrato superficial de la estacion 39 (8 larvas 100 [m.sup.-3]), las zoeas fueron dominantes en toda el area de estudio. El analisis estadistico indico que el numero de larvas fue independiente de sus estados de desarrollo (P > 0,05, Tabla 2).

Las larvas de M. gregaria se capturaron principalmente en el sector sur de la zona de muestreo (golfo Corcovado y Boca del Guafo) y en escasa abundancia (23 larvas 100 [m.sup.-3]) en el sector de las islas Desertores (zona oceanica e intermedia). En el sector norte (zona estuarina), solo se capturaron larvas en una estacion del seno Reloncavi y en minima cantidad (Fig. 2). Estas larvas se distribuyeron en ambos estratos de las estaciones donde se registro su presencia, a excepcion de la estacion ubicada proxima a islas Desertores, en la que solo se encontraron en el estrato superficial (Tabla 3). El 91% se capturo en el estrato superficial, con maximos en la estacion 39 (433 larvas 100 [m.sup.-3]).

En ambos estratos predominaron las zoeas (94%), aunque notoriamente mas abundantes en el estrato superficial. Las megalopas solo se capturaron en las dos estaciones ubicadas en el golfo Corcovado y una proxima a las islas Desertores y al igual que las zoeas, predominaron en el estrato superficial (Tabla 3). De acuerdo a la comparacion estadistica, se pudo determinar que la abundancia de las larvas de M. gregaria en las tres zonas oceanograficas, fue dependiente de su estado de desarrollo (P < 0,05, Tabla 2).

DISCUSION

En el area de estudio, las aguas oceanicas conformadas por aguas superficiales y subsuperficiales (Aguas Superficial Subantartica, ASAA; Ecuatorial Subsuperficial, AESS e Intermedia Antartica, AIAA) que ingresan principalmente por la Boca del Guafo hacia aguas interiores, hasta que la profundidad se lo permite (Silva et al., 1997, 1998; Sievers et al., 2002; Carrasco & Silva, 2010), se mezclan en proporciones crecientes con Agua Dulce (AD), que fluye superficialmente desde los canales hacia el oceano, generando diversos grados de mezcla, que Silva et al. (1997) han denominado Agua Subantartica Modificada (ASAAM). Esto permitio agrupar las estaciones en las tres zonas oceanograficas de caracteristicas diferentes. Las del seno Reloncavi (zona estuarina), donde la AD tiene fuerte influencia, las estaciones del golfo Ancud (zona intermedia), donde existe mezcla de aguas oceanicas superficiales y agua dulce (ASAAM) y las estaciones ubicadas entre las islas Desertores y la Boca del Guafo (zona oceanica) que tienen mayor influencia de aguas oceanicas. Al respecto, Carrasco & Silva (2010), al comparar las caracteristicas oceanograficas de primavera de 1995 y este muestreo en la zona de estudio, encuentran que aunque cambia el porcentaje de participacion de las masas y cuerpos de agua, ellas estan presentes en las areas antes definidas en ambas epocas.

El predominio de las larvas de S. arcticus, N. uncinata y M. gregaria, entre las larvas de decapodos, coincide con lo reportado por Mujica & Medina (2000); Mujica & Pereira (2009) y Mujica & Nava (2010), en muestreos efectuados en primavera en la zona de estudio.

[FIGURA 2 OMITIR]

La mayor abundancia de las larvas de estas especies en el estrato superficial, corresponde con la migracion vertical circadiana del zooplancton (Hill, 1991; Queiroga, 1998; Garland et al, 2002), puesto que todas las muestras fueron obtenidas en horas de obscuridad, aunque Mujica & Nava (2010), discuten el efecto que tienen las corrientes de marea en la mezcla vertical del sector, lo que determinaria la distribucion vertical de las larvas de M. gregaria, independiente de la hora del dia.

Las mayores concentraciones de larvas de S. arcticus, capturadas en el seno Reloncavi, su disminucion progresiva hacia las estaciones de mayor influencia oceanica, asi como el predominio de los primeros estados de desarrollo (elaphocaris), en las estaciones de mayor participacion de aguas continentales en la mezcla, indica que la especie desovaria en areas de estas caracteristicas oceanograficas. Lo anterior, concuerda con las diferencias significativas encontradas en la distribucion de la abundancia de los diferentes estados larvales de esta especie en las tres zonas definidas. Al respecto, Pereira (2009) senala que la distribucion y abundancia de las larvas elaphocaris, estarian relacionadas con la distribucion bentopelagica de los adultos, los que desovarian principalmente en fiordos y canales en que se mezclan aguas oceanicas y continentales, para luego dispersarse por procesos advectivos hacia aguas interiores con mayor influencia oceanica, como los golfos Ancud y Corcovado.

Por otra parte, la presencia solo de larvas de mayor desarrollo (acanthosoma y mastigophus) en las estaciones del golfo Corcovado y Boca del Guafo, coincide con los procesos advectivos que desplazarian estas larvas desde los lugares de eclosion, hacia las zonas con mayor influencia oceanica que senala Mujica (2008) y Pereira (2009).

A diferencia de los adultos de S. arcticus, los de N. uncinata habitan el bentos somero (Retamal, 2000), por lo que sus larvas son eclosionadas proximas a la costa. En esta oportunidad, aunque las larvas de esta especie se encontraron en todas las estaciones y principalmente en el estrato superficial, sus mayores abundancias se registraron en estaciones ubicadas en el golfo Corcovado, donde participan en la mezcla, principalmente ASAA y AESS (Silva et al, 1997), lo cual coincide con lo reportado por Mujica & Medina (1997) y Mujica (2002), quienes senalan que estas larvas predominan en zonas poco profundas de influencia oceanica.

Al respecto, Pereira (2009) senala que las larvas de N. uncinata eclosionadas en aguas someras, serian transportadas de acuerdo a un patron de circulacion de dos capas propuesto por Yannicelli et al., (2006), en que los primeros estados de desarrollo, superficialmente serian alejadas de la costa, para retornar a mayor profundidad los estados mas desarrollados, producto de la migracion vertical ontogenica.

La escasa presencia de megalopas coincide con lo encontrado en esta misma zona y epoca de muestreo (Mujica & Medina, 2000; Mujica & Pereira, 2009; Mujica & Nava, 2010), lo que se deberia a su distribucion vertical, que estaria asociada al habitat preferentemente bentonico, similar al de los adultos. Por otra parte, Mujica (2003) encuentra que la proporcion de megalopas aumenta de primavera a verano en los canales australes, lo que se relaciona con el periodo reproductivo de esta especie.

Las larvas de M. gregaria, corresponden a las dos morfoespecies (M. gregaria y M. subrugosa) descritas para la zona de estudio, cuyos adultos son considerados como una especie dimorfica de habitos pelagicos y bentonicos, respectivamente (Perez-Barros et al., 2008).

La amplia distribucion batimetrica y espacial de los adultos (Retamal, 1973, 2000; Boschi et al, 1992; Spivak, 1997), sugiere un amplio rango de tolerancia, que les permite sobrevivir en condiciones ambientales diversas (Mujica, 2003). Esto, explicaria la amplia distribucion y abundancia de estas larvas en los canales australes (Mujica & Medina, 1997, 2000; Mujica & Villablanca, 2003; Mujica & Pereira, 2009).

La abundancia significativamente mayor de estas larvas en zonas de fuerte influencia oceanica (golfo Corcovado y Boca del Guafo), donde se mezclan ASAA, AESS y aguas continentales (Silva et al., 1997), coincide con lo encontrado en otras primaveras en los canales australes (Mujica & Medina, 1997 2000; Mujica & Villablanca, 2003; Saavedra, 2008; Mujica & Pereira, 2009).

El predominio de la zoeas respecto de las megalopas, corresponde con la epoca de liberacion de las larvas y epoca de muestreo (Tapella et al., 2002). Al respecto, Mujica (2003), encontro una progresiva disminucion de zoeas y un aumento de megalopas en muestreos sucesivos efectuados en primavera y verano, en los fiordos de la region de Aysen.

Saavedra (2008), basado en la distribucion y abundancia de los estadios larvales durante la primavera de diferentes anos, propone un hipotetico ciclo de vida para M. gregaria en los fiordos de la zona de estudio y la region de Aysen; en que las hembras migrarian hacia los canales interiores, donde ocurriria la eclosion de sus huevos y desde donde se dispersarian los primeros estados de desarrollo hacia aguas de mayor influencia oceanica, para concentrarse las megalopas en la entrada occidental de los canales oceanicos, a fines de primavera.

En general, se puede senalar que la amplia distribucion de las larvas de N. uncinata, seria producto del habito bentonico somero de los adultos, que se encontrarian en la costa de toda el area de muestreo. Mientras que la distribucion de las larvas de S. arcticus, preferentemente en zonas de mayor influencia de aguas continentales, asi como la de M. gregaria, preferentemente en zonas de influencia oceanica, corresponderia con la condicion bentopelagica de los adultos de estas especies, que desovarian en areas discretas, de condiciones oceanograficas propicias para esta actividad reproductiva.

DOI: 10.3856/vol39-issue1-fulltext-4

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen al Comite Oceanografico Nacional, que mediante el financiamiento y gestion, permitio la toma de muestras y ejecucion a este trabajo. A la Srta. Maria de los Angeles Gallardo, quien participo en la toma y separacion de las muestras, al equipo de investigadores y tripulacion del buque AGOR Vidal Gormaz, que colaboraron en el muestreo.

REFERENCIAS

Boschi, E., C. Fischbach & M. lorio. 1992. Catalogo ilustrado de los crustaceos estomatopodos y decapodos marinos de Argentina. Frente Maritimo, 10(A): 7-94.

Caceres, M., A. Valle-Levinson & L. Atkinson. 2003. Observations of cross-channel structure of flow in an energetic tidal channel. J. Geophys. Res., 108(C4): 1-11.

Caceres, M., A. Valle-Levinson, J. Fierro, M. Bello & M. Castillo. 2007. Caracteristicas del flujo residual en canales Pulluche y Chacabuco. Cienc. Tecnol. Mar, 30(2): 17-32.

Carrasco, C. & N. Silva. 2010. Comparacion de las caracteristicas oceanograficas fisicas y quimicas presentes en la zona de Puerto Montt a la Boca del Guafo entre el invierno y la primavera de 2004 y entre las primaveras de 1995 y 2004. Cienc. Tecnol. Mar, 33(2): 5-16.

Chen, Y.H., P.T. Shaw & T.G. Wolcott. 1997. Enhancing estuarine retention of planktonic larvae by tidal currents. Estuar. Coast. Shelf. Sci., 45: 525-533.

DiBacco, C., D. Sutton & L. McConnico. 2001. Vertical migration behavior and horizontal distribution of brachyuran larvae in a low-inflow estuary: implications for bay-ocean exchange. Mar. Ecol. Prog. Ser., 217: 191-206.

Garland, E., C. Zimmer & S. Lentz. 2002. Larval distribution in inner-shelf waters: the roles of wind-driven cross-shelf currents and diel vertical migrations. Limnol. Oceanogr., 47(3): 803-817.

Garrison, L. 1999. Vertical migration behaviour and larval transport in brachyuran crabs. Mar. Ecol. Prog. Ser., 173: 103-113.

Hill, A.E. 1991. Vertical migration in tidal currents. Mar. Ecol. Prog. Ser., 75: 39-54.

Martinho, M.A., J. Dubert, A. Peliz & H. Queiroga. 2006. Influence of vertical migration pattern on retention of crab larvae in a seasonal upwelling system. Mar. Ecol. Prog. Ser., 307: 1-19.

Mujica, A. 2002. Larvas de crustaceos decapodos de los fiordos australes de Chile (41[grados]30'S-55[grados]50'S). Tesis de Doctorado. Universidad de Barcelona, Barcelona, 275 pp.

Mujica, A. 2003. Larvas de crustaceos decapodos de la zona de Aysen Cienc. Tecnol. Mar, 26(2): 109-121.

Mujica, A. 2008. Crustaceos decapodos planctonicos de los canales de la XI Region. Cienc. Tecnol. Mar, 31(2): 97-108.

Mujica, A. & M. Medina. 1997. Larvas de crustaceos decapodos de los canales australes de Chile (41[grados]30'-46[grados]30'S). Cienc. Tecnol. Mar, 20: 147-154.

Mujica, A. & M. Medina. 2000. Distribucion y abundancia de larvas de crustaceos decapodos en el zooplancton de los canales australes. Proyecto Cimar-Fiordo 2. Cienc. Tecnol. Mar, 23: 49-68.

Mujica, A. & M.L. Nava. 2010. Distribucion espacial de larvas de crustaceos decapodos en canales orientales de la isla Chiloe, Chile. Lat. Am. J. Aquat. Res., 38(1): 95-106.

Mujica, A. & F. Pereira. 2009. Larvas de crustaceos decapodos de los fiordos australes de Chile. Ediciones Universidad Catolica del Norte, Coquimbo, 298 pp.

Mujica, A. & R. Villablanca. 2003. Larvas de crustaceos decapodos de los fiordos y canales magallanicos. Cienc. Tecnol. Mar, 26(1): 73-84.

Pereira, J. 2009. Distribucion y abundancia de larvas de Sergestes arcticus Kreyer, 1865 y Neotripaea uncinata (Milne Edwards, 1837) en los canales australes de Chile. Tesis de Biologia Marina. Universidad Catolica del Norte, Coquimbo, 104 pp.

Perez-Barros, P., M.E. D'Amato, N. Guzman & G. Lovrich. 2008. Taxonomic status of two South American sympatric squat lobsters, Munida gregaria and Munida subrugosa (Crustacea: Decapoda: Galatheidae), challenged by DNA sequence information. Biol. J. Linn. Soc., 94: 421-434.

Queiroga, H. 1998. Vertical migration and selective tidal stream transport in the megalopa of the crab Carcinus maenas. Hidrobiologia, 375/376: 137-149.

Retamal, M. 1973. Contribucion al conocimiento de los crustaceos decapodos de la region Magallanica. Gayana, 29: 1-24.

Retamal, M.A. 2000. (CD-ROM). Decapodos de Chile. ETI-Universidad de Concepcion, Springer-Verlag, Berlin.

Saavedra, M. 2008. Variacion interanual de la abundancia y distribucion de larvas de Munida subrugosa (White, 1847) en los fiordos australes de Chile. Tesis Biologia Marina. Universidad Catolica del Norte, Coquimbo, 61 pp.

Sievers, H., C. Calvete & N. Silva. 2002. Distribucion de caracteristicas fisicas, masas de agua y circulacion general para algunos canales australes entre el golfo de Penas y el estrecho de Magallanes (Crucero Cimar Fiordo 2), Chile. Cienc. Tecnol. Mar, 25(2): 17-43.

Silva, N., C. Calvete & H. Sievers. 1997. Caracteristicas oceanograficas fisicas y quimicas de canales australes chilenos entre Puerto Montt y Laguna San Rafael (Crucero Cimar-Fiordo I). Cienc. Tecnol. Mar, 20: 23-106.

Silva, N., C. Calvete & H. Sievers. 1998. Masas de agua y circulacion general para algunos canales australes entre Puerto Montt y Laguna San Rafael, Chile (Crucero Cimar-Fiordo 1). Cienc. Tecnol. Mar., 20: 17-48.

Spivak, E. 1997. Los crustaceos decapodos del Atlantico sudoccidental (25[grados]55'S): distribucion y ciclos de vida. Invest. Mar., Valparaiso, 25: 69-91.

Tapella, F., G. Lovrich, C. Romero & S. Thatje. 2002. Reproductive biology of the crab Munida subrugosa (Decapoda: Anomura: Galatheidae) in the Beagle Channel, Argentina. J. Mar. Biol. Assoc. U.K., 82: 589-595.

Yannicelli, B., L.R. Castro, A. Valle-Levinson, L. Atkinson & D. Figueroa. 2006. Vertical distribution of decapod larvae in the entrance of an equatorward facing bay of central Chile: implications for transport. J. Plankton Res., 28(1): 19-37.

Received: 29 July 2010; Accepted: 30 November 2010

Armando Mujica (1), Maria Luisa Nava (1) & Andrea Araya (1)

(1) Facultad de Ciencias del Mar, Universidad Catolica del Norte, P.O. Box 117, Coquimbo, Chile

Corresponding author: Armando Mujica (amujica@ucn.cl)
Tabla 1. Abundancia, dominancia y frecuencia de ocurrencia de
larvas de crustaceos decapodos. En negrita se indican las
especies objetivo de estudio.

Table 1. Abundance, dominance and frequency occurrence of decapod
crustacean larvae. In bold are indicated the
objective species in this study.

Especie                  Abundancia (ind          Dominancia (%)
                         100 [m.sup.-3])

                         Superficial   Profundo    Superficial

Sergestes arcticus           551          28           6,7
Neotrypaea uncinata         3813         511          46,39
Austropandalus grayi          6           6            0,08
Nauticaris magellanica        3                        0,04
Otros Caridea               1013          84          12,34
Paguridae                    228          35           2,77
Munida gregaria              668          70           8,13
Petrolisthes sp.             75           34           0,92
Blepharipoda spinimana                    1
Eurypodius latreillei        26                        0,32
Taliepus dentatus            41           3            0,5
Halicarcinus planatus         3                        0,04
Peltarion spinosulum         178          17           2,17
Cancer spp.                   3                        0,04
Otros Cancridae              37           6            0,45
Xanthidae                    179          2            2,18
Grapsidae                     9           3            0,11
Pinnixa spp.                 121          9            1,47
Otros Brachyura             1266         216          15,43

Especie                  Dominancia (%)   Frecuencia (%)

                            Profundo      Superficial   Profundo

Sergestes arcticus            2,73            100        28,57
Neotrypaea uncinata          49,85            100        85,71
Austropandalus grayi          0,57           28,57       14,29
Nauticaris magellanica                       14,29
Otros Caridea                 8,18            100        71,43
Paguridae                     3,44           85,71        100
Munida gregaria               6,83           71,43       57,14
Petrolisthes sp.              3,28           71,43       71,43
Blepharipoda spinimana        0,05                       14,29
Eurypodius latreillei                        28,57
Taliepus dentatus             0,28           42,86       14,29
Halicarcinus planatus                        14,29
Peltarion spinosulum          1,7            42,86       28,57
Cancer spp.                                  14,29
Otros Cancridae               0,54           42,86       28,57
Xanthidae                     0,22           28,57       14,29
Grapsidae                     0,33           14,29       14,29
Pinnixa spp.                  0,89           57,14       42,86
Otros Brachyura              21,04            100         100

Tabla 2. Tablas de contingencia de las frecuencias observadas de las
especies y sus estados de desarrollo (ind 100 [m.sup.-3]) en
las zonas de muestreo ([ji al cuadrado]: estadistico chi-cuadrado,
gl: grados de libertad, P: probabilidad).

Table 2. Tables of contingency of the frequencies observed of
species and development stages (ind 100 [m.sup.-3]) in the zones
of sampling ([chi square]: chi-square statistical, gl: degrees of
freedom, P: probability).

                                            Zona

Especie       Estadio        Estuarina   Intermedia   Oceanica

S. arcticus                       538           18         23
N. uncinata                       293          617       3414
M. gregaria                         5           23        710
              Elaphocaris         291            5          0
S. arcticus   Acanthosomas        236           11         14
              Mastigophus          11            2          9
N. uncinata   Zoea                293          617       3406
              Megalopa              0            0          8
M. gregaria   Zoea                  5           17        670
              Megalopa              0            6         40

Especie       Estadio          [chi     gl    P
                              square]

S. arcticus
N. uncinata                   3224,26    4    0,00
M. gregaria
              Elaphocaris
S. arcticus   Acanthosomas      99,53    4    0,00
              Mastigophus
N. uncinata   Zoea               2,14    2    0,34
              Megalopa
M. gregaria   Zoea              16,37    2    0,00
              Megalopa

Tabla 3. Abundancia de larvas (ind 100 [m.sup.-3]) de las especies
por estado de desarrollo en estaciones de muestreo y estrato.

Table 3. Larvae abundance (No. 100 [m.sup.-3]) of species by
development stages in the samples by station and stratum.

Zona         Estacion   Estrato          Sergestes arcticus

                                     Elaphocaris   Acanthosoma

Estuarina       3          0-50          220           171
                          50-200
                         [SIGMA]         220           171
                         estratos
                8          0-50          57            54
                          50-200         14            11
                         [SIGMA]         71            65
                         estratos
                         [SIGMA]         291           236
                           zona
Intermedia      14         0-50
                          50-200
                         [SIGMA]
                         estratos
                31         0-50           3            11
                          50-100          2
                         [SIGMA]          5            11
                         estratos
                         [SIGMA]          5            11
                           zona
Oceanica        39         0-50                         4
                          50-150
                         [SIGMA]                        4
                         estratos
                44         0-50                         1
                          50-100
                         [SIGMA]                        1
                         estratos
                49         0-50                         9
                          50-200
                         [SIGMA]                        9
                         estratos
                         [SIGMA]                       14
                           zona

                          Total          296           261

Zona         Estacion    Sergestes              Neotrypaea uncinata
                         arcticus

                        Mastigophus   Total   Zoea   Megalopa   Total

Estuarina       3            8         399    245                245
                                               12                12
                             8         399    257                257

                8            2         113     30                30
                             1         26      6                  6
                             3         139     36                36

                            11         538    293                293

Intermedia      14           2          2      62                62

                             2          2      62                62

                31                     14     548                548
                                        2      7                  7
                                       16     555                555

                             2         18     617                617

Oceanica        39                      4     2385      8       2393
                                              426                426
                                        4     2811      8       2819

                44                      1     237                237
                                               54                54
                                        1     291                291

                49           9         18     298                298
                                               6                  6
                             9         18     304                304

                             9         23     3406      8       3414

                            22         579    4316      8       4324

Zona         Estacion       Munida gregaria

                        Zoea   Megalopa   Total

Estuarina       3        3                  3
                         2                  2
                         5                  5

                8

                         5                  5

Intermedia      14

                31       17       6        23

                         17       6        23

                         17       6        23

Oceanica        39      406       27       433
                         38       4        42
                        444       31       475

                44       67       6        73
                         12       3        15
                         79       9        88

                49      136                136
                         11                11
                        147                147

                        670       40       710

                        692       46       738
COPYRIGHT 2011 Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, Escuela de Ciencias del Mar
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2011 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Title Annotation:Research Article
Author:Mujica, Armando; Nava, Maria Luisa; Araya, Andrea
Publication:Latin American Journal of Aquatic Research
Article Type:Report
Date:Mar 1, 2011
Words:4797
Previous Article:Juvenile growth of white mullet Mugil curema (Teleostei: Mugilidae) in a coastal lagoon southwest of the gulf of California/Crecimiento de juveniles...
Next Article:Size structure of a heavily fished benthic/demersal community by shrimp trawling in the Colombian Caribbean Sea/Estructura de tamanos de una...

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2021 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters |