Printer Friendly

Estadios y variacion temporal de Eurygerris fuscinervis (Heteroptera: Gerridae) en los Andes de Colombia.

Resumen: Se describen e ilustran los estadios del desarrollo post-embrionario de Eurygerris fuscinervis. El numero de individuos por estadio y la variacion temporal, en epoca seca y lluviosa, se estudiaron en seis localidades, ubicadas en cuatro municipios del Departamento de Narino, Colombia: Pasto, Buesaco, Funes y Tangua. Se colectaron 1.342 individuos, 831 adultos y 511 ninfas, de cinco estadios. Las poblaciones presentaron estabilidad temporal. No hubo diferencias significativas en cuanto a las ?pocas seca y lluviosa, como tampoco respecto a la altitud (2.260-2.700 m).

Palabras clave: Insectos acuaticos. Chinches patinadores. America del Sur.

Abstract: The stages of post-embryonic development of Eurygerris fuscinervis are described and illustrated. The number of individuals per stage and the temporal variation, during the dry and rainy seasons, were studied in six localities located in four municipalities of the Department of Narino, Colombia: Pasto, Buesaco, Funes y Tangua. A total of 1,342 individuals were collected, 831 adults and 511 nymphs, corresponding to five stages. The populations exhibited temporal stability; there were no significant differences with respect to the dry and rainy seasons, nor with respect to altitude (2,260-2,700 m).

Key words: Aquatic insects. Water-striders. South America.

Stages and the temporal variation of Eurygerris fuscinervis (Heteroptera: Gerridae) in the Andes of Colombia

Introduccion

Los gerridos estan ampliamente distribuidos en los ecosistemas acuaticos loticos y lenticos; en general estan asociados a la pelicula superficial del agua. En Colombia se han publicado varios estudios taxonomicos sobre los gerridos, entre estos los de Aristizabal (2002), Padilla y Nieser (2003), Polhemus y Polhemus (1995) y trabajos como los de Morales-Castano y Molano-Rendon (2009) en relacion con el genero Eurygerris; sin embargo, los estudios sobre la fenologia y ecologia del grupo son escasos tanto en Colombia como en el neotropico. Molano-Rendon et al. (2008) presentaron una descripcion sobre el habitat de las diferentes especies de gerridos encontrados en Colombia.

La especie objeto de estudio es Eurygerris fuscinervis (Berg, 1898) en Colombia se presenta en la Region Andina y el Valle de Sibundoy. Morales-Castano y Molano-Rendon (2009) incluyen en su rango de distribucion a Chile, Argentina, Bolivia, Peru, Ecuador, Venezuela, Guatemala y Mexico. En los ecosistemas acuaticos altoandinos se observa la emergencia continua de la especie E. fuscinervis, de ciclo multivoltino, con cinco estadios ninfales, y adultos, tanto apteros como macropteros (observacion personal). Por ser una especie ampliamente distribuida en los ecosistemas acuaticos de los municipios de Pasto, Buesaco, Funes y Tangua, se eligio para evaluar su variabilidad en cuanto a abundancia en los diferentes estadios, asi como de adultos apteros y alados, en las epocas seca y lluviosa y la posible influencia de la altitud, en tal variabilidad (2260-2700 m).

El objetivo de este trabajo es determinar la variacion temporal y altitudinal de E. fuscinervis en ecosistemas acuaticos de los Andes del suroeste de Colombia. Estos resultados constituyen un aporte al conocimiento de la biologia y ecologia de esta especie en el neotropico y pueden servir de base para futuros estudios sobre fenologia, ecologia y genetica de poblaciones y comunidades.

Materiales y Metodos

Area de estudio. Se muestrearon seis localidades, ubicadas en cuatro municipios: Pasto, Buesaco, Funes y Tangua (Fig. 1). Todas las localidades presentan un regimen de precipitacion bimodal, la epoca mas seca comprende los meses de junio a septiembre, la mas lluviosa son octubre y noviembre (IGAC 1985). A continuacion se citan las localidades de muestreo, y las fechas en las cuales se realizaron los muestreos, durante el 2009.

En el Municipio de Pasto, 1[grados]10' 12"N -77[grados]12'36"W, las localidades: Daza y San Fernando, con una altitud de 2700 m y 2640 m, respectivamente. Daza: Junio 30, Octubre 12; San Fernando: Junio 17, Noviembre 11. En el Municipio de Buesaco, 1[grados]23'38"N -77[grados]08'54"W, las localidades: Villamoreno y Rosal el Monte, con una altitud de 2330 m y 2420 m, respectivamente. Junio 19, Octubre 12.

En el Municipio de Funes, 0[grados]48'-l[grados]03'N-77[grados]53-33'W, Vereda La Cocha a 2340 m de altitud. Junio 3, Noviembre 2. En el Municipio de Tangua, 3[grados]19'N-77[grados]24'W, Vereda El Porvenir a 2260 m de altitud. Junio 24, Noviembrele.

Muestreo. Cada localidad se visito dos veces, una en epoca seca y otra en epoca lluviosa. Los muestreos se realizaron en las horas de la manana. Se colecto el material con una red. Cuatro colectores trabajaron simultaneamente en cada sitio de muestreo. Los especimenes fueron transportados al laboratorio en frascos con etanol al 70%, donde posteriormente se procesaron y determinaron cada uno de los estadios. Los adultos fueron sexados y separados en apteros y macropteros (con ala completa); los estadios fueron asignados con base en las medidas del largo total y el ancho del pronoto.

[FIGURA 1 OMITIR]

Todos los especimenes examinados para el estudio de su desarrollo postembrionario proceden de la localidad de Funes, unico sitio donde se observaron y colectaron huevos. En la descripcion de los estadios ninfales se utilizan las siguientes abreviaturas: largo y ancho: L/A; largo total: Lt; ancho de la cabeza, a traves de los ojos: Ac; ancho del pronoto, en su parte mas ancha: Ap; ancho maximo del mesonoto: Am; abdomen largo total y ancho maximo a traves del conexivo: abdomen L/A; ninfa hembra: Nh; ninfa macho: Nm. Todas las medidas en milimetros.

Para la comparacion entre poblaciones se realizo un conteo total de los especimenes por estadio ninfal sin tener en cuenta el sexo de los estadios IV y V. Todos los adultos apteros y macropteros se contaron. Las abreviaturas adoptadas para cada estadio son: Ma, macho aptero; Ha, hembra aptera; Mm, macho macroptero; Hm, hembra macroptera; estados ninfales nl-n5. Todos los especimenes fueron depositados en la coleccion de entomologia de la Universidad de Narino (PSO-CZ).

Se evaluo el efecto de altitud y la estacionalidad frente al numero de individuos segun su estadio de desarrollo, adultos apteros macho y hembra, adultos macropteros macho y hembra, y cinco estadios ninfales. Se aplico el analisis de varianza ANOVA/MANOVA, mediante el software Statgraphics (2000).

Resultados

Desarrollo post-embrionario. Se caracteriza el desarrollo post-embrionario de la forma aptera de E. fuscinervis y se ilustra con base en la hembra, (Fig. 2). Para todos los estadios se presentan las medidas morfometricas luego la descripcion.

Los tres primeros estadios son indistintos para machos y hembras, en los estadios IV y V se observa dimorfismo sexual, el cual se describe. El mesonoto en todos los estadios ninfales es mas largo que el pronoto conservando una proporcion 2:1; el mesonoto es mas largo que el metanoto manteniendo una proporcion 4:1.

Huevo (Fig. 2A) L 1,92; A 0.56. Color blanco, textura lisa, embebido por una sustancia transparente que lo protege, antes de eclosionar toma un color amarillo. Los huevos son depositados en la superficie y a ambos lados de una ramita flotante, estas ramas flotantes estan cerca de la orilla del lago.

Estadio I (Fig. 2B) Lt 2,72; Ac 0,76; Ap 0,96; Am 1,28. Color castano claro; centro dorsal de la cabeza, lados del pronoto, meso y metanotos con areas castano oscuro; ojos negros. Es visible la sutura ecdisial de la cabeza y una sutura que divide el mesonoto, estas ausentes en el resto de estadios ninfales.

Estadio II (Fig. 2C) Lt 4,93; Ac 1,12; Ap 1,24; Am 1,60. Color castano claro; ojos negros; disco del pronoto con una mancha clara a lo largo de la linea media dorsal, mesonoto con dos manchas cortas paralelas al eje medio del cuerpo, lados del margen mesopostnotal ligeramente esclerotizados y castano oscuro.

Estadio III (Fig. 2D) Lt 5,86; Ac 1,28; Ap 1,44; Am 2,0. Similar a la descripcion del estadio II, difiere en el mayor grado de esclerotizacion y oscurecimiento de los lados del margen mesopostnotal y metanoto con una mancha castano oscuro a ambos lados de la linea media.

[FIGURA 2 OMITIR]

Estadio IV (Fig. 2E) Nh: Lt 6,53; Ac 1,32; Ap 1,52; Am 2,16; abdomen L/A 1,92/1,84; esterno abdominal Vil L/A 0,32/0,84 Nm: Lt 6,26; Ac 1,28; Ap 1,36; Aro 1,84; abdomen L/A 1,76/1,28; esterno abdominal Vil L/A 0,32/0,52 En los estadios IV y V se acentua la coloracion castano oscuro mesopostnotal, en el metanoto, y el delineamiento castano oscuro de los segmentos del abdomen dorsal.

Dimorfismo sexual: la Nh es un poco mas robusta que la Nm y el abdomen de la Nm es mas angosto. El conexivo de la Nm es ligeramente levantado en los segmentos I-IV y en la Nh es horizontal; el esterno abdominal Vil tanto de la Nm como de la Nh es igual de largo pero en la Nh es mas ancho; el esterno abdominal VIII en la Nh presenta una linea media difusa y la Nm carece de esta.

Estadio V (Fig. 2F) Nh: Lt 8,10; Ac 1,60; Ap 1,72; Aro 2,32; abdomen L/A 2,6/1,88; esterno abdominal Vil L/A 0,56/1,04. Nm: Lt 7,60; Ac 1,40; Ap 1,68; Am 2,04; abdomen L/A 2,48/1,52; esterno abdominal Vil L/A 0,36/0,60.

Las ninfas en este estadio mantienen sus diferencias respecto al conexivo mas engrosado en la Nm; el esterno abdominal VII, en la Nm es casi la mitad del tamano de la Nh; en el esterno abdominal VIII de la Nh se observa una linea media, la Nm carece de esta; urito IX es mas largo que ancho en la Nm y en la Nh es mas ancho que largo.

Adultos apteros. Ma: Lt 9,46; Ac 1,32; Ap 1,60; Am 2,0; abdomen L, segmentos I-VII/A 2,44/1,40; esterno abdominal VII L/A 0,40/0,84. Ha (Fig. 2G): Lt 11,6; Ac 1,84; Ap 1,80; Am 2,84; abdomen L, segmentos I-VII/A 3,28/2,20; esterno abdominal Vil L/A 0,8/1,44

Caracterizacion del habitat. Daza, Pasto: se caracteriza por tener pozos pequenos de aguas lentas, rodeados por escasa vegetacion circundante, sin vegetacion flotante, sustrato compuesto por arena y tocas pequenas, agua cristalina y profundidad menor a 50 cm. E.fuscinervis se encontro como unica especie.

San Fernando, Pasto: presenta pozos pequenos de aguas estancadas, rodeados por escasa vegetacion de cultivos o potreros, sin vegetacion flotante, sustrato arcillo-limoso, agua ligeramente turbia y profundidad menor a 50 cm. E. fuscinervis se encontro como unica especie.

Villamoreno, Buesaco: muestra un manantial de agua, de baja corriente, rodeado por arboles, una parte expuesta y la otra umbrosa, sin vegetacion flotante, sustrato limoso, agua cristalina y profundidad menor a 50 cm. E. fuscinervis coexiste con Rhagovelia villamoreno n. sp.

Rosal el Monte, Buesaco: presenta pozos de aguas lentas, rodeados por escasa vegetacion circundante, sin vegetacion flotante, sustrato compuesto por rocas pequenas, agua cristalina y profundidad menor a 70 cm. E.fuscinervis se encontro como unica especie.

Vereda La Cocha, Funes: es un gran lago, rodeado por gramineas, con vegetacion flotante cerca de la orilla, agua cristalina y profundidad mayor a un metro. E.fuscinervis coexiste con Buenoafunensis Padilla-Gil, 2010.

Vereda El Porvenir, Tangua: es un lago, rodeado por gramineas, cubierto por helecho acuatico flotante Azolla filiculoides y profundidad mayor a un metro. E. fuscinervis se encontro como unica especie.

En varias localidades de Buesaco, no consideradas para este estudio, de Rosal del Monte y Vereda Pajajoy, E. fuscinervis se encontro en el Rio Buesaquito y quebradas de aguas rapidas, expuestas y cristalinas, coexistiendo con Rhagovelia buesaquensis Padilla-Gil, 2009.

En las localidades de Daza, Villamoreno, Rosal del Monte y Tangua tambien se observaron especimenes de E. fuscinervis en pozos pequenos formados por aguas lluvia cercanos a los caminos. Generalmente los adultos se encuentran en grupos separados de aquellos donde estan las ninfas; los adultos macropteros tambien se encuentran separados de los apteros.

Analisis comparativo de las poblaciones. Se colectaron y caracterizaron 1342 individuos, 831 adultos y 511 ninfas de los diferentes estadios ninfales de las seis localidades. El numero total de individuos por epoca en cada una de las localidades se indica en la Tabla 1. La localidad donde se colecto el mayor numero de individuos fue Rosal del Monte (334) y aquella con el menor numero de individuos fue Daza (106). No hubo diferencias en la abundancia de los estadios de E. fuscinervis entre epocas seca y lluviosa en ninguna de las localidades (F = 1,15, P > 0.05).

Los estadios por localidad presentaron diferencias significativas (P < 0,05), para cuatro localidades: San Fernando (F = 39.75), Villamoreno (F = 7,04), Rosal del Monte (F = 10,29), y Funes (F = 10.85). Las dos localidades que no presentaron diferencias significativas fueron Daza y Tangua ( P > 0,05). La altitud no marco diferencias significativas (F = 1,91, P > 0,05).

En San Fernando, los estadios con diferencias significativas fueron los adultos apteros machos y hembras (Fig. 3A); en Villamoreno las diferencias las presentaron los estadios adultos apteros machos, las hembras apteras y el estadio ninfal 1 (Fig. 3B); en Rosal del Monte se presentaron cuatro grupos, los adultos apteros machos, las hembras apteras, los adultos macropteros machos y hembras, y el resto de estadios ninfales (Fig. 3C). En Funes, se presentan tres grupos, machos apteros, hembras apteras y el resto de los estadios (Fig. 3D).

Es de senalar que en Daza y Funes no se registraron adultos macropteros y en San Fernando y Rosal del Monte, se colectaron solo en epoca lluviosa; en las otras dos localidades predominaron en epoca lluviosa.

[FIGURA 3 OMITIR]

En la epoca seca, en Tangua los estadios ninfales uno y dos y en Funes, el estadio ninfal uno, no se registraron. Predominan los machos apteros con mas del 55% (55-79%) para casi todas las localidades excepto para Villamoreno, en epoca lluviosa, donde dominaron las hembras apteras con un 66% y Tangua, tambien en epoca lluviosa, con el 52% de hembras apteras. En epoca seca, se colectaron cuatro individuos macropteros en Villamoreno (dos) y en Tangua (dos). En epoca lluviosa los machos de la forma macroptera fueron levemente mas frecuentes con el 51% que las hembras 49%.

Discusion

En Argentina Mazzucconi y Bachmann (1993a, 1993b) registraron formas micropteras para E. fuscinervis; ademas senalan la asociacion de las formas aptera y macroptera con ambientes estables e inestables respectivamente. En el material colectado en las seis localidades, no se detecto la forma microptera; predomino la forma aptera (95%), y los machos apteros; del 5% de los adultos correspondientes a la forma macroptera, el 90% fue colectado en epoca lluviosa, y la relacion entre machos y hembras se aproximo a uno.

La presencia de mayor numero de individuos alados en la epoca lluviosa, probablemente esta relacionada con la dispersion de la especie, a traves de la colonizacion de nuevas charcas temporales, formadas en epoca de mayor precipitacion. Por otra parte como senala Andersen (1982) el polimorfismo alar puede ser favorecido, si los habitats preferidos son una mezcla de sitios permanentes y temporales, tal parece ser el caso de E. fuscinervis. Los mecanismos ambientales o geneticos que determinan el polimorfismo alar en esta especie constituyen un campo inexplorado.

El rango altitudinal en el cual se colectaron los especimenes (2.260-2.700 m) no marco una diferencia significativa en las poblaciones. Se amplio el rango altitudinal, indicado para esta especie por Molano-Rendon et al. (2008) desde los 1800 m hasta los 2.700 m.

No hubo diferencias significativas entre las epocas seca y lluviosa; tambien se observo el predominio de adultos apteros y la presencia de todos los estadios ninfales. Esto lejos de ser resultados concluyentes debido al muestreo, nos permiten verificar la existencia de estas poblaciones y conocer algunos aspectos sobre su estado actual espacio-temporal e igualmente sirven como punto de partida para el planteamiento de otros interrogantes sobre la biologia y ecologia de esta especie como son: cuales son las caracteristicas y duracion del ciclo de vida?, cuantos huevos son ovipositados por hembra y en que lapso?, se mantienen las frecuencias de emergencia de los adultos formas apteras y macropteras por poblacion/ano?, que factores ambientales influyen para el mantenimiento de las poblaciones a traves del ano?, las poblaciones presentan suficiente cantidad de adultos y estadios ninfales para asegurar su continuidad temporal y espacial?, que factores inciden para mantener la abundancia de los distintos estadios?

Agradecimientos

Agradecemos a los estudiantes G. Montenegro y N. Nicola, por su ayuda en las salidas de campo. A la Vicerrectoria de Investigaciones (VIPRI) de la Universidad de Narino por financiar esta investigacion. A Carlos E. Sarmiento, editor de la revista y a dos revisores anonimos por la revision del manuscrito.

Recibido: 3-mar-2010 * Aceptado: 26-oct-2010

Literatura citada

ANDERSEN, N. M. 1982. The semiaquatic bugs (Hemiptera, Gerromorpha). Entomonograph 3: 1-455.

ARISTIZABAL, H. 2002. Los hemipteros de la pelicula superficial del agua en Colombia. Parte 1. Familia Gerridae. Academia Colombiana de Ciencias Exactas Fisicas y Naturales. Editora Guadalupe, Bogota. Colombia. 239 p.

IGAC (NSTITUTO GEOGRAFICO AGUSTIN CODAZZI). 1985. Narino Aspectos Geograficos. Bogota D. E. 118 p.

MAZZUCCONI, S. A.; BACHMANN, A. O. 1993a. Micropterismo en Eurygerris fuscinervis (Berg, 1898) (Heteroptera: Gerridae). Revista de la Sociedad Entomologica Argententina 52(1-4): 53-56.

MAZZUCCONI, S. A.; BACHMANN, A. O. 1993b. Familia Gerridae (Heteroptera): estudio comparativo de las alas de las especies argentinas, chilenas y uruguayas. Revista de la Sociedad Entomologica Argentina 52(1-4): 87-99.

MOLANO-RENDON F.; MORALES-CASTANO I. T.; SERRATO-HURTADO C. 2008. Clasificacion y Habitats de Gerridae (Heteroptera-Gerromorpha) en Colombia. Acta Biologica Colombiana 13(2):41-60.

MORALES-CASTANO, I.; MOLANO-RENDON, F. 2009. Revision de los generos Eurygerris y Tachigerris (Hemiptera: Tachygerrini) para la region neotropical. Revista Mexicana de Biodiversidad 80: 395-410.

PADILLA, D. N.; NIESER, N. 2003. Nueva especie de Tachygerris y nuevos registros de colecta de las Gerridae (Hemiptera: Heteroptera) de Colombia. Actualidades Biologicas 25(78): 39-49.

POLHEMUS, J. T.; POLHEMUS, D. A. 1995. A phylogenetic review of the Potamobates fauna of Colombia (Heteroptera: Geridae) with descriptions of three new species. Proceedings of Entomological Society of Washington 97 (2): 350-372.

STATGRAPHICS. 2000. Statgraphics version 5.0. www.statgraphics.com

DORA N. PADILLA-GIL (1) y OSVALDO ARCOS P. (2)

(1) Ph. D., Profesora Asociada, Universidad de Narino, Ciudad Universitaria Torobajo, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biologia. Bloque 3, piso 4, Narino, Colombia. dnpadilla@udenaredu.co Autora para correspondencia. (2) Zootecnista. Laboratorista, Universidad de Narino, Ciudad Universitaria Torobajo, Narino.
Tabla 1. Numero total de individuos, ninfas y adultos
capturados de E. fuscinervis, por epoca y localidad.

Localidad        Daza   Fernando   Villamoreno   Rosal   Funes

Epoca seca
adultos           19       98          107        77      66
ninfas            43       22          40         53      42
Epoca lluviosa
adultos           0        89          85         98      102
ninfas            44       20          42         106     25

Localidad        Tangua

Epoca seca
adultos            26
ninfas             20
Epoca lluviosa
adultos            64
ninfas             54
COPYRIGHT 2010 Sociedad Colombiana de Entomologia
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2010 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Author:Padilla-Gil, Dora N.; Arcos P., Osvaldo
Publication:Revista Colombiana de Entomologia
Date:Jul 1, 2010
Words:3346
Previous Article:Variacion altitudinal en diversidad de Arctiidae y Saturniidae (Lepidoptera) en un bosque de niebla Colombiano.
Next Article:Cuatro especies nuevas de Alysiinae (Hymenoptera: Braconidae) y registro nuevo para Colombia.
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2022 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters |