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Distribucion de Rogadinae (Hymenoptera: Braconidae) en una gradiente altitudinal en los andes del sur del Peru.

DISTRIBUTION OF ROGADINAE (HYMENOPTERA: BRACONIDAE) IN AN ALTITUDINAL GRADIENT IN THE SOUTHERN PERUVIAN ANDES

Introduccion.

La relacion existente entre la diversidad y la elevacion es un patron ecologico frecuentemente documentado pero polemico, debido a que no han podido desarrollarse generalizaciones o explicaciones universales del fenomeno (Rahbek, 1995). Esto se debe a que el comportamiento de la curva de riqueza de especies es muy variado, ya que puede diferir entre taxones identicos o disimiles y cambiar local o regionalmente (Rahbek, 1995). Huston (1994) tambien menciona a la altitud como un factor importante en la riqueza y composicion de especies.

Existen dos patrones generales de la asociacion entre altitud y riqueza de especies: una disminucion de la riqueza con el aumento de la elevacion (Rahbek, 1973,1976; McCoy, 1990; Lobo & Halffter, 2000) o una relacion en forma de "joroba", donde los valores maximos de riqueza se observan en altitudes medias (Janzen, 1973, 1976; Olson, 1994; Fagua, 1999; Escobar et al., 2005).

El presente, es el primer estudio de distribucion altitudinal y diversidad de avispas parasitoides braconidos en el Peru. Gomes (2005) estudio la diversidad de Braconidae en una gradiente altitudinal en Campos do Jordao (Brasil) encontrando el pico de abundancia y riqueza en las altitudes intermedias. Terborgh (1971) realizo un estudio de distribucion en gradiente altitudinal de la avifauna en la cordillera de Vilcabamba (Peru) donde plantea que las causas que limita la distribucion de las especies son principalmente los factores fisicos, competencia y presencia de ecotonos.

En el Valle de Cosnipata, la vegetacion es del tipo bosque montano tropical. Este tipo de bosque representa un raro y fragil ecosistema que esta en peligro en muchas partes del mundo, donde frecuentemente se encuentran especies endemicas y amenazadas, ha demostrado un rol fundamental en la preservacion de agua (Bubb et al., 2004). Las especies de selva tropical con distribucion limitada a estrechos cinturones altitudinales pueden ser particularmente sensibles a la perdida de habitat (p.ej. deforestacion) y a la fragmentacion, lo cual puede limitar significativamente el desplazamiento de las especies (Olson, 1994).

La familia Braconidae es la segunda mas grande del orden Hymenoptera, con 36 subfamilias, 1000 generos y mas de 17000 especies descritas para el mundo (Yu et al., 2005). Son agentes reguladores de diversos grupos de insectos fitofagos, sirviendo como indicadores de la presencia o ausencia de estas poblaciones (La Salle & Gauld, 1993). Ademas, dado su enorme espectro de estrategias, conforman uno de los principales grupos de interes en la investigacion de la evolucion de las interacciones parasitoidehospedero, asi como de la simbiosis con virus (Campos & Sharkey, 2006).

El objetivo principal del presente estudio es proporcionar informacion sobre la distribucion de la subfamilia Rogadinae (Braconidae) en el valle de Cosnipata, para lo cual se estudio la variacion altitudinal de la riqueza, diversidad y estructura comunitaria de dichas avispas parasitoides. Al ser el primer estudio en gradiente altitudinal de Braconidae para el Peru, es dificil especular sobre las posibles tendencias que existan entre la diversidad de Rogadinae con la altitud. Basandonos en estudios de Gomes (2005), se hipotetiza que existe mayor diversidad en altitud intermedias entre las especies de Rogadinae.

Materiales y metodos.

Area de estudio.

Este estudio fue realizado en el Valle de Cosnipata, provincia de Paucartambo, departamento de Cuzco.

El valle abarca la zona limite entre el Parque Nacional del Manu y su zona de amortiguamiento. Los puntos de muestreo se ubicaron entre los 800 y 2800 m de altitud. Segun la clasificacion de Holdridge estos pertenecen a: bosque muy humedo pre-montano subtropical (bmh-PM) en Tono (12[grados]57' - 71[grados]32'W, 800m), y bosque montano muy humedo subtropical (bmh-ST) en San Pedro (13[grados]03'S - 71[grados]32'W, 1500 m), Rocotal (13[grados]06'S - 71[grados]34'W,2000 m) y Wayquecha (13[grados]10'S - 71[grados]35'W, 2800m) (INRENA, 1995).

Metodo de colecta.

Las colectas se realizaron de junio 2007 a enero 2008, empleando 12 trampas Malaise. Se colocaron tres trampas en cada lugar: Tono (800 m), San Pedro (1500 m), Rocotal (2000 m) y Wayquecha (2800 m). Se realizo el recambio del contenido del frasco colector en periodos entre 30 a 40 dias con un total de 5 muestreos por cada localidad, a excepcion de Rocotal debido a problemas climatologicos, no se pudo realizar un muestreo optimo ya que las trampas no funcionaron el primer mes afectando de alguna manera los resultados.

Dichos contenidos fueron depositados en bolsas de polipropileno con alcohol 96 y trasladadas al Departamento de Entomologia del Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (MUSM), donde se procedio a separar las avispas para su montaje, etiquetado e identificacion con la ayuda de claves y posteriormente depositadas.

Analisis Estadisticos.

Para la cuantificacion de diversidad de Rogadinae en nuestro estudio, se utilizaron los indices de diversidad Shannon-Wiener y Simpson para cada sitio. Estos fueron calculados con el software PAST (Hammer et al., 2001). Se comparo la similaridad de la composicion de especies en cada sitio mediante el indice de similitud de Bray Curtis. Asi mismo, para analizar la correlacion entre la altitud y la composicion de especies se calculo el Test de Mantel con el programa R version 2.5.1.

Por ultimo, se elaboro una curva de rarefaccion con el programa Past (Hammer et al., 2001), ya que se emplea para hacer la comparacion de numeros de especies entre comunidades cuando los tamanos de las muestras no son iguales (Moreno, 2001) como fue nuestro caso.

Resultados.

Se capturaron 351 individuos, comprendiendo 109 morfoespecies en 5 generos (Aleiodes, Cystomastax, Clinocentrus, Triraphis y Stiropius).

Aleiodes fue el genero con mayor numero de morfoespecies (61), presente en todos los lugares y predominantemente en San Pedro (1500 m) con 29 morfoespecies (Figura 1). El numero de morfoespecies Triraphis fue mayor en San Pedro y menor en Wayquecha (2000 m) donde presento solo una morfoespecie. Clinocentrus estuvo presente a partir de los 1500 m (San Pedro), donde presento el mayor numero de morfoespecies. Stiropius se encontro presente en todas las altitudes pero en bajo numero. Finalmente, se determino solamente una Cystomastax en Tono y San Pedro (Figura 1). En el 5to muestreo fue donde se presento mayor numero de morfoespecies.

Finalmente, el test de Mantel muestra que existe una correlacion (0,044) entre la altitud y composicion de especies (r = 0,7033, P < 0,05).

San Pedro (1500 m) presento mayores indices de diversidad Shannon-Wiener y Simpson con 3.894 y 0.976 respectivamente a diferencia de Wayquecha que presento los menores indices 2.653 y 0.901 respectivamente (Tabla 1).

La curva de rarefaccion muestra que San Pedro (1500 m) presenta mayor riqueza especifica esperada y abundancia que Tono, Rocotal y Wayquecha (Figura 2).

San Pedro (1500 m) y Rocotal (2000 m) presentan el indice de similaridad con 0.29 de similitud. Los lugares con indice de similaridad mas bajo son Tono (800 m) y Wayquecha (2800 m) con 0.012 (Tabla 2) (Figura 3).

Los resultados muestran que existen muy pocas especies abundantes 3.67%, muchas especies intermedias 37.61 % (entre 3-14 individuos), muchas especies unicas 44.5% y con dos individuos 17.43% (Tabla 3).

Discusion.

Aleiodes fue el genero que predomino en todos los lugares estudiados, con un total de 160 especimenes y 61 morfoespecies. Esto concuerda con lo senalado por Shaw et al. (1997, 1998), quienes senalan a este genero como el de mayor diversidad dentro de los rogadinos. Aleiodes y Triraphis son los generos mas comunes en el Neotropico, sin embargo muchas especies aun no han sido descritas y se desconoce detalles de su biologia. Se estima que las especies no descritas de Aleiodes en el Neotropico superan las 200 especies (Delfin-Gonzalez & Wharton, 2002; Townsend & Shaw, 2009). Cystomastax fue el genero menos representado en este estudio, segun la literatura es poco comun en el Neotropico (Shaw, 1997). Clinocentrus estuvo ausente en Tono (800 m). Esto nos indicaria que su hospedero no esta presente o tiene una poblacion muy baja en ese lugar ya que las avispas parasitoides estan relacionadas a la presencia y/o ausencia de sus hospederos. Stiropius se presento en todas las altitudes pero en bajo numero. Esto podria deberse a que las trampas malaise no serian eficientes en su captura. En epoca de lluvias se colecto mayor cantidad de individuos, posiblemente se deba al aumento de la poblacion de estos parasitoides. Los generos Clinocentrus y Stiropius son nuevos registros para Peru.

Se comprobo que existe una correlacion entre la altitud y la composicion de especies de los rogadinos en Cosnipata. Al comparar la similitud de especie en los diferentes niveles altitudinales estudiados fue muy baja, es decir, Tono, San Pedro, Rocotal y Wayquecha no tienen la misma composicion de especies.

Asi mismo, la similitud de especies en los diferentes niveles altitudinales estudiados fue muy baja, es decir que cada lugar tiene una composicion de especies particular. Esto podria deberse a que la altitud actua como barrera geografica en la distribucion de las especies de rogadinos y sus hospederos. Los factores climaticos son las variables relacionadas con la altitud que esten actuando como limitantes de la distribucion de especies. Huston (1994) senala que la altitud es una variable que cambia la frecuencia en la riqueza y composicion de especies de igual modo ademas, la altitud se relaciona a cambios en la composicion de las especies de artropodos (Janzen, 1973).

El valle de Cosnipata presenta alta diversidad de especies. Esto se deberia a que este valle es un bosque nublado y tiene como caracteristica concentrar una alta diversidad en diferentes grupos de organismos (Bubb et al., 2004), ademas de presentar escasa disturbacion antropogenica. San Pedro presento el mayor indice de diversidad.

[FIGURA 2 OMITIR]

La curva de rarefaccion senala que San Pedro (1500 m) presenta mayor riqueza especifica, otorgandole al patron de distribucion altitudinal de la subfamilia Rogadinae una forma de "joroba" ya que los valores maximos de riqueza de especies se observan en altitudes intermedias.

[FIGURA 3 OMITIR]

Este patron es explicado por Rahbek (1997), el encontro que la mayor riqueza de especies en altitudes intermedias se debe a la superposicion de los rangos de distribucion de las especies en las altitudes intermedias ya que la extension de sus rangos altitudinales esta limitada por la elevacion maxima y minima posible en la region. Sin embargo, la distribucion a lo largo de una gradiente altitudinal de los insectos puede variar segun los taxones ya que presentan una variedad de estrategias adaptativas frente a los cambios ambientales (Colwell & Lees, 2000; Colwell et al., 2005).

Rahbek (1995), senala que existe polemica en los resultados de investigaciones sobre la distribucion altitudinal de los insectos en una gradiente altitudinal y sigue siendo insuficiente sugerir un modelo uniforme de riqueza de especies en relacion con la elevacion, por lo que no se puede generalizar, esto depende del grupo de insectos y del lugar donde se estudia.

Con respecto a la abundancia proporcional de especies, los resultados muestran un elevado numero de "singletons" y "doubletons", se puede deber a que Rogadinae es muy diverso con poca abundancia de individuos por lo que es necesario un prolongado tiempo de muestreo. Resultados similares se han presentado en la familia Ichneumonidae (considerado grupo hermano de Braconidae) con un elevado numero de especies y muy pocos individuos, obtenidos por Bartlett et al. (1999) en Costa Rica, Belize y Panama; y se debe a que existe mucha diversidad taxonomica, pero poca abundancia de individuos (Rodriguez, 2006). Asi mismo, Magurran (1988) senala a este tipo de distribucion como una distribucion logaritmica y es concordante con insectos que habitan en areas naturales mas o menos equilibradas, o con disturbio moderado.

Agradecimientos.

La Asociacion para la Conservacion de la Cuenca Amazonica por financiar el trabajo de campo. A la Fundacion Ideawild por financiar los materiales de campo y de laboratorio. Al Ministerio del Ambiente que brindo el permiso de colecta. A Carol Castillo, Carlos Pena y Gerardo Lamas quienes nos brindaron sus comentarios y sugerencias.

Presentado: 06/09/2013

Aceptado: 27/10/2013

Literatura citada.

Bartlett R., Pickeringgauld J., Gauld I. & Windsor D. 1999. Estimating global biodiversity, tropical beetles and wasps send different signals. Ecological Entomology. 24: 118-121.

Bubb P., May I., Miles L. & Sayer J. 2004. Cloud forest agenda. UNEP-WCMC Biodiversity Series No 20. Cambridge, UK. 36pp.

Campos D.F. & Sharkey M.J. 2006. Familia Braconidae.En: Fernandez F. & Sharkey M. (eds.). Introduccion a los Hymenoptera de la Region Neotropical.Bogota D.C.: Sociedad Colombiana de Entomologia y Universidad Nacional de Colombia, 331-384.

Castillo C., Saaksjarvi I., Bennett A.M.R. & Broad G.R. 2012. First record of Acaenitinae (Hymenoptera, Ichneumonidae) from South America with description of a new species and a key to the world species of Arotes Gravenhorst. ZooKeys 137: 77-88.

Colwell R.K. & Lees D.C. 2000. The mid-domain effect: geometric constraints on the geography of species richness. Trends in Ecology and Evolution 15:70-76.

Colwell R.K., Rahbek C. & Gotelli N. 2005. The mid-domain effect: there's a baby in the bathwater. American Naturalist. 166:149-154.

Delfin-Gonzalez H. & Wharton. R.A. 2002. Distribution of species and species-groups of Aleiodes (Hymenoptera: Braconidae) in Mexico. Folia Entomologia Mexicana. 41(2):215-227.

Escobar E., Lobo J.M. & Halffter G. 2005. Altitudinal variation of dung beetle (Scarabaeidae: Scarabaeinae) assemblages in the Colombian Andes. Global Ecology and Biogeography. 14:327-337.

Fagua G. 1999. Capitulo XI. Variacion de las mariposas y hormigas de un gradiente altitudinal de la Cordillera Oriental (Colombia), En: Amat, G.; Andrade-C. M. G. Y Fernandez, E (eds.). Insectos de Colombia Vol. 2. Bogota D.C: Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fisicas y Naturales Coleccion Jorge Alvarez Lleras. 13: 317-362.

Gomes A. 2005. A fanuna Braconidae (Ichneumonidae) na regiao de Campos do Jordao, Sao Paulo, Brasil. Tesis Doctoral. Universidad Fereral de Sao Carlos.

Hammer O., Harper D.A.T & Ryan P.D. 2001.Past: Paleontological Statistics software package for education and data. Palaeontologia Electronica 4(1): 9.

Huston M.A. 1994. Biological diversity. The coexistence of species on changing landscapes. Cambridge University Press, Cambridge, UK. 681 pp.

Janzen D.H. 1973. Sweep samples of tropical foliage insects: effects of seasons, vegetation types, elevation, time of day, and insularity. Ecology. 54: 687-708.

Janzen D.H, Ataroff M., Farinas, M, et al. 1976. Changes in the arthropod community along an elevational transect in the venezuelan Andes. Biotropica. 3:193-203.

Janzen D.H. 1981. The Peak in North American Ichneumonid species richness lies between 380 and 420 N. Ecology. 62 (3): 532-537.

Lobo J.M. & G. Halffter. 2000. Biogeographical and ecological factors affecting the altitudinal variation of mountainous communities of coprophagous beetles (Coleoptera, Scarabeoidea): a comparative study. Annals of Entomological Society of America. 39: 115-126.

Magurran A.E. 1988. Ecological diversity and its measurement. Princeton University Press, New Jersey, 179 pp.

McCoy E. 1990. The distribution of insects along elevational gradients. Oikos. 58: 313-322.

Moreno C. 2001. Metodos para medir la biodiversidad. MyT-Manuales y Tesis. Orcyt--Unesco y Sociedad Entomologica Aragonese. 86p.

Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA). 1995. Mapa Ecologico del Peru. 219pp.

La Salle J. & Gauld I. 1993. Hymenotera and biodiversity. CAB International. 348pp.

Olson D. 1994. The Distribution of Leaf Litter Invertebrates Along a Neotropical Altitudinal Gradient. Journal of Tropical Ecology. 10 (2): 129-150.

Rahbek C. 1995. The elevational gradient of species richness: a uniform pattern?. Ecography. 18: 200-205.

Rahbek C. 1997. The relationship among Area, Elevation, and Regional Species Richness in Neotropical Birds. The American Naturalist. 149:875-902.

Rodriguez A. 2006. Estudio de la Fauna de Ichneumonidae Cenobionte (Hymenoptera) como potenciales bioindicadores de diversidad en ecosistemas de montana mediterraneas. Tesis Doctoral. Universidad de Alicante, Alicante.

Sanders N.J. 2002. Elevational gradients in ant species richness: area, geometry, and Rapoport's rule. Ecography. 25: 25-32.

Saaksjarvi I.E. 2003.Diversity of parasitic wasps (Hymenoptera: Ichneumonidae) in a lowland rain forest mosaic in Peruvian Amazonia. Annales Universitatis Turkuensis Series A II 169.PhD thesis, University of Turku, Turku.

Shaw S. 1997. Subfamilia Rogadinae. En: Wharton R.A., P.M. Marsh & M.J. Sharkey (eds.). Manual para los generos de la famlia Braconidae (Hymenoptera) del Nuevo Mundo. The International Society of Hymenopterists, Washington D.C. 411-420.

Shaw S.R., Marsh P.M. & Fortier J.C. 1997. Revision of North American Aleiodes (part 1): the pulchripes Wesmael species-group in the New World (Hymenoptera: Braconidae: Rogadinae). Journal of Hymenoptera Research. 6: 10-35.

Shaw S.R., Marsh P.M. & Fortier J.C. 1998. Revision of North American Aleiodes (part 2): the apicalis Brulle species-group in the New World (Hymenoptera: Braconidae: Rogadinae). Journal of Hymenoptera Research. 7 (1):62-73.

Terborgh J. 1971. Distribution on environmental gradientes: Theory and a preliminary interpretation of distributional patterns in the avifauna of the Cordillera Vilcabamba, Peru. Ecology 52: 23-40.

Townsend A.C & Shaw S.R. 2009. Nine new species of Aleiodes Wesmael reared at Yanayacu Biological Station (Hymenoptera: Braconidae:Rogadinae) in eastern Ecuador. Journal of Insect Science 9(33): 1-21.

Wharton R.A., Marsh P.M. & Sharkey M.J. 1997. Manual para los generos de la familia Braconidae 1(Hymenoptera) del Nuevo Mundo. The International Society of Hymenopterists, Washington D.C.

Yu D., Van Achterberg C. & Horstann K. 2005. World Ichneumonoidea 2004: taxonomy, biology, morphology and distribution. Electronic Compact Disk. Taxapad, Vancouver, Canada.

Lidia A. Sulca Garro (1)

(1) Departamento de Entomologia, Museo de Historia Natural. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Av. Arenales 1256. Apartado 14-0434, Lima-14, Peru.

Centro de Ecologia y Biodiversidad, Loma Bella 240. Surco. Lima-33, Peru.

E-mail: lidia.sulca@gmail.com
Tabla 1. Indices de Diversidad de morfoespecies de Rogadinae.

                Tono     San Pedro   Rocotal    Wayquecha
               (800 m)   (1500 m)    (2000 m)   (2800 m)

Taxa_S           28         59          28         25
Individuals      48         126         60         117
Shannon_H       3.062      3.894      2.989       2.653
Simpson_1-D    0.9332     0.9761      0.9222     0.9012

Tabla 2. Indice de similaridad de Bray-Curtis.

                     Tono       San Pedro   Rocotal   Wayqecha
                     (800m)     (1500m)     (2000m)   (2800m)

Tono (800 m)
San Pedro (1500 m)   0.12644
Rocotal (2000 m)     0.037037   0.29032
Wayqecha (2800 m)    0.012121   0.074074    0.13559

Tabla 3. Porcentaje de individuos colectados.

No de individuos         Porcentaje

> 15 individuos          3.67
10-14 individuos         2.75
06-09 individuos         6.42
03-05 individuos         24.77
02 individuos            17.43
01 individuos            44.5

Total = 109 individuos   100%

Figura 1. Numero de morfoespecies de los generos de
Rogadinae respecto del nivel altitudinal.

                      Aleiodes   Clinocenlrus   Triaphis

Wayquecha (2800 m)   16          6              12
Rocotal (2000 m)     17          6              3
San Pedro (1500 m)   29          14             13
Tono                 12          0              12

                     Sliropiu   Cystomastax

Wayquecha (2800 m)   2          0
Rocotal (2000 m)     2          0
San Pedro (1500 m)   2          1
Tono                 3          1

Nota: Tabla derivada de grafico de barra.
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Author:Sulca Garro, Lidia A.
Publication:Ecologia Aplicada
Date:Aug 1, 2013
Words:3282
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