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ESPECIES DE LA FAMILIA BRUCHIDAE (COLEOPTERA) EN ZIMAPAN, HIDALGO, MEXICO: NUEVOS REGISTROS, HOSPEDEROS Y CLAVE PARA SU IDENTIFICACION.

SPECIES OF THE BRUCHIDAE FAMILY (COLEOPTERA) AT ZIMAPAN, HIDALGO, MEXICO: NEW RECORDS, HOST PLANTS, AND KEY FOR THEIR IDENTIFICATION

INTRODUCCION

Los bruquidos, mejor conocidos como escarabajos de las semillas, representan una familia monofiletica dentro del orden Coleoptera, cercanamente emparentada a los Chrysomelidae y a los Cerambycidae (Kingsolver, 2002; Yus et al, 2007). Estos insectos se caracterizan por tener el rol ecologico obligado de comer semillas durante su estado larvario (espermofagia), alimentandose de aproximadamente 46 familias de angiospermas, aunque principalmente de plantas de la familia Leguminosae (Romero, 2002; Romero & Johnson, 2002; Ribeiro-Costa & Almeida, 2012).

Debido a su gran capacidad adaptativa, la familia posee una distribucion cosmopolita, colonizando casi cualquier region del mundo (a excepcion de la Antartida) (Kergoat 2004, Robinson 2005, Eaton & Kaufman 2007, Ribeiro-Costa & Almeida 2012, Thakur 2012); aunque algunos grupos de esta familia tienen distribuciones mas restringidas. Segun distintos conteos--sin considerar fosiles-, en la actualidad, la familia esta representada por aproximadamente 1800 especies descritas en el mundo, agrupadas en 66 generos y seis subfamilias (Arnett 2000, Kingsolver 2002, Johnson & Romero 2004, Romero 2009, Reid & Beatson 2012, Ribeiro-Costa & Almeida 2012, Romero 2016); mientras que en Mexico se encuentran 376 especies, distribuidas en 27 generos y tres subfamilias (Romero & Johnson 2004, Romero 2016).

A pesar de que en Mexico existe una gran riqueza de especies de este grupo de insectos, se cree que aun faltan muchas especies mas por describir, especialmente porque son pocos los estudios enfocados en esta fauna (Romero 2002). En el estado de Hidalgo y para el municipio de Zimapan, en particular, no hay excepcion, pues el estudio taxonomico-faunistico de los bruquidos ha sido nulo (Godinez-Cortes et al. 2011). Pocos son los estudios realizados sobre bruquidos en el estado y ninguno con el caracter de conocer su taxonomia y diversidad a detalle (Godinez-Cortes et al. 2012), sino mas bien aspectos de su ecologia, tal como esta reflejado en los trabajos de Perez (2007), Baltazar (2011) y Parra (2011). Para el municipio de Zimapan, existen reportes de algunas especies, las cuales fueron colectadas a traves de los anos y registradas en la base de datos BRUCOL (Romero 2016), y que han servido para aportar nuevas distribuciones y datos de colecta durante la revision de algunos generos especificos (Romero & Johnson 2002, Romero 2016).

Sin embargo, es hasta el presente estudio que se presentan en detalle el nombre y numero de las especies de bruquidos presentes en este municipio de Hidalgo, la relacion con sus hospederos y distribuciones, asi como aspectos importantes de su biologia de oviposicion y voltinismo; ademas, una clave basada en caracteres morfologicos para su correcta identificacion. Asi, el principal objetivo de este estudio es adentrar de manera precisa al conocimiento taxonomico-faunistico de este grupo de insectos en esta zona del pais y sentar las bases para los posibles estudios futuros que lleguen a realizarse.

MATERIALES Y METODOS

Los esfuerzos realizados para la obtencion de los resultados de este trabajo estan basados en el analisis minucioso de dos fuentes principales de informacion; en la compaginacion de la base de datos BRUCOL (Romero 2016), mas el trabajo de campo y de laboratorio que se explica a continuacion.

La zona referente al presente estudio corresponde al municipio numero 084 del estado de Hidalgo, conocido como Zimapan (Instituto Nacional de Estadistica Geografia e Informatica 1994). El cual se encuentra enclavado en una zona biogeografica de transicion entre la region Neartica y la region Neotropical; y a menor escala ubicado en una zona de transicion de dos provincias geologicas y fisiograficas mexicanas conocidas como la provincia de la Sierra Madre Oriental y el Altiplano Mexicano (Zunino & Zullini 2003, Morrone 2005).

Para llevar a a cabo esta investigacion, se realizaron ocho salidas de campo en un lapso de 22 meses (julio 2010-abril 2012) con intervalos esporadicos e irregulares entre las salidas; en cinco tipos distintos de vegetacion (segun Zamudio et al. 1992): matorral crasicaule, matorral microfilo, matorral submontano, bosque espinoso y bosque espinoso perturbado y asociacion de encino-pino; donde se lograron georreferenciar 35 puntos de muestreo exitosos, distribuidos en 14 localidades. Los puntos de colecta fueron elegidos al azar, realizandose bajo la Licencia de Colector Cientifico: FAUT.0097.

Para la obtencion de los ejemplares de bruquidos adultos se recurrio a dos metodos de colecta: colecta manual de frutos (vainas o semillas) y colecta de insectos adultos mediante la ayuda de una red entomologica de golpeo. Para la colecta manual de semillas y vainas se realizo una evaluacion visual preliminar de frutos maduros y marcas de dano sobre estos, tales como orificios de emergencia de larvas en su superficie o presencia de huevos; posteriormente se colecto un numero indeterminado de frutos y un segmento representativo de la planta para su posterior determinacion taxonomica. Para la colecta de bruquidos adultos con red entomologica de golpeo, se recurrio tambien a una evaluacion visual preliminar de las plantas y la presencia de frutos maduros y flores. La aplicacion de este metodo consistio en un golpeo sostenido de al menos tres segundos con una rama seca de madera sobre la planta, colocando al mismo tiempo la red por debajo de esta, con lo cual descendio la entomofauna asociada. En ambos tipos de colecta, el material vegetal se deposito en bolsas de papel estraza, etiquetandose y sellandose con ligas de goma para su traslado al Laboratorio de Interacciones Biologicas del Centro de Investigaciones Biologicas en la Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo (CIB-UAEH), donde fueron examinadas.

Una vez en el laboratorio, se procedio a preparar el material para su incubacion, colocando el contenido vegetal en recipientes de plastico transparentes, sellandolos con tela de fibra sintetica y ligas de goma a su alrededor. Lo siguiente fue esperar la emergencia de los primeros bruquidos. Una vez ocurrido esto, se extrajeron con un aspirador entomologico y se fijaron en alcohol al 70%. La revision de recipientes se realizo periodicamente, aproximadamente cada mes (calculado a partir de un ciclo de vida comun en los escarabajos de las semillas, que es alrededor de cinco semanas), siguiendo la tecnica anterior. Una vez fijados, cada uno de los ejemplares de bruquidos fue determinado taxonomicamente por medio de su morfologia externa hasta nivel de especie y en caso de requerirse, mediante la genitalia de los machos; siempre utilizando claves especializadas de caracter taxonomico (literatura citada particularmente en la discusion para cada especie.). Para la preparacion de la genitalia se recurrio a las tecnicas elaboradas por Kingsolver (1970, 2004) y modificadas por Romero & Johnson (1999).

La informacion sobre las especies encontradas en Zimapan fue registrada en la base de datos BRUCOL; y los ejemplares obtenidos, depositados en la Coleccion Entomologica del Instituto de Fitosanidad del Colegio de Postgraduados (Campus Montecillo) (CEAM) (Reg. SEMARNAT MEX.INV.108.0401); una muestra significativa fue depositada en la Coleccion de Artropodos adjunta al Laboratorio de Interacciones Biologicas, de la Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo (IB-UAEH).

Las colecciones donde se encuentra el material incluido en este trabajo son:

CEAM. Coleccion Entomologica del Colegio de Post-graduados, Estado de Mexico, Mexico.

CNIN. Coleccion Nacional de Insectos, Ciudad de Mexico, Mexico.

IB-UAEH. Coleccion de Artropodos adjunta al Laboratorio de Interacciones Biologicas de la Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo, Hidalgo, Mexico.

TAMU. Texas A&M University Insect Collection, Texas, United States of America.

UCMC. University of Colorado Museum of Natural History Entomology Collection. Colorado, United States of America.

USNM. National Museum of Natural History, Washington, D. C., United States of America.

Las tomas fotograficas de las especies fueron realizadas mediante la utilizacion de un microscopio estereoscopio Olympus[R] SZX7, bajo una fuente de iluminacion Fiber-Lite[R] MI-150, una camara digital Olympus[R] E-620 y el software Olympus Studio[R] 2.22; las imagenes fueron procesadas y editadas mediante los softwares libres GIMP2, CombineZP e ImageJ.

El material vegetal colectado en campo se determino en su mayoria hasta el nivel de especie, recurriendo a la consulta de ejemplares de herbario en la red, asi como a los reportes previos conocidos de la interaccion bruquido-planta, en la base de datos BRUCOL y una visita al Herbario de la UAEH (HGOM) para la comparacion de ejemplares botanicos. Una vez determinadas las plantas colectadas y despues de analizar su relacion con los bruquidos encontrados en estas, fueron asignadas a las siguientes categorias: planta hospedera, si los bruquidos emergieron de las semillas; o plantas de visita, si los bruquidos se colectaron sobre la planta, pero no emergieron de las semillas. Debido a la baja calidad de herborizacion de los ejemplares identificados, no pudieron ser integradas en algun herbario.

Se utilizo la clasificacion propuesta por Johnson & Romero (2004), para asignar el tipo oviposicion correspondiente para cada especie de bruquido, la cual consiste en: tipo A, oviposicion sobre los frutos indehiscentes que aun estan sobre la planta; tipo B, oviposicion sobre las semillas de los frutos dehiscentes o expuestos que aun estan sobre la planta; tipo C, sobre las semillas que estan disponibles y expuestas en el sustrato.

Para indicar el tipo de voltinismo, se consideraron datos de literatura, los datos de captura de los ejemplares en los diferentes meses del ano y en algunos casos la fenologia de los hospederos; se considero como monovoltino a aquellas especies con solo un ciclo generacional al ano; bivoltino a aquellas con dos; y multivoltino a aquellas con tres o mas ciclos generacionales por ano.

Para corroborar el estatus taxonomico valido de las plantas relacionadas con bruquidos en este trabajo, se recurrio a la ILDIS, International Legume Database & Information Service (para leguminosas) y a la ITIS, Integrated Taxonomic Information System (para el resto de plantas).

La compaginacion de los datos existentes en la literatura y las bases de datos fue necesaria junto con los datos de campo para validar las determinaciones taxonomicas, datos de colecta, material examinado, distribuciones y registros incluyendo datos de oviposicion y voltinismo para las especies de bruquidos incluidos en este trabajo.

Finalmente, se elaboro una clave dicotomica para facilitar la identificacion de las especies de bruquidos presentes en el municipio de Zimapan, Hidalgo.

RESULTADOS

Como resultado final, se contabilizaron 2652 ejemplares de coleopteros bruquidos revisados, distribuidos en 27 especies, pertenecientes a las subfamilias Amblycerinae y Bruchinae y a tres tribus distintas, Spermophagini, Acanthoscelidini, Megacerini. Las especies identificadas fueron: Abutiloneus idoneus Bridwell, 1946; Acanthoscelides aequalis (Sharp, 1885), Acanthoscelides chiricahuae (Fall, 1910); Acanthoscelides macrophthalmus (Schaeffer, 1907); Acanthoscelides mexicanus (Sharp, 1885); Acanthoscelides speciosus (Schaeffer, 1907); Acanthoscelides stylifer (Sharp, 1885); Algarobius atratus Kingsolver, 1986; Algarobius johnsoni Kingsolver, 1986; Gibbobruchus cristicollis (Sharp, 1885); Megacerus maculiventris (Fahraeus, 1839); Meibomeus hidalgoi Kingsolver & Whitehead, 1976; Meibomeus serraticulus (Sharp, 1885); Merobruchus julianus (Horn, 1894); Merobruchus major (Fall, 1912); Merobruchus porphyreus Kingsolver, 1988; Mimosestes humeralis (Gyllenhal, 1833); Mimosestes janzeni Kingsolver & Johnson, 1978; Mimosestes nubigens (Motschulsky, 1874); Sennius discolor (Horn, 1873); Sennius durangensis Johnson & Kingsolver, 1973; Sennius fallax (Boheman, 1839); Stator limbatus (Horn, 1873); Stator sordidus (Horn, 1873); Stator vachelliae Bottimer, 1973; Stylantheus macrocerus (Horn, 1873) y Zabrotes spectabilis Horn, 1885.

Asimismo, se registraron 12 especies de plantas hospederas, pertenecientes a las familias Convolvulaceae y Leguminosae, las cuales se enlistan a continuacion: Acacia coulteri A. Gray, Acacia farnesiana (L.) Willd., Acacia schaffneri (S. Watson) F. J. Herm. variedad bravoensis Isely, Acacia schaffneri (S. Watson) F. J. Herm. variedad schaffneri (S. Watson) F. J. Herm.; Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit, Leucaena pulverulenta (Schltdl.) Benth.; Mimosa aculeaticarpa Ortega, Mimosa lacerata Rose; Prosopis laevigata (Willd.) M. C. Johnst; Senna guatemalensis (Donn. Sm.) H. S. Irwin & Barneby variedad hidalgensis H. S. Irwin & Barneby; Ipomoea purpurea (L.) Roth e Ipomoea tricolor Cav.; asi como otras exclusivamente determinadas como plantas de visita: Acacia berlandieri Benth.; Barkleyanthus salicifolius (Kunth) H. Rob. & Brettell; Karwinskia humboldtiana (Schult.) Zucc. y Senna crotalarioides (Kunth) H.S. Irwin & Barneby.

Clave dicotomica para la identificacion taxonomica de las especies de coleopteros bruquidos presentes en el municipio de Zimapan, Hidalgo, Mexico.

1. Metatibia con un par de espinas moviles largas proyectadas apicalmente; borde elitral posterior no delineado con pequenas setas; tegumento corporal negro; elitros con un par de bandas blancas transversales en el centro; superficie del pronoto completamente foveolada (Fig. 1a) ... Zabrotes spectabilis Horn

--Metatibia sin un par de espinas moviles largas proyectadas apicalmente; borde elitral posterior delineado con pequenas setas ... 2

2. Decima estria elitral extendiendose cerca de la mitad del elitro; machos con antenas pectinadas (fig. 27b); margen ventral del metafemur serrado uniformemente; puntuaciones interestriales superficiales y alargadas; tegumento pigidial rojo, cubierto por pubescencia uniforme amarilla o blanca, o con una alternancia de parches de estos colores (fig. 27c) ... Megacerus maculiventris (Fahraeus)

--Decima estria elitral extendiendose cerca del apice del elitro; machos nunca con antenas pectinadas ... 3

3. Metafemur sin espinas subapicales en el margen ventral, o con solo una espina ... 4

--Metafemur con al menos dos espinas subapicales en el margen ventral ... 10

4. Metafemur sin espinas subapicales en el margen ven tral, tegumento corporal uniformemente negro, sin dimorfismo sexual (fig. 2a) ... Abutiloneus idoneus Bridwell

--Metafemur con una espina subapical en el margen ventral; patrones tegumentales corporales de distintas combinaciones; con o sin dimorfismo sexual ... 5

5. Carina lateral del pronoto completa, extendiendose hasta la cavidad procoxal; carina lateroventral en el metafemur alcanzando el margen distal del mismo; lobulo medio de la genitalia del macho desprovisto de dos escleritos grandes y curvos ... 6

--Carina lateral del pronoto incompleta, trunca o ausente y sin alcanzar la cavidad procoxal; carina lateroventral en el metafemur sin alcanzar el margen distal o ausente; lobulo medio de la genitalia del macho con dos escleritos grandes y curvos, cuyas bases son toscas y romos y apicalmente son finos y agudos, acomodados equidistantemente como parentesis invertidos ... 8

6. Cara visible de la metacoxa completamente puntuada ... 7

--Cara visible de la metacoxa lisa, unicamente puntuada en la parte distal; septima a novena estrias elitrales abreviadas en su base y quinta y sexta estrias uniendose en su parte distal; genitalia del macho con un gran esclerito curvado, en forma de silla de montar, situada en la parte media del saco interno (fig. 24e) ... Stator sordidus (Horn)

7. Tegumento elitral formado por maculas naranja-rojizas en el centro, de tamano variable y de aspecto reniforme, bordeadas por tegumento negro (fig. 23a); metafemur y metatibia completamente negros; superficie dorsal de la metatibia con una fosa pequena y tenue ... Stator limbatus (Horn)

--Tegumento elitral completamente negro, sin maculas naranja-rojizas (fig. 25a); metafemur bicolor, negro en la base y naranja en su apice, metatibia completamente naranja (fig. 25b); superficie dorsal de la tibia sin una pequena fosa ... Stator vachelliae Bottimer

8. Tegumento elitral completamente negro (fig. 22a) u opaco, pero nunca con maculas naranja-rojizas; elitros con un patron tenue y debil de lineas de pelos blancos, el resto de la vestimenta formada de pelos cafes entremezclados; espina del apice metafemoral tan largo como un tercio o menos del ancho de la base de la metatibia; pigidio con tres parches o lineas triangulares de pelos blancos o dorados en su base (fig. 22c); lobulo medio de la genitalia del macho con un par de paquetes de espinas en la parte central apiladas diagonalmente, con la parte mas fina dirigida hacia el centro del lobulo (fig. 22e) ... Sennius fallax (Boheman)

--Tegumento elitral negro, con maculas naranja-rojizas; espina cerca del apice metafemoral tan largo como un medio o tres cuartos del ancho de la base de la metatibia ... 9

9. Maculas naranja-rojizas elitrales comenzando a un quinto de la base del mismo y extendiendose hasta un quinto del apice, dicha macula esta delimitada lateralmente por la tercer estria y hasta alcanzar el borde lateral, algunas veces la macula es de menor tamano pero siempre comienza en la tercera estria elitral (fig. 21a); lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 21e ... Sennius durangensis Johnson y Kingsolver

--Maculas naranja-rojizas de gran tamano, extendiendose sobre la mayor parte de la superficie elitral, enmarcada en sus bordes por el tegumento negro, a veces alcanzando los margenes laterales (fig. 20a); esta especie tambien se puede encontrar en una fase oscura (fig. 20b), en la que no se presentan maculas naranjas; lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 20f ... Sennius discolor (Horn)

10. Metafemur notablemente agrandado, con al menos cuatro espinas subapicales en el margen ventral; si presenta tres espinas, entonces la metatibia es arqueada ... 11

--Metafemur no agrandado, cuando mas con tres espinas subapicales en el margen ventral; si presenta mas de tres espinas, entonces la metatibia es recta ... 16

11. Pronoto con gibas (fig. 11b); base de la cresta pronotal con un patron bien marcado de vestidura palida (fig. 11a); con una marca oscura corta en la segunda interestria; carina lateroventral externa del metafemur con una fila de pequenos denticulos que dan la apariencia de una sierra; pigidio de las hembras con un especulo convexo y glabro, sin puntuaciones dispersas (fig. 11d) ... Gibbobruchus cristicollis (Sharp)

--Pronoto sin gibas ... 12

12. Vestidura elitral poco densa, sin patrones contrastantes; normalmente solamente la cuarta estria elitral originandose basalmente en un diente; lobulo medio de la genitalia del macho muy delgado y elongado; lobulos laterales de la genitalia del macho ligeramente divididos (fig. 13d) ... 13

--Vestidura elitral densa, con patrones contrastantes; normalmente la tercera y cuarta estria elitral originandose basalmente en un tuberculo bidentado; lobulo medio de la genitalia del macho ancho y corto; lobulos laterales de la genitalia del macho profundamente divididos (fig. 14d) ... 14

13. Vestidura pigidial con una banda parda de pelos densos en la base central (fig. 13c) ... Meibomeus serraticulus (Sharp)

--Vestidura pigidial uniformemente de pelos color blanco o grisaceo (fig. 12c) ... Meibomeus hidalgoi Kingsolver y Whitehead

14. Elitros sin una gibosidad bidentada sobre la tercer y cuarta estria; tercera a sexta estrias elitrales mucronadas basalmente; saco interno sin escleritos (fig. 15e) ... Merobruchus major (Fall)

--Elitros con una gibosidad bidentada sobre la tercer y cuarta estria; tercera a sexta estrias elitrales basalmente; saco interno con escleritos (fig. 14e) ... 15

15. Pronoto con indumento mayoritariamente gris en sus margenes laterales, seguido de color cobrizo en el centro y con franja amarillo parduzca o dorada cobriza en el centro; superficie elitral densamente cubierto densamente cubierto y formando un patron moteado; tercer interestria elitral con un intersticio alargado en el punto medio, que adquiere una coloracion dorada, distinta de todo el indumento (fig. 14a); lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 14e ... Merobruchus julianus (Horn)

--Pronoto con indumento mayoritariamente amarillo en sus margenes laterales, sin formar una franja amarillo parduzca o dorada cobriza en el centro; superficie elitral con pubescencia blanca escasa, contrastando con el tegumento oscuro, sin formar un patron notorio tercer interestria elitral sin un intersticio alargado en el punto medio (fig. 16a); lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 16e ... Merobruchus porphyreus Kingsolver

16. Cabeza con un area glabra en la frente que se extiende hacia el vertex; metafemur del macho profundamente acanalado en su parte ventral ... 17

--Cabeza sin un area glabra en la frente que se extiende hacia el vertex; metafemur del macho sin tal canaladura ... 19

17. Margen posterior del ojo que no sobresale de las superficies adyacentes; lobulo postocular que se funde suavemente en el contorno de la cabeza; elitros negros con una amplia maculacion naranja-rojiza en los humeros, extendiendose de la segunda estria elitral hasta el margen lateral y desde la base del elitro hasta un tercio de este (fig. 18a) ... Mimosestes janzeni Kingsolver y Johnson

--Margen posterior del ojo que sobresale de las superficies adyacentes; lobulo postocular sin fundirse con el contorno de la cabeza ... 18

18. Elitros negros con una amplia maculacion naranja-rojiza en los humeros, extendiendose de la tercera estria elitral hasta el margen lateral y desde la base del elitro hasta un tercio de este (fig. 17a); con dos carinas ventrales sobre el primer metatarsomero; margenes laterales del pronoto no hinchados, sin fuertes espinas ... Mimosestes humeralis (Gyllenhal)

--Elitros negros o cafes, sin una maculacion amplia naranja rojiza en los humeros (fig. 19a); sin dos carinas ventrales sobre el primer metatarsomero; margenes laterales del pronoto hinchados cerca del apice, provisto con fuertes espinas ... Mimosestes nubigens (Motschulsky)

19. Escutelo rectangular, elongado, cerca de dos veces su anchura del mismo; hembras con un par de surcos profundos y glabros en el pigidio, paralelos entre si (fig. 9d) ... 20

--Escutelo cuadrado, corto, no mas de 1.5 veces su anchura del mismo; hembras sin un par de surcos profundos y glabros en el pigidio ... 21

20. Dorso con patrones tegumentales oscuros fuertemente marcados o contrastantes, alternados con pubescencia amarilla o dorada (fig. 9a); pubescencia preescutelar prominente, alargada y amarillenta; hembras con surcos pigidiales amplios y largos (fig. 9d); lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 9f ... Algarobius atratus Kingsolver

--Dorso con patrones oscuro-rojizo fuertemente marcados o contrastantes, alternados con pubescencia blanca o amarillo palido (fig. 10a); pubescencia pre-escutelar blanca, bien marcada, indistinta o ausente; hembras con surcos pigidiales estrechos y pequenos (fig. 10d); lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 10f ... Algarobius johnsoni Kingsolver

21. Sinus ocular alcanzando hasta 0.9 del ancho del ojo; antenas extremadamente largas, extendiendose mas alla del limite corporal (fig. 26b), mas alla del pigidio en machos y hasta alcanzar los apices elitrales en las hembras; metafemur del macho con tres espinas subapicales en el margen ventral interno, delgadas, equidistantes y casi de la misma longitud ... Stylantheus macrocerus (Horn)

--Sinus ocular sin alcanzar el 0.9 del ancho del ojo; antenas de distintos tamanos, pero nunca tan largas o extendiendose mas alla de la longitud corporal; metafemur del macho con diferentes arreglo de espinas subapicales en el margen ventral interno ... 22

22. Longitud del mucro de la metatibia del tamano de un sexto, o menor a la mitad de la longitud del primer metatarsomero; mucro no sinuado ... 23

--Longitud del mucro de la metatibia del tamano de un quinto, o mayor, de la longitud del primer metatarsomero; mucro sinuado ... 26

23. Primeros cuatro segmentos antenales naranja-rojizo, el resto marron oscuro (fig. 3b); pubescencia dorsal generalizada de pelos dorados (fig. 3a), sin formar patrones en mosaico; humeros elitrales negros, puntulados, glabros y brillosos; metafemur bicolor, mitad cafe oscuro y mitad naranja rojizo (fig. 3a) ... Acanthoscelides aequalis (Sharp, 1885) de pelos plancos, cafes y dorados, formando patrones en mosaico; humeros elitrales naranja-rojizo, cubiertos de pubescencia; metafemur naranja-rojizo ... 24

24. Tegumento completamente naranja-rojizo (fig. 5b) o rojizo-cafe parduzco en algunos casos; elitros sin maculas intersticiales negras (fig. 5a); metafemur con un pecten en el margen ventral interno con tres espinas subapicales, la primera de ellas larga y aguda seguido de dos mas pequenas de igual tamano; lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 5e ... Acanthoscelides macrophthalmus (Schaeffer)

--Tegumento en su mayoria negro, con algunas partes rojizas; elitros con maculas intersticiales negras; metafemur sin pecten en el margen ventral interno, pero si con tres espinas subapicales ... 25

25. Octava interestria elitral con un intersticio alargado en el punto medio de color negro (fig. 7a); tres espinas subapicales en el margen ventral interno, la primera de ellas es larga y delgada seguido de un ligero espacio vacio y este a su vez seguido de dos espinas mas pequenas de igual tamano; lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 7e ... Acanthoscelides speciosus (Schaeffer)

--Octava interestria elitral sin un intersticio alargado en el punto medio de color negro (fig. 6a); tres espinas subapicales en el margen ventral interno, la primera de ellas es larga pero su base es mas ancha que en A. speciosus, seguido de un espacio vacio del tamano del ancho de las espinas subsecuentes, que son de igual tamano; lobulo medio de la genitalia del macho como en la figura 6e ... Acanthoscelides mexicanus (Sharp)

26. Vestidura elitral tenue y uniforme de color blanco-dorada (fig. 4a), sin manchas patrones o maculas; base de la tercera y cuarta estria elitral acercandose la una a la otra y con una espina pequena y roma en la base; metacoxa con una leve depresion muy cerca del centro y estriada radialmente al borde; longitud del mucro de la metatibia menor a la mitad de la longitud del primer metatarsomero ... Acanthoscelides chiricahuae (Fall)

--Vestidura elitral con pubescencia uniforme gris (fig. 8a), con algunas maculas de intensidad variable o espacios semiglabros formando un patron; base de la tercera y cuarta sin cerrarse la una a la otra adyacentemente; metacoxa sin depresion; longitud del mucro de la metatibia mayor a la longitud del primer metatarsomero ... Acanthoscelides stylifer (Sharp)

La compaginacion de los datos antes mencionados se enlista a continuacion, para cada una de las especies y en orden filogenetico:

Subfamilia Amblycerinae Bridwell, 1932

Tribu Spermophagini Borowiec, 1987

Zabrotes spectabilis Horn, 1885 (fig. 1 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Zimapan, 26/III/1997, colector Braylovsky H., CNIN (2 ex).

Distribucion en Mexico. Baja California, Baja California Sur, Durango, Guerrero, Hidalgo (Zimapan), Morelos, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas, Zacatecas.

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. No se registro el hospedero en Zimapan; anteriormente se ha reportado que Z. spectabilis se alimenta de las semillas de Senna covesii en otras partes de Mexico (Romero 2016). Asi mismo, aunque su tipo de oviposicion no ha sido observado (Romero & Johnson 2000), es posible que las hembras de esta especie presenten oviposicion del tipo B (Johnson & Romero 2004), ya que la planta hospedera de la que se alimenta presenta frutos parcialmente dehiscentes (McClintock 2002) y aparentemente un multivoltinismo de varios ciclos generacionales por ano, ya que se le ha colectado en casi todos los meses del ano, a excepcion de enero, noviembre y diciembre (Kingsolver 1990). En el 2011 se amplio la distribucion de esta especie por Romero et al. con los datos antes mencionados.

Subfamilia Bruchinae Latreille 1802 Tribu Acanthoscelidini Bridwell 1946

Abutiloneus idoneus Bridwell, 1945 (fig. 2 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Km 79 Carr. Ixmiquilpan-Zimapan, 19/VI/2004, 1800 m, colector Romero N. J., 20[grados]35'48" N, 99[grados]20'26" W, CEAM (4 ex).

Distribucion en Mexico. Baja California Sur, Coahuila, Guanajuato, Guerrero, Nuevo Leon, Queretaro, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas, Veracruz. Nuevos registros. Hidalgo (Zimapan).

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Se encontro al bruquido A. idoneus como visitante de la asteracea Barkleyanthus salicifolius. No se registro el hospedero en Zimapan; se le ha reportado alimentandose de las semillas de Abutilon abutiloides, A. berlandieri, A. palmeri, Abutilon sp. y Allowissadula holosericea en otras partes de Mexico y de los Estados Unidos (Kingsolver 1965, Johnson 1983b, Kingsolver 2004, Romero 2016). Aunque su tipo de oviposicion y voltinismo no pudieron ser observados y hasta la fecha aun son desconocidos, podria presentar una oviposicion del tipo B (Johnson & Romero 2004), ya que los hospederos en los que se ha criado y colectado presentan frutos dehiscentes (Fryxell 1997). La presencia de A. idoneus en el municipio de Zimapan representa un nuevo registro de esta especie y de este genero para el estado de Hidalgo.

Acanthoscelides aequalis (Sharp, 1885) (fig. 3 a-e) Material examinado. Mexico: Hidalgo: 2 mi. N Zimapan, colector Clark y Schaffner, 18/III/1975, TAMU (1 ex).

Distribucion en Mexico. Campeche, Colima, Guanajuato, Hidalgo, Jalisco, Oaxaca, Puebla, Queretaro, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas. Nuevos registros. Hidalgo (Zimapan).

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Se debe tener cuidado al momento de determinar esta especie, debido a su gran similitud con A. idoneus. No se registro el hospedero en Zimapan; aunque se le ha reportado alimentandose de las semillas de Abutilon berlandieri, A. incanum, Abutilon sp., A. trisulcatum; Allowissadula holosericea, A. lozanii y Wissadula amplissima, en otras partes de Mexico y de los Estados Unidos (Johnson 1983a, Kingsolver 2004, Romero 2016). Aunque su tipo de oviposicion y voltinismo no pudieron ser observados y hasta la fecha aun son desconocidos, podria presentar una oviposicion del tipo B (Johnson & Romero 2004), ya que los hospederos en los que se ha colectado presentan frutos dehiscentes (Fryxell 1997). La presencia de A. aequalis en el municipio de Zimapan representa un nuevo registro de esta especie para el estado de Hidalgo.

Acanthoscelides chiricahuae (Fall, 1910) (fig. 4 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, 3.7 Km N Tasquillo, colector Westcott R. L., 15/VI/2004, 1730 m, 20[grados]35'23.16" N, 99[grados]20'25.5" W, CEAM (1ex); ZIMAPAN, a un costado de un camino de terraceria, bosque espinoso, colecta de la cria en vainas de aculeaticarpa, 26/VIII/2011, 1794 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]35'50.8" N, 99[grados]20'14.9" W, CEAM (6 ex); ZIMAPAN, Km 97 Carr. Ixmiquilpan-Tamazunchale, 15/VI/2004, 1750 m, colector Romero N. J., 20[grados]35'21" N, 99[grados]20'27" W, CEAM (1ex); ZIMAPAN, Km 97 Carr. Ixmiquilpan-Tamazunchale, 15/VI/2004, 1750 m, colector Romero N. J., 20[grados]35'21" N, 99[grados]20'27" W, UCMC (2 ex); ZIMAPAN, Km 97 Carr. Ixmiquilpan-Zimapan, 19/VI/2004, 1800 m, colector Romero N. J., 20[grados]35'48" N, 99[grados]20'26" W, CEAM (3ex); ZIMAPAN, Camino a la hidroelectrica de Zimapan, matorral microfilo, colecta con red de golpeo en Mimosa sp., 26/IV/2012, 1907 m, colector Godinez-Cortes, 20[grados]39'34.6" N, 99[grados]24'19.4" W, CEAM (4 ex); ZIMAPAN, El Barron, sobre el camino Jorge Pressier Teran, bosque espinoso perturbado, colecta con red de golpeo en Prosopis laevigata, 26/IV/2012, 1823 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]45'23.5" N 99[grados]23'57.3" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Francisco Villa, cerca de campos agricolas y terrenos baldios cercados, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Mimosa lacerata y colecta con red de golpeo en Karwinskia humboldtiana, 25/IV/2012, 1915 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]41'32.4" N, 99[grados]19'16.9" W, CEAM (2 ex); ZIMAPAN, La Cruz, a un costado de la carretera federal 85 MexicoNuevo Laredo y el Rio Tula, matorral crasicaule, colecta con red de golpeo en Acacia coulteri, 8/X/2010, 1633 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'42.1" N, 99[grados]20'35.5" W, IB-UAEH (6 ex); ZIMAPAN, La Cruz, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo y el Rio Tula, matorral crasicaule, colecta con red de golpeo en Prosopis laevigata, 8/X/2010, 1633 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'42.1" N, 99[grados]20'35.5" W, IB-UAEH (1 ex); ZIMAPAN, La Cruz, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo y el Rio Tula, matorral crasicaule, colecta de la cria en vainas de Mimosa aculeaticarpa, 8/X/2010, 1633 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'42.1" N, 99[grados]20'35.5" W, IB-UAEH (1 ex); ZIMAPAN, Megui, Camino a Puerto Juarez, encinar, colecta con red de golpeo sobre leguminosa, 5/I/2011, 2523 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'28.1" N, 99[grados]16'30.1" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Saucillo, en una ladera, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Mimosa aculeaticarpa asociada a Tillandsia recurvata, 4/I/2011, 1875 m, colector Godinez Cortes S., 20[grados]38'31.9" N, 99[grados]27'15.7" W, CEAM (3 ex); ZIMAPAN, Saucillo, en una ladera, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Mimosa lacerata asociada a Tillandsia recurvata, 4/I/2011, 1875 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'31.9" N, 99[grados]27'15.7" W, CEAM (15 ex).

Distribucion en Mexico. Baja California, Baja California Sur, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Hidalgo (Alfajayucan, Cardonal, Pachuca, Tasquillo, Tepetitlan, Zimapan), Jalisco, Michoacan, Morelos, Nuevo Leon, Oaxaca, Puebla, Queretaro, San Luis Potosi, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas, Veracruz, Zacatecas.

Hospedero asociado. M. aculeaticarpa, M. lacerata, Mimosa sp.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Ademas de las plantas hospederas antes mencionadas, A. chiricahuae tambien se alimenta de las semillas de al menos 15 especies mas de mimosas en otras partes de Mexico y de los Estados Unidos (Johnson 1970, Johnson 1983a); ademas de habersele encontrado como visitante de las leguminosas A. coulteri y P. laevigata y de la ramnacea K. humboldtiana. Las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo A (Johnson & Romero 2004) y aparentemente un multivoltinismo de tres o varios ciclos generacionales mas por ano (observado durante su manipulacion en campo y laboratorio), dependiendo mucho del recurso de sus plantas hospederas. Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y dentro del estado de Hidalgo.

Acanthoscelides macrophthalmus (Schaeffer, 1907) (fig. 5 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Cruz Pintada, en una jardinera fuera de una escuela primaria, colecta de la cria en vainas de Leucaena pulverulenta, 26/IV/2012, 1753 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]42'30.2" N, 99[grados]22'32.7" W, IB-UAEH (5 ex); ZIMAPAN, dentro del jardin de una casa, calle Centenario, colecta de la cria en vainas de Leucaena leucocephala, 5/ I/2011, 1789 m, colector Godinez-Cortes S, 20[grados]44'25.9" N, 99[grados]22'46.7" W, CEAM (4 ex); ZIMAPAN, Francisco Villa, cerca de campos agricolas y terrenos baldios cercados, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Leucaena pulverulenta, 25/IV/2012, 1870 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]41'39.4" N, 99[grados]19'59.7" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, La Cruz, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo y el Rio Tula, matorral crasicaule, colecta con red de golpeo en Acacia coulteri, 8/X/2010, 1633 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'42.1" N, 99[grados]20'35.5" W, CEAM (3 ex).

Distribucion en Mexico. Baja California Sur, Campeche, Chiapas, Estado de Mexico, Guerrero, Hidalgo (Chapulhuacan, Ixmiquilpan, Huejutla, Zimapan), Jalisco, Morelos, Nuevo Leon, Oaxaca, Puebla, Queretaro, Quintana Roo, San Luis Potosi, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz, Yucatan.

Hospedero asociado. L. leucocephala, L. pulverulenta.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Ademas de las plantas hospederas antes mencionadas, A. macrophthalmus se alimenta de las semillas de al menos 13 especies mas de leucaenas en otras partes de Mexico (Johnson 1983a, Kingsolver 2004). Las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo A (Tuda et al. 2009), ya que los frutos sobre los que ovipositan permanecen mucho mas tiempo sobre el arbol del que deja caer sus semillas (Zarate 1994) y un multivoltinismo de tres o varios ciclos generacionales mas por ano, dependiendo del recurso y la temperatura (observado durante su manipulacion en campo y laboratorio). Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y en el estado de Hidalgo.

Acanthoscelides mexicanus (Sharp, 1885) (fig. 6 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Saucillo, en una ladera, bosque espinoso perturbado, colecta con red de golpeo en Mimosa aculeaticarpa asociada a Tillandsia recurvata, 4/I/2011, 1875 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'31.9" N, 99[grados]27'15.7" W, CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Aguascalientes, Baja California Sur, Campeche, Chiapas, Colima, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo (Cardonal, Jacala, Nicolas Flores, Pachuca, Tepetitlan, Zempoala, Zimapan), Jalisco, Michoacan, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Queretaro, San Luis Potosi, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas, Tlaxcala, Veracruz.

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Acanthoscelides mexicanus se encontro golpeando plantas de M. aculeaticarpa, aunque en ese tiempo no tenia vainas los insectos ya estaban sobre una de sus hospederos; a este bruquido se le ha reportado alimentandose de al menos 30 especies de mimosas mas (Johnson 1983a, Romero 2016), entre otros generos de plantas que necesitan corroborarse. Si es asi, las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo B, ya que los hospederos en los que se ha criado y colectado (Johnson 1983a) presentan frutos dehiscentes (Andrade et al. 2007); sin embargo, el tipo de voltinismo aun es desconocido. Vale la pena senalar tambien, que es muy comun confundir esta especie con su especie hermana A. speciosus, de distribucion mas restringida; prueba de ello, los constantes reordenamientos taxonomicos que sufrieron ambas especies hasta su situacion actual (Johnson 1983a, Kingsolver 2004). Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y en el estado de Hidalgo.

Acanthoscelides speciosus (Schaeffer, 1907) (fig. 7 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, 18 km NE Santuario, vic. Potrero, 12/VI/2004, 2364 m, colector Westcott R. L., 20[grados]43'52.38" N, 99[grados]07'21.72" W, CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Coahuila, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Morelos, Nuevo Leon, Oaxaca, Queretaro, Tamaulipas. Nuevos registros. Hidalgo (Cardonal, Jacala, Pachuca, Tepetitlan, Tulancingo, Zimapan).

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. No se registro el hospedero en Zimapan para A. speciosus; se sabe que se alimenta de las semillas de al menos cuatro mimosas mas en Mexico y Estados Unidos, M. aculeaticarpa, M. galeottii, M. malacophylla y M. martindelcampoi (Romero 2016). Asi mismo, aunque su tipo de oviposicion no ha sido observado, es posible que las hembras de esta especie presenten del tipo B (Johnson & Romero 2004), ya que los hospederos en los que se ha criado y colectado (Johnson 1983a, Romero 2016) presentan frutos dehiscentes (Andrade et al. 2007); sin embargo, el tipo de voltinismo aun es desconocido. Al igual que con A. mexicanus, es muy comun confundir ambas especies; prueba de ello, los constantes reordenamientos taxonomicos que sufrieron ambas especies hasta su situacion actual (Johnson 1983a, Kingsolver 2004). La presencia de A. speciosus en el municipio de Zimapan y en otros municipios del estado (datos no publicados), representa un nuevo dato de distribucion y un nuevo registro de esta especie para el estado de Hidalgo.

Acanthoscelides stylifer (Sharp, 1885) (fig. 8 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, ecotono de matorral microfilo-encinar, colecta con red de golpeo en Barkleyanthus salicifolius, 25/IV/2012, 1940 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]50'30.0" N, 99[grados]15'01.8" W, CEAM (2 ex).

Distribucion en Mexico. Chihuahua, Colima, Distrito Federal, Durango, Guanajuato, Hidalgo (Cardonal, Zimapan), Jalisco, Morelos, Oaxaca, Puebla, Queretaro.

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Esta especie fue encontrada ocupando como planta de visita a la asteracea B. salicifolius; aunque se ha reportado como hospedero de Desmodium grahamii en Mexico y en parte de los Estados Unidos (Johnson 1983a). Derivado de esto, las hembras de esta especie pueden presentar una oviposicion tipo A (Johnson & Romero 2004), ya que Desmodium, el genero registrado como hospedero (Johnson 1983a), es una leguminosa con tomentos e indehiscente (Torres-Colin & Delgado-Salinas 2008); sin embargo, el tipo de voltinismo aun es desconocido. Es importante senalar que dentro de Hidalgo y en el pais, en general, solo se le ha encontrado en escasos sitios y en una distribucion restringida. Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y dentro del estado de Hidalgo.

Algarobius atratus Kingsolver, 1986 (fig. 9 a-f)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Megui, camino a Puerto Juarez, alrededor de campos agricolas, borde agricola, colectado de las vainas post-dispersadas de Acacia schaffneri variedad bravoensis, 26/ IV/2012, 2414 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'42.3" N, 99[grados]16'57.1" W, IB-UAEH (1 ex); ZIMAPAN, Megui, cerca de libramiento norte Centro-Carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, matorral microfilo, colecta de la cria en vainas de Prosopis laevigata, 28/VII/2011, 1873 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]44'59.5" N, 99[grados]20'33.7" W, CEAM (34 ex).

Distribucion en Mexico. Coahuila, Durango, Guanajuato, Hidalgo (Cardonal, El Arenal, Ixmiquilpan, San Salvador, Santiago de Anaya, Tasquillo, Zimapan), Jalisco, Puebla, San Luis Potosi, Tamaulipas, Zacatecas.

Hospedero asociado. P. laevigata.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Un solo ejemplar de A. atratus se encontro ocupando como planta de visita a la leguminosa A. schaffneri variedad bravoensis, por lo que se descarta como un hospedero de esta especie. Ademas de P. laevigata, P. juliflora es su hospedero en otras partes de Mexico (Kingsolver 1986). Las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo A (observado durante su manipulacion en campo y laboratorio) en vainas colectadas de P. laevigata antes de la dispersion. Al parecer A. atratus posee un multivoltinismo de al menos cuatro ciclos generacionales por ano, dependiendo mucho del recurso de la planta y de la zona geografica, ya que su planta hospedera presenta frutos indehiscentes disponibles en tres temporadas del ano (Andrade et al. 2007), ademas de las vainas encontradas en el sustrato que al ser indehiscentes perduran por mucho mas tiempo y pueden ser utilizadas por estos (Parra 2011). Esta especie endemica de Mexico, es facilmente confundible con su especie hermana A. johnsoni, debido en parte por compartir el mismo hospedero.

Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y dentro del estado de Hidalgo.

Algarobius johnsoni Kingsolver, 1986 (fig. 10 a-f)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, 3 mi. E Zimapan, 31/VII/1963, 1950 m, colector Duckworth & Davis, USNM (3 ex); ZIMAPAN, 3 mi. S Zimapan, 30/VI/1971, 2362 m, colector Ward & Brothers, USNM (1 ex); ZIMAPAN, 11 mi. S Zimapan, 25/VI/1971, 1676 m, colector Ward & Brothers, sobre mesquite, USNM (2 ex); ZIMAPAN, 16/VIII/1956, colector Vasquez, criados de semillas de Prosopis sp., USNM (2 ex); ZIMAPAN, Aguacatal, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, bosque espinoso, colecta con red de golpeo en Acacia farnesiana, 5/I/2011, 1959 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]36'47.7" N, 99[grados]20'03.4" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Aguacatal, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, matorral crasicaule, colecta con red de golpeo en Prosopis laevigata, 20/VII/2010 2008 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]37'21.8" N, 99[grados]19'49.6" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Cruz Pintada, en una jardinera fuera de una escuela primaria, colecta con red de golpeo en Leucaena pulverulenta, 26/IV/2012, 1753 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]42'30.2" N, 99[grados]22'32.7" W, CEAM (2 ex); ZIMAPAN, El Barron, sobre el camino Jorge Pressier Teran, bosque espinoso perturbado, colecta con red de golpeo en Acacia berlandieri, 26/IV/2012, 1823 m, colector GodinezCortes S., 20[grados]45'23.5" N 99[grados]23'57.3" W, CEAM (2 ex); ZIMAPAN, Francisco Villa, cerca de campos agricolas y terrenos baldios cercados, bosque espinoso perturbado, colecta con red de golpeo en Karwinskia humboldtiana, 25/IV/2012, 1915 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]41'32.4" N, 99[grados]19'16.9" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, La Cruz, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo y el Rio Tula, matorral crasicaule, colecta de la cria en vainas de Prosopis laevigata, 8/ X/2010, 1633 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'42.1" N, 99[grados]20'35.5" W, IB-UAEH (5 ex); ZIMAPAN, Megui, Camino a Puerto Juarez, alrededor de campos agricolas, borde agricola, colectado de las vainas postdispersadas de Acacia schaffneri variedad bravoensis, 26/IV/2012, 2414 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'42.3" N, 99[grados]16'57.1" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Megui, cerca de libramiento norte Centro-Carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, matorral microfilo, colecta de la cria en vainas de Prosopis laevigata, 28/VII/2011, 1873 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]44'59.5" N, 99[grados]20'33.7" W, CEAM (467 ex); ZIMAPAN, Saucillo, en una ladera, bosque espinoso perturbado, colecta con red de golpeo en Mimosa aculeaticarpa asociada a Tillandsia recurvata, 4/ I/2011, 1875 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'31.9" N, 99[grados]27'15.7" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Saucillo, en una ladera, bosque espinoso perturbado, colecta con red de golpeo en Mimosa lacerata asociada a Tillandsia recurvata, 4/I/2011, 1875 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'31.9" N, 99[grados]27'15.7" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Xindho, lindero de campo agricola, borde agricola, colec ta de la cria en vainas de Prosopis laevigata, 25/IV/2012, 1894 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]43'31.0" N, 99[grados]19'39.1" W, IB-UAEH (9 ex).

Distribucion en Mexico. Aguascalientes, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Distrito Federal, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo (Actopan, Cardonal, Ixmiquilpan, San Salvador, Santiago Anaya, Tasquillo, Tepetitlan, Zimapan), Jalisco, Michoacan, Morelos, Nayarit, Nuevo Leon, Oaxaca, Puebla, Queretaro, San Luis Potosi, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas, Veracruz, Zacatecas.

Hospedero asociado. P. laevigata.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Algarobius johnsoni ya se conocia previamente en el estado de Hidalgo y particularmente en Zimapan, ya que parte de los datos de colecta reportados anteriormente fueron utilizados por Kingsolver (1986) cuando describio la especie por primera vez para la ciencia. Ademas de colectarse de su hospedero habitual, tambien se colecto sobre el follaje de cinco leguminosas mas: A. berlandieri, A. farnesiana, L. pulverulenta, M. aculeaticarpa y M. lacerata y una ramnacea (K. humboldtiana); y sobre las vainas postdispersadas de A. schaffneri variedad bravoensis, consideradas todas como plantas de visita. A. johnsoni al igual que A. atratus presenta el tipo de oviposicion A (Johnson & Romero 2004), observado en vainas colectadas de P. laevigata antes de la dispersion; tambien posee un multivoltinismo de al menos cuatro ciclos generacionales por ano (observado durante su manipulacion en campo y laboratorio). Es importante mencionar que esta especie es facilmente confundible con su especie hermana A. atratus. Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en el estado de Hidalgo.

Gibbobruchus cristicollis (Sharp, 1885) (fig. 11 a-f) Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, 16 mi. N Zimapan Hwy 85, ejemplares emergidos de Bauhinia macranthera Benth. ex Hemsl. procedente de un Herbario, 21/VIII/1971, colector R. P. Wunderlin, TAMU (4 ex).

Distribucion en Mexico. Chiapas, Durango, Guerrero, Hidalgo (Zimapan), Michoacan, Oaxaca, Quintana Roo, San Luis Potosi, Tamaulipas, Veracruz.

Hospedero asociado. B. macranthera.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Gibbobruchus cristicollis ya se conocia previamente en el estado de Hidalgo y particularmente en Zimapan, ya que parte de los datos de colecta reportados anteriormente fueron utilizados por Whitehead & Kingsolver (1975) cuando se indico una nueva combinacion taxonomica de esta especie. G. cristicollis tambien puede alimentarse de cuatro especies mas de bahuinas en America y una de Cercis: B. lunarioides, B. coulteri, B. divaricata, B. pauletia y C. canadensis variedad mexicana (Whitehead & Kingsolver 1975, Manfio 2011). Aunque su oviposicion no ha sido observada, segun Whitehead & Kingsolver (1975) las hembras de esta especie pueden presentar dos tipos de oviposicion, tipo A y tipo B (Johnson & Romero 2004), aunque tienen preferencia por la segunda, ya que la planta hospedera de la que se alimenta presenta frutos dehiscentes (Whitehead & Kingsolver 1975); sin embargo, el tipo de voltinismo aun es desconocido.

Meibomeus hidalgoi Kingsolver y& Whitehead, 1976 (fig. 12 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Puerto del Angel, encinar, colecta con red de golpeo en

Senna guatemalensis variedad hidalgensis, 8/X/2010, 2607 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]47'33.9" N, 99[grados]23'04.1" W, CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Chiapas, Estado de Mexico, Guerrero, Jalisco, Morelos, Oaxaca. Nuevos registros. Hidalgo (Zimapan).

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Meibomeus hidalgoi fue encontrado como visitante de la leguminosa S. guatemalensis variedad hidalgensis. Debido a que la literatura reporta un desconocimiento total del hospedero de esta especie, no es posible conocer el tipo de oviposicion que presenta (Kingsolver & Whitehead 1976); sin embargo, se podria discernir a partir de que la mayoria de las especies del genero Meibomeus llevan a cabo su puesta de huevos sobre las leguminosas de vainas indehiscentes de Desmodium (Kingsolver & Whitehead 1976, Torres-Colin & Delgado-Salinas 2008), lo que corresponderia a un tipo de oviposicion A (Johnson & Romero 2004). En consecuencia a lo antes mencionado, no se conoce su voltinismo; sin embargo, los datos ecologicos indican que se puede colectar en los meses de julio, agosto y octubre, lo que indica al menos dos ciclos generacionales. La presencia deM. hidalgoi representa un nuevo dato de distribucion en el municipio de Zimapan y un nuevo registro de esta especie para el estado de Hidalgo.

Meibomeus serraticulus (Sharp, 1885) (fig. 13 a-e) Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Durango, USNM (2 ex).

Distribucion en Mexico. Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Hidalgo (Zimapan), Jalisco, Michoacan, Morelos, Oaxaca, Sinaloa, Tamaulipas.

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. A pesar de no haber registro del hospedero en Zimapan para M. serraticulus, se sabe que se alimenta de las semillas de Desmodium bellum en otras partes de Mexico por el reporte de colecta de ejemplares de herbario (Kingsolver & Whitehead 1976). Aunque su tipo de oviposicion no ha sido observado, es posible que las hembras de esta especie presenten una oviposicion del tipo A (Johnson & Romero 2004), ya que Desmodium, el genero en el que se ha reportado, es una leguminosa con tomentos e indehiscente (Torres-Colin & Delgado-Salinas 2008). A pesar de que el tipo de voltinismo aun es desconocido podrian considerarse los datos de colecta que reportan Kingsolver & Whitehead (1976), los cuales corresponden de mayo a septiembre y por lo tanto un bivoltinismo.

Merobruchus julianus (Horn, 1894) (fig. 14 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, La Cruz, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo y Rio Tula, matorral crasicaule, colecta de la cria en vainas de Acacia coulteri, 8/X/2010, 1633 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'42.1" N, 99[grados]20'35.5" W, CEAM (3ex).

Distribucion en Mexico. Baja California, Baja California Norte, Chihuahua, Coahuila, Hidalgo (Zimapan), Morelos, Nuevo Leon, Sonora, Tamaulipas.

Hospedero asociado. A. coulteri.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Ademas de A. coulteri, en la literatura se reportan al menos cuatro especies mas de acacias hospederas para este bruquido: A. berlandieri, A. greggii, A. roemeriana y A. wrightii, ademas de una mimosa, M. borealis y una de ebeno, Ebenopsis ebano, tanto en Estados Unidos como en Mexico (Kingsolver 1988, Kingsolver 2004, Romero 2016); ademas, siete especies mas en las que se ha encontrado, sin la certeza de que efectivamente emergieron de las semillas y que necesitan ser corroborados en el futuro (Kingsolver 1988). Las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo A (Johnson & Romero 2004), observado a partir del tipo de frutos del que se colectaron y emergieron; y aunque no se conoce con precision su voltinismo (Kingsolver 1988), es posible que fuese multivoltino con un periodo de diapausa en otono e invierno, debido a que se le ha colectado unicamente en los meses de abril a octubre (Kingsolver 1988, Godinez-Cortes et al. 2011).

Merobruchus major (Fall, 1912) (fig. 15 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: 26 mi. S Jacala, Hwy 85, 28/VII/1968, colector Garrison R. W., CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Hidalgo (Zimapan), Tamaulipas, Veracruz.

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. A pesar de no haber registro del hospedero en Zimapan para M. major, se sabe que se alimenta de las semillas de E. ebano (Kingsolver 1988, Romero 2016). Su tipo de oviposicion no ha sido observada, pero es posible que las hembras de esta especie presenten una oviposicion del tipo A (Johnson & Romero 2004), ya que E. ebano presenta frutos indehiscentes los cuales tiene que perforar para poder desarrollarse (Kingsolver 1988); con respecto al tipo de voltinismo, aun es desconocido. Es importante senalar, que esta especie de bruquido se le ha encontrado asociado unicamente a esta planta, endemica del Golfo de Mexico (Garcia et al. 2007). Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y dentro del estado de Hidalgo.

Merobruchus porphyreus Kingsolver, 1988 (fig. 16 a-e) Material examinado. Mexico: Hidalgo: 3 km SW Jacala, 25/X/2004, 1320 m, colector Romero N. J., 20[grados]50'52" N, 99[grados]12'07" W, CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Chiapas, Colima, Durango, Jalisco, Sinaloa, Tamaulipas, Veracruz. Nuevos registros. Hidalgo (Zimapan).

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. A pesar de no haber registro del hospedero en Zimapan para M. porphyreus, se sabe que se alimenta de las semillas de dos leguminosas del genero Lysiloma, L. acapulcensis y L. divaricatum en otras partes de Mexico (Kingsolver 1988). Es muy probable que las hembras de esta especie presenten una oviposicion tipo B, ya que los hospederos en los que se ha colectado (Kingsolver 1988) presentan frutos dehiscentes (Pennington & Sarukhan. 2005); con respecto al tipo de voltinismo, este aun es desconocido. La presencia de M. porphyreus representa un nuevo dato de distribucion en el municipio de Zimapan y un nuevo registro de esta especie para el estado de Hidalgo.

Mimosestes humeralis (Gyllenhal, 1833) (fig. 17 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Las Limas, A un costado de la pista aerea, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 28/VII/2011, 1819 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]44'38.4" N, 99[grados]20'00.9" W, IB-UAEH (3 ex).

Distribucion en Mexico. Chiapas, Colima, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Guerrero, Jalisco, Michoacan, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Queretaro, Sinaloa, Sonora, Veracruz, Zacatecas. Nuevos registros. Hidalgo (Zimapan).

Hospedero asociado. A. farnesiana, nuevo hospedero.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Ademas del nuevo hospedero registrado, M. humeralis se alimenta de al menos tres especies mas de acacias: A. cochliacantha, A. pennatula y A. schaffneri (Kingsolver & Johnson 1978, Romero 2016). A pesar de los numeros bajos en la colecta, esto no debe de sorprender, ya que ocurre un fenomeno parecido al de M. janzeni (ver discusion de la especie). Relacionado con la biologia de acacias, las cual posee vainas indehiscentes bien cerradas (Andrade et al. 2007), las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo A (Johnson & Romero 2004), observado a partir del tipo de frutos del que emergieron. Por otro lado, esta especie podria ser multivoltina, de mas de cuatro ciclos generacionales por ano, debido a que se le ha colectado en al menos cuatro meses del ano y tres estaciones distintas; enero, marzo, abril y agosto (Kingsolver & Johnson 1978). La presencia de M. humeralis representa un nuevo dato de distribucion en el municipio de Zimapan y un nuevo registro de esta especie para el estado de Hidalgo, asi como un nuevo hospedero para esta especie.

Mimosestes janzeni Kingsolver & Johnson, 1978 (fig. 18 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Libramiento sur Centro-Carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 3/VIII/2011, 1795 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]43'03.8" N, 99[grados]21'41.1" W, CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Chiapas, Colima, Guerrero, Jalisco, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Sonora, Veracruz. Nuevos registros. Hidalgo (Zimapan). Hospedero asociado. A. farnesiana, nuevo hospedero. Discusion taxonomica y comentarios ecologicos.

Ademas del nuevo hospedero registrado, M. janzeni se alimenta de al menos tres especies mas de acacias: A. cochliacantha, pennatula y A. pringlei subespecie californica (Kingsolver & Johnson 1978, Romero 2016). Un solo ejemplar de esta especie fue encontrado en la colecta antes mencionada; y a pesar de los numeros bajos en la colecta, esto no debe de sorprender, pues en general Kingsolver & Johnson (1978) ya habian considerado como "normal" el bajo numero de individuos encontrados (no solo en este hospedero, sino tambien en los hospederos restantes conocidos), considerando a esta especie como un mal competidor frente a otras especie de bruquidos; siendo A. farnesiana como un hospedero alternativo, pero, no predilecto, o como parte de un proceso evolutivo en proceso en el que esta especie explora nuevos nichos. Relacionado con la biologia de acacias, las cual posee vainas indehiscentes bien cerradas (Andrade et al. 2007), las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo A (Johnson & Romero 2004), observado a partir del tipo de frutos del que emergieron. Por otro lado, esta especie podria ser multivoltina, de mas de cuatro ciclos generacionales por ano, debido a que se le ha colectado en casi todos los meses del ano (Kingsolver & Johnson 1978). La presencia de M. janzeni representa un nuevo dato de distribucion en el municipio de Zimapan y un nuevo registro de esta especie para el estado de Hidalgo, asi como un nuevo hospedero para esta especie.

Mimosestes nubigens (Motschulsky, 1874) (fig. 19 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, 3 mi. N Las Trancas, Parque Nacional Los Marmoles, Acacia farnesiana, colector Romero N. J., 20/VII/1999, 2050 m, 20[grados]49'14" N, 99[grados]15'28" W, CEAM (500 ex); ZIMAPAN, 3 mi. N Las Trancas, Parque Nacional Los Marmoles, Acacia farnesiana, colector Romero N. J., 20/VII/1999, 2050 m, 20[grados]49'14" N, 99[grados]15'28" W, CNIN (5 ex); ZIMAPAN, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, bosque espinoso, colecta de la cria en vainas de Acacia schaffneri variedad schaffneri, 27/VII/2010, 1998 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]37'23.2" N, 99[grados]19'53.6" W, IB-UAEH (318 ex); ZIMAPAN, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, matorral submontano, colecta por redeo con golpeo de Acacia sp., 25/IV/2012, 1894 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]47'25.5" N, 99[grados]17'33.2" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Aguacatal, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Acacia schaffneri variedad schaffneri, 8/X/2010, 1918 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]39'40.5" N, 99[grados]20'05.3" W, CEAM (161ex); ZIMAPAN, Aguacatal, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, bosque espinoso, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 5/I/2011, 1959 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]36'47.7" N, 99[grados]20'03.4" W, CEAM (170 ex); ZIMAPAN, Aguacatal, cerca de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, bosque espinoso, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 3/VIII/2011, 2003 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]37'11.4" N, 99[grados]19'47.9" W, CEAM (30 ex); ZIMAPAN, cerca de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, bosque espinoso, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 28/VII/2011, 1923 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]46'19.9" N, 99[grados]19'13.3" W, CEAM (30 ex); ZIMAPAN, Francisco Villa, cerca de campos agricolas y terrenos baldios cercados, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 25/IV/2012, 1870 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]41'39.4" N, 99[grados]19'59.7" W, CEAM (2 ex); ZIMAPAN, La Cruz, cerca de la carretera federal 85 MexicoNuevo Laredo, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 26/VIII/2011, 1625 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'50.9" N, 99[grados]20'40.7" W, CEAM (30 ex); ZIMAPAN, La Majada, km 135.5 carr. Zimapan-Tamazunchale, colector Romero N. J., 24/X/2004, 1955 m, 21[grados]49'13" N, 99[grados]15'29" W; CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Las Limas, a un costado de la pista aerea, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 28/VII/2011, 1819 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]44'38.4" N, 99[grados]20'00.9" W, CEAM (100 ex); ZIMAPAN, libramiento sur CentroCarretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 3/VIII/2011, 1795 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]43'03.8" N, 99[grados]21'41.1" W, CEAM (100 ex); ZIMAPAN, Megui, camino a Puerto Juarez, alrededor de campos agricolas, borde agricola, colecta de la cria en vainas postdispersadas de Acacia schaffneri variedad bravoensis, 26/IV/2012, 2414 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'42.3" N, 99[grados]16'57.1" W, CEAM (228 ex); ZIMAPAN, Saucillo, a un costado de un camino rural, borde agricola, colecta de la cria en vainas de Acacia sp., 4/ I/2011, 1904 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'50.7" N, 99[grados]26'40.6" W, CEAM (7 ex); ZIMAPAN, Xindho, Libramiento norte Centro-Carretera federal 85 MexicoNuevo Laredo, bosque espinoso perturbado, colecta de la cria en vainas de Acacia farnesiana, 28/VII/2011, 1880 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]44'59.3" N, 99[grados]20'20.9" W, CEAM (40 ex).

Distribucion en Mexico. Aguascalientes, Baja California, Baja California Sur, Campeche, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Colima, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato Guerrero, Hidalgo (Atotonilco el Grande, Cardonal, Jacala, San Agustin Tlaxiaca, Tasquillo, Zimapan), Jalisco, Michoacan, Morelos, Nayarit, Nuevo Leon, Oaxaca, Puebla, Queretaro, San Luis Potosi, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas, Veracruz, Zacatecas.

Hospedero asociado. A. farnesiana, A. schaffneri variedad bravoensis, A. schaffneri variedad schaffneri, Acacia sp.

Discusiontaxonomica y comentariosecologicos. Ademas de las plantas hospederas registradas, existen cinco especies mas de acacias hospederas de esta especie: A. amentacea, A. cochliacantha, A. cornigera, A. globulifera y A. tortuosa; ademas de plantas de otros generos, tales como: Caesalpinia coriaria, Ceratonia siliqua, Cercidium floridum subespecie peninsulare, Cordia sp., Gleditsia triacanthos, L. leucocephala, L. divaricatum, P. glandulosa variedad glandulosa, P. glandulosa variedad torreyana y P. pallida (Kingsolver & Johnson 1978, Kingsolver 2004, Romero et al. 2009). Las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo A (Johnson & Romero 2004), observado a partir del tipo de frutos del que emergieron y de sus hospederos reportados en la literatura (Kingsolver & Johnson 1978, Johnson & Romero 2004). Esta especie es multivoltina, de mas de cuatro ciclos generacionales por ano, pues se le ha colectado en todos los meses del ano (Kingsolver & Johnson 1978, Kingsolver 2004, Romero et al. 2009), lo que indica que presenta una gran actividad. Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y en el estado de Hidalgo.

Sennius discolor (Horn, 1873) (fig. 20 a-f)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, La Cruz, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo y Rio Tula, matorral crasicaule, colecta por redeo con golpeo de Acacia coulteri, 8/X/2010, 1633 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'42.1" N, 99[grados]20'35.5" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Las Trancas, km 32 carr. Zimapan-Tamazunchale, Senna guatemalensis variedad hidalgensis, se le encontro junto con Sennius fallax en el mismo hospedero y su densidad muy baja en comparacion con S. fallax, 24/X/2004, 1995 m, colector Romero N. J., 20[grados]47'52" N, 99[grados]15'56" W, CEAM (6 ex); ZIMAPAN, Puerto del Angel, a un costado del camino Centenario-Puerto del Angel, encinar, colecta de la cria en vainas de Senna guatemalensis variedad hidalgensis, 8/ X/2010, 2467 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]47'25.1" N, 99[grados]23'10.2" W, IB-UAEH (82 ex); ZIMAPAN, Puerto del Angel, camino Centenario-Puerto del Angel, matorral submontano, colecta de la cria en vainas de Senna guatemalensis variedad hidalgensis, 20/VII/2010, 2031 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]45'26.3" N, 99[grados]22'54.8" W, CEAM (104 ex); ZIMAPAN, Puerto del Angel, encinar, colecta de la cria en vainas de Senna guatemalensis variedad hidalgensis, 8/X/2010, 2607 m, colector GodinezCortes S., 20[grados]47'33.9" N, 99[grados]23'04.1" W, CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Guerrero, Michoacan, Nayarit, Nuevo Leon, Queretaro, San Luis Potosi, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas. Nuevos registros. Hidalgo (Zimapan).

Hospedero asociado. S. guatemalensis variedad hidalgensis, nuevo hospedero.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Sumado al nuevo hospedero, S. discolor puede alimentarse de por lo menos seis leguminosas mas: S. covesii, S. galegifolia, S. lindheimeriana, S. pallida variedad pallida, S. roemeriana y S. wislizeni (Johnson & Kingsolver 1973, Kingsolver 2004, Romero 2016), ademas de haberse encontrado como visitante en A. coulteri. S. discolor presenta una oviposicion tipo B (Johnson & Romero 2004), observado a partir del tipo de frutos del que emergieron y de sus hospederos reportados en la literatura (Johnson & Kingsolver 1973, Kingsolver 2004); ademas de ser una especie multivoltina, de mas de cuatro ciclos generacionales por ano, observado en laboratorio de los ejemplares colectados que venian de campo, ademas de la literatura que reportan su colecta en casi todos los meses del ano (Johnson & Kingsolver 1973, Kingsolver 2004). Es importante senalar que Sennius discolor puede confundirse a simple vista con otras especies de Sennius e incluso de Stator, confundiendose por las dos fases elitrales que presenta (clara y oscura) (Johnson & Kingsolver 1973). La presencia de S. discolor representa un nuevo dato de distribucion en el municipio de Zimapan y un nuevo registro de esta especie para el estado de Hidalgo, asi como un nuevo hospedero.

Sennius durangensis Johnson & Kingsolver, 1973 (fig. 21 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, 7 mi. NE Zimapan, 15/VIII/1958, colector H. F. Howden, USNM (2ex); ZIMAPAN, a un costado de la vieja carretera a Pacula, ecotono de matorral microfilo-encinar, colecta con red de golpeo en Senna crotalarioides, 25/ IV/2012, 2107 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]48'43.9" N, 99[grados]18'49.6" W, CEAM (1ex);

Distribucion en Mexico. Coahuila, Durango, Hidalgo (Zimapan, Cardonal), Nuevo Leon, Queretaro, San Luis Potosi, Sinaloa, Sonora, Zacatecas.

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Sen nius durangensis ya se conocia previamente en el estado de Hidalgo y particularmente en Zimapan, ya que parte de los datos de colecta reportados arriba fueron utilizados por Johnson & Kingsolver (1973) cuando describieron la especie por primera vez para la ciencia. A pesar de habersele encontrado sobre S. crotalarioides, no se puede asegurar o considerarsele un verdadero hospedero, pues jamas se le ha observado emerger de semillas de dicha planta (Johnson & Kingsolver 1973), ni de alguna otra, aunque S. covesii fue reportada reporta como hospedero de eta especie Johnson (1980). Lo mismo ocurre con su tipo de oviposicion y voltinismo, los cuales son desconocidos. Es importante mencionar que S. durangensis es una especie endemica de Mexico. Los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y en el estado de Hidalgo.

Sennius fallax (Boheman, 1839) (fig. 22 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Las Codornices, a un costado de la vieja carretera a Pacula, encinar, colecta con red de golpeo en Senna crotalarioides, 25/IV/2012, 1904 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]50'32.1" N, 99[grados]19'12.5" W, CEAM (3 ex); ZIMAPAN, Las Trancas, km 32 carr. Zimapan--Tamazunchale, Senna guatemalensis variedad hidalgensis, se le encontro junto con S. discolor en el mismo hospedero y su densidad muy alta en comparacion con S. discolor, 24/X/2004, 1995 m, colector Romero N. J., 20[grados]47'52" N, 99[grados]15'56" W, CEAM (100 ex); ZIMAPAN, Puerto del Angel, encinar, colecta de la cria en vainas de Senna guatemalensis variedad hidalgensis, 20/VII/2010, 2536 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]47'28.3" N, 99[grados]23'07.8" W, IB-UAEH (3 ex).

Distribucion en Mexico. Chiapas, Colima, Estado de Mexico, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo (Zimapan), Jalisco, Michoacan, Nayarit, Oaxaca, San Luis Potosi, Sinaloa, Tabasco, Veracruz,

Hospedero asociado. Senna guatemalensis variedad hidalgensis, nuevo hospedero.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Sumado al nuevo hospedero, S. fallax puede alimentarse de al menos 16 especies mas de Senna (Johnson & Kingsolver 1973, Kingsolver 2004, Romero 2016); ademas de habersele encontrado como visitante de S. crotalarioides. S. fallax presenta una oviposicion tipo B (Johnson & Romero 2004), observado a partir del tipo de frutos del que emergieron y de sus hospederos reportados en la literatura (Johnson & Kingsolver 1973, Kingsolver 2004); ademas de ser una especie multivoltina, por los datos de colecta en al menos tres estaciones de ano y a la gran cantidad de hospederos asociados (Johnson & Kingsolver 1973, Kingsolver 2004).

Stator limbatus (Horn, 1873) (fig. 23 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, 16/ VIII/1956, colector Vasquez A. W., USNM (2 ex); ZIMAPAN, La Cruz, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo y Rio Tula, matorral crasicaule, colecta de la cria en vainas de Acacia coulteri, 8/X/2010, 1633 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]34'42.1" N, 99[grados]20'35.5" W, CEAM (2 ex).

Distribucion en Mexico. Baja California, Baja California Sur, Campeche, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Colima, Estado de Mexico, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo (Cardonal, Zimapan), Jalisco, Michoacan, Morelos, Nayarit, Nuevo Leon, Oaxaca, Puebla, Queretaro, Quintana Roo, San Luis Potosi, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz, Yucatan.

Hospedero asociado. A. coulteri.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Stator limbatus es una de las especies de bruquidos mas polifagas que existen, pues se alimenta de mas de 80 hospederos, de los cuales al menos 30 son especies de Acacia, 16 de Pithecellobium, siete de Albizia, seis de Lysiloma, cinco de Calliandra, cuatro de Leucaena, cuatro de Parkinsonia y tres de Prosopis, entre muchos otros generos y especies; siendo las acacias siempre las preferidas (Johnson & Kingsolver 1976, Kingsolver 2004, Romero-Gomez 2013). Debido a la capacidad para alimentarse de un gran numero de plantas, es probable que S. limbatus presente todas las formas posibles de oviposicion propuestas por Johnson & Romero (2004); asi mismo, una condicion de multivoltinismo, debido a la gran cantidad de hospederos de los que se alimenta (Johnson & Kingsolver 1976, Kingsolver 2004, Romero-Gomez 2013). A pesar de que S. limbatus esta reportado para el estado de Hidalgo, este es el primer registro completo de una distribucion de esta especie en Zimapan y para el estado de Hidalgo.

Stator sordidus (Horn, 1873) (fig. 24 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, 7 mi. NE Zimapan, 15/VIII/1958, colector Howden H. F., TAMU (1 ex).

Distribucion en Mexico. Baja California, Baja California Sur, Chiapas, Chihuahua, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo (Pacula, Zimapan), Jalisco, Michoacan,

Morelos, Nayarit, Nuevo Leon, Oaxaca, Puebla, Queretaro, San Luis Potosi.

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Stator sordidus esta reportado para el estado de Hidalgo en el Checklist de bruquidos de Mexico de Romero & Johnson del 2004, correspondiente a los datos de material examinado mencionados anteriormente. A pesar de no haber registro del hospedero en Zimapan para S. sordidus, se sabe que se alimenta de las semillas de al menos 11 especies de leguminosas en otras partes de Mexico, con preferencia en las especies de acacias (Romero 2016). Por otro lado, aunque su tipo de oviposicion no ha sido observado, Johnson (1981) y Johnson & Romero (2004) indican que esta especie presenta un tipo de oviposicion C, ya que varias de las plantas hospederas de la que se alimenta presenta frutos dehiscentes (Johnson 1981, Andrade et al. 2007), que finalmente terminan libres en el sustrato (Johnson & Romero 2004); en lo que respecta al tipo de voltinismo, este aun es desconocido.

Stator vachelliae Bottimer, 1973 (fig. 25 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, a un costado de la carretera federal 85 Mexico-Nuevo Laredo, matorral submontano, colecta con red de golpeo en Acacia sp., 25/IV/2012, 1894 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]47'25.5" N, 99[grados]17'33.2" W, CEAM (1 ex); ZIMAPAN, Km 97 carr- fed. Ixmiquilpan-Tamazunchale, 15/ VI/2004, 1750 m, colector Romero N. J., CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Aguascalientes, Baja California, Baja California Sur, Chiapas, Coahuila, Colima, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Guerrero, Jalisco, Michoacan, Morelos, Nayarit, Nuevo Leon, Oaxaca, Puebla, Queretaro, Sinaloa. Nuevos registros. Hidalgo (Cardonal, Jacala, Zimapan).

Hospedero asociado. No registrado.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. Stator vachelliae fue encontrado como visitante sobre una especie no determinada de Acacia en Zimapan; y a pesar de no habersele registrado hospedero, se sabe que se alimenta de las semillas postdispersadas de al menos cuatro especies mas de acacias en Mexico: A. cochliacantha, A. collinsii, A. farnesiana y A. pennatula (Johnson & Kingsolver 1976, Kingsolver 2004, Romero 2016). Asi mismo, Johnson (1981), Traveset (1990) y Johnson & Romero (2004) indican que esta especie presenta un tipo de oviposicion C; y ciclos de vida multivoltinos de por lo menos tres ciclos generacionales por ano (Traveset 1990, Johnson & Romero 2004). La presencia de S. vachelliae en el municipio de Zimapan y en otros municipios del estado (datos no publicados), representa un nuevo dato de distribucion y un nuevo registro de esta especie para el estado de Hidalgo.

Stylantheus macrocerus (Horn, 1873) (fig. 26 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, Hwy. 85, 4 mi. N Zimapan, 26/VII/1982, 2042 m, colectores C.W. O'Brien, L. O. O'Brien & G. Wibmer, CEAM (1 ex).

Distribucion en Mexico. Hidalgo (Zimapan).

Hospedero asociado. No registrado

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. A pesar de no existir registro del hospedero en Zimapan para S. macrocerus, se sabe que se alimenta de las semillas de Stylosanthes bifflora en Estados Unidos y probablemente de alguna de las 11 especies de Stylosanthes registradas para el pais (Gama-Lopez et al. 2007, Romero 2009). Por otro lado, aunque su tipo de oviposicion no ha sido observado (Johnson 1976), es posible que las hembras de esta especie presenten el tipo de oviposicion A (Johnson & Romero 2004); debido a que el genero de plantas del que se alimentan presentan frutos indehiscentes (GamaLopez 2006) y posiblemente un monovoltinismo debido a que algunas especies del genero hospedero son hierbas anuales (Gama-Lopez 2006, Gama-Lopez et al. 2007). En el 2009, Romero amplia la distribucion para este genero monotipico de bruquido, al encontrar un ejemplar en la coleccion CEAM colectado en el municipio de Zimapan, estado de Hidalgo, con los datos antes mencionados. Es importante mencionar que en el pais, hasta el momento solo se le ha encontrado en dicho sitio. Tribu Megacerini Bridwell 1946

Megacerus maculiventris (Fahraeus, 1839) (fig. 27 a-e)

Material examinado. Mexico: Hidalgo: ZIMAPAN, El Llano Dos, dentro del jardin de una casa, colecta de la cria en capsulas de Ipomoea sp., 4/I/2011, 1901 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]38'38.8" N, 99[grados]26'04.9" W, CEAM (2 ex); ZIMAPAN, en un extremo de la pista aerea, en un terreno baldio, colecta de la cria en capsulas de Ipomoea purpurea, 5/I/2011, 1835 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]44'49.8" N, 99[grados]22'41.3" W, CEAM (39 ex); ZIMAPAN, en un extremo de la pista aerea, en un terreno baldio, colecta de la cria en capsulas de Ipomoea tricolor, 5/I/2011, 1835 m, colector Godinez-Cortes S., 20[grados]44'49.8" N, 99[grados]22'41.3" W, IB-UAEH (10 ex).

Distribucion en Mexico. Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Colima, Distrito Federal, Durango, Estado de Mexico, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo (Cardonal, Jacala, Tulancingo, Zimapan), Jalisco, Michoacan, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Sinaloa, Sonora, Tlaxcala, Zacatecas.

Hospedero asociado. I. purpurea, nuevo hospedero en Mexico; I. tricolor.

Discusion taxonomica y comentarios ecologicos. De las dos especies hospederas para M. maculiventris en Zimapan, I. purpurea se reporta por primera vez en Mexico como hospedero de esta especie de bruquido, anteriormente solo se habia reportado en Argentina. Ademas de los hospederos mencionados, M. maculiventris se puede alimentar de al menos cinco especies mas de convolvulaceas en Mexico, estas son: I. cholulensis, I. cordatotriloba variedad torreyana, I. nil, I. triloba y Turbina corymbosa (Teran & Kingsolver 1977, Teran & Johnson 2002, Romero 2016). Las hembras de esta especie presentan una oviposicion tipo A (Teran & Kingsolver 1977, Johnson & Romero 2004), ya que se le ha observado en las capsulas contenedoras de semillas de las dos especies de Ipomoea; y un monovoltinismo, debido a que las plantas en las que llevan a cabo su ciclo de vida son hierbas en su mayoria anuales (House 1908, Carranza 2007); sin embargo, tal vez alcancen a completar dos ciclos generacionales si la produccion de las semillas es abundante y espaciada; es decir, va a depender mucho de la fenologia de la planta y su duracion en el ambiente (Teran & Kingsolver 1977). M. maculiventris ya era conocido en territorio hidalguense, derivado de la revision del genero por Teran & Kingsolver (1977); sin embargo, los hallazgos de este estudio amplian la distribucion de esta especie en Zimapan y dentro del estado de Hidalgo.

CONCLUSIONES

De las tres subfamilias existentes de bruquidos en Mexico, el municipio de Zimapan cuenta con dos de ellas; de los 27 generos de bruquidos conocidos en Mexico y 17 en Hidalgo, Zimapan cuenta con 12 generos (44.4% del total nacional y 70.5% del total estatal). En cuanto a especies se trata, de las 1800 conocidas en el mundo, Zimapan apenas tiene 27 especies (1.5% del total mundial, 7.1% del total nacional y 52% del total estatal). Estos resultados muestran que el municipio posee una alta riqueza de generos y subfamilias de coleopteros Bruchidae, comparado a nivel nacional y estatal.

Dentro de los aspectos mas relevantes de este estudio, se encuentra el nuevo registro del genero Abutiloneus y nueve nuevos registros de especies de bruquidos para el estado de Hidalgo: Abutiloneus idoneus; Acanthoscelides aequalis, Acanthoscelides speciosus; Meibomeus hidalgoi; Merobruchus porphyreus; Mimosestes humeralis; Mimosestes janzeni; Sennius discolor y Stator vachelliae. Asi como dos nuevas plantas hospederas, Acacia farnesiana para M. humeralis y M. janzeni, y Senna guatemalensis variedad hidalgensis para Sennius discolor y Sennius fallax; ademas de un nuevo registro de hospedero en Mexico para Megacerus maculiventris, Ipomoea purpurea.

El presente estudio cumple con el objetivo de dar a conocer, ilustrar y determinar el numero hasta ahora conocido de especies de bruquidos en Zimapan, Hidalgo; identificando sus hospederos y el tipo de vegetacion en los que se encuentran, abordando aspectos de su biologia, nuevas distribuciones geograficas y nuevos registros de plantas hospederas.

Ademas de lograr contabilizar distintos registros de datos de colecta exitosos, en un intervalo de tiempo de 60 anos (desde 1956), gracias a la base de datos BRUCOL; se logra por primera vez que se publique, formalmente y en esta magnitud, informacion sobre esta familia de insectos para el estado de Hidalgo, incluyendo una gran cantidad de datos generados en campo.

Quizas alguno de los mayores inconveniente durante la exploracion de esta fauna en el territorio estudiado, es la perdida cada vez mayor de cobertura vegetal; Hidalgo por ejemplo, posee un poco mas del 75% de su cubertura vegetal con algun grado de alteracion; y Zimapan, a pesar de ser un municipio con gran riqueza floristica, como muchas otras partes del pais necesita un manejo del uso del suelo (Randell 2008). Si bien algunos bruquidos son capaces de soportar la alteracion de su ambiente y colonizar nuevos sitios, si es importante pensar en la importancia de conservar la vegetacion nativa de los sitios, para comprender la relacion original con sus hospederos.

Aun con esta y muchas mas adversidades, podemos augurar un buen futuro para el conocimiento de los bruquidos de Hidalgo, pues, dado que la abundancia de especies depende en gran parte del tipo de vegetacion y de la zona geografica, el estado de Hidalgo forma parte de un mosaico de condiciones ambientales y microambientales adecuadas para esperar una gran cantidad de distintas especies de bruquidos conocidas y por conocer.

Por ejemplo, comparando el numero de especies de bruquidos en el municipio de Zimapan (con apenas una superficie territorial de 906 [km.sup.2]), de 12 generos y 27 especies de bruquidos (en su zona mas seca), con otros paises alrededor del mundo como: Oman, con una superficie territorial de 212457 [km.sup.2], con siete generos y 11 especies (Anton 1994); Iran, con una superficie territorial de 1 648 195 [km.sup.2], con 11 generos y 83 especies (Fard et al. 2016; Romero 2016); o incluso con paises megadiversos como Peru, con una superficie territorial de 1 285 216 [km.sup.2], con 17 generos y 55 especies (Chaboo & Morse 2015); Zimapan resulta ser un lugar que alberga igual o una mayor biodiversidad que paises completos o en proporcion territorial. Tan solo, al comparar la fauna de bruquidos de Mexico con la de Estados Unidos, que a pesar de que su territorio es tres veces mas grande que Mexico, basta con las especies halladas en los territorios de los estados de Oaxaca o Morelos para alcanzar la riqueza de todo Estados Unidos de America con una superficie de alrededor de 9833517 [km.sup.2].

Por lo tanto, es oportuno e importante dar a conocer esta fauna de insectos, para conocer su diversidad en general; pero tambien para abordar desde distintas perspectivas y disciplinas cientificas, ya que la base del estudio de cualquier grupo biologico es conocer su biologia basica y su taxonomia; esta ultima, como la llave que abre la puerta a la generacion de conocimiento para poder trabajar a cualquier nivel; y como muestra, la clave aqui incluida, la cual pretende servir como una herramienta para la identificacion de esta fauna en esta region del pais.

Sin duda, este trabajo es una aproximacion mas a un conocimiento mas solido sobre los bruquidos en Mexico y la primera en especifico a la fauna de bruquidos del estado de Hidalgo; un estudio que no se puede pasar por alto si se desea trabajar con estos insectos.

AGRADECIMIENTOS. El primer autor agradece a Maria del Consuelo Cuevas Cardona, Ulises Iturbe Acosta, Julian Bueno Villegas y Gerardo Sanchez Rojas, que de alguna u otra manera contribuyeron a la mejora de este trabajo; se agradece tambien a los tres revisores anonimos que ayudaron a mejorar el manuscrito; asi mismo agradece el apoyo y compania de Abigail Gonzalez-Zuniga durante las colectas y salidas de campo y su aliento durante la elaboracion del manuscrito.

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Sergio GODINEZ-CORTES, (1) * Jesus ROMERO NAPOLES (1) E Ignacio CASTELLANOS (2)

(1) Programa de Entomologia y Acarologia, Instituto de Fitosanidad, Colegio de Postgraduados (Campus Montecillo), Carretera Mexico-Texcoco, km 36.5, C. P. 56230, Montecillo, Texcoco de Mora, Estado de Mexico, Mexico <godinezcortes@gmail.com>; <jnapoles@colpos.mx>.

(2) Laboratorio de Interacciones Biologicas, Centro de Investigaciones Biologicas, Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo, C. P. 42184, Mineral de la Reforma, Hidalgo, Mexico <ignacioe@uaeh.edu.mx>.

* Autor de correspondencia: <godinezcortes@gmail.com>.

Recibido: 02/09/2016; aceptado: 26/04/2017

Editor responsable: Arturo Bonet Ceballos.

Leyenda: Figura 1. Z. spectabilis (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Romero & Johnson (2000).

Leyenda: Figura 2. A. idoneus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver (1965).

Leyenda: Figura 3. A. aequalis (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver (2004).

Leyenda: Figura 4. A. chiricahuae (hembra), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson (1983a).

Leyenda: Figura 5. A. macrophthalmus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson (1983a).

Leyenda: Figura 6. A. mexicanus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson (1983a).

Leyenda: Figura 7. A. speciosus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson (1983a).

Leyenda: Figura 8. A. stylifer (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson (1983a).

Leyenda: Figura 9. A. atratus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) pigidio (hembra), e) lobulos laterales, f) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver (1986).

Leyenda: Figura 10. A. johnsoni (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) pigidio (hembra), e) lobulos laterales, f) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver (1986).

Leyenda: Figura 11. G. cristicollis (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) pigidio (hembra), e) lobulos laterales, f) lobulo medio. Dibujos tomados de Whitehead & Kingsolver (1975).

Leyenda: Figura 12. M. hidalgoi (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Debido a que no existe aun la descripcion de la genitalia del macho de esta especie para la ciencia, se esta trabajando en su preparacion y esquematizacion para publicarse en un futuro.

Leyenda: Figura 13. M. serraticulus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales y lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver & Whitehead (1976).

Leyenda: Figura 14. M. julianus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver (1988).

Leyenda: Figura 15. M. major (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver (1988).

Leyenda: Figura 16. M. porphyreus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver (1988).

Leyenda: Figura 17. M. humeralis (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver & Johnson (1978).

Leyenda: Figura 18. M. janzeni (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver & Johnson (1978).

Leyenda: Figura 19. M. nubigens (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Kingsolver & Johnson (1978).

Leyenda: Figura 20. S. discolor (macho), a) dorsal (fase clara), b) dorsal (fase oscura), c) lateral, d) pigidio, e) lobulos laterales, f) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson & Kingsolver (1973).

Leyenda: Figura 21. S. durangensis (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson & Kingsolver (1973).

Leyenda: Figura 22. S. fallax (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson & Kingsolver (1973).

Leyenda: Figura 23. S. limbatus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson & Kingsolver (1976).

Leyenda: Figura 24. S. sordidus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson & Kingsolver (1976).

Leyenda: Figura 25. S. vachelliae (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson & Kingsolver (1976).

Leyenda: Figura 26. S. macrocerus (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Johnson (1976).

Leyenda: Figura 27. M. maculiventris (macho), a) dorsal, b) lateral, c) pigidio, d) lobulos laterales, e) lobulo medio. Dibujos tomados de Teran & Kingsolver (1977).
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Article Details
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Author:Godinez-Cortes, Sergio; Romero Napoles, Jesus; Castellanos, Ignacio
Publication:Acta Zoologica Mexicana (nueva serie)
Date:May 1, 2017
Words:17665
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