Printer Friendly

Factores relacionados con la poblacion de Paraleyrodes sp. pos. bondari (Hemiptera: Aleyrodidae) en aguacate.

Related factors to the Paraleyrodes sp. pos. bondari (Hemiptera: Aleyrodidae) population in avocado

Introduccion

La produccion mundial de aguacate (Persea americana Mill.) para el ano 2012 se estimo en 4'000.000 de toneladas. Mexico es el principal productor con 1'107.140 t., seguido por Chile, Republica Dominicana, Indonesia y Colombia (Bareno 2014).

En Colombia la produccion estimada para el ano 2012 fue de 175.026 t, con un area cultivada de 19.934 has., y un rendimiento promedio de 8,8 t/ha (DANE 2012). Cerca del 90 % de la produccion interna del pais se concentra en ocho departamentos; dentro de estos, sobresale el Tolima que aporta un 47,0 % a la produccion nacional, con 7.145 ha cultivadas, distribuidas entre los cultivares Hass, Lorena, negros y criollos (DANE 2012). El municipio de Fresno aporto un 36 % de la produccion de este departamento. Pese al aumento en las areas cultivadas en las zonas productoras, los rendimientos con respecto al ano 2011 han disminuido pasando de 10 t/ha a 8,8 t/ha en la actualidad; esto debido principalmente a problemas fitosanitarios y manejo del cultivo (MADR 2012).

En el cultivo de aguacate, la enfermedad mas importante es la pudricion de raiz causada por el hongo Phytophthora sp. A nivel de plagas se ha reportado la presencia de acaros, afidos, trips, escamas, picudos del follaje y de menor impacto economico la mosca blanca (Bernal y Diaz 2008).

En Colombia se han registrado cinco especies de moscas blancas (Aleyrodidae) asociadas al cultivo del aguacate: Tetraleurodes sp. (Quaintance) (Gallego y Velez 1992), Aleurodicus pulvinatus Maskell (1896) (Posada 1989), Paraleyrodes citricolus Costa Lima, 1928 (Martin y Mound 2007), Aleurovitreus sp. y Paraleyrodes sp. (Segura et al. 2012; Caicedo 2014), siendo los dos ultimos los reportados en el norte del Tolima.

La incidencia de moscas blancas en la region norte del Tolima durante los ultimos anos se ha incrementado, causando serios problemas a los productores de aguacate de la region. El mecanismo de ataque del insecto a la planta consiste en que las ninfas y los adultos al alimentarse de la savia producen debilitamiento, amarillamiento, deformacion e inclusive defoliacion. El dano indirecto es producido principalmente por la acumulacion de secreciones azucaradas ("miel de rocio"), que favorece el crecimiento de "fumagina" (Capnodium sp.), un hongo que interfiere y disminuye la fotosintesis y otros procesos fisiologicos (Lopez-Avila 2004).

En la literatura especializada no existe informacion consistente sobre cual es la especie dominante, la duracion del ciclo de vida y los posibles agentes de control de este insecto plaga en Colombia. Por ello, los objetivos de este trabajo fueron: 1) identificar las especies de mosca blanca; 2) Determinar el ciclo de vida del insecto, 3) Examinar la relacion entre el ambiente y los factores fenologicos con la poblacion del insecto-y 4) Determinar el efecto potencial de los enemigos naturales sobre la fluctuacion poblacional de mosca blanca en cultivos de aguacate del norte del Tolima.

Materiales y metodos

Localizacion. El trabajo se llevo a cabo en dos fincas: Cafetales Villamaria parcela No. 5 (5[grados]10'46,2"N, 74[grados]58'56,4"O) localizada en la vereda La Mireya, con una altitud de 1.360 m.s.n.m.; y La Chiripa (5[grados]10' 46,2"N, 74[grados]58'56,4"O) en la parcela palenque con una altitud de 1.095 m.s.n.m., ambas ubicadas en el municipio de Fresno (Tolima). Es importante destacar que la finca La Chiripa tuvo un uso intensivo de insecticidas, mientras que en la finca Cafetales Villamaria su uso fue infrecuente durante el periodo de estudio. Las dos fincas tenian sembrados los cultivares Hass, Lorena y Choquette, teniendo la primera 4,5 has y la segunda 4 has, con arboles de cinco anos de edad aproximadamente.

Ciclo de vida. Los adultos de mosca blanca para cria se obtuvieron de cultivos comerciales. Cada plantula fue introducida en una jaula rectangular de 1 m x 40 cm x 40 cm, forrada con tul. Se reviso la oviposicion a traves de una lupa de 10X. Diez a veinte de ellos se colocaron sobre cada una de cinco plantulas de aguacate del cultivar Lorena por un periodo de 24 h. Una vez constatada la oviposicion masiva, los adultos se extrajeron de la jaula. Los huevos se marcaron aleatoriamente, y se monitorearon diariamente con el fin de estimar el tiempo de duracion de cada uno de los estados del insecto: huevo, ninfa y adulto. El tamano y la produccion de cera fue tomada en cuenta para diferenciar entre los estados inmaduros, dado que el 2do y 3er instar secretan cera, lo que no ocurre en el 4to (Martin y Mound 2007).

Fluctuacion de la poblacion. Se llevaron a cabo monitoreos bi-semanales durante nueve meses (agosto a diciembre de 2012 y enero a abril de 2013), en cinco arboles de aguacate de los cultivares Hass, Lorena y Choquette muestreados al azar en las dos fincas seleccionadas. Cada arbol fue evaluado en el estrato bajo, tomando tres ramas de 60 cm, de las cuales se seleccionaron cinco hojas intermedias, para un total de quince hojas por arbol; la evaluacion del porcentaje de infestacion se obtuvo al dividir la hoja en cuatro cuadrantes y determinar el porcentaje ocupado por las colonias de mosca blanca-en cada cuadrante de la hoja, sumando los porcentajes y dividiendolos en cuatro (Southwood y Henderson 2000) (Fig. 1). Los resultados del muestreo fueron promediados por arbol y por semana.

Variables climaticas. Se instalaron dos estaciones climaticas (WatchDog series 2000 de Spectrum Technologies, Inc) en cada una de las dos fincas, las cuales fueron usadas para monitorear variables climaticas, principalmente temperatura promedio ([grados]C), precipitacion (mm) y humedad relativa (%). Estas condiciones fueron registradas cada 15 minutos y la informacion fue bajada a un computador semanalmente. Los datos fueron promediados semanalmente.

Estados fenologicos. En cada arbol se hizo una division espacial imaginaria (norte, sur, este y oeste). En cada muestreo se cuantifico el porcentaje de incidencia de cada uno de los estados fenologicos: dormancia (ausencia de nuevas hojas), vegetativo (desarrollo de nuevas hojas), floracion (presencia de botones o flores) y fructificacion (presencia de frutos) (Fig. 2). Cada division fue equivalente al 100 %, con esto la suma total en porcentaje fue de 400 %. Los arboles bajo estudio fueron de los cultivares Lorena, Hass y Choquette. Estos cultivares son de origen antillano, guatemalteco y antillano X guatemalteco, respectivamente. Todos los arboles tuvieron una edad promedio de seis anos.

Porcentaje de parasitismo y depredacion. En cada finca se hizo una coleccion semanal aleatoria de cinco hojas infestadas. El numero total de ninfas se cuantifico y se agrupo en parasitadas, depredadas y no afectadas. Este proceso de agrupamiento se baso en el aspecto de las pupas emergidas: la que tenia un orificio en forma de T se considero normal (Hoddle 2006), la que tenia un orificio de forma redondeada se considero parasitada (Naranjo et al. 2004), y si la pupa tenia una forma irregular y no presentaba contenidos internos se considero depredada (Fig. 3).

Con el fin de identificar los parasitoides de moscas blancas, se colectaron cinco hojas con presencia de colonias. Posteriormente, las hojas fueron colocadas en camaras humedas, que consistieron en cajas petri (150 mm x 20 mm) con algodon humedecido. Una vez los parasitoides emergieron de la pupa, fueron conservados en viales de vidrio de 15 ml. llenos con alcohol al 70 %.

Recoleccion, identificacion y cuantificacion de la fauna asociada. Se llevaron a cabo muestreos mensuales en un arbol de cada una de las tres cultivares en estudio, durante nueve meses, desde agosto de 2012 hasta abril del 2013 en las dos fincas. En cada fecha de muestreo, se aplico un insecticida piretroide (cipermetrina) a una dosis de 100 cc/20 l. Bajo el dosel del arbol, se coloco una tela tul sobre el suelo, y despues de 20 minutos los artropodos que cayeron se recolectaron. Estos artropodos fueron conservados en viales de vidrio llenos con una mezcla de 90 % de alcohol (al 70 %) y 10 % de glicerina.

La identificacion de los depredadores y parasitoides fue llevada a cabo despues de una observacion en un esteroscopio de 50X de aumento. Cada orden de insecto y las familias potencialmente beneficas se agruparon; los individuos pertenecientes a esas familias se clasificaron como morfoespecies, de acuerdo a caracteristicas similares. La abundancia relativa de cada familia se establecio, con el fin de encontrar las mas importantes y abundantes familias presentes. Los especimenes fueron enviados al taxonomo John Albeiro Quiroz para su identificacion (Museo Entomologico Francisco Luis Gallego, Universidad Nacional de Colombia sede Medellin).

Analisis de datos. Se establecio la relacion entre las variables fenologicas y climaticas y la poblacion de la mosca blanca a traves del indice de correlacion de Pearson (rP). Se realizo la prueba de Shapiro-Wilk para cada una de las variables, con el fin de comprobar la normalidad de los datos; para comparar las diferencias entre fincas, se llevaron a cabo analisis de varianza y comparaciones de medias de Tukey. El porcentaje (%) de area ocupada por las moscas blancas se transformo por la raiz cuadrada con el fin de obtener normalidad de los datos. En todos los analisis se empleo el paquete estadistico SAS 9.1. (SAS Institute 2009). Para cuantificar la diversidad de la fauna benefica, se calculo el indice de Shannon.

Resultados y discusion

Identificacion. La mosca blanca del aguacate en la region norte del Tolima fue identificada como: Paraleyrodes sp. pos. bondari John Alveiro Quiroz, comunicacion personal; Segura et al., 2012), esto concuerda con Trindade et al. (2011) y Martin (2006) donde P. bondari Peracchi, 1971 fue reportada en el cultivo de aguacate.

Paraleyrodes es un genero de moscas blancas nativo de la region neotropical (Martin 2006). La distribucion de la especie Paraleyrodes bondari Peracchi (1971) comprende Belice, Brasil, Honduras, Venezuela, Peru, Mexico y Estados Unidos (Martin 2004).

Ciclo de vida. Paraleyrodes sp. pos. bondari tuvo un ciclo de vida total (huevo a adulto) de 27,7 [+ o -] 0,19 dias (n = 10). La duracion de cada uno de los instares fue: desarrollo embrionario: 8,00 dias [+ o -] 0,08 dias (n = 11); ninfa primer instar: 3,45 dias [+ o -] 0,131 dias; ninfa segundo instar: 4,45 dias [+ o -] 0,11 dias (n = 11); ninfa tercer instar: 5,10 dias [+ o -] 0,11 (n = 10), ninfa cuarto instar: 6,60 dias [+ o -] 0,19 (n = 10). En otro estudio sobre una especie muy cercana (Paraleyrodes sp. pr. citri), el ciclo de vida fluctuo entre 26 y 44 dias, pero bajo condiciones climaticas de Espana (Garcia et al. 1992).

Fluctuacion poblacional de Paraleyrodes sp. pos. bondari. El analisis de varianza (ANOVA) mostro una diferencia entre las dos fincas en estudio (F = 93,26; gl = 2; P < 0,0001), para la variable porcentaje de area foliar ocupada por las colonias de mosca blanca. Por lo tanto se hizo un analisis independiente para cada finca.

Finca Cafetales Villa Maria. El porcentaje de area foliar ocupada por Paraleyrodes en todas las cultivares mostro un patron relativamente estable durante las 36 semanas (Fig. 4) con el cultivar Lorena teniendo el mas alto porcentaje promedio (3,01 [+ o -] 0,02 %), seguido por Choquette (1,94 [+ o -] 0.02 %) y finalmente Hass (1,53 [+ o -] 0,02 %). El ANOVA para el area foliar afectada por Paraleyrodes sp. pos. bondari, entre cultivares mostro una diferencia significativa (F = 25,22; gl = 2; P < 0,0001). La prueba Tukey mostro que el cultivar Lorena tuvo una incidencia significativamente mas alta comparada con los cultivares Choquette y Hass.

Finca La Chiripa. La fluctuacion de Paraleyrodes sp. pos. bondari mostro picos poblacionales significativos durante las 36 semanas de muestreo en los tres cultivares (Fig. 5). Las poblaciones promedio fueron mas altas que en la finca cafetales Villa Maria, con Lorena mostrando la mayor area foliar ocupada (5,32 [+ o -] 0,08 %), seguida por Hass (4,09 [+ o -] 0,06 %) y Choquette (3,84 [+ o -] 0,07 %). Se encontraron diferencias estadisticas entre cultivares para el porcentaje de area ocupada por la mosca blanca (93,26; gl = 2; P < 0,0318). La prueba Tukey mostro que Lorena tuvo la mas alta incidencia de mosca blanca seguida por Hass y Choquette.

La mayor presencia de Paraleyrodes en el cultivar Lorena, puede deberse a un mayor porcentaje de carbohidratos totales y no reductores en esta, comparada con Hass y Choquette. Ademas, El cultivar Hass presenta mayor cantidad de cumarinas, terpenos y esteroides en sus hojas (Sierra et al. 2014).

A pesar que en la finca La Chiripa se hicieron trece aplicaciones de insecticidas de diferentes ingredientes activos para control de Paraleyrodes (tiacloprid + deltametrina, imidacloprid, metomil, malation y lambdacialotrina) durante el tiempo de muestreo, las poblaciones de mosca blanca tuvieron en general un aumento progresivo. En la finca cafetales Villa Maria, en la cual hubo una aplicacion mucho menor de insecticidas durante este estudio, la poblacion tuvo una tendencia contraria.

Respecto a esta tendencia, una de las causas que se ha encontrado para la no efectividad de los insecticidas sobre poblaciones de moscas blancas es la generacion de resistencia. En Chipre, por ejemplo, Vassiliou et al. (2011) encontraron niveles moderados a altos de resistencia de Bemisia tabaci (Gennadius, 1889) (Hemiptera: Aleyrodidae) a imidacloprid y thiamethoxam. A su vez, Martinez-Carrillo et al. (2006) en un estudio de cinco anos, encontraron incrementos significativos de resistencia de B. argentifolii a cipermetrina (piretroide), y a metil paration y metamidofos (ambos organofosforados).

Variables climaticas: Finca Cafetales Villa Maria. Se encontro una correlacion positiva entre la temperatura promedio semanal y la poblacion de mosca blanca en el cultivar Hass (r = 0,33, P = 0,0465), y una correlacion negativa entre la poblacion de mosca blanca y la humedad relativa (r = -0,34, P = -0,0413) en el cultivar Lorena.

Finca La Chiripa. Se encontro una correlacion negativa entre la humedad relativa y la poblacion de la mosca blanca en todas los cultivares (Hass: r = -0,46, P = 0,0043; Lorena: r = -0,38, P = 0,0222; Choquette: r = -0,41, P = 0,0130). La humedad relativa mostro una influencia clara sobre la fluctuacion poblacional, siendo este factor muy importante para el desarrollo de los huevos y las ninfas de primer instar (Gerling et al. 2001; Hilje 1996); sin embargo, esta variable esta ademas relacionada con la temperatura y la precipitacion (Jimenez 2009).

La relacion encontrada entre la fluctuacion poblacional y la humedad difiere de otros trabajos como el de Meena et al. (2013) en el cual no se encontro una relacion entre los parametros climaticos y la fluctuacion poblacional de B. tabaci. Asi mismo, un resultado diferente encontraron Senfu et al. (2013), en cuyo trabajo la temperatura fue el factor abiotico mas influyente en la fluctuacion poblacional de B. tabaci. A su vez Karut et al. (2004) encontraron que las temperaturas minimas diarias durante julio y agosto estuvieron relacionadas con un aumento en las capturas de B. tabaci. Sin embargo, es similar al encontrado por Singh et al. (2013), en cuyo trabajo se encontro una relacion negativa entre la humedad relativa maxima y minima con la poblacion de B. tabaci.

Una de las posibles razones para obtener resultados diferentes, ademas de que son especies diferentes puede ser el metodo de muestreo, pues el metodo de medicion de fluctuacion poblacional en este trabajo difirio del llevado a cabo por Senfu et al. (2013) quienes usaron tableros plasticos pegajosos de color amarillo. Karut et al. (2004), a su vez utilizaron trampas plasticas disenadas para atrapar adultos y Meena et al. (2013) hicieron conteo de individuos. En el caso del presente trabajo se uso un metodo observacional directo, en el cual se tuvo en cuenta la poblacion de inmaduros, pero teniendo en cuenta el area ocupada por las colonias, dada la dificultad de hacer conteo de inmaduros y adultos.

Estados fenologicos: Finca Cafetales Villa Maria. El porcentaje de area ocupada por la mosca blanca estuvo inversamente correlacionada con el estado fenologico vegetativo en todos los cultivares (r = -0,35, P = 0,0404 para Hass, r = -0,44, P = 0,0500 para Lorena y r = -0,41, P = 0,0035 para Choquette).

Finca La Chiripa. No se encontro correlacion entre los estados fenologicos y la poblacion de mosca blanca.

Porcentaje de parasitismo y depredacion: Finca Cafetales Villa Maria. El cultivar Choquette mostro el mayor nivel de parasitismo, seguido por Lorena y Hass, con 47,81 % [+ o -] 1,46, 37,49 % [+ o -] 1,32 y 33,31 % [+ o -] 3,13, respectivamente. Lorena mostro el mas alto porcentaje de depredacion (33,09 % [+ o -] 2,45) seguido por Hass (31,23 % [+ o -] 1,28) y Choquette (25,36 % [+ o -] 1,38).

El porcentaje de parasitismo estuvo correlacionado con el porcentaje de depredacion para Lorena y Choquette con un valor P de 0,0003 y 0,0035; y un r = 0,57 y 0,32, respectivamente. El porcentaje de area ocupada por la mosca blanca estuvo correlacionada con el porcentaje de depredacion para el cultivar Choquette (r = 0,34; P = 0,0441).

Finca La Chiripa. El porcentaje de parasitismo fue de 31,80 % [+ o -] 1,47 para Choquette, 31,43 % [+ o -] 1,22 para Lorena y 31,11 % [+ o -] 2,21 para Hass. Lorena mostro el mas alto porcentaje de depredacion (36,30 % [+ o -] 3,22), seguido por Hass (31,91 % [+ o -] 3,22) y Choquette (27,61 % [+ o -] 1,40). El analisis de correlacion de Pearson mostro una relacion entre el porcentaje de infestacion de mosca blanca y el porcentaje de parasitismo en las tres cultivares con un valor P = 0,0004, < 0,0001, < 0,0001 y r = 0,56, 0,75, 0,63) para Hass, Lorena y Choquette, respectivamente.

En general se encontraron altos niveles de parasitismo y depredacion en ambas fincas. La relacion dependiente de la densidad entre parasitismo y la poblacion de mosca blanca encontrada en la finca la chiripa concuerda con Medina et al. (2002), quienes indicaron que los parasitoides (un factor biotico) son a menudo organismos dependientes de la densidad que actuan en relacion directa con sus hospederos. Esto significa que si la poblacion del insecto plaga aumenta asi lo hace la poblacion del parasitoide (Medina et al. 2002).

El alto nivel de parasitismo y depredacion encontrados en este estudio, a pesar de la aplicacion de insecticidas, contrasta con la alta susceptibilidad encontrada en el Eretmocerus warrae (Hymenoptera: Aphelinidae), un parasitoide de B. tabaci, a biopesticidas como avermectina y spinosad (Kumar et al. 2008).

Enemigos naturales. Especimenes himenopteros del genero Amitus (Platigastridae: Platygastroidea), Encarsia (Aphelinidae: Chalcidoidea), y Eretmocerus (Aphelinidae: Chalcidoidea) fueron los principales parasitoides encontrados asociados a Paraleyrodes sp. pos. bondari (recuperados a partir de ninfas de la mosca):

Platygastroidea, Platigastridae, Amitus sp. (10 [masculinidad], 6 [feminidad]); Chalcidoidea, Aphelinidae, Encarsia sp. (2 [masculinidad], 1 [feminidad]); Chalcidoidea, Aphelinidae, Eretmocerus sp. (3 [feminidad]); Chalcidoidea, Aphelinidae, Encarsia sp. (3 [feminidad]) (John Alveiro Quiroz, 2012, comunicacion personal). Esto concuerda con los resultados obtenidos por Gerling et al. (2001), Manzano (2000) y Cardona et al., (2005), quienes encontraron que los principales enemigos naturales de moscas blancas (B. tabaci y Trialeurodes vaporariorum) se encuentran dentro de la familia Aphelinidae y Platigastridade, y particularmente en los generos Encarsia, Eretmocerus y Amitus. A su vez, Myartseva et al. (2012) reportaron a Eretmocerus sp., como un ecto o endoparasitoide solitario de moscas blancas.

Encarsia y Amitus han sido asociados como parasitoides de especies de Aleyrodidae, como Aleurocanthus woglumi Ashby (Lopez et al. 2009). Asimismo, Eretmocerus ha sido referenciado como parasitoide importante de B. tabaci (Elkhawas y Salwa 2010, Awadalla et al. 2014) y Encarsia ha sido referenciado como parasitoide importante de B. tabaci (Awadalla et al. 2014), A. woglumi (Lopez et al. 2009) y Aleurodicus dispersus Russell (Lambkin y Zalucky 2010).

Recoleccion, identificacion y cuantificacion de fauna asociada: Finca Cafetales Villa Maria. El cultivar choquette mostro la mas alta diversidad de fauna benefica (H = 2,94) (Tabla 1).

Finca La Chiripa. El cultivar choquette mostro la mas baja diversidad de fauna benefica (H = 1,91), posiblemente debido a la aplicacion constante de insecticidas (Tabla 1). En general, las diversidades fueron similares entre las dos fincas, aunque un poco mas bajas en la finca La Chiripa (2,51 vs. 2,46), la cual tuvo un mayor nivel de aplicacion de insecticidas.

Durante el periodo de estudio, se encontraron 25 morfoespecies de potenciales enemigos naturales pertenecientes a 18 familias, totalizando 331 individuos potencialmente beneficos. De ese total, 60,42 % fueron clasificados como parasitoides y 39,42 % fueron considerados como depredadores. Los parasitoides encontrados fueron 100 % Hymenoptera. Esto corrobora lo afirmado por Cisneros (1995) quien reporto a este orden como el mayor parasitoide de plagas. Mas aun, dentro de el, las superfamilias Ichneumonoidea y Chalcidoidea son consideradas las mas importantes. Trichogrammatidae (32,00 %), Braconidae (30,00 %), Pteromalidae (15,50 %) y Scelionidae (15,00 %) fueron las familias con mayor abundancia relativa. Los depredadores mas abundantes pertenecieron a las familias Chrysopidae (32,82 %), Coccinellidae (17,17 %) y Dolichopodidae (16,79 %).

Conclusiones

La mosca blanca del aguacate Paraleyrodes sp. pos. bondari tuvo una incidencia diferencial a nivel varietal. El cultivar Lorena aparecio como la mas susceptible a su presencia comparada con Choquette y Hass. Esto podria atribuirse a un mayor porcentaje de carbohidratos totales y no reductores en Lorena, y a una mayor cantidad de cumarinas, terpenos y esteroides en Hass.

La aplicacion de insecticidas para controlar mosca blanca en la finca La Chiripa no fue efectiva en bajar las poblaciones, ni tampoco ocasiono una baja sensible en los niveles de parasitismo y depredacion, lo cual podria estar asociado a fenomenos de resistencia por parte del insecto plaga, dada las referencias existentes de generacion de resistencia por parte de otras especies de moscas blancas a algunos insecticidas aplicados en esta zona productora.

La humedad relativa fue la unica variable climatica consistentemente correlacionada en una forma inversa con el porcentaje de area foliar ocupada por Paraleyrodes en todos los cultivares en las dos fincas. Aunque este factor es importante en el desarrollo biologico del insecto, puede estar condicionado por otras variables climaticas como la temperatura.

Dentro de los factores bioticos relacionados con la poblacion de Paraleyrodes, se presentaron altos niveles de parasitismo y depredacion en el estudio. Los generos Encarsia sp., Eretmocerus sp. y Amitus sp. encontrados aqui, han sido reportados como enemigos naturales de moscas blancas en otros paises.

Recibido: 28-sep-2014 * Aceptado: 14-mar-2016

Agradecimientos

Los autores quieren agradecer al Ministerio de Agricultura, a CORPOICA y a los agricultores de la asociacion ASOFRUTOS (Fresno- Tolima).

Literatura citada

AWADALLA, S. S.; BAYOUMY, M. H.; KHATTAB, M. H.; ABD EL-WAHAB, A. H. 2014. Density-independent and inverse density dependent parasitism of Encarsia lutea Masi and Eretmocerus mundus Mercet to Bemisia tabaci Biotype B. Egyptian Journal of Biological Pest Control 24 (1): 125-132.

BARENO, F. 2014. Estado actual y perspectivas de la cadena del aguacate en Colombia. Ministerio de agricultura y desarrollo rural MADR. Disponible en: https://www.finagro.com.co/sites/ default/files/node/basic-page/files/cadena_de_aguacate.pdf. [Fecha revision: 26 de agosto de 2014].

BERNAL, J.; DIAZ, C. 2008. Tecnologia para el cultivo del Aguacate. Manual tecnico 5. Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria, CORPOICA, Centro de Investigacion La Selva, Rionegro, Colombia. 241 p.

CAICEDO, L. 2014. Estimacion de umbrales de accion para la mosca blanca Paraleyrodes Quaintance pos. bondari. (Hemiptera: Sternorrhyncha: Aleyrodidae) en aguacate (Persea americana MILL) Hass y Lorena en el Fresno, Tolima, Colombia. Tesis presentada como requisito parcial para optar al titulo de: Magister en Ciencias Agrarias con enfasis en Entomologia. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogota. 133 p.

CARDONA, C.; RODRIGUEZ, I.; BUENO, J.; TAPIA, X. 2005. Biologia y manejo de la mosca blanca Trialeurodes vaporariorum en habichuela y en frijol. Disponible en: http:// ciat-library.ciat.cgiar.org/Articulos_Ciat/Car%C3%A1tula.pdf. 54 p. [Fecha revision: 14 mayo 2013].

CISNEROS, F. 1995. Control de plagas agricolas. Chapter VIII. Page: 58. Disponible en: http://avocadosource.com/books/Cis nerosFausto1995/CPA_8_PG_102-147.pdf. [Fecha revision: 16 mayo 2013].

DANE. Departamento Administrativo Nacional de Estadistica. 2012. Encuesta Nacional Agropecuaria (ENA). Disponible en: http://www.agronet.gov.co/www/htm3b/public/ENA/boletinprensa-ENA-2012.pdf. [Fecha revision: 28 agosto 2014].

EL-KHAWAS, M. A .M.; SALWA, S. M. 2010. Population densities of Aphis gossypii on pepper and Bemisia tabaci on bean with special reference to their natural enemies. Egyptian Journal of Biological Pest Control 20 (1): 15-19.

GALLEGO, F. L.; VELEZ, R. 1992. Lista de insectos que afectan los principales cultivos, plantas forestales, animales domesticos y al hombre en Colombia. Medellin, Universidad Nacional de Colombia. 142 p.

GARCIA GARCIA, E. J.; GARIJO ALBA, C.; GARCIA SEGURA, S. 1992. Presencia de Paraleyrodes sp. pr. citri (Bondar 1931) (Insecta: Homoptera: Aleyrodidae) en los cultivos de citricos de La provincia de Malaga, sur de Espana: Aspectos biologicos y ecologicos de la plaga. Boletin de Sanidad Vegetal de Plagas 18 (1): 3-9.

GERLING, D.; ALOMAR, O.; ARNO, J. 2001. Biological control of Bemisia tabaci using predators and parasitoids. Crop Protection 20: 779-799.

HILJE, L. 1996. Aspectos biologicos de Bemisia tabaci en Mesoamerica. Manejo Integrado de plagas. Costa Rica 35: 46-54.

HODDLE, M. S. 2006. Phenology, life tables, and reproductive biology of Tetraleurodes perseae (Hemiptera: Aleyrodidae) on California avocado. Annals of Entomological Society of America 99 (3): 553-559.

JIMENEZ, E. 2009. Metodos de control de plagas [en linea]. Universidad Nacional Agraria, Facultad de Ciencias Agropecuarias. Nicaragua. Disponible en: http://www.umlibrecucuta.edu.co/site/images/pdf /citas%20y%20bibliografia.pdf. [Fecha revision: 16 mayo 2013].

KARUT, K.; CHU, CH.; HENNEBERRY, TH.; CENGIZ, K. 2004. Determination of seasonal activity of the sweet potato white fly (Homoptera: Aleyrodidae) and leafhoppers (Homoptera: Cicadellidae) by plastic cup traps on the Cucurova plain, Turkey. Plant Protection Science 41 (1): 8-13.

KUMAR, P.; WHITTEN, M.; THOEMING, G.; BORGEMEISTER, G.; POEHLING, H-M. 2008. Effects of bio-pesticides on Eretmocerus warrae (Hym., Aphelinidae), a parasito id of Bemisia tabaci (Hom., Aleyrodidae). Journal of Applied Entomology 132: 605-613.

LAMBKIN, T.; ZALUCKI, M. 2010. Long-term efficacy of Encarsia dispersa Polaszec (Hymenoptera: Aphelinidae) for the biological control of Aleurodicus dispersus Rusell (Hemiptera: Aleroididae) in tropical monsoon Australia. Australian Journal of Entomology 49: 190-198.

LOPEZ, V.; KAIRO, M.; POLLARD, G.; PIERRE, CH.; COMMODORE, N.; DOMINIQUE, D. 2009. Post release survey to assess impact and potential host range expansion by Amitus hesperidium and Encarsia perplexa, two parasitoids introduced for the biological control of the citrus blackfly. Biocontrol 54: 497-503.

LOPEZ-AVILA, A. 2004. Biologia y control biologico de las moscas blancas. Conferencia presentada en el Seminario Tecnologico sobre Mosca Blanca, Centro de Investigacion Nataima, Corpoica, Espinal-Tolima.

MADR. Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural. 2012. Anuario Estadistico de Frutas y Hortalizas 2007-2011. Disponible en: http://www.agronet.gov.co/www/htm3b/public/Anuario/ anuarioFH20062010.pdf. [Fecha revision: 27 abril 2013].

MANZANO, M. R. 2000. Evaluation of Amitus fuscipennis as biological control agent of Trialeurodes vaporariorum on bean in Colombia. Tesis doctoral. Wageningen University. Wageningen, Paises Bajos. 149 p.

MARTIN, J. H. 2004. Whiteflies of Belize (Hemiptera: Aleyrodidae) Part 1-introduction and account of the subfamily Aleurodicinae Quaintance & Baker. Zootaxa. 681: 1-199.

MARTIN, J. 2006. The identity of Paraleyrodes perseae Quaintance Sternorrhyncha Aleyrodidae, a potential pest of fruit trees in the United States and beyond. Zootaxa 1128: 35-47.

MARTIN, J. H.; MOUND, L. A. 2007. An annotated check list of the world's whiteflies (Insecta: Hemiptera: Aleyrodidae). Disponible en: http://www.mapress.com/zootaxa/2007f/ zt01492p084.pdf. [Fecha revision: 25 abril 2013].

MARTINEZ-CARRILLO, J. L.; SERVIN-VILLEGAS, R.; NAVACAMBEROS, U.; CORTEZ-MONCADA, E.; GARCIAHERNANDEZ, J. L. 2006. A five-year study of insecticide resistance in whitefly Bemisia argentifolii Bellows & Perring from the Yanqui Valley, Mexico. Southwestern Entomologist 31 (4): 307-320.

MEDINA, S.; ORTEGA, L.; GONZALEZ, H.; VILLANUEVA, J. 2002. Influencia de arvenses sobre el complejo mosca blanca -virosis-parasitoides en Veracruz, Mexico. Manejo Integrado de Plagas y Agroecologia (Costa Rica) 65: 75-81.

MEENA, M. S.; AMETA, O. P.; MEENA, B. L. 2013. Population dynamics of sucking pests and their correlation with weather parameters in chilli, Capsicum annum L. Crop. The Bioscan 8 (1): 177-180.

MYARTSEVA, S.; RUIZ, E.; CORONADO, J. 2012. Especies de Eretmocerus Haldeman (Hymenoptera: Aphelinidae) parasitoides de mosquitas blancas del genero Tetraleurodes Cockerell (Homoptera: Aleyrodidae) en Mexico, con la descripcion de tres especies nuevas. Dugesiana 18 (2). Disponible en: http://www.insectosdemexico.com/uploads/ articulos/Eretmocerus%20Mexico,2012.Dugesiana.pdf. [Fecha revision: 16 mayo 2013].

NARANJO, S.; CANAS, L.; ELLSWORTH, P. 2004. Mortalidad de Bemisia tabaci en un sistema de cultivos multiples. Revista Horticultura Internacional 43: 14-21. Disponible en: http:// ag.arizona.edu/crop/cotton/insects/wf/horticultura0204.pdf. [Fecha revision: 10 septiembre 2012].

POSADA, L. 1989. Lista de insectos daninos y otras plagas en Colombia. Instituto Colombiano Agropecuario, (Boletin Tecnico No. 43). 662 p.

SAS Institute. 2009. SAS [R] 9.1. Statistical Analysis System. North Caroline, EEUU.

SEGURA, S. C.; MOREIRA, D. M.; GOMEZ, D. W. 2012. Identificar las especies de mosca blanca y evaluar en campo el potencial de control con diferentes alternativas en el municipio de Fresno Tolima. Trabajo de grado para optar al titulo de ingeniera agronoma. Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A. Bogota. 136 p.

SENFU, X.; HUIFU, W.; WEIQIANG, CH.; ENGUO, W.; YANG, H.; JUNMIN, L.; GUOFU, Z. 2013. Study on the occurrence regularity of invasive whitefly Bemisia tabaci population. Advanced Journal of Food Science and Technology 5 (11): 1514-1520.

SHANNON, C.; WEAVER, W. 1949. The mathematical theory of communication. University of Illinois Press. Urbana and Chicago. 35 p.

SIERRA, P. V.; QUIROGA, L. F.; VARON, E. H. 2014. Preferencia de mosca blanca (Paraleyrodes sp.) por cultivares de aguacate (Persea americana MILL.) en Fresno, Tolima. Corpoica Ciencia y Tecnologia Agropecuaria 15 (2): 197-206.

SINGH, Y.; JHA, A.; VERMA, S.; MISHRA, V. K.; SINGH, S. S. 2013. Population dynamics of sucking pests and its natural enemies on okra agroecosystem in Chitrakoot region. African Journal of Agricultural Research 8 (28): 3814-3819.

SOUTHWOOD, T. R. E.; HENDERSON, P. A. 2000. Ecological methods. 3rd ed. Blackwell Science. Oxford, Reino Unido. 592 p.

TRINDADE, T.; RACCA, F.; DE LIMA, A. 2011. Especies de Paraleyrodes Quaintance (Hemiptera: Aleyrodidae) no estado do Rio de Janeiro, Brasil. Entomotropica 26 (2): 69-77.

VASSILIOU, V.; EMMANOUILIDOI, M.; PERRAKIS, A.; MOROU, E.; VONTAS, J.; TSAGKARAKOU, T.; RODITAKIS, E. 2011. Insecticide resistance in Bemisia tabaci from Cyprus. Insect Science 18: 30-39.

YABRUDY, J. 2012. El aguacate en Colombia: Estudio de caso de los Montes de Maria, en el Caribe colombiano. Banco de la Republica, Centro de Estudios Economicos CEER. Disponible en: http://www.banrep.gov.co/documentos/publicaciones/ regional/documentos/dtser_171.pdf. [Fecha revision: 6 enero 2013].

GINNA NATALIA CRUZ CASTIBLANCO (1), EDGAR HERNEY VARON DEVIA (2,3), LUISA FERNANDA QUIROGA ROJAS (4), BUENAVENTURA MONJE ANDRADE (2,5) y PAOLA VANESSA SIERRA BAQUERO (2,6)

(1) Profesional de apoyo a la investigacion, Corpoica CI Tibaitata, Mosquera, Cundinamarca, Colombia, gcruz@corpoica.org.co. (2) Corpoica CI Nataima, Km 9 via Espinal-Chicoral, Tolima, Colombia. (3) Ph. D. Asociado, evaron@corpoica.org.co, autor para correspondencia. (4) Biologa, M. Sc. luisa.quiroga.rojas@gmail.com. (5) M. Sc. bmonje@corpoica.org.co. (6) Profesional de apoyo a la investigacion, psierra@corpoica.org.co.

Leyenda: Figura 1. Esquema del metodo para calcular el porcentaje (%) de area ocupada por la mosca blanca del aguacate (Paraleyrodes sp. pos. bondari). (Fuente: Los autores).

Leyenda: Figura 2. Estados fenologicos de arboles de aguacate. A. Fructificacion. B. Dormancia. C. Floracion. D. Vegetativo. (Fuente: los autores).

Leyenda: Figura 3. Estatus de las ninfas de mosca blanca del aguacate (Paraleyrodes sp. pos. bondari). A. Normal. B. Parasitada. C. Depredada. (Fuente: los autores).

Leyenda: Figura 4. Porcentaje de area foliar ocupada por la mosca blanca del aguacate (Paraleyrodes sp. pos. bondari) en los cultivares Hass, Lorena y Choquette sembrados en la finca Cafetales Villa Maria. 2012-2013.

Leyenda: Figura 5. Porcentaje de area ocupada por la mosca blanca del aguacate (Paraleyrodes sp. pos. bondari) en tres cultivares de aguacate (Hass, Lorena, Choquette) sembradas en la finca La Chiripa. 2012-2013.
Tabla 1. Indice de diversidad de insectos potencialmente
beneficos en tres fincas de aguacate, para los cultivares
Hass, Lorena y Choquette. N: Numero de individuos, H: Indice
Shannon. Fresno y Herveo (Tolima). Agosto 2012-Febrero 2013.

Finca             Cultivar          N               H
                              No individuos   Indice Shannon

Cafetales Villa   Hass             34              2.29
  Maria (1)       Lorena           52              2.30
                  Choquette        65              2.94
La Chiripa (2)    Hass             28              2.90
                  Lorena           36              2.59
                  Choquette        23              1.91
COPYRIGHT 2016 Sociedad Colombiana de Entomologia
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2016 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

 
Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Title Annotation:Articulos de investigacion
Author:Cruz Castiblanco, Ginna Natalia; Varon-Devia, Edgar Herney; Quiroga Rojas, Luisa Fernanda; Monje And
Publication:Revista Colombiana de Entomologia
Article Type:Ensayo
Date:Jul 1, 2016
Words:5680
Previous Article:Metodo para medir la concentracion de C[O.sub.2] liberado por nematodos entomopatogenos.
Next Article:Hymenoptera parasitoides en areas protegidas del bioma bosque Atlantico y de arroz organico: ensamblajes comparados.
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2018 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters