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Extracts of Calia secundiflora (Ort.) Yakovlev with potential phytotoxic activity/Extractos de Calia secundiflora (ort.) Yakovlev con potencial actividad fitotoxica/Extratos de calia secundiflora (ort.) Yakovlev com potential atividade fitotoxica.

SUMMARY

Climate changes have brought about the extinction of some species, thus neglecting the possibility to learn about their metabolites with phytotoxic properties. Calia secundiflora (Ortega) Yakovlev (Fabaceae) is considered as a toxic species due to its content of quinolizidine alkaloids. C. secundiflora grows in large disturbed regions with no vegetation, a feature associated to the ecological role of alkaloids. The phytotoxic activity of this species has not been studied yet. This study aims at evaluating the phytotoxic activity of methane extracts in the germination and development of the vegetative part of seeds of Lactuca sativa, Amaranthus hybridus, Lolium perenne, Ipomoea purpurea and Bidens odorata. The bioessay was done in vitro and in soil at different concentrations of methane

leaf and root extracts. The evaluated variables were number of germinated seeds, root length, aboveground aerial length, and percentage of living plants. Different concentrations of the methane extracts in leaves and roots were moderately phytotoxic and inhibited germination and development of the plant. The root methane extract was more phytotoxic (3.5, 11.4, 92.4 and 2.0% of germinated seeds) than the leaf one (82.0, 48.0, 98.4 and 82.4% of germinated seeds) in A. hybridus, L. perenne, I. purpurea and B. odorata, respectively. Each host species presents a different response to the presence of quinolizidine alkaloids in C. secundiflora extracts. The results emphasize the phytotoxic activity of the species.

RESUMEN

La extincion de algunas especies debido a los cambios climaticos significa la perdida del poteneial que representa el conocimiento de sus metabolitos con propiedades fitotoxicas. Calia secundiflora (Ortega) Yakovlev (Fabaceae) es considerada como una especie toxica por su contenido de alcaloides quinolizidinicos. C. secundiflora crece en regiones perturbadas y con grandes espacios sin vegetacion, lo que en parte se asocia al papel ecologico de los alcaloides. Sin embargo, la actividad fitotoxica de la especie no ha sido suficientemente estudiada. En el presente trabajo se evaluo la actividad fitotoxica del extracto metanolico en la germinacion de semillas y el desarrollo de la parte vegetativa de Lactuca sativa, Amaranthus hybridus, Lolium perenne, Ipomoea purpurea y Bidens odorata. El bioensayo fue realizado in vitro y en suelo con diferentes concentraciones del extracto metanolico de hoja y de raiz. Las variables evaluadas fueron numero de semillas germinadas (NSG), longitud de raiz, longitud de parte aerea y plantas vivas (%). Las diferentes concentraciones del extracto metanolico del tejido vegetal que se evaluaron resultaron moderadamente fitotoxieas e inhibieron la germinacion y el desarrollo de la parte vegetativa. El extracto metanolico de raiz resulto mas fitotoxico (germinacion de 3,5; 11,4; 92,4 y 2,0%) que el extracto de hoja (germinacion de 82,0; 48,0; 98,4 y 82,4%) en A. hybridus, L. perenne, I. purpurea y B. odorata, respectivamente. En cada especie existe una respuesta diferencial a la fitotoxicidad de la mezcla de alcaloides quinolizidinicos presentes en los extractos de C. secundiflora. Los resultados destacan la fitotoxicidad de la especie.

PALABRAS CLAVE / Alelopatia / Calia secundiflora / Extracto Metanolico / Fabaceae / Fitotoxicidad / Germinacion /

RESUMO

As mudancas climaticas no planeta causaram a extincao de algumas especies, obstruindo assim a possibilidade de aprender sobre os seus metabolitos com propriedades fitotoxicas. Calia secundiflora (Ortega) Yakovlev (Fabaceae) e considerada uma especie toxica pelo teor de alcaloides quinolizidinico. C. secundiflora cresce em grandes regioes alteradas, sem vegetacao, uma caracteristica associada ao papel ecologico dos alcaloides. A atividade fitotoxica desta especie nao foi ainda estudada. Esta pesquisa tem por objetivo avaliar a atividade fitotoxica dos extratos metanolicos na germinacao e desenvolvimento da parte vegetativa de sementes de Lactuca sativa, Amaranthus hybridus, Lolium perenne, Ipomoea purpurea e Bidens odorata. O bioteste foi feito in vitro e no solo com diferentes concentracoes de

extratos metanolicos da folha e da raiz. As variaveis avaliadas foram germinacao (%), comprimento da raiz, comprimento da parte aerea superior e as plantas vivas. Como resultado, diferentes concentracoes dos extratos metanolicos de folhas e raizes revelaram-se moderadamente fitotoxicos e inibiram a germinacao e o desenvolvimento da planta. O extrato metanolico da raiz foi mais fitotoxico (3,5; 11,4; 92,4 e 2,0% de germinacao) do que o da folha (82,0; 48,0; 98,4 e 82,4% de germinacao) em A. hybridus, L. perenne, I. purpurea e B. odorata, respectivamente. Cada especie de hospedeiro apresenta uma resposta diferente a fitotoxicidade pela presenca de alcaloides quinolizidinico em extratos de C. secundiflora. Os resultados enfatizam a atividade fitotoxica da especie.

Introduccion

El cambio climatico ha producido numerosas modificaciones en la distribucion y abundancia de las especies vegetales. Los escenarios futuros predicen algunos riesgos como la posible extincion de algunas plantas (Thomas et al., 2004). Esto puede significar la perdida del potencial que representa el conocimiento de los principios activos de diversos vegetales como herbicidas e insecticidas naturales, entre otros. Son muchos los beneficios ecologicos del uso de estos metabolitos en el proceso de produccion agricola, ya que son biodegradables, son poco persistentes y, sobre todo, no son perjudiciales para la salud de los seres humanos.

Desde hace algunos anos, la evolucion de los sistemas de cultivo ha tendido hacia la implementacion de una agricultura sustentable. En este marco se han intensificado los estudios de alelopatia en la busqueda de herbicidas naturales, porque los efectos negativos de un cultivo sobre otro corren el peligro de expresarse con una agricultura mas integrada, y porque los efectos alelopaticos podrian utilizarse en el ambito de la inhibicion frente a algunas arvenses (Chiapusio et al., 2004). Por ello, existe la necesidad de estudiar la actividad fitotoxica en la germinacion y/o el crecimiento de plantulas, ya que estos estados fisiologicos corresponden a fases del desarrollo mas sensibles, con la finalidad de identificar plantas con efectos alelopaticos, sobre todo aquellas que no han sido estudiadas desde esta perspectiva.

Chiapusio et al. (2004) senalan que casi la totalidad de las sustancias alelopaticas son metabolitos secundarios (alcaloides, compuestos fenolicos y terpenoides, principalmente), cuyos efectos sobre las plantas (reduccion del crecimiento, germinacion de semillas, etc.) son manifestaciones secundarias de los cambios que se han producido a escala celular Al respecto, Wink (1983) y Zamora et al. (2005) senalan la actividad fitotoxica de los alcaloides quinolizidinicos en los extractos de Lupinus albus y L. exaltatus.

En Calia secundiflora (Ortega) Yakovlev (Fabaceae) se han identificado por medio de cromatografia de liquidos-espectrometria de masas siete alcaloides quinolizidinicos (citisina, lupinina, anagirina, esparteina, N-metilcitisina, 5,6-dehidrolupanina y lupanina) en la especie silvestre recolectada en dos regiones del estado de Hidalgo de la republica mexicana (Zavala-Chavez et al., 2006; Garcia-Mateos et al., 2007).

C. secundiflora se encuentra ampliamente distribuida en Mexico (Rzedowski, 1978; Aguilar y Zolla, 1982). En el suroeste de los EEUU las semillas de C. secundiflora eran utilizadas por los grupos etnicos en rituales por sus efectos alucinogenos, aunque esto no se ba comprobado (Keller, 1975; Murakoshi et al., 1986). Su uso se ha restringido por la presencia de alcaloides quinolizidinicos, sin embargo, son pocos los estudios que se han realizado sobre los efectos fitotoxicos de esta especie.

El objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad fitotoxica de extractos metanolicos de hoja y de raiz de C. secundiflora, sobre la germinacion y el desarrollo de plantulas de semillas de Lactuca sativa, Amaranthus hybridus, Lolium perenne, Ipomoea purpurea y Bidens odorata.

Materiales y Metodos

Recoleccion del material vegetal

La colecta del material de Calia secundiflora (Ortega) Yakovlev (Fabaceae) se llevo a cabo aleatoriamente en diversos ejemplares ubicados en el transecto El Cardonal-Santuario, en el Municipio de El Cardonal, estado de Hidalgo, Mexico. El sitio se ubica a 2130msnm, 20[degrees]36'N y 99[degrees]07'0. Para su certificacion se prepararon dos ejemplares de herbario, los cuales fueron identificados por Mario Sousa y depositados en el Herbario Nacional (MEXU) del Instituto de Biologia de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, bajo los numeros de registro 1155623 y 1155624.

Preparacion del material biologico

Las hojas de C. secundiflora se secaron a temperatura ambiente durante dos semanas, y posteriormente se colocaron en estufa a 45[degrees]C por 72h; inmediatamente despues se molieron en un molino Thomas-Wiley. La raiz se seco a temperatura ambiente y posteriormente se molio mediante el mismo procedimiento.

Preparacion del extracto metanolico

El extracto de hoja se obtuvo por maceracion de lkg de material vegetal con 2 litros de metanol por 48h, despues se filtro y se separo el disolvente por evaporacion en un rotavapor Buchi a presion reducida. La maceracion se realizo cuatro veces hasta obtener la mayor cantidad de extracto de hoja. Para la preparacion de los extractos de raiz (500g) y de suelo (100g) se siguio la misma metodologia. De los extractos de raiz y de hoja se prepararon separadamente cuatro concentraciones: 0,5; 1,0; 2,0 y 3,0% (p/v).

Identificacion preliminar de alcaloides

Se llevo a cabo un analisis cualitativo para confirmar la presencia de alcaloides en los extractos de hoja y de raiz de C. secundiflora, asi como de suelo del lugar de colecta de la planta. La identificacion se realizo por medio de cromatografia en capa fina (CCF); como fase estacionaria se uso gel de silice 60 [F.sub.254] (Merck), como eluyente se utilizo una mezcla metanol:diclorometano (8:2 v/v) y como agente revelador el reactivo de Dragendorff para la identificacion de alcaloides (Wagner y Bladt, 1996). Como estandares se utilizaron muestras autenticas de alcaloides quinolizidinicos (Garcia-Mateos et al., 2007).

Germinacion in vitro

Las pruebas biologicas se llevaron a cabo en semillas de lechuga (Lactuca sativa), recomendada para este tipo de bioensayos debido a su sensibilidad a compuestos inhibitorios (Anonimo, 1976); amaranto (Amaranthus hybridus); la especie monocotiledionea Lolium perenne (pasto); y dos especies de arvenses, campanilla (Ipomoea purpurea) y aceitilla (Bidens odorata). Las pruebas se realizaron en cajas de Petri (unidad experimental; UE) de 10cm de diametro con un circulo de papel Wattman N[degrees] 1. Se anadio 1,5ml de disolucion de cada concentracion del extracto metanolico, se dejo secar con el fin de evaporar el disolvente e inmediatamente despues se colocaron 50 semillas en cada caja y se agregaron 2,5ml de agua destilada. Como testigo se utilizo agua destilada. Las UE se colocaron en una camara germinadora a una temperatura promedio de 25[degrees]C y humedad relativa de 85%. Las condiciones de temperatura y humedad se mantuvieron bajo un control riguroso, debido a que los factores fisicos pueden interactuar sinergisticamente con sustancias con actividad alelopatica para producir interacciones mas complejas; sin embargo, para este estudio estas se podran descartar. El registro de datos se llevo a cabo cada 24h, como lo marcan las reglas internacionales para el analisis de semillas (ISTA, 1978).

Germinacion en suelo

Se evaluo la germinacion de las semillas de las diferentes especies en el suelo colectado en el lugar en el que habita C. secundiflora, con el fin de detectar la presencia de alcaloides retenidos en particulas de suelo como producto de la lixiviacion de estos. Para este bioensayo se colocaron 100g de suelo en cajas de polipropileno (UE) de 12x12xl6cm, seles adiciono agua destilada a capacidad de campo, y se sembraron 50 semillas de cada una de las especies. Se preparo un testigo con suelo colectado a 15cm de profundidad en el campo experimental de la Universidad Autonoma Chapingo, libre de alcaloides mediante el mismo procedimiento. Las cajas se colocaron en la camara germinadora a 25[degrees]C y 85% de humedad. La toma de datos se realizo como en el bioensayo de germinacion in vitro.

Diseno experimental

Se utilizo un diseno experimental completamente al azar con cuatro repeticiones por tratamiento. Las variables evaluadas en cada prueba biologica fueron numero de semillas germinadas (NSG), porcentaje de plantulas vivas (%PV), longitud de parte aerea (LPA) y longitud de raiz (LR). El analisis de varianza (ANOVA) y la prueba de comparacion de medias (Tukey, p [less than or equal to] 0,05) se realizaron mediante el programa Statistical Analysis System (SAS) Ver. 8.0 (2002).

Resultados y Discusion

De la preparacion de los extractos metanolicos de hoja y de raiz se logro obtener 19,4g y 14,8g por 100g de peso seco de hoja y de raiz, respectivamente. La CCF permitio confirmar la presencia de alcaloides en los extractos metanolicos de hoja y raiz; sin embargo, en los extractos de suelo no se detectaron alcaloides, debido posiblemente a que el lugar de colecta se encuentra situado en ladera y los alcaloides lixiviados de las hojas fueron lavados por efecto de las lluvias (Rice, 1984; Besnier, 1989) o fueron degradados por microorganismos del suelo.

Germinacion in vitro

Numero de semillas germinadas (NSG) y porcentaje de plantulas vivas (%PV). En la mayoria de las especies se observo que las semillas que lograron germinar se desarrollaron hasta llegar a plantulas, independiente del extracto probado. El extracto metanolico de hoja mostro efectos inhibitorios en la germinacion (NSG y %PV) de cuatro de las especies estudiadas (Lactuca sativa, Amaranthus hybridus, Lolium perenne y Bidens odorata), mientras que en Ipomoea purpurea no se observaron diferencias significativas en el %PV con respecto al testigo al aumentar la concentracion del extracto (Tabla I). Las especies menos afectadas por el extracto de hoja fueron I. purpurea (89,8% de plantulas vivas) y A. hybridus (97,5% de plantulas vivas) a la concentracion 3,0%, respectivamente, lo cual representa un porcentaje alto con respecto al numero de semillas germinadas.

En la Tabla I se puede apreciar que L. sativa fue la especie mas afectada; del 14,5% de las semillas que germinaron (NSG) se obtuvo el menor numero de plantas vivas (72,4%). Cabe senalar que estas variables solo proporcionaron una idea del desarrollo de las semillas que lograron germinar, pero no la calidad de las plantulas para poder establecerse en un medio de competencia a campo abierto.

Respecto al extracto metanolico de raiz, este afecto drasticamente el numero de semillas germinadas y el numero de plantulas vivas en todas las especies. Zarate et al. (2006) en un estudio preliminar encontraron un efecto opuesto al evaluar el extracto acuoso de C. secundiflora, ya que el extracto obtenido de la hoja mostro mayor inhibicion de la germinacion en comparacion con el extracto acuoso de raiz en las mismas especies de semillas. Asi mismo, Ipomea purpurea y Bidens odorata fueron las especies menos afectadas en el numero de plantulas vivas.

Las especies que mostraron un efecto mayor en el NSG fueron: A. hybridus, L. perenne y B. odorata (Tabla I), siendo I. purpurea la especie menos afectada con 92% de semillas germinadas. Sin embargo, en L. sativa se presento menor efecto fitotoxico (60,4 y 78,4% de germinacion y de plantulas vivas, respectivamente) en comparacion con el extracto metanolico de hoja (29,0 y 72,4% de germinacion y de plantulas vivas, respectivamente). Las marcadas diferencias observadas en el comportamiento de las cinco especies para cada extracto (hoja y raiz) permitieron inferir que existe de cada especie receptora una respuesta diferencial a la fitotoxicidad. Chou y Yang (1982) senalan que al medir crecimiento radicular y germinacion encontraron no solo diferencias entre variedades, sino tambien entre especies.

Por lo tanto, los extractos afectaron selectivamente las especies debido posiblemente a 1) la concentracion de los componentes de la mezcla, 2) la capacidad de penetracion en la semilla y tejido, 3) la dispersion y acumulacion en los compartimentos intracelulares, 4) el gradiente de solubilidad en agua de ambos extractos, o 5) la composicion quimica de la testa de las semillas de la especie receptora.

[FIGURA 1 OMITTED]

Es de destacar que en algunas especies se observo el efecto opuesto al de reduccion en %PV conforme aumento la concentracion del extracto. En I. purpurea, el 95% de un minimo de 46 semillas que lograron germinar se desarrollaron, pero a la concentracion de 2,0% se presento estimulacion del desarrollo con 97,5% de plantas de 49,2%. Este efecto se observo en las restantes especies a la misma concentracion, con excepcion de A. hybridus, donde se manifiesta desde una concentracion menor (1,0%). Taiz y Zeiger (2002) mencionan que las concentraciones de algunos alcaloides en plantas pueden influir inhibiendo o estimulando el crecimiento en plantas, como reguladores de crecimiento.

Al respecto, el analisis por cromatografia de liquidos-espectrometria de masas (CL-EM) del extracto metanolico de varios tejidos (semilla, raiz y boja) de C. secundiflora realizados por Garcia-Mateos et al. (2007) describen el mismo perfil de alcaloides en ambos extractos, pero una concentracion de alcaloides mayor en la fraccion de alcaloides del extracto de raiz (1,326g por 100g de peso seco) en comparacion al de hoja (0,04g por 100g de peso seco). De las siete estructuras que los autores identificaron en el extracto de raiz, hoja y semilla de C. secundiflora, las mas abundantes fueron Nmetilcitisina y citisina.

Con base en la composicion semejante de ambos extractos, se confirma una concentracion de los metabolitos diferente para cada extracto. Estos permiten observar un efecto sinergico en la actividad fitotoxica. Wink (2004) encontraron 100% de inhibicion de la germinacion en L. sativa cuando aplicaron el extracto de L. albus (mezcla de esparteina, lupanina y citisina) en comparacion a la aplicacion solamente de un alcaloide (citisina), en donde no se inhibio la germinacion en mas de 50%.

Longitud de parte aerea (LPA) y longitud de raiz (LR). Las Figuras la y lb muestran los efectos de los extractos metanolicos de hoja y de raiz en el desarrollo de la longitud de la parte aerea, es decir, la longitud de hipocotilo para dicotiledoneas (A. hybridus, L. sativa, B. odrata e I. purpurea) o longitud de coleoptilo para monocotiledoneas (L. perenne). El extracto de hoja afecto el desarrollo de la parte aerea principalmente de L. sativa y de A. hybridus. La misma tendencia se encontro para el extracto de raiz, y en este caso tambien se vio afectada la especie B. odorata. Sin embargo, para I. purpurea el extracto metanolico de raiz provoco estimulacion del crecimiento a las concentraciones de 0,5 y 3,0% debido a la presencia de alcaloides en el extracto. Como antes se senalo, este tipo de metabolitos en plantas pueden influir positivamente en el desarrollo de plantas (Aniszewski, 2007).

Un comportamiento similar del desarrollo de la parte aerea por el extracto de hoja se detecto para el desarrollo de la raiz (Figura 2a). I. purpurea fue la unica especie que no presento diferencias estadisticas entre concentraciones respecto al testigo, pero a la concentracion de 2% se encontro un efecto positivo. En las dicotiledoneas L. sativa y A. hybridus se observo una disminucion gradual del desarrollo de la raiz a partir de la concentracion 0,5%. En estas especies tambien se observo menor desarrollo en comparacion a las restantes.

En la Figura 2b se aprecia el marcado efecto del extracto de raiz en comparacion al de hoja. En este sentido, L. sativa, A. hybridus y B. odorata fueron las especies mas afectadas en el desarrollo de la radicula. En las tres se observo una disminucion gradual del desarrollo a partir de la concentracion mas baja; la excepcion fueron L. perenne e L purpurea. En contraste, L perenne mostro una disminucion drastica a partir de la concentracion mas baja.

[FIGURA 2 OMITTED]

Al respecto, Wink (1983), encontro que el desarrollo de la radicula de L sativa tambien se vio afectado negativamente al aplicar extractos de alcaloides quinolizidinicos de L. aulbus, principalmente por la mayor concentracion de lupanina en los extractos. Cabe mencionar que este alcaloide tambien es un componente del extracto de hoja y de raiz de C. secundiflora.

Los resultados mostraron menor desarrollo de la radicula en la mayoria de las especies en contraste con la parte aerea, lo que permitio asumir que la raiz es la parte mas sensible a estos inhibidores en comparacion con los hipocotilos o coleoptilos. Los danos en la longitud de raiz y en la parte aerea provocaron el desarrollo de plantulas anormales, que en condiciones de campo no podrian sobrevivir. Para los fines de este trabajo, una plantula anormal (ISTA, 1978) es aquella que no presenta capacidad para desarrollarse a pesar de crecer con condiciones favorables y que tiene alguna de sus partes esenciales defectuosas. Estos danos se caracterizan por raices primarias con hendiduras raquiticas o ausentes, atrofiadas o ahiladas; hipocotilos o coleoptilos cortos, gruesos o deformados.

Asimismo, Taiz y Zeiger (2002) senalan que la elongacion de la radicula se presenta despues de que inicia la sintesis de proteinas. Por lo tanto, se puede inferir que fisiologicamente los compuestos secundarios presentes en C. secundiflora afectaron la fisiologia del desarrollo de las plantulas. Existe poca informacion sobre los mecanismos que explican las propiedades fitotoxicas de varios tipos de alcaloides. Sin embargo, los alcaloides son compuestos con una amplia gama de actividades, entre las que se encuentra la inhibicion de ADN, ARN, algunas enzimas y la biosintesis de proteinas, y afectan tambien la permeabilidad de las membranas perturbando su estabilidad (Aniszewski, 2007).

El numero de plantas germinadas, el porcentaje de plantulas vivas, longitud de parte aerea y longitud de raiz permitio analizar la cantidad de semillas que lograron desarrollarse despues de la aplicacion de los extractos de C. secundiflora con la finalidad de tener mayor precision del efecto fitotoxico y significado de los procesos fisiologicos para una interpretacion global de la germinacion (Chiapusio et al., 1997).

Germinacion en suelo

De acuerdo al analisis estadistico, en la prueba de germinacion en suelo no se encontraron diferencias significativas en el porcentaje de germinacion en rodas las especies, posiblemente porque no se detectaron alcaloides en el analisis por cromatografia en capa fina. La presencia de sustancias alelopaticas en el suelo puede verse afectada por numerosos factores; entre ellos, la descomposicion del material vegetal de desecho, la lluvia, las relaciones carbono/nitrogeno, la temperatura, la presencia de ciertos microorganismos, el pH y el tipo de suelo, lo cual puede alterar la presencia de sustancias alelopaticas. Asi mismo, los metabolitos pueden sufrir transformaciones estructurales, degradaciones o cambios en su concentracion, en grado suficiente para afectar la germinacion y desarrollo radicular de otras plantas receptoras (Jefferson y Pennacchio, 2003). Por lo tanto, se puede entender que algunos de estos factores son los que explican la falta de actividad observada en este estudio.

Estos metabolitos afectan a un amplio espectro de organismos, pero no se descarta su interaccion en los mismos sitios de las celulas vegetales. Wink et al. (1999) consideran que los alcaloides deben ocasionar otros efectos en las plantas. Para entender los efectos fitotoxicos, los autores consideran que el papel de los alcaloides en las interacciones planta-planta pueden ser una parte de la principal funcion como compuestos de defensa en las interacciones planta-animal.

El estudio de extractos organicos permite identificar sustancias o metabolitos, en algunos casos con mayor potencial fitotoxico, pueden servir de modelo para la sintesis de nuevos herbicidas naturales.

Conclusiones

Los extractos metanolicos de hoja y de raiz de Calia secundiflora causaron efectos fitotoxicos en las especies Lactuca sativa, Amaranthus hybridus, Lolium perene, Ipomoea purpurea y Bidens odorata. El extracto metanolico de raiz afecto significativamente el numero de semillas germinadas, el porcentaje de plantulas vivas, la longitud de raiz y parte aerea en todas las especies de semillas. L. sativa fue la especie mas afectada por el extracto metanolico de hoja. En contraste, el extracto metanolico de raiz afecto a las especies A. hybridus, L. perenne y B. odorata. Existe una respuesta diferencial de cada especie receptora a la fitotoxicidad de la mezcla de alcaloides quinolizidinicos. De los presentes hallazgos se puede concluir que C. secundiflora presenta actividad fitotoxica moderada.

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Recibido: 30/09/2010. Modificado: 04/10/2011. Aceptado: 06/10/2011.

Maria Rosario Garcia-Mateos. Quimica, Benemerita Universidad Autonoma de Puebla, Mexico. Maestra en Ciencias Quimicas. Universidad Nacional Autonoma de Mexico. Doctora en Ciencias. Colegio de Postgraduados, Mexico. Profesora-Investigadora, Universidad Autonoma Chapingo (UACh), Mexico. Direccion: Departamentos de Preparatoria Agricola y de Fitotecnia, UACh. Carr. Mexico-Texcoco km 38.5. Chapingo, Edo. de Mexico. C.P. 56230. Mexico. email: rosgar08@hotmail.com

Ana Maria Castillo Gonzalez. Biologa, Universidad Nacional Autonoma de Mexico. Maestra y Doctora en Ciencias en Fisiologia Vegetal, Colegio de Postgraduados (COLPOS), Mexico. Profesora-Investigadora, UACh, Mexico.

Julia Maria Zarate-Hernandez. Estudiante de Ingenieria Agronomica, UACh, Mexico.

Rosario Melina Barron Yanez. Ingeniera Agronoma, Maestra en Ciencias en Proteccion Vegetal y. Estudiante de Doctorado, UACh, Mexico.
TABLA I
EFECTO DE EXTRACTO METANOLICO DE HOJA Y DE RAIZ DE C. secundiflora
EN EL NUMERO DE SEMILLAS GERMINADAS (NSG) Y EN EL PORCENTAJE
DE PLANTULAS VIVAS (% PV) DE CINCO ESPECIES DE SEMILLAS

Conc.                 Extracto metanolico de hoja

(%)        L. sativa          A. hybridus        L. perenne

         NSG      %PV       NSG      %PV      NSG      %PV

0,0     50.0    100,0 a    50.0    100,0 a    50.0   81,0 a
0,5     47.0     96,8 ab   47.2    100,0 a    39.7   86,9 ab
1,0     45.0     84,4 bc   47.7     94,7 ab   33.7   79,2 bc
2,0     38.7     81,9 c    48.0     88,9 bc   30.5   68,8 c
3,0     14.5     72,4 d    41.0     97,7 c    24.0   85,4 c
C.V.    6,193    12.93     4.46      5.50     6.82    12.40

                      Extracto metanolico de raiz
Conc.

(%)        L. sativa          A. hybridus        L. perenne

         NSG      %PV       NSG      %PV      NSG      %PV

0,0     50.0    97,0 a     50.0    100,0 a    50.0   84,4 a
0,5     41.5    97,5 ab    23.2     82,7 b    33.5   91,0 a
1,0     42.2    85,7 c     2.00    100,0 c    16.2   61,7 b
2,0     43.5    94,2 bc    1.75     11,4 c    8.7    77,0 b
3,0     30.2    78,4 d     1.75      0,0 c    5.7    87,7 b
C.V.    9,628     8.50     25.30    21.15     9.40    24.05

Conc.   Extracto metanolico de hoja

(%)     I. purpurea      B. odorata

        NSG      %PV      NSG      %PV

0.0     50.0   100,0 a   50.0    95,4 a
0.5     49.0    99,3 a   46.5    90,7 ab
1.0     48.2    99,5 a   41.2    94,6 abc
2.0     49.5    98,3 a   40.0    93,7 bc
3.0     49.2    89,8 a   41.2    82,5 c
C.V.    1.85    6.68     8.49      5.08

Conc.     Extracto metanolico de raiz

(%)     I. purpurea        B. odorata

                 %PV      NSG      %PV
        NSG
0.0            100,0 a   50.0     94,0 a
0.5     50.0   100,0 a   34.5     81,1 b
1.0     48.5   95,8 bc   13.5     61,1 c
2.0     48.7   97,5 a     7.0     89,2 c
3.0     49.2   95,0 c     1.0    100,0 c
C.V.    46.0    2.79     20.45    22.97
        3.12
NSG: numero de semillas germinadas, %PV: porcentaje de plantulas
vivas, Conc.: concentracion. C.V.: coeficiente de variacion.
Letras iguales en sentido vertical no son significativamente
diferentes (p=0,05).
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Title Annotation:REPORTS/COMUNICACIONES/COMUNICACOES
Author:Garcia-Mateos, Maria Rosario; Castillo, Ana Maria; Zarate-Hernandez, Julia Maria; Barron Yanez, Rosa
Publication:Interciencia
Date:Oct 1, 2011
Words:5016
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