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Especies del genero anicetus howard (hymenoptera: encyrtidae) del nuevo mundo.

Species of the genus Anicetus Howard (Hymenoptera: Encyrtidae) from the New World.

INTRODUCCION

Los encirtidos son endoparasitoides primarios de otros artropodos o hiperparasitoides de otros himenopteros, unas pocas especies son depredadoras de huevos de escamas Coccidae. En Mexico se reporta la presencia de 156 generos y 164 especies (Trjapitzin et al. 2004 a). La publicacion de informacion acerca de especies relevantes en el control biologico clasico y en el manejo integrado de plagas de plantas cultivadas es importante para el desarrollo de dichos campos. Anicetus es un genero bien conocido pero poco estudiado en America. Todas sus especies con hospederos conocidos son parasitoides primarios de escamas suaves y de escamas cerosas (Homoptera: Coccoidea). Algunas especies de Anicetus han sido empleadas en programas de control biologico clasico con gran exito.

En el Nuevo Mundo se conocen solamente 7 especies de Anicetus, de un total de 43 especies descritas en la fauna mundial. De ellas, A. argentinus (Fidalgo) comb. nov., A. myartsevae sp. nov., A. primus (Howard), A. quintanai De Santis, A. toumeyellae Milliron y A. villarreali sp. nov. son nativas mientras que A. annulatus Timberlake es originaria de Asia oriental y fue introducida por ecesis (con sus hospederos) a California, Estados Unidos (EU), Mexico, Honduras, Haiti, Republica Dominicana, Trinidad y a las Islas Bermudas.

MATERIAL Y METODOS

El primer autor estudio el material de las colecciones del Instituto Zoologico de la Academia de Ciencias en San Petersburgo, Rusia (ZISP), del Museo de Insectos del Departamento de Entomologia de la Universidad de California en Riverside, EU (UCR), del Departamento de Entomologia del Museo de Historia Natural de la Academia de Ciencias de California en San Francisco, EU (CAS), del Departamento de Entomologia del Museo Nacional de Historia Natural en Washington, D.C., EU (USNM) y del Museo de Insectos de la UAM Agronomia y Ciencias de la Universidad Autonoma de Tamaulipas en Cd. Victoria, Mexico (UAT). Se utilizo tambien literatura relevante, especialmente De Santis (1964), Annecke (1967) y Trjapitzin (1989) con fines comparativos e informativos. Ademas de los datos de distribucion del material estudiado y descripciones originales, se consulto a Noyes (2005).

RESULTADOS

Genero Anicetus Howard, 1896

Especie tipo: Anicetus ceylonensis Howard, 1896, segun monotipia.

Sinonimos:

Asteropaeus Howard, 1898; especie tipo: Asteropaeus primus Howard, 1898, segun monotipia. Sinonimizado por Peck, 1951:500.

Habrolepopterygis Girault, 1915; especie tipo: Habrolepopterygis felix Girault, 1915, segun designacion original. Sinonimizado por Girault, 1916:302.

Paraceraptrocerus Girault, 1920; especie tipo: Paraceraptrocerus africanus Girault, 1920, segun designacion original. Sinonimizado por Trjapitzin, 1989:302.

Krishnieriella Mani, 1935; especie tipo: Krishnieriella ceroplastodis Mani, 1935, segun designacion original. Sinonimizado por Hayat, 1976:49.

La especie tipo (en Howard & Ashmead 1896) fue descrita de Sri Lanka (antes Ceilan), donde emergio de Vinsonia stellifera Westwood.

Diagnosis del genero. Hembra. Cuerpo muy compacto y a veces algo aplanado. Frontovertice mas o menos estrecho. Antenas fuertemente ensanchadas y comprimidas (Figs. 1, 2-6); escapo subtriangular (Fig. 2) o subrectangular (Figs. 4-6); funiculo de 6 artejos fuertemente transversales; maza grande, triarticulada o solamente con vestigios de separacion entre los artejos (Fig. 2), mas o menos oblicuamente truncada; escapo y pedicelo muy frecuentemente con una proyeccion dorsal. Mandibula con un numero variable de dientes en diferentes especies. Pronoto corto. Mesoescudo entero (sin lineas parapsidales). Alas anteriores amplias, ahumadas; el ahumado de la ala siempre bordeado por una banda subapical curva mas oscura (Fig. 1); a veces, alas muy cortas. Paraterguitos del abdomen ausentes. Ovipositor no saliente, un poco saliente o muy saliente de la punta del abdomen.

Macho. Antenas largas, filiformes; escapo fusiforme; pedicelo subconico; artejos del funiculo subcilindricos, comunmente mas largos que anchos y con largas pestanas dispuestas generalmente en verticilos; maza entera, corta. Alas anteriores hialinas.

Posicion sistematica. Anicetus pertenece a la subfamilia Encyrtinae, a la tribu Cerapterocerini (Trjapitzin 1973; Noyes & Hayat 1984; Trjapitzin 1989).

[FIGURA 1 OMITIR]

[FIGURA 2-5 OMITIR]

[FIGURA 6 OMITIR]

Distribucion geografica. Las especies de Anicetus son conocidas en todos los continentes, sin embargo, se encuentran mas distribuidas en zonas subtropicales y tropicales; en zonas templadas son raras.

Hospederos. Son parasitoides primarios de escamas de la familia Coccidae. Solo A. russeus Annecke (de la Republica Sudafricana) parasita una especie de otra familia, la escama de laca Tachardina sclerosa Munting (Homoptera: Kerridae).

Tipo de desarrollo de inmaduros. Solo ha sido estudiado para A. annulatus Timberlake. El huevo y la larva de esta especie son del tipo encirtoide (Compere 1924; Maple 1947).

Literatura basica del genero. Howard, en: Howard & Ashmead, 1896:639-640; Howard, 1898:231-232 (Asteropaeus); Girault, 1915:86-87 (Habrolepopterygis); 1920:184-185 (Paraceraptrocerus); Mani, 1935:421-423 (Krishnieriella); Tachikawa, 1963:122-133; De Santis, 1964:372-376; Annecke, 1967:105-130 (Anicetus), 106, 130-156, 166-169 (Paraceraptrocerus); Trjapitzin, 1989: 302-305; Fatima & Shafee, 1993:41-48.

La revision mundial de las especies de Anicetus fue publicada por Annecke (1967), la clave para la identificacion de las especies palearticas por Trjapitzin (1989) y la revision de las especies de India por Fatima & Shafee (1993). Anteriormente, no existia ninguna revision de las especies americanas.

Usos en control biologico. Algunas especies de Anicetus tienen un papel importante en el control natural de escamas cerosas y escamas blandas en citricos, mango, palmas, cafeto, morera, jacaranda, crotos, higueras, anonas, maracuya y neem (Melia azedarach).

Un ejemplo importante en el control biologico clasico fue la introduccion de Anicetus beneficus Ishii et Yasumatsu, parasitoide de la escama cerosa Ceroplastes rubens Maskell, una plaga seria de los citricos en Japon (Yasumatsu 1958). Este eficiente parasitoide habia sido encontrado solamente en la Prefectura de Fukuoka de la Isla de Kyushu, de donde fue distribuido a huertas citricolas de dicha isla y de las islas Shikoku y Honshu. Posteriormente, A. beneficus fue introducido a Corea del Sur y Australia. Es posible que A. beneficus haya entrado a Japon desde China, donde habia sido obtenido de C. rubens (Kennett et al. 1999).

La introduccion de dos especies de Anicetus desde la Republica Sudafricana hacia Australia, A. communis Annecke y A. nyasicus (Compere) para combatir Ceroplastes destructor Newstead en citricos, logro excelentes resultados (Malipatil et al. 2000). El programa de introduccion de algunas especies de Anicetus de China, Japon y Vietnam, efectuado en el periodo 1950-1980 en la zona subtropical de la costa del Mar Negro en Georgia y el Territorio de Krasnodar (Rusia) para el control de las escamas cerosas Ceroplastes japonicus Green y C. sinensis Del Guercio, plagas de citricos y otras plantas, no tuvo exito. Esta situacion puede ser explicada por el desconocimiento de la sistematica de Anicetus y por la especializacion parasitica de sus especies. Posteriormente, se descubrio que era necesario introducir A. ohgushii Tachikawa de Japon o China contra C. japonicus (Izhevsky 1990).

Comentarios taxonomicos.- El nombre generico Paraceraptrocerus Girault (Girault 1920) fue sinonimizado con Anicetus por Mercet. Este punto de vista fue aceptado por Nikolskaya (1952, 1963), Peck (1963), Subba Rao (1965) y Trjapitzin (1965, 1989). Sin embargo, Annecke (1967) restablecio a Paraceraptrocerus basandose en la forma del escapo antenal (subtriangular en Anicetus y subrectangular o subtrapezoidal en Paraceraptrocerus). Noyes & Hayat (1984) presentaron a Paraceraptrocerus como un genero aparte pero con la reserva de que probablemente pudiera ser sinonimo de Anicetus. En el presente trabajo se acepta el criterio de Mercet y se trata a Paraceraptrocerus como sinonimo de Anicetus.

Annecke (1967) dividio las hembras de Anicetus sensu stricto en 7 grupos de especies:

1. Grupo de A. primus (Howard): funiculo antenal aproximadamente tan largo o mas corto que el primer artejo de la maza medido a lo largo de su margen dorsal.

2. Grupo de A. ceylonensis Howard: escapo y pedicelo redondeados dorsalmente y mas o menos convexos; frontovertice reticulado, mate detras del ocelo anterior, liso y brillante anteriormente.

3. Grupo de A. graminosus Annecke: escapo y pedicelo redondeados dorsalmente y mas o menos convexos; frontovertice completamente reticulado.

4. Grupo de A. chinensis Girault: margen dorsal del escapo convexo, margen dorsal del pedicelo fuertemente concavo; margenes laterales del pedicelo fuertemente ensanchados anteriormente, este artejo se prolonga arriba y abajo, cubriendo la base del funiculo.

5. Grupo de A. ceroplastes Ishii: margen dorsal del escapo y del pedicelo aplanado; pedicelo no fuertemente concavo y sus margenes laterales no fuertemente ensanchados; pedicelo no prolongado dorsalmente o solo ligeramente y con una prolongacion ventral moderada.

