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Identidad taxonomica de las poblaciones sabulicolas del genero Teucrium en arenales del interior de la provincia de Alicante.

Taxonomic identity of psammophytic populations of Teucrium from the inland sand dunes of Alicante province.

INTRODUCCION

Los arenales y formaciones dunares en zonas interiores extralitorales son habitats poco comunes y de elevada rareza, que se caracterizan por albergar una flora peculiar, que en muchos casos requieren medidas precisas de proteccion (cf. Laguna & al., 1998). Los arenales interiores de la provincia de Alicante se situan principalmente en las comarcas del Medio y Alto Vinalopo, localizadas en el subsector Ayorano-Villenense de la provincia biogeografica Catalano-Provenzal-Balear (Dela Torre & Alcaraz, 1994; Dela Torre & al., 1996a, b; Rivas Martinez & al., 2002; Agullo & al., 2010). Desde un punto de vista geologico, todos estos ambientes continentales muestran el mismo origen, al proceder de la acumulacion de particulas de cuarzo y de caliza, de tamano arena, por viento (cf. Auernheimer & al., 1981). El suelo corresponde a arenosoles calcaricos, caracterizados por un elevado porcentaje de carbonato calcico (De la Torre & Alias, 1996), que los individualiza del resto de los arenales interiores peninsulares que tienen un marcado caracter silicicola (Moreno & Fernandez, 1985).

De las especies aqui tratadas, Teucrium dunense, descrita por Sennen [Pl. Espagne 1925: no. 5378 (1925-1926)], se caracteriza por presentar un caliz tubular con cinco dientes, al menos los inferiores cuculados y/o con mucron terminal o dorsal cubierto por el indumento; las hojas lanceolado-lineares con el margen crenado o dentado desde el tercio inferior o desde la mitad, revolutas; con indumento de pelos ramificados; tallos foliosos pubescentes; inflorescencia en panicula abierta de cabezuelas pedunculadas o contraida en pseudocorimbo y corola color blanca o crema (SENNEN, 1928; Mateo & Crespo, 2009; Navarro, 1995, 2009, 2010). Esta especie presenta una notable adaptacion morfologica al suelo arenoso, por la estructura de su sistema radicular, el biotipo, las hojas semisuculentas y la coloracion glauca de la epidermis (Navarro & al., 1991). En la reciente revision realizada para Flora Iberica por Navarro (2010), se propone incluir las poblaciones sabulicolas del interior de la provincia de Alicante bajo la denominacion de Teucrium lusitanicum Schreb. Navarro (2010) senala la presencia de plantas verde-grisaceas con pelos ramificados y hojas lineares que corresponderian a la especie T. lusitanicum, y que estaria presente en arenales de interior alicantinos (e.g. Biar, San Miguel de Salinas y Petrel). Teucrium lusitanicum, descrita por Schreber [Pl. Vert. Unilab. 47 (1774)], se caracteriza por poseer caliz tubular con cinco dientes, al menos los inferiores cuculados y/o con mucron terminal o dorsal; hojas oblongo-lanceoladas con el margen crenado desde el tercio inferior o desde la mitad; pelos ramificados; tallos de erectos a ascendentes, blanquecinos, verde-amarillentos, grisaceos o amarillos, pubescentes o tomentosos; inflorescencia en panicula de cabezuelas ovoides y pedunculadas, o en cabezuela terminal, la corola color blanca crema o rara vez amarillenta (Navarro, 2009, 2010). Esta planta crece tipicamente en bosques o bosquetes esclerofilos, matorrales basofilos y acidofilos, matorrales nitrofilos, pastizales, pedregales y pendientes rocosas (Navarro, 2009). Atendiendo a Navarro (2010), ambas especies se diferencian fundamentalmente por presentar un indumento blanquecino-grisaceo y hojas lanceoladolineares, en el caso de T. dunense, mientras que T. lusitanicum presentaria hojas oblongo-lanceoladas y pelos hialinos o amarillos.

Es resenable las numerosas publicaciones donde se cita T. dunense de los arenales del interior de Alicante (e.g. Dela Torre & Alcaraz, 1994; Alonso, 1996; Serra, 2007; Mateo & Crespo, 2009; Aragoneses, 2010). Sin embargo algunos autores (Navarro, 1995, 2009, 2010; El Oualidi & al., 1996, 1998) le otorgan a T. dunense una distribucion meramente litoral, y descarta su presencia en los arenales del interior iberolevantino, donde cita la presencia exclusiva de T. lusitanicum. En los ultimos anos, algunos autores han puesto de manifiesto la necesidad de un estudio morfologico detallado sobre estos taxones, para discernir la identidad taxonomica de estas poblaciones de interior (Serra, 2007). Ante esta situacion, se ha realizado un estudio morfologico detallado de las especies T. dunense y T. lusitanicum, con el fin de poner de manifiesto la identidad taxonomica de las poblaciones de Teucrium localizadas en los ecosistemas dunares continentales de la provincia de Alicante (y otras provincias limitrofes), donde se han citado por igual la presencia de T. lusitanicum y T. dunense.

MATERIALES Y METODOS

Se ha estudiado material vegetal de 52 individuos de Teucrium dunense de 14 poblaciones dunares litorales pertenecientes a las provincias de Alicante, Almeria, Baleares, Castellon y Valencia, asi como 32 individuos de T. lusitanicum, procedente de 12 poblaciones situadas en distintas localidades de Cadiz, Granada y Murcia, y de varios puntos del sur de Portugal (ver Anexo 1). Ademas, se ha estudiado material fresco de 13 individuos pertenecientes a dos poblaciones de arenales de interior de la provincia de Alicante, donde se ha indicado la presencia de T. lusitanicum (cf. Navarro 2010) y T. dunense (cf. Dela Torre & Alcaraz, 1994; Alonso, 1996; Serra, 2007; Mateo & Crespo, 2009; Aragoneses, 2010), asi como material de herbario procedente de dunas de interior de las provincias de Alicante y Valencia, que ha sido determinado inicialmente como T. dunense (ver Anexo 1). Cabe indicar que todas las poblaciones de arenales de interior, con independencia de la determinacion dada, seran denominadas, de aqui en adelante, como "Poblaciones de interior". Todas las plantas estudiadas, frescas o de herbario, presentaban caracteres vegetativos y florales completos, puesto que han sido recolectadas en el periodo comprendido entre los meses de mayo y julio. Todo el material ha sido depositado en el herbario ABH de la Universidad de Alicante (Thiers, 2012). La nomenclatura y autorias de los taxones siguen los criterios propuestos en The International Plant Names Index (IPNI) y Flora Iberica (Castroviejo & al., 1986-2010).

De manera inicial, se realizo un primer rastreo de caracteres morfologicos, atendiendo a la bibliografia existente (ElOualidi & al., 1996; Navarro, 2009, 2010), lo que permitio confeccionar una lista preliminar con diez caracteres susceptibles de ser informativos para diferenciar entre los taxones objeto de estudio. Estos caracteres morfologicos fueron: la longitud y anchura de la hoja en la parte superior del tallo, la longitud y anchura de la hoja en la parte inferior del tallo, la morfologia general de la hoja, el numero de lobulos de las hojas, el color de los tricomas del indumento, la anchura del glomerulo floral, el grosor de la base de los tricomas, y, por ultimo, la distancia entre verticilos. De todos ellos, solo se eligieron aquellos que daban una mayor variabilidad interespecifica para la realizacion de los posteriores analisis estadisticos (Tabla 1):

Longitud y anchura de las hojas superiores del tallo vegetativo: se ha medido la longitud y anchura maxima de las hojas presentes en los seis primeros verticilos justo por debajo de la inflorescencia. Estas medidas se han expresado en milimetros.

Longitud y anchura de las hojas inferiores del tallo vegetativo: se ha medido la longitud y anchura maxima de las hojas presentes en los seis ultimos verticilos situados en la parte final del tallo. Estas medidas se han expresado en milimetros.

Morfologia foliar: la morfologia se estudio sobre las mismas hojas medidas en los caracteres anteriores.

Color de los tricomas del indumento: se ha estudiado la coloracion de los tricomas de cada individuo, diferenciando entre tricomas hialinos o amarillentos.

Grosor de la base de los tricomas del indumento: se ha medido la anchura de la base de los tricomas presentes en el cuarto y quinto verticilo de cada individuo, segun la metodologia porpuesta por El Oualidi & al. (1998). Estas medidas se han expresado en milimetros.

Diametro del glomerulo floral: se seleccionaron 3 glomerulos por individuo de forma aleatoria. Las medidas siempre fueron realizadas en material de herbario, y se midio la anchura maxima de estos glomerulos, coincidente con el diametro de estos. Estas medidas se han expresado en milimetros.

Tras el estudio morfologico de los especimenes, se han realizado fotografias comparativas de los caracteres macromorfologicos antes mencionados (vegetativos y florales). Para ello, se ha utilizado una lupa binocular (Olympus SZX12) con una camara adaptada.

Se realizo un analisis de componentes principales (PCA) para la identificacion de las poblaciones de Teucrium, atendiendo a las medidas obtenidas con los caracteres cuantitativos (caracteres 1, 2, 4 y 6, Tablas 1, 2). Para cada uno de los individuos, se obtuvo el valor medio de cada caracter, y con la matriz de datos resultante, se calculo el PCA mediante el software estadistico R (R Development Core Team, 2010). En segundo lugar, se elaboro un dendrograma morfologico, con el fin de visualizar la relacion entre las poblaciones. En este analisis, se incluyeron todos los caracteres tanto los cualitativos como los cuantitativos (Tabla 1), para lo que fue necesario una codificacion de todos ellos atendiendo a los resultados obtenidos en este estudio (Tablas 1, 2), con la que se construyo una matriz basada en estados de caracter binomiales. Esta matriz fue procesada usando el software NTSYS-pc v. 2.0 (ROHLF, 1998).

RESULTADOS

CARACTERES MORFOLOGICOS

Longitud y anchura de las hojas superiores del tallo vegetativo y morfologia foliar. Las hojas de T. lusitanicum tienden a presentar una mayor longitud y anchura frente a las de T. dunense, especialmente frente a las plantas de arenales continentales (Tabla 2), aunque los intervalos obtenidos aparecen solapados. En cuanto a la morfologia, dos son los morfotipos foliares encontrados. Por una parte, las hojas son oblongo-lanceoladas en T. lusitanicum, mientras que son lanceolado-lineares en T. dunense y en los individuos de las "Poblaciones de interior" (Figura 1A).

Longitud y anchura de las hojas inferiores del tallo vegetativo y morfologia foliar. De forma similar a lo indicado anteriormente, las hojas situadas en la parte inferior del tallo son, en general, de mayor tamano en T. lusitanicum. Cabe indicar que los valores obtenidos de la anchura de estas hojas en T. lusitanicum son marcadamente mayores (Tabla 2). Asimismo, se han observado dos morfologias foliares diferentes, siendo oblongolanceolada en T. lusitanicum y lanceolado-linear en T. dunense y "Poblaciones de interior" (Figura 1A).

[FIGURA 1 OMITIR]

Color de los tricomas del indumento. Se ha observado la presencia de tricomas amarillentos en T. lusitanicum y tricomas hialinos (no amarillentos) en T. dunense de los arenales litorales. Asi mismo, en los ejemplares etiquetados como "Poblaciones de interior", tambien muestran tricomas hialinos, sin que se haya apreciado la presencia de tricomas amarillentos (Figura 1B).

Grosor de la base de los tricomas del indumento. Las medidas de mayor anchura se han encontrado en la base de los tricomas de individuos pertenecientes a T. lusitanicum (0,024-0,030 mm), mientras que en T. dunense y "Poblaciones de interior" estos valores son menores (0,012-0,019 mm) (Tabla 2).

Diametro del glomerulo floral. Los glomerulos de mayor anchura se han encontrado en individuos pertenecientes a T. lusitanicum (Tabla 2), mientras que en T. dunense y "Poblaciones de interior", estos valores son menores, con independencia de su procedencia (Figura 1C). De hecho, los valores medios para T. lusitanicum han resultado ser de 13,9 mm, mientras que para T. dunense son similares entre si para las poblaciones de interior y costa, variando de 12,3 a 12,8 mm, respectivamente.

[FIGURA 2 OMITIR]

ANALISIS ESTADISTICOS

Como resultado del PCA, se pueden apreciar dos grupos claramente separados (Figura 2). Se han obtenido un total de cinco componentes principales, que explican de forma conjunta el 100% de la varianza. Los dos primeros componentes explican el 80% (57% y 23% respectivamente). El primer componente principal muestra una mayor correlacion con la longitud de la hoja, especialmente con aquellas situadas en la parte superior de la planta (Tabla 3), aunque no es efectivo para la separacion entre los taxones y poblaciones estudiadas. En cuanto a PC2, se observa una alta correlacion con la anchura de la hoja de la parte superior de la planta (Tabla 3), observandose un claro gradiente que permite diferenciar dos grupos que corresponderian a los taxones T. lusitanicum y T. dunense. Dentro de T. dunense, quedan entremezcladas las poblaciones etiquetadas como "Poblaciones de interior" junto con las procedentes de dunas litorales, conformando un unico grupo (Figura 2).

En el dendrograma (Figura 3), se identifican claramente dos grandes grupos. El primero de ellos incluye a todos las poblaciones cuyos individuos tienen la morfologia propia de T. lusitanicum, mientras que en el segundo de ellos, se han agrupado todos las poblaciones correspondientes a T. dunense, con independencia de su origen geografico. La distancia entre ambos grupos es muy marcada, mientras que la similitud dentro de cada grupo es muy elevada. Cabe destacar como los individuos pertenecientes "Poblaciones de interior" quedan plenamente englobados dentro del grupo de T. dunense.

DISCUSION

Las dos especies aqui estudiadas pertenecen a Teucrium sect. Polium subsect. Polium, que se caracterizan por presentar el caliz con los dientes cuculados y/o con mucron terminal, y la corola con lobulos latero-posteriores (NAVARRO, 2010). Las especies de esta subseccion tienen muchas caracteristicas morfologicas comunes no solo entre ellas, sino incluso tambien con otras especies de T. sect. Polium (Crespo & al., 1994). Ademas, cabe indicar que en este genero y, concretamente, en las especies de esta seccion, existe una gran facilidad para la hibridacion (cf. SANCHEZ-GOMEZ & al., 1996). Asi pues, los caracteres morfologicos usados para identificar las especies de esta seccion y subseccion, presentan una elevada variabilidad y polimorfismo, lo que apunta la existencia de una probable confusion entre tales taxones.

[FIGURA 3 OMITIR]

Las poblaciones de Teucrium sobre arenas de interior de la provincia de Alicante han sido tradicionalmente incluidas bajo la denominacion de T. dunense, ya que la morfologia de estas es muy similar a las poblaciones litorales (cf. ALONSO, 1996; SERRA, 2007; MATEO & CRESPO, 2009). De hecho, las poblaciones denominadas aqui como "Poblaciones de interior" presentan caracteres morfologicos significativamente similares a los correspondientes con T. dunense, procedente de los ecosistemas dunares del litoral (Tabla 2, Figura 1), lo que ademas, aparece bien apoyado por la posicion de las "Poblaciones de interior" en el PCA y dendrograma (Figuras 2, 3). su proximidad morfologica apuntan al hecho de considerar las poblaciones de interior de la provincia de Alicante como T. dunense, y no como T. lusitanicum, como apunta recientemente NAVARRO (2010). Considerando los datos obtenidos, muchos de estos caracteres cualitativos concuerdan mucho mas con los ejemplares tipicos litorales de T. dunense y con los procedentes de arenales del interior, siendo claramente desviantes de los caracteres propios de T. lusitanicum. Ademas, algunos de estos caracteres, como por ejemplo la crenacion de las hojas, no presentan un claro valor taxonomico diferencial, pues cae dentro de la variabilidad de ambas especies, de acuerdo, incluso, con las descripciones aportadas por NAVARRO (2010). Por ultimo, cabe senalar que la decision de considerar las "Poblaciones de interior" bajo la denominacion de T. dunense esta, ademas, basada en diferencias del color de los tricomas del indumento (Figura 1), que son hialinos y sin poseer tricomas amarillos. Este caracter ya ha sido empleado para la separacion de dos especies, en esta misma seccion del genero (cf. HADJIKYRIAKOU & HAND, 2008).

En referencia al grosor de la base de los tricomas del indumento, EL OUALIDI & al. (1998) lo consideran uno de los caracteres mas utiles en el reconocimiento de T. lusitanicum y T. dunense en las localidades costeras donde conviven. Estos autores aportan medidas 0,46-1,21 mm para T. lusitanicum y 0,37 mm para T. dunense, sobre individuos cultivados. Con nuestros resultados tomados a partir de plantas reproductivas de poblaciones naturales, se han obtenido medidas mucho mas pequenas del grosor del tricoma, pero se confirma la tendencia propuesta por El oualidi & al. (1998), donde los tricomas de T. lusitanicum tienen un grosor mayor frente a T. dunense.

En el caso del tamano de las cabezuelas de la inflorescencia, esta puede ser muy variable en todas las especies que forman esta seccion (NAVARRO, 2009, 2010), pero la tendencia de T. lusitanicum a tener unas cabezuelas mucho mas grande que T. dunense, permite una clara diferenciacion entre ambos taxones (Tabla 2, Figura 1).

En cuanto a los valores cuantitativos y atendiendo a NAVARRO (2010), las poblaciones de interior se caracterizan por tener hojas de 13(18) x (1,5)2(3) mm. De estos valores, la longitud de las hojas es un caracter marcadamente variable (Tabla 2), y los valores dados por dicha autora caen por completo dentro de la propia variabilidad de ambas especies. sin embargo, la anchura de las hojas esta mas cercana a los valores obtenidos para T. dunense y "Poblaciones de interior" (valores medios: 2,2 y 2,1-2,6 mm, respectivamente) frente a las de T. lusitanicum (4,2 mm), lo que tambien estaria en consonancia con los valores tipicos senalados por Navarro (2010) para T. dunense y T. lusitanicum. Esta diferencia, tambien, puede relacionarse con el aspecto general de la hoja, con tendencia a ser linear en T. dunense frente a oblonga-lanceolada en T. lusitanicum. Este tipo de caracter ha sido empleado para la caracterizacion e identificacion de otras especies como T. edetanum (Crespo & al., 1994).

A todo esto, cabe anadir la marcada y diferente ecologia mostrada por cada uno de los taxones aqui estudiados. Asi, mientras que T. dunense tiene un caracter psammofilo exclusivo, T. lusitanicum ocupa una serie de habitats que pasan desde encinares y alcornocales a pedregales, en su mayor parte sobre sustrato siliceo, e incluso cuando se instala sobre sustrato arenoso, este es de caracter silicicola (NAVARRO, 2010). En este punto, cabe indicar que los arenales de interior de la provincia de Alicante son de naturaleza fundamentalmente caliza, gracias a un elevada presencia de carbonato calcico (AUERNHEIMER & al., 1981; DELA TORRE & ALIAS, 1996), mientras que la mayor parte de los arenales interiores peninsulares muestran un marcado caracter silicicola (Moreno & Fernandez, 1985). Por todo ello, la peculiar naturaleza calcicola de los arenales del interior de Alicante, no apoya tampoco la presencia de T. lusitanicum en estos ecosistemas, sino que apunta claramente a la presencia de T. dunense.

Finalmente, los individuos de "Poblaciones de interior" aparecen claramente embebidos en las medidas (Tabla 2, Figuras 2, 3) y caracteres cualitativos de los individuos litorales de T. dunense (Figura 1). Aunque la variabilidad de T. lusitanicum es muy elevada (cf. NAVARRO, 2009, 2010), el taxon T. dunense presenta suficientes caracteres morfologicos y ecologicos propios para ser una entidad especifica independiente, y no sea confundido con T. lusitanicum coincidiendo con los expuesto por otros autores (EL OUALIDI & al., 1998). Ante todo lo expuesto, se concluye con la propuesta taxonomica de considerar las poblaciones de Teucrium de los arenales del interior de la provincia de Alicante bajo la denominacion de T. dunense, y no de de T. lusitanicum, como se propone en Navarro (2010), por lo que se ampliaria el area de distribucion de T. dunense a dunas de interior del sudeste iberico, y no quedaria solo restringido a dunas costeras.

doi: 10.5209/rev_LAZA.2012.v33.40282

ANEXO 1

MATERIAL REVISADO

Teucrium dunense Sennen

Material seleccionado: ESPANA: Alicante: Benidorm, Serra Gelada, 75 m, 30SYH5671, 7-6-2008, V. Ribes (ABH 54481). Alicante: Altea, Sierra Helada, YH57, 24-4-1993, R. Medrano (ABH 11832). Alicante, Cap de l'Horta, YH2648, 28-4-1994, S. Blasco (ABH 16387). Alicante: Santa Pola, Playa Lisa, 3 m, YH1029, 9-5-2000, A. Ruiz de Leon (ABH 44028). Alicante: Elche, Playa del Carabassi, 3 m, YH1735, 3-6-1998, A. Ruiz de Leon & J.C. Cristobal (ABH 40024). Alicante: Elche, Playa del Carabassi, dunas, suelo arenoso, 5 m, 30SYH1735, 16-6-2008, J.L. Villar & A. Vicente (ABH 52896). Alicante: Villena, prox. Ca de la Luna, matorral sobre arenas, 510 m, 30SXH7569, 16-82010, I. Aragoneses & E. Mateo (ABH 55700). Alicante: Villena, Loma Cabrera, matorrales secos y calcicolas, 520 m, XH8270, 4-6-2002, L. Serra, J. Perez, F. Albert (ABH 46833) (ut T. lusitanicum). Alicante: Villena, 500 m, XH8276, 17-7-1989, J. Guemes & M.B. Crespo (ABH 2992). Alicante: Benidorm, Sierra Helada, sabulicola, 40 m, YH5570, 14-5-1993, Crespo, De la Torre, Solanas & Cris (ABH 5977). Alicante: Benidorm, Sierra Helada, 40 m, YH5470, 16-5-1992, Solanas, M.B. Crespo & De la Torre (ABH 4323). Alicante: Cabo de las Huertas, YH24, 27-71993, L. Rull (ABH 13942). Alicante: Guardamar del Segura, Playa Moncayo, 10 m, YH0615, 8-4-1996, L. Serra, E. Camunas & M.B. Crespo (ABH 16781). Alicante: Elche, Arenales del Sol, Playa El Saladar, YH1738, 4-4-1996, M.B. Crespo & E. Camunas (ABH 16573). Alicante: Biar, Solana del Fraile, matorrales sabulicolas, 850 m, XH9376, 3-71987, A. De la Torre (ABH 1257). Alicante: Villena, Alto de la Cruz, 500 m, XH8369, 26-5-1994, M.A. Alonso, De la Torre & Vicedo (ABH 9892). Alicante: Villena, 500 m, XH8276, 17-7-1989, J. Guemes & M.B. Crespo (ABH 3006). Alicante: Santa Pola, Platja Llisa, matorrales dunares litorales, 1 m, YH1029, 4-6-1998, L. Serra, A. Olivares, J. Riera & E. Estrelles (ABH 40545). Alicante: Playa del Saladar, 10 m, YH1639, 3-3-1998, J. Paya, M. Vicedo & De la Torre (ABH 42194). Almeria: Mojacar, ctra. costa playa, 2 m, XG01, 26-5-1994, Crespo, Lledo, A. Juan & Cristobal (ABH 9277). Baleares: Mallorca, Ses Covetes, 24-6-1992, J. Izco (ABH 43080). Castellon: Alcala de Xivert, Cabo de Sa Irta, Torre Badun, BE7666, 23-6-1992, E. Laguna & M.B. Crespo (ABH 822). Castellon: Cabanes, Ribera de Cabanes, arenales costeros, BE5948, 14-6-1990, E. Laguna & A. Curco (ABH 722). Valencia: Lliria, Rambla Castellana, 230 m, XJ9893, 24-10-1998, J.J. Herrero-Borgonon (ABH 40842). Valencia: Dehesa del Saler, YJ3062, 26-5-1988, M.B. Crespo (ABH 2651). Valencia: Pobla de Vallbona, hacia Lloma Llarga, 150 m, 30SYJ1379, 10-5-2007, M.A. Alonso, A. Juan & M.B. Crespo (ABH 51493).

Teucrium lusitanicum Schreb.

Material seleccionado: ESPANA: Cadiz,: Grazalema, Sa del Pinar, Penon Grande, 18-7-1948, V.H. Heywood & P.H. Davis 797 (ABH 32657). Cadiz: de Conil de la Frontera a Cabo de Roche, QA52, 26-5-1988, A, Izuzquiza, E. Bayon, E. Camunas (ABH 45877). Granada: Otivar, Cerros prox. al pueblo, 265 m, VF3974, 12-4-1997, M.B. Crespo, A. Juan & J.C. Cristobal (ABH 34684). Granada: La Malaha, entrada al pueblo, 700 m, 30SVG3606, 25-6-2008, M.B. Crespo, A. Juan & J.C. Agullo (ABH 53670). Granada: Motril, carretera N103 ca. 5 km Richtung Granada, 100 m, 3/33W-36/47N, 65-1987, E. Bayon, Ch. Oberprieler & R. Vogt (ABH 49755). Granada: Illora, pr. Pueblo, ctra. Montefrio, 800 m, VG2128, 7-6-2000, M.B. Crespo, M. Fabregat & J.C. Cristobal (ABH 44992). Granada: Monachil, Sa Nevada, hacia cerro del Travenque, 1500 m, VG5604, 15-7-1997, Cristobal, ML. Lorenzo, P. Espinosa & al. (ABH 36074). Granada: Gualchos, Punta de la Rijana, 20 m, VF6562, 11-4-1997, M.B. Crespo, A. Juan, J.C. Cristobal (ABH 34076). Murcia: Moratalla, Cuevas de Benizar, 900 m, WH8836, 3-5-1998, L. Serra, A. Bort, R. orts, F. Requena (ABH 39679). Murcia: Lorca, prox. Calnegre, 30SXG4052, 8-5-2010, J.L. Villar & E. Martinez (ABH 56723). PORTUGAL: Algarve: Aljezur, Praia da Amoreira, dunas, 4 m, 29SNB1433, 8-6-2001, M.B. Crespo, J.C. Cristobal, M. Ocampo, J.Z. Matos (ABH 58126). Algarve: Sagres, Cabo de Sao Vicente, 120 m, NA09, 16-4-1996, Camunas, Juan, Serra, Cristobal & Crespo (ABH 31114).

AGRADECIMIENTOS

Queremos expresar nuestro agradecimiento a Jonas C. Agullo y Cristobal Almendros (ambos de la Universidad de Alicante) por la ayuda prestada en los analisis estadisticos realizados.

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Recibido 20 abril 2012

Aceptado 1 octubre 2012

Joaquin Moreno, Maria Angeles Alonso & Ana Juan (*)

* Instituto de la Biodiversidad-CIBIO. Apartado 99. Universidad de Alicante. 03080 Alicante. Espana. Email: ma.alonso@ua.es
Tabla 1

Codificacion binomial de los caracteres morfologicos (presencia,
ausencia)

Caracter                     Presencia            Ausencia

Longitud (LS), anchura       L > 9 mm             L > 13 mm
  (AS) de la hoja en la        [interseccion]       [interseccion] A
  parte superior del tallo     A <3 mm.             [mayor que o
                                                    igual a] 3 mm.
Longitud (LI) y anchura      L > 9 mm             L > 13 mm
  (AI) de la hoja en la        [interseccion]       [interseccion] A
  parte inferior del tallo     A <3 mm.             [mayor que o
                                                    igual a] 3 mm.
Morfologia foliar en la      Lanceolado-linear    oblongo-lanceolada
  parte superior y/o
  inferior del tallo
Diametro del glomerulo       [mayor que o         < 14 mm.
  floral (G)                   igual a] 14 mm.
Color de los tricomas        Blanco/hialino.      Amarillo
  del indumento
Grosor de la base de los     [menor que o igual   > 0,019 mm.
  tricomas del indumento       a] 0,019 mm.
  (GT)

Tabla 2

Caracteres morfologicos estudiados en T. lusitanicum,
T. dunense y Teucrium de las poblaciones de interior
de la provincia de Alicante, con la indicacion de la
abreviatura seguida para cada uno. Se exponen los
valores minimos y maximos, y entre parentesis, el
valor medio y error estandar de cada caracter. Todas
las medidas estan expresadas en milimetros.

Caracter morfologico           T. lusitanicum

Longitud de la hoja         11-22 (13,9
  superior del tallo (LS)     [+ o -] 0,12)
Anchura de la hoja          (2)3-6(7)
  superior del tallo (AS)   (4,2 [+ o -] 0,04)
Longitud de la hoja         11-22(23)
  inferior del tallo (LI)   (14,9 [+ o -] 0,12)
Anchura de la hoja          3-6
  inferior del tallo (AI)   (4,3 [+ o -] 0,04)
Diametro del glomerulo      12-16
  floral (G)                (13,9 [+ o -] 0,04)
Grosor de la base del       0,024-0,030
  tricoma (GT)              (0,028 [+ o -] 0,00)

Caracter morfologico             T. dunense

Longitud de la hoja         (9)10-19 (13,3
  superior del tallo (LS)     [+ o -] 0,06)
Anchura de la hoja          2-3
  superior del tallo (AS)   (2,2 [+ o -] 0,01)
Longitud de la hoja         9-18(19)
  inferior del tallo (LI)   (12,9 [+ o -] 0,08)
Anchura de la hoja          (1)2-3(4)
  inferior del tallo (AI)   (2,2 [+ o -] 0,02)
Diametro del glomerulo      (7)8-15
  floral (G)                (12,8 [+ o -] 0,05)
Grosor de la base del       0,012-0,019
  tricoma (GT)              (0,016 [+ o -] 0,00)

Caracter morfologico           Poblaciones de
                                  interior

Longitud de la hoja         12-16(17) (15
  superior del tallo (LS)     [+ o -] 0,09)
Anchura de la hoja          2-4
  superior del tallo (AS)   (2,6 [+ o -] 0,04)
Longitud de la hoja         12-16
  inferior del tallo (LI)   (14,8 [+ o -] 0,09)
Anchura de la hoja          2-3
  inferior del tallo (AI)   (2,1 [+ o -] 0,01)
Diametro del glomerulo      12-13
  floral (G)                (12,3 [+ o -] 0,00)
Grosor de la base del       0,012-0,019
  tricoma (GT)              (0,016 [+ o -] 0,00)

Tabla 3

Correlaciones de los dos primeros
components principales (PC1, PC2)
con cada caracter morfologico
cuantitativo analizado (ver tabla 2).

Caracter   PC1          PC2

LS         -0,4907164   0,1793878
AS         -0,3496074   -0,6126668
LI         -0,50306     0,1482257
AI         -0,4107741   -0,5011648
G          -0,1802125   0,3133655
GT         -0,4274235   0,4702387
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Author:Moreno, Joaquin; Alonso, Maria Angeles; Juan, Ana
Publication:Lazaroa
Date:Jan 1, 2012
Words:5310
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