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Composicion quimica y actividad acaricida del aceite esencial de Cymbopongon citratus Stapf contra el acaro intradomiciliario Dermatophagoides farinae (Acari: Pyroglyphidae).

CHEMICAL COMPOSITION AND ACARICIDAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL Cymbopongon citratus Stapf AGAINST HOUSE DUST MITE Dermatophagoides farinae (Acari: Pyroglyphidae)

INTRODUCCION

Los aceites esenciales son metabolicos secundarios producidos por las plantas, estan compuestos por una mezcla compleja de terpenoides, principalmente, monoterpenos (C10), sesquiterpenos (C15), y una variedad de fenoles aromaticos, oxidos, eteres, alcoholes, esteres, aldehidos y cetonas que determinan el aroma y el olor caracteristico de la planta (1, 2). La presencia de monoterpenos volatiles o aceites esenciales en las plantas constituye una importante estrategia de defensa contra animales herbivoros y en particular contra plagas de insectos y hongos patogenos (2). Estos aceites se emplean en las industrias farmaceutica, cosmetica y alimentaria; su rendimiento varia desde unas cuantas milesimas por ciento hasta 1-7% del peso fresco de material vegetal (3, 4).

Cymbopogon citratus Stapf es una planta herbacea, pertenece a la familia Poaceae (Graminae), su nombre comun es limonaria, se cultiva en Brasil, India, Argentina, Guatemala e Indonesia por su aceite esencial (5), y su constituyente principal es el citral (70-80%), el cual es usado como materia prima para la sintesis de compuestos aromaticos y vitamina A, ademas de emplearse en perfumeria (6,7,8). En Colombia el C. citratus Stapf esta adaptado a los diversos pisos climaticos, es frecuente encontrarlo en avenidas y jardines familiares como planta ornamental y medicinal. El C. citratus Stapf se usa como anticatarral, febrifugo, antitusivo, estomaquico, carminativo, expectorante y ansiolitico, para aliviar el vomito, antiespasmodico, antitusivo, analgesico, antipiretico, como depresor del sistema nervioso central y para disminuir el colesterol. Se reporta tambien como antipaludico, diaforetico y estimulante, diuretico y en el control de la presion arterial (9).

Se ha descrito el uso de los aceites esenciales para el control de plagas (10), tambien se han evaluado sus propiedades acaricidas e insecticidas (11,12), especialmente en el control de las plagas que afectan los granos, cereales y otros productos agricolas de almacenamiento (13,14,15). Adicionalmente, se ha demostrado que los aceites esenciales y sus componentes pueden utilizarse para eliminar acaros parasitos y de vida libre (16). En el 2004 Hoiseon L. reporto el efecto acaricida del p-anisaldehido, un componente del aceite de las semillas de la Pimpinella anisum Linnaeus (17). Tambien se ha reportado la actividad acaricida de 14 aceites esenciales y sus constituyentes monoterpenicos principales contra el acaro del polvo de habitacion Dermatophagoides pteronyssinus (18). Adicionalmente, se notifico el efecto acaricida contra dos acaros de la familia Pyroglyphidae, Dermatophagoides farinae y Dermatophagoides pteronyssinus, por la planta herbal Mentha pulegium Linnaeus. (pennyroyal) (19).

El acaro intradomiciliario Dermatophagoides farinae es un importante factor desencadenante y sensibilizante de las alergias respiratorias, como asma (20, 21, 22). Esta enfermedad es un problema de salud mundial, con aproximadamente 300 millones de personas afectadas (23). En Colombia la prevalencia de pacientes asmaticos es alta, un estudio epidemiologico realizado en seis ciudades de Colombia reporto prevalencias de: 9,4% en Bogota; 10,7% en Cali; 11,5% en Bucaramanga; 11,7% en San Andres; 13% en Medellin y 8,1% en Barranquilla (24). Por otra parte, la evidencia epidemiologica indica que la exposicion a los alergenos ambientales es un factor de riesgo para el asma y que la disminucion en la exposicion a estos alergenos reduce a la mitad el riesgo de sufrir hiperreactividad respiratoria (25). Por lo anterior, la busqueda de estrategias encaminadas a disminuir la poblacion de acaros del polvo de los ambientes intramuros, es de especial interes para la prevencion de la sintomatologia clinica de las alergias respiratorias.

Este articulo reporta la composicion quimica del aceite esencial de las hojas de C. citratus Stapf, colectado en la zona urbana del Distrito de Santa Marta, departamento del Magdalena, y la evaluacion de su actividad acaricida contra acaros nativos de la especie D. farinae.

MATERIALES Y METODOS

Material vegetal y metodo de extraccion de los aceites esenciales

Las hojas de C. citratus Stapf fueron colectadas en marzo de 2009, en el barrio Once de Noviembre del Distrito de Santa Marta, ubicado a 45 msnm. Una muestra fue depositada en el Herbario de la Universidad del Magdalena UTM 1200 con el numero 6. Las hojas frescas fueron sometidas a hidrodestilacion por arrastre de vapor por 6 h. El aceite fue extraido con diclorometano y almacenado en viales a baja temperatura antes del analisis de su composicion quimica. La productividad se calculo a partir de la relacion del volumen de aceite volatil obtenido y la masa de material vegetal fresco usado en la extraccion.

Cromatografia de Gases acoplada a espectrometria de masas (CG-EM)

El analisis del aceite esencial se llevo a cabo en el Laboratorio de Cromatografia de la Universidad Industrial de Santander, en un cromatografo de gases Agilent Technologies 6890 Plus acoplado a un detector selectivo de masas (MSD, Agilent Technologies 5973) operado en el modo de barrido completo de radiofrecuencias (full scan). La columna empleada en el analisis fue DB-5MS [5%-fenil-poli (dimetilsiloxano), 60 m x 0,25 mm x 0,25 [micron]m] (J & W Scientific, Folsom, CA, EE.UU). La inyeccion se realizo en modo Split (50:1), [V.sub.iny] = 1[micron]L. Los compuestos determinados en la muestra de aceite esencial se identificaron con base en sus indices de retencion de Van den Dool y Kratz (26) y por comparacion de los espectros de masas obtenidos y los almacenados en la bases de datos del NIST y otros espectros de masa publicados por Wiley y Adams (27).

Bioensayo

a) Material biologico. Los acaros de la especie Dermatophagoides farinae, usados para evaluar la actividad acaricida del aceite esencial de C. citrarus Stapf, fueron obtenidos de un cultivo puro en fase de crecimiento exponencial que se encuentra en el Laboratorio de Bioquimica de la Universidad del Magdalena (Figura 1). Los cultivos fueron establecidos a partir de individuos silvestres aislados de muestras de polvo intradomiciliario colectadas en el Distrito de Santa Marta en noviembre de 2007. Despues de haber sido aislados, los acaros fueron identificados mediante las claves pictoricas de Collof y Spierman (28) y mantenidos en oscuridad bajo condiciones controladas de temperatura y humedad relativa (28 [+ o -] 2[grados]C y HR: 60 [+ o -] 5%), usando como medio nutritivo harina de pescado y levadura seca en proporcion 1:1.

b) Ensayo acaricida. El metodo utilizado para evaluar la susceptibilidad de los acaros D. farinae a los componentes volatiles del aceite esencial de C. citratus fue adaptado del experimento descrito por Kwon y Ahn (29). Se seleccionaron 150 individuos adultos de ambos sexos, los cuales fueron transferidos a cajas de petri de 5 cm de diametro x 1,2 cm de alto. Para evaluar la relacion concentracionrespuesta, se realizaron cinco tratamientos con diferentes concentraciones del aceite esencial. El procedimiento consistio en aplicar el aceite sobre un disco de papel filtro Whatman No.1 de 47 mm de diametro, el cual fue fijado previamente a la cara superior interna de la caja de petri. Por cada [cm.sup.2] del filtro se aplico 5; 0,5; 0,05 y 0,005 [micron]L de aceite esencial diluido en etanol al 70%, tambien se realizo un ensayo testigo con 1mL de etanol al 70%. Todos los ensayos se realizaron por triplicado. Los acaros fueron mantenidos bajo las mismas condiciones ambientales en cada tratamiento, temperatura de 28 [+ o -] 2[grados]C y HR de 60 [+ o -] 5%. La mortalidad de los acaros fue evaluada a los 60, 120 y 180 minutos de exposicion a cada tratamiento. La ausencia de movimiento del acaro, despues de ser tocado con una aguja fina, fue considerada como indicador de muerte.

[FIGURA 1 OMITIR]

Los datos obtenidos fueron sometidos a un analisis estadistico univariado utilizando medidas de frecuencia, pruebas de tendencia central y de dispersion. Se realizo un analisis de varianza, para establecer si existian diferencias significativas entre los tratamientos. Tambien se aplico un analisis de regresion a las curvas concentracion-respuesta, las rectas obtenidas se compararon para determinar la homogeneidad de los bioensayos. Todas las pruebas se realizaron con el programa Statgraphics Plus 5-1.

RESULTADOS

Composicion quimica del aceite esencial

La eficiencia de extraccion del aceite esencial de las hojas del C. citratus fue de 1,22% v/p de hojas frescas. El analisis por CG/EM permitio la identificacion de 18 compuestos que representan el 97,4% de los constituyentes del aceite esencial. Los componentes mayoritarios identificados fueron los monoterpenos geranial (41,8%) y neral (34,9%), los cuales constituyen una mezcla de esteroisomeros conocida como citral, siendo este el 76,7% del aceite obtenido. Otros componentes minoritarios identificados fueron terpenos, alcoholes, aldehidos, cetonas, esteres y compuestos aromaticos (Tabla 1).

La investigacion quimica del aceite esencial de hojas de C. citratus, colectado en el Distrito de Santa Marta revela una alta concentracion de monoterpenos (94,3%), estos datos son consistentes con los reportados en la literatura cientifica (5,9,30,31,32,33).

Actividad acaricida del aceite esencial (Mortalidad)

El bioensayo de actividad acaricida permitio demostrar que los compuestos presentes en la fase de vapor del aceite esencial de las hojas de C. citratus Stapf son toxicos para el acaro D. farinae. La toxicidad fue proporcional a la concentracion del aceite; sin embargo, no hubo diferencia significativa entre el tiempo de exposicion de 120 y 180 minutos para los diferentes tratamientos (Figura 2). La Tabla 2 muestra el numero de acaros muertos despues de 60 minutos de realizada la aplicacion del aceite, y se observa un 46,67% de individuos muertos a una concentracion de 0,5 [micron]L/[cm.sup.2].

El analisis de varianza mostro diferencias significativas entre tratamientos (Gl = 4), (F =1101.39), (p = 0,0). Tukey 5% senala que cada uno de los tratamientos fue significativamente diferente del otro. Cualquier concentracion de aceite esencial de C. citratus Stapf usada mata a los acaros, pero la concentracion de 5 [micron]L/[cm.sup.2] es la mas efectiva porque mata el mayor porcentaje de acaros (87,6%) a los 60 minutos de exposicion (Tabla 2). El analisis de regresion concentracion-respuesta muestra que la mortalidad de los acaros depende de la concentracion del aceite esencial utilizada (Figura 3). Debido a que el efecto toxico del aceite sobre los acaros es rapido, se deben hacer observaciones a intervalos de tiempo mas corto para el calculo del TL50 y la CL50.

[FIGURA 3 OMITIR]

DISCUSION

Los aceites esenciales de las plantas se consideran actualmente como una fuente alternativa de principios bioactivos con uso potencial en el control de los acaros de almacenamiento. La actividad acaricida de muchos aceites esenciales se ha relacionado positivamente con su composicion en monoterpenos, y en el caso particular del Dermatophagoides sp, se ha reportado actividad acaricida de los monoterpenos cinamaldehido, clorotimol y citronelol (11). En el presente estudio se observo que el aceite esencial de las hojas de C. citratus Stapf posee una fuerte actividad acaricida contra individuos adultos de la especie D. farinae, lo que puede estar relacionado con su alto contenido en monoterpenos. Estudios anteriores han reportado el efecto insecticida del aceite esencial de C. citratus contra garrapatas y piojos (34,35), larvas de Aedes aegypti Linnaeus (36) y la mosca domestica (37); otros han notificado que el citral, componente mayoritario del C. citratus, puede interrumpir el ciclo de vida del vector de la enfermedad de Chagas, Rhodnius prolixus Stal; causar la muerte de Culex pipiens Linnaeus, vector de la encefalitis equina; asi como de acaros de la familia Tarsonemidae, parasitos de las abejas (38,39,40).

El efecto toxico de los aceites esenciales sobre los artropodos y otros insectos parece estar relacionado directamente con la volatilidad alta e hidrofobicidad de sus componentes, propiedades que facilitan su penetracion en el cuerpo del insecto. Experimentos con la cucaracha Periplaneta americana Linnaeus sugieren que el efecto de los aceites esenciales y algunos de sus monoterpenos mayoritarios es neurotoxico, como lo evidencia la hiperactividad, seguida de hiperextension de las patas y abdomen, inmovilizacion y muerte del insecto, despues de la exposicion al aceite (41). Se ha observado que en invertebrados, la octopamina (p-hidroxietanolamina), una amina biogenica que actua como neurohormona, neuromodulador y neurotransmisor en invertebrados, provoca la hiperextension de patas y abdomen por incremento de la frecuencia excitatoria del potencial post-sinaptico recibido por las neuronas motoras abdominales (42,43).

Algunos autores consideran los receptores de la octopamina como el sitio de la activad insecticida de los aceites esenciales, de esta forma los terpenos con estructura quimica analoga a la octopamina podrian unirse a los receptores octopaminergicos del insecto causando su sobre-estimulacion y, en consecuencia, el efecto toxico (44,45). Lo anterior se ha investigado con el eugenol sobre varias especies de insectos (46). El geranial y el neral, componentes mayoritarios del aceite esencial de C. citratus, tienen una alta homologia estructural con la octopamina, lo que sugiere un efecto neurotoxico de este aceite sobre el acaro D. farinae; ademas, estudios realizados con cuatro acaros de vida libre, incluido D. farinae, demostro que el citral es una feromona de alarma en estos acaros, lo que apoya la hipotesis de un efecto neurotoxico para el aceite esencial de C. citratus (47,48). Debido a que no se ha reportado la estructura de los receptores octapaminergicos en el D. farinae, se hace necesario realizar mas estudios para demostrar esta hipotesis.

En conclusion, el uso del aceite esencial de C. citratus Stapf se constituye en una buena opcion para el control ambiental de acaros intradomiciliarios desencadenantes de alergias respiratorias; sin embargo, se hace necesario realizar otros estudios para establecer la relacion costo-beneficio de su uso. Estos resultados representan el primer reporte de la actividad toxica de una planta nativa de la flora Colombia contra una de las especies de acaros prevalentes en el ambiente intradomiciliario.

Recibido: febrero 19 de 2010--Aceptado: agosto 18 de 2010

BIBLIOGRAFIA

(1.) Betts TJ. Chemical characterization of the different types of volatile oil constituents by various solute retention ratios with the use of conventional and novel commercial gas chromatographic stationary phases. J. Chromatogr 2001;936:33-46.

(2.) Bakkali F, Averbeck S, Averbeck D, Idaomar M. Biological effects of essential oils--A review. Food Chem Toxicol 2008;46(2):446-75.

(3.) Dewick P. Medicinal Natural Products. 2nd Edition. England: John Wiley & Sons Ltd; 2002:179-85.

(4.) Tzortzakis Nikos G, Economakis Costas D. Antifungal activity of lemongrass (Cympopogon citratus L) essential oil against key postharvest pathogens. Inn Food Sci Emerg Technol 2007;8:253-8.

(5.) Quintero A, Gonzalez N, Vera A. Obtencion y analisis cromatografico del aceite esencial de Cymbopogon citratus (Limonaria). Mem Inst Biol Exper 1999;1(2):211-4.

(6.) Figueirinha A, Paranhos A, Perez C, Buelga A, Batista S. Cymbopogon citratus leaves: Characterization of flavonoids by HPLC-PDA-ESI/MS/MS and an approach to their potential as a source of bioactive polyphenols. Food Chem 2008;110(3):718-28.

(7.) Rao BL, Sunita L. New aroma chemicals in Cymbopogon for future. Indian Perfumer 1992;36(4):241-5.

(8.) Puatanachokchai R. Kishida H. Denda A. Murata N, Konishi Y, initketkumnuen U, Nakae D. Inhibitory effects of lemon grass (Cymbopogon citratus, Stapf) extract on the early phase of hepato-carcinogenesis after initiation with diethylnitrosamine in male Fischer 344 rats. Cancer Lett 2002;183:9-15.