6. Grupo de A. parvus Compere: escapo aplanado dorsalmente; pedicelo convexo, redondeado dorsalmente.

7. Grupo de A. abyssinicus Annecke: escapo convexo, redondeado dorsalmente; pedicelo aplanado dorsalmente.

Al dividir Anicetus en estos grupos de especies, Annecke (1967) no estudio personalmente A. primus (Howard) de Mexico. Sin embargo, establecio el grupo de A. primus e incluyo en el a la especie sudamericana A. quintanai De Santis. V.A. Trjapitzin visito en 2002 el Museo Nacional de Historia Natural en Washington, D.C. y estudio el holotipo de A. primus. La antena de esta especie (Fig. 5) tiene el escapo subtrapezoidal como el genero Paraceraptrocerus (incluido actualmente en Anicetus); el escapo de A. quintanai es semejante. Por esta razon, se cambia el nombre del grupo de A. primus por el de A. africanus, la especie tipo de Paraceraptrocerus. Se incluye aqui en el grupo de A. africanus a todas las especies de Paraceraptrocerus tratadas por Annecke (1967) y tambien A. primus, A. quintanai, A. argentinus (Fidalgo 1979, comb. nov.) y A. myartsevae sp. nov. Del Nuevo Mundo.

SINOPSIS DE LAS ESPECIES

Anicetus annulatus Timberlake (Figuras 1, 2)

Literatura para America. Timberlake, 1913: 294, 304 [EU (California)-como Anicetus sp. n.]. Depositado en USNM. Smith, 1923:336-337 (tentativa de introduccion no exitosa a California); Compere, 1924:116-117, 117-118 (tentativa no exitosa de propagacion en laboratorio en California); Timberlake, 1924:432-433 (California); Dozier, 1937:124 (Republica Dominicana, Haiti); Maple, 1947:60 (California); Gressitt et al., 1954:5-9 (tentativa de introduccion a California sin exito); Simmonds, 1957:8 (Bermudas); Peck, 1963:450 (introduccion a California); Hart et al., 1966:70 (Texas); Bartlett, 1978:61, 69 (tentativas no exitosas de introduccion a California); De Santis, 1979:228 (Mexico); 1981:16 (Trinidad); Trjapitzin, 1989:302 (California-introducido; Republica Dominicana; Haiti; Trinidad); Lampson & Morse, 1992:375 (tentativa de introduccion a California sin exito); Cave y Marquez, 1994:5-6 (Honduras); De Santis & Fidalgo, 1994:58 (Republica Dominicana; Haiti, Bermudas); Kenneth, 1988:445-457; Trjapitzin, 1998:53 (Mexico); Trjapitzin & Ruiz, 2000:636 (ecesis a Mexico); Gonzalez y Woolley, 2001 (CD - Mexico); Trjapitzin et al., 2004 a:739 (en lista de especies de Encyrtidae en Mexico); Trjapitzin et al., 2004 b:48 (presencia en islas del Caribe).

Distribucion geografica. REGION NEARTICA: Estados Unidos (California, Texas), Mexico (Nuevo Leon); REGION NEOTROPICAL: Honduras, Jamaica, Republica Dominicana, Haiti, Trinidad, Bermudas, Colombia; REGION INDO-MALAYA (REGION ORIENTAL): India, Tailandia; REGION PALEARTICA: China (Sichuan, Guandong, Taiwan), Japon, Croacia; REGION AUSTRALIANA: Australia; Oceania: Islas Hawaii.

Material estudiado (de America). Estados Unidos: 1) Sacramento, Calif., Nov. 22, 1912, 146460 (P.H. Timberlake),1 hembra; laminilla con antena y ala anterior del especimen: Anicetus annulatus Timb., female, ant. & wings, ex Coccus hesperidum on orange, Capital Grounds, Sacramento, Cal., Nov. 22, 1912, 146440 (Ph. Timberlake) [UCR]; 2) Anicetus annulatus Timb. (en laminilla), antena, alas, 1922, ex Coccus sp. on Aralia, on Yenyo Marin Beach (San Francisco, Cal.) (Geo. Compere collector; reared by H. Compere), 1 hembra [UCR]; 3) Whittier [California], 2nd generation propagated, lab., Nov. 11, 1922 (?) (H. Compere) + 1 macho (en laminilla) [UCR]; 4) 1 mile south of Centerville near Niliss, Calif., Dec. 1, 1940 (Flanders & Finney); 1 hembra + 1 hembra (en laminilla) [UCR]; 5) Riverside, Calif., Parasite Laboratory, 4/25/51, ex stock collection, Anicetus annulatus from foreign collector, 1 hembra [UCR]; 6) Host: Soft Brown [Coccus hesperidum]; date: 2/13/52. insectary stock (coll. B.B.). Anicetus annulatus (det. Compere). Div. Biol. Cont. Univ. Cal. 132, 3 hembras, 4 machos (en laminillas) [UCR]; 7) Riverside, Cal., ex soft brown scale [Coccus hesperidum], 4/25/51, reared from 1 female, Anicetus possibly annulatus from Formosa, laboratory stock, 8 machos [UCR]; 8) Anicetus annulatus, soft brown, 2/13/52, Riverside, CES (Citrus Experimental Station), insectary stock (Bartlett), 7 hembras, 4 machos (det. H. Compere) [UCR]; 9) Wells, Texas, Sept. 25, 1962, Coccus hesperidum (J.W. Ballock, 1 hembra (en laminilla) [USNM]. Mexico: 1) on cut flowers from Mexico, Brownsville [Texas] # 20615, 10.XII.1937 (C.L. Parnell), 1 hembra [NMNH]; 2) Linares, N.L., April 12, 1954, Coccus hesperidum on Nerium oleander (De Bach), 1 hembra + 1 hembra en laminilla [UCR]. Jamaica: 1) Portland Par., parasite, 3.IV.1975 (E.E. Grissell), 1 hembra, 4 machos [USNM]; 2) St. George, Aripo Valley, 3 machos (det. J.S. Noyes, 1978) [NMNH]. Republica Dominicana: Santo Domingo, reared from Lecanium scale on rose, April 1927 (Giuseppe Russo), 1 hembra [USNM]. Haiti: Source Caxcaw, reared from petit calceon Bauhinia divaricata material, Dec. 8, 1930 (H.L. Dozier), 1 hembra (en laminilla) [USNM].

Trinidad: 1) Curepe, CIBC lab. Grounds, Moericke trap. 30.-30.IV.1974 (M.N. Beg), 1 hembra Anicetus annulatus (det. J.S. Noyes, 1978); misma localidad, 27.VIII-7.IX.1974, 1 hembra [UCR]; 2) St. Augustine, Dec. 18, 1935 (A.R. Melville), ? Anicetus (det. J. Noyes), 3 machos [UCR]; 3) Curepe, Sta. Margarita, Circular Rd., 10- 24.VIII.1974 (F.D. Bennett), 1 hembra (det. J.S. Noyes, 1978) [CISP]; 4) St. George, El Jucuche, rain forest (west slope), 26.6.1976, 1 macho (det. J.S. Noyes) [ZISP]. Colombia: Guanata, Apr. 24, 1973, Coccus viridis, 1 hembra (det. Burks) [USNM].

Hospederos. Escamas suaves Coccus hesperidum Linnaeus, C. pseudomagnoliarum Kuwana, C. viridis Green y Eucalymnatus tesselatus Signoret. En regiones subtropicales, A. annulatus prefiere atacar a C. hesperidum; en las tropicales puede parasitar a C. viridis. No ataca escamas cerosas Ceroplastes spp.

Posicion sistematica. Esta especie pertenece al grupo de Anicetus ceylonensis Howard (Annecke 1967). Es muy afin a A. toumeyellae Milliron de EU y a A. eous Trjapitzin, 1965 de Rusia (Trjapitzin 1965, 1989). A. annulatus difiere de A. toumeyellae por la presencia de dos manchas oscuras en la tibia posterior (Figura 1); de A. eous difiere por tener dos vestigios de suturas en la maza antenal (A. eous solo tiene uno).

Comentarios. En California, EU, A. annulatus fue mencionada (como Anicetus sp. n.) por primera vez por Timberlake (1913) en su trabajo sobre los parasitoides de Coccus hesperidum. Mas tarde (Timberlake 1919 a) senalo, despues de analizar los restos del hospedero parasitado, que A. annulatus era un parasitoide primario. Segun Compere (1924), los primeros especimenes de esta especie fueron recibidos por el en California a partir de Coccus hesperidum en planta de Azalia tomada del barco japones "Taiyo Maru" que viajaba entre Asia oriental y San Francisco. En el laboratorio de Whittier (ahora en Los Angeles), los parasitoides fueron propagados por 3 generaciones pero la cantidad de machos aumento con cada generacion mientras que la de hembras disminuyo. Finalmente, esta cria se perdio cuando emergieron solo machos. Posteriormente, algunos machos y hembras de A. annulatus fueron criados de C. hesperidum y C. pseudomagnoliarum enviados por C.P. Clausen desde Yokohama, Japon. Algunas parejas de esta importacion se liberaron en plantas infestadas de C. hesperidum y Eucalymnatus tessellatus en San Marino (parte norte de Los Angeles). Sin embargo, A. annulatus habia sido descrita como nueva especie no de California sino de las Islas Hawai (Timberlake 1919 b), donde habia sido obtenida de la escama suave de las palmas E. tessellatus. Ese mismo ano, Timberlake (1919 a) habia escrito, en su importante articulo sobre el origen de la fauna de encirtidos de las Islas Hawai, que el parasitoide podia haber entrado a las islas hace mucho tiempo desde Asia oriental con sus hospederos aunque el no contaba con materiales asiaticos: su prediccion resulto ser cierta. A. annulatus es comun en Japon (Tachikawa 1963), se ha encontrado en China (Timberlake 1924; Peng 1960; Annecke 1967; Noyes & Hayat 1984; Liao et al. 1987; Trjapitzin 1989), en Taiwan (Bartlett 1978; Lampson & Morse 1992), en Thailandia (Nakao et al. 1977) y en India (Hayat & Subba Rao 1981; Srinavasa 1985).

En 1931 y 1951, hubo tentativas fallidas de introducir A. annulatus a California desde Australia y Taiwan contra la escama Saissetia oleae olivier en citricos y olivares, en 1950 y 1951 desde Japon contra Coccus pseudomagnoliarum en citricos (Gressitt et al. 1954; Kennett 1988) y en 1951 desde Taiwan contra la misma plaga (Bartlett 1978). Sin embargo, el parasitoide se distribuyo en California a traves de la zona de San Francisco y Sacramento en el norte y hasta la frontera mexicana en el sur. Parece ser que el parasitoide entro casualmente a California antes de 1913 por ecesis con sus hospederos (ver material estudiado) aunque no se pueden excluir la posibilidad de aclimatacion de algunas poblaciones introducidas deliberadamente. Ademas de California, este parasitoide se reporta de Texas, donde se obtuvo de Coccus hesperidum en huertas citricolas del Valle del Bajo Rio Grande (Hart et al. 1966).

En Mexico, A. annulatus ha sido registrado por Burks (1967) y De Santis (1979) pero estos autores no indicaron las localidades. Trjapitzin et al. (1998) no encontraron a dicha especie en el Estado de Tamaulipas y recomendaron su introduccion a Mexico. Posteriormente, V.A. Trjapitzin visito el Museo del Departamento de Entomologia de la Universidad de California en Riverside y encontro en la coleccion 2 hembras de A. annulatus obtenidas en 1954 por el Profesor Paul De Bach en el Estado de Nuevo Leon que emergieron de Coccus hesperidum en Nerium oleander. Por tanto, es posible que el parasitoide haya entrado a Mexico por ecesis con su hospedero comun, C. hesperidum (Trjapitzin & Ruiz 2000); tambien se indica su ecesis probable desde Asia oriental (Trjapitzin et al. 2004 b).

El estudio de la literatura y de las colecciones en Riverside y Washington revela que A. annulatus tambien entro a Centroamerica y algunas islas de las Indias occidentales: a Honduras (Cave y Marquez 1994), a Jamaica (nuevo registro), a Republica Dominicana y Haiti (Dozier 1937), a Trinidad (De Santis 1981) y a Colombia (nuevo registro). Segun Simmonds (1957) y Hilburn et al. (1990), esta especie se obtuvo de C. hesperidum en las Islas Bermudas.

En Europa, A. annulatus se reporta solamente de Croacia, en las islas Uglian (Hoffer 1970) y Mljet (Hoffer 1982) del Adriatico. Trjapitzin (1989) supuso que el parasitoide podia entrar a Croacia por ecesis desde Asia oriental o de otras regiones del mundo; tambien expreso la idea de que esta especie podia haber sido introducida casualmente primero a Albania desde China (en el periodo de amistad entre esos paises) y de Albania a Croacia. No hay duda de que este parasitoide todavia no ocupa toda su area potencial de distribucion.

Anicetus argentinus (Fidalgo 1979), comb. nov. (Figura 3)

Fidalgo, 1979: 45-49 (Paraceraptrocerus). Hembra. Depositado en Fundacion Miguel Lillo, Argentina.

Distribucion geografica. Argentina (Provincia de Formosa) (Fidalgo, 1979).

Hospedero. Ceroplastes sp., una especie de escama cerosa, en Aspidosperma quebrachoblanco.

Posicion sistematica. Pertenece al grupo de Anicetus africanus ya que su escapo antenal es subcuadrado (Fig. 3) y, segun la clave de Annecke (1967) queda como A. italicus (Masi), una especie del Mediterraneo. Difiere de A. italicus por tener el pedicelo pequeno, subtriangular, y los primeros dos artejos del funiculo no diminutos.

Anicetus myartsevae, sp. nov. (Figura 4)

Hembra. Cabeza 1.5X mas ancha que su altura. Anchura maxima de la cabeza 4.4X la anchura minima del vertice. Margenes interiores de los ojos ligeramente divergentes hacia adelante. Frontovertice cerca de 2.7X mas largo que ancho. Angulo apical de los ocelos algo menor de 90[grados]; distancia del ocelo posterior al margen del ojo no mayor que el diametro del ocelo. Carina fronto-facial aguda, un poco concava. Cara excavada; escrobas antenales profundas, encorvadas exteriormente; elevacion media de la cara con una fina quilla longitudinal media casi en toda su longitud pero no alcanza la abertura oral; escrobas unidas arriba en la base de la pared vertical superior de la excavacion de la cara. Torulos antenales situados inmediatamente abajo del nivel de los margenes inferiores de los ojos; distancia entre torulos un poco mayor que la distancia entre un torulo al margen del ojo (8:7) y 2X mayor que la distancia al borde de la boca. Espacio malar algo menor que el diametro maximo del ojo (13:15). Margen de la boca (abertura oral) fuertemente concavo, su anchura un tercio de la anchura maxima de la cabeza. Antena muy caracteristica (Fig. 4). Parte dorsal del escapo con una area horizontal; borde ventral del escapo recto y lado externo con un adelgazamiento para recibir el pedicelo. Pedicelo con la porcion dorsal horizontal. Funiculo antenal tan largo como el primer artejo de la maza medido en el lado dorsal. Maza muy grande, triarticulada, con suturas completas, truncada fuertemente oblicua en su parte ventral. Mesoescudo mas ancho que largo (23:15). Escutelo un poco mas ancho que largo (8:7) y apenas mas corto que el mesoescudo. Metapleuras bien desarrolladas aunque estrechas. Alas no acortadas. Ala anterior 2.3x mas larga que ancha. Propodeo muy corto en su parte media, en vista dorsal cubierto completamente por el apice del escutelo. Gaster corto, mas o menos redondo, algo mas largo que el escutelo (18:13). Ovipositor oculto.

Frontovertice amarillo parduzco. Cara casi del mismo color, con dos bandas transversales mas o menos oscuras: una banda mas estrecha y mas palida esta situada debajo de la quilla frontofacial y la otra banda, mas ancha y mas oscura, sigue a traves de toda la cara al nivel de los torulos antenales, esta banda ocupa tambien las partes correspondientes a los espacios malares. Borde de la boca oscuro. Radicula antenal negra. Lado interior del escapo mas o menos pardo anaranjado con borde ventral ampliamente negro. Pedicelo y funiculo mas o menos oscurecidos. Maza oscura con brillo metalico bronceado. Parte dorsal del pronoto amarillo parduzco. Mesoescudo violeta verdoso azulado, pardo amarillento en su parte anterior. Axilas y escutelo anaranjado parduzco, solo la parte apical del escutelo con un fuerte brillo violeta azulado verdoso. Tegulas pardo amarillento con apices negros. Mesopleuras violeta en su mayor parte. Metapleuras violeta oscuro. Parte basal de la ala anterior (menos de un tercio de la longitud alar) (15:53) no ahumada, hialina y sin pubescencia discal (lo ahumado puede verse solamente en la base misma de la ala); el resto de la ala es ahumado como es comun para las especies de Anicetus, solamente una pequena area que sigue los apices de las venas postmarginal y estigmatica no es ahumada; apice de la ala (cerca de 1/10 de su longitud) un poco ahumada. Un grupo de pelos largos negros debajo de la vena submarginal. Patas mas o menos oscuras con los apices de las tibias claros; tarsos amarillentos con el ultimo artejo oscuro. Lados del propodeo verde muy brillante. Dorso del gaster violeta con lados verdes muy brillantes.

Frontovertice casi liso, algo brillante; frente con puntitos esparcidos y con pelos microscopicos muy cortos pero algunos gruesos, especialmente una hilera transversal de tales pelos situada cerca del borde de la carina frontofacial. Cara, debajo de los ojos, con escultura reticulada casi estriada y muy fina; elevacion media de la cara finamente punteada. Lado interno del escapo antenal burdo y mas o menos transversalmente reticulado, con puntitos piliferos de pelos negros; borde dorsal de la antena con pelos negros largos y fuertes. Mesoescudo con reticulacion transversal bastante fina y con pelos adheridos mas o menos a la superficie del esclerito; estos pelos son mas claros en la porcion del mesoescudo con brillo metalico. Escutelo mate, con escultura no visible y al menos con 10 pelos largos negros. Mesopleuras con reticulacion diminuta, mas lisas en su parte posterior. Longitud del cuerpo: ca. 1 mm.

Macho desconocido.

Holotipo (hembra). Mexico: Tamaulipas, Cd. Victoria, UAT, ex Coccidae en Psidium guajava, 14-05-1999 (S.N. Myartseva). Antena y ala anterior en el preparado microscopico No. 2002-2. En la Coleccion UCR.

Etimologia. Se dedica a la colectora, Profesora Svetlana Nikolaevna Myartseva, reconocida especialista de Chalcidoidea de la UAM Agronomia y Ciencias, UAT, Mexico.

Posicion sistematica. Anicetus myartsevae sp. nov. pertenece al grupo de A. africanus debido a que su escapo antenal es subcuadrado, y al subgrupo de A. primus. En A. myartsevae y A. primus, la ala anterior tiene un mechon de pelos negros largos debajo de la vena submarginal; las diferencias entras estas especies estan anotadas en la clave.

Anicetus primus (Howard 1898) (Figura 5)

Howard, 1898:231-232 (Asteropaeus). Depositado en USNM. Girault, 1917:6; Peck, 1963:450; De Santis, 1964:374; Annecke, 1967:130; De Santis, 1979:229; Trjapitzin & Ruiz, 1995:10; Gonzalez y Woolley, 2001 (CD--Mexico); Trjapitzin et al., 2004a:739.

Distribucion geografica. Mexico (Estado de Sonora: Guaymas) (Howard, 1898).

Hospedero. Escama cerosa Ceroplastes sp. en arbol de leguminosa.

Material estudiado: El primer autor estudio en 2002 el holotipo de A. primus (en preparado microscopico) en USNM.

Posicion sistematica. Esta especie pertenece al grupo de Anicetus africanus porque su escapo antenal (Fig. 5) es subtrapezoidal. Es afin a A. myartsevae sp. nov.,las diferencias entre ellas estan indicadas en la clave.

Anicetus quintanai de Santis 1964 (Figura 6)

De Santis, 1964:374-376.

Annecke, 1967:130; De Santis & Fidalgo, 1994:58.

Distribucion geografica. Argentina (Provincia de Buenos Aires) (De Santis 1964), Chile (De Santis & Fidalgo 1994).

Hospederos. Cochinilla de aguaribay Ceroplastes sp. en Argentina (De Santis 1964) y Ceroplastes sp. en maracuya en Chile (De Santis & Fidalgo 1994).

Posicion sistematica. Pertenece al grupo de Anicetus africanus. Difiere de A. primus y de A. myartsevae sp. nov. por la ausencia de un mechon de pelos largos debajo de la vena submarginal de la ala anterior (Fig. 6). Datos tomados de la descripcion original.

Anicetus toumeyellae Milliron 1959

Milliron, 1959:28-30. Depositado en USNM.

Peck, 1963:450; Annecke, 1967:107, 112; Burns & Donley, 1970:232; Noyes et al., 1997:297.

Distribucion geografica. Estados Unidos (Delaware, Tennessee) (Milliron, 1959).

Hospedero. Esta especie fue descrita del estado de Delaware, EU, donde emergio de la escama suave Toumeyella liriodendri Gmelin sobre Magnolia. Dicha escama es plaga comun de Liriodendron tulipifera y a veces puede causar perdida de algunos arboles; tambien se encuentra en magnolias, tilos, gardenias y nogales. A. toumeyellae emerge de las 'pupas' de los machos de la escama (Burns & Donley 1970).

Material estudiado. Estados Unidos: Newark, Del., July 1950, ex soft scale on Magnolia (Donald Mc Gregory), 1 female (paratype) [UCR]; misma localidad, ex Toumeyella liriodendri (Gmel.), July 30, 1950 (H.E. Milliron), 1 female (paratype) [UCR]; 4 paratipos en CAS.

Posicion sistematica. Pertenece al grupo de especies de Anicetus ceylonensis. Es afin a A. annulatus, de la cual difiere en la ausencia de manchas oscuras en la tibia posterior.

Anicetus villarreali sp. nov.

Hembra. Cabeza mas ancha que alta (4:3). Frontovertice estrecho, ca. 1/5 la maxima anchura de la cabeza (3:14) y 3X mas largo que ancho. Ocelos pequenos que forman un triangulo casi equilatero; distancia del ocelo posterior al margen del ojo un poco mayor al diametro del ocelo. Sienes ausentes. Carina frontofacial aguda, algo concava. Cara fuertemente excavada; escrobas antenales casi rectas lateralmente, se unen arriba a la base de la pared vertical superior de la excavacion de la cara; elevacion media de la cara con una quilla longitudinal fina, no alcanza la abertura oral. Torulos antenales situados inmediatamente debajo del nivel de los margenes inferiores de los ojos; distancia entre torulos 5X la distancia minima del torulo al borde inferior de la cabeza. Escapo antenal subtriangular, 1.5X mas largo que ancho y tan largo como el pedicelo y el funiculo juntos; maza triarticulada con suturas completas, tan larga como el pedicelo y el funiculo juntos, 1.5X mas larga que ancha; primer artejo de la maza 2X mas corto que el funiculo (medido a lo largo del margen dorsal de la antena); truncacion de la maza no muy fuerte. Mesoescudo aproximadamente 2X mas ancho que largo. Escutelo algo mas largo que el mesoescudo y tan ancho como largo. Alas muy cortas: alas anteriores alcanzan solamente el margen posterior del segundo terguito del gaster (IV abdominal); rudimento de la ala anterior cerca de 2.8X mas largo que ancho; vena submarginal bien desarrollada, recta pero algo encorvada y ensanchada en su parte apical; celda costal bastante ancha, aproximadamente 10X mas larga que ancha; vena marginal gruesa, cerca de 2X mas larga que ancha; venas postmarginal y estigmatica muy cortas, casi iguales, la distancia de sus apices al apice alar 6X menor que la longitud alar. Metapleuras representadas por rudimentos estrechos. Espolon de la tibia media mas corto que el primer artejo del tarso correspondiente. Propodeo muy corto en su parte media y algo angular en las partes posteriores laterales. Gaster algo mas largo que el mesosoma (el ejemplar estudiado fue secado al punto critico). Vainas del ovipositor un poco salientes.

Color general del cuerpo amarillo parduzco, en algunas partes con un ligero brillo dorado. Parte superior de la cavidad facial y escrobas antenales oscuras. Cara con una banda transversal oscura que atraviesa los torulos antenales y se prolonga a los espacios malares, donde se curva y alcanza el orificio oral; en la elevacion media de la cara, esta banda es mas estrecha y sube en forma angular. Bordes del escapo antenal mas o menos negros u oscurecidos; funiculo pardo amarillento; maza ennegrecida. Palpos amarillos. Rudimentos de las alas anteriores ahumados en la mitad apical. Coxas anteriores blanquecinas, coxas medias y posteriors ennegrecidas, mas las posteriores. Espolon oscurecido en la tibia media.

Frontovertice casi liso, sin escultura visible. Mesoescudo muy superficialmente reticulado, con pelos mas o menos blanquecinos, cortos. Escutelo con reticulacion diminuta y profunda, con mas de 20 pelos negros mucho mas largos que los del mesoescudo. Parte ahumada del rudimento de ala anterior con pelos negros. Mesopleuras con escultura superficial, poligonal, de celdas bastante grandes y con finas lineas oscuras longitudinales. Gaster con escultura superficialmente reticulada. Longitud del cuerpo: 1.2 mm.

Macho desconocido.

Holotipo (hembra). Mexico, N.L. [Nuevo Leon], Mun. Escobedo, Hda. El Canada, 12-VII-1983 (G. Gordh). Anicetus, det. John S. Noyes, 1988. Depositado en UCR.

Etimologia. Se dedica la especie al Dr. Americo Villarreal Anaya, cardiologo, ex Director del Hospital General de Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico.

Posicion sistematica. Lo mas probable es que A. villarreali pertenezca al grupo de especies de A. ceylonensis y es afin a A. toumeyellae. Se distingue de A. toumeyellae por presentar la maza antenal con suturas completas y las alas muy cortas.

Comentarios. Anicetus villarreali es la segunda especie conocida del genero con alas muy cortas. La primera, mencionada por Noyes et al. (1997) es una especie no descrita, probablemente de EU, que presenta la pubescencia del disco del rudimento de ala anterior cubierta con pelos blanquecinos; A. villarreali tiene pelos negros en esa area.

Anicetus sp.

Bennett & Hughes (1959) comunicaron de la tentativa de introduccion de una especie de Anicetus no identificada de India (via California) a las Islas Bermudas en 19561957, para combatir la escama Pulvinaria psidii Maskell. Tal como anota Cock (1985), la misma especie (?) fue importada de Taiwan, tambien via California. Anicetus no se establecio en Bermudas en P. psidii (Noyes & Hayat, 1994).

"Anicetus sp."

Segun Cock (1985), esta especie no identificada fue introducida en 1961 desde Trinidad a Barbados contra Icerya purchasi Maskell (Homoptera:Margarodidae), con resultados desconocidos. En realidad, dicha especie es Homosemion bennetti Annecke, 1967.

Clave para la identificacion de especies del Nuevo Mundo (Hembras)
1. Funiculo antenal tan largo o mas corto que
el primer artejo de la maza medido a lo largo
del margen dorsal (Figs. 5, 6)                                        2

--Funiculo antenal considerablemente mas largo
que el primer artejo de la maza medido a lo
largo del margen dorsal (Figs. 1, 2, 4)                               4

2. Disco de la ala anterior sin mechon de
pelos negros largos debajo de la vena submarginal.
Ocelos en triangulo agudo (Fig. 6). Hembra:
1.55 mm                                                 5. A. quintanai

--Disco de la ala anterior con mechon de pelos
negros largos debajo de la vena submarginal.
Ocelos en triangulo casi recto                                        3

3. Lado dorsal del escapo antenal tan largo
como su lado basal (Fig. 5). Patas amarillas,
solamente las tibias posteriores algo oscurecidas.
Cara sin banda transversal oscura. Escutelo y
mesopleuras completamente anaranjado oscuro.
Hembra: 0.86 mm                                            4. A. primus

--Lado dorsal del escapo antenal 2X mas corto
que su lado basal. Patas mas o menos oscuras
con apices de las tibias claros. Cara con una
banda transversal oscura completa al nivel de
los torulos antenales. Escutelo con su parte
apical violeta (hasta la mitad de su longitud)
asi como las mesopleuras. Hembra: 1 mm       3. A. myartsevae, sp. nov.

4. Escapo antenal subrectangular (Fig. 3).
Coloracion general del cuerpo amarillo-anaranjada
con algunas partes mas o menos oscurecidas y con
reflejos metalicos suaves. Cabeza ca. 4.3X mas
ancha que el frontovertice; ocelos en triangulo
equilatero. Ovipositor apenas saliente. Hembra:
1.5 mm                                                2. A. argentinus

--Escapo antenal subtriangular (Figs. 2, 4)                          5

5. Tibia posterior marcada con dos manchas o
bandas incompletas pardas u oscuras (Fig. 1).
Hembra: 1.0-1.2 mm; macho: 0.8 mm                      1. A. annulatus

- Tibia posterior no marcada con manchas
pardas u oscuras                                                     6

6. Alas no acortadas. Anchura maxima de la
cabeza 3X mayor que la anchura minima del
frontovertice. Hembra: 1.3 mm; macho: 1.0 mm         6. A. toumeyellae

--Alas fuertemente acortadas: los rudimentos
de las alas anteriores solamente alcanzan el
margen posterior del segundo terguito del gaster
(terguito abdominal IV). Hembra: 1.2 mm                           7. A.
villarreali, sp. nov.


Recibido: 30/08/2007; aceptado: 10/03/2009.

AGRADECIMIENTOS. A la Sra. Veronica Abres-Pulawski (San Francisco, CA, EU), por su ayuda cordial; a la Sra. Elisaveta Ya. Chouvakhina (Sociedad Entomologica de Rusia, San Petersburgo, Rusia), por sus consejos criticos; a los doctores David G. Furth, Eric E. Grissell, Michael E. Schauff y Michael W. Gates (Departamento de Entomologia, Museo Nacional de Historia Natural, Instituto Smithsoniano, Washington, D. C., EU), por el permiso de trabajar en las colecciones del Departamento y por su amable ayuda; al Dr. Alejandro Gonzalez Hernandez (Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad Autonoma de Nuevo Leon, San Nicolas, N. L., Mexico), por su ayuda cordial; a la Profesora Svetlana N. Myartseva (UAM Agronomia y Ciencias, UAT, Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico), por su amable ayuda; al Dr. Wojciech J. Pulawski (Departamento de Entomologia, Museo de Historia Natural, Academia de Ciencias de California, San Francisco, CA, EU) por permitir trabajar con las colecciones del Departamento y por su amable colaboracion; al Dr. Serguei V. Triapitsyn (Coleccion Entomologica, Universidad de California-Riverside, EU) por el prestamo de material, envio de literatura y por su ayuda cordial; al Dr. Marc G. Volkovich (Instituto Zoologico, Academia de Ciencias de Rusia, San Petersburgo, Rusia) por su amable ayuda; al Dr. James B. Woolley (Departamento de Entomologia, Texas A & M University, College Station, TX, EU), por el envio de literatura, y al Dr. Robert L. Zuparko (Museo Essig, Universidad de California, Berkeley, CA, EU), por su ayuda cordial.

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Vladimir A. TRJAPITZIN (1,2) y Enrique RUIZ CANCINO (1)

(1) UAM Agronomia y Ciencias, Universidad Autonoma de Tamaulipas, 87149 Cd. Victoria, Tam., MEXICO. Autor corresponsal: eruiz@uat.edu.mx

(2) Instituto Zoologico, Academia de Ciencias de Rusia, 199034 San Petersburgo, RUSIA.
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Author:Trjapitzin, Vladimir A.; Ruiz Cancino, Enrique
Publication:Acta Zoologica Mexicana (nueva serie)
Article Type:Report
Date:May 1, 2009
Words:8027
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