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Dispersion polinica y exito reproductivo de cuatro especies arboreas de un bosque xerofito de Argentina.

Los bosques de tala y coronillo, denominados "talares", del este de la provincia de Buenos Aires (Argentina) se ubican sobre cordones de conchilla fosiles subparalelos al Rio de la Plata (Ribichich 1996, Stupino et al. 2004), cuyas caracteristicas edaficas les confieren mayor xericidad con respecto a los suelos que los rodean (Murriello et al. 1993). Los cordones estan inmersos en una matriz de suelos mas bajos y humedos dominados por numerosas especies de ciperaceas y gramineas (Parodi 1940, Vervoorst 1967). Las especies arboreas del bosque estan relacionadas con las del Bosque Chaqueno, que se desarrolla unos 1000 km al N, y estos bosques constituyen los unicos del distrito pampeano (Parodi 1940, Vervoorst 1967).

Habitan seis especies arboreas nativas, Celtis tala Gill. ex Planch, "tala", Scutia buxifolia Reiss, "coronillo", Jodina rhombifolia (Hook. el Arn.) Reiss, "sombra de toro", Schinus longifolia (Lindl.) Speg., "molle", Sambucus astralis Cham. & Schltdl. "sauco" y Phytolacca dioica L. "ombu", que constituyen la dominancia estructural de la comunidad, acompanadas por numerosas especies herbaceas y arbustivas (Arturi et al. 2006, Basilio y Torretta 2006). Algunas de estas especies arboreas alcanzan su limite austral de distribucion en estos bosques extrazonales. Estos arboles carecen de propagacion vegetativa, por eso la polinizacion y la produccion de frutos y semillas viables son imprescindibles para su perpetuacion y el mantenimiento del bosque.

Las plantas con flores exhiben diversos mecanismos de dispersion polinica y sistemas reproductivos. La morfologia de las flores, la recompensa ofrecida y la fenologia de floracion de las distintas especies vegetales muchas veces estan asociadas al tipo de dispersion polinica, lo cual ha llevado a diversos autores a la descripcion de sindromes de polinizacion (Faegri & van der Pijl 1979, Proctor et al. 1996). Asimismo, el sistema reproductivo, la morfologia de las flores y del polen y la fenologia de floracion estan asociados al tipo de dispersion polinica. Las plantas anemofilas se caracterizan por tener flores unisexuales, anteras de gran tamano o mayor numero de flores masculinas, alta relacion polen/ovulo, polen seco, pequeno y liso (Endress 1998). Actualmente, la anemofilia es considerada una condicion derivada en angiospermas que se ha originado repetidamente en diversos linajes de angiospermas (Culley et al. 2002). Es predominante en ambientes secos y abiertos, tales como pastizales y sabanas, aunque tambien esta presente en especies arboreas de bosques. Bush & Rivera (2001) comentan que en bosques templados, el 70-100% de las especies arboreas son anemofilas mientras que en bosque tropicales solo alcanzan el 2-3%. Por otro lado, las especies entomofilas se caracterizan por tener flores de colores llamativos, fragantes, con recompensas (principalmente nectar y polen), granos de polen con ornamentaciones (a menudo con pollen-kitt) y una relacion polen/ovulo moderada (Endress 1998). La entomofilia esta presente en todos los ambientes y es el mas comun de los sistemas de dispersion polinica. La ambofilia, es decir, la polinizacion por algunos insectos y el viento, simultaneamente o secuencialmente dentro de la estacion de floracion, es un fenomeno comun (Bullock 1994) y antiguamente mencionado por Kerner von Marilaun en 1895 (cita en Bullock 1994). Culley et al. (2002) mencionan a la ambofilia colmo un posible estado transicional entre la entomofilia y la anemofilia y la posibilidad de que la ambofilia sea un importante sistema de polinizacion abiotico generalista en plantas.

La expansion de la frontera agricola y el cambio en el uso de la tierra amenaza la supervivencia y estabilidad de los talares del E de la provincia de Buenos Aires. La alteracion del bosque comenzo con la tala selectiva de sus arboles para lena, las actividades ganaderas tambien causaron deterioros en la comunidad asi como la extraccion de conchilla, con desmote total del bosque (Parodi 1940, Vervoorst 1967, Goya et al. 1992, Chichizola 1993, Morello 2006). Si bien existen algunos sectores donde el bosque ha sido protegido, en general estos talares presentan distintos grados de degradacion y han sido colonizado por especies arboreas exoticas fuertemente invasoras como Ligustrum lucidum Ait., L. sinense Lour. y Gleditsia triacanthos L. (Ruiz Selmo 2003). La comprension de los aspectos de la reproduccion de las especies que dominan la estructura arborea de esta comunidad posibilitaria trazar planes de manejo para su conservacion. Por ello, el objetivo, de este trabajo es determinar el sistema de dispersion polinica y la tasa de produccion de frutos de las cuatro especies arboreas nativas mas abundantes.

MATERIALES Y METODOS

Sitio de estudio: el trabajo se desarrollo en el campo Carretero, ubicado dentro de la Reserva de Biosfera MAB-UNESCO Parque Costero del Sur (entre los 35[degrees] S, 57[degrees] 30' W y 35[degrees] 45' S, 57[degrees] 15' W), en el Partido de Magdalena, Provincia de Buenos Aires. Las visitas al campo se realizaron quincenalmente, entre mayo de 1999 y febrero del 2000.

Especies estudiadas: el estudio se realizo sobre las cuatro especies arboreas nativas mas abundantes del talar: Celtis tala Gill. ex Planch., Seufa buxifolia Reiss, Jodina rhombifolia (Hook. et Am.) Reiss y Schinus longifolia (Lindl.) Speg.

Celtis tala (Celtidaceae), es un arbol espinoso, caducifolio, con inconspicuas flores hermafroditas y masculinas (Hunziker y Dottori 1976). El polen es triporado, con depresiones o utriculos en la endoapertura, isopolar, esferoidal y con exina lisa a escarbada de 25-29 [micron]m de diametro. Florece durante la primavera y la floracion coincide con la aparicion de las primeras hojas (Murrielo et al. 1993). Constituye una especie comun en bosques xerofilos de Argentina alcanzando su distribucion hasta el NE de la provincia de Buenos Aires (Parodi 1940).

Scufa buxifolia Reiss (Rhamnaceae), es un arbol perennifolio, con ramas espinosas y de flores pequenas, hermafroditas y nectarife ras dispuestas en fasciculos paucifloros. Los granos de polen son esfericos a sub-esfericos, tricolpoaperturados con anulus, de exina reticulada a lisa, de unos 30-35 dum de diametro. Su distribucion comprende desde Bolivia, Brasil, Paraguay, Uruguay y norte de Argentina hasta los bosques xerofitos del E de la provincia de Buenos Aires (Johnston 1974, Tortosa, 1995). Junto a C. tala, estas especies representan el 90% de los parametros estructurales de estos talares (coya et al. 1992).

Jodina rhombifolia (Santalaceae), es un arbol perennifolio, con hojas coriaceas, romboidales, terminadas en espinas. La floracion es invernal (Murrielo et al. 1993) y las flores son hermafroditas, amarillentas palidas y nectariferas, reunidas en glomerulos axilares (Ulibarri 1987). Los granos de polen son esfericos a sub-esfericos, lisos y pequenos (20 a 25 [micron]m de diametro) tricolpoaperturados y de contorno triangular. Su distribucion es amplia, encontrandose en Bolivia, Paraguay, Brasil, Uruguay y Argentina. En Argentina se la halla desde Chaco hasta Rio Negro y es comun en los bosques xerofilos y riberenos del Rio de la Plata (Ulibarri 1987).

Schinus longifolia (Anacardiaceae), arbolito de follaje perenne y ramas espinescentes, sus flores son unisexuales, las masculinas poseen 10 estambres didinamos y gineceo vestigial, las femeninas presentan los estambres reducidos y el ovario globoso, con 3 estilos concrescentes y estigmas capitados (Munoz 1990). Los granos de polen son tricolporados, esferoidales a subprolados, con la exina estratificada, estriada, de 27 -30 [micron]m de diametro. Su distribucion es amplia, desde Brasil, Paraguay, Uruguay y este de Argentina hasta los bosques del Rio de la Plata (Fabris 1965).

La nomenclatura botanica usada en el trabajo sigue a Zuloaga y Morrone (1999).

Para determinar la fenologia de floracion de cada una de las especies estudiadas, en cada visita se registro la presencia/ausencia de flores sobre 10 plantas marcadas de cada especie distribuidas al azar sobre transectas preestablecidas descriptas en Medan et. al (2006). La fenologia de floracion obtenida fue comparada con datos existentes en la bibliografia (Murrielo et al. 1993).

La tasa de fructificacion natural y el modo de dispersion del polen de las especies estudiadas se evaluaron mediante los siguientes tratamientos: (1) polinizacion controlada; (2) captura de insectos con trampas para determinar el transporte de polen entomofilo (3) captura de polen anemofilo mediante colectores gravimetricos.

Tratamientos de polinizacion controlada: se tomaron al azar individuos de las cuatro especies arboreas (n= 8, 15, 16 y 15, para C. tala, J. rhombifolia, S. longifolia y S. buxifolia, respectivamente) y se marcaron tres ramas en cada arbol. En cada rama se realizo uno de los siguientes tratamientos: (a) autopolinizacion espontanea, las ramas fueron encerradas con bolsas de tela que impiden el flujo de polen exogeno, (b) polinizacion anemofila, las ramas marcadas fueron embolsada con tul, que permitio el paso del polen anemofilo y excluyo a los visitantes florales, y (c) polinizacion natural (testigo). Las ramas testigos estuvieron expuestas al flujo polinico natural (biotico y abiotico). Las ramas utilizadas para los tratamientos de anemofilia y autopolinizacion espontanea fueron embolsadas en un estadio previo a la antesis. Al inicio de la experiencia se contaron las flores hermafroditas (C. tala, S. buxifolia y J rhombifolia) y femeninas (S. longifolia) en cada rama. En los tratamientos de anemofilia y autopolinizacion espontanea se retiraron, con pinzas de punta fina las flores ya abiertas. Al finalizar la experiencia se contaron los frutos producidos en las ramas de cada tratamiento, y se calculo la relacion fruto/flor para cada especie bajo los tres tratamientos. Se comparo la proporcion fruto/flor obtenida en cada tratamiento con el test no parametrico de Kruskal-Wallis para cada especie arborea. Para las especies donde se hallaron diferencias significativas entre los tres tratamientos se realizaron comparaciones multiples no parametricas a posteriori, prueba de Dunn, corregidas por empates (Daniels 1990).

Cargas polinicas de visitantes florales: para examinar las cargas polinicas en los visitantes florales se colocaron periodicamente tres trampas para insectos (recipientes amarillos de 23 cm de diametro, con agua azucarada y gotas de detergente). Las trampas se instalaron por la manana y se recolectaron por la tarde de cada dia de muestreo. En el laboratorio se retiraron los insectos del liquido de las trampas, observando que las cargas polinicas no se continuaban adheridas al cuerpo. Para examinar el polen obtenido de las trampas para insectos, el liquido de las mismas se centrifugo a 3 500 rpm, durante 15 minutos, montandose luego el sedimento en glicerina-gelatina coloreada con safranina. Posteriormente se determino, bajo microscopio, la identidad taxonomica de los granos de polen al mayor nivel posible comparandolos con una coleccion polinica de referencia formada con las plantas de la comunidad y con la palinoteca del Laboratorio de Paleobotanica y Palinologia de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires. Se conto la cantidad de granos de polen de las especies focales y los granos de polen de los otros taxa fueron agrupado en "Otras especies" (Cuadros 2 y 3). Posteriormente, los insectos capturados en las trampas fueron asignados a morfo-especies y una muestra fue montada y determinada al mayor nivel taxonomico posible, en algunos casos con ayuda de especialistas (ver Agradecimientos). Las morfoespecies capturadas fueron comparadas con las reportadas por Basilio & Torretta (2006) como visitantes florales de las especies focales en el mismo sitio de estudio.

Captura de polen anemofilo: para estudiar el polen transportado por el viento se colocaron tres captadores aeropalinologicos tipo Tauber (Faegri y Iversen 1989) entre cordones de bosque, en zona abierta y adosados a un poste a un metro del suelo (en las mismas condiciones). Los mismos fueron colocados desde julio a noviembre, coincidiendo con la epoca de floracion de las especies focales. Los captadores aeropalinologicos fueron colectados mensualmente (en agosto se retiraron a mediados de mes, agrupando los datos de julio con la primer quincena de agosto [julio-agosto] y la segunda quincena de agosto con los datos de septiembre [agosto-septiembre]). El liquido contenido en los tres captadores se unifico para formar una muestra en cada periodo. El contenido polinico se concentro por centrifugado durante 15 minutos a 3 500 rpm y luego se acetolizo segun la tecnica de Erdtman (Faegri y Iversen 1989). El sedimento se monto en gelatina glicerina con safranina y se identifico por comparacion con la coleccion polinica de referencia antes mencionada.

RESULTADOS

La fenologia de floracion de las cuatro especies estudiadas se presenta en la Figura 1.

La proporcion de fruto/flor no difirio significativamente entre los tres tratamientos en Celtis tala (H=1.420, p =.4916) ni en Jodina rhombifolia (H=3.853, p =.1456). En el caso de Scutia buxifolia (H=7.591, p =.0225) y de Schinus longifolia (H=13.139, p =.0014) se hallaron diferencias significativas entre los tres tratamientos (Cuadro 1).

El polen recuperado de las trampas para insectos mostro gran variacion entre los cuatro meses de estudio (Cuadro 2). En agosto y septiembre, J. rhombifolia fue la unica especie focal representada en la muestra polinica de las trampas, con el 31,4% y el 8,6% respectivamente, de los granos de polen presentes. Los granos de polen de C. tala representaron una bajisima proporcion. Durante octubre, el 14,8% de los granos de polen pertenecian a S. longifolia, mientras que S. buxifolia y J. rhombifolia aparecieron en bajos valores (Cuadro 2). Finalmente, el noviembre se observo una disminucion en la proporcion de granos de polen de S. longifolia y un aumento en los de S. buxzfolia respecto al mes anterior. En los cuatros meses relevados la proporcion de polen de "otros taxa" fue mayor que la proporcion de cualquiera de las especies focales. En las trampas para visitantes florales, se recolectaron aproximadamente 170 morfo-especies de insectos, entre los cuales se encontraban todos los visitantes de las cuatro especies estudiadas (Basilio & Torretta 2006).

[FIGURA 1 OMITIR]

El polen anemofilo colectado por los captadores aeropalinologicos (tipo Tauber), tambien exhibio variacion entre meses, aunque estuvo representado por menor cantidad de taxa (Cuadro 3). La unica especie representada durante todo el muestreo fue Celtis tala, con el 2.0, 8.1, 85.9 y 31.5% respectivamente para los cuatro periodos estudiados (Cuadro 3). Las demas especies focales estuvieron poco representadas en los distintos meses. Los granos de polen de "otros taxa" estuvieron presentes durante todos los periodos analizados y, excepto en octubre, su representacion fue mayor que la de las especies focales (Cuadro 3).

DISCUSION

En este trabajo se abordo la dispersion polinica en forma integral. Si bien los metodos de captura de polen en ambas vias de dispersion (biotica y abiotica) no permiten comparar valores absolutos de cantidad o volumen de polen, la informacion obtenida se complementa y contribuye a la descripcion del comportamiento polinico de los arboles de este bosque. Aunque no se realizaron cruzamientos dirigidos, los resultados de los tratamientos permiten inferir el sistema reproductivo de estas especies.

Celtis tala resulto ser marcadamente anemofila. Si bien C. tala es morfologicamente una especie andromonoica, las flores hermafroditas podrian comportarse como femeninas como ya fue mencionado para C. iguanaea (Jacq.) Sarg. (Vaz de Arruda & Sazima 1988), por lo cual la especie seria monoica debido a que tendria flores funcionalmente unisexuales. Bawa et al. (1985) mencionan monoecia en Celtis schippii Trel. Ex Wendl., en cambio, Bullock (1985) menciona a C. iguanaea (Jacq.) Sarg. y C. caudata Planch. como especies poligamomonoicas. La morfologia floral, polinica, la presencia de flores "unisexuales" y la floracion previa a la foliacion, al igual que una alta relacion polen/ovulo, son caracteristicas propias de este tipo de dispersion polinica (Faegri & van der Pijl 1979). El polen de esta planta estuvo muy representado en los colectores aeropalinologicos durante el periodo de floracion y muy poco en las trampas para insectos, aunque en las mieles estudiadas de los bosques del norte del pais, el polen de Celtis tala se encuentra frecuentemente (Basilio y Noetinger 2000, Salgado 2006, Cabrera y Salgado 2006). Vaz de Arruda & Sazima (1988) senalan la presencia de abejas (principalemente Apis mellifera L.) colectando polen en flores de C. iguanaea. Basilio & Torretta (2006) solamente mencionan dos especies de insectos visitando flores de C. tala, pero no observaron abejas domesticas. La falta de diferencias significativas en los tratamientos de polinizacion natural y polinizacion con exclusion de visitantes florales confirma este hecho. Por otra parte, la falta de diferencias significativas en la formacion de frutos entre tratamientos podria indicar que C. tala es una especie autocompatible. Estos resultados son congruentes con el comportamiento polinico y sistema reproductivo de otra especie de Celtis (Vaz de Arruda & Sazima 1988) estudiada en Brasil.

El polen de Jodina rhombifolia fue encontrado en las trampas de insectos pero su representatividad en los colectores gravimetricos fue baja. La dispersion polinica de esta especie seria llevada a cabo principalmente por los visitantes florales, aunque debido a la falta de diferencias significativas entre los tratamientos de polinizacion, esta especie podria comportarse como autogama espontanea. J. rombhifolia florece durante el invierno, un periodo del ano en el cual disminuye la abundancia de polinizadores (Basilio et al. 2006), por lo cual la autogamia espontanea podria favorecer a un aseguramiento reproductivo (Kalisz y Vogler 2003). El aseguramiento reproductivo por reproduccion uniparental (autopolinizacion o asexualidad) es comun cuando la polinizacion cruzada es impredecible, ya sea por escasez de polinizadores o individuos coespecificos, por limitacion polinica (Eckert et al. 2006 y citas alli).

En Schinus longifolia, la relacion fruto/flor en el tratamiento de exclusion de polen exogeno fue significativamente menor que los otros dos tratamientos. Esta especie es dioica y sus flores unisexuales, por lo que este resultado indicaria no presencia de apomixis, de partenocarpia y la no funcionalidad del gineceo reducido de las flores masculinas. Este mismo resultado fue reportado para S. terebinthifolius Raddi (Lenzi & Orth 2004). Si bien S. longifolia mantiene un abundante elenco de visitantes florales (Basilio y Torretta 2006), no se hallaron diferencias significativas entre los tratamientos de polinizacion libre y anemofilaa, por lo que podria tratarse de una especie ambofila. El registro de granos de polen de S. longifolia en las cargas polinicas recuperadas de las trampas de insectos (14.8% de la carga total de octubre) apoyan la posibilidad de ambofilia en esta especie, aunque como mencionan Bronstein et al. (2006) la visita de los polinizadores podria ser desigual a las plantas masculinas y femeninas, debido a la diferencia de recompensas (polen y nectar en plantas masculinas y solo nectar en las femeninas). Por otro lado, la baja abundancia relativa de polen de S. longifolia en los colectores gravimetricos (3.0%) podria deberse a que, de las especies estudiadas, es la que posee una menor abundancia en la comunidad y a que la produccion polinica en esta especie es menor que la de C. tala, y debido que las floraciones de ambas especies se superponen, el porcentaje relativo encontrado estaria subestimando la disponibilidad de su polen en la atmosfera de la comunidad. En S. longifolia, una especie con flores unisexuales, este sistema dual podria ser el resultado de un mecanismo de flexibilidad del sistema de polinizacion o una transicion evolutiva (entre polinizacion biotica/abiotica) como sugieren Peeters y Totland (1999) para especies del genero Salix (ver Culley et al. 2002 para otras especies). Schinus longifolia podria estar ubicada en un paso intermedio en relacion con la dioecia tipica de las plantas anemofilas (Peeters y Totland 1999, Wallander 2001) y la monoecia ancestral de las plantas primariamente entomofilas. Por otra parte, el bosque donde se llevo a cabo este estudio esta proximo al limite sur de la distribucion de S. longifolia, por lo que el comportamiento de esta poblacion podria resultar poco representativo de la especie por las distintas relaciones interespecificas dentro de la comunidad, como tambien por condiciones climaticas diferentes. El estudio de varias poblaciones dentro del ambito de distribucion permitiria comprender cual/es son los factores que favorecen la ambofilia en esta especie en el talar y detectar posibles cambios evolutivos, tal como destaca Thompson (2005) dentro de un mosaico geografico de adaptaciones.

Las flores de S. buxifolia, visitadas por numerosas especies de insectos (Basilio y Torretta 2006), requieren el servicio de poli nizadores para la formacion de frutos. La relacion fruto/flor obtenida mediante tratamiento control, que permitio el acceso a los visitantes florales, fue significativamente mayor que en los otros dos tratamientos, aunque los valores fueron muy bajos. La baja (o nula) formacion de frutos en los tratamientos de polinizacion anemofila y autopolinizacion espontanea indican que la especie seria autoincompatible. Este resultado concuerda con la autoincompatibilidad demostrada para numerosas especies de Rhamnaceae (Webb 1985, Medan 1993, Medan & Arce 1999, Medan & Basilio 2001)

La dispersion polinica y el sistema reproductivo difirieron entre las cuatro especies estudiadas. Las posibilidades de autogamia y polinizacion abiotica podrian indicar a Celtis tala como la especie mas tolerante a disturbios en su reproduccion. En el caso de Jodina rhombifolia, el aseguramiento reproductivo a traves de la autopolinizacion espontanea permitiria la reproduccion de esta especie en condiciones de falta polinizadores. Scutia buxifolia, debido a la autoincompatibilidad y a la necesidad de polinizadores bioticos y Schznus longifolia, debido a la dioecia y a la actual escasez de ejemplares, podrian ser mas sensibles a los disturbios y a los factores que limiten su reproduccion.

AGRADECIMIENTOS

A los duenos de la Estancia Carretero por permitirnos llevar a cabo el trabajo de campo dentro de su propiedad. Al Laboratorio de Paleobotanica y Palinologia de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires, donde se procesaron las muestras. Roig Alsina y C. Thompson colaboraron en la identificacion de algunos insectos. Agradecemos a J. Pensiero por la lectura critica de una version preliminar y a dos revisores anonimos que con sus comentarios enriquecieron el trabaio.

Recibido 27-VI-2007. Corregido 25-VI-2008. Aceptado 29-VII-2008.

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Juan Pablo Torretta (1) & Alicia M. Basilio (2)

(1.) Catedra de Botanica Agricola, Facultad de Agronomia, Universidad de Buenos Aires Av. San Martin 4453-C1417DSE-Buenos Aires-Argentina; torretta@agro.uba.ar

(2.) Apicultura, Facultad de Agronomia, Universidad de Buenos Aires Av. San Martin 4453--C1417DSE--Buenos Aires-Argentina; abasilio@agro.uba.ar
CUADRO 1
Proporcion de frutos/flores (media [+ or -] desvio estandar) de las
cuatro especies arboreas estudiadas en el campo Carretero del Parque
Costero del Sur, durante 1999.

Letras iguales indican diferencias no significativas (P=0,05)

TABLE 1
Rate of fruits/flowers (mean [+ or -] standard deviation) of the four
arboreal species studied in the Carretero field in the Parque Costero
del Sur, during 1999.

Same letters are not significantly different (P=0,05)

                     Autopolinizacion         Polinizacion
Especie              espontanea               anemofila

Celtis tala          0.70 [+ or -] 0.22 (a)   0.75 [+ or -] 0.18 (a)
Jodina rhombifolia   0.04 [+ or -] 0.05 (a)   0.14 [+ or -] 0.16 (a)
Schinus longifolia   0.06 [+ or -] 0.16 (a)   0.29 [+ or -] 0.19 (b)
Scutia buxifolia     0.02 [+ or -] 0.03 (a)   0.02 [+ or -] 0.05 (a)

                     Polinizacion
Especie              libre

Celtis tala          0.60 [+ or -] 0.26 (a)
Jodina rhombifolia   0.05 [+ or -] 0.04 (a)
Schinus longifolia   0.34 [+ or -] 0.22 (b)
Scutia buxifolia     0.07 [+ or -] 0.07 (b)

CUADRO 2
Porcentaje de polen transportado por insectos capturados en trampas
en el campo Carretero del Parque Costero del Sur, desde agosto a
noviembre de 1999. Ago = agosto, Sep = septiembre, Oct = octubre
y Nov = noviembre

TABLE 2
Pollen transported by insects captured in traps in the Carretero field
in the Parque Costero del Sur, from August to November, 1999. Ago =
August, Sep = September, Oct = Octuber and Nov = November

Especies               Ago     Sep     Oct     Nov

Cetis tala             0.3     0.8     0.0     0.0
Jodina rhombifolia    31.4     8.6     0.7     0.0
Schinus longifolia     0.0     0.0    14.8     3.6
Scutia buxifolia       0.0     0.0     0.2     3.0
Otras especies        68.3    90.6    84.3    93.4
                     100.0   100.0   100.0   100.0

CUADRO 3
Polen aerotransportado capturado en colectores aeropalinologicos tipo
Tauber en el campo Carretero del Parque Costero del Sur, durante 1999.
Ago = agosto, Sep = septiembre, Oct = octubre y Nov = noviembre

TABLE 3
Air-transported pollen captured in Tauber type air-palinological
collectors in the Carretero field in the Parque Costero del Sur,
during 1999. Ago = August, Sep = September, Oct = Octuber y
Nov = November

Especies             Jul-Ago   Ago-Sep     Oct     Nov

Celtis tala              2.0       8.1    85.9    31.5
Jodina rhombifolia       0.0       2.7     0.0     0.0
Schinus longifolia       0.0       0.0     3.0     0.0
Scutia buxifolia         0.0       6.8     3.0     0.8
Otras especies          98.0      82.4     8.1    67.7
                       100.0     100.0   100.0   100.0
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Author:Torretta, Juan Pablo; Basilio, Alicia M.
Publication:Revista de Biologia Tropical
Article Type:Report
Date:Mar 1, 2009
Words:5436
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