(9.) Negrelle RRB, Gomes EC. Cymbopogon citratus (D.C.) Stapf: chemical composition and biological activities. Rev Bras Pl Med 2007;9: 80-92.

(10.) Aslan I, Ozbek H, Calmasur O, SahIn F. Toxicity of essential oil vapours to two greenhouse pests, Tetranychus urtiae Koch and Bemisia tabaci Genn. Ind Crop Prod 2004;19:167-73.

(11.) El-Zemity SR, Rezk HA, Zaitoon AA. Acaricidal activity of some essential Oils and Their Monoterpenoidal Constituents Againts the parasitic Bee Mites, varroa destructor (Acari: varroidae). Journal of Applied sciences Research 2006;2(11):1032-6.

(12.) Damiani N, Gende LB, Bailac P, Marcangeli JA, Eguaras MJ. Acaricidal and insecticidal activity of essential oils on Varroa destructor (Acari: Varroidae) and Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae). Parasitol Res 2009:145-52.

(13.) Kim E, Kim H, Cho D, Ahn Y. Acaricidal activity of clove bud oil compounds against Tyrophagus putrescentiae (Acari: Acaridae). Appl Entomol Zool 2003;38(2):261-6.

(14.) Rajendran S, Sriranjini V. Plant products as fumigants for stored-product insect control. J Stored Prod Res 2008;44:126-35.

(15.) Nerio L, Olivero-Verbel J, Stashenko E. Repellent activity of essential oils from seven aromatic plants grown in Colombia against Sitophilus zeamais Motschulsky (Coleoptera). J Stored Prod Res 2009:1-3.

(16.) Kim S, Yi J, Tak J, Ahn Y. Acaricidal activity of plant essential oils against Dermanyssus gallinae (Acari: Dermanyssidae). Vet. Parasitol 2004;120:297-304.

(17.) Hoiseon L. p-Anisaldehyde: acaricidal component of pimpinella anisum seed oil against the house dust mites Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus. Planta Med 2004; 70(3):279-81.

(18.) Saad E, Hussien R, Saher F, Ahmed Z. Acaricidal activities of some essential oils and their monoterpenoidal constituents against house dust mite, Dermatophagoides pteronyssinus (Acari: Pyroglyphidae). J Zhejiang Univ Sci B 2006;7(12):957-62.

(19.) Rim IS, Jee CH. Acaricidal effects of herb essential oils Against Dermatophagoides farinae and D. pteronyssinus (Acari: Pyroglyphidae) and qualitative analysis of a herb Menthapulegium (pennyroyal). Korean J Parasitol 2006;44(2):133-8.

(20.) Fernandez-Caldas E, Puerta L, Mercado D, Jockey RF, Caraballo L. Mite fauna Der p1, Der f1 and Blomia tropicalis allergens levels in a tropical enviroment. Clin Exp Allergy 1993;23:292-7.

(21.) Puerta L, Fernandez-Caldas E, Lockey R, Caraballo L. Mite allergy in the tropics: sensitization to six domestic mites species in Cartagena, Colombia. J Invest Allergol Clin Immunol 1993;3:198-204.

(22.) Meza J, Mendoza D, Mercado D. Identificacion de acaros del polvo casero en colchones y almohadas de ninos alergicos de Santa Marta, Colombia. Duazary 2008;1:24-31.

(23.) GINA Report, Global Strategy for Asthma Management and Prevention, 2009. Disponible on line en www.ginasthma.gov.

(24.) Dennis R, Caraballo L, Garcia E, Caballero A, Aristizabal G, Cordoba H, et al. Asthma and other allergic conditions in Colombia: a study in 6 cities. Ann Allergy Asthma Immunol 2004;93:568-74.

(25.) Arlian LG, Bernstein D, Bernstein IL, Friedman S, Grant A, Lieberman P, et al. Prevalence of dust mites in the homes of people with asthma living in eight different geographic areas of the United States. J Allergy Clin Immunol 1992;90(3 Pt 1):292-300.

(26.) Van den Dool H, Kratz PH. A generalization of the retention index system including linear temperature programmed gas liquid partition chromatography. J Chromatogr 1963;11: 463-71.

(27.) Adams RP. Identification of essential oil components by Gas Chromatography/Mass Spectroscopy. US (United States): Allured Publ Corp Carol Stream IL1995:468.

(28.) Collof M., Spierman F. Pictorial Keys for the identification of domestic mites Clin Exp Allergy 1992;22:823-30.

(29.) Kwon JH, Ahn YJ. Acaricidal activity of butylidenephthalide identified in Cnidium officinale rhizome against Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus (Acari: Pyroglyphidae). J Agric Food Chem 2002;50:4479-83.

(30.) Linares S, Gonzalez N, Gomez E, Usubillaga A, Darghan E. Efecto de la fertilizacion, densidad de siembra y tiempo de corte sobre el rendimiento y calidad del aceite esencial extraido de Cymbopogon citratus Stapf. Rev Fac. Agron (LUZ) 2005;22:250-63.

(31.) Mattos M, Florisvaldo D, Das Gragas M, Cardoso E, Hilsdorf Piccoli R. Disinfectant action of Cymbopogon sp. essential oils in different phases of biofilm formation by Listeria monocytogenes on stainless steel surface Food Control. 2010;21(4):549-53.

(32.) Cristiane da S, Raubera S, Guterresa ES, Schapovala. LC determination of citral in Cymbopogon citratus volatile oil. J Pharm Biomed Anal 2005;37(3):597-601.

(33.) Saleem M, Afza N, Anwar MA, Hai SM, Ali MS. A Comparative Study of Essential Oils of Cymbopogon Citratus and Some Members of the Genus Citrus. Nat Prod Res 2003;17(5):369-73.

(34.) Chungsamarnyart N, Jiwajinda S. Acaricidal activity of volatile oil from lemmon and citronella grasses on tropical cattle ticks. Nat Sci Suppl 1992;26:45-51.

(35.) Yan Y, Lee H, Clark JM, Ahn Y. Insecticidal activity of plant essential oil againts Pediculus humanus capitis (Anoplura:pediculidae). J Med Entomol 2004;41(4):699-704.

(36.) Barreira Cavalcanti ES, Maia de Morais S, Lima MA, Pinho Santana EW. Larvicidal activity of essential oils from Brazilian plants against Aedes aegypti L. Mem Inst Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 2004;99(5):541-44.

(37.) Samarasekera, Radhika, Kalhari, Kosmulalage S, Weerasinghe, Indira S. Insecticidal Activity of Essential Oils of Ceylon Cinnamomum and Cymbopogon species against Musca domestica. J. Essent Oil Res 2006;18(3):352-54.

(38.) Abramson CI, Aldana E, Sulbaran E. Exposure to Citral, Cinnamon and Ruda Disrupts the Life Cycle of a Vector of Chagas Disease. Am J Environ Sci 2007;3(1):7-8.

(39.) Yang P, Ma Y, Zheng S. Adulticida activity for five essential oil against Culexpupens quinquefasciatus. Pesticide Sci Soc Japan 2005;30(2):84-9.

(40.) Ellis M, Baxendale FP. Toxicity of Seven Monoterpenoids to Tracheal Mites (Acari: Tarsonemidae) and Their Honey Bee (Hymenoptera: Apidae) Hosts When Applied as Fumigants. J. Econ. Entomol 1997;90(5):1087-91.

(41.) Price DN, Berry MS. Comparison of effects of octopamine and insecticidal essential oils on activity in the nerve cord, foregut, and dorsal unpaired median neurons of cockroaches. J Insect Physiol 2006;52:309-19.

(42.) Farooqui T. Octopamine Mediated Neuromodulation of Insect Senses. Neurochem Res 2007;32:1511-29.

(43.) Roeder T. Octopamine in invertebrates. Progress Neurobiol 1999;59: 533-61.

(44.) Enan E. Insecticidal activity of essential oils: octopaminergic sites of action. Comp Biochem Physiol 2001;130:325-37.

(45.) Kostyukovsky M, Rafaeli A, Gileadi C, Demchenko N, Shaaya E. Activation of octopaminergic receptors by essential oil constituents isolated from aromatic plants: possible mode of action against insect pests. Pest Management Science 2002;58:1101-6.

(46.) Ngoh SP, Choo LEW, Pang FY, Huang Y, Kini MR, Ho SH. Insecticidal and repellent properties of nine volatile constituents of essential oils against the American cockroach, Periplaneta americana. Pest Management Science 1998;54:261-8.

(47.) Kuwahara Y, Fukami S, Ishii S, Matsumoto K, Wada Y. Pheromone study on acarid mites. III. Citral: isolation and identification from four species of acarid mites, and its possible role. Jap. J. Sanit. Zool 1980;31:49-52.

(48.) Kuwahara Y, Matsumoto K, Wada Y. Pheromone study on acarid mites. IV. Citral: composition and function as an alarm pheromone and its secretory gland in four species in acarid mites. Jap. J. Sanit. Zool 1980;31:73-80.

Dary Luz Mendoza Meza, Docente, Grupo de Investigaciones Biomedicas. Facultad de Ciencias de la Salud. Programa de Medicina, Universidad del Magdalena. Carrera 32 No. 22-08 Sector San Pedro Alejandrino, Santa Marta, Colombia. PBS: (57-5) 4301292 Ext. 326- 327. E-mail: dary_mendoza@yahoo.com

Manuel Taborda, Docente, Grupo de Investigaciones Fitoquimicas. Facultad de Ciencias Basicas, Laboratorio de Quimica, Universidad del Magdalena. Carrera 32 No. 22-08 Sector San Pedro Alejandrino, Santa Marta, Colombia. PBS: (57-5) 4301292 Ext. 160. E-mail: quimicataborda@yahoo.es.
Tabla 1. Cantidad relativa (%) de los componentes presentes en el
aceite esencial de C. citratus, determinada por CG-EM.

No Pico   [t.sub.R]   Identificacion                         Cantidad
          *(min)                                             relativa
                                                             (%)

1            19,47    6- Metil-5-hepten-2-ona                   0,9
2            19,68    Mirceno                                   0,6
3            24,33    Linalool                                  1,5
4            26,43    trans-Crisantemal                         0,3
5            27,49    Isogeranial                               0,7
6            27,73    [M.sup.+] 152                             0,6
7            29,21    Nerol + Citronelol                        1,5
8            29,81    Neral                                    34,9
9            30,11    Geraniol                                 10,1
10           30,87    Geranial                                 41,8
11           31,31    M+ 186                                    0,7
12           31,51    M+ 186                                    0,7
13           34,85    Acetato de geranilo                       1,5
14           36,88    trans- Cariofileno                        0,2
15           37,12    Cis-a-Bergamotero                         0,1
16           38,99    2-Tridecanona                             0,2
17           43,19    neo-intermedol                            0,9
18           43,98    a-Cadinol                                 0,2
19           44,37    Intermedeol                               0,2
20           53,75    [M.sup.+] 286                             0,6
21           60,51    2,2'-Metuenbis[6-tert-butil-p-cresol      1,5
22           62,85    Monoetilhexil ftalato                     0,3

Tabla 2. Numero de acaros D. farinae muertos despues de 60 minutos
de exposicion al aceite esencial de C. citratus Stapf. Todas las
medias difieren significativamente por Tukey 5%.

Tratamientos            Repeticiones    Media
([micron]L/[cm.sup.2)]  I    II    III

T1. Testigo            0    0     0      0,0000

T2. 0,005              10   8     10     9,3333

T3. 0,05               19   21    20    20,0000

T4. 0,5                46   50    44    46,6667

T5. 5                  85   89    89    87,6667

Figura 2. Medias del % de mortalidad de acaros Dermatophagoides
farinae, despues de la aplicacion del aceite esencia de las hojas
de C. citratus Stapf. Note que la toxicidad aumenta con la
concentracion y el tiempo de exposicion al aceite esencial.

              0 [micron]   0.005 [micron]    0.05 [micron]
                L/cm2        L/cm2            L/cm2

60  minutos   0              9,33            20
120 minutos   0,33          17,67            48,67
180 minutos   0,67          28,33            69,33

              0.5 [micron]   5 [micron]
              L/cm2          L/cm2

60  minutos   46,67        87,66
120 minutos   83,67        100
180 minutos   94           100

Nota: Tabla derivada de grafico de barra.
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Author:Mendoza Meza, Dary Luz; Taborda, Manuel
Publication:Biosalud
Date:Jul 1, 2010
Words:4331
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