Printer Friendly

Encephalic damage in Holtzman rats submitted to immunosuppression and infected by Trypanosoma cruzi/ Pequeno comprometimento do encefalo em ratos Holtzman imunossuprimidos e infectados por Trypanosoma cruzi.

Introducao

A tripanossomiase americana ainda se constitui em problema de saude publica sendo reconhecida atualmente como doenca negligenciada (DNDi, 2006; OLIVEIRA et al., 2007). Amplamente distribuida pela America Latina, afeta milhoes de pessoas com alto impacto de morbidade e mortalidade (DIAS et al., 2002). O curso da infeccao depende das caracteristicas de cada isolado de Trypanosoma cruzi (T. cruzi) e ao longo dos estudos das infeccoes experimentais pelo parasita foi aventada a hipotese de tropismo para o sistema nervoso central (SNC) de algumas cepas (AMARAL et al., 1975; MARIN-NETO et al., 1999). Em cerca de 10% dos casos de doenca de Chagas ha alguma alteracao neurologica, sendo os quadros mais graves em criancas abaixo de dois anos de idade e individuos em imunossupressao pela sindrome da imunodeficiencia adquirida (AIDS) ou em tratamento para transplante de orgaos (PRATA, 1994).

A exacerbacao da infeccao induzida pelo T. cruzi com envolvimento do SNC esta relatada em casos de leucemia linfoblastica aguda (RIVERO et al., 1974; TANOWITZ et al., 1992) e em pacientes imunossuprimidos para transplante de orgao (JOST et al., 1977; SEVLEVER et al., 1987; LEIGUARDA et al., 1990; JARDIM; TAKAYANAGUI, 1994) ou por AIDS (CASTILLO et al., 1990; LABARCA et al., 1992; SOLARI et al., 1993; PIMENTEL et al., 1996; MADALOSSO et al., 2004; CORTI; YAMPOLSKY, 2006). A reacutizacao da infeccao pelo T. cruzi com envolvimento do SNC tambem esta registrada (FERREIRA et al., 1991; ROSEMBERG et al., 1992; ROCHA et al., 1993; NISHIOKA et al., 1993; GLUCKSTEIN et al., 1994; SARTORI et al., 1995; PENTREATH, 1995; SANTOS et al., 2002; SARTORI et al., 2002; RIVERA et al., 2004).

Para o estudo sobre infeccao do SNC por T. cruzi, tem sido utilizadas diferentes racas de ratos por varios autores (ROBERSON et al., 1973; MELO; BRENER, 1978; TANOWITZ et al., 1992). A raca Holtzman tem sido amplamente estudada nesse escopo por ter-se mostrado adequada pela capacidade de sobreviver aos experimentos e por estarem a disposicao no bioterio da UFMG em quantidades que permitissem o presente estudo (MELO, 1999; MATA et al., 2000).

Animais submetidos a imunossupressao antes ou apos a inoculacao do T. cruzi apresentam variado grau de exacerbacao do processo infeccioso em diversos orgaos (ROBERSON et al., 1973; CALABRESE et al., 1991; MELO; MACHADO, 1998; ANDRADE et al., 1997; MELO, 1999). Em animais experimentais mais velhos, ocorre maior grau de refratariedade do SNC ao T. cruzi (MELO; BRENER, 1978; COSTA et al., 1986).

Assim, neste trabalho foi testado o grau de infeccao de encefalos de ratos Holtzman jovens sob efeito de imunossupressao.

Material e metodos

Este trabalho foi submetido ao Conselho de Etica da Universidade Federal de Minas Gerais, inserido no projeto sobre 'Doencas de Chagas' do Laboratorio de Neurobiologia do Instituto de Ciencias Biologicas da UFMG.

Para a infeccao dos animais, foram utilizadas formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi das cepas Y (Silva e Nussenzweig, 1953) e PNM (BRENER; CHIARI, 1963) e do clone CL-Brener (BRENER; CHIARI, 1963).

Foram utilizados ratos Holtzman provenientes do bioterio da UFMG, irradiados aos 29 dias de idade e inoculados aos 30 dias de idade com dose unica de 700 rad (Gammacell 220, Atomic Energy of Canada Ltda., Ottawa, Canada--cobalto 60).

Os animais foram separados em tres grupos experimentais, que foram infectados com as cepas Y, PNM ou CL-Brener, respectivamente. Cada grupo experimental foi subdividido nos seguintes subgrupos, cada um contendo cinco animais: A) ratos sem tratamento (controle normal); B) ratos apenas irradiados; C) ratos apenas infectados, para exame de histologia; D) ratos irradiados e infectados, para exame de histologia; E) ratos apenas infectados, para exame de parasitemia; F) ratos irradiados e infectados, para exame de parasitemia.

O controle da eficacia da irradiacao gama no grupo B (apenas irradiado) foi verificado por meio da contagem global de leucocitos no sangue periferico. Para este experimento, as contagens foram realizadas no dia anterior (dia 0, aos 29 dias de idade) [degrees] infeccao e nos dias 5 e 10 apos a irradiacao gama (4[degrees] e 9[degrees] dia de infeccao). Os animais foram sacrificados no 13[degrees] dia de infeccao.

Animais dos grupos C-F (infectados e irradiados + infectados) foram inoculados aos 30 dias com 5.000 tripomastigotas 50 [g.sup.-1] das populacoes Y, PNM ou clone CL-Brener do T. cruzi.

Para os exames histologicos (grupos A-D), os animais foram sacrificados no 15[degrees] dia apos a inoculacao. Os animais foram anestesiados com cloral hidratado (Reagen) e perfundidos inicialmente com uma solucao de NaCl a 0,9% e, em seguida, com paraformaldeido a 4% em tampao fosfato 0,1 M (pH 7,2). O encefalo foi removido da cavidade craniana e seccionado transversalmente em nivel do quiasma optico, infundibulo da hipofise e porcao media da ponte. Os fragmentos foram fixados por imersao em paraformaldeido a 4% em tampao fosfato 0,1 M (pH 7,2), desidratados em etanol, diafanizados em xilol e incluidos em Paraplast. As inclusoes foram seccionadas em microtomo e coradas com hematoxilina e eosina. O numero de nodulos gliais (media [+ or -] desvio-padrao) no encefalo dos ratos foi determinado por exame de 30 seccoes por subgrupo (seis por animal, havendo cinco animais por grupo). Para a comparacao entre as medias foi feito o teste 't' com p < 0,001.

O controle da parasitemia (grupos E e F) foi realizado em dias alternados, a partir do terceiro dia da inoculacao (BRENER, 1962).

Resultados

O controle da eficacia da irradiacao gama foi verificado pela contagem global de leucocitos no sangue periferico. Houve queda acentuada destas celulas, restando de 2,5 a 4,5% do total de leucocitos nos animais dos grupos irradiados e dos grupos irradiados+infectados com qualquer uma das tres cepas do T. cruzi em relacao as contagens dos animais-controle (Tabela 1).

Ocorreu alta mortalidade entre os ratos de 29 dias submetidos apenas a irradiacao e nos irradiados + infectados (63% ate o 13[degrees] dia apos a irradiacao). Os animais apresentaram um ou mais dos seguintes sintomas: sinais externos de anemia, hemorragia no focinho e orelhas, pelos arrepiados, diarreia, prostracao e debilidade geral.

A parasitemia nos animais inoculados com a cepa Y manteve-se crescente em quatro dos cinco animais ate a morte, que ocorreu entre o 11[degrees] e o 19[degrees] dia apos o inoculo (Figura 1). Os valores de parasitemia foram significativamente mais elevados do que os obtidos nos animais-controle apenas infectados para p < 0,001 (Figura 1). Os animais irradiados+inoculados com a cepa PNM (Figura 2) ou com o clone CL-Brener (Figura 3) tambem apresentaram acentuada parasitemia, e todos os animais morreram com altos niveis parasitemicos entre 11[degrees] e 17[degrees] (PNM) ou entre 15[degrees] e 19[degrees] (CL-Brener) dias apos a inoculacao.

[FIGURE 1 OMITTED]

Os animais dos subgrupos apenas infectados ou irradiados+infectados apresentaram numero de nodulos gliais (Figura 4) baixo e semelhante entre as tres cepas de T. cruzi (Tabela 2).

[FIGURE 2 OMITTED]

[FIGURE 3 OMITTED]

[FIGURE 4 OMITTED]

Em ratos-controle (sem tratamento ou apenas irradiados), nenhum nodulo foi encontrado. Os valores apresentados foram estatisticamente semelhantes para p < 0,01.

Discussao

Os dados indicaram que a irradiacao gama induziu queda drastica do numero de leucocitos no sangue periferico dos ratos Holtzman, demonstrando a existencia da imunossupressao sobre os animais. Tais dados sao identicos aos observados por Melo e Machado (1998), que relataram elevacao da parasitemia em animais irradiados (TANIWAKI et al., 2005). Apesar da parasitemia elevada apresentada pelos animais irradiados + infectados, houve pequeno numero de nodulos gliais em todos os tres grupos de animais infectados com as tres populacoes de T. cruzi, ao contrario do que era esperado.

Apesar de relatos de neurotropismo do T. cruzi (AMARAL et al., 1975; MARIN-NETO et al., 1999), tal caracteristica nao foi encontrada nestes experimentos com as populacoes utilizadas do parasita, fato que reforca a ausencia de tropismo destas populacoes para o tecido nervoso (MELO; BRENER, 1978; COSTA et al., 1986). O estado de imunossupressao nas condicoes utilizadas nao favoreceu o parasitismo encefalico, o que se assemelha aos relatos de Melo e Brener (1978) em camundongos letalmente irradiados. Por outro lado, ha relatos de que imunossupressao experimental seguida de infeccao pelo T. cruzi induz intensificacao do parasitismo cardiaco (ROBERSON et al., 1973; MELO; MACHADO, 1998; MELO, 1999). Neste sentido, reforca-se a premissa de maior refratariedade do SNC ao T. cruzi em relacao ao comprometimento cardiaco (MELO; BRENER, 1978; COSTA et al., 1986; PRATA, 1994).

Os resultados com ratos Holtzman estao conflitantes com varios relatos de individuos imunossuprimidos para tratamentos de transplantes de orgaos ou acometidos por AIDS que desenvolveram infeccao chagasica encefalica (JOST et al., 1977; SOLARI et al., 1993; JARDIM; TAKAYANAGUI, 1994; PIMENTEL et al., 1996; MADALOSSO et al., 2004; CORTI; YAMPOLSKY, 2006). Para justificar a alta parasitemia presente nestes pacientes, pode-se considerar o acesso do T. cruzi ao SNC. Entretanto, este fato nao foi observado neste trabalho quando animais foram submetidos [degrees] alteracao do sistema imune induzindo alta parasitemia, talvez pelo pouco tempo de exposicao [degrees] parasitemia.

A parasitemia verificada neste estudo foi mais elevada do que a observada quando ratos foram inoculados aos 10 dias com 250.000 tripomastigotas das mesmas cepas (MATA et al., 2000).

Nos relatos de casos de infeccao chagasica encefalica em pacientes de transplantes de orgaos nao esta claro se os pacientes ja eram portadores da infeccao chagasica ou a adquiriram pelo evento do transplante, ou mesmo apos este. O fato e que a baixa imunidade induzida nesses pacientes parece determinar a encefalite chagasica. A maioria dos relatos de aideticos que desenvolvem encefalite chagasica aponta a reacutizacao da doenca como fator de comprometimento do SNC. Assim, para o pouco envolvimento do SNC nestes experimentos poderia aventar-se a hipotese de que o periodo de tempo do experimento (fase aguda) teria sido insuficiente para permitir o acesso do T. cruzi ao SNC. Outra hipotese e que a baixa imunidade nos casos relatados de infeccao chagasica encefalica induziria nao a entrada intensa no SNC do parasito, mas a exacerbacao da infeccao encefalica ja previamente estabelecida. Outra possibilidade ainda seria a de que o comprometimento da barreira encefalica pela AIDS (ST'ASTNY et al., 2000), em concomitancia com a infeccao chagasica, poderia ser um elemento facilitador de entrada do parasito no encefalo. Assim, um esquema experimental que permita infeccao chagasica e baixa imunidade mais prolongada, ou entao uma alteracao na permeabilidade da barreira hematoencefalica conjuntamente [degrees] infeccao pelo T. cruzi, poderia fornecer dados que auxiliem no entendimento mais apropriado do comprometimento do SNC pelo T. cruzi.

Ressalta-se que novas pesquisas devem ser realizadas em modelos apropriados para o estudo dos comprometimentos do SNC pela acao do T. cruzi, para verificar as diferentes fases de evolucao da doenca em hospedeiros diferentes e/ou em um mesmo hospedeiro derivados de ambientes diversos.

Conclusao

Imunossupressao aumentou o parasitismo pelo T. cruzi para todas as cepas analisadas em relacao aos animais-controle. Entretanto, para as condicoes do experimento atual, nao se verificou neurotropismo do parasita, como se verifica na literatura, e a parasitemia encontrada no SNC foi pequena em relacao aos dados literarios.

DOI: 10.4025/actascihealthsci.v31il.831

Received on February 18, 2008.

Accepted on December 15, 2008.

Referencias

AMARAL, C. F. S.; TAFURI, W. L.; BRENER, Z. Frequencia do parasitismo encefalico em camundongos experimentalmente inoculados com diferentes cepas de Trypanosoma cruzi. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 9, n. 5, p. 243-246, 1975.

ANDRADE, S. G. ; FILHO, A. C.; SOUZA, A. J. M.; LIMA, E. S.; ANDRADE, Z. A. Influence of treatment with immunosupressive drugs in mice chronically infected with Trypanosoma cruzi. International Journal of Experimental Pathology, v. 78, n. 6, p. 391-399, 1997.

BRENER, Z. Therapeutic activity and criterion of cure in mice experimentally infected with Trypanosoma cruzi. Revista do Instituto de Medicina Tropical, v. 4, n. 6, p. 389-396, 1962.

BRENER, Z.; CHIARI, E. Variacoes morfologicas observadas em diferentes amostras de Trypanosoma cruzi. Revista do Instituto de Medicina Tropical, v. 5, n. 5, p. 220-224, 1963.

CALABRESE, K. S.; BAUER, P. G.; LAGRANGE, P. H.; GONCALVES DA COSTA, S. C. Trypanosoma cruzi infection in immunosuppressed mice. Immunology Letters, v. 31, n. 1, p. 91-96, 1991.

CASTILLO, M. D.; MENDOZA, G.; OVIEDO, J.; BIANCO, R. P. P.; ANSELMO, A. E.; SILVA, M. AIDS and Chagas' disease with central nervous system tumor-like lesion. American Journal of Medicine, v. 88, n. 6, p. 693-694, 1990.

CORTI, M.; YAMPOLSKY, C. Prolonged survival and immune reconstitution after chagasic meningoencephalitis in a patient with acquired immunodeficiency syndrome. Revista da Socieda Brasileira de Medicina Tropical, v. 39, n. 1, p. 85-88, 2006.

COSTA, S. C. G.; CALABRESE, K. S.; ALENCAR, A. A; LAGRANGE, P. H. Trypanosoma cruzi invasion on structures related to development and central nervous system. Revista Brasileira de Neurologia, v. 22, n. 6, p. 183-190, 1986.

DNDi-Drugs for Neglected Diseases Initiative. Simposio: descoberta e desenvolvimento de drogas para doenca de Chagas e leishmanioses. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2006.

DIAS, J. C.; SILVEIRA, A. C.; SCHOFIELD, C. J. The Impact of Chagas disease control in Latin America: a review. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 97, n. 5, p. 603-612, 2002.

FERREIRA, M. S.; NISHIOKA, S. A.; ROCHA, A.; SILVA, A. M.; FERREIRA, R. G.; OLIVER, W.; TOSTE JR., S. Acute Trypanosoma cruzi meningoencephalitis in a human immunodeficiency virus positive hemophiliac patient. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, v. 45, n. 6, p. 723-727, 1991.

GLUCKSTEIN, D.; CIFERRI, F.; RUSKIN, J. Chagas' disease: another cause of cerebral mass in the acquired immunodeficiency syndrome. American Journal of Medicine, v. 92, n. 4, p. 301-302, 1992.

JARDIM, E.; TAKAYANAGUI, O. M. Chagasic meningoencephalitis with detection of Trypanosoma cruzi in the cerebrospinal fluid of an immunodepressed patient. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, v. 97, n. 6, p. 367-370, 1994.

JOST, L.; TURIN, M.; ETCHEGOYEM, F.; LEIGUARDA, R.; TORCUATO, A.; IOTTI, R. Menigoencefalite chagasica em paciente com tratamento inmunossupressor por trasplante renal. Revista Neurologica Argentina, v. 3, n. 3, p. 425-428, 1977.

LABARCA, J.; ACUNA, G.; SAAVEDRA, H.; ODDO, D.; SEPULVEDA, C.; BALLESTEROS, J.; ALVAREZ, M. Chagas' disease with the acquired immunodeficiency syndrome. Clinical cases. Revista de Medicina Chilena, v. 120, n. 2, p. 174-179, 1992.

LEIGUARDA, R.; RONCORONI, A.; TARATUTO, A. L.; JOST, L.; BERTHIER, M.; NOGUES, M.; FREILIJI, H. Acute SNC infection by Trypanosoma cruzi (Chagas' disease) in immunosuppressed patientes. Neurology, v. 40, n. 5, p. 850-851, 1990.

MADALOSSO, G.; PELLINI, A. C.; VASCONCELOS, M. J.; RIBEIRO, A. F.; WEISSMANN, L.; OLIVEIRA FILHO, G. S.; PENALVA DE OLIVEIRA, A. C.; VIDAL, J. E. Chagasic meningoencephalitis: case report of a recent included AIDS-defining illness in Brazil. Revista do Instituto de Medicina Tropical, v. 46, n. 4, p. 199-202, 2004.

MARIN-NETO, J. A.; SIMOES, M. V.; SARABANDA, A. V. L. Cardiopatia chagasica. Arquivos Brasileiro de Cardiologia, v. 72, n. 3, p. 247-263, 1999.

MATA, J. R.; CAMARGOS, E. R. S.; CHIARI, E.; MACHADO, C. R. S. Trypanosoma cruzi infection and the rat central nervous system: proliferation of parasites in astrocytes, and the brain reaction to parasitism. Brain Research Bulletin, v. 53, n. 2, p.153-162, 2000.

MELO, R. C. Depletion of immune effector cells induces myocardial damage in the acute experimental Trypanosoma cruzi infection: ultrastructural study in rats. Tissue Cell, v. 31, n. 3, p. 281-90, 1999.

MELO, R. C.; BRENER, Z. Tissue tropism of different Trypanosoma cruzi strains. Journal of Parasitology, v. 64, n. 3, p. 475-482, 1978.

MELO, R. C. N.; MACHADO, C. R. S. Depletion of radiosensitive leukocytes exacerbates the heart sympathetic denervation and parasitism in experimental Chagas' disease in rats. Journal Neuroimmunology, v. 84, n. 2, p. 151-157, 1998.

NISHIOKA, S. A. A.; FERREIRA, M. S.; ROCHA, A; BURGARELLI, M. K. N.; SILVA, A. M.; DUARTE, M. I. S.; SCHIMITT, F. C. Reactivation of Chagas' disease successfully treated with benznidazole in a patient with acquired immunodeficiency syndrome. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 88, n. 3, p. 493-496, 1993.

OLIVEIRA, K. M.; SOUZA Jr., N. B.; MATA, F. R.; SABOIA-MORAIS, S .M. T.; AVERSI-FERREIRA, T. A.; MATA, J. R. Alteracoes teciduais agudas induzidas em ratos Wistar por Tripanosoma cruzi. Revista Eletronica de Farmacia, v. 4, n. 1, p. 86-94, 2007.

PENTREATH, V. W. Trypanosomiasis and the nervous system pathology and immunology. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, v. 89, n. 1, p. 9-15, 1995.

PIMENTEL, P. C.A.; HANDFAS, B. W.; CARMIGNANI, M. Trypanosoma cruzi meningoencephalitis in AIDS mimicking cerebral mestastases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 54, n. 1, p. 102-106, 1996.

PRATA, A. Chagas' disease. Infectious Disease Clinics of North America, v. 8, n. 1, p. 61-76, 1994.

RIVERA, J.; HILLIS L. D.; LEVINE, B. D. Reactivation of cardiac Chagas' disease in acquired immune deficiency syndrome. American Journal of Cardiology, v. 94, n. 8, p. 1102-1103, 2004.

RIVERO, I.; MORAVENIK, M.; MORALES, J.; GOMES, M.; ROSAS, J. M. Chagas' disease; another hazard in acute leukemia. New England Journal of Medicine, v. 31, n. 5, p. 290-285, 1974.

ROBERSON, E. L.; CHAPMAN Jr., W. L.; HANSON, W. L. The effects of total X-irradiation on Trypanosoma cruzi infection (Chagas' disease) in mice and rats. Zeitschrift fur Parasitenkunde, v. 41, n. 2, p. 83-94, 1973.

ROCHA, A.; FERREIRA, M. S.; NISHIOKA, S. A.; SILVA, M.; BURGARELLI, M. K. N.; SILVA, A. M.; MOURA, L. P.; UGRINOVICH, R.; RAFFIN, C. N. Trypanosoma cruzi meningoencephalitis and myocarditis in a patient with acquired immunodeficiency syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical, v. 35, n. 2, p. 205-208, 1993.

ROSEMBERG, S.; CHAVES, C. G.; HIGUSHI, M. L.; LOPES, M. B.; CASTRO, L. H.; MACHADO, L. R. Fatal meningoencephalitis caused by reactivation of Trypanosoma cruzi infection in a patient with AIDS. Neurology, v. 42, n. 3, p. 640-642, 1992.

SANTOS, E. O.; CANELA, J. R.; MONCAO, H. C. G.; ROQUE, M. J. G. Reactivation of Chagas' disease leading to the diagnosis of acquired immunodeficieny syndrome. Brazilian Journal of Infectious Diseases, v. 6, n. 6, p. 317-321, 2002.

SARTORI, A. M.; LOPES, M. H.; CARAMELLI, B.; DUARTE, M. I. K.; PINTO, P. L.; AMATO, S. Y. M. Simultaneous occurrence of acute myocarditis and reactivated Chagas' disease in a patient with AIDS. Clinical Infectious Diseases, v. 21, n. 5, p. 1297-1299, 1995.

SARTORI, A. M.; CAIAFFA-FILHO, H. H.; BEZERRA, R. C.; GUILHERME, S. C.; LOPES, M. H.; SHIKANAI YASUDA, M. A. Exacerbation of HIV load simultaneous with asymptomatic reactivation of chronic Chagas' disease. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, v. 67, n. 5, p. 521-523, 2002.

SEVLEVER, G.; TARATUTO, A. L; CARRERAS, M. C.; LEIGUARDA, R.; NOGUES, M. Catatonia secondary to acute Chagas encephalitis. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, v. 50, n. 9, p. 1244, 1987.

SOLARI, A.; SAAVEDRA, H.; SEPULVEDA, C.; ODDO, D.; ACUNA, G.; LABARCA, J.; MUNOZ, S.; CUNY, G.; BRENGUES, C.; VEAS, F. Successful treatment of Trypanosoma cruzi encephalitis in a patient with hemophilia and AIDS. Clinical Infectious Diseases, v. 16, n. 2, p. 255-259, 1993.

ST'ASTNY, F.; SKULTETYOVA, I.; PLISS, L.; JEZOVA, D. Quinolinic acid enhances permeability of rat brain microvessels to plasma albumin. Brain Research Bulletin, v. 53, n. 4, p. 415-420, 2000.

TANIWAKI, N. N.; ANDREOLI, W. K.; CALABRESE, K. S.; SILVA, S.; MORTARA, R. A. Destruction of myofibrilar proteins in cardiac muscle of Calomys callosus chronically infected whit Trypanosoma cruzi and treated with immunosuppressive agent. Parasitology Research, v. 97, n. 4, p. 323-331, 2005.

TANOWITZ, H. B.; KIRCHHOFF, L. V.; SIMON, D.; MORRIS, S. A.; WEISS, L. M.; WITTNER, M. Chagas' disease. Clinical Microbiology Reviews, v. 5, n. 4, p. 400-419, 1992.

Joao Roberto da Mata, Fabiana Ribeiro da Mata, Guilherme Nobre Lima do Nascimento e Tales Alexandre Aversi Ferreira *

Departamento de Anatomia, Instituto de Ciencias Biologicas, Universidade Federal de Goias, 74001-970, Campus Samambaia, Goiania, Goias, Brasil. * Autor para correspondencia. E-mail: aversiferreira@gmail.com
Tabela 1. Numero global de leucocitos no sangue periferico de
ratos Holtzman nos grupos controle (normal), irradiados e
irradiados + infectados. Cada grupo continha cinco animais e estes
foram sacrificados no 13 dia de infeccao.

       Normal           Cepa Y                 Cepa PNM

Dias            Irradiado   Irradiado   Irradiado   Irradiado
                            +                       +
                            Infectado               Infectado

0      11.530     9.258      10.460       8.731      10.670
5      10.640   240.000     250.000     180.000     300.000
10     11.720   304.000     373.000     580.000     430.000

          Clone Cl-Brener

Dias   Irradiado   Irradiado
                   +
                   Infectado

0        9.020      10.805
5      365.000      95.000
10     565.000     575.000

Tabela 2. Numero de nodulos gliais (media [+ or -] desvio padrao) no
encefalo de ratos Holtzman infectados ou infectados + irradiados.
Foram examinadas 30 seccoes por grupo (seis por animal),
havendo cinco animais por grupo. Os animais foram sacrificados
no 15 apos o inoculo. Valores minimos e maximos entre
parenteses.

Grupos   Populacoes de Trypanosoma cruzi

         Cepa                        Cepa
         Y                           PNM

Ratos    1,8 [+ or -] 1,48 (0 - 4)   0,4 [+ or -] 0,55 (0 - 1)
apenas
infec-
tados

Ratos    1,4 [+ or -] 1,34 (0 - 3)   0,8 [+ or -] 1,30 (0 - 3)
irra-
diados
+
infec-
tados

Grupos   Populacoes de Trypanosoma cruzi

         Clone
         CL-Brener

Ratos    0,6 [+ or -] 0,55 (0 - 1)
apenas
infec-
tados

Ratos    0,2 [+ or -] 0,45 (0 - 1)
irra-
diados
+
infec-
tados
COPYRIGHT 2009 Universidade Estadual de Maringa
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2009 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Title Annotation:Texto en Portuguese
Author:da Mata, Joao Roberto; da Mata, Fabiana Ribeiro; do Nascimento, Guilherme Nobre Lima; Ferreira, Tale
Publication:Acta Scientiarum Health Sciences (UEM)
Article Type:Perspectiva general de la enferm
Date:Jan 1, 2009
Words:3483
Previous Article:Situation of mendicancy, child labor and child prostitution against children and teenagers in Londrina, Parana State--2006/Situacao de mendicancia,...
Next Article:Profile of breast milk donors at the human milk bank of a university hospital/Perfil das doadoras de leite do banco de leite humano de um hospital...
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2018 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters