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Estacionalidad de la densidad larval del mosquito Anopheles aquasalis (Diptera: Culicidae) y otros insectos asociados a su habitat en Sucre, Venezuela.

El principal vector de la malaria humana en el oriente de Venezuela y particularmente en el estado Sucre, es el mosquito Anopheles aquasalis Curry (Zimmerman & Berti 1994). Los problemas asociados con el control de la malaria en ese estado, han generado una serie de investigaciones y publicaciones sobre ecoepidemiologia (Barrera et al. 1998, 1999, Delgado et al. 2004), la ecologia de los vectores (Berti et al. 1993, 1998, 2003, 2004, Grillet et al. 1998, Grillet 2000, Grillet et al. 2002a, 2002b, Zoppi et al. 2002) y el manejo integrado de vectores (Zimmerman & Berti 1994, Berti & Zimmerman 1998, Berti et al. 2002, Berti & Gonzalez 2004, Delgado 2005).

En Venezuela, la ecologia de criaderos de A. aquasalis solo ha sido estudiada en humedades del estado Sucre y por muy pocos autores (Berti et al. 1993, Berti et al. 2004, Grillet et al. 1998, Grillet 2000, Grillet et al. 2002a, Grillet et al. 2002b, Zoppi et al. 2002), que coinciden en que la especie esta fuertemente asociada con la presencia de manglares y su abundancia se correlaciona positivamente con la salinidad del agua, siendo este parametro muy util para predecir la distribucion espacial y la variacion estacional en la abundancia de la especie. En este estado, la salinidad del agua fue el unico factor fisicoquimico altamente correlacionado con la abundancia de A. aquasalis; entonces la misma parece ser un buen parametro para predecir la abundancia de esta especie; mientras que el oxigeno disuelto fue util para predecir la presencia y abundancia de Anopheles oswaldoi (Grillet et al. 1998, Grillet 2000). Segun Berti et al. (1993), la especie A. aquasalis fue mas frecuente en criaderos donde los valores de salinidad fluctuaron entre 5.2 y 38.4g/l; asimismo Grillet et al. (1998), afirman que la especie fue mas frecuente y abundante principalmente en mangares con predominio del mangle Avicenia germinans y con una salinidad promedio de 27,5ppm. No obstante, la presencia de larvas de la especie ocurre en una amplia variedad de tipos de habitat, con un amplio gradiente de salinidades que varian desde manantiales y quebradas con salinidad menor de 0.5ppt, pantanos herbaceos con salinidades entre 0.5 y 5.1ppt, hasta marismas salobres y manglares con salinidades entre 5.1 y 18ppt, e incluso manglares costeros o de franja con valores de salinidad mucho mayores de 18ppt. (Berti et al. 1993, Grillet et al. 1998, Grillet 2000). Estos autores afirman que en el estado Sucre, A. aquasalis fue la especie mas abundante y frecuente con respecto al gradiente ecologico y la variedad de ambientes estudiados, asimismo senalan que no se puede afirmar que presenta un comportamiento de especialista u oportunista, aunque la tendencia general sugiere un comportamiento de especie oportunista o generalista.

En el estado Sucre, por mas de 17 anos las actividades de control del vector A. aquasalis se han basado principalmente en la aplicacion espacial de insecticidas a volumen ultra bajo en los sitios de reposo extra-domiciliario del adulto (Berti & Zimmerman 1998); pero hasta el ano 1991 el control de este vector solo se basaba en la aplicacion de insecticidas residuales mediante rociamientos domiciliarios cada tres o cuatro meses (Zimmerman & Berti 1994, Berti & Zimmerman 1998). Estos rociamientos dentro de la casa fueron suspendidos desde 1991, debido a la elevada zoofilia, exofilia y exofagia que tenia la hembra de A. aquasalis (Zimmerman & Berti 1994, Berti & Zimmerman 1998). Desafortunadamente en la actualidad existe resistencia de la especie a algunos insecticidas quimicos usados para su control (Molina et al. 1997), lo cual compromete seriamente el futuro exito del programa; ambos factores obligan a ensayar nuevos metodos de control que nos permitan el mejor manejo integrado de los vectores. Actualmente el control biologico es un componente fundamental dentro de cualquier programa de manejo integrado de vectores de malaria (Berti & Zimmerman 1998). La utilizacion de agentes de control biologico, tanto depredadores de larvas, como bacterias patogenas, implica un buen conocimiento sobre la ecologia del vector (Zimmerman & Berti 1994, Berti & Zimmerman 1998).

El uso de depredadores como estrategia de control, puede combinarse con el uso periodico de bacterias, como Bacillus thuringiensis var. israelensis y B. sphaericus, para lo cual son indispensables los estudios sobre la ecologia de la entomofauna asociada al habitat larval, junto con la dinamica poblacional de larvas del vector, especialmente para conocer las fluctuaciones temporales o mensuales de las poblaciones larvarias; lo cual sera de mucha utilidad para la implementacion del cronograma de aplicacion de agentes de control biologico. Los productos biologicos tienen la gran ventaja de ser totalmente inocuos para la fauna acuatica asociada al habitat, ademas de que propician la participacion y organizacion de la comunidad; aspecto por el cual siempre se permitira su utilizacion junto con otros agentes de control biologico como: peces autoctonos, nematodos o insectos depredadores que puedan ser liberados en los criaderos por los miembros de la comunidad.

Debido a esto en el presente trabajo se describen fluctuaciones temporales (mensuales) de la abundancia relativa de las larvas de A. aquasalis y algunas familias de insectos asociadas a su habitat (criaderos), en dos localidades de la Peninsula de Paria: Rio Chiquito Abajo (municipio Marino) y Rio de Agua (municipio Libertador). Asimismo, el estudio pretende correlacionar la abundancia relativa de las larvas de A. aquasalis con la abundancia de las familias de insectos y con la precipitacion; con el fin de identificar depredadores como posibles agentes naturales de control biologico e intentar establecer el momento propicio, segun la epoca del ano (seca o lluviosa) para la aplicacion de agentes naturales o comerciales en los criaderos de estos mosquitos vectores.

[FIGURA 1 OMITIR]

MATERIALES Y METODOS

Area de estudio: La Peninsula de Paria, esta localizada en la region nororiental de Venezuela (Fig. 1), estado Sucre, entre 10[grados]27'00" N-10[grados]42'32" N y 62[grados]32'00" W-- 63[grados]11'00" W y comprende un area geografica de 1078km2. Al norte de la misma se encuentra el Mar Caribe y al sur el Golfo de Paria (Fig. 1). Entre las caracteristicas ambientales mas representativas de la region se pueden mencionar: pendientes que varian entre 0 y 5%, precipitacion media anual entre 1200 y 1700mm y temperatura media anual entre 27[grados]C y 29[grados]C; dependiendo de la altitud del lugar, gran parte del area permanece con suelos muy humedos o con grandes humedales representados principalmente por: manglares costeros (estuarios), de cuenca (sin comunicacion con el mar) y de franja; pantanos herbaceos temporales o permanentes; lagunas; canales de irrigacion de cultivos (cacao y hortalizas, entre otros) y canales para el manejo de hatos o fincas ganaderas, como el Hato Rio de Agua. En la peninsula de Paria la temporada de lluvias comienza por lo general en mayo y termina a mediados de diciembre (Grillet et al. 1998, 2002a, 2002b), epoca del ano en que comienza la sequia. Durante los meses de sequia (diciembre-abril), los criaderos de mosquitos (Anopheles) se reducen considerablemente y la mayoria llega a secarse hasta por 2 o 3 meses. En nuestro caso, los ambientes seleccionados para el estudio permanecen con agua durante todo el ano, lo que permitio realizar muestreos tanto en epoca seca como lluviosa y determinar la fluctuacion temporal de densidad larval de A. aquasalis y algunas familias de insectos asociadas a su habitat.

Tipos de habitats seleccionados: En la localidad de Rio Chiquito Abajo (10[grados]35'29" N-62[grados]36'32" W), municipio Marino se escogio un habitat tipo "manglar" (Fig. 1), el cual fue clasificado como un manglar de cuenca. El mismo esta separado del mar desde hace aproximadamente medio siglo y tanto la carretera nacional como el rio Irapa, le sirven de barreras con la costa del Golfo de Paria. Aqui el regimen de inundacion depende de las lluvias, la escorrentia superficial de las tierras altas adyacentes y de manantiales de aguas subterraneas (salobres). Este presenta una unica especie de mangle Avicennia germinans. Esta vegetacion se caracteriza por un dosel abierto, con alturas que variaron entre 20m y 25m. Las otras especies acuaticas presentes son principalmente: Sesuvium virginicus y S. portulacastrum. El otro ambiente seleccionado, esta situado en la finca "Hato Rio de Agua" (10[grados]34'45" N-62[grados]58'09" W), perteneciente al municipio Libertador y ubicada al sur de la Peninsula de Paria (Fig. 1). En el mismo existen numerosos canales de riego para el manejo de ganado, mediante la inundacion permanente de pantanos herbaceos de plantas de los generos Eleocharis y Thypha, que son usadas como alimento para los bufalos. La zona presenta intensa actividad agropecuaria (ganaderia bufalina) y esta region permanece inundada practicamente durante todo el ano.

Muestreo de larvas e insectos acuaticos: En cada ambiente mencionado se tomaron mensualmente muestras de larvas con un cucharon y de insectos acuaticos con una red disenada par tal fin. En la orilla de cada habitat, se situo al azar una parcela (10x10m), la cual fue excluida del muestreo al siguiente mes, para no repetir la del mes anterior. Dentro del area seleccionada (parcela) se tomaron 30 muestras de agua, cuando las primeras 10 muestras resultaban negativas a larvas u otros insectos, entonces se repetia el mismo procedimiento, pero tomando 10 muestras adicionales. Las larvas de mosquitos e insectos acuaticos adultos colectados, fueron introducidos en viales con agua del criadero y se trasladaron al laboratorio donde fueron fijadas, contadas y separadas por estadios (Instares I, II, III y IV) para su posterior identificacion. Cada criadero fue visitado y muestreado mensualmente durante el lapso de un ano (enero a diciembre de 1999). Al momento del muestreo y mediante un equipo digital portatil (WTW, modelo 340 i/SET, Alemania) se determino para cada parcela: la turbidez, salinidad, temperatura, conductividad, cantidad de oxigeno disuelto y pH del agua.

Identificacion del material biologico: Para la identificacion de las larvas de Anopheles se utilizo la clave de Navarro (1996). Las larvas de Anopheles del estadio IV fueron identificadas despues de ser fijadas en una solucion de alcohol, glicerina y acido acetico (AGA); las de los otros estadios, fueron criadas hasta el estadio IV o la fase adulta, para su posterior identificacion en el Laboratorio Entomologico del Instituto de Altos Estudios; los demas insectos recolectados fueron fijados con solucion AGA y trasladados al mismo laboratorio para su posterior identificacion. En el presente trabajo, solo se incluyen resultados correspondientes a la presencia y abundancia de insectos acuaticos de las familias de tres ordenes: Odonata, Hemiptera y Coleoptera, ya que el total de las muestras esta en proceso de identificacion o confirmacion por especialistas de cada grupo taxonomico. No se incluyen resultados sobre la identificacion de generos y especies; ya que este trabajo solo constituye un inventario general de las familias de Odonata, Hemiptera y Coleoptera asociadas al habitat de A. aquasalis. Posteriormente en otras publicaciones se abordaran con mayor profundidad otros importantes aspectos ecologicos sobre el habitat de la especie, donde seran incluidas las respectivas identificaciones de los taxones genero y especie.

Analisis estadistico de los datos: Las correlaciones y asociaciones estadisticas entre el tipo de habitat, algunas variables fisico-quimicas del habitat, la presencia y abundancia de larvas de A. aquasalis y de familias de insectos asociados, fueron determinadas mediante el metodo multivariado de Analisis de Correspondencia Canonica, conocido con las siglas de ACC o CANOCO (Ter Braak 1987, Ter Braak & Smilauer 1998). Tambien se establecieron correlaciones simples entre variables como: la precipitacion mensual, la abundancia mensual de larvas de A. aquasalis y la abundancia mensual de familias de insectos asociados, mediante el analisis de correlacion simple no parametrica de Spearman; en ambos casos usando el programa Statistica. Estos ultimos analisis incluyeron la variable precipitacion solo en la localidad de Rio Chiquito Abajo (10[grados]35'29" N; 62[grados]36'32" W); esto debido a la presencia de la estacion meteorologica del INIA (Instituto Nacional de Investigaciones Agricolas) situada a pocos kilometros de dicha localidad. En el caso de Rio de Agua (municipio Libertador), no se incluyo esta variable (precipitacion) para el analisis de correlacion de Spearman. En este caso solo se correlacionaron la abundancia mensual de larvas de A. aquasalis con la de las familias de insectos asociados al habitat.

RESULTADOS

Segun los resultados, los mayores indices relativos de abundancia de larvas A. aquasalis se presentaron en el manglar de Rio Chiquito Abajo (Cuadro 1), comparados con el pantano herbaceo en el Hato Rio de Agua (Cuadro 2). En el habitat "manglar" la especie fue mucho mas abundante en la epoca de menor pluviosidad o de sequia (febrero, marzo y abril) y menos abundante durante la temporada de lluvias, principalmente en mayo, agosto, septiembre y octubre (Cuadro 1). Este manglar esta caracterizado principalmente por la presencia del mangle Avicennia germinans, que fue la especie dominante, cuya cobertura vario entre 40% y 60%, la profundidad media del manglar fue de 19,30cm (10-43cm), presenta sombra parcial, pH promedio de 8.0, altos valores de salinidad (promedio de 18.9g/l) y conductividad (promedio de 29.9) y altas concentraciones de cloruros (promedio de 10.4ppm) y sulfatos (promedio de 976.6ppm). En cambio en el pantano herbaceo, ocurrio lo contrario, la mayor abundancia relativa de larvas de A. aquasalis se presento durante la temporada lluviosa, principalmente en septiembre y octubre y la especie fue menos abundante en la epoca seca, sobre todo en abril y mayo (Cuadro 2). Este pantano se caracterizo por la ausencia total de sombra, predominio de la especie Eleocharis mutata, cuya cobertura vario entre 75% y 85%, un pH acido (promedio de 3.7), salinidad baja (promedio de 4.1 g/l) y conductividad baja (promedio de 4.3). En adicion, este ambiente fue "perturbado" frecuentemente por la actividad de los bufalos que se alimentan de las plantas Eleocharis mutata, Thypha dominguensis y Thalia geniculata.

En los cuadros 1 y 2, se observa en los ambientes estudiados las fluctuaciones mensuales y estacionales de la abundancia relativa de las larvas de A. aquasalis y las familias pertenecientes a los ordenes Odonata, Hemiptera y Coleoptera; la mayoria de las cuales tienen habitos depredadores y se alimentan de insectos acuaticos y larvas de mosquitos.

Los resultados del analisis de correspondencia canonica (ACC), sugieren que la abundancia relativa de larvas de A. aquasalis en ambas epocas (seca y lluviosa) se correlaciono positivamente y significativamente con tres variables fisico-quimicas: salinidad, pH, conductividad del agua; la misma variable tambien se correlaciono pero en menor grado de significacion con la turbidez del agua. Por otro lado, este mismo analisis, revelo que la abundancia relativa de larvas de A. aquasalis se correlaciono negativamente y significativamente con el contenido de oxigeno disuelto, pero solo en la epoca seca. Asimismo, la presencia de larvas A. aquasalis tanto en epoca seca como lluviosa, esta asociada positivamente con la presencia de la especie de mangle Avicennia germinans. Este analisis de correspondencia canonica, tambien demostro que la abundancia de larvas de A. aquasalis se correlaciono positivamente y significativamente con la abundancia de las familias Mesoveliidae, Pleidae, Belostomatidae, Syrphidae y Tabanidae.

Los analisis de correlacion simple de Spearman correspondientes al manglar sugieren una correlacion positiva y significativa (Spearman, r=0.544, p<0.067) entre la abundancia mensual de larvas de A. aquasalis y la abundancia mensual de la familia Scirtidae (Coleoptera). Segun este analisis (Spearman), en el mismo manglar tambien se presento una correlacion negativa y significativa entre las siguientes variables: a) Abundancia mensual de A. aquasalis y la precipitacion mensual (Spearman, r=0.553, p<0.062); y b) Abundancia mensual de la familia Gerridae (Hemiptera) y la precipitacion mensual (Spearman, r=0.585, p<0.045). Sin embargo, el resto de pares de variables analizadas no presentaron correlaciones estadisticamente significativas (p>0.062). Por otro lado, este analisis de correlacion (Spearman) correspondiente al pantano herbaceo, sugiere la ausencia de correlaciones estadisticamente significativas entre todas las variables analizadas.

Finalmente, se presenta la lista de las familias de insectos acuaticos por cada tipo de habitat estudiado y el numero total de ejemplares recolectados por cada familia durante un ano (Cuadro 3). Al respecto, hay que resaltar que las cuatro familias con mayor cantidad de ejemplares recolectados durante el ano fueron: Hydrophilidae, Pleidae, Libellulidae y Dytiscidae respectivamente. La familia Hydrophilidae (Cuadros 1, 2, 3) fue muy abundante sobre todo en el manglar de Rio Chiquito. La familia Pleidae fue la mas abundante en el pantano herbaceo, sobre todo en epoca de sequia, mientras que en el manglar fue muy escasa (Cuadros 1, 2, 3); la familia Libellulidae, fue muy abundante en ambos ambientes y aparece con mucha frecuencia, tanto en epoca de sequia como de lluvias (Cuadros 1, 2, 3) y la familia Dytiscidae fue mucho mas frecuente y abundante en el pantano que en el manglar (Cuadros 1, 2, 3).

DISCUSION

Segun los resultados del analisis de correspondencia canonica, la presencia de larvas A. aquasalis tanto en epoca seca como en epoca lluviosa, esta asociada positivamente con la presencia de la especie de mangle negro (A. germinans). Este resultado coincide con los de Grillet et al. (1998) y segun los mismos, la presencia de larvas de la especie en ambas epocas del ano se correlaciono positivamente con el habitat manglar y con la presencia del mangle negro. Con relacion a los parametros fisico-quimicos, el analisis de correspondencia canonica sugiere que la abundancia de larvas de A. aquasalis se correlaciono positivamente y significativamente con la salinidad, la conductividad y el pH del agua; resultados similares fueron senalados en otras regiones del estado Sucre por Grillet et al. (1998), Grillet (2000) y Berti et al. (2004), pero solo con respecto a la salinidad y conductividad del agua. Se reporta por primera vez: una correlacion positiva entre el pH y la abundancia de larvas de A. aquasalis y una correlacion negativa y significativa entre el contenido de oxigeno disuelto y la abundancia de larvas de A. aquasalis, pero solo en la epoca seca. Sin embargo, Grillet (2000) no encontro correlacion entre el oxigeno y la abundancia de larvas de A. aquasalis, pero senalo que la presencia y la abundancia de larvas de Anopheles oswaldoi (Peryassu) si esta fuertemente correlacionada con el oxigeno disuelto (Grillet 2000).

El analisis de correspondencia canonica, tambien demostro que la abundancia de larvas de A. aquasalis se correlaciono positiva y significativamente con la abundancia de las familias Mesoveliidae, Pleidae, Belostomatidae, Syrphidae y Tabanidae; de las cuales solamente las tres de Hemiptera: Mesoveliidae, Pleidae y Belostomatidae tienen habitos de depredacion; sin embargo, los resultados de este analisis no apoyan la suposicion de que sean depredadoras de larvas, ya que de existir correlaciones negativas se esperaria que al aumentar las densidades del depredador deberia disminuir la abundancia de las larvas, pero ese no fue el caso y las correlaciones fueron positivas, lo que implica que estas familias no serian muy efectivas como controladores biologicos de A. aquasalis en el estado Sucre. En ningun trabajo previo se senalan correlaciones negativas entre familias o generos de insectos depredadores y la abundancia de A. aquasalis. En el manglar se encontro correlacion positiva entre la abundancia mensual de larvas de A. aquasalis y la abundancia mensual de la familia Scirtidae (Coleoptera); este resultado tampoco tiene mucha relevancia, debido a que esta familia no presenta generos con habitos de depredacion, y por el contrario generalmente estos son herbivoros y comedores de detritus, materia vegetal en descomposicion, etc (Roldan-Perez 1988). La inexistencia de otras investigaciones sobre alguna de estas familias con relacion a su potencial como controladores biologicos de mosquitos, unido al hecho de que hasta el presente, en el pais todavia no se ha implementado un programa de liberaciones masivas y periodicas de depredadores naturales de larvas, le confieren mucha relevancia a los resultados del presente estudio.

Segun Zoppi et al. (2002), en un pantano herbaceo con predominio de Eleocharis mutata, se encontro una correlacion negativa entre la abundancia del copepodo Mesocyclops meridianus y la de las larvas de A. aquasalis; siendo esta la primera y unica cita al respecto en el pais y con relacion al papel de estos crustaceos como agentes potenciales de control biologico de larvas. No obstante, la biologia poblacional de vectores de la malaria y de artropodos asociados al habitat, ha sido estudiada por algunos autores (Berti et al. 2003, Grillet et al. 1998, Grillet 2000, Grillet et al. 2002a, 2002b, Zoppi et al. 2002). En estos trabajos se senalan resultados sobre las fluctuaciones estacionales y los factores ambientales que afectan la presencia, ausencia y abundancia de numerosas familias de los ordenes Coleoptera, Hemiptera, Odonata, Diptera y Ephemeroptera, todas asociadas al habitat de algunas especies de Anopheles. Sin embargo, en todos ellos, los resultados sobre la abundancia de estas familias, a diferencia del presente estudio, solo fueron correlacionados con factores fisico-quimicos del habitat. En ese sentido, Grillet et al. (2002a, 2002b) senalaron la presencia de correlaciones positivas y altamente significativas entre la abundancia de las familias Corixidae y Notonectidae con la profundidad del criadero y la temperatura del agua; asimismo informan de correlaciones positivas y significativas de las familias Libellulidae, Coenagrionidae y Mesoveliidae con la profundidad del criadero y tambien de la familia Veliidae con la profundidad del criadero, el oxigeno disuelto, la conductividad y la temperatura del agua; sin embargo, estos autores no informan sobre la existencia de otro tipo de correlacion entre las multiples variables del habitat que fueron estudiadas y la abundancia de las especies de Anopheles (Grillet et al. 2002a, Grillet et al. 2002b).

En humedales de la Peninsula de Paria, muy pocas familias de insectos son dominantes al iniciarse el periodo lluvioso, entre ellas esta principalmente la familia Culicidae, incluyendo las especies de Anopheles (Grillet et al. 2002a). Es conocido que en el estado Sucre, el principal factor ambiental que regula la emergencia y abundancia de adultos de A. aquasalis, es la presencia o ausencia de sus principales criaderos que durante la temporada lluviosa son pantanos herbaceos tanto estacionales o temporales como permanentes (Zimmerman & Berti 1994); asimismo, se sabe que la abundancia de estos criaderos principales esta directamente relacionada con el periodo lluvioso que comprende los meses entre mayo y diciembre (Berti et al. 1993, Grillet et al. 1998, Grillet et al. 2002a, 2002b, Berti et al. 2004). En el presente estudio, A. aquasalis fue mas abundante en el manglar durante la epoca de sequia y en el pantano lo fue en la temporada lluviosa; estos resultados nos obligan a planificar el programa de manejo integrado del vector tomando en cuenta estas diferencias. En el manejo integrado del vector (Berti & Zimmerman 1998, Berti & Gonzalez 2004, Delgado 2005), se recomienda efectuar la primera aplicacion de Bacillus thuringiensis var. israelensis o Bacillus sphaericus durante el mes de abril o al inicio de mayo; es decir, justo antes del inicio de las lluvias y cuando todavia las densidades larvales son bajas. Esta estrategia, entonces es muy recomendable para la gran mayoria de criaderos en epoca lluviosa, asi como para pantanos herbaceos, charcos, lagunas, etc. De esta manera, se reduciria considerablemente la proporcion de adultos que emergen para dispersarse y colonizar otros criaderos recien formados al inicio de la nueva temporada lluviosa, y que aun estan libres de depredadores naturales. En consecuencia, si mediante esta primera aplicacion de la bacteria, se logra contener el incremento poblacional de la especie, tipico de las primeras precipitaciones (Berti et al. 1993, Grillet et al. 1998, Berti et al. 2004), entonces los depredadores naturales autoctonos podrian ser liberados masivamente mediante una activa participacion comunitaria; para asi ejercer una mayor accion reguladora sobre las poblaciones larvales del vector (Grillet et al. 1998). En el caso de marismas y manglares salobres, la primera aplicacion de la bacteria, se deberia realizar al final de la temporada lluviosa o al inicio de la epoca seca, para contener el incremento poblacional de la especie, que se observa en los meses de sequia; entonces posteriormente los depredadores naturales autoctonos tambien podrian ser liberados masivamente mediante la activa participacion ciudadana; todo lo anterior nos permitira alargar el tiempo previsto para efectuar una segunda aplicacion de la bacteria B. sphaericus.

AGRADECIMIENTOS

Gracias a Melfran Herrera y Frances Osborn por su valiosa colaboracion en el trabajo de campo. A Lettty Gonzalez por su apoyo logistico y Alfredo Gutierrez por asesorar en el analisis estadistico de los datos.

REFERENCIAS

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Jesus Berti (1), Julio Gonzalez (1), Edith Navarro-Bueno (2), Evelin Zoppi (3), Elizabeth Gordon (3) & Laura Delgado (3)

(1.) Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon", Ministerio del Poder Popular para la Salud. Centro de Investigacion en Enfermedades Endemicas, Laboratorio Entomologico de Malaria, Calle Dr. Arnoldo Gabaldon, Las Delicias, Maracay, Venezuela. Telef. 0243-2412846; jbertimoser@yahoo.com

(2). Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronomia, Doctorado en Ciencias, Postgrado de Entomologia, Maracay, Aragua, Venezuela.

(3.) Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ciencias, Instituto de Zoologia Tropical, Ciudad Universitaria, Caracas, Venezuela.

Recibido 07-V-2009.

Corregido 20-IX-2009.

Aceptado 23-X-2009.
CUADRO 1

Abundancia mensual de larvas de A. aquasalis y de las familias de
los Ordenes Hemiptera, Odonata y Coleoptera recolectadas en el
manglar de Rio Chiquito Abajo

TABLE 1

Monthly abundance of A. aquasalis larvae, and Hemiptera, Odonata
and Coleoptera families collected in the Rio Chiquito Abajo
mangrove

                                        Mes

Promedio mensual        1     2      3     4     5     6      7
  de A. aquasalis y
  familias de
  insectos *
Larvas A. aquasalis    33    191    40    36     4     18    79
HEMIPTERA
Belostomatidae         20     0      0     0     0     0     24
Hydrometridae          52     1      0     0     0     0      0
Notonectidae            3     0      0     0     0     0      0
Naucoridae              5     7      0     2     0     0      1
Corixidae               0     0      6     1     0     0      1
Pleidae                 0     5      0     3     0     0      0
ODONATA
Coenagrionidae          5     14     6     8     3     0      0
Libellulidae            4     67    11     9    11     0     34
COLEOPTERA
Hydrophilidae           5     7      6    14     4     29     8
Dytiscidae              4     0      2     3     2     11     7
Scirtidae               1     0      0     2     1     2      5
Noteridae               0     0      0     0     0     0      0

                                   Mes

Promedio mensual        8     9    10    11    12
  de A. aquasalis y
  familias de
  insectos *
Larvas A. aquasalis     0     6     8    28    40
HEMIPTERA
Belostomatidae          8    10    16    11    20
Hydrometridae           0     0    66     1    0
Notonectidae            0     0     0     1    2
Naucoridae              0     3     6     1    3
Corixidae               0     2     7     2    1
Pleidae                 0     0     2     0    0
ODONATA
Coenagrionidae          7     4     2     7    13
Libellulidae            0     0    71    10    30
COLEOPTERA
Hydrophilidae          97    43     9    55    52
Dytiscidae              4     0     4     6    4
Scirtidae               4     2     1     0    1
Noteridae               0     1     2     1    1

* Numero promedio de ejemplares por muestra.

CUADRO 2
Abundancia mensual de larvas de A. aquasalis y de las familias
de los Ordenes Hemiptera, Odonata y Coleoptera recolectadas en
el pantano herbaceo de Rio de Agua

TABLE 2
Monthly abundance of A. aquasalis larvae and Hemiptera, Odonata
y Coleoptera families collected in the Rio de Agua herbaceous
swamp

                                            Mes

Promedio          1    2    3    4    5     6    7    8    9    10
  mensual de A.
  aquasalis
  y familias de
  insectos (1)
Larvas A.         56   22   19   13   0     8    4    28   34   77
  aquasalis
Belostomatidae    1    2    5    2    0     1    3    1    1    0
Hydrometridae     1    0    0    0    0     0    0    0    0    0
Notonectidae      1    1    0    0    0     0    0    0    0    0
Naucoridae        0    4    0    2    0     0    1    0    1    1
Gerridae          3    0    0    3    0     0    0    0    0    0
Veliidae          4    4    2    0    0     0    11   0    0    0
Corixidae         0    0    0    3    0     0    0    0    0    2
Pleidae           35   51   22   18   3     9    0    7    7    2
Coenagrionidae    16   11   6    5    11    16   14   4    14   34
Libellulidae      65   7    6    11   46    15   24   21   40   9
Aeshnidae         0    1    0    0    0     1    1    1    0    1
Hydrophilidae     1    0    8    2    1     2    5    4    2    1
Dytiscidae        21   34   12   10   13    12   5    31   14   0
Scirtidae         0    1    0    0    0     1    1    2    0    1
Noteridae         0    0    0    0    0     3    5    1    10   0

Promedio          11   12
  mensual de A.
  aquasalis
  y familias de
  insectos (1)
Larvas A.         30   10
  aquasalis
Belostomatidae    2    1
Hydrometridae     1    0
Notonectidae      0    0
Naucoridae        0    0
Gerridae          0    0
Veliidae          0    6
Corixidae         0    0
Pleidae           41   10
Coenagrionidae    11   11
Libellulidae      18   77
Aeshnidae         1    0
Hydrophilidae     0    1
Dytiscidae        0    1
Scirtidae         1    0
Noteridae         1    0

* Numero promedio de ejemplares por muestra.

CUADRO 3

Numero total de ejemplares de las familias de
insectos acuaticos recolectados en el manglar
(Rio Chiquito Abajo) y el pantano herbaceo
(Hato Rio de Agua)

TABLE 3

Total number of aquatic insects collected in
the mangrove (Rio Chiquito Abajo) and the
herbaceous swamp (Hato Rio de Agua)

Familia de insecto *   Pantano herbaceo    Manglar de
                           del Hato       Rio Chiquito
                        Rio de Agua **      Abajo **

1- Belostomatidae             38              128
2- Hydrometridae              10              141
3- Notonectidae               13               8
4- Mesoveliidae               2                1
5- Naucoridae                 15               30
6- Gerridae                   5                11
7- Veliidae                   11               1
8- Nepidae                    1                0
9- Corixidae                  21               41
10- Pleidae                  234               11
11- Coenagrionidae            70               26
12- Calopterygidae            0                7
13- Libellulidae             115              131
14- Aeshnidae                 21               0
15- Gomphidae                 0                1
16- Hydrophilidae             29              394
17- Dytiscidae               122               21
18- Noteridae                 30               9
19- Scirtidae                 5                14

* Numero que identifica cada familia del orden
respectivo: Orden Hemiptera=1-10; Orden
Odonata=11-15; y Orden
Coleoptera=16-19.

** Numero total de ejemplares de cada familia.
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Author:Berti, Jesus; Gonzalez, Julio; Navarro-Bueno, Edith; Zoppi, Evelin; Gordon, Elizabeth; Delgado, Laur
Publication:Revista de Biologia Tropical
Article Type:Clinical report
Date:Jun 1, 2010
Words:5933
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