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Caracterizacion espacial y biogeografica de las asociaciones de macroalgas de Bahia del Rincon, Baja California Sur, Mexico.

RESUMEN

Se caracterizo la flora marina de la zona de Bahia del Rincon -- La Rivera por medio de prospecciones intensivas en diferentes localidades a varias profundidades. Ademas, se realizo un analisis intenso de la literatura y por este mismo medio la determinacion de las afinidades geograficas de las especies. En total se encontraron 72 especies, donde la mayor proporcion (62%) correspondio a las algas rojas. En el caso de las afinidades biogeograficas se observo que la mayor proporcion vario en funcion de la division, donde para algas cafes las predominantes fueron de naturaleza tropical/endemica y para las algas rojas fueron las templadas/cosmopolitas. Espacialmente se encontro una alta similitud entre las zonas sometas estudiadas mas no asi entre las someras y profundas donde existen diferencias significativas. En el caso de la zona intermareal se determinaron diferencias significativas con areas submareales y entre sitios de la zona somera y profunda basados en las abundancias de los principales taxa. Con base en los resultados se sugiere que existen diferencias verticales en reclutamiento y desarrollo de las poblaciones en relacion a su distribucion.

Palabras clave: Golfo de California, algas marinas, ecologia, Bahia Rincon, desarrollo costero.

Abstract: Spatial and biogeographic characterization of macroalgal assemblages from Bahia del Rincon, Baja California Sur, Mexico. Macroalgal studies in Baja California Sur have dealt mainly with occurrence and seasonality, but some areas are poorly known even for these basic data. Bahia del Rincon-La Rivera is an important high-productivity fisheries area where coastal infrastructure development is under way. A spatial characterization of the marine flora from Bahia del Rincon-La Rivera was done by intensive sampling at different depths and localities with skin and SCUBA diving. At least 500[m.sup.2] were surveyed in each site. Additionally, quantitative sampling was done in ten random 25 [cm.sup.2] quadrates per site. In the intertidal section, density and cover estimates were used. We also investigated the historical records and geographical affinities. A total of 72 species were identified (most were red algae: 62%). We found no general trend in the biogeographical affinities, which varied with each taxonomic group. Most brown algae species were tropical-endemic; red algae temperate-cosmopolite and green algae tropical-cosmopolite. In the spatial assemblage structure we found a high similarity between the intertidal areas, but a low similarity in shallow of deeper areas (3-5 m). This pattern was the same when we compared the abundance of the main species. We suggest that there are significant spatial differences in recruitment and development of the assemblages in relation to vertical distribution (depth) and position along the shore. There is a clear-cut Gelidium-Jania belt in the intertidal zone and a Padina-Dictyota belt below the low tide. Sporadic and year-round species occur in the intertidal zone, annual and perennial species below the low tide line. Sites differ in recruitment and this affects the abundance of other species (such as coraline and Caulerpa species). Temperature and sedimentation affect seasonality, but community structure is relatively constant throughout the year. Rev. Biol. Trop, 530-2): 97-109. Epub 2005 Jun 24.

Key words: Gulf of California, seaweeds, ecology, Bahia Rincon, coastal development.

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El conocimiento de la flora marina de Baja California Sur se ha desarrollado principalmente en Bahia de La Paz (Riosmena-Rodriguez y Paul-Chavez 1997), Bahia Magdalena (Sanchez-Rodriguez et al. 1989), Bahia Concepcion (Mateo-Cid. et al. 1993), Bahia Tortugas (Mendoza-Gonzalez y Mateo-Cid 1986), Bahia Asuncion (Mateo-Cid y Mendoza-Gonzalez 1994), el arrecife coralino de Cabo Pulmo (Anaya-Reyna y Riosmena-Rodriguez 1996) y Todos Santos (Mendoza-Gonzalez y Mateo-Cid 1994). Los estudios han analizado basicamente la presencia y variaciones estacionales de la flora. Asimismo, se han incorporado extensiones de ambito y nuevos registros para varias especies (Sanchez-Castrejon et al. 1995, Riosmena-Rodriguez et al. 1998), lo que constata el caracter dinamico de la flora.

Ademas existe el desconocimiento de la composicion especifica y la forma de organizacion de comunidades de macroalgas dentro de otras areas de Baja California Sur. Una de las que todavia no han sido bien caracterizadas es la zona entre Bahia de Muertos y Cabo Pulmo. Baynes (1999) ha buscado caracterizar las asociaciones de la zona de Cabo Pulmo pero el trabajo carece de una base taxonomica confiable (no determina a nivel de especie), por lo que sus resultados tienen que ser tomados con precaucion. Por otro lado, la zona de Bahia del Rincon-La Rivera se ha caracterizado por su riqueza pesquera asociada a una alta productividad, pero ahora se pretende desarrollar inmobiliariamente la zona. Este estudio se desarrollo en el marco del estudio de impacto ambiental para la zona requerido por SEMARNAP y la legislacion mexicana. Es por ello que los objetivos de la presente caracterizacion son: (1) describir la composicion especifica de las especies de macroalgas que se distribuyen en la region y sus afinidades biogeograficas y (2) determinar la complejidad espacial de las asociaciones de macroalgas, en particular su distribucion vertical.

MATERIAL Y METODOS

Trabajo de campo: Se hizo una prospeccion a lo largo de la zona de Bahia del Rincon-La Rivera que comprende aproximadamente 10 km de costa entre las localidades de El Surgidero y Las Tachuelas. La mayoria del sustrato disponible fue arenoso y se observaron afloramientos rocosos submareales entre 1-3 m. por lo que se hicieron evaluaciones cada 0.5 km para localizar comunidades de algas. Se determino trabajar en tres sitios rocosos con tres niveles de analisis: Las Tachuelas (23[grados]29'32" N, 109[grados]27'25" W; intermareal, 1 m profundidad y 3-4 m), El Hotel (23[grados]30' N, 109[grados]30' W; intermareal y 1 m de profundidad) y El Surgidero (23[grados]37'10" N, 109[grados]36'04" W; a 3-4 m.). Se visitaron estas localidades ya que no existen otras areas de sustrato rocoso en la zona somera debido a que la pendiente de la plataforma costera es pronunciada y existen dos arroyos que depositan una gran cantidad de sedimento en el area.

En cada localidad/profundidad se hizo una revision cualitativa y otra cuantitativa. Dependiendo de las caracteristicas de cada localidad se subdividieron por ambientes: a) intermareal, b) submareal somero (1 m) y c) submareal profundo (3-4 m). La recolecta intermareal y submareal somera se realizo durante la marea alta y se utilizo buceo libre; mientras que para los sitios submareales mas profundos se utilizo buceo autonomo tipo SCUBA. Para el muestreo cualitativo todos los sitios y ambientes visitados fueron revisados exhaustivamente (un area > 500 [m.sup.2]), procurando recolectar el mayor numero posible de ejemplares por especie. El numero de ejemplares recolectados dependio de su abundancia y variabilidad encontrada, en los sitios con menos individuos la recolecta no fue mayor a 15 organismos. Los especimenes fueron removidos del sustrato con ayuda de una espatula convencional y depositados en bolsas negras de plastico.

Para los muestreos cuantitativos se utilizaron dos metodologias complementarias, en ambos casos la idea fue determinar el porcentaje de cobertura de las especies principales en cada habitat. Para la zona somera (1 m) y la de profundidad (3-4 m) se utilizaron cuadrantes de 25 [cm.sup.2] a lo largo de la franja de macroalgas donde se realizaron 10 cuadrantes por sitio de manera aleatoria por numeros. Para el caso de la zona intermareal se determino que cualquier metodologia in situ no tendria una interpretacion adecuada y dado el reducido tamano del cinturon algal (30 cm de altura) se opto por una metodologia alterna. Por ello se utilizo como estimador de la densidad y cobertura de los organismos a las conchas de lapas (Patella mexicana) que son dominantes, ademas de que presentaron similitudes a la zona y no tienen movilidad extrema. Esto se realizo seleccionando diez individuos al azar por medio de numeros aleatorios por zona y estimando la cobertura por centimetro linear en cada caso, se estimo que diez organismos seria un buen estimador debido a una curva de rarefaccion de Sanders para riqueza (Brower et al. 1998) y densidad. En todos los casos se estimo el porcentaje de cobertura de cada una de las especies de la comunidad.

Trabajo de laboratorio: Posteriormente, las algas fueron trasladadas al laboratorio y se seleccionaron por division y morfologia para su determinacion taxonomica. Para la determinacion y actualizacion nomenclatorial de los especimenes se utilizaron las referencias convencionales para la zona citadas por Riosmena-Rodriguez y Paul-Chavez (1997). Todos los ejemplares fueron procesados y catalogados como parte del Herbario Ficologico de la UABCS (# de catalogo del 2130 a 2207). En el caso de las recolectas intermareales se procesaron las evaluaciones de cobertura con la ayuda de un estereoscopio para determinar la cobertura por especie con un transecto a lo largo de la concha que se subdividio en diez puntos a lo largo del eje principal. Las especies fueron registradas por el numero de contactos y registrandose inclusive si se tenia una cobertura multiple.

Procedimientos de gabinete: Una vez identificados todos los organismos fueron depositados en la coleccion del Herbario Ficologico de la UABCS, despues se procedio a hacer una cuantificacion de las especies por division. Ademas se realizo una revision exhaustiva de la literatura utilizando las referencias presentadas por Riosmena-Rodriguez y Paul-Chavez (1997) para conocer que especies presentan su ambito de distribucion que abarque esta zona. Ademas se considero el numero de especies (riqueza) para cada localidad por division.

Con la informacion de la presencia-ausencia de las especies por localidad se generaron los analisis y las graficas de similitud, fenologico y el de afinidad biogeografica. Para el analisis de disimilitud se utilizo el indice de Jaccard, posteriormente se realizo un agrupamiento de los resultados con el metodo UPGMA para el establecimiento de ligas y para establecer las distancias se utilizo el metodo de bloques (Manhattan) con el programa STATISTICA[R]. La graficacion se da en distancia de similitud, donde 0 es completamente igual y 1 es totalmente disimilar. Se considera significativo una similitud entre 0 y 0.20.

Para determinar el estado fenologico de todas las especies reportadas se utilizo la nomenclatura de Mathieson (1989) que establece tres categorias por el grado de permanencia en el sistema de las especies donde las especies esporadicas (E) solo habitan momentaneamente el sitio, las anuales o pseduoperenes (A) presentan una generacion cada ano y las perenes (P) forman una fronda por ano con el sujetador permaneciendo por mas de uno. En el caso de la Biogeografia se determino para cada especie reportada o colectada en la region su afinidad biogeografica en cuatro categorias: Tropical (TR) especies solo distribuidas en los tropicos; Templada (TM) para especies solo distribuidas en las zonas templadas; Cosmopolita (CM) donde son especies con amplia distribucion y Endemicas (ED) donde se consideraron especies solo distribuidas en el Golfo de California.

En el caso de los muestreos cuantitativos se determinaron a especie cada uno de los elementos de los diez cuadrantes colectados. Para cada especie se determino la media y desviacion tipica de la cobertura para cada sitio/ profundidad. Los datos de cobertura media se agruparon en cada zona (intermareal, submareal baja (o somera), submareai profunda), en cada caso se determino que el analisis cuantitativo se requeria hacer por genero para ajustar los datos a la normalidad. Se realizaron pruebas de normalidad (Chi-cuadrada) y homocedasticidad (prueba de Barlett) a todos los grupos de datos (Zar 1996). Una vez establecidos estos parametros, se realizo un ANDEVA de una via (sitio como factor) para las especies de la zona intermareal y un ANDEVA de dos vias (sitio y profundidad como factor) para las especies de la zona somera (1 m de profundidad) y profunda (3-4 m). Una vez realizado este analisis se hizo a posteriori una prueba Tukey, todos estos se realizaron con el programa STATISTICA[R]. Se tabularon todas las abundancias por especie y se grafico a las que sumadas representaran el 85-90% de la varianza.

RESULTADOS

A partir de las recolectas realizadas y la revision de la literatura se determinaron un total de 72 especies como flora potencial, de las cuales corresponden 45 a recolectas modernas. De todos los registros el 62% de las especies corresponden a la division Rhodophyta, mientras que las algas de la division Chlorophyta y Phaeophyta presentaron porcentajes muy similares con 16 y 13% respectivamente (Fig. 1). Esta proporcion se mantiene al analizar las colectas actuales y las referencias historicas (Cuadro 1).

[FIGURA 1 OMITIR]

En el caso del elenco por sitio se determino que la riqueza por division entre las localidades vario muy marcadamente (Fig. 2). En el caso de las algas rojas se observo que las Tachuelas-submareal (3-4 m) se observo la mayor riqueza (18 especies), los sitios denominados como Tachuelas-intermareal y Hotel-somero presentaron riquezas similares (12 especies). Las menores riquezas se observaron en la zona submareal del Surgidero (3-4 m) y la del Hotel-intermareal. En el caso de las algas cafes solo el Hotel-intermareal se mostro diferente (10 especies) a las demas localidades donde se presentan entre 5 y 7 especies. Esto se ve mas claramente con las algas verdes, que se presentan con variaciones minimas entre las localidades de 3 a 5 especies (Fig. 2).

[FIGURA 2 OMITIR]

En el caso de las caracteristicas fenologicas de las especies encontradas se observa que son preponderantemente especies anuales para las tres divisiones (Fig. 3). En particular las algas verdes y cafes solo presentan elementos anuales y esporadicos (Fig. 3); donde el numero es ligeramente mayor en las verdes anuales pero igual en las esporadicas. El caso de las algas rojas es distinto ya que se presentan riquezas muy similares entre los tres elementos, siendo el principal las perennes (Fig. 3).

[FIGURA 3 OMITIR]

El analisis de similitud muestra un agrupamiento en la composicion de especies altamente significativo entre las dos localidades intermareales visitadas (Fig. 4). En el caso de las localidades someras y submareales el analisis de similitud encontro que la localidad de Tachuelas-somero, Hotel somero y Surgidero submareal el analisis las agrupa de manera significativa y en este agrupamiento se observa que Tachuelas-somero y Surgidero-submareal tienen mayor relacion que Hotel-somero (Fig. 4). La unica localidad que parece no tener algun vinculo fuerte con la otra es Tachuelas-submareal que se agrupa con mayor similitud con las zonas intermareal que con la somera de cualquiera de las localidades visitadas (Fig. 4).

[FIGURA 4 OMITIR]

Las afinidades de las especies de la flora potencial presentan un comportamiento diferencial muy marcado entre las divisiones y la region de afinidad (Fig. 5). Esto se observa claramente en las algas cafes donde la mayoria de los elementos son de naturaleza tropical/endemica mientras que los cosmopolitas/ templados son una proporcion minima (Fig. 5). Algo inverso se observa en algas rojas donde las templadas/cosmopolitas representan una mayor proporcion que las tropicales/endemicas (Fig. 5). En el caso de las algas verdes se observa que las especies se reparten en la misma proporcion (~ 20%) entre los cuatro tipos de afinidades (Fig. 5).

[FIGURA 5 OMITIR]

En el caso de los muestreos cuantitativos en la zona intermareal en general, se observo un patron muy similar entre las algas de la zona del Hotel y Tachuelas (Cuadro 2). La cobertura es dominada por Jania tenella con una diferencia significativa (p< 0.5, n= 110) entre la zona de Tachuelas y el Hotel casi del 30% (Cuadro 2). Otro de los elementos dominantes fue Gelidium pusillum donde la mayor cobertura observa sobre la roca testigo sin presentar diferencias significativas entre las localidades consideradas. Ademas, para la zona del Hotel la cobertura de las coralinas costrosas fue significativa (p< .05, n = 110) junto con la de Enteromorpha intestinalis y para las Tachuelas el espacio vacio tuvo una presencia detectable (Cuadro 2). Entre los sitios con mayor diversidad de especies representadas fue Tachuelas con 11 especies (Cuadro 2) con alguna cobertura particular y la zona del Hotel existieron seis especies que presentaron cobertura pero sin que esta fuera significativa.

Cuantitativamente las dos zonas someras estudiadas (Tachuelas y Hotel) presentaron componentes principales similares (Dictyota, Padina, Caulerpa y Coralinas costrosas) donde la cobertura fue significativamente superior (p< .05, n= 110), en la mayoria de los casos excepto en Caulerpa, para Tachuelas sin llegar a ser significativo estadisticamente a nivel de genero pero no es asi en el recubrimiento por especie donde si se puede decir que existieron diferencias no estadisticamente verificadas (Fig. 6). Entre estos sitios no hay diferencias significativas que se observan en la abundancia de las especies determinadas (Cuadro 3). Mientras que en el caso de la zona profunda (3-4 m) se encontro un patron similar con coralinas costrosas Dictyota y Padina como las especies principales entre Tachuelas y Surgidero (Fig. 7). La unica diferencia la constituye la presencia de Polysiphonia. Al aplicar el analisis de varianza se determino que existen diferencias significativas entre Tachuelas y Surgidero pero no entre este ultimo y el Hotel. Asimismo, la abundancia de Padina y Dictyota se ven afectadas por el sitio y las coralinas costrosas se ven afectadas por la abundancia de Padina y Dictyota.

[FIGURAS 6-7 OMITIR]

DISCUSION

A partir de los resultados encontrados en este estudio se pueden establecer algunos aspectos importantes. La riqueza especifica es similar a otras areas de la region del Cabo (Anaya-Reyna y Riosmena-Rodriguez 1996, Baynes 1999), pero se nota una reduccion consistente en la riqueza en relacion a otras zonas (Mateo-Cid et aL 1993, Paul-Chavez y Riosmena-Rodriguez 2000). Esto muy probablemente esta asociado al incremento en la diversidad de peces e invertebrados herbivoros (Montgomery 1980a, 1980b, 1980c, 1980d, Baynes 1999), La variacion en el numero de especies por localidad (Fig. 2) y el grado de afinidad entre sitios sugiere que existe una gran relacion e intercambio entre los sitios con excepcion de la zona submareal de Tachuelas que muy probablemente este recibiendo una mayor influencia de la zona del arrecife de Cabo-Pulmo. La proporcion de especies por division muestra un porcentaje mayor de algas verdes que pardas, esto no se habia registrado en otras localidades en la region (Riosmena-Rodriguez y Paul-Chavez 1997, Paul-Chavez y Riosmena-Rodriguez 2000). Otro aspecto interesante es la presencia de una mayoria de especies anuales en vez de especies esporadicas (Paul-Chavez y Riosmena-Rodriguez 2000), lo que sugiere una mayor estabilidad temporal.

En lo que respecta a las evaluaciones de cobertura se puede determinar que existe una estructura vertical de las poblaciones con un cinturon muy marcado de Gelidium-Jania en la zona intermareal. En el caso de la zona submareal el cinturon lo establece Padina-Dictyota. El hecho que estas se vieran afectadas por el sitio, conforme al ANOVA realizado, muestra que existe diferencias marcadas en el reclutamiento en la zona lo que afecta la abundancia de otras especies (como las coralinas o Caulerpa). Esta forma estructural no se habia descrito para la region sur, ya que son pocos los estudios cuantitativos en el area. Las posibles variaciones estacionales estaran regidas por los patrones de temperatura de la zona (Bolton y Anderson 1990) y los eventos de sedimentacion locales.

Aunque el estudio fue de tipo espacial, la dominancia de grupos fenologicos anuales muestra que no existe una gran diferencia en la estructura de la comunidad en el ano. Las diferencias verticales se deben mas a una estrategia de las especies: mas esporadicas o anuales en el extremo intermareal, mas anuales o perennes en la zonas submareales.

AGRADECIMIENTOS

El presente trabajo se desarrollo gracias al convenio UABCS- Salinas y Rocha, a quienes agradecemos el auspicio. R. Riosmena-Rodriguez agradece el apoyo de A. Angeles-Perez para el presente trabajo.

REFERENCIAS

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Zar, J. H. 1996. Bioestatistical analysis. Prentice Hall, Nueva Jersey. 662 p.

R. Riosmena-Rodriguez, G. Hinojosa-Arango, J.M. Lopez-Vivas, K. Leon-Cisneros & E. Holguin-Acosta

Programa de Botanica Marina, Departamento de Biologia Marina, Universidad Autonoma de Baja California Sur, Apdo. Postal 19-B, La Paz B.C.S. 23080 Mexico. Fax: +5211280880; riosmena@calafia.uabcs.mx

Recibido 30-VIII-2002. Corregido 22-VIII-2003. Aceptado 30-IX-2003.
CUADRO 1

Elenco sistematico de macroalgas presentes en la zona de Bahia
del Rincon, B.C.S., Mexico

TABLE 1

Systematic list of macroalgae from Bahia del Rincon, B.C.S., Mexico

                                                 Afinidad        # de
                                               Biogeografica   Catalogo

DIVISION CHLOROPHYTA

CLASE ULVOPHYCEAE
ORDEN ULVALES
Familia Ulvaceae
Enteromorpha intestinalis (Linnaeus) Link       Cosmopolita      2130
Ulva lactuca Linnaeus                           Cosmopolita      2131

ORDEN CLADOPHORALES
Familia Cladophoraceae
Chaetomorpha linum (Muller) Kutzing              Templado        2132
Cladophora columbiana Collins                    Templado        2133
Cladophora microcladioides Collins               Templado        2134

ORDEN SIPHONOCLADALES
Familia Siphonocladaceae
Dictyosphaeria cavernosa (Forsskal) Borgesen     Tropical        2135

ORDEN DASYCLADALES
Familia Dasycladaceae
Acetabularia calyculus Quoy & Gainard            Tropical        2136
Neomeris annulata Dickie                         Tropical        2137

ORDEN CAULERPALES
Familia Caulerpaceae
Caulerpa racemosa (Forsskal) J. Agardh           Tropical        2138
Caluerpa sertularioides (Gmelin) Howe            Tropical        2139

Familia Codiaceae
Codium magnum Dawson                             Templado        2140
Codium pincturatum Pedoche & Silva               Endemico        2141
Codium simulans Setchell & Gardner               Endemico        2142

Familia Bryopsidaceae
Bryopsis pennatula Lamouroux                    Cosmopolita      2143
Derbesia marina (Lyngbye) Solier                 Templado        2144

Familia Udotaceae
Halimeda discoidea Decaisne                                      2145

DIVISION PHAEOPHYTA

CLASE PHAEOPPHYCIDAE
ORDEN SPHACELARIALES
Familia Sphacelariaceae
Sphacelaria californica (Suvers) Setchell &
  Gardner                                        Templado        2146
Sphacelaria rigidula Kutzing                     Tropical        2147

ORDEN DICTYOTALES
Familia Diclyotaceae
Dictyota crenulata J. Agardh                     Endemico        2148
Dictyopteris delicatula Lamouroux                Tropical        2149
Dictyota dichotoma (Hudson) Lamouroux            Tropical        2150
Dictyota flabellata (Collins) Setchell &
  Gardner                                        Tropical        2151
Dictyota volubilis (Kutzing) sensu Vickers       Tropical        2152
Padina concrescens Thivy                         Tropical        2153
Padina durvillaei Bory                           Tropical        2154
Padina mexicana Dawson                           Endemico        2155
Padina santae-crucir Borgesen                   Cosmopolita      2156

ORDEN FUCALES
Familia Sargassaceae
Sargassum horridum Setchell & Gardner            Endemico        2157
Sargassum sinicola Setchell & Gardner            Endemico        2158

DIVISION RHODOPHYTA

CLASE RHODOPHYCEAE
ORDEN ERYTROPELTIDALES
Erythrotrichia carnea (Dillwyn) J. Agardh        Templado        2159

ORDEN ACROCHAETIALES
Familia Acrochaetiaccae
Achrochaetium scinaiae Dawson                    Templado        2160

ORDEN NEMALIONALES
Familia Galaxauraceae
Galaxaura arborea Kjellman                       Tropical        2161
Galaxaura squalida Kjellman                      Cosmopolita     2162

Familia Helminthocladiaceae
Liagora californica Zenh                         Templado        2163

ORDEN GELIDIALES
Familia Gelidiaceae
Gelidium sclerophyllum Taylor                    Tropical        2164
Pterocladiella capillacea (Bornet & Thuret)
  Hommersan y Santelices                         Tropical        2165

Familia Gelidiellaceae
Gelidiella acerosa (Forsskal) Feldmann &
  Hamel                                          Tropical        2166
Gelidiella ligulata Dawson                       Tropical        2167

ORDEN AHNFELTIALES
Familia Ahnfeltiaceae
Ahnfeltia plicata (Hudson) Fries                 Templado        2168

ORDEN HILDENBRANDIALES
Familia Hildenbrandiaceae
Hildenbrandia rubra (Kutzing) Ardissone          Tropical        2169

ORDEN CORALLINALES
Familia Corallinaceae
Amphiroa beauvoisii Lamouroux                   Cosmopolita      2170
Amphiroa valonioides                             Tropical        2171
Amphiroa misakiensis Yendo                       Tropical        2172
Hydrolithon decipiens (Heydrich) Foslie         Cosmopolita      2173
Hydrolithon onkodes (Heydrich) Penrose &
  Woelkerling                                   Cosmopolita      2174
Jania adhaerens Lamouroux                       Cosmopolita      2175
Jania tenella (Kutz) Grunow                     Cosmopolita      2176
Lithophyllum imituns Foslie                     Cosmopolita      2177
Lithophyllum margaritae (Harriot) Heydrich      Cosmopolita      2178
Neogoniolithon setchelli (Foslie) Adey           Templado        2179

ORDEN GIGARTINALES
Familia Hypneaceae
Hypnea cervicornis J. Agardh                     Tropical        2180
Hypnea johnstonii Setchell & Gardner             Tropical        2181

Familia Sarcodioteaceae
Sarcodiotheca gaudichaudii (Montagne)
  Gabrielson                                     Templado        2182

ORDEN GRACILARIALES
Familia Gracilariaceae
Gracilaria pinnata Dawson                        Fndemico        2183
Gracilaria spinigera Dawson                      Endemico        2184

ORDEN RHODYMENIALES
Familia Champiaceae
Champia parvula (C. Agardh) Harvey               Tropical        2185

ORDEN BONNEMAISONALES
Familia Bonnimaisoniaceae
Asparragopsis taxiformis (Delile) Trevisan      Cosmopolita      2186

ORDEN CERAMIALES
Familia Ceramiaceae
Antithamnionella elegans (Berthold) Price
  y John                                         Templado        2187
Antithamnionella pacifica (Harv) Wollaston       Templado        2198
Cullithamnion paschale Borgesen                  Tropical        2189
Centroceras clavulatum (C. Agardh) Montagne      Endemico        2190
Ceramium affine Setchell & Gardner              Cosmopolita      2191
Ceramium fimbriatum S y G                        Endemico        2192
Ceramium flaccidum (Kutzing) Ardissone           Templado        2193
Spyridia filamentosa (Wulfen) Harvey             Endemico        2194

Familia Rhodomelaceae
Chondria californica (Collins) Kylin             Templado        2195
Chondria dasyphylla (Woodward) Agardh            Templado        2196
Herposiphonia secunda f. tenella (C. Ag.)
  Ambron                                        Cosmopolita      2197
Herposiponia spinosa Dawson                     Cosmopolita      2198
Laurencia pacifica Kylin                         Templado        2199
Laurencia papillosa var. pacifica Setchell
  & Gardner                                      Endemico        2200
Polysiphonia johnstonii Setchell & Gardner       Endemico        2201
Polysiphonia pacifica Hollenberg                 Templado        2202
Polysiphonia simplex Hollenberg                 Cosmopolita      2203
Veleroa subulata Dawson                          Tropical        2204

Familia Dasyceae
Dasya sinicola (S y G) Dawson                    Tropical        2205

CUADRO 2

Abundancia relativa de las principales especies
entre los sitios intermareales

TABLE 2

Relative abundance of the main species between the intertidal
sites

                                  HOTEL            TACHUELAS

Jania tenella                15.825 (22.26) *     7.5 (15.51)
Gelidium pusillum            41.2035 (34.06)      70 (22.00)
Amphyroa valonoides                 0             1.5 (6.70)
Balano                        5.5145 (7.41)        1 (4.47)
Coralina (costra)            16.363 (27.05) *          0
Acetabularia                        0             0.5 (2.23)
Roca                          5.409 (10.95)       8.5 (18.71)
Enteromorpha intestinalis   15.6815 (18.43) *          0
Puesta de molusco                   0             4.5 (11.45)
Laurencia pacifica                  0              2 (5.23)
Mejillon                            0              0.5 (2.23)
Herposophonia tenella               0               2 (6.15)
Tapete de cyanophyta                0               2 (6.95)

Nota: * = diferencias significativas con p = 0.01.

CUADRO 3

Abundancia relativa de la principales especies entre los sitios
submareales

TABLE 3

Relative abundance of the main species between the
shallow or deeper areas

                       Tachuelas 1          Tachuelas 2

Dictyota               9.4 (9.924)         26 (14.747) *
Padina                 1.05 (1.761)        29.2 (26.402)
Costras coralinas      13 (14.089)          7.2 (22.768)
Polysiphonia           2.2 (6.014)               0
Cladophora             0.2 (0.894)               0
Amphiroa               0.4 (l.788)               0
Prionitis              0.05 (0.223)              0
Acetabularia           0.1 (0.447)               0
Neomeris                0.1 (.447)               0
Cianophytas                 0                    0
Codium                      0                    0
Caulerpa                    0               0.6 (1.349)
Chaetomorpha                0                    0
Liagora                     0                    0
Ectocarpus                  0                    0

                        Surgidero              Hotel

Dictyota               5.410 (9.802)        16 (17.087)
Padina                28.6 (14.173)        17.85 (17.670)
Costras coralinas      0.05 (0.223)         0.2 (0.894)
Polysiphonia           1.6 (4.750)               0
Cladophora                  0               0.8 (2.783)
Amphiroa                    0               0.6 (2.683)
Prionitis                   0                    0
Acetabularia                0                    0
Neomeris                    0                    0
Cianophytas                 0                1.4 (6.260)
Codium               11.65 (14.921) *            0
Caulerpa               0.95 (3.575)          1 (1.622)
Chaetomorpha           0.8 (1.641)               0
Liagora                1.6 (3.760)               0
Ectocarpus                  0                2 (6.155)

Nota: * = diferencias significativas con p = 0.01.
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Author:Riosmena-Rodriguez, R.; Hinojosa-Arango, G.; Lopez-Vivas, J.M.; Leon-Cisneros, K.; Holguin-Acosta, E
Publication:Revista de Biologia Tropical
Date:Mar 1, 2005
Words:4933
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