Printer Friendly

Helmintos parasitos de Dosidicus gigas "pota" eviscerada en Arequipa, Peru.

PARASITE HELMINTHS OF JUMBO SQUID Dosidicus gigas EVISCERATE IN AREQUIPA, PERU

Introduccion.

Dosidicus gigas (D'Orbigny 1835) conocido vernacularmente como "pota" o "calamar gigante" es uno de los cefalopodos de mayor tamano y uno de los calamares mas abundantes en los ambientes pelagicos (Roper et al., 1984). Esta especie es endemica del Pacifico sureste y se distribuye entre los 37-40[grados]N y 45-47[grados]S llegando incluso a los 52[grados] S y entre los 125 y 140[grados] W (Nesis,1970a,b; Benites & Valdivieso, 1986).

Han sido registrados los siguientes helmintos en "pota" D. gigas: Didymozoidae sp. no indentificada, Pelichnibothrium speciosum (Monticelli 1889), Phyllobothrium sp., Tentacularia coryphaenae (Bosc 1797), Hepatoxylum trichuri (Holten,1802), Anisakis simplex o tipo I (Dujardin, 1845), Anisakis physeteris o tipo II (Baylis 1923), Porrocaecum sp., Contracaecum sp. y Spinitectus sp. (Gaevskaya et ah, 1982, 1983, 1987; Gaevskaya & Shukhgalter, 1992; Shukhgalter, 1985, 1988a,b. 1992; Shukhgalter & Nigmatullin, 2001; Iannacone & Alvarino, 2009; Pardo-Gandarillas et al., 2009).

En estudios realizados en el Pacifico Central, se ha registrado la presencia de la post larva de T. coryphaenae en los organos internos de la cavidad del manto y algunas de ellas dentro del manto de la pota. Metacercarias de didymozoidea (Trematoda) han sido observadas en la pared interna del estomago, y ocasionalmente en el esofago, y en el ciego, a lo largo de los principales vasos sanguineos, y a veces libre en la cavidad del estomago (Shukhgalter & Nigmatullin, 2001). Estas larvas de didymozoideos han sido encontrados en D. gigas en el Golfo de California (Hochberg, 1990; Overstreet & Hochberg, 1975) y al sur este del Pacifico (Gaevskaya et al., 1982, 1983, 1987; Gaevskaya & Shukhgalter, 1992; Shukhgalter, 1986, 1988b).

En el cefalopodo D. gigas, A. simplex y A. physeteris se localizan dentro del tracto digestivo, en la cavidad peritoneal o en las visceras en forma libre e inclusive enquistadas en la musculatura en forma espiral. Cuando los cefalopodos son ingeridos por cetaceos y pinnipedos, las larvas penetran en la mucosa gastrica donde sufren las dos ultimas mudas y alcanzan la madurez sexual, cerrando asi el ciclo vital del parasito. La anisakiosis es una parasitosis humana zoonotica del tracto digestivo (Iannacone & Alvarino, 2009).

La anisakidosis por larvas de A. physeteris probablemente emergio durante el fenomeno de El Nino ocurrido en la costa peruana en los anos 1997-98, el que se explicaria por los siguientes factores: en primer lugar, por el volumen de desembarque de Coryphaena hippurus (Linneo 1758"perico" o "pez delfin") producto de la pesca artesanal entre enero y marzo de 1998. En segundo lugar, por el posible incremento del consumo del "perico" bajo la forma de (cebiche) por la poblacion debido a la notable disminucion de la captura de otras especies propias de aguas frias, este hecho pudo incrementar la probabilidad del riesgo de infeccion. En tercer lugar, a la prevalencia e intensidad media elevada de larvas de A. physeteris en el "perico" durante El Nino (1997-98) (Cabrera & Trillo, 2004).

El control de calidad y la inspeccion sanitaria de la "pota" D. gigas es importante debido a que los parasitos de interes zoonotico como los ascaroideos de la familia Anisakidae son transmitidos al hombre cuando se ingiere este alimento crudo o sin coccion. De igual forma las larvas de los cestodos T. coryphaenae y H. trichiuri aunque no son considerados helmintos zoonoticos ocasionan por su gran tamano un efecto estetico negativo y por ende un rechazo de este producto alimenticio por el consumidor (De la Torre et al., 2000; Cabrera & Suarez-Ognio, 2002).

Los estudios comunitarios de los parasitos de organismos marinos en el Pacifico Sur es una linea de investigacion acrecentada en los ultimos anos (Iannacone et al., 2003, 2008; Iannacone & Alvarino, 2009).

El objetivo de la presente investigacion fue determinar la comunidad de helmintos en D. gigas con enfasis en aquellos de importancia zoonotica como los anisakidos en la zona Sur del Peru.

Materiales y metodos.

Dosidicus gigas

El material biologico para el presente estudio fue obtenido de 254 muestras de D. gigas "pota" frescas y evisceradas (con ausencia de visceras) en 2 periodos, durante los dias 7, 21, 22 y 23 de febrero y 7 y 14 de Marzo del 2009 del Puerto Lomas (Arequipa), Peru (15[grados]26' LS ; 75[grados]03' LW) provenientes de la zona de pesca 18 millas rumbo 350 Asia 6. En todos los especimenes "potas" se determino: la Longitud Dorsal del Manto en cm (LDM) mediante una guincha y el Peso Estandar del Manto en Kg (PEM). Cada ejemplar se coloco ventralmente sobre la mesa de diseccion del Puerto de Lomas en Arequipa para tomar la medida. El manto fue medido desde el extremo anterior hasta el extremo posterior dorsalmente. Tambien se peso el manto en una balanza electronica (Marca: Mitzuco[R]) de 500 kg.

Helmintos

Para la extraccion de los helmintos se coloco el manto de cada individuo "pota" dorsalmente sobre la mesa, y luego mediante cortes con ayuda de un bisturi y de una tijera quirurgica se procedio a realizar cortes longitudinales en la musculatura del manto en la mesa de diseccion del Puerto Lomas en Arequipa.

El protocolo utilizado para la obtencion de los parasitos fue el de Zuev et al. (1985). Los metodos utilizados siguieron el enfoque estandar empleado para todos los helmintos que se identificaron en las "potas" frescas. Las larvas de helmintos fueron extraidas con ayuda de un bisturi, estilete, pinzas delgadas y luego fueron observadas con ayuda de un Estereoscopio (Olympus America Latina[R]) y se procedio a la determinacion de los helmintos endoparasitos. Los trematodos y cestodos fueron fijados y almacenados en alcohol al 70% en frascos de vidrio "viales". Para la fijacion y preservacion de nematodos se siguio a Eiras et al. (2000). Despues de la coleccion de los nematodos, se lavaron en solucion salina 0,85%. Aparte, en un tubo de ensayo, se calento alcohol de 70% hasta 70[grados]C. Se retiro la mayor cantidad de solucion posible en el que se encontraban los especimenes y se agrego rapidamente el alcohol caliente. De este modo los nematodes murieron estirados. Los nematodos que se encontraron muertos, fueron incorporados directamente en alcohol al 70%. Despues de estudiarlos, los nematodes se guardaron en alcohol de 70% en viales de vidrio de 5 cm de altura con tapa de goma. Todas las muestras incluyeron una etiqueta 2 cm x 3 cm de papel canson en la que se coloco los siguientes datos: 1) Nombre y localizacion del parasito; 2) Nombre cientifico y vulgar del huesped; 3) Procedencia del huesped; 4) Fecha de colecta; 5) Nombre del colector y 6) Numero de registro (el mismo de la libreta o ficha de recoleccion). La fijacion y rotulacion de los helmintos se realizo en el Laboratorio de Microbiologia del Instituto Tecnologico Pesquero del Peru (ITP). El material representativo fue depositado en el Museo de Historia Natural (MHN) de la Universidad Ricardo Palma (URP).

La identificacion de los helmintos se realizo en el Laboratorio de Microbiologia del Instituto Tecnologico Pesquero del Peru (ITP), Carretera a Ventanilla Km. 5,2, Callao y en el Laboratorio de Parasitologia (Laboratorio de Invertebrados 201) de la Facultad de Ciencias Biologicas de la Universidad Ricardo Palma, Santiago de Surco, Lima, Peru. Para la determinacion de las larvas de cestoda se hizo de acuerdo a Joyeux & Baer (1936), Dollfus (1942), Yamaguti (1959), Stunkard (1977), Gaevskaya (1977), Palm (1995), Scholz et al. (1998), Palm & Walter (2000) y Palm (2004). Las larvas del nematodo Anisakis de acuerdo con Berland (1961), Koyama et al. (1969), Smith & Wootten (1978), Smith (1983) y Matsuura et al. (1992).

Analisis de datos

Se determino en los hospederos la LDM (Longitud Dorsal del Manto), la cual se dividio en cinco rangos de 6,6 cm cada uno aplicando la regla de Sturges. Los PEM (Peso Estandar del Manto) en los hospederos se dividieron en ocho rangos de aproximadamente 0,76 Kg y tambien se aplico la regla de Sturges.

La terminologia de los descriptores ecologicos (prevalencia, abundancia e intensidad media de infeccion) siguio los criterios de Bush et al. (1997). Se determinaron los descriptores parasitologicos: prevalencia, abundancia e intensidad media para todos los parasitos encontrados. La prevalencia de infeccion se calculo como la relacion entre el numero de hospederos parasitados de una especie particular de parasito dividido entre el numero total de hospederos examinados y expresado en porcentaje. La abundancia media de infeccion fue calculada como el numero de individuos de una especie particular de parasito en una muestra de una especie hospedera dividido entre el numero total de hospederos examinados (incluye los hospederos infectados y no infectados). La intensidad media de infeccion se determino como el numero total de parasitos de una especie particular encontrados en una muestra dividido entre el numero de hospederos infectados con el parasito. La prevalencia y la abundancia total se calcularon en base al numero total de potas parasitadas y del total de parasitos para todas las especies encontradas, independiente de su identidad taxonomica, respectivamente. El Indice de dispersion (ID) empleado, se determino de la relacion entre Varianza ([S.sup.2]) /abundancia media con el fin de indicar si la especie presenta una distribucion contagiosa, uniforme o al azar. El analisis de los parasitos se hizo solo para las especies con prevalencias mayores al 5 %, de acuerdo a Esch et al. (1990). Con el fin de obtener un indice integrado entre la prevalencia y abundancia se empleo el concepto de importancia especifica (I) estimado como la influencia de las especies parasitas en la comunidad fue calculado: I = Prevalencia relativa + (abundancia relativa) x 100 (Bursey et al., 2001).

Los datos de prevalencia para los helmintos principales (> 45%), secundarios (entre 10 y 45%) y raros (< 10%) se calcularon para toda la muestra evaluada. La frecuencia de dominancia y la dominancia relativa (numero de especimenes de una especie / numero total de especimenes de todas las especies en la infracomunidad) de cada especie parasita fue calculada de acuerdo a Alves et al. (2002). El coeficiente de correlacion de Pearson fue empleado para evaluar la asociacion entre la LDM y PEM de D. gigas con la prevalencia de infeccion, previa transformacion angular de los valores de prevalencia. Se realizo una comparacion entre las potas parasitadas y no parasitadas con relacion a la LDM y se evaluo utilizando la prueba de t de Student, previa transformacion de los datos a logaritmo.

Los indices estimadores del esfuerzo de muestreo de los parasitos de D. gigas son un conjunto de estimadores no-parametricos en el sentido estadistico, ya que no asumen el tipo de distribucion del conjunto de datos y no los ajustan a un modelo determinado y requieren solamente datos de presencia-ausencia y fueron empleado para verificar si el esfuerzo del muestreo fue optimo de acuerdo a la cantidad de especies encontradas (Moreno, 2001). Se emplearon tres metodos no parametricos:

Chao-2, Jacknife de primer orden, Jacknife de segundo orden para estimar el numero maximo de riqueza de parasitos a partir del esfuerzo de muestreo realizado y de la acumulacion de nuevos taxa que van apareciendo en las potas muestreadas durante el 2009 (Moreno, 2001).

Los indices de Sorensen cualitativo y cuantitativo fueron empleados para comparar la abundancia de la parasitofauna de D. gigas entre 1981-1989 (Shukhgalter & Nigmatullin, 2001), 2003-2004 (Pardo-Gandarillas et al., 2009) y el 2008-2009 (Iannacone & Alvarino, 2009). Se realizo un analisis comparativo cuantitativo de los componentes de la fauna parasitaria de D. gigas entre los cuatro periodos; la variacion entre anos en el numero de potas, LDM promedio, rango de la LDM y las caracteristicas de la diversidad parasitaria alfa y beta de la pota entre los anos 1981-1989, 2003-2004, 2008-2009 y 2009 (presente estudio).

La diversidad parasitaria alfa fue calculada a traves del indice de Shannon Weaver (H'), de Equitabilidad (J), de dominancia numerica de Berger-Parker (d), y de dominancia de Simpson (S) para 1981-1989, 2003-2004, 2008-2009 y 2009 ((Moreno, 2001; Iannacone et al., 2003). No se incluyo a P. speciosum en los calculos de la diversidad parasitaria alfa debido a que durante el periodo 1981-1989 se colectaron 564160 especimenes, y en adicion durante el periodo 2003- 2004 no es indicada la cantidad de especimenes colectados de dicha especie (Shukhgalter & Nigmatullin, 2001; Pardo-Gandarillas et al., 2009). El nivel de significancia fue evaluado a un alfa = 0,05. Para el calculo de las pruebas estadisticas descriptivas e inferenciales se uso el paquete estadistico SPSS 15,0.

Resultados.

Del estudio realizado en el presente trabajo se determino la fauna helmintologica a 254 individuos de "pota" frescas y evisceradas. Con relacion a la catalogacion en relacion a la importancia de cada especie empleando los datos de prevalencia: T. coryphaenae fue considerada principal; A. physeteris y A. simplex fue secundaria; y finalmente dos helmintos larvarios fueron considerados raros, Didimozoidea sp. no identificada (Trematoda) y de H. trichiuri (Tabla 1). La Tabla 1 muestra la prevalencia, intensidad y abundancia media de infeccion de los cinco endoparasitos encontrados en los 254 hospederos muestreados de D. gigas. Los tres parasitos con mayor importancia especifica fueron T. coryphaenae, A. physeteris y A. simplex. La Figura 1 nos indica el siguiente orden decreciente: 1>2>3 especies de helmintos por pota.

[FIGURA 1 OMITIR]

En tres parasitos (T. coryphaenae, A. physeteris y A. simplex) se observo una distribucion sobredispersa (distribucion binomial negativa), pues el indice de dispersion fue mayor a 1 (Figura 2), lo cual indica que pocas potas presentaron la mayor carga parasitaria de estos tres helmintos. Para el caso de Didymozoidae y de H. trichiuri por presentar prevalencias menores al 5% no se determino su indice de dispersion.

Las mayores frecuencias de dominancia y dominancia relativa fueron para T. coryphaenae y A. physeteris (Tabla 2). La Tabla 3 indica una relacion lineal con la LDM del hospedero y la prevalencia media de T. coryphaenae. La prevalencia de A. physeteris y A. simplex y del parasitismo global no presentaron una relacion lineal con la talla del hospedero.

La Tabla 4 indica la relacion lineal con el Peso Estandar del Manto (PEMkg) del hospedero y la prevalencia media de A. simplex. La prevalencia de A. physeteris, de T. coryphaenae y el parasitismo global no presentaron una relacion lineal con el peso del manto del hospedero (Tabla 4). La Tabla 5 indica que no existe relacion entre la longitud dorsal del manto (LDM) y peso estandar del manto (PEM) de D. gigas con relacion a la abundancia media de infeccion.

[FIGURA 2 OMITIR]

En relacion a las abundancias monoespecificas y recurrentes se constato que de acuerdo a los valores obtenidos las especies A. simplex y A. physeteris tienen una disminucion de la abundancia media cuando ambas especies se encuentran juntas (Tabla 6)

Los tres estimadores no-parametricos Chao-2, Jacknife-1 y Jacknife-2 en forma coincidente senalaron un valor 6 en relacion al numero de especies parasitas que debieron encontrarse en la muestra. La acumulacion del numero de especies encontradas en los hospederos se mantiene constante a un valor de 5, partir del especimen 211 y luego no existe una mayor aparicion de especies nuevas en los siguientes hospederos muestreados (Figura 3).

Se realizo un analisis comparativo cuantitativo de los componentes de la fauna parasitaria de D. gigas entre los anos 1981-1989, 2003-2004, 2008-2009 y 2009 (presente estudio) en donde los resultados muestran que la prevalencia de la especie A. simplex o tipo I y A. physeteris o tipo II es mayor en el ano 2009 y menor en el ano 2003-2004 y 2008-2009 respectivamente. Didymozoidae es mayor en los anos 1981-1989 y esta ausente en los anos 2003-2004; la especie T. coryphaenae registra una mayor prevalencia en los anos 2008-2009; la especie H. trichiuri fue mayor en el ano 2003-2004. En cuanto a la abundancia media las especie A. simplex o tipo I presento el mismo valor en los anos 1981-1989 y 2009, y la especie A. physeteris o tipo II es mayor en el ano 1981-1989; el taxa Didymozoidae gen. sp. no identificada fue mayor en los anos 1981-1989 y esta ausente en los anos 2003-2004; T. coryphaenae registra una mayor abundancia media en los anos 2008-2009. Finalmente, H. trichiuri fue mayor en el ano 2003-2004 (Tabla 7).

En la Tabla 8 se senala una variacion entre anos en donde el mayor numero de potas colectadas fue en 1981 y 1989; la mayor LDM promedio fue en 2008-2009, la mayor riqueza de especies encontradas fue en 1981-1989. En cuanto a los Indices de diversidad alfa se deduce que existio aumento de especies y mayor equidad de especies en los anos 1981-1989. Fubo una mayor similaridad cualitativa de la fauna parasitaria de la pota entre los anos 2003-2004 versus 2009 (80%) y una mayor similaridad cuantitativa en los anos 1981-1989 y 2009 (26,23%).

La comparacion entre la LDM (cm) entre las potas parasitadas y no parasitadas con A. simplex, A. physeteris, T. coryphaenae y parasitos totales fue similar. (Tabla 9).

Discusion.

Todos los endoparasitos de la pota de la zona Sur del Peru, se encontraron en estado larval, por lo que la pota seria el hospedero intermediario o paratenico, segun el caso, para las cinco especies de helmintos, los cuales alcanzan su madurez sexual en peces oseos o cartilaginosos, mamiferos o aves marinas. Los cestodos fueron encontrados en estado de larva plerocercoide para T. coryphaenae lo que implica que la pota es el hospedero intermediario para este parasito y los posibles definitivos son Prionace glauca Linnaeus 1758 y Carcharinus spp. Los nematodos anisakidos en estadio larvario (L3): A. simplex y A. physeteris presentan a la pota como hospedero de transporte. Anisakis simplex o tipo I presenta como hospedero definitivo a Balaenoptera spp. y a Tursiops truncatus (Montagu 1821) y A. physeteris o Tipo II a Physeter macrocephalus (Linnaeus 1758) (Iannacone & Alvarino, 2009).

El ciclo de los didymozoideos gen sp. no identificada es complejo, y se acepta que requiere de tres a cuatro hospederos para completarlo (Gomez et al., 2007). Larvas metacercarias de trematodos de la familia didimozoidae han sido registrados a nivel de su cavidad celomica en animales planctonicos como los chaetognatos y crustaceos, quienes se comportan como segundos hospederos intermediarios. Los cirripedos adultos del genero Lepas Linnaeus 1758 han sido involucrados como segundos hospederos intermediarios (Gomez et al., 1999, 2007). En el caso de los peces de la familia Lethrinidae y Serranidae son considerados terceros hospederos intermediarios. Los cefalopodos a nivel del tracto digestivo y muchos peces estan involucrados como hospederos paratenicos. La metacercaria de los didymozoideos no muestra ninguna preferencia por ninguno de los hospederos paratenicos y se puede encontrar en peces cartilaginosos como Rhinobatidae y en peces oseos como Clupeiformes, Atheriniformes, Beloniformes,

[FIGURA 3 OMITIR]

Scorpaeniformes, Perciformes, Pleuronectiformes y Tetraodontiformes (Rodriguez et al., 2004; Gomez et al., 2007). Finalmente los peces marinos pelagicos de gran tamano de la familia Scombridae, sub familia Thunninae son los hospederos finales o cuartos hospederos (Justo & Kohn, 2009). Las larvas de didimozoideos en D. gigas se han encontrado en el golfo de California y en el Pacifico Sur-Este (Shukhgalter & Nigmatullin, 2001). En el presente trabajo se han observado una metacercaria de didimozoidea en restos de la pared interna del estomago en potas evisceradas de 64 cm. Nigmatullin et al. (2001) indica que las potas de menor tamano de 30 a 360 mm se alimentan de invertebrados planctonicos y de larvas de peces que servirian de hospederos intermediarios y paratenicos de didimozoideos. Las potas de mayor tamano por el tipo de dieta no presentaria esta clase de larvas metacercarias. Por lo que al parecer el hallazgo de esta larva metacercaria en la pota de este tamano seria un hecho inusual.

Hepatoxylon trichiuri ha sido aislada en diversas condiciones ambientales y areas geograficas cosmopolitas, principalmente en peces de profundidad (Maladineo, 2006; Pardo-Gandarillas et al., 2009). Las formas larvarias plerocercoides o post larvas sin blastocistos de H. trichiuri han sido empleadas como un indicadores biologicos de stock poblacionales a nivel muscular o mesenterios en peces principalmente de la familia Scombridae y Merluccidae, y en muchos otros teleosteos, que se comportan como intermediarios o paratenicos (Dollfus, 1942; Campbell & Callahan, 1998; Maladineo, 2006). Las formas adultas o post larvales de este cestodo trypanorhynchido parasitan a peces cartilaginosos pelagicos como la "tintorera" P. glauca (Palm, 1995; Campbell & Callahan, 1998; Knoff et al., 2004; Palm, 2004). En Puerto Lomas, Arequipa, Peru se le ha en encontrado en D. gigas con una prevalencia muy baja (Tabla 1). Sin embargo, es la forma larvaria de helminto de mayor intensidad media de infeccion en D. gigas en el presente estudio. Iannacone & Alvarino (2009) para la zona norte del Peru en potas mayores a 53,5 cm no encuentran este helminto parasito. Pardo-Gandarillas et al. (2009) registran a larvas plerocercoides de este helminto con prevalencias sobre el 70% en D. gigas del Sur-Centro de Chile, y senalan es muy comun en diversos peces hospederos en Chile. Este ultimo autor argumenta que las placas de Nazca actuan en el Peru como una barrera para la migracion del stock poblacional de D. gigas de Chile al Peru. Por ende, al encontrarse Punta Lomas en Arequipa previa a las placas de Nazca en el Peru en direccion Chile-Peru, aun ha registrado a H. trichiuri en D. gigas pero con una baja prevalencia.

Nigmatullin et al. (2009) en el cefalopodo Ommastrephes bartramii (Lesueur 1821) ha registrado al helminto T. coryphaenae muy movil y capaz de migrar en la cavidad del manto desde las gonadas (Pardo-Gandarillas et al., 2009). En adicion existiria una estrecha relacion entre D. gigas alimento clave de tiburones como P. glauca, depredador generalista y oportunista, y la transmision de T. coryphaenae desde D. gigas a este pez cartilaginoso marino (Pardo-Gandarillas et al., 2007). Al aumentar la longitud de los tiburones, estos podrian consumir potas de mayor tamano y por ende facilitar la sincronizacion del ciclo biologico de T. coryphaenae con potas como hospederos paratenico y P. glauca como hospedero definitivo. Este taxa se ha registrado en otras 20 especies de moluscos cefalopodos. El aumento en la dieta de crustaceos planctonicos que portarian las larvas procercoides de T. coryphaenae como primeros hospederos intermediarios y principalmente de peces paratenicos que en el mar del Peru serian: C. hippurus, Merluccius gayi peruanus (Ginsburg 1954), Scomber japonicus peruanus Fouttuyun 1782 y Trachurus pincturatus murphyi Nichols 1920 (Iannacone & Alvarino, 2009), transportarian las larvas plerocercoides que permitirian una acumulacion en el tiempo y un aumento de la prevalencia de este helminto con la talla de D. gigas.

Larvas de tercer estadio de A. simplex han sido registradas a nivel mundial en varias especies de cefalopodos principalmente de la familia Ommastrephidae: Todaropsis eblanae (Ball 1841), Ommastrephes sagittatus (Lamarck 1798), Ommastrephes angolensis Adam 1962, D. gigas e Illex coindetii (Verano 1837), quienes se comportan como hospederos intermediarios. De igual forma a A. physeteris se le ha encontrado en O. sagittatus y O. bartramii (Mattiucci & Nascetti, 2006; Nigmatullin et al., 2009). Todos estos calamares se infectarian de Anisakis spp. al consumir macrocrustaceos planctonicos, peces micronectonicos y otros moluscos ommastrefidos (Rosas- Luis et al., 2008). Shukhgalter & Nigmatullin (2001) han registrado A. physeteris en potas desde 90 a 431 mm y A. simplex solo en potas de mayor tamano de 360 a 431 mm. La mayor prevalencia de A. simplex con potas de mayor peso se relacionan con la variacion ontogenica en relacion a la alimentacion de D. gigas. Los principales grupos en la dieta de D. gigas son los calamares Ommastrephidos, peces mictophidos y voladores (Exocoetidae) que se comportarian como hospederos paratenicos para A. simplex. Por lo tanto las potas de mayor peso por procesos de acumulacion en tiempo de larvas de Anisakis al consumir estos items alimentarios incrementarian la prevalencia con el peso de D. gigas al ser similares entre potas de igual tamano (Shukhgalter & Nigmatullin, 2001). En el presente trabajo se encontro una alta prevalencia de ambas especies de Anisakis durante marzo (verano) en Arequipa, Peru. Shukhgalter & Nigmatullin (2001) no encontraron diferencias cualitativas y cuantitativas en la prevalencia de infeccion en la fauna parasitaria de D. gigas para la region peruana en marzo-abril de 1981. Sin embargo, para la region Este- Ecuatorial una mayor prevalencia de A. physeteris se observo en septiembre -1981 en comparacion a febrero -1982. En adicion existiria una estrecha relacion entre D. gigas alimento clave (70% de su dieta) de P. macrocephalus y la transmision de A. physeteris desde D. gigas a este cetaceo marino (Rosas-Luis et al., 2008).

Los tres estimadores no-parametricos mostraron un valor 6 en relacion al numero de especies parasitas que debieran presentarse en el estudio, por lo tanto se infiere que se requiere mas esfuerzo en el muestreo de D. gigas.

Los resultados obtenidos en el presente estudio evidencian un alto grado de sincronizacion parasiticotrofico en D. gigas (Shukhgalter & Nigmatullin, 2001). Ambas especies de Anisakis de importancia zoonotica para el Peru, presentaron una prevalencia muy alta en D. gigas. El contagio se produce por el consumo de este molusco crudo en ceviche o insuficientemente cocinado. Por lo tanto se deben tomar medidas preventivas hasta el consumidor: 1) en produccion primaria; 2) durante la captura y manipulacion a bordo; 3) en la manipulacion a tierra y 4) efectos termicos durante la industrializacion. De igual forma las entidades de Salud correspondiente deben tener programas de control de riesgos en establecimientos alimentarios, que incluyen la inspeccion, la elaboracion y el almacenamiento de productos de pesca como la pota. Debe asegurarse, la inspeccion de comercios minoristas y de restaurantes. De igual manera, deberan implementarse Programas de Vigilancia y Control de contaminantes y residuos de alimentos. En muchos paises la legislacion aplicable incluye: 1) el garantizar un examen visual con el fin de detectar los parasitos visibles en la pota antes de ser puestos en el mercado mediante un plan de muestreo, 2) no poner en el mercado para uso humano productos de la pesca como la pota que esten claramente contaminados con parasitos, 3) congelacion a una temperatura inferior a -20[grados]C por un minimo de 24 h, y 4) la evisceracion debera llevarse de manera higienica, esta medida es muy efectiva para Anisakidos que afectan a los peces. Sin embargo en el caso de la pota, aun eviscerada, el manto continua presentando larvas de Anisakis (De la Torre et al., 2000; Cabrera & Suarez-Ognio, 2002).

En 254 mantos de D. gigas en Puerto Lomas, Arequipa, Peru se encontraron formando parte de la comunidad de helmintos parasitos 5 taxas de helmintos endoparasitos: Didymozoidae gen. sp. no indet., H. trichiuri, T. coryphaenae, A. simplex y A. physeteris. T. coryphaenae es la especie de mayor prevalencia (56,29%) y abundancia media (1,68%) siendo esta la de mayor cantidad encontrada en el musculo del manto. Los helmintos de importancia zoonotica estan representados por A. physeteris (Prevalencia: 50%) y A. simplex (Prevalencia: 15,74 %). Se observo ausencia de relacion entre la prevalencia de A. physeteris y A. simplex y la LDM del hospedero. Solo se encontro relacion lineal con la LDM de la pota y la prevalencia de T. coryphaenae. De igual forma la prevalencia de A. physeteris y T. coryphaenae no mostro relacion lineal con el peso del manto del hospedero. Solo la prevalencia de A. simplex mostro relacion lineal con el peso estandar del manto. Se determino que no existe relacion entre la longitud dorsal del manto (LDM) y peso estandar del manto (PEM) de D. gigas y la abundancia de los parasitos encontrados. El promedio de LDM (cm) entre las potas parasitadas y no parasitadas con los tres helmintos parasitos es el mismo para T. coryphaenae, A. simplex y A. physeteris evaluados. Los valores obtenidos para las especies de helmintos zoonoticos A. simplex y A. physeteris muestran una disminucion de la abundancia media cuando ambas especies se encuentran juntas. La prevalencia de las 2 especies zoonoticas A. simplex y A. physeteris durante el 2009 en Puerto Lomas fue mayor en comparacion a 1981-1989, 2003-2004 y 2008-2009.

Presentado: 09/08/2010

Aceptado: 28/03/2011

Literatura citada.

Alves D.R., Luque J.L. & Paraguassu, A.R. 2002. Community ecology of the metazoan parasites of pink cusk-eel, Genypterus brasiliensis (Osteichthyes: Ophidiidae), from the coastal zone of the state of Rio de Janeiro, Brazil. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 97: 683-689.

Benites C. & Valdivieso V. 1986. Resultados de la pesca exploratoria de 1979/80 desembarque de cefalopodos pelagicos en el litoral peruano. Boletin Instituto del Mar del Peru. 1: 105-139.

Berland B. 1961. Nematodos from some Norwegian marine fishes. Sarsia. 2:1-50.

Bursey C.R., Goldberg S.R., & Parmelee J.R. 2001. Gastrointestinal helminths of 51species of anurans from Reserva Cuzco Amazonico, Peru. Comparative Parasitology. 68:21-35.

Bush A.O., Lafferty K.D., Lotz J.L. & Shostak A.W. 1997. Parasitology meets ecology on its own terms: Margolis et al. revisited. Journal of Parasitology. 83: 575-583.

Cabrera R. & Suarez-Ognio L. 2002. Probable emergencia de anisakidosis por larvas de Anisakis physeteris durante el fenomeno El Nino 1997-98 en la costa peruana. Parasitologia latinoamericana. 57: 166-170.

Cabrera R. & Trillo A. P. 2004. Anisakidosis: ?Una zoonosis parasitaria marina desconocida o emergente en el Peru? Revista Peruana de Gastroenterologia. 24: 335-342.

Campbell R.A. & Callahan, C. 1998. Histopathological reactions of the blue shark, Prionace glauca, to post larvae of Hepatoxylon trichiuri (Cestoda: Trypanorhyncha: Fepatoxilidae) in relationship to scolex morphology. Folia Parasitologica. 45: 47-52.

De la Torre M.R., Perez A.J., Fernandez B.M., Jurado P.R., Martinez R.A. & Morales F.E. 2000. Anisakiasis en pescados frescos comercializados en el norte de Cordova. Revista Espanola de Salud Publica. 75: 517-526.

Dollfus R.P. 1942. Etudes critiques sur les Tetrarhynques de Museum de Paris. 19: 1-466.

Eiras J., Takemoto R & Pavanelli G.C. 2000. Metodos de estudo e tecnicas laboratoriais em parasitologia de peixes. Editora Universidade Estadual de Maringa, Maringa.

Esch G.W., Shostak, A.W., Marcogliese, D.J. & Goater, T.M. 1990. Patterns and process in helminth parasite communities: an overview. p. 1-19. In: Esch G, Bush AC & Aho J. (Eds.). Parasite Communities: Patterns and processes. New York. Chapman and Fall. 251p.

Gaevskaya A.V. 1977. Felminthofauna of the Atlantic squid Sthenoteuthis pteropus (Steenstrup). Science Reports of the Figh School Biology of Science. 8: 47-52.

Gaevskaya A.V. & Shukhgalter O.A. 1992. Ontogenetic peculiarities of formation of the helminth fauna of squids of family Ommastrephidae. Ecology of Morya (Kiev). 40: 63-71.

Gaevskaya A.V., Nigmatullin Ch.M. & Shukhgalter O.A. 1982. Data to study helminth fauna of squid Dosidicus gigas on the eastern Pacific. pp. 218-220. In: Problems of the Third All Union Conference, Kaliningrad, October 12-16, 1982. (Abstracts of Reports).

Gaevskaya A.V., Nigmatullin Ch.M. & Shukhgalter O.A. 1983. Felminth fauna of three dominant species of squid of the family Ommastrephidae from southeastern Pacific and general remarks about its formation in this family. pp. 132-134. In: Starobogatov Y.I. & Nesis K.N. (Eds.). Taxonomy and Ecology of Cephalopods. Zoological Institute of USSR Academy of Science, Leningrad.

Gaevskaya A.V., Nigmatullin Ch.M. & Shukhgalter O.A. 1987. Geographical variability of ontogenetic dynamic of squid Dosidicus gigas helminth fauna in central- eastern Pacific. pp. 23-25. In: Parasitology and Pathology of Marine Organisms. Proceedings of the Fourth All Union Symposium, Kaliningrad, April 21-23, 1987.

Gomez P.R.M.C., Alvarez C.J.N. Segura P. L. & Lamothe A.R. 1999. First record of Torticaecum sp. (Trematoda: Didymozoidae) in the chaetognath Serratosagitta serratodentata (Krohn 1853) from Caribbean waters. Journal of Plankton Research. 21: 1005-1008.

Gomez P.R.M.C., Alvarez C.J.N., Segura P.L., Lamothe A.R. 2007. Didymozoid Monilicaecum type trematodes in chaetognaths from Mexican Caribbean Sea. Revista Mexicana de Biodiversidad. 78: 483-487.

Hochberg F.G. 1990. Diseases of mollusca: Cephalopoda. pp. 47-227. In: Kinne O. (Ed.), Diseases of Marine Animals, Vol. III. Cephalopoda to Urochordata. Biologisches Anstalt Felgoland, Famburg.

Iannacone J. & Alvarino L. 2009. Catastro de la fauna endoparasitaria de la pota Dosidicus gigas (Cephalopoda) en el norte del Peru. Neotropical Felminthology. 3: 89-100.

Iannacone, J., Alvarino, L. & Alayo, M. 2008. Aspectos ecologicos de los metazoos parasitos de Callichirus seilacheri (Bott 1955Decapoda, Callianassidae) en Lima, Peru. Neotropical Felminthology. 2: 9-17.

Iannacone J., Alvarino L., Guabloche A., Alayo M., Sanchez J., Arrascue A. & Abanto M. 2003. Comunidades ectoparasitarias branquiales de la pintadilla Cheilodactylus variegatus Valenciennes 1833 (Pisces: Cheilodactylidae). Parasitologia Latinoamericana. 58: 59-67.

Joyeux C. & Baer J.G. 1936. Cestodes. Faune France. 30: 1-613.

Justo M.C.N. & Kohn A. 2009. Trematoda, Digenea, Didymozoidae, Coeliotrema thynni Yamaguti, 1938: First record in Brazil with three new hosts records. Check List. 5: 436-438.

Knoff M., De Sao Clemente S.G., Pinto R.M., Anfrede R.M. & Gomes D.C. 2004. New records and expanded descriptions of Tentacularia coryphaenae and Hepatoxylon trichiuri homeacanth trypanorhyns (Eucestoda) from carcharhinids sharks from the state of Santa Catarina off-shore, Brazil. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinaria. 13: 73-80.

Koyama T., Kobayashi A., Kumada M., Komiya Y., Oshima T., Kagei, N., Ishii, T. & Mashida M. 1969. Morphological and taxonomical studies on Anisakidae larvae found in marine fishes and squids. Japanese Journal of Parasitology. 18: 466-487.

Maladineo I. 2006. Hepatoxylon trichiuri (Cestoda: Trypanorhyncha) plerocercoids in cage-reared northern bluefin tuna, Thunnus thynnus (Osteichthyes: Scombridae). Acta Adriatica. 47: 79-83.

Matsuura T., Sun S. & Sugane K. 1992. The identity of Anisakis type II larvae with Anisakis physeteris confirmed by restriction fragment length polymorphism analysis of genomic DNA. Journal of Felminthology. 66: 33-37.

Mattiucci S. & Nascetti G. 2006. Molecular systematic, phylogeny and ecology of anisakid nematodes of the genus Anisakis Dujardin, 1845: Un update. Parasite. 13: 99-113.

Moreno C. 2001. Metodos para medir la Biodiversidad. M&T--Manuales y Tesis SEA. Cooperacion Iberoamericana CYTED. UNESCO Orcyt. Sociedad Entomologica Aragonesa. 1[grados] Ed. Mexico. 84 pp.

Nesis K.N. 1970a. Biology of the Peru-Chilean gigant squid, Dosidicus gigas. Okeanology. 10: 140-152.

Nesis K.N. 1970b. The biology of the giant squid of Peru and Chile, Dosidicus gigas. Oceanology of Washington. 10: 215-231.

Nigmatullin C.M., Nesis K.N. & Arkhipkin A.I. 2001. Biology of the Jumbo Squid Dosidicus gigas. Fish Research. 54: 9-19.

Nigmatullin C.M, Shchetinnikov A.S & Shukhgalter O.A. 2009. On feeding and helminth fauna of neon flying squid Ommastrephes bartramii (Lesueur, 1821) (Cephalophoda: Ommastrephidae) in the southeastern Pacific. Revista de Biologia Marina y Oceanografia, 44: 227-235.

Overstreet R.M. & Fochberg F.G. 1975. Digenetic trematodes in cephalops. Journal of the Marine Biological Association. 55: 893-910.

Palm F.W. 1995. Untersuchungen zur Systematic von Russelbandwwrmen (Cestoda: Trypanorhyncha) aus atlantischen Fishen. Beitr Institute Meeresk Kiel. 275 p.

Palm F.W. 2004. The Trypanorhyncha Diesing, 1863. 710 p. PKSPL-IPB Press, Bogor.

Palm F.W. & Walter T. 2000. Tentaculariid cestodes (Trypanorhyncha) from the Museum national d'Fistoire naturelle, Paris. Zoosystema. 22: 641-666.

Pardo-Gandarillas M.C., Duarte F., Chong F. & Ibanez C.M. 2007. Dieta de tiburones juveniles Prionace glauca (Linnaeus 1758Carcharhiniformes: Carcharhinidae) en la zona litoral centro-sur de Chile. Revista de Biologia Marina y Oceanografia. 42: 365-369.

Pardo-Gandarillas M.C., Lohrmann K.B., Valdivia A.L. & Ibanez C.M. 2009. First record of parasites of Dosidicus gigas (D' Orbigny 1835Cephalopoda: Ommastrephidae) from the Fumboldt Current system off Chile. Revista de Biologia Marina y Oceanografia. 44: 397-408.

Rodriguez O.B., Garcia P.L. & Perez P.L.G. 2004. Checklist of helminth parasites of vertebrates in Costa Rica. Revista de Biologia Tropical. 52: 313-354.

Roper C.F.E., Sweeney M. J. & Nauen C.E. 1984. Cephalopods of the world. An annoted and illustrated catalogue of species of interest to fisheries. FAO:125-277.

Rosas-Luis R., Salinas-Zavala C.A., Koch V. & Del Monte-Luna P. 2008. Importance of jumbo squid Dosidicus gigas (Orbigny, 1835) in the pelagic ecosystem of the central Gulf of California. Ecological Modelling. 218: 149-161.

Scholz T., Euzet L. & Moravec F. 1998. Taxonomic status of Pelichnibothrium speciosum Monticelli 1889 (Cestoda: Tetraphyllidea) a mysterious parasite of Alepisaurus ferox Lowe (Teleostei: Alepisauridae) and Prionace glauca (L.Euselachii: Carcharinidae). Systematic of Parasitology. 41: 1-8.

Shukhgalter O.A. 1985. Oceanic squids of the southeastern Pacific as intermediate hosts in fish cestodes pp. 152-153. In: Abstracts of Proceedings of the Seventh All Union Conference on Parasites and Diseases of Fish. Astrakhan.

Shukhgalter O.A. 1986. Squids of southeastern Pacific as reservoir hosts of tunas didimozoid trematodes pp. 166-168. In: Vyalov, Yu.A. (Ed.)., Proceedings of the All Union Conference on Modern State of the Tuna Fishery and ecology of Scombroid Fishes, Kaliningrad, September 23-25, 1986.

Shukhgalter O.A. 1988a. The cestodes fauna of squids from South American oceanic waters pp. 89-90. In: Proccedings of the Third All Union Conference on Marine Biology, Sevastopol, October 18-20, 1988. Part II, Kiev.

Shukhgalter O.A. 1988b. Felminth fauna of squids from South American oceanic waters. Autoreferat dissertatsii na soiskanie uchenoj stepeni kandidata biologicheskikh nauk. Moscow. 23 p.

Shukhgalter O.A. 1992. The fauna of cestodes in squids from South American oceanic waters (southwestern Atlantic and southestern Pacific). Parasitologiya. 26: 130-140.

Shukhgalter O. A. & Nigmatullin Ch. M. 2001. Parasitic helminthes of jumbo squid Dosidicus gigas (Cephalopoda: Ommastrephidae) in open waters of the central east Pacific. Fisheries Research. 54: 95-110.

Smith J.W. 1983. Anisakis simplex (Rudolphi, 1809, det. Krabbe, 1878Nematoda: Ascaridoidea): morphology and morphometry of larvae from euphausiids and fish, and a review of the life history and ecology. Journal of Felminthology. 576: 205-224.

Smith J.W. & Wootten R. 1978. Anisakis and Anisakiasis. Advances in parasitology. 15: 93-163.

Stunkard H.W. 1977. Studies on tetraphyllidean and tetrarhynchidean metacestodes from squids taken on the New England coast. Biology Bulletin. Marine Biological Laboratory. (Woods Fole). 153: 387-412.

Yamaguti S. 1959. Systema Felminthum, Vol. II. The Cestodes of Vertebrates. Interscience, New York. 980 p.

Zuev G., Nigmatullin Ch. & Nikolsky V. 1985. Nektonic Oceanic Squids (Genus: Sthenoteuthis). Agropromizdat Publishing Fouse, Moscow. 224p.

Roxana Esther Cespedes (1), Jose Iannacone (2) y Alberto Salas (3)

(1) Museo de Historia Natural (MFN)-Universidad Ricardo Palma (URP). Av. Benavides 5440, Santiago de Surco, Lima, Peru.

(2) Laboratorio de Ecofisiologia Animal, Facultad de Ciencias Naturales y Matematica, Universidad Nacional Federico Villarreal (UNFV), Av. Rio Chepen s/n, El Agustino, Lima, Peru. Correo electronico. joseiannacone@gmail.com

(3) Investigacion y Desarrollo Tecnologico del Instituto Tecnologico Pesquero (ITP).
Tabla 1.-Prevalencia, Intensidad media de infeccion (IM), Abundancia
media (AM) de infeccion, Indice de importancia especifica (IIE) e
indice de dispersion de cinco helmintos parasitos de Dosidicus gigas en
el Puerto Lomas, Arequipa, Peru. ND = No determinado.

Parasitos               Prevalencia (%)    IM      AM      IIE     ID

Didimozoidea sp.             0,39          1     0,0039   0,78     ND
no identificado

Hepatoxylon trichiuri        0,78         5,5     0,04    4,78     ND

Tentacularia                 56,29        2,97    1,68     224    1,56
coryphaenae

Anisakis physeteris           50          2,23    1,11     161    1,56

Anisakis simplex             15,74        1,47    0,23    38,74   2,70

Total de parasitos           84,25        3,64    3,07     ND     1,05

Tabla 2.-Frecuencia de dominancia y frecuencia de
dominancia compartida de los helmintos parasitos
de Dosidicus gigas en el Puerto Lomas, Arequipa,
Peru.

                                        Frecuencia de
                                         dominancia
                           Frecuencia    compartida
Parasitos                      de       de dos o mas
                           dominancia     especies

Didimozoidea sp.               0              1
no identificado

Hepatoxylon trichiuri          2              0

Tentacularia coryphaenae      104            14

Anisakis simplex               9              7

Anisakis physeteris            78            18

Tabla 3.- Intervalos (I), Medias (M), Frecuencias (F) de la Longitud
Dorsal del manto (cm) de Dosidicus gigas eviscerada versus la
Prevalencia (PREV) de los endoparasitos en el Puerto Lomas, Arequipa,
Peru.

                                           PREV

I de LDM      M de LDM    F     Anisakis       Anisakis
(cm)            (cm)             simplex      physeteris

< 44,07        36,71      4         0             75
44,08-51,43    47,75     25         20            64
51,44-58,79    55,11     60       11,66          48,33
58,80-66,15    62,47     127      18,11          44,01
66,16-73,51    69,83     32        9,37           50
> 73,51        80,87      6       33,33           50
r                                  0,72          -0,77
P                                  0,10          0,07

                                           PREV

I de LDM      M de LDM    F    Tentacularia   Parasitismo
(cm)            (cm)           coryphaenae      global

< 44,07        36,71      4         25            75
44,08-51,43    47,75     25         60            96
51,44-58,79    55,11     60         45           81,66
58,80-66,15    62,47     127      54,33          83,46
66,16-73,51    69,83     32       71,87          87,75
> 73,51        80,87      6       83,33           100
r                                  0,89          0,65
P                                  0,01          0,17

r = coeficiente de correlacion de Pearson. P = significancia.

Tabla 4.- Intervalos (I), Medias (M), Frecuencias (F) de los Pesos
estandares (Kg) de Dosidicus gigas eviscerada versus la Prevalencia
(PREV) de los endoparasitos en el Puerto Lomas, Arequipa, Peru.
Intervalos (I), Medias (M), Frecuencias (F) y Prevalencia (PREV) de
de Dosidicus gigas infectados de dos parasitos en el Puerto Lomas,
Arequipa, Peru.

                                             PREV

I de PEM     M de    F   Anisakis   Anisakis   Tentacularia
(Kg)       PEM (Kg)      simplex   physeteris  coryphaenae   Total

1,50-2,26    1,88    7    14,28      42,85        85,71       100
2,27-3,03    2,65    40     10         50           55        85
3,04-3,80    3,42    66   12,12      54,54        46,96      83,33
3,81-4,57    4,19    85   18,82      42,35        54,11      84,70
4,58-5,34    4,96    25     16         48           60        84
5,35-6,11    5,73    15     20       66,66          60       73,33
6,12-6,88    6,50    12     25         75           75       91,66
>6,89        7,46    4      25         25           75        75
r                          0,89       0,05         0,16      -0,59
P                         0,003       0,89         0,69      0,12

r = coeficiente de correlacion de Pearson. P = significancia.

Tabla 5.- Valores de los coeficientes de correlacion
de Pearson usados para evaluar la relacion posible
entre la longitud dorsal de manto (LDM) y peso
estandar del manto de Dosidicus gigas (PEM) y la
abundancia de sus parasitos componentes de su
comunidad parasitaria y del parasitismo global en el
Sur del Peru. (p) nivel de significancia, (rs)
coeficiente de correlacion. (*) Longitud dorsal del
manto vs abundancia media (**) pesos estandares vs
abundancia media.

Parasito                   r (*)     p    r (**)     P

Tentacularia coryphaenae   0,11    0,06   0,07     0,24
Anisakis simplex           0,043   0,49   0,09     0,14
Anisakis physeteris        0,020   0,75   0,07     0,21
Parasitismo global         0,11    0,06   0,11     0,06

Tabla 6.- Infecciones monoespecificas y recurrentes de dos
especies de Anisakis en Dosidicus gigas en el Puerto Lomas,
Arequipa, Peru.

                         Promedio        Promedio
                        Abundancia      Abundancia
Parasito                  Media           Media         t       P
                      Monoespecifica    Recurrente

Anisakis simplex       1,65 [+ o -]    0,08 [+ o -]   16,85   <0.001
                           0,88            0,3

Anisakis physeteris    3,69 [+ o -]    0,86 [+ o -]   8,42    <0.001
                           2,49            1,41

Tabla 7. Analisis comparativo cuantitativo de los componentes de la
fauna parasitaria de D. gigas entre 1981 y 2009.

                                        Prevalencia

                                 1981   2003   2008     2009
                                  a      a      a     (actual)
Parasito                         1989   2004   2009

Trematoda

Didymozoidae (metacercaria)       13     0      ND      0,39

Cestoda

Tentacularia coryphaenae         6,6    5,6    90,4     56,2
Tetraphyllidea (plercoercoide)   1,2    83,1    0        ND
Pelichnibothrium speciosum       72,5    NI     0        ND
Hepatoxylon trichiuri             0     70,2    0       0,78

Nematoda

Anisakis simplex o tipo I        9,2    6,5    4,7      15,7
Anisakis physeteris o tipo II    24,2   17,7   19,0      50
Porrocaecum sp.                  29,4    0     2,3       0
Contracaecum sp.                 0,5     0     2,3       0
Spinitectus sp.                  0,4     0      0        0

                                     Abundancia media

                                 1981   2003   2008
                                  a      a      a     2009
Parasito                         1989   2004   2009

Trematoda

Didymozoidae (metacercaria)      0,51    0      ND    0,003

Cestoda

Tentacularia coryphaenae         0,16   0,1    3,97   1,68
Tetraphyllidea (plercoercoide)   0,02   9,1     0      ND
Pelichnibothrium speciosum       664,5   NI     0      ND
Hepatoxylon trichiuri             0     2,6     0     0,04

Nematoda

Anisakis simplex o tipo I        0,23   0,06   0,07   0,23
Anisakis physeteris o tipo II    1,22   0,52   0,33   1,11
Porrocaecum sp.                  0,30    0     0,02    0
Contracaecum sp.                 0,22    0     0,02    0
Spinitectus sp.                  0,01    0      0      0

ND = No determinado

NI = No Indicado.

Tabla 8. Variacion entre anos en el numero de potas, LDM promedio y
el caracteristicas de diversidad de los parasitos metazoos de
las infracomunidades de Dosidicus gigas entre 1981 y 2009.

Descriptores             1981-89         2003-2004       2008-2009

                          Aguas
                      oceanicas del
Procedencia           Pacifico-Este,       Aguas           Aguas
                        mayormente     oceanicas del     oceanicas
                       de la Region    Sur - Centro    del Norte del
                         peruana         de Chile          Peru

Numero de potas            849              124             42
LDM promedio (cm)           23             61,1            69,8
Rango de LDM (cm)          3-43            30-92          53,5-93
Riqueza de especies         9                6               5

Indices de
diversidad

Shannon-Wiener (H')        0,67            0,32            0,12
Pielou (J')                0,70            0,41            0,18
Simpson (S)                0,27            0,58            0,81
Berger-Parker (d)          0,45            0,73            0,89

Descriptores              2009

Procedencia
                          Aguas
                      oceanicas del
                      Sur del Peru

Numero de potas            254
LDM promedio (cm)         60,2
Rango de LDM (cm)         39-88
Riqueza de especies         5

Indices de
diversidad

Shannon-Wiener (H')       0,41
Pielou (J')               0,59
Simpson (S)               0,43
Berger-Parker (d)         0,54

Tabla 9. Comparacion entre potas parasitadas y no parasitadas con
relacion a la longitud dorsal del manto (cm) (LDM) en la Zona Sur
del Peru, Puerto Lomas, Arequipa, Peru.

                                      Promedio LDM (cm)

                              Potas       Potas no
                           parasitadas   parasitadas    t      P

Tentacularia coryphaenae      60,97         60,97      1,77   0,07
Anisakis simplex              61,23         60,09      0,90   0,36
Anisakis physeteris           59,98         60,55      0,62   0,53

Total                         60,22         60,48      0,21   0,83
COPYRIGHT 2011 Universidad Nacional Agraria La Molina
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2011 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

 
Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Author:Cespedes, Roxana Esther; Iannacone, Jose; Salas, Alberto
Publication:Ecologia Aplicada
Date:Jan 1, 2011
Words:7973
Previous Article:Utilizacion de iones cobre en solucion para la preservacion a bordo de anchoveta (Engraulis ringens J.), destinada a la elaboracion de harina de...
Next Article:Evaluacion de cambios en la cobertura y uso de la tierra con imagenes de satelite en Piura - Peru.
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2018 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters