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El consumo de camelidos (Vicugna vicugna) en un sitio ceremonial de la alta cordillera andina (Departamento Tinogasta, Catamarca, Argentina).

CAMELID CONSUMPTION (VICUGNA VICUGNA) FROM A CEREMONIAL SITE IN THE HIGH ANDES (TINOGASTA DEPARTMENT, CATAMARCA, ARGENTINA)

En este trabajo damos a conocer los resultados del analisis del registro arqueofaunistico recuperado del sitio a cielo abierto con estructuras denominado Fiambala 1 (5.000 msm, Dpto. Tinogasta, Catamarca) que da cuenta del consumo de camelidos sudamericanos silvestres en pisos de altura de alta cordillera por parte de sociedades formativas (ca. 530-720 d.C.). El sitio se emplaza en la confluencia entre los volcanes Incahuasi Grande e Incahuasi Chico en plena Cordillera de los Andes, especificamente en el area conocida como "Los Seismiles" ya que se encuentran las montanas y volcanes mas altos de America (Figura 1). Una de las caracteristicas del sitio Fiambala 1 es que es multicomponente con ocupaciones que remiten a tiempos de las primeras sociedades agropastoriles y la ocupacion incaica en la region. Sin embargo, el consumo de camelidos solo esta registrado en el primero de los momentos senalados en asociacion directa con el area de limpieza de un fogon registrado en uno de los recintos del sitio.

Cabe destacar que el sitio fue considerado como parte integrante de las actividades ceremoniales realizadas en las altas cumbres andinas desde tiempos de las primeras sociedades productivas hasta la ocupacion incaica que incluyeron rituales apaciguadores a los volcanes (Ratto y Orgaz 2009). Por lo tanto, consideramos que el analisis del registro arqueofaunistico aporta una nueva linea de evidencia para corroborar o rechazar la hipotesis de la ocupacion temporal u ocasional del sitio en el marco de actividades ceremoniales relacionadas con el culto a los volcanes. En este contexto, el analisis especifico contempla la identificacion anatomica y taxonomica de los especimenes oseos, el estudio del perfil etario, la cuantificacion a traves de distintas medidas (NR, NISP, MNI, MNE y MAU), la evaluacion de la integridad de las muestras (marcas de accion antropica y natural y el grado de fragmentacion).

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El Sitio Arqueologico Fiambala 1

Hasta el registro, documentacion y analisis del sitio Fiambala 1 (5.000 msm) No. se tenia conocimiento en el NOA de la existencia de espacios arquitectonicos multicomponentes con testimonio tanto de sociedades Formativas (ca 500-700 d.C.) como Incaicas (ca. 1.400-1.460 d.C.).

El sitio se emplaza dentro de la provincia Altoandina que pertenece al Dominio Andino-Patagonico de la Region Neotropical, el que se extiende por las altas montanas del oeste del pais por encima de los 4.400 msm. Los suelos son pedregosos, arenosos, sueltos e inmaduros; el clima de alta montana es frio y seco, con precipitaciones en forma de nieve o granizo, y la vegetacion de gramineas, liquenes y vegas desaparece a medida que se asciende en las cotas altitudinales (Cabrera 1971). Particularmente, en la cota de emplazamiento del sitio la vegetacion es nula, ubicandose al pie del portezuelo definido por las dos cumbres del volcan Incahuasi alcanzando la mayor los 6.638 msm. A traves de dicho portezuelo es posible realizar el ascenso a la alta cumbre, aunque No. es la ruta utilizada en la actualidad por los andinistas.

La cumbre mayor del Incahuasi tiene forma de cono obtuso emplazandose en el limite argentino-chileno, siendo ademas extremo de una larga cadena de otros gigantes volcanicos tales como San Francisco, El Fraile, El Muerto, Ojos del Salado, Cerro Solo y Tres Cruces de la Cordillera de los Andes. Cabe destacar que la cima del volcan guarda los restos de un sitio ceremonial o santuario de altura (Bulacio 1998; Ratto y Orgaz 2009). Parte de los objetos recuperados en el santuario estuvieron expuestos en el Banco Nacion de la ciudad de San Fernando del Valle de Catamarca (Orgaz y Morales 1999).

El arreglo espacial arquitectonico esta compuesto por cinco estructuras pircadas de forma circular y/o subcircular. Una de ellas se localiza a unos siete metros del conjunto principal, mientras que las cuatro restantes comparten muros y presentan tamanos diferenciales que oscilan entre dos y seis metros de diametro aproximadamente. La estructura de mayor tamano presenta un muro divisor interno, habiendo sido construido todo el conjunto arquitectonico con rocas volcanicas locales tipo daciticas y andesiticas (Figura 2).

Actualmente el sitio se encuentra colmatado por piedra pomez redepositada por el viento, pero fue fundado tambien sobre material de origen pumiceo. La excavacion reporto diferente tipo de evidencia artefactual y ecofactual, posibilitando esta ultima la realizacion de analisis geoarqueologicos (Kligmann y Ratto 2009). En los tres recintos excavados (Figura 2) se hallaron techos colapsados, formados por poaceas (gramineas) unidas por cordeles de las mismas materias primas (aff. Deyeuxia sp., Festuca aff. scirpifolia y aff. Festuca sp.). Los paneles del techo fueron soportados por troncos de algarrobo (Prosopis spp) a modo de viga de sosten (Ratto et al. 2010). En una de las estructuras (Recinto No 1 en Figura 2) fue documentado y registrado un fogon tipo plano rodeado por rocas y asociado a un area de limpieza con presencia de carbones y otros macrorrestos vegetales quemados como chanar (Geoffroea decorticans). De este sector proviene el unico registro arqueofaunistico recuperado en el sitio y analizado en este trabajo.

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Es interesante que en asociacion con el fogon se recuperara una roca volcanica acida, de tamano mediano, con pigmento rojo adherido cuyo analisis por DRX determino que se trata de hematita. Por su parte, en el Recinto No. 2, solo se hallo una tecnofactura en materia vegetal en la parte intervenida del sector b, interpretada como un "baston de caminante" (Ratto et al. 2010). La intervencion del Recinto No. 3 arrojo tambien resultados esteriles en cuanto a evidencia artefactual litica, ceramica y/o metalurgica, encontrandose paneles de techo colapsado que apoyan sobre material pumiceo y por debajo se registro un area carbonosa quemada con presencia de fragmentos de carbon de tamanos pequenos.

En la actualidad se cuenta con cinco fechados radiocarbonicos. Dos de estos corresponden a carbones registrados en el fogon del Recinto No. 1 y el area carbonosa del No. 3. Los tres restantes provienen de gramineas de los techos colapsados de los Recintos No. 2 y No. 3 (Tabla 1 y Figura 3).

Los estudios geoarqueologicos indican claramente la existencia de dos momentos de ocupacion de muy baja potencia sedimentaria (Kligmann y Ratto 2009). Estos fueron identificados a traves de la modificacion antropica de sedimentos procedentes de las areas intervenidas con excepcion del Recinto No. 3 que se encuentra en proceso de analisis. A saber:

(a) El primer componente corresponde al fogon del Recinto NO 1 con asociacion del registro arqueofaunistico y otros macrorrestos vegetales, correspondiendo por su fechado a tiempos del Formativo, al igual que los carbones del area quemada registrada en el Recinto No. 3. En el primer caso el conjunto indica un uso del espacio moderadamente mas intensivo que el registrado para tiempos posteriores, postulandose la realizacion de actividades rituales dentro del sitio y/o en sus inmediaciones debido a la recuperacion de la roca con pigmento rojo adherido (Kligmann y Ratto 2009; Ratto y Orgaz 2009). Los paneles de techo colapsado situados por arriba del fogon tienen fechados en curso, mientras que los del Recinto No. 3 lo situan en tiempos incaicos (ver mas adelante).

(b) El segundo componente esta representado por los Recintos No. 2 y No. 3. En el primero la unica evidencia de ocupacion proviene de la existencia del techo colapsado sin otro tipo de macrovestigios artefactuales y/o ecofactuales, con excepcion del "baston de caminante", que de acuerdo al fechado obtenido corresponde a momentos de la ocupacion incaica en la region. El contexto da cuenta de una ocupacion muy efimera postulandose la realizacion de actividades de alcance simbolico-ceremonial que No conllevaron generacion de residuos (Kligmann y Ratto 2009; Ratto y Orgaz 2010). Por su parte, los paneles de techo colapsado del Recinto No 3 arrojaron fechas incaicas determinandose que los paneles del derrumbe del techo estan intercalados por eventos de depositacion de piedra pomez de origen eolico.

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Finalmente, el aporte brindado por los estudios paleoambientales, sobre la base del analisis de sedimentos lacustres con complemento de otros proxies, permitio delinear un escenario fisico puneno que No guarda ninguna relacion con el actual. Este aspecto fue fundamental para recrear diferentes escenarios fisicos a lo largo del Holoceno caracterizados por periodos de mayor y menor humedad relativa. Los resultados refuerzan la idea de los grandes cambios en la disponibilidad hidrica en la Puna que incidieron directamente en la dinamica de las vegas de altura como concentradores de nutrientes, resultando en ciclos de expansion y retraccion de las mismas (Ratto 2007; Valero et al. 2007). Estos cambios dan cuenta de periodos secos que fluctuaron con otros de mayor humedad relativa a partir de comienzos de la era, siendo este el escenario con el que interactuaron las sociedades agropastoriles del 500-700 d.C.

Metodologia del Analisis Zooarqueologico

El analisis de las muestras oseas recuperadas se centro en: la identificacion anatomica y taxonomica de los especimenes que involucro el uso de criterios osteometricos y de correspondencias anatomicas; la consideracion de los perfiles anatomicos y etarios, y el registro de modificaciones tanto antropicas como naturales.

Varias medidas fueron utilizadas en relacion con el primer punto. El NR o Numero de Restos tiene en cuenta la totalidad de especimenes oseos recuperados durante las excavaciones que hayan podido ser identificados o No. Para aquellos que pudieron ser determinados hemos utilizado dos medidas: el NISP o Numero de Especimenes Identificados por Taxon (Lyman 2008) y el MNI o Numero Minimo de Individuos (Lyman 2008).

El NISP se calculo sumando tanto los huesos enteros como los fragmentados para cada una de las especies determinadas, asi como tambien para aquellas categorias taxonomicas de caracter mas incluyente, como por ejemplo Artiodactyla. El MNI se obtuvo teniendo en cuenta la lateralidad y el estado de fusion de los especimenes.

Las peculiaridades de las muestras oseas recuperadas en el sitio --excelente estado de preservacion y alta integridad-- Nos han permitido implementar el uso de correspondencias anatomicas --union intermembral y el remontaje mecanico (Messineo y Kaufmann 2001)-- como herramientas metodologicas para afinar la cuantificacion de la abundancia taxonomica y anatomica. La union intermembral es cuando se acoplan unidades que articulan entre si, mientras que el remontaje mecanico se refiere a la union de especimenes fracturados que originalmente pertenecian al mismo elemento oseo.

Asimismo, hemos utilizado una serie de criterios osteometricos para poder discriminar entre distintas especies de camelidos. Dado lo exiguo de la muestra analizada muy pocos especimenes pudieron ser medidos, solamente hemos utilizado las falanges 1 aplicando la tecnica bivariada que consiste en la consideracion de dos dimensiones simultaneamente que pueden expresarse mediante el uso de diagramas de dispersion. Para su elaboracion hemos aplicado los criterios propuestos para camelidos por Kent (1982). Se consideraron el ancho maximo y el espesor de la superficie articular proximal --1FA2 y 1FA3K respectivamente--. Los valores de referencia actuales proceden de Elkin (1996) e Izeta et al. (2009). La diferenciacion entre falanges delanteras y traseras se realizo siguiendo las pautas propuestas por Cartajena (2009).

En el caso de los camelidos hemos considerado la representacion anatomica de las diversas partes esqueletarias a traves del MNE o Numero Minimo de Elementos (Binford 1984). Dada la fragmentacion de las muestras consideradas fue necesario recomponer los diferentes elementos oseos, teniendo en cuenta las diversas zonas diagnosticas que los conforman (Mengoni Gonalons 1999) y los reensamblajes mecanicos realizados. Se obtuvo luego el Numero Minimo de Unidades Anatomicas o MAU, para permitir la comparacion, el cual se obtiene de la razon entre el MNE y el numero de veces que determinado elemento aparece representado en el esqueleto (Binford 1984).

Se valoro tambien si los patrones de representacion de unidades anatomicas de camelidos obtenidos para el Recinto No. 1 eran el resultado de una supervivencia diferencial dependiente de la densidad osea (Lyman 1994). Para evaluar esa posibilidad correlacionamos el %MAU calculado para cada uno de los elementos presentes con los valores de densidad osea obtenidos por Elkin (1995).

La estimacion de la edad sobre la base de la fusion osea fue otro aspecto tenido en cuenta. Para ello, se siguieron los criterios propuestos por De Nigris (2004) considerando aquellos elementos que tienen un cronograma de fusion mas acotado temporalmente y se agregaron algunas consideraciones de Kaufmann (2009) especialmente en relacion con las vertebras.

En cuanto a las modificaciones que presentaban los restos oseos analizados se consideraron aquellas que son resultado de la actividad humana entre las cuales fueron registradas fundamentalmente huellas de corte y percusion --hoyos y estrias-- (Lyman 1994), junto con negativos de impactos que pueden ser asociados a la fractura intencional de los huesos (Capaldo y Blumenschine 1994). Por otra parte, se efectuo tambien una evaluacion del estado del hueso al momento de producirse la fractura --fresco o seco-- (Gifford-Gonzalez 1989). Durante el analisis se presto especial atencion a las transformaciones que podian haber sido ocasionadas por otro tipo de agentes y procesos, tales como la accion de carnivoros, roedores, la meteorizacion y las marcas de raices, aunque ninguna de ellas pudo ser identificada.

Otro aspecto considerado fue la presencia de alteraciones producidas por la accion termica. Se considero el color que exhibian los especimenes oseos estableciendose cinco estadios progresivos diferentes: No. quemado o crudo (blanquecino/amarillento); quemado incipiente (amarillo); quemado avanzado (rojizo/marron); carbonizado (negro); y calcinado (gris azulado, blanco, ante) (Mengoni Gonalons 1999).

Resultados del Analisis Zooarqueologico

La muestra analizada es de caracter reducido si bien incluye todos los especimenes oseos recuperados en el sitio. En la Tabla 2 se muestran los resultados de la identificacion taxonomica. En ella se observa la escasa diversidad de especies presentes, siendo los camelidos los unicos determinados. Esta situacion se hace todavia mas evidente cuando se considera la representacion taxonomica luego de la realizacion de remontajes mecanicos (Figura 4), dado que se reduce Notoriamente la cantidad de especimenes asignados a Artiodactyla, sugiriendo que la mayoria de los especimenes recuperados pertenecian originalmente a la familia Camelidae cuyo MNI corresponde a un solo individuo (Tabla 3). La categoria mamiferos indeterminados esta conformada unicamente por lascas oseas, una de ellas pudo ser reensamblada a un metapodio de camelido.

Los resultados del analisis osteometrico sobre las falanges 1 proximales indican que el tamano pequeno de los especimenes estudiados es muy semejante a los registrados en vicunas (Vicugna vicugna) actuales (Figura 5). Ambas falanges poseian exactamente las mismas dimensiones y sus caracteristicas morfologicas generales confirman tambien que pertenecian a un mismo individuo.

Asimismo, las uniones intermembrales que han podido efectuarse entre las falanges primeras a terceras indican que todas ellas proceden de un mismo individuo (Figura 6). Un hecho semejante sucede con los carpianos y tarsianos que tambien articulan entre si.

Si bien las caracteristicas generales de la muestra No permiten la medicion de otras articulaciones, consideramos que las uniones realizadas, los tamanos generales observados y las caracteristicas cualitativas son evidencia suficiente para sugerir que los especimenes identificados como camelidos proceden de un unico individuo.

La representacion anatomica del Recinto No. 1, tal como evidencia la Tabla 3, es muy sesgada. Un solo elemento oseo --vertebras cervicales-- representa al esqueleto axial, mientras que la region apendicular se presenta algo mas completa registrandose algunos huesos largos de las patas delantera y trasera, carpianos, tarsianos y falanges. El conjunto analizado exhibe de esta forma un patron de representacion anatomica muy particular caracterizado por la ausencia de la cabeza, los costillares y las cinturas y los huesos largos apendiculares mas ricos en nutrientes.

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Dado lo expuesto, evaluamos si el perfil anatomico registrado podia ser resultado de una preservacion diferencial de las diferentes unidades anatomicas. Los resultados obtenidos de la correlacion entre la densidad osea y el %MAU muestran valores estadisticos moderados-bajos al valor de significacion considerado ([r.sub.s] = 0,40 p < 0,05). Este guarismo podria estar indicando que la ausencia de ciertas unidades anatomicas podria obedecer a factores densitodependientes. Sin embargo, es interesante observar que la covariacion entre el Indice de Utilidad de Carne obtenido por Borrero (1990) para guanaco (1) y el %MAU de Fiambala son estadisticamente significativos con valores medios y negativos ([r.sub.s] = -0,45 p < 0,05). Este hecho se repite cuando confrontamos el volumen de la cavidad medular calculado por Mengoni Gonalons (1996) para la llama y las unidades anatomicas con tuetano del Recinto No. 1 ([r.sub.s] = -0,35 p > 0,05). Estos resultados serian consistentes con lo que Thomas y Mayer (1983) han definido como reverse utility strategy, en la cual se registra una gran cantidad de partes anatomicas de bajo rendimiento economico concordante con situaciones de matanza y/o procesamiento inicial o sitios en los que existe una fuerte accion de procesos dependientes de la densidad osea.

Los resultados de la correlacion con la densidad osea podrian estar senalando la accion de procesos destructivos de caracter postdepositacional. Sin embargo, como veremos mas adelante, si bien se han registrado elevados indices de fragmentacion producto del consumo de la medula No. hay evidencias de accion destructiva por parte de ningun otro agente. Ademas, el reensamblaje de huesos del conjunto tambien apunta a senalar que No. existe una destruccion de los huesos menos densos in situ siNo que consideramos que No. formaron parte del conjunto oseo depositado. Cabe resaltar la excelente preservacion de los materiales debido a distintos factores, que en gran parte estan relacionados con la zona y la cota altitudinal del emplazamiento del sitio. Al respecto, podemos mencionar que No existen agentes tafonomicos como roedores, carnivoros, raices, entre otros, como asi tambien la rapida colmatacion de los recintos con material pumiceo de origen eolico, que a su vez se congela durante gran parte del ano.

[FIGURA 6 OMITIR]

Por otra parte, el estado de fusion de los especimenes solo pudo evaluarse en una vertebra cervical y en las falanges. Todos estos elementos se encontraban soldados indicando que el ejemplar era mayor a 24 meses al momento de su muerte.

Con respecto a las huellas de procesamiento, senalamos que fueron registradas principalmente en el grupo de los camelidos con un predominio de la percusion por sobre el corte (28,6% y 14,3%, respectivamente) (Tabla 4). La gran mayoria de las marcas de corte corresponden a desarticulacion y unas pocas son interpretadas como descarne. Los porcentajes registrados son consistentes con situaciones de procesamiento inicial de las presas. En la categoria Artiodactyla no se observo ninguna marca y solamente una lasca osea presento huellas de percusion --hoyos y estrias-- en el conjunto de mamiferos indeterminados.

De lo expuesto, es llamativa la presencia de elevados porcentajes de marcas de percusion indicando que el consumo de medula es una practica que se desarrollo en este sitio de altura del ambiente cordillerano. Todos los huesos que poseen medula del conjunto se encuentran fracturados a excepcion de dos falanges que presentaban malformaciones oseas. La presencia de negativos de impacto, huellas de percusion y el estado fresco de los huesos al momento de fracturarse apuntan a una rotura intensiva a pesar de que las proporciones de medula de los huesos presentes en el conjunto No. son demasiado elevadas.

Finalmente, en cuanto a la evidencia de alteraciones termicas senalamos que alrededor del 60% de los especimenes (incluidas todas las categorias determinadas) presentan algun grado de modificacion --quemado incipiente: 57,3% y quemado avanzado: 2,6%--; mientras que los restantes se encuentran en estado crudo. No. se registraron huesos con grados de termoalteracion avanzados como carbonizados o calcinados.

Discusion

Los resultados del analisis del registro arqueofaunistico del componente Formativo del sitio Fiambala 1 dan cuenta de un episodio o evento de consumo en condiciones extremas (ca. 700 d.C.). Al respecto, esta afirmacion la sustentamos con los siguientes indicadores:

(a) En la actualidad, el piso altitudinal de 5.000 msm y superiores del area cordillerana No. presenta manto de vegetacion y consecuentemente la presencia de camelidos es nula, a diferencia de lo que ocurre en pisos inferiores (4.000 msm), pudiendo ser estas condiciones extrapolables al momento de ocupacion del sitio (ca. 500700 d.C.). Esto sugiere que el unico ejemplar identificado del conjunto oseo analizado representa una presa (vicuna) cazada en las vegas de altura. Al respecto, en los alrededores de estas vegas concentradoras de nutrientes se emplazan otros sitios Formativos como El Zorro y Laguna Salada (Figura 1) cuyos fechados radiocarbonicos son sincronicos con los del sitio Fiambala 1 pero sus dimensiones son mucho mayores (Ratto et al. 2002, 2011).

(b) Las unidades anatomicas identificadas en el conjunto tienen una utilidad economica moderada-baja. Al respecto, recordamos que el patron identificado No. responde a problemas de preservacion diferencial ligados con la densidad osea y/o accion de agentes tafonomicos. Por lo tanto, consideramos que las partes dan cuenta de un evento de consumo desarrollado en un tiempo acotado. Asimismo, la ausencia de huesos carbonizados y/o calcinados apunta en esa direccion, debido a que evidencian la falta de manejo de los desechos que seria esperable en situaciones de ocupaciones repetidas en el tiempo.

(c) La elevada fragmentacion del conjunto oseo y la presencia de huellas de percusion y negativos de impacto, asociadas con un perfil anatomico dominado por los huesos apendiculares con cavidades medulares, dan cuenta del consumo del tuetano. Este recurso alimenticio se caracteriza por ser muy rico en grasas, siendo estas necesarias para hacer frente a las severas condiciones climaticas propias del ambiente de emplazamiento del sitio. Este escenario hace pensar en un uso del espacio acotado en el tiempo, entre los meses de Noviembre a marzo donde las condiciones ambientales son mas propicias para la instalacion humana. Sin embargo, No. podemos descartar la ocurrencia de tormentas ocasionales muy fuertes que puedan haber restringido la movilidad de los grupos hasta que cesen. Cabe recordar, que el conjunto oseo esta asociado a la presencia de chanar (Geoffroea decorticans), siendo la pulpa de estos frutos comestible y tambien de elevado valor energetico. Por lo tanto, consideramos que se privilegio una ingesta elevada en lipidos para hacer frente a las necesidades metabolicas propias de estos ambientes hostiles (Speth y Spielmann 1983). Asimismo, tambien podemos relacionar el consumo de la medula con el porcentaje medio-alto de huesos quemados (incipiente y/o avanzado), ya que estos grados de termoalteracion podrian relacionarse con el calentamiento del hueso para licuar el tuetano y de esta forma aprovecharlo en su totalidad (Gifford-Gonzalez 1989).

(d) Un tema interesante que surge tambien del analisis es la ausencia del consumo de la medula osea en aquellas falanges que presentaban malformaciones producto posiblemente de alguna enfermedad del animal aprovechado. Esto permite pensar en un tratamiento especial de caracter restrictivo alimentario para aquellas partes de las presas que presentan signos de morbilidad. Al respecto, es significativo que en un contexto ambiental altamente hostil unicamente No fueron aprovechadas esas partes. Sin embargo, esta interpretacion queda en el plano hipotetico dado lo exiguo de la muestra analizada.

De esta forma, los resultados arqueofaunisticos son totalmente consistentes con aquellos que provienen de otras lineas de evidencia. Al respecto, la combinacion de un contexto ecofactual y artefactual discreto, donde en este ultimo se destacan los techos colapsados y la roca con pintura roja, dan cuenta de un uso del espacio acotado y ocasional donde la residencia de corto plazo se relaciona con actividades puntuales relacionadas con aspectos ceremoniales desarrolladas por las sociedades formativas (500-700 d.C.). Al respecto, Ratto y Orgaz (2009) interpretan que la combinacion del contexto artefactual y su emplazamiento testimonian la celebracion de algun tipo de ritual dirigido al volcan Incahuasi, considerandolo de caracter apaciguador por relacionarlo con los eventos catastroficos de origen volcanico que afectaron el bolson de Fiambala (Montero et al. 2009). La nueva evidencia aportada por el analisis arqueofaunistico refuerza esta idea.

Agradecimientos: A la memoria de Marcelo Brandan, andinista fallecido en septiembre del ano 2010 y que Nos acompano y apoyo en los duros trabajos en terreno realizados en los anos 2006 y 2007. A los participantes de las campanas de esos anos D. Hershey, A. Feely, D. Carniglia, K. Garrett, y V. Ahumada; como asi tambien el asesoramiento de J. Grant en la tematica osteometrica. Por ultimo, a los evaluadores que con sus comentarios han enriquecido al manuscrito.

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Valero-Garces, B. N. Ratto, A. Moreno, A. Navas y A. Delgado-Huertas 2007. Los Lagos del Altiplano de Atacama y el Noroeste Argentino como Sensores de Cambios Hidrologicos durante el Holoceno. En Escenarios de Cambio Ambiental: Registros del Cuaternario en America Latina editado por M. Caballero. Union Mexicana de Estudios del Cuaternario (UMEC) y la Universidad Nacional Autonoma de Mexico (UNAM), en prensa.

Nota

(1) Si bien el guanaco patagonico es de mayor tamano que los guanacos y vicunas del Noroeste argentino debemos tener presente que la anatomia de estas especies es del todo identica. Asimismo, las distintas unidades anatomicas se presentan en una escala relativa en la cual la que posee mas recursos obtiene el primer lugar y las restantes partes se ubican de acuerdo a la carne y medula que poseen. Por otra parte, hemos preferido la utilizacion de una especie silvestre como proxy porque todos los indicadores apuntan a senalar que la muestra analizada esta conformada por un unico individuo cazado (v. gr. vicuna).

Norma Ratto [1] y Mariana De Nigris [2]

[1] Museo Etnografico Juan B. Ambrosetti, Facultad de Filosofia y Letras, Universidad de Buenos Aires, Moreno 350 (1091), Ciudad AutoNoma de Buenos Aires, Argentina. nratto@filo.uba.ar

[2] CONICET-Instituto Nacional de Pensamiento Latinoamericano, 3 de Febrero 1370 (1426) Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina. mariandenigris@yahoo.com.ar

Recibido: marzo 2011. Aceptado: diciembre 2011.
Tabla 1. Fechados radiocarbonicos del sitio Fiambala 1.

Radiocarbon dates from the Fiambala 1 site.

Laboratorio            Material                 Anos
                                            radiocarbonicos
                                                (a.p.)

AA81740        Carbon en area carbonosa      1.499 [+ o -]
                del Recinto No. 3 (M132)           51
AA69976       Carbon procedente del fogon    1.294 [+ o -]
                del Recinto No. 1 (M46)            33
AA81739       Graminea de techo colapsado    504 [+ o -]
                del Recinto No. 3 (M125)           36
AA81741       Graminea de techo colapsado     458 [+ o -]
                del Recinto No. 3 (M129)           49
AA69977       Graminea de techo colapsado     465 [+ o -]
                del Recinto No. 2 (M66)            34

Laboratorio   Fechado         Periodo
              calibrado       Cultural
              (cal d.C.)
               1 sigma

AA81740       539 [+ o -]    Formativo
                  65
AA69976       715 [+ o -]    Formativo
                  39
AA81739      1.415 [+ o -]     Inca
                  14
AA81741      1.450 [+ o -]     Inca
                  32
AA69977      1.432 [+ o -]     Inca
                  12

Tabla 2. Representacion taxonomica del Recinto 1 de Fiambala
(NISP) con y sin ensamblajes mecanicos.

Taxonomic Diversity (NISP) in Structure No. 1 of Fiambala 1
with and without mechanical refits.

Taxon               Recinto 1       Recinto
                       (sin         1 (con
                    remontajes)   remontajes)

Artiodactyla            13             3
Camelidae               38            49
Mamiferos               17            16
indeterminados
NISP total              68            68
No identificables       43            43
NR Total                111           111

Tabla 3. Representacion anatomica de camelidos
en el Recinto 1 de Fiambala.

Camelid skeletal profiles in Structure No. 1 of
Fiambala 1.

Unidad      NISP   MNE   MAU   %MAU
Anatomica

Cervicales   7      2    0,4    40
3-7
Radioulna:   3      2     1    100
proximal
Radioulna:   8      1    0,5    50
diafisis
Carpianos    2      2    0,1    10
Tibia:       2      1    0,5    50
diafisis
Tarsianos    3      3    0,3    30
Astragalo    3      1    0,5    50
Calcaneo     1      1    0,5    50
Metapodio:   13     2    0,5    50
diafisis
Falange 1    3      2    0,2    20
Falange 2    2      2    0,2    20
Falange 3    2      2    0,2    20
NISP total   49

Tabla 4. Marcas de procesamiento y negativos de impacto
en el Recinto 1, sitio Fiambala.

Processing marks and impact notches in Structure No. 1
of Fiambala 1.

Unidad       NISP     Corte     Percusion    Negativos
Anatomica

Cervicales    7     1 (14,3%)   1 (14,3%)    -
3-7
Radioulnar    3     -           1 (33,3%)    -
proximal
Radioulnar    8     1 (12,5%)   2 (25%)      2 (25%)
diafisis
Carpianos     2     -           -            -
Tibia:        2     -           -            1 (50%)
diafisis
Tarsianos     3     2 (66,7%)   -            -
Astragalo     3     1 (33,3%)   -            1 (33,3%)
Calcaneo      1     -           1 (100%)     -
Metapodio:    13    1 (7,7%)    9 (69,2%)    2 (15,4)
diafisis
Falange 1     3     2 (66,7%)   1 (33,3%)    -
Falange 2     2     -           1 (50%)      -
Falange 3     2     -           -            -
NISP total    49    7 (14,3%)   16 (28,6%)   6 (12,25%)
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Author:Ratto, Norma; De Nigris, Mariana
Publication:Revista Chungara. Revista de Antropologia Chilena
Date:May 1, 2012
Words:6092
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