Printer Friendly

Evaluacion de la efectividad del tratamiento con agua dulce para el control del piojo de mar Caligus rogercresseyi Boxshall & Bravo, 2000.

Assessment of the freshwater treatment to control the sea lice Caligus rogercresseyi Boxshall & Bravo, 2000

INTRODUCCION

Caligus rogercresseyi Boxshall & Bravo, 2000 es uno de los patogenos mas importante y de mayor impacto economico que enfrenta la industria del salmon en Chile. Los danos economicos provocados por Caligus estan relacionados con la perdida de calidad del producto final, crecimiento retardado de los peces parasitados, incremento de la susceptibilidad frente a otros patogenos y costos generados por los tratamientos (Bravo, 2003; Johnson et al., 2004; Costello, 2009).

A diferencia de Lepeophtheirus salmonis que parasita a salmones de vida silvestre en el hemisferio norte, los copepodos descritos para Chile son parasitos naturales de los peces marinos en el hemisferio sur. Los primeros reportes de Caligus en Chile datan de 1940 y entre los peces silvestres parasitados se destacan rayas, merluzas, lenguados, robalos y pejerreyes entre otros (Fagetti & Stuardo, 1961; Stuardo & Fagetti, 1961). A la fecha se ha descrito para Chile ocho especies del genero Caligus y 10 del genero Lepeophtheirus, todos parasitos de peces marinos, pero solamente Caligus teres, en los inicios de la industria del salmon (Reyes & Bravo, 1983a, 1983b) y Caligus rogercresseyi a partir de 1997 (Boxshall & Bravo, 2000), han sido reportados como los parasitos de mayor riesgo sanitario para los salmones de cultivo en Chile.

C. rogercresseyi presenta ocho estados de desarrollo, tres planctonicos (dos estados de nauplius y un copepodito) y cinco estados de parasitismo (cuatro estados de chalimus y un estado adulto). El salmon del Atlantico (Salmo salar) y la trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss) son las especies salmonideas que han mostrado ser altamente susceptibles a C. rogercresseyi. Por el contrario, el salmon coho (Oncorhynchus kisutch) presenta resistencia bajo las mismas condiciones de cultivo, siendo parasitado solo por estadios juveniles (chalimus), que no logran alcanzar el estado adulto en esta especie salmonidea (Pino-Marambio et al., 2007; Bravo, 2010).

Los primeros productos usados para el control de Caligus en Chile fueron aplicados por bano, hasta que en los anos 1980s hicieron su aparicion los tratamientos aplicados oralmente mediante el alimento. La ivermectina fue aplicada en Chile por un periodo de 10 anos hasta que fue reemplazada por el benzoato de emamectina (Slice[R]), ambos productos con efecto sobre todos los estados de desarrollo del parasito. La ivermectina, fue prohibida a fines de los anos 1990s, posterior a la aparicion del Slice[R] en el mercado internacional, por su elevada toxicidad y efecto sobre el medio ambiente marino. En el periodo 2000-2007 solamente el benzoato de emamectina fue autorizado en Chile para el tratamiento de Caligus. Posterior a la evidencia de resistencia desarrollada por C. rogercresseyi al benzoato de emamectina en el ano 2007 (Bravo et al., 2008b), se autorizo el piretroide deltametrina (AlphaMax [R]); en 2009 el inhibidor de quitina diflubenzuron; en 2010 el piretroide Cipermetrina (Betamax [R]) y a partir de marzo 2013 el organofosforado azametifos.

Los productos utilizados para el control del piojo de mar, corresponden a pesticidas que fueron inicialmente desarrollados para el control de parasitos en la ganaderia. Todos tienen efectos adversos para el ambiente acuatico si no son usados apropiadamente. Estos pesticidas deben tener la propiedad de matar al parasito, sin provocar toxicidad en el hospedador y deben ser inocuos para el medio ambiente, a las concentraciones y periodos de aplicacion recomendados por los laboratorios que desarrollaron el producto. El mal uso de estos productos puede provocar problemas en el ambiente acuatico y en los organismos vivos que habitan en las zonas circundantes si no son usados apropiadamente (Ait et al., 2011; Kumar et al., 2011; Wang et al., 2011; Shen et al., 2012). Sin embargo, uno de los grandes problemas que se han evidenciado en Chile y en otros paises, es la perdida de sensibilidad del piojo de mar frente al uso repetitivo de un mismo farmaco (Jones et al., 1992; Denholm et al., 2002; Sevatdal & Horsberg, 2003; Sevatdal et al., 2005; Bravo et al., 2008b; Helgesen et al., 2014).

