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Caracterizacion floristica de un bosque alto andino en el parque nacional natural Purace, Cauca, Colombia.

FLORISTIC CHARACTERIZATION OF A HIGH ANDEAN FOREST IN THE PURACE NATIONAL NATURAL PARK, CAUCA, Colombia

INTRODUCCION

La cordillera central colombiana alberga diversos ecosistemas, entre estos, el bosque alto andino que posee importantes muestras de biodiversidad y endemismos. En su interior se regulan procesos ecologicos fundamentales, razon por la cual es considerado un ecosistema estrategico (SARMIENTO et al., 2013). La composicion y estructura del bosque alto andino varian, ya que son modeladas por la geomorfologia del paisaje, los suelos, la humedad, los vientos, la precipitacion y la radiacion solar (TOBON, 2009). Este ecosistema se ubica en zonas densamente pobladas por el ser humano, por esta razon, el avance de las fronteras agricolas y pecuarias, las actividades como la tala selectiva y la extraccion ilegal de especies de fauna y flora, han contribuido a su deterioro (CAVELIER et al., 2000; VARGAS & GOMEZ, 2008).

En Colombia se han desarrollado estudios que describen la composicion floristica y la estructura de bosques alto andinos de la cordillera central, en los que las familias Cunoniaceae, Melastomataceae, Chloranthaceae y Clusiaceae son las mas representativas (ALVEAR et al., 2010; BOHORQUEZ et al., 2012; CLEEF et al., 1983; GENTRY, 1993; RANGEL & VELASQUEZ, 1997; SARMIENTO et al., 2013). Se han evaluado los rasgos de historia de vida de especies arboreas pioneras con el proposito de identificar cuales tienen mayor potencial para procesos de restauracion ecologica (VARGAS & GOMEZ, 2008). Tambien se han descrito los efectos directos e indirectos causados por los disturbios que afectan el ecosistema alto andino, entre estos: abundancia y distribucion de especies, depredacion, competencia, parasitismo, dispersion de semillas y polinizacion (VARGAS & GOMEZ, 2008).

Sin embargo, en el PNN Purace son pocos los estudios que describen la vegetacion del bosque alto andino usando areas de muestreo representativas. Algunas de estas investigaciones estan enfocadas al habitat de la danta de montana (Tapirus pinchaque) (ACOSTA & RAMIREZ, 2006; SANDOVAL, 2005; SANCHEZ, 2006) y no han sido publicados en revistas cientificas. Es por esto que es necesario el desarrollo de investigaciones que describan la vegetacion de este ecosistema en lo nacional, regional y local, lo cual permita el conocimiento de su estado y el diseno de estrategias para su conservacion. Como respuesta a lo anterior, este estudio tuvo como objetivo describir el bosque alto andino presente en el bosque de San Juan, en el Parque Nacional Natural (PNN) Purace, departamento del Cauca, Colombia.

AREA DE ESTUDIO

El bosque alto andino de San Juan se encuentra ubicado dentro del PNN Purace, en la parte norte del area protegida, en el municipio de Purace, Cauca, en las coordenadas N 2[grados]20'39,1" y W 76[grados]19'5,7" (Figura 1). Posee una altura entre los 3200 y 3400 msnm En el se presentan temperaturas relativamente homogeneas en el ano, fenomeno denominado isotermia anual, con cambios drasticos en la temperatura diaria, entre los 3 y 10 [grados]C, siendo mas alta en el dia que en la noche (AMAYA et al., 2007; RIVERA, 2001). Existen diferencias en los patrones de precipitacion durante el ano, siendo mayo, junio, julio y agosto los meses mas lluviosos (Estacion San Juan: 2105712, IDEAM 2009).

METODOS

La caracterizacion vegetal se realizo usando el metodo de cinturon de GENTRY (1986) (area total 0,1 ha), con 10 transectos independientes de 2 m de ancho por 50 m de largo cada uno, separados por distancias desde 50 cm hasta 50 m. En cada transecto se tomaron datos de diametro a la altura del pecho (DAP [greater than or equal to] 2,54 cm, a una altura de 1,37 m), altura total y nombre comun. Se tomaron muestras de herbario de cada una de las plantas, las cuales fueron procesadas, identificadas y depositadas, con el numero de coleccion de Melissa Abud, en el herbario de la Universidad del Valle (CUVC) (fechas de recoleccion 2008 y 2009).

Los individuos vegetales muestreados con el cinturon de Gentry fueron clasificados segun la forma de crecimiento o habito al que pertenecian. El habito arboreo son plantas mayores a 5 m de altura y con un tallo lenoso poco ramificado o simple, el habito arbustivo son plantas entre 2 a 5 m de altura, con tallos lenosos y generalmente ramificados en la base, y los bejucos son plantas trepadoras de tallo flexible pero no lenoso (MENDOZA & RAMIREZ, 2006). La informacion de las plantas se almaceno en una matriz de datos para su analisis.

Analisis de datos

Se calculo la diversidad especifica con el indice de Simpson (VILLAREAL et al., 2004)(Formula 1):

(1) D = [SIGMA][[n.sub.i.sup.2 - [n.sub.i]]) / ([N.sup.2] - N)]

Donde:

[n.sub.i] = numero de individuos de la [i.sub.esima] especie. N=numero total de individuos en la muestra.

Se calculo la riqueza de especies, generos y familias, cuantificando el numero para cada rango taxonomico. Se realizo la curva de acumulacion de especies y se calcularon los estimadores Jacq1 y Bootstrap con el programa EstimateS (COLWELL, 2004). La estructura vertical se categorizo en rangos de 3 m de altura cada uno. Se evaluaron las formas de crecimiento mediante el conteo del numero de especies e individuos de bejucos, arboles y arbustos de acuerdo con la clasificacion propuesta por MENDOZA & RAMIREZ (2006).

Se evaluo la densidad de especies (i.e. numero de individuos de una especie x 10), la densidad relativa por especie (i.e. densidad de una especie/densidad total), la densidad total, la frecuencia de especies (i.e. numero de transectos en los que se registra una especie/10) y la frecuencia relativa por especie (i. e. frecuencia de una especie/sumatoria de todas las frecuencias). El area basal de cada ejemplar fue hallada con la formula 2, descrita por RANGEL y VELASQUEZ (1997).

(2) p/4 x (DA[P.sup.2]) El area basal total del cinturon se calculo con la suma de las areas basales de todos los individuos del cinturon y el area basal relativa de cada especie se calculo con el area basal de una especie / el area basal de todas las especies. El indice de valor de importancia de cada especie se evaluo con la formula 3, segun lo propuesto por CURTIS y MCINTOSH (1951).

(3) IVI= densidad relativa de la especie (%) + area basal relativa de la especie (%) + frecuencia relativa de la especie (%)

RESULTADOS

Diversidad, riqueza y abundancia floristica: Se obtuvo un valor de 0,18 con el indice de diversidad de Simpson. Se muestrearon un total de 301 individuos pertenecientes a 38 especies, 18 generos y 13 familias y la curva de acumulacion de especies se saturo. La familia con mayor riqueza de especies fue Melastomataceae, seguida de Ericaceae (Anexo 1). Las demas familias estuvieron representadas por una sola especie. La familia mas abundante fue Chloranthaceae, con la mayor cantidad de individuos en el bosque (Figura 2). Le siguen en abundacia: Melastomataceae, Cunoniaceae y Piperaceae. En contraste, las familias menos abundantes, con un solo individuo, fueron los helechos arborescentes (i.e. Cyatheaceae), y las angiospermas Rubiaceae, Brunelliaceae y Myrsinaceae.

Estructura vertical y formas de crecimiento: La mayor proporcion de individuos del bosque se encontraron en el rango 3-5,9 m de altura, la mayoria representados por arboles del genero Hedyosmum. En este rango de altura tambien fueron registrados arboles y arbustos de los generos Clusia, Leandra, Miconia, Oreopanax, Themistoclesia, Tibouchina, Weinmannia, Cyathea y Piper. Le sigue en proporcion de individuos el rango 6-8,9 m (Figura 3), en su mayoria representados por los generos Hedyosmum y Weinmannia, con 34 y 15 individuos respectivamente, seguido de los generos Aequatorium, Axinea, Clusia, Miconia, Myrsine, Palicourea y Piper.

Por otra parte, los individuos con alturas mayores a 9 m de altura, correspondieron en mayor proporcion al genero Weinmannia, incluyendo el individuo con la mayor altura registrada de 20 m, seguido de Hedyosmum, Miconia, Oreopanax y Clusia. La mayoria de bejucos grandes pertenecen al genero Anthurium, cuyas plantas se encontraron adheridas a los troncos de arboles.

Densidad y frecuencia: La mayor densidad y la mayor frecuencia fueron registradas en las especies Hedyosmum sp., W. mariquitae, Miconia sp.1, Piper sp. y Anthurium sp. (Anexo 1).

Area basal e indice de valor de importancia (IVI): Las especies W. mariquitae (IVI: 0,96), Hedyosmum sp. (IVI: 0,56), Miconia sp.1 (IVI: 0,25), Anthurium sp. (IVI: 0,13) y Piper sp. (IVI: 0,13) fueron las que tuvieron la mayor area basal, la mayor area basal relativa y el mayor indice de valor de importancia. Aunque C. multiflora (IVI: 0,13) no fue una de las especies mas abundantes del bosque, sus individuos presentaron altas medidas de DAP y altura, contribuyendo al incremento del area basal total. El area basal total de la vegetacion del bosque de San Juan es de 6,19 m2 (Anexo 1).

DISCUSION

Diversidad y riqueza floristica: A pesar de no encontrarse otras estimaciones con las cuales se pueda comparar el valor del indice de diversidad de Simpson obtenido (0,18), este es un referente inicial para futuros analisis de la diversidad en bosques alto andinos del Cauca.

El bosque de San Juan presento alta abundancia de individuos de las familias Chloranthaceae, Melastomataceae y Cunoniaceae, las cuales son tipicas de la composicion de los bosques alto andinos de la cordillera central (ALVEAR et al., 2010; GENTRY, 1993; RANGEL & VELASQUEZ, 1997). Estas familias estuvieron representadas por una sola especie, a excepcion de la familia Melastomataceae, la cual es una de las familias mas diversas del bosque alto andino (GENTRY, 1993; MENDOZA & RAMIREZ, 2006; RANGEL & VELASQUEZ, 1997; VILLAREAL et al., 2004,). El mayor numero de individuos correspondio a Canelos de paramo del genero Hedyosmum sp. (113 individuos), Encenillos del genero W. mariquitae (47 individuos) y Mortinos del genero Miconia sp.1 (48 individuos). Esta composicion fue similar a la de otros bosques estudiados en la zona amortiguadora del Parque Nacional Natural los Nevados, donde Hedyosmum y Weinmannia tambien fueron algunos de los generos mas dominantes (tabla 1), (ALVEAR et al., 2010). Por lo tanto, es posible afirmar que el bosque de San Juan tiene elementos tipicos de la composicion del bosque alto andino de la cordillera central.

Con relacion al numero de individuos, especies, generos y familias registrados para el bosque de San Juan, los valores observados resultaron ser menores que los de otros bosques estudiados en el bosque alto andino de la cordillera central (tabla 1). Esta particularidad del muestreo de la vegetacion en el bosque de San Juan puede deberse a: 1)la cercania a menos de 1000 m a un complejo de aguas termales que emanan gases de origen volcanico, lo cual puede restringir la presencia de especies no tolerantes a estas condiciones; 2)la abrupta pendiente del area estudiada que ocasiona la caida constante de arboles y arbustos y su muerte (TOBON, 2009), los cuales no fueron incluidos en el inventario; 3)la incidencia de la altitud mas elevada en la disminucion de los valores de riqueza de especies observados en los bosques de alta montana (ALVEAR et al., 2010; RANGEL & VELASQUEZ, 1997), y 4) que una proporcion de material vegetal recolectado no pudo ser identificado debido a su estado infertil, lo cual es frecuente en este tipo de muestreos (GENTRY, 1986).

Estructura vertical y formas de crecimiento: Los estratos del bosque de San Juan (3200-3400 m) no poseen individuos muy altos o numerosas especies arboreas como otros bosques alto andinos a la misma altitud (GENTRY 1993; RANGEL & VELASQUEZ, 1997). La distribucion vertical de la vegetacion muestreada siguio esta tendencia. La mayor cantidad de individuos se encontro en el rango 3-5,9 m seguido por el rango 6-8,9 m, representados principalmente por arboles del genero Hedyosmum. Lo anterior tambien fue observado en los bosques de la zona media y alta del area de amortiguacion del PNN Nevados, donde la mayor proporcion de individuos presento alturas inferiores a los 7,2 m (ALVEAR et al., 2010).

Las especies de la familia Melastomataceae (Axinea macrophylla, leandra sp., Miconia ochracea, Miconia nodosa y Tibouchina grossa), constituyeron los estratos mas bajos del bosque (i.e. rangos inferiores a 8,9 m de altura). Algunas especies como T. grossa se observaron jugando un papel como colonizadoras, creciendo en claros de bosque, lo cual tambien fue documentado por MONTENEGRO y VARGAS (2008) en un bosque alto andino de la Reserva Forestal de Cogua, Cundinamarca, Colombia. Por otra parte, individuos del genero Miconia se encontraban en los transectos de interior de bosque y en areas con mayor pendiente, acompanados de individuos de los generos Hedyosmum y Weinmannia. Estos generos fueron tambien reportados por MONTENEGRO y VARGAS (2008) como tipicos de bosques maduros. Sin embargo, arboles de estos tres generos tambien se encontraron en zonas de borde de bosque, haciendo parte de procesos de regeneracion temprana.

En contraste, W. mariquitae fue la especie mas representativa de los estratos mas altos del bosque (i.e. rangos mayores a 9,0 m de altura), lo cual coincide con las afirmaciones de RANGEL y VELASQUEZ (1997), quienes mencionan a las especies de Weinmania como plantas lenosas que pueden presentar alturas sobresalientes en el bosque alto andino.

Se hallaron un conjunto de bejucos grandes, variedad de helechos y musgos de crecimiento epifito y hemiepifito asociados a individuos arboreos del bosque de San Juan, siendo el genero Anthurium el mas abundante entre los bejucos grandes, con DAP [greater than or equal to] 2,5 cm. El alto epifitismo que se encuentra dentro de los bosques alto andinos es otra caracteristica de este ecosistema, la cual se debe en parte a la alta pluviosidad y niebla que circula en su interior (TOBON, 2009). Sin embargo, las epifitas no se incluyen en los muestreos del metodo de Gentry (1993).

Densidad y frecuencia: Las altas densidades y frecuencias observadas en los generos Hedyosmum y Weinmannia pueden atribuirse a la ubicacion del bosque de San Juan entre el ecotono de bosque alto andino y paramo. De hecho, RANGEL y VELASQUEZ (1997) referencian al genero Hedyosmum como tipico de bosques achaparrados y de transicion al paramo. Por otra parte, la alta densidad y frecuencia de W. mariquitae se debe a la presencia de numerosos individuos de la especie en casi toda el area muestreada. Esta especie puede presentarse desde zonas intervenidas, hasta las zonas altas del bosque alto andino y bordes del paramo. Ademas, las especies del genero Weinmania se caracterizan por ser poco exigentes en condiciones de suelo y luminosidad (VARGAS, 2002), lo cual puede explicar su alta densidad y frecuencia en el bosque de San Juan.

Area basal e IVI: los altos valores de area basal e IVI presentados por W. mariquitae y Hedyosmum sp. eran esperados. A pesar de que existen diferencias estructurales y de composicion entre los bosques alto andinos estudiados en otras zonas, la presencia, dominancia e importancia de estas especies es mencionada por varios autores.

Los generos Weinmannia y Hedyosmum tambien presentaron importantes valores de dominancia e IVI en bosques de la zona de amortiguacion del PNN Nevados y en los bosques del Diablo en Salamina, Caldas (ALVEAR et al., 2010; BOHORQUEZ et al., 2012). Para el caso de los bosques del Diablo, una especie del genero Weinmannia presento el mayor valor de area basal, seguido por Hedyosmum. Estas coincidencias reafirman la importancia que tienen las especies de estos generos en la composicion de los bosques alto andinos de la cordillera central (ALVEAR et al., 2010; BOHORQUEZ et al., 2012; RANGEL & VELASQUEZ, 1997; VARGAS, 2002).

Aunque el Mandur (C. multiflora) presento pocos individuos en el bosque de San Juan, sus individuos registraron medidas altas de DAP y altura, contribuyendo al incremento del area basal total. De forma contraria, a pesar de que no existian arboles altos y gruesos de Hedyosmum sp. y Miconia sp1. en el bosque, estas especies hicieron un aporte alto al area basal total, debido al gran numero de individuos.

Finalmente, el area basal total del bosque de San Juan (6,19 [m.sup.2]), resulto ser menor que la de los bosques estudiados en la zona de amortiguacion del PNN Nevados (8,23 [m.sup.2] y 9,09 [m.sup.2]), (ALVEAR et al., 2010), pero mayor que la de los bosques del Diablo en Salamina-Caldas (2,88 [m.sup.2]), (BOHORQUEZ et al., 2012). El bosque de San Juan pudo presentar menor valor que los bosques de la zona de amortiguacion del PNN Nevados, debido a su ubicacion en una zona de transicion al paramo y a que estaba dominado por un menor numero de individuos que contribuyeran al area basal total del cinturon (ALVEAR et al. 2010; BOHORQUEZ et al., 2012).

Se concluye que el bosque de San Juan tiene vegetacion tipica de la composicion y estructura descrita para los bosques alto andinos en la cordillera central colombiana. Sin embargo, debido a su ubicacion en la zona de transicion de bosque a paramo y su cercania a aguas termales, este bosque presenta algunas caracteristicas especiales, tales como un area basal baja y un menor numero de arboles con DAP [greater than or equal to] 2,5 cm, en comparacion con otros bosques de la cordillera central. Por lo anterior, el bosque de San Juan es un referente importante para la conservacion de los ecosistemas alto andinos del Cauca.

agradecimientos

A German Corredor, a la seccion de Zoologia de la Universidad de Valle, en especial al profesor Wilmar Bolivar, al equipo humano del herbario de la Universidad del Valle (CUVC), a Maria Ester Cardona y en especial al director del herbario profesor Philip Silverstone-Sopkin. Al equipo humano del herbario de la Universidad del Cauca (CAUP), en especial a su director, el profesor Bernardo Ramirez, por su colaboracion en la identificacion del material vegetal. A la Fundacion SAMANEA, al equipo de trabajo del Parque Nacional Natural Purace, en especial a Noe Poliche por su acompanamiento, nombres comunes de las plantas y demas aportes en campo; a la Administradora del parque Maria Teresa Amaya, a Astrid Liliana Mosquera, Juan Carlos Gaitan, Hector Pizo y Ramiro Manquillo. A la Fundacion Zoologica de Cali, a su directora Maria Clara Dominguez por el apoyo y financiacion del presente trabajo, al CREA (Centro de Investigacion en Especies Amenazadas del Zoologico) y laboratorios de la Universidad del Valle, espacios en los que se desarrollo el presente trabajo; al CIDZOO (Centro de Innovacion y Desarrollo del Zoologico de Cali), en especial a Igino Mercuri y Fernando Sanchez por su respaldo y continuo asesoramiento. A la UBA (Unidad de Bienestar Animal del Zoologico de Cali) por permitir el desarrollo de un proceso ex situ, en especial a Jorge Gardeazabal y a Gustavo A. Caicedo por sus recomendaciones.

REFERENCIAS

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Melissa Abud-H. (1), Alba Marina Torres G. (2)

* FR: 24-IV-2015. FA: 17-II-2016.

(1) Universidad del Valle - Cali, melissa.abud@correounivalle.edu.co Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Seccion de Botanica.

(2) Universidad del Valle - Cali, alba.torres@correounivalle.edu.co Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Herbario de la Universidad del Valle - Luis Sigifredo Espinal-Tascon (CUVC).

DOI: 10.17151/bccm.2016.20.1.3

Leyenda: FIGURA 1. Mapa del Parque Nacional Natural Purace, Cauca, Colombia. La zona de estudio se ubica al norte del area protegida en el bosque de San Juan. Elaborado por Alejandra Pena, Direccion Territorial Pacifico - 2012.

Leyenda: FIGURA 2. Abundancia de la vegetacion por familias en el bosque de San Juan, PNN Purace, Cauca, Colombia.

Leyenda: FIGURA 3. Distribucion vertical en el bosque de San Juan, PNN Purace, Cauca, Colombia.
ANEXO 1. Especies del bosque de San Juan, PNN Purace, Cauca, Colombia.
D=Densidad, DR=Densidad relativa, F=Frecuencia, FR= Frecuencia
relativa, AB=Area basal, ABR=Area basal relativa.

Familia           Especie              D      DR      F     FR

Araceae           Anthurium sp.        160    0,053   0,7   0,076
Araliaceae        oreopanax sp.        20     0,006   0,2   0,021
Asteraceae        Aequatorium sp.      90     0,029   0,4   0,043
Brunelliaceae     Brunellia sp.        10     0,003   0,1   0,010
Chloranthaceae    Hedyosmum sp.        1130   0,375   1     0,109
Clusiaceae        Clusia multiflora    110    0,036   0,6   0,065
                  Weinmannia
Cunoniaceae       mariquitae           470    0,156   1     0,109
Cyatheaceae       Cyathea sp.          10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
Ericaceae         indeterminado        50     0,016   0,3   0,032
                  Themistoclesia sp.   10     0,003   0,1   0,010
                  Axinea
Melastomataceae   macrophylla          10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
                  indeterminado        10     0,003   0,1   0,010
                  leandra sp.          10     0,003   0,1   0,010
                  Miconia ochracea     10     0,003   0,1   0,010
                  Miconia sp.1         370    0,122   0,9   0,098
                  Miconia sp.2         40     0,013   0,4   0,043
                  Miconia sp.3         30     0,009   0,2   0,021
                  Miconia sp.4         10     0,003   0,1   0,010
                  Miconia sp.5         10     0,003   0,1   0,010
                  Miconia nodosa       10     0,003   0,1   0,010
                  Tibouchina grossa    10     0,003   0,1   0,010
                  Myrsine
Myrsinaceae       dependens            10     0,003   0,1   0,010
Piperaceae        Piper sp.            210    0,069   0,5   0,054
Rubiaceae         Palicourea sp.       10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado1       10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 2      10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 3      20     0,006   0,1   0,010
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 4      10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 5      60     0,019   0,3   0,032
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 6      10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 7      10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 8      10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 9      10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     10                   10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     11                   10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     12                   10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     13                   10     0,003   0,1   0,010
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     14                   10     0,003   0,1   0,010

Familia           Especie              AB          ABR          IVI

Araceae           Anthurium sp.        264,364     0,004        0,134
Araliaceae        oreopanax sp.        593,132     0,009        0,038
Asteraceae        Aequatorium sp.      113,966     0,001        0,075
Brunelliaceae     Brunellia sp.        25,596      0,000        0,014
Chloranthaceae    Hedyosmum sp.        4633,903    0,074        0,560
Clusiaceae        Clusia multiflora    1438,432    0,023        0,125
                  Weinmannia
Cunoniaceae       mariquitae           43533,074   0,703        0,969
Cyatheaceae       Cyathea sp.          3,871       6,2554E-05   0,014
                  Morfotipo
Ericaceae         indeterminado        616,614     0,009        0,059
                  Themistoclesia sp.   3,871       6,2554E-05   0,014
                  Axinea
Melastomataceae   macrophylla          284,4       0,004        0,018
                  Morfotipo
                  indeterminado        11,376      0,0001       0,014
                  leandra sp.          32,555      0,0005       0,014
                  Miconia ochracea     7,28        0,0001       0,014
                  Miconia sp.1         1744,898    0,028        0,250
                  Miconia sp.2         368,298     0,005        0,063
                  Miconia sp.3         244,11      0,003        0,035
                  Miconia sp.4         11,376      0,0001       0,014
                  Miconia sp.5         15,484      0,0002       0,014
                  Miconia nodosa       75,919      0,001        0,015
                  Tibouchina grossa    15,484      0,0002       0,014
                  Myrsine
Myrsinaceae       dependens            20,224      0,0003       0,014
Piperaceae        Piper sp.            501,251     0,008        0,132
Rubiaceae         Palicourea sp.       11,093      0,0001       0,014
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado1       544,231     0,008        0,023
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 2      28,519      0,0004       0,014
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 3      26,86       0,0004       0,018
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 4      4179,1      0,067        0,081
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 5      1529,013    0,024        0,077
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 6      146,071     0,002        0,016
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 7      354,631     0,005        0,020
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 8      126,4       0,002        0,016
                  Morfotipo
Indeterminada     indeterminado 9      57,591      0,0009       0,015
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     10                   132,799     0,002        0,016
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     11                   6,980       0,0001       0,014
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     12                   159,975     0,002        0,016
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     13                   15,929      0,0002       0,014
                  Morfotipo
                  indeterminado
Indeterminada     14                   3,871       6,2554E-05   0,014

Tabla 1. Comparacion de la vegetacion del bosque de San Juan, PNN
Purace, Cauca, Colombia y dos zonas de la Reserva La Torre, zona
amortiguadora PNN Nevados, Caldas, Colombia (ALVEAR et al., 2010). El
muestreo de las tres zonas se realizo con el cinturon de Gentry (0,1
ha, DAP [greater than or equal to] 2,5 cm).

Localidad            Numero de    Numero     Numero    Numero
                     individuos   de         de        de
                                  especies   generos   familias

Reserva la           480          69         53        37
Torre, zona
amortiguadora
PNN Nevados
3000-3300 m

Reserva la Torre,    759          48         38        25
zona amortiguadora
PNN Nevados
3400-3750 m

                     301          38         18        13
Bosque de
San Juan,
PNN Purace
3200-3400 m

Localidad            Familias          Area basal
                     mas               total del
                     importantes       cinturon

Reserva la           Melastomataceae   9.09 [m.sup.2]
Torre, zona          Asteraceae
amortiguadora        Betulaceae
PNN Nevados          Solanaceae
3000-3300 m          Actinidaceae
                     Theaceae
                     Cyatheaceae

Reserva la Torre,    Asteraceae        8.23 [m.sup.2]
zona amortiguadora   Melastomataceae
PNN Nevados          Ericaceae
3400-3750 m          Araliaceae
                     Escalloniaceae
                     Solanaceae
                     Cunoniaceae

                     Cunoniaceae       6.18 [m.sup.2]
Bosque de            Chloranthaceae
San Juan,            Melastomataceae
PNN Purace           Araceae
3200-3400 m          Clusiaceae
                     Asteraceae
                     Ericaceae
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Article Details
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Author:Ahud-H., Melissa; Torres G., Alba Marina
Publication:Boletin Cientifico Centro De Museos De Historia Natural
Article Type:Ensayo
Date:Jan 1, 2016
Words:5121
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