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Especies raras de hongos anamorfos saprobios en el estado de Tabasco.

INTRODUCCION

Los hongos anamorfos o conidiales son aquellos a los que unicamente se les ha observado la reproduccion mediante procesos asexuales (Herrera y Ulloa, 1990). Lo anterior puede deberse al desconocimiento de los factores que inducen sus mecanismos sexuales o bien que a lo largo de su evolucion hayan perdido esta capacidad (Kendrick, 1992). Representan un grupo diverso y ampliamente distribuido en la naturaleza, pueden ser parasitos o saprobios, estos ultimos colonizan todo tipo de restos vegetales en diferente estado de descomposicion (Subramanian, 1983). Por su exuberancia y condiciones climatologicas, es de suponer que los ambientes tropicales resguardan una alta riqueza de anamorfos. En las regiones calido-humedas de Mexico el conocimiento sobre las especies saprobias anamorfas es incipiente, por lo que es importante intensificar las exploraciones que registren la riqueza de tales organismos que habitan sobre los restos vegetales de estas areas. Para el estado de Tabasco son muy pocos los estudios que incluyen especies anamorfas como parte de su diversidad fungica (Heredia et al., 2006; Becerra-Hernandez, et al., 2007; Heredia et al., 2008; Becerra-Hernandez et al., 2008).

METODOS

Se colectaron hojas, troncos y ramas en diferentes estados de descomposicion en el area ocupada por selva mediana subperennifolia del Centro de Interpretacion y Convivencia con la Naturaleza Yumka' (CICN Yumka'); una descripcion detallada del area de estudio se encuentra en Becerra-Hernandez et al., 2007. El material se traslado en bolsas de papel al laboratorio, en donde fue colocado en camaras humedas. Durante un mes se reviso diariamente la humedad y aireacion de las camaras, posteriormente bajo el microscopio estereoscopico se extrajeron las estructuras de reproduccion para la elaboracion de preparaciones permanentes con alcohol polivinilico, y semi-permanentes con acido lactico (Muller et al., 2004). Para la identificacion se consulto la bibliografia especializada para cada caso. El material de referencia se encuentra depositado en la coleccion de hongos microscopicos del Laboratorio de Micromicetos del Instituto de Ecologia, A.C., Xalapa, Veracruz (XAL).

RESULTADOS

Los 15 taxa que a continuacion se describen han sido registrados en muy pocas ocasiones, ocho de ellos no lo habian sido desde su descripcion original. Todas las especies representan nuevos registros para Mexico y el estado de Tabasco. Chaetopsina romantica Rambelli & Lunghini, Dictyochaeta plovercovensis Goh & Hyde, Dictyochaetopsis menisporoides Aramb. & Cabello, Helminthosporium zombaense Sutton, Hemibeltrania cinnamomi (Deighton) Piroz. y Porobeltraniella porosa (Piroz. & S.D. Patil) Gusmao se describen por primera ocasion para la region Neotropical. Del material colectado, 13% se considera como especies foliicolas, 40% lignicolas y 47% plurivoras, entendiendose por foliicolas a aquellas que habitan en hojas, lignicolas las que viven en madera y plurivoras las que se nutren de muy diversas sustancias, que pueden encontrarse en los mas diferentes sustratos (Ulloa y Hanlin, 2006). Cabe mencionar que el conocimiento de esta preferencia por el sustrato no es definitivo debido a la escasa informacion que se tiene de las especies presentadas. Se propone Sporidesmium multiforme como nombre nuevo para Sporidesmium polymorphum R.F. Castaneda (Castaneda-Ruiz, 1986), homonimo posterior de la especie descrita por Corda en 1837.

DESCRIPCIONES MORFOLOGICAS

Anungitopsis speciosa R.F. Castaneda & W.B. Kendr. 1990. University of Waterloo Biology Series 33: 9. (Figs. 1a-1c).

Colonias dispersas, anfigenas, pilosas, de color cafe. Micelio inmerso en el sustrato; hifas ramificadas, lisas, septadas, de color cafe. Conidioforos macronematosos, solitarios o en grupos, erectos, rectos o flexuosos, simples, cilindricos, lisos, septados, base cafe, aclarandose hacia el apice, 148-270 x 3-5 [micron]m. Celulas conidiogenas poliblasticas, integradas, terminales, simpodiales, lisas, subhialinas. Conidios catenulados, secos, acrogenos, cilindricos, con los extremos redondeados o puntiagudos y con una cicatriz estrecha, lisos, 2-5 septos, subhialinos o cafes palidos, 16-21.5 x 3-5 [micron]m.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, 24/octubre/2006. CB1404. En tronco en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Especie previamente conocida solo para Cuba en donde fue colectada sobre hojas caidas de Buchenavia capitata Eichler (Castaneda-Ruiz y Kendrick, 1990).

Arachnophora polyradiata (Mercado & R.F. Castaneda) R.F. Castaneda & W. Gams. 1997. Nova Hedwigia 64(3-4): 482. (Figs. 2a-2e). = Cacahualiapolyradiata Mercado & R.F. Castaneda. 1984. Rev. Jard. Bot. Nac. 5: 94.

Colonias dispersas, pilosas, cafes oscuras a negruzcas. Micelio inmerso en el sustrato; hifas ramificadas, septadas, lisas, de color cafe oscuro. Conidioforos macronematosos, solitarios o agrupados, erectos, rectos o flexuosos, simples, cilindricos, lisos, septados, cafes a cafes oscuros, palidos hacia el apice, 126-154 x 4.5-5 [micron]m; con proliferaciones percurrentes. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, percurrentes, anilladas, lisas, cafes a cafes palidas. Conidios solitarios, secos, acrogenos, estaurosporicos, conidio completo 30-40.5 x 25-35 [micron]m; 2 celulas centrales angulares, siendo mayor la que surge de la celula basal, septos muy oscuros y constrenidos, cafes oscuras, viendose a menudo en diferentes planos; 18.5-22 x 12-15 [micron]m. Los brazos surgen radialmente, en su mayoria en numero de 5-7, septados, la base forma una celula obconica cafe, el brazo se va estrechando y termina en un apice aguzado subhialino, 16.5-20 x 6-7 [micron]m, estrechandose a 1 [micron]m; del apice de los brazos surgen 2-8 conidios, falciformes, filiformes o cilindricos, hialinos, 4-6.5 x 0.5-1 [micron]m.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, 9/junio/2006. CB1136, CB1163. En rama lenosa y tronco en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: A la fecha esta especie solo se conocia para Cuba, el material tipo fue colectado en un fruto semipodrido de Tamarindus indica L. y sobre ramas muertas de Castanospermum australe A. Cunn & Fraser (Mercado-Sierra y Castaneda-Ruiz, 1984), posteriormente se encontro en restos de Roystonea regia (H.B.K.) O.F. Cook (Delgado y Mena-Portales, 2004a).

Ceratosporium caribense Hol.-Jech. 1988. Ceska Mykol. 42(1): 29. (Figs. 3a-3c). Sinanamorfo: Selenosporella (Figs. 3a-c).

Colonias dispersas, pilosas, olivaceas oscuras a negras. Micelio en parte inmerso, en parte superficial; hifas ramificadas, septadas, lisas, cafes. Conidioforos micronematosos, dispersos, denticulados, cafes, 7-10 x 6.5-9 [micron]m. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, intercalares, determinadas, cilindricas, denticuladas. Conidios solitarios, secos, acrogenos, quiroides, compuestos de 5-6 brazos unidos y comprimidos en la base, los extremos distales de los brazos son rectos o ligeramente inclinados y divergentes, lisos, septados, cafes, mas claros hacia el apice, 185-335 x 7.5-16 [micron]m, adelgazandose hacia la punta, 5.5-8 [micron]m.

Sinanamorfo: Tipo Selenosporella, se puede originar en las hifas o en la zona distal de los brazos. Celulas conidiogenas poliblasticas, integradas, terminales, simpodiales, lageniformes, dispuestas generalmente en verticilos, subhialinas, 8-19.5 x 3-4 [micron]m. Conidios filiformes, aseptados, hialinos, pared delgada, 3-4.5 x 0.5 [micron]m.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, 9/junio/2006. CB1127. En rama lenosa en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Esta especie solo se conocia para Cuba, fue colectada creciendo sobre una rama en descomposicion (Holubova-Jechova, 1988). Chaetopsina romantica Rambelli & Lunghini. 1979. Trans. Br. Mycol. Soc. 72(3): 491. (Figs. 4a-4b).

Colonias dispersas, pilosas, brillosas, de color cafe a cafe oscuro. Micelio en parte superficial, mayormente inmerso; hifas ramificadas, septadas, lisas, subhialinas. Conidioforos setiformes, macronematosos, solitarios o en pares, erectos, rectos, simples o ramificados, ligeramente verrugosos, septados, amarillos, 139-219 x 4-6 [micron]m; base bulbosa, se adelgazan gradualmente hacia el apice; aparato conidiogeno situado en la parte basal, media y apice de la seta. Celulas conidiogenas monofialidicas, discretas, determinadas, con un prominente collarete, mayormente ampuliformes o en forma de reloj de arena, nacen terminal o lateralmente de las hifas o directamente de los conidioforos setiformes, 7-27 x 2.5-3 [micron]m. Conidios agrupados, humedos, acrogenos, cilindricos, rectos, obtusos en los extremos, lisos, sin septos, hialinos, 9-10 x 1.5-2 [micron]m; agregados en una masa mucilaginosa.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, 9/junio/2006. CB1345, CB1346, CB1348, CB1366, CB1367. En tronco, hoja y rama lenosa en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Costa de Marfil, en corteza no identificada (Rambelli y Lughini, 1979) y en Alabama, Estados Unidos en hojas muertas de Magnolia virginiana L. (Morgan-Jones, 1982).

Cryptophialoidea ramosa Delgado, J. Mena & Gene. 2005. Fungal Diversity 20: 31. (Figs. 5a-5b).

Colonias dispersas, pilosas, cafes. Micelio en parte superficial, en parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, cafes palidas a cafes. Conidioforos setiformes macronematosos, solitarios, rectos, apice flexuoso, lisos, septados, cafes, el apice ramificado 1-3 veces en ramas dicotomizadas, 145-172 x 5-6.5 [micron]m, ramas subuladas, septadas, cafes con las puntas mas claras. Zona conidiogena cilindrica, comprende 1 sola fila de fialides arregladas estrechamente en bultos discretos y abiertos en un solo lado del estipite, 3-6 fialides por bulto, con un estrecho campo de celulas esteriles alrededor de la base de los bultos, 35-44.5 [micron]m de largo. Celulas conidiogenas monofialidicas, discretas, determinadas, lageniformes, cafes palidas, 11-16 x 2.5-4 um; collarete infundibuliforme. Conidios agrupados, humedos, acrogenos, falcados con el extremo basal redondeado, lisos, septo 1, hialinos, 19-22 x 1.5 [micron]m, producidos en masas mucilaginosas.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, 24/octubre/2006. CB1315, CB1399. En hoja y tronco en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Especie colectada en Cuba sobre hojas muertas de Ocotea nemodaphne Mez, Calyptranthes caroli Griseb., Beilschmiedia pendula (Sw.) Hemsl y hojas muertas no identificadas (Delgado et al., 2005), tambien ha sido registrada de Brasil en hojas muertas no identificadas y de Anacardium occidentale L. (Marques et al., 2008).

Dactylaria monticola R.F. Castaneda & W.B. Kend., 1991, Univ. Waterloo Biol. Ser. 35: 30. (Figs. 6a-6c).

Colonias dispersas, pilosas o cespitosas, anfigenas, blancas. Micelio en parte superficial, en parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidioforos macronematosos, solitarios, simples u ocasionalmente ramificados, rectos o flexuosos, septados, lisos, base cafe aclarandose hacia el apice, 30-33 x 1.5-2 [micron]m. Celulas conidiogenas poliblasticas, simpodiales, terminales, integradas o discretas, region apical ligeramente hinchada. Conidios solitarios, secos, acrogenos, fusiformes, lisos, septo 1, subhialinos, 24.5-30 x 1-1.5 [micron]m; base truncada y apice redondeado.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, 24/agosto/2006. CB1603. En hoja en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: A la fecha Dactylaria monticola solo se conocia para Cuba, el material tipo fue colectado en hojas muertas de Andira inermis (W. Wright) Kunth ex DC. (Castaneda-Ruiz y Kendrick, 1991). Dictyochaeta minutissima A. Hern. Gut. & J. Mena. 1996. Mycol. Res. 100(6): 687. (Figs. 7a-7c).

Colonias dispersas, pilosas, blancas grisaceas. Micelio inmerso en el sustrato; hifas ramificadas, lisas, septadas, subhialinas. Conidioforos macronematosos, solitarios o agrupados, erectos, rectos o flexuosos, simples o algunas veces con ramificaciones laterales, cilindricos, lisos, septados, base cafe palida aclarandose hacia el apice, 46.5-68.5 x 3-3.5 [micron]m. Celulas conidiogenas monofialidicas, integradas, terminales, 1-3 proliferaciones percurrentes, lageniformes, con cuello pero sin collarete definido. Conidios aglutinados, humedos, acrogenos, acerosos a fusiformes, redondeados en el apice y agudos en la base, rectos a ligeramente curvos, lisos, sin septos, hialinos a subhialinos, 6-11 x 0.5-0.98 [micron]m; setula ausente; agregados en una masa mucilaginosa.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, 9/junio/2006. CB1561. En hoja de palma en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Esta especie solo se conocia para Cuba, fue colectada en peciolos de hojas muertas de Coccothrinax miraguama Becc. (Hernandez-Gutierrez y Mena-Portales, 1996).

Dictyochaetap lovercovensis Goh & K.D. Hyde. 1999. Fungal Diversity 3: 69. (Figs. 8a-8c).

Colonias dispersas, pilosas, cafes a cafes oscuras. Micelio mayormente inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, subhialinas. Conidioforos setiformes, erectos, rectos, cilindricos, adelgazandose hacia el apice, lisos, septados, cafes oscuros, aclarandose gradualmente hacia el apice, 188.5-259 x 5-6 [micron]m. Conidioforos macronematosos, 3-5 en fasciculos alrededor del conidioforo setiforme, erectos, flexuosos, simples, clavados, lisos, 3-5 septos, cafes amarillentos, aclarandose hacia el apice, 63-78.5 x 3 [micron]m; con un collarete infundibuliforme. Celulas conidiogenas mono o polifialidicas, integradas, terminales, lisas, cafes palidas. Conidios agrupados, humedos, acrogenos, ligeramente curvos, asimetricos, redondeados en el extremo distal, ligeramente agudos en el proximal, lisos, sin septos, hialinos, 12-15 x 2-2.5 [micron]m; con una setula filiforme, simple en cada extremo, 5-10 [micron]m; agregados en masas mucilaginosas hialinas.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, 9/junio/2006. CB1557. En hoja en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Este taxon no habia sido citado desde que fue descrito de Hong Kong creciendo sobre madera sumergida en descomposicion (Goh y Hyde, 1999).

[FIGURA 1-7 OMITIR]

Dictyochaetopsis menisporoides (Hol.-Jech.) Aramb. & Cabello. 1990. Mycotaxon 38: 13. (Figs. 9a-9c).

= Dictyochaeta menisporoides Hol.-Jech. 1984. Folia Geobot. Phytotax. 19(4): 430.

Colonias dispersas, pilosas, cafe grisaceas a gris blancuzcas cuando estan esporulando. Micelio mayormente inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, cafes palidas. Conidioforos de dos tipos: a) setiformes, solitarios, dispersos, erectos, rectos, cilindricos, lisos, septados, apice fertil, 140-197 x 4-5 [micron]m, con fialides distribuidas de la base a la punta, rectos o ligeramente curvos, b) simples, solitarios o agrupados alrededor del conidioforo setiforme, erectos, rectos, cilindricos, lisos, base cafe palida, apice subhialino, 20-25 x 3-3.5 [micron]m, con un collarete terminal y en ocasiones 1-2 collaretes laterales. Celulas conidiogenas polifialidicas, integradas o discretas, terminales o laterales, subhialinas a cafes palidas, 12-21 x 3-4 [micron]m; collaretes infundibuliformes. Conidios agrupados, humedos, acrogenos, fusiformes a cilindricos, curvos, con los extremos puntiagudos, lisos, sin septos, hialinos, 13.5-16.5 x 2-2.5 [micron]m; con una setula filiforme, recta o ligeramente curva en cada extremo 7-10 [micron]m; agregados en masas mucilaginosas.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, 24/octubre/2006. CB1319; CB1322; CB1340; CB1445; CB1564. En hojas en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: El ejemplar tipo fue colectado en Eslovaquia en frutos caidos de Quercus robur L. (Holubova-Jechova, 1984). El presente representa el primer registro para la region Neotropical.

Tomando en cuenta que en este hongo las celulas conidiogenas surgen de pequenas ramificaciones a lo largo del conidioforo, a diferencia del resto de las especies del genero Dictyochaeta, Arambarri y Cabello (1990) transfirieron la especie a Dictyochaetopsis.

Helminthosporium zombaense B. Sutton. 1993. Mycol. Pap. 167: 32. (Figs. 10a y 10b).

Colonias dispersas, pilosas, cafes oscuras. Micelio inmerso en el sustrato; hifas ramificadas, lisas, septadas, cafes palidas. Conidioforos macronematosos, solitarios o en grupos de 2-3, erectos, rectos o ligeramente flexuosos, cilindricos, lisos, septados, cafes oscuros, aclarandose hacia al apice, 213-257 x 7 [micron]m. Celulas conidiogenas politreticas, integradas, terminales y laterales, cilindricas, lisas, cafes palidas. Conidios solitarios o catenulados, 2 conidios por cadena, secos, acrogenos, rectos o ligeramente flexuosos, obclavados, curvos, lisos, 3-10 distoseptos, cafes palidos a cafes oscuros, 21-50 x 7-10 [micron]m; cicatriz basal cafe oscura.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, 24/octubre/2006. CB1491. En raquis de corozo (Scheelea liebmannii Becc.).

Distribucion y sustratos registrados: Este hongo no habia sido colectado desde su descripcion, la presente colecta es el primer registro de la especie para el Neotropico. El material tipo proviene de Malawi, en donde fue encontrado sobre tallos de una liana no identificada (Sutton, 1993).

Hemibeltrania cinnamomi (Deighton) Piroz. 1963. Mycol. Pap. 90: 32. (Figs. 11a y 11b).

= Hansfordia cinnamomi Deighton. 1960. Mycol. Pap. 78: 14.

Colonias dispersas, anfigenas, aterciopeladas, cafe grisaceas. Micelio en parte superficial, en parte inmerso en el sustrato; hifas ramificadas, lisas, subhialinas. Conidioforos macronematosos, solitarios o en grupos (2-3), surgen de la base de celulas radialmente lobuladas, simples o ramificados, erectos, rectos o flexuosos, cilindricos, lisos, en la base cafe olivaceos, apice subhialino, 185-236.5 x 4-5 [micron]m. Celulas conidiogenas poliblasticas, integradas, terminales e intercaladas, denticuladas, lisas; denticulos conicos a cilindricos, subhialinas. Conidios solitarios, secos, acrogenos, elipsoidales a obovoides, 1 denticulo en el extremo proximal y el extremo distal redondeado, lisos, subhialinos, 12-15.5 x 5-7 [micron]m.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, 24/octubre/2006. CB1464; CB1465. En hoja en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Esta especie fue descrita por Deighton quien tentativamente la nombro como Hansfordia cinnamomi (Deighton, 1960); el material tipo se encontro ocasionando manchas foliares en hojas vivas de Cinnamomum zeylanicum Breyne en Sierra Leona. Por el tipo de conidioforo que emerge de una celula radialmente lobulada y la forma rombica de las esporas, Pirozynski reubico a este taxon en el genero Hemibeltrania (Pirozynski, 1963). Tambien ha sido colectada en la India sobre hojas muertas de Cinnamomum sp. (Rao y De Hoog, 1986)

Phialogeniculata multiseptata Matsush. 1993. Matsush. Mycol. Mem. 7: 60. (Figs. 12a-12c).

Colonias dispersas, pilosas, olivaceas. Micelio mayormente inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, subhialinas. Conidioforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos, simples, cilindricos, lisos, septados, cafes, aclarandose hacia el apice, 51.5-68 x 2.5-3 [micron]m. Celulas conidiogenas monofialidicas, integradas, terminales, proliferaciones enteroblasticas percurrentes, collarines infundibuliformes. Conidios solitarios, secos, acrogenos, obclavados, lisos, 2-5 septos, hialinos, 19-27 x 3-4.5 [micron]m; gutulados.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, 9/junio/2006. CB1274. En raquis de palma en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Esta especie solo se conocia para el Peru, fue colectada sobre un peciolo muerto de palma no identificada (Matsushima, 1993).

Phialogeniculata fue erecto por Matsushima en 1971, con la especie tipo P. guadacanalensis; entre las caracteristicas que el autor menciona como distintivas del genero esta la forma obclavada de las esporas asi como la ausencia de setulas. Kuthubutheen y Nawawi (1991a) propusieron la invalidacion del genero y su reubicacion dentro de Dictyochaeta Speg.; sin embargo dicha propuesta no ha sido aceptada por subsecuentes autores que han descrito nuevas especies dentro de Phialogeniculata (Matsushima, 1993; Hyde et al., 1998). La descripcion generica de Dictyochaeta senala que los conidios son hialinos, lisos, tipicamente falcados pero pueden ser elipsoidales, clavados, fusiformes o cilindricos, caracteres distintos al que presentan las especies de Phialogeniculata en el que los conidios son generalmente obclavados. Por tal razon consideramos conveniente ubicar el material estudiado dentro del genero mencionado.

Porobeltraniellaporosa (Piroz. & S.D. Patil) Gusmao. 2004. Mycologia 96(1): 151. (Figs. 13a-13b).

= Beltraniella porosa Piroz. & S.D. Patil. 1970. Can. J. Bot. 48(3): 573.

Colonias dispersas, anfigenas, aterciopeladas, gris negruzcas. Micelio en parte superficial, en parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, subhialinas. Conidioforos setiformes, macronematosos, solitarios o en grupos pequenos, erectos, ramificados, lisos, septados, cafe olivaceos palidos, ligeramente mas oscuros de la base, 81.2-148 x 4-5 [micron]m; nacen en la base de celulas radialmente lobuladas. Celulas conidiogenas poliblasticas, integradas, terminales, elipsoidales a obovoides, denticuladas, 1-3 denticulos, lisas, subhialinas. Celulas separadoras terminales, integradas, elipsoidales, subhialinas, 1 denticulo en cada extremo. 10-12 x 4 [micron]m. Conidios solitarios, secos, acrogenos, turbinados, extremo proximal rostrado, extremo distal truncado, lisos o finamente verrugosos, sin septos, subhialinos, 17-20 x 5-7 [micron]m; con unos poros circulares cerca de la parte mas ancha.

[FIGURA 8-16 OMITIR]

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra, 13/marzo/2005. CB1374. En rama lenosa en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: El material tipo fue colectado en hojas muertas de Diospyros embryopteris Pers. y Gnetum ula Brongn en la India (Pirozynski y Patil, 1970), posteriormente fue reportado para Australia en hojas muertas no identificadas (Sutton, 1980). Inicialmente esta especie fue descrita como Beltraniella porosa Piroz. & S.D. Patil (Pirozynski y Patil, 1970), en 2004 Gusmao la transfirio a un nuevo genero, Porobeltraniella, debido a que los conidios presentan poros en vez de la caracteristica banda transversal de las especies del genero Beltraniella.

Sporidesmium multiforme R.F. Castaneda nom. nov.

Basonimo: Sporidesmiumpolymorphum R.F. Castaneda. 1986. Deuteromycotina de Cuba, Hyphomycetes IV (La Habana): 11. (Figs. 15a-15c).

Colonias dispersas, pilosas, anfigenas, cafes. Micelio parcialmente superficial y en parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, cafes palidas. Conidioforos macronematosos, solitarios o agregados, erectos, rectos o flexuosos, simples, en ocasiones ramificados, lisos, septados, cafes o fuscos, 80-125 x 5-7.5 [micron]m; con proliferaciones ampuliformes, alargadas. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, cilindricas o ampuliformes, percurrentes, cafes o cafes palidas, 1027.5 x 2-3 [micron]m. Conidios solitarios, secos, acrogenos, biformes: a) obclavados, lisos, 1-4 septos, subhialinos o cafes palidos, 10-28 x 5-5.5 [micron]m. b) elipticos a subesfericos, lisos, sin septos, negros o cafes, 7-13 x 5-6 [micron]m; con un poro en el apice.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra, 13/marzo/2005. CB1112. En hoja en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Sporidesmium multiforme ha sido reportado en dos ocasiones en Cuba, la primera (ejemplar tipo) en hojas caidas de Coccoloba uvifera L. (Castaneda-Ruiz, 1986) y la segunda sobre ramas sumergidas de Syzygium jambos (L.) Alston. (Delgado y Mena-Portales, 2004b); ademas se ha colectado en Venezuela en hojas descompuestas caidas no identificadas (Castaneda-Ruiz et al., 2003).

Se propone el nombre nuevo para sustituir el homonimo posterior de Sporidesmium polymorphum publicado por Corda en 1837 (Corda, 1837), que de modo inadvertido fue publicado por R. Castaneda-Ruiz en 1986 en la serie Deuteromycotina de Cuba (Castaneda-Ruiz, 1986).

Triposporium lambdaseptatum (Matsush.) Kuthub. & Nawawi. 1991. Mycol. Res. 95(2): 161. (Figs. 16a-16b).

= Ceratosporella lambdaseptata Matsush. 1971. Microfungi of the Solomon Islands and Papua-New Guinea: p. 11.

= Triposporium novoguineense M. Rifai. 1972. Reinwardtia 8: 336.

Colonias dispersas, inconspicuas, cafes palidas a cafes. Micelio en parte superficial, en parte inmerso, hifas ramificadas, lisas, septadas, subhialinas. Conidioforos macronematosos, solitarios o en fasciculos, erectos, flexuosos, curvos, simples, cilindricos, lisos, septados, cafes oscuros, aclarandose hacia el apice, 45-82 x 4-5 [micron]m; hasta 4 sucesivas proliferaciones percurrentes. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, determinadas o percurrentes, lisas, cafes palidas. Conidios solitarios, secos, acrogenos, estauriformes, celula basal truncada y cafe palida, lisos, septados, cafes palidos, 25-41 x 3.5-5.5 [micron]m; brazos 24.5-37 x 3.5-7 [micron]m ancho base y 2.5-3 [micron]m ancho apice.

Material examinado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, 9/junio/2006. CB1298. En rama lenosa en descomposicion.

Distribucion y sustratos registrados: Este hongo ha sido colectado en troncos y ramas muertas de Nueva Guinea (Matsushima, 1971; Rifai, 1972). Tambien existen registros para Malasia (Kuthubutheen y Nawawi, 1991b) y para Peru (Matsushima, 1993).

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen al Instituto de Ecologia, A.C. Xalapa, a la Comision Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (Proyecto CONABIOEE003) y al Programa CYTED a traves de la red XII.J (REDEMIC), por el apoyo economico brindado para la realizacion de este trabajo. Asi como tambien a la M.V.Z. Laura E. Palacios del Centro de Interpretacion y Convivencia con la Naturaleza (CICN) Yumka' las facilidades otorgadas para la colecta del material de estudio; a la Dra. Silvia Cappello Garcia y al Biol. Sergio Alberto Gomez Cornelio de la Universidad Juarez Autonoma de Tabasco el apoyo otorgado en la misma fase de este trabajo.

Recibido en noviembre de 2008.

Recepcion de nueva version en enero de 2011.

Aceptado en febrero de 2011.

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Cinthya Ivonne Becerra-Hernandez (1,4), Gabriela Heredia (1), Rosa Maria Arias (1), Rafael F. Castaneda-Ruiz (2) y Julio Mena-Portales (3)

(1) Instituto de Ecologia, A.C., km 2.5 antigua carretera a Coatepec Num. 351, Congregacion el Haya, 91070 Xalapa, Veracruz, Mexico

(2) Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical "Alejandro de Humboldt", La Habana, Cuba.

(3) Instituto de Ecologia y Sistematica, Carretera de Varona km. 3.5, Apdo. postal 8029, Capdevila, Boyeros, La Habana, Cuba.

(4) Autor para la correspondencia: ivi170@gmail.com
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Author:Becerra-Hernandez, Cinthya Ivonne; Heredia, Gabriela; Arias, Rosa Maria; Castaneda-Ruiz, Rafael F.;
Publication:Acta Botanica Mexicana
Date:Jul 1, 2011
Words:5216
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