El mas importante promotor de desarrollo de resistencia es la repeticion de tratamientos utilizando el mismo principio activo, tal cual ocurrio con el benzoato de emamectina en Chile (Bravo et al., 2008b). Los parasitos susceptibles mueren y los sobrevivientes (resistentes) transmiten los genes de resistencia a las sucesivas generaciones (Bravo et al., 2010a). Los genes que transmiten resistencia se incrementan repetidamente por mutacion. Sin embargo, tambien existe el riesgo de que estos parasitos se tornen multiresistentes, como ha sido documentado con los artropodos y tambien en Noruega para Lepeophtheirus salmonis (Horsberg, 2010). La multiresistencia es dificil de controlar y esto podria dejar a la industria del salmon en una situacion de total indefension frente a los patogenos de alto riesgo que afectan a los salmones de cultivo en el mar.

Carvajal et al. (1998), reportaron perdidas economicas por efecto de la desparasitacion de Caligus de US$ 0,3 por kg de pez. En el 2002 los costos de los tratamientos con benzoato de emamectina, considerando dos tratamientos por periodo de crianza en el mar, fueron de US$ 0,022 por kg de pez, sin considerar los costos generados por la perdida de calidad del producto, gastos incurridos en prevencion y perdida de peso entre otros (Bravo, 2003; Johnson et al., 2004). De acuerdo a cifras de uso de pesticidas proporcionadas por el Servicio Nacional de Pesca y Acuicultura (SERNAPESCA) (Tabla 1) y de precios proporcionados por laboratorios farmaceuticos, los costos generados solo por la compra de pesticidas para el control de Caligus en 2013, fueron alrededor de US$80 millones, equivalente a US$ 0,10 por kg pez, cifra que fue 112% mas alta que el ano anterior. Estos valores no consideran los costos generados por la aplicacion de los tratamientos ni otros efectos causados por la Caligidosis. Ademas del costo economico, el uso de pesticidas tiene asociado un costo ambiental, que no ha sido considerado por la industria y tampoco por las autoridades. Frente a este complejo escenario, la busqueda de metodos alternativos para combatir al piojo de mar resulta prioritaria.

La salinidad ha mostrado tener un efecto importante sobre la supervivencia de C. rogercresseyi, esto ha llevado a que algunos centros de cultivos sean localizados en zonas estuarinas para evitar las infestaciones de los salmones por Caligus. Para L. salmonis se ha reportado una mayor tasa de crecimiento y una mayor tasa de asentamiento a salinidad de 34, comparado con salinidad de 24 (Tucker et al., 2000). La salinidad tambien ha mostrado afectar la eclosion de huevos y el desarrollo de los estados de vida libre en L. salmonis (Wootten et al., 1982). Johnson & Albright (1991) encontraron que los estados de nauplius no se desarrollan a salinidad <15 y que a salinidad <25 se obtuvieron nauplius menos activos, observandose mortalidad y problemas de muda en los copepoditos. En British Columbia se ha reportado que las larvas de L. salmonis no alcanzan el estado infeccioso a salinidad <30 (Brooks, 2005). Pike & Wadsworth (1999) senalaron que adultos de L. salmonis mueren a salinidad <12. Aun cuando la sobrevivencia de L. salmonis mejora a salinidades de 20-25, el desarrollo de los copepoditos es reducido a salinidad <30. Heuch et al. (1995) reportaron que los copepoditos de L. salmonis evitan sectores con salinidad <20.

En estudios realizados previamente en condiciones controladas de laboratorio, se encontro que adultos de C. rogercresseyi no logran sobrevivir por mas de 30 min en agua dulce. A salinidad de 15 se reporto una sobrevivencia de 20% a las 24 h de exposicion en parasitos colectados en zonas de alta salinidad (>25), en comparacion al 80% de sobrevivencia registrado en parasitos colectados en zonas altamente influenciadas por agua dulce (<25), incidiendo en la intensidad de infestacion (Bravo et al., 2008a).

La sensibilidad mostrada por C. rogercresseyi motivo el desarrollo del presente estudio, para evaluar como alternativa viable de control, los tratamientos con banos de agua dulce.

MATERIALES Y METODOS

En diciembre 2012 y abril 2013 se realizaron estudios de tolerancia de Caligus rogercresseyi al agua dulce en centros de cultivos localizados en el area de Calbuco (41[grados]44'S, 73[grados]09'W). El primer estudio se efectuo en diciembre 2012, en un centro de cultivo ubicado en el Canal Huito, donde se realizaron dos experiencias. El segundo estudio se realizo en abril 2013, en un centro de cultivo ubicado en el Canal Chidhuapi, con salinidad de 32.

Estudios ano 2012

Tolerancia de Caligus al agua dulce

Se colectaron 150 ejemplares adultos de C. rogercresseyi (machos, hembras con saco y hembras sin saco ovigero), desde truchas parasitadas, previamente sedadas con benzocaina. Los parasitos fueron depositados en un recipiente conteniendo agua de mar extraida del sector de cultivo. Para realizar el estudio con agua dulce, se distribuyeron 50 Caligus adultos por recipiente con aireacion suplementaria, uno conteniendo agua de mar del sector de estudio (26) y los otros dos recipientes con agua dulce extraida desde un rio cercano. Los parasitos fueron mantenidos por 30 min en agua dulce con aireacion suplementaria, registrando sobrevivencia al final del periodo. Para verificar la real efectividad del agua dulce en el control de Caligus, los parasitos inconscientes fueron retornados a un contenedor con agua de mar fresca (26), con aireacion suplementaria y se evaluo la sobrevivencia durante 30 min adicionales.

Tolerancia de Caligus a banos con agua dulce

Se capturaron 10 ejemplares de trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss), los cuales fueron sedados con benzocaina (10% en etanol, 1 mL [L.sup.-1]) para evaluar la carga parasitaria. La carga parasitaria fue registrada para cada pez y los parasitos fueron clasificados en machos, hembras sin saco, hembras con saco y chalimus. Los peces fueron medidos, pesados y posteriormente trasladados a un estanque de 0,6 [m.sup.3], con 150 L de agua dulce, surtidos con aireacion suplementaria. Los peces fueron mantenidos durante 30 min en agua dulce, posteriormente fueron nuevamente sedados y la carga de Caligus evaluada segun el procedimiento descrito anteriormente, para determinar la eficacia del tratamiento con agua dulce.

Estudios ano 2013

Tolerancia de Caligus a diferentes gradientes de salinidad

Se colectaron ejemplares adultos (machos y hembras) desde ejemplares de truchas parasitadas, previamente sedadas con benzocaina (10% en etanol, 1 mL [L.sup.-1]). Los ejemplares de Caligus fueron depositados en recipientes conteniendo agua de mar desde el lugar de captura y traslados al laboratorio del Instituto de Acuicultura con aireacion suplementaria. En el laboratorio, se distribuyeron 20 hembras y 20 machos en recipientes de 100 mL, con aireacion suplementaria y con diferentes valores de salinidad (0, 10, 15, 20 y 30). La sobrevivencia se registro a 30 min, 1 h, 12 h y 24 h de exposicion.

Para la preparacion de las diferentes concentraciones de salinidad se utilizo agua de mar filtrada a salinidad de 30, que se diluyo con agua dulce obtenida desde un rio cercano en el sector de Puerto Montt. La mezcla de agua dulce y mar fue homogenizada utilizando agitador magnetico y medida con salinometro digital YSI Mod. EC300CC-04. La temperatura fue registrada durante el periodo de estudio.

Tolerancia de copepoditos de Caligus a diferentes gradientes de salinidad

Para evaluar la tolerancia de los copepoditos de C. rogercresseyi al agua dulce, se colectaron hembras ovigeras desde ejemplares de salmon del Atlantico infectados, previamente sedados con benzocaina (10% en etanol, 1 mL [L.sup.-1]). Las hembras se depositaron en contenedores con aireacion suplementaria y se trasladaron al laboratorio, donde se extrajeron los sacos ovigeros, se traspasaron a contenedores con agua de mar filtrada a salinidad de 30, y se incubaron a temperatura (10[grados]C) y fotoperiodo controlado (12 h luz; 12 h oscuridad), hasta la obtencion de los copepoditos. Los copepoditos fueron cultivados a diferentes gradientes de salinidad (0, 5, 10, 15, 20, 25 y 30), y la sobrevivencia evaluada a diferentes tiempos de exposicion (1 min, 10 min, 30 min, 12 h y 24 h).

RESULTADOS

Los resultados obtenidos en el primer estudio (2012) mostraron que los ejemplares adultos de C. rogercresseyi sometidos a tratamientos con agua dulce, sin el hospedador, quedan inconscientes a los 30 min de exposicion. Sin embargo, al ser retornados nuevamente a agua de mar, el 93% mostro recuperacion (Fig. 1). La eficacia de los tratamientos con agua dulce en truchas parasitadas fue solo de 57%, registrandose una mayor eficacia en los machos (75%), respecto a las hembras (41%) (Fig. 2). Los resultados realizados en el segundo estudio (2013) mostraron que la sobrevivencia de las hembras fue de 45% y 20% en los machos mantenidos a salinidad de 15 por 24 h (Fig. 3). Los copepoditos no lograron sobrevivir a salinidad de 25 por mas de 1 min (Fig. 4).

Experiencias efectuadas ano 2012

Al finalizar el desafio de 30 min de exposicion al agua dulce, el 100% de los piojos se observo sin movimiento en el fondo del recipiente a diferencia de los ejemplares mantenidos en agua de mar que mostraron una sobrevivencia del 100%. Una vez finalizado los 30 min de exposicion en agua dulce, los parasitos retornados a agua de mar fresca (26) registraron una recuperacion de 93% a los 30 min de exposicion. Se registro un 93% de recuperacion en los machos; 73% en las hembras con saco y 100% en las hembras sin saco (Fig. 1)

Los resultados obtenidos en el estudio dirigido a evaluar la tolerancia de C. rogercresseyi parasitando a trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss), sometidas a tratamientos con banos de agua dulce, mostraron una efectividad de 57% en la reduccion de adultos totales con salinidad 0, 49% con salinidad 5 y 15% con salinidad 8. La mayor eficacia para las tres concentraciones se registro en los machos, resultando mas tolerantes las hembras a la menor salinidad (Fig. 2).

Experiencias efectuadas ano 2013

Los resultados obtenidos en el segundo estudio, mostraron 100% de mortalidad a salinidad 0 y 100% de sobrevivencia a 30. A salinidades de 5 y 10 se registro 100% de mortalidad en hembras y machos a las 24 h de exposicion. A 15 de salinidad se registro 45% de sobrevivencia en hembras y 20% en machos a las 24 h de exposicion y a salinidad de 20 se registro 60% de sobrevivencia en hembras y 65% en machos (Fig. 3).

Los resultados obtenidos con el desafio de los copepoditos a agua dulce, mostraron que los copepoditos no soportaron salinidades menores a 30, registrandose solo 15% de sobrevivencia a salinidad de 25 despues de 1 min de exposicion (Fig. 4).

DISCUSION

Al igual que los resultados obtenidos en estudios anteriores (Bravo et al., 2008a), los parasitos colectados desde el centro con salinidad de 26, presentaron mayor tolerancia a la baja salinidad que los parasitos colectados en el sector con salinidad de 32. En ambos casos, las hembras presentaron mayor tolerancia a la menor salinidad que los machos, lo cual se explicaria por la cualidad de las hembras, de preservar la especie bajo condiciones limites de sobrevivencia.

Las hembras con saco mostraron mayor susceptibilidad a los tratamientos con agua dulce que las hembras sin saco, registrandose un 73% de recuperacion versus 100% para las hembras sin saco. Sin embargo, al igual que los tratamientos con peroxido de hidrogeno (Bravo et al., 2010b), los tratamientos con bano de agua dulce no provocan un efecto de toxicidad, como es el caso de los pesticidas empleados para el control del piojo de mar. Los parasitos solo se sueltan del pez, quedando paralizados, recuperandose una vez que son retornados nuevamente a salinidad alta.

Los copepoditos expuestos a salinidad de 25 presentaron una mortalidad de 100% despues de 1 min de exposicion, que es concordante con lo reportado por Tucker et al. (2000), quienes senalan que la tasa de asentamiento de los copepoditos de L. salmonis es menor a salinidad <24. Por otro lado, hay antecedentes que indican que a valores <15 la eclosion y desarrollo de los estados de nauplius se ve severamente reducido (Wootten et al., 1982; Johnson & Albright, 1991), lo que explicaria la ausencia de Caligus en zonas estuarinas altamente influenciadas por agua dulce.

Los resultados obtenidos en este estudio demuestran que aun cuando la prevalencia y abundancia es reducida en sectores con baja salinidad (Bravo et al., 2008a), la alternativa de realizar tratamientos con banos de agua dulce para el control de Caligus no es una buena opcion, debido a que solo se logro una eficacia del 57% a los 30 min de exposicion de las truchas parasitadas, registrandose menor eficacia en las hembras (41%), hacia las cuales deben ir dirigidas las medidas de control, considerando que estas son las responsables de la produccion de nuevas generaciones (Bravo et al., 2010a, 2013). Los parasitos de la familia Caligidae se caracterizan por presentar una membrana adoral que rodea el cefalotorax que les permite mantenerse firmemente adheridos a la superficie corporal del pez, protegiendolos de condiciones ambientales adversas, como es el caso de bajas concentraciones de salinidad. Por otro lado, los parasitos sometidos a desafio con agua dulce solo quedaron inconscientes, registrando una recuperacion sobre el 90% a los 30 min de haber retornado nuevamente al agua de mar.

DOI: 10.3856/vol43-issue2-fulltext-8

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen a los profesionales de las empresas Ventisqueros y Mainstream, y muy especialmente a Daniel Catalan de Aquanegocios, quienes colaboraron con la ejecucion de estos estudios.

REFERENCIAS

Ait, A.M., F.M. Ait & A. Mouabad. 2011. Effects of cypermethrin (Pyrethroid insecticide) on the valve activity behavior, byssal thread formation, and survival in air of the marine mussel Mytilus galloprovincialis. Arch. Environ. Con. Tox., 60: 462-470.

Boxshall, G.A. & S. Bravo. 2000. On the identity of the common Caligus (Copepoda: Siphonostomatoida: Caligidae) from salmonid netpen system in southern Chile. Contrib. Zool., 69: 137-146.

Bravo, S. 2003. Sea lice in Chilean salmon farms. Bull. Eur. Assoc. Fish Pat., 23: 197-200.

Bravo, S. 2010. The reproductive output of sea lice Caligus rogercresseyi under controlled conditions. Exp. Parasitol., 125: 51-54.

Bravo, S., V. Pozo & M. Silva. 2008a. The tolerance of Caligus rogercresseyi to salinity reduced in southern Chile. Bull. Eur. Assoc. Fish Pat., 28: 197-204.

Bravo, S., S. Sevatdal & T.E. Horsberg. 2008b. Sensitivity assessment of Caligus rogercresseyi to emamectin benzoate in Chile. Aquaculture, 282: 7-12.

Bravo, S., S. Sevatdal & T.E. Horsberg. 2010a. Sensitivity assessment in the progeny of Caligus rogercresseyi to emamectin benzoate. Bull. Eur. Assoc. Fish Pat., 30: 92-98.

Bravo, S., J. Treasurer, M. Sepulveda & C. Lagos. 2010b. Effectiveness of hydrogen peroxide in the control of Caligus rogercresseyi in Chile and implications for sea louse management. Aquaculture, 303: 22-27.

Bravo, S., V. Pozo, M.T. Silva & D. Abarca. 2013. Comparison of the fecundity rate of Caligus rogercresseyi infesting Atlantic salmon on farms in two regions of Chile. Aquaculture, 404-405: 55-58.

Brooks, K.M. 2005. The effects of water temperature, salinity, and currents on the survival and distribution of the infective copepodid stage of sea lice (Lepeophtheirus salmonis) originating on Atlantic salmon farms in the Broughton Archipelago of British Columbia, Canada. Rev. Fish. Sci., 13: 177-204.

Carvajal, J., L. Gonzalez & M. George-Nascimento. 1998. Native sealice (Copepoda: Caligidae) infestation of salmonids reared in netpen system in the southern Chile. Aquaculture, 66: 241-246.

Costello, M.J. 2009. The global economic cost of sea lice to the salmonid farming industry. J. Fish Dis., 32: 115-118.

Denholm, I., G.J. Devine, T.E. Horsberg, S. Sevatdal, A. Fallang, D.V. Nolan & R. Powell. 2002. Analysis and management of resistance to chemotherapeutants in salmon lice Lepeophtheirus salmonis (Kroyer) (Copepoda: Caligidae). Pest. Manag. Sci., 58: 528-536.

Fagetti, E. & J. Stuardo. 1961. Copepodos parasitos chilenos III. Gayana, Zool., 3: 5-14.

Helgesen, K., S. Bravo, S. Sevatdal, J. Mendoza & T.E. Horsberg. 2014. Deltamethrin resistance in the sea louse Caligus rogercresseyi (Boxshall & Bravo) in Chile: bioassay results and consumption data for anti-parasitic agents with reference to Norwegian conditions. J. Fish Dis., 37: 877-890.

Heuch, P.A., A. Parsons & K. Boxaspen. 1995. Diel vertical migration: a possible host-finding mechanism in salmon louse (Lepeophtheirus salmonis) copepodids? Can. J. Fish. Aquat. Sci., 52: 681-689.

Horsberg, T.E. 2010. Resistance, an increasing problem. Fish Farming Xpert, 2: 70-72.

Johnson, S.C., J.W. Treasurer, S. Bravo, K. Nagasawa & Z. Kabata. 2004. A review of the impacts of parasitic copepods on marine aquaculture. Zool. Stud., 43: 8-19.

Johnson, S.C. & L.J. Albright. 1991. Development, growth, and survival of Lepeophtheirus salmonis (Copepoda: Caligidae) under laboratory conditions. J. Mar. Biol. Assoc. U.K., 71: 425-436.

Jones, M.W., C. Sommerville & R. Wootten. 1992. Reduced sensitivity of the salmon louse, Lepeophtheirus salmonis, to the organophosphate dichlorvos. J. Fish Dis., 15: 197-202.

Kumar, A., B. Sharma & R.S. Pandey. 2011. Cypermethrin induced alterations in nitrogen metabolism in freshwater fishes. Chemosphere, 83: 492-501.

Pike, A.W. & S.L. Wadsworth. 1999. Sea lice on salmonids: their biology and control. Adv. Parasit., 44: 233-337.

Pino-Marambio, J., A.J. Mordue, M. Birket, J. Carvajal, G. Asencio, A. Mellado & A. Quiroz. 2007. Behavioural studies of host, non-host and mate location by the sea louse, Caligus rogercresseyi Boxshall & Bravo, 2000 (Copepoda: Caligidae). Aquaculture, 271: 70-76.

Reyes, X. & S. Bravo. 1983a. Salmon coho (Onchorynchus kisutch) cultivado en Puerto Montt, Chile, nuevo huesped para el copepodo Caligus teres (Caligidae). Invest. Mar., Valparaiso, 11: 51-54.

Reyes, X. & S. Bravo. 1983b. Nota sobre una copepoidosis en salmones de cultivo. Invest. Mar., Valparaiso, 11: 55-57.

Sevatdal, S. & T.E. Horsberg. 2003. Determination of reduced sensitivity in sea lice (Lepeophtheirus salmonis Kroyer) against the pyrethroid deltamethrin using bioassays and probit modeling. Aquaculture, 218: 21-31.

Sevatdal, S., L. Copley, C. Wallace, D. Jackson & T.E. Horsberg. 2005. Monitoring of the sensitivity of sea lice (Lepeophtheirus salmonis) to pyrethroids in Norway, Scotland, Ireland and Canada using bioassays and probit modelling. Aquaculture, 244: 19-27.

Shen, M-F., A. Kumar, S.-Y. Ding & S. Grocke. 2012. Comparative study on the toxicity of pyrethroids, acypermethrin and deltamethrin to Ceriodaphnia dubia. Ecoxitol. Environ. Safe., 78: 9-13.

Stuardo, J. & E. Fagetti. 1961. Notas carcinologicas. Copepodos parasitos chilenos. I. Una lista de las especies conocidas y descripcion de tres especies nuevas. Rev. Chile. Hist. Nat., 55: 55-82.

Tucker, C.S., C. Sommerville & R. Wootten. 2000. The effect of temperature and salinity on the settlement and survival of copepodids of Lepeophtheirus salmonis (Kroyer, 1837) on Atlantic salmon, Salmo salar L. J. Fish Dis., 23: 309-320.

Wang, Z.H., X.P. Nie & W.J. Yue. 2011. Toxicological effects of cypermethrin to marine phytoplanktonin a co-culture system under laboratory conditions. Ecotoxicology, 20: 1258-1267.

Wootten, R., J.W. Smith & E.A. Needham. 1982. Aspects of the biology of the parasitic copepods Lepeophtheirus salmonis and Caligus elongatus on farmed salmonids, and their treatment. Proc. R. Soc. Edinb. Sect., B, 81: 185-197.

Received: 10 September 2013; Accepted: 18 December 2014

Sandra Bravo (1), Veronica Pozo (1) & Maria Teresa Silva (2)

(1) Instituto de Acuicultura, Universidad Austral de Chile, P.O. Box 1327, Puerto Montt, Chile

(2) Universidad San Sebastian, Lago Panguipulli 1390, Puerto Montt, Chile

Corresponding author: Sandra Bravo (sbravo@uach.cl)

Leyenda: Figura 2. Eficacia de tratamientos con agua dulce en el control de Caligus rogercresseyi.

Leyenda: Figura 3. Sobrevivencia de machos y hembras de Caligus rogercresseyi expuestos a diferentes gradientes de salinidad.

Leyenda: Figura 4. Sobrevivencia de copepoditos de Caligus rogercressey expuestos a diferentes gradientes de salinidad.
Tabla 1. Volumenes de pesticidas (ingrediente activo) utilizados para
el control de Caligus en Chile. IA: ingrediente activo.

AI (kg)                             Ano

                 2003      2004      2005      2006

EMB                127       149       212       326
Ivermectina          3         0         0         0
Diilubenzuron        0         0         0         0
Cipermetrina         6         0         0         0
Deltamettina         0         0         0         0
Azametifos           0         0         0         0
Total IA           127       149       212       326
Salmon (ton)    488.256   569.146   614.139   647.263

AI (kg)                             Ano

                 2007      2008      2009      2010

EMB                906       285        65        47
Ivermectina          0         0         0         0
Diilubenzuron        0       162     3.878     3.639
Cipermetrina         0         0         0      29,7
Deltamettina       5,2     105,2      31,7      34.3
Azametifos           0         0         0         0
Total IA         911,2     552,2    3.974,7    3.750
Salmon (ton)    600.835   630.647   473.579   423.121

AI (kg)                       Ano

                 2011      2012      2013

EMB                 49       219       164
Ivermectina          0         0         0
Diilubenzuron    2.815     2.167     3.504
Cipermetrina     341,6       677       585
Deltamettina      39,9       197       152
Azametifos           0         0     3.207
Total IA        3.245,5    3.260     7.612
Salmon (ton)    613.219   804.000   793.400

Figura 1. Sobrevivencia de ejemplares adultos de Caligus
rogercresseyi sometidos a agua dulce (0 salinidad).
Hembras c/s: hembras con sacos ovigeros, hembras s/s:
hembras sin sacos ovigeros.

Abundancia          Sobrevivencia (%)

                Macho    Hembra c/s   Hembra s/s

Moribundos      50       11            36
Recuperacion    46        8            36
sobrevivencia   93       73           100

Nota: Tabla derivada de grafico de barra.
COPYRIGHT 2015 Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, Escuela de Ciencias del Mar
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2015 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Title Annotation:Research Article
Author:Bravo, Sandra; Pozo, Veronica; Teresa Silva, Maria
Publication:Latin American Journal of Aquatic Research
Article Type:Ensayo
Date:May 1, 2015
Words:4284
Previous Article:Evaluacion de la vida util de floculados de Nannochloropsis oculata almacenados a distintas temperaturas de conservacion.
Next Article:Indicadores bioticos y fraccion de tamanos en la definicion de la macrofauna.
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2019 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters