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Biologia del pasador del fruto del aguacate Stenoma catenifer Walsingham (Lepidoptera: Elachistidae) y busqueda de sus posibles enemigos naturales.

BIOLOGY OF THE AVOCADO FRUIT BORER Stenoma catenifer WALSINGHAM (LEPIDOPTERA: ELACHISTIDAE) AND SEARCH FOR ITS POTENTIAL NATURAL ENEMIES

INTRODUCCION

El aguacate Persea americana Mill., presenta un gran potencial como un producto exportable en Colombia, siendo en el 2012 el quinto pais productor en el mundo, representando el 8,14 % de la produccion mundial de esta fruta (FAO, 2014). El rendimiento promedio nacional en 2012 fue de 9,2 t/ha, el cual supera al promedio mundial de 8,2 t/ha registrado para 2009 (AGRONET, 2012; MINECONOMIA DE MEXICO, 2011).

Dada la importancia que ha adquirido el aguacate dentro de las exportaciones colombianas, este cultivo se cita entre los frutales promisorios en los programas de incremento y diversificacion de las exportaciones del pais dentro de la conocida apuesta exportadora 2019 (MADR, 2006). Por ello es importante tecnificar el cultivo, reducir los riesgos y racionalizar los costos, en especial en cuanto al control de insectos plaga que representa un rubro relevante debido a los elevados costos que involucran actualmente la adquisicion de insumos quimicos para el manejo de los diversos limitantes entomologicos del cultivo.

Las medidas fitosanitarias constituyen una de las mayores limitantes para el comercio mundial de aguacate y son fundamentales para todos los tratados de libre comercio, vigentes y futuros. Frente a esta problematica, el Servicio de Inspeccion de Sanidad Animal y Vegetal del Departamento de Agricultura de Estados Unidos --APHIS-USDA--en el CFR (Codigo Federal de Regulacion) prohibe que los aguacates producidos en fresco y procedentes de Centro y Suramerica, incluido Colombia, ingresen a los mercados americanos debido a la presencia de insectos plaga del aguacate registrados en esta region, pero que son inexistentes en Estados Unidos (APHIS, 2004).

Los estudios entomologicos asociados al cultivo de aguacate son incipientes, se desconoce la bioecologia de los insectos plaga, en especial algunos de importancia economica como el complejo de pasadores del fruto; Stenoma catenifer Walsingham (Lepidoptera: Elachistidae) y los picudos Heilipus lauri Boheman y Conotrachelus spp. (Coleoptera: Curculionidae), de las cuales se destaca en Colombia, como plaga de importancia economica, S. catenifer, que causa perdidas en la produccion superiores a 25,6 % (PUENTES & MORENO, 1992).

El pasador del fruto del aguacate, S. catenifer, ha sido priorizado por los agricultores como el mayor limitante entomologico para la produccion competitiva de aguacate en Colombia. Ademas, es considerada plaga cuarentenaria que puede causar perdidas totales en la produccion (HOHMANN & MENEGUIM, 1993), obligando a los agricultores a recurrir al control quimico mediante aplicaciones indiscriminadas de insecticidas, restringiendo aun mas la comercializacion y posicionamiento del aguacate en los mercados internacionales especializados, que exigen bajos niveles de residuos de insecticidas en la fruta fresca y no permiten la introduccion de insectos vivos al pais de destino. La aplicacion mecanica e inconsciente de insecticidas causa efectos desfavorables, en especial, sobre las poblaciones naturales de insectos polinizadores y controladores biologicos de plagas que son de vital importancia en la produccion de aguacate en las distintas zonas productoras del mundo entre los que se mencionan abejas y otros himenopteros, dipteros, coleopteros y heteropteros, al igual que otros (DAVENPORT, 1986; VITHANAGE, 1990; ISH-AM & EISIKOWITCH, 1991; NIETO, 1984; CRANE, 1992; ROUBIK, 1995). Segun lo anterior, el control biologico surge como una alternativa importante que se debe integrar al manejo de S. catenifer, contribuyendo en la regulacion biologica de la plaga.

Por tal motivo, los objetivos se enfocaron en evaluar bajo condiciones de laboratorio aspectos sobre la biologia de S. catenifer, detectar poblaciones naturales de Trichogramma como agente potencial para el control de huevos de dicha especie, ademas de medir el dano de S. catenifer en los departamentos de Caldas, Risaralda, Quindio y Valle del Cauca.

MATERIALES Y METODOS

Localizacion

El presente trabajo se desarrollo en fincas establecidas con aguacate, en alturas desde los 967 m hasta los 2069 m en el nucleo productivo de aguacate en la zona central cafetera de Caldas, Quindio y Risaralda, asi como en los departamentos del Tolima y Valle del Cauca. Tambien, se realizaron estudios sobre la biologia de S. catenifer y sus parasitoides en el laboratorio de entomologia del centro de investigacion de la Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria (CORPOICA) en Palmira cuyo centro se encuentra ubicado a una altitud de 1000 msnm, con una temperatura (T[grados]) promedio, y humedad relativa (HR) promedio, de 29,8[grados]C y 66,4 %, respectivamente.

Biologia de Stenoma catenifer Walsingham (Lepidoptera: Elachistidae)

Se establecio un experimento a partir del muestreo de frutos infestados con S. catenifer en las finca Brasil, corregimiento de Rozo, municipio de Palmira, ubicada a 967 msnm, en un cultivo de aguacate con un area de 0,64 ha, con una densidad de siembra de 5 m entre plantas y 7 m entre hileras; al igual que en la finca Buenavista, municipio de El Cerrito, departamento del Valle del Cauca, a 1954 msnm donde se encuentran establecidas 2 ha con aguacate, con una densidad de siembra de 8 m entre plantas y 12 m entre hileras.

En estas fincas se evaluaron frutos cada 15 dias, en estos se observo los diferentes estados de desarrollo de S. catenifer tanto de frutos del suelo como de la copa del arbol. El dano de la plaga fue identificado por los orificios de penetracion de la larva, por la presencia de exudaciones blancas que se tornan de color cafe y los excrementos dejados por la larva (Figura 1) (SENASA, 2006).

Los frutos perforados por S. catenifer se llevaron al laboratorio de CORPOICA, Palmira, donde se individualizaron en camaras de emergencia, con el fin de obtener larvas del quinto instar (L5) a partir de las cuales se evaluaron y establecieron los periodos de duracion de los ultimos estados de desarrollo.

[FIGURA 1 OMITIR]

Las camaras de emergencia para la recuperacion de larvas del quinto instar (L5) correspondian a cajas plasticas, provistas en la parte superior por una tapa con malla y en la parte inferior por papel toalla y una rejilla plastica que permitia el paso y la cuantificacion de las larvas que emergian del fruto.

Posteriormente, cada una de las larvas L5 obtenidas se colocaron individualmente en una camara de recuperacion de adultos con el fin de cuantificar su transformacion a prepupa, el periodo de tiempo entre prepupa a pupa y el momento de la emergencia del adulto.

En el estado de pupa del insecto se realizo el sexado. Las pupas hembras presentan una abertura genital entre el octavo y noveno segmento abdominal, en cuanto que los machos no presentan ningun segmento abdominal, mientras que en el estado adulto por cilios abundantes en las antenas (ACEVEDO et al., 1972; NAVA et al., 2005a).

Despues de conocer el sexo de las pupas obtenidas, se cuantifico en dias el momento de la emergencia de los adultos. Los adultos de edad y sexo conocido se colocaron al interior de una camara de cria, o jaula, de 30 cm de ancho x 30 cm de alto x 60 de cm largo, en proporcion 1:1 (1 hembra:1 macho) con el fin de cuantificar el periodo de oviposicion. Para obtener posturas de S. catenifer, en el interior de dicha camara de cria se coloco un vial con una solucion de agua con miel en proporcion 1:1 para alimentar los adultos, papel toalla con depresiones, una plantula, frutos y semillas desnudas de aguacate (NAVA et al., 2005a).

Los tiempos en horas y dias de las fases de desarrollo de S. catenifer desde L5 hasta la oviposicion de la hembra adulta fueron calculados, cuantificando mediante un cronometro el periodo de permanencia del insecto en cada una de sus fases de desarrollo. Ademas, se calcularon los periodos de duracion de las fases; larva del quinto instar, prepupa, pupa y adulto, tambien se estimo el tiempo entre la emergencia de las hembras y la oviposicion. Asimismo, se calculo el porcentaje promedio de viabilidad larval (No. de pupas viables/No. de larvas del quinto instar x 100) y el porcentaje de viabilidad pupal del experimento calculado como el porcentaje de adultos emergentes de las pupas viables.

Los periodos de duracion de las fases de desarrollo de S. catenifer, se establecieron mediante el promedio de los individuos evaluados. En los datos obtenidos se calcularon las medidas de dispersion y de tendencia central, tambien se realizaron tablas de distribucion de frecuencia e histogramas usando el paquete estadistico STATISTIX 8 (2003). Los datos de la proporcion de sexos se sometieron a una prueba de Chi cuadrado donde se plantea que la proporcion de sexos es de 1 hembra:1 macho (1:1).

Poblaciones naturales de Trichogramma sp. (Hymenoptera: Trichogrammatidae)

La deteccion de poblaciones naturales de Trichogramma sp., parasitoides oofagos de S. catenifer y de otros lepidopteros, se realizo mediante el establecimiento de huevos centinelas (huevos trampa) de Sitotroga cerealella (Olivier) (Lepidoptera: Gelechiidae). Este experimento fue implementado en una finca para cada uno de los departamentos de Caldas, Quindio, Risaralda y en dos fincas para los departamentos del Tolima y el Valle del Cauca.

Los siete tratamientos para este experimento fueron las fincas: Buenavista (Buen); Brasil (Bra); La Floresta (L. Flo); Nogales (Nog); El Jordan (E. Jor); La Primavera (L. Pri); y Tijuana (Tij) (Tabla 1).

Por la dificultad de produccion masiva de huevos de S. catenifer, que podrian ser parasitados por parasitoide de huevos, se instalaron en los arboles de aguacate posturas de la polilla de los granos almacenados o de los cereales; S. cerealella cuyos huevos constituyen un hospedero alternativo, utilizados tanto para la cria masiva de Trichogramma sp. como para el monitoreo de poblaciones naturales de parasitoides oofagos (GARRIDO et al., 2007; MORALES et al., 2007).

Los huevos centinela de S. cerealella fueron obtenidos de la cria de manutencion de la polilla de los granos almacenados en el laboratorio de Productos Biologicos Perkins (Palmira-Valle). Se emplearon aproximadamente 4 g de huevos centinela por evaluacion en cada una de las fincas. Los huevos centinela con las caracteristicas optimas para ser parasitados (coloracion del corion blanquecina y de un dia de edad) se pegaron sobre cartulina con goma arabiga y fueron llevados a campo en secciones o laminas de 1/2 [plg.sup.2]. Las laminillas contenedoras de huevos centinela fueron sujetas a la base del pedunculo de un fruto joven, usando alambre de cobre (Fig. 2) y para evitar que los huevos centinela fueran depredados por hormigas se impregno vaselina sobre el alambre.

En cada una de las fincas o tratamientos evaluados (Tabla 1) se seleccionaron 20 arboles distribuidos en X, los cuales fueron geoposicionados y correspondieron a las repeticiones en cada tratamiento o localidad. En cada arbol se instalaron 10 laminas de 1/2 [plg.sup.2] con huevos centinela de S. cerealella. Para un total de 200 laminas por cada finca (NAVA, 2005).

[FIGURA 2 OMITIR]

Las laminas con los huevos centinela se ubicaron en el tercio medio de la planta, tratando de cubrir la copa del arbol, exceptuando la parte al interior del dosel. Esto se debe a que S. catenifer prefiere ovipositar en frutos localizados en el tercio medio superior del arbol, siendo la mayoria de los huevos depositados sobre el pedicelo de los frutos (HOHMANN et al., 2003).

En el laboratorio se dejaron tres contramuestras testigo (laminas de % [plg.sup.2] con huevos centinela), del lote de posturas que se llevo cada semana para su instalacion en campo, con el fin de garantizar que los huevos trasladados a cada una de las localidades no se encontraran previamente parasitados por trichogrammatidos.

Transcurridos cuatro dias, las laminas establecidas en campo fueron retiradas y conservadas en frascos de vidrio, debidamente etiquetados. Esto, debido a que el periodo optimo de exposicion en campo recomendado para la captura de Trichogramma sp. corresponde a cuatro dias (comunicacion personal de J. Jimenez).

Posterior al retiro de las laminas expuestas en campo, nuevos dispositivos contenedores de huevos frescos de S. cerealella fueron establecidos. Este procedimiento de recambio se realizo durante 10 semanas en cada localidad seleccionada.

Las laminas recolectadas se observaron bajo un estereo-microscopio binocular 40X cada 24 horas, con el fin de contabilizar el numero promedio de huevos centinela de S. cerealella contenido en una lamina de 1/2 [plg.sup.2] despues de su retiro en campo. Ademas, se registro el numero de huevos parasitados para medir el porcentaje de parasitismo, para cada lamina y localidad. Los huevos parasitados identificados por la coloracion del corion oscura, especificamente gris brillante, se colocaron en camaras de emergencia hasta la eclosion de individuos en estado adulto del parasitoide para su posterior identificacion taxonomica, utilizando las caracteristicas mencionadas por NAGARKATTI & NAGARAJA (1977), para la descripcion del genero Trichogramma.

La variable evaluada fue el porcentaje de parasitismo promedio calculado como el numero de huevos parasitados en relacion con el total de huevos centinelas de S. cerealella instalados en campo x 100. Las diferentes alturas sobre el nivel del mar de cada una de las fincas corresponden a un tratamiento, cada arbol se considero como una repeticion. Se realizo estadistica descriptiva, un analisis de varianza y pruebas de comparacion de promedios de Duncan.

RESULTADOS Y DISCUSION

Biologia de Stenoma catenifer Walsingham (Lepidoptera: Elachistidae)

En este estudio, se observo que de los frutos colectados emergen larvas del quinto instar con una longitud promedio de 22 mm (Fig. 3A, B), las cuales se transforman en prepupa entre las 20 a 40 horas siguientes (Fig. 3D). Durante el paso de prepupa a estado de pupa fueron percibidos cambios en la tonalidad de azul turquesa a cafe brillante en un periodo de 3,6 horas (Fig. 3C, D). El tiempo transcurrido de pupa a adulto fue en promedio de 10,74 dias; la longevidad del adulto fue de 3 a 6 dias, al igual que hubo oviposicion a partir del segundo dia despues de la emergencia de adultos (Tabla 3).

[FIGURA 3 OMITIR]

Los huevos son colocados de manera individual o gregaria, son de coloracion verde claro, miden aproximadamente 0,40 mm de diametro, las hembras prefieren ovipositar sobre grietas, puntuaciones negras y hendiduras; sobre las ramas, la epidermis de los frutos, el pedunculo y en el punto de insercion (Fig. 3G, 3H, 3I). Al cabo de 2,5 dias despues de colocar parejas de la misma edad y diferente sexo al interior de una jaula de cria se observo la presencia de huevos, la cual fue en mayor cantidad sobre fisuras en las ramas de las plantulas de aguacate. Estas observaciones concuerdan con reportes hechos por HODDLE & HODDLE (2008) y por PUENTES & MORENO (1992). Los tiempos calculados desde la emergencia de adultos hasta la oviposicion coinciden con ACEVEDO et al. (1972) y HOHMANN & MENEGUIM (1993).

Las larvas del quinto instar tienen una coloracion morada en la parte dorsal y azul turquesa en la parte ventral, poseen una longitud promedio de 22 mm (promedio de 100 larvas evaluadas) (Fig. 3C). En este estudio, se cuantificaron hasta diez larvas del quinto instar emergiendo de un solo fruto de aguacate atacado por S. catenifer; HODDLE & HODDLE (2008) reportan hasta siete larvas/fruto y NAVA et al. (2006) entre uno a cuatro larvas/fruto. El numero promedio de larvas por fruto calculado para el experimento fue de 1,52. Frente a esto HODDLE & HODDLE (2008) senalan que estudios realizados en Guatemala revelaron que 1 o 2 larvas por semilla es el nivel mas comun de infestacion, pese a que ocasionalmente se pueden encontrar de siete a ocho larvas alimentandose en una sola semilla.

El porcentaje de viabilidad de la fase larval, calculado como el porcentaje de pupas viables emergentes de larvas del quinto instar fue del 83,8 % y el porcentaje de viabilidad de la fase pupal (No. de adultos emergidos/No. de pupas viables x 100) fue del 26,5 %. La viabilidad larval y pupal encontrada por NAVA et al. (2005b) fueron superiores al 80 % siendo afectadas a temperaturas de cria mayores de 30[grados]C. Por el contrario, HOHMANN & MENEGUIM (1993) mostraron una viabilidad de la fase del 25,4 % y 82,8 %, respectivamente, la baja vialidad de la fase larval puede estar asociada por la cria del insecto en frutos de aguacate y no en semillas, que son mas resistentes al ataque de microorganismos y aparentemente conservan las cualidades nutricionales del alimento (NAVA et al., 2005b).

El periodo de duracion del estado de prepupa (Fig. 3D) duro entre 2,3 y 5,04 horas. Se observo que la pupa de S. catenifer (Fig. 3E) es tipo obtecta, de coloracion cafe, presenta dimorfismo sexual y que tan solo los machos exhiben un esclerito en el ultimo segmento abdominal.

El adulto del S. catenifer al momento de la emergencia tiene una coloracion amarilla, la cual se va tornando grisacea y en los elitros se aprecian, aproximadamente, 25 puntuaciones de color negro formando una S invertida (Fig. 3F) (ACEVEDO et al., 1972). Al igual que en la fase pupal, en el estado adulto existe dimorfismo sexual que se reconoce por la presencia de cilios abundantes en las antenas, caracteristico de los machos. La expansion alar mide en promedio 28 y 25 mm para hembras y machos, respectivamente.

En la Tabla 3 se pueden apreciar los periodos de duracion maxima y minima para cada una de las fases de S. catenifer a partir de la emergencia del quinto instar larval (L5) hasta la observacion de huevos, bajo condiciones de laboratorio, organizados mediante tablas de frecuencia e histogramas.

El valor calculado para el periodo de duracion del estado de pupa en este estudio fue muy cercano a lo reportado por HOHMANN & MENEGUIM (1993) y por PUENTES & MORENO (1992), quienes observaron una duracion respectiva para esta fase de 10,6 y 10,9 dias bajo condiciones de temperatura y humedad relativa similares a las manejadas en este experimento.

La longevidad del adulto calculada concuerda con los datos registrados en trabajos realizados en Maracay, Venezuela, por BOSCAN DE MARTINEZ & GODOY (1984), quienes registran una longevidad de 4,23 dias. Los huevos se observaron a partir de 2,5 dias despues de la emergencia de los adultos, concordando con observaciones realizadas por ACEVEDO et al. (1972) en Chapingo, Mexico, y por HOHMANN & MENEGUIM (1993) en el Estado de Parana, Brasil. No obstante, coincidiendo con lo apreciado por NAVA et al. (2005b), se observo que existen grandes variaciones en los datos de la literatura, indicando que la duracion y viabilidad de las fases de ciclo biologico de S. catenifer son variables en funcion de las condiciones ambientales, el alimento proporcionado y el metodo utilizado para la evaluacion de su desarrollo.

Finalmente, se establecio que la relacion de sexos para el insecto fue de 1,2, ya que de las 100 pupas sexadas un 54,8 % del total fueron hembras, mientras que el 45,2 % restante, machos. La prueba de Chi cuadrado indica que la relacion de sexos hembra:macho del experimento corresponde a una proporcion 1:1. Este dato coincide con reportes hechos por ACEVEDO et al. (1972), HOHMANN & MENEGUIM (1993), NAVA (2005) y SENASA (2006).

Poblaciones naturales de Trichogramma sp. (Hymenoptera: Trichogrammatidae)

Fueron capturados individuos de Trichogramma sp. en tres de las siete fincas evaluadas. Los especimenes detectados se colectaron en el departamento del Valle del Cauca; en la finca Buenavista (Buen) ubicada en el municipio de El Cerrito a 1920 msnm y en el departamento del Tolima; en las fincas La floresta (Flor) y Nogales (Nog) ubicadas en los municipios de Herveo a 1876 y Fresno a 1148 msnm. Estas capturas fueron registradas entre el periodo de marzo a diciembre de 2009.

Segun el analisis de varianza para el porcentaje promedio de parasitismo de Trichogramma sp. (calculado como el numero de huevos parasitados en relacion con el total de huevos centinelas de S. cerealella instalados) (Figs. 4 y 5), mostro diferencias altamente significativas entre los siete tratamientos correspondientes a cada una de las siete fincas evaluadas (GL= 6; F= 7,27; P= <0,0001). La prueba de comparacion de medias de Duncan, mostro que la finca Buenavista (Buen) registro el mayor porcentaje de huevos parasitados con respecto a las demas fincas. En las fincas Brasil (Bra), La floresta (L. Flo), Nogales (Nog), El Jordan (E. Jor), La primavera (L. Pri) y Tijuana (Tij) resultaron ser iguales estadisticamente; sin embrago, en las fincas de los departamentos de Caldas, Quindio y Risaralda no se detectaron poblaciones naturales de parasitoides de huevos de S. cerealella, a diferencia de las fincas La Floresta (L. Flo) y Nogales (Nog) donde se encontraron huevos parasitados (Fig. 4).

Las mayores capturas de Trichogramma sp. en la finca Buenavista (Buen) se atribuyen, posiblemente, a las practicas de manejo realizadas por parte del agricultor, resaltando que esta finca hace parte de una reserva forestal donde las aplicaciones de insecticidas son bajas y no tan frecuentes, lo cual se ve reflejado en la presencia de enemigos naturales, que juegan un papel importante en el registro de bajas poblaciones de las plagas.

Con respecto del parasitismo en el tiempo hubo diferencias significativamente diferentes en los nueve meses evaluados (GL = 42; F = 4,02; P= < 0,0001). La prueba de medias de Duncan indico que el mayor porcentaje de huevos parasitados se registro en el mes de noviembre, siendo este ultimo estadisticamente diferente con respecto a los demas meses (Fig. 5). Las poblaciones capturadas en el mes de noviembre pueden deberse a que en este periodo los agricultores de las fincas evaluadas disminuyeron las aplicaciones de insecticidas (nocivos tanto para la plaga como para los enemigos naturales) puesto que este mes coincide con la epoca de cosecha.

Los parasitoides adultos del genero Trichogramma, en promedio miden 0,22 mm de longitud (medidos desde la punta de las antenas a la parte final de las alas) cuando los insectos se encuentran en posicion de reposo con las alas plegadas al dorso (Fig. 5).

[FIGURA 6 OMITIR]

Estudios posteriores permitiran evaluar el potencial del parasitoide oofago Trichogramma sp., con el fin de seleccionar candidatos para el control de S. catenifer, calculando el porcentaje de parasitismo de la poblacion natural encontrada y de las especies comerciales para definir cual especie posee una mejor capacidad parasitica como alternativa de incorporacion en un plan de manejo integrado de la plaga. Trichogramma spp. tiene un alto potencial parasitoide de huevos del pasador del aguacate debido a que en el Estado de Parana, Brasil, fue encontrado parasitismos de hasta el 70 % en huevos de S. catenifer, las especies mas reconocidas en este estudio fueron Trichogramma pretiosum Riley, Trichogramma bruni Nagaraja y Trichogrammatoidea annulata DeSantis (HOHMANN et al., 2003).

CONCLUSIONES

Las fases de larva del quinto instar, prepupa, pupa y la longevidad del adulto tienen duraciones promedio de 30 horas, 3,6 horas, 10,7 dias y 4,7 dias, respectivamente. La relacion de sexos correspondio a una proporcion 1:1 y la oviposicion se dio a los 2,5 dias a partir de la emergencia de los adultos. El numero promedio de larvas de S. catenifer por fruto fue de 1,25. La viabilidad de la fase larval y pupal fue de 83,8 % y 26,5 %, respectivamente.

Se capturaron poblaciones naturales del genero Trichogramma sp. en los departamentos del Tolima y Valle del Cauca. Las mayores capturas de parasitoides se realizaron en el mes de noviembre y de manera general en la finca Buenavista (Valle del Cauca).

AGRADECIMIENTOS

Al laboratorio de Productos Biologicos Perkins Ltda. en particular a Yaneth Patricia Ramos por su acompanamiento y dedicacion, a los agricultores y administradores de las fincas donde se llevaron a cabo los experimentos, a los auxiliares de campo y laboratorio en especial a Adolfo Leon Arias por su valiosa colaboracion, a Ana Elizabeth Diaz de CORPOICA C.I. La Selva y a todas las personas que de una u otra manera intervinieron haciendo posible esta experimentacion. Este estudio fue financiado por el Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural (MADR). "Generacion de tecnologia para el manejo sostenible de insectos perforadores de frutos del aguacate en Colombia.

BIBLIOGRAFIA

ACEVEDO, E.Y., VASQUEZ, J. & SOA, C., 1972.--Estudios sobre el barrenador del hueso y pulpa del aguacate Stenoma catenifer. Chapingo, Mexico. Agrociencia, 9: 17-24.

AGRONET, 2012.--Anuario Estadistico del Sector Agropecuario. Anuario 2012-BASE Frutas (1992-2012) y Hortalizas (1996-2012). Recuperado de http://www.agronet.gov.co/www/htm3b/public/Anuario/ Base_Frutas_Hortalizas.xlsx.

APHIS, 2004.--Importation of avocado fruit (Persea americana Mill. var. 'Hass') from Mexico, a risk, assessment. USDA-APHIS-PPQ, Center for Plant Health Science and Technology, Raleigh, NC.

BOSCAN DE MARTINEZ, N. & GODOY, F.J., 1984.--Observaciones preliminares sobre la biologia de Stenoma catenifer Wals. (Lepidoptera: Stenomidae) taladrador del aguacate (Persea americana Mill.). Agron. Trop., 34: 205-208.

CRANE, E., 1992.--The past and present status of beekeeping with stingless bees. Bee World, 73: 29-42.

DAVENPORT, T.L., 1986.--Avocado flowering. Hortic. Rev., 8: 257-290.

FAO, 2014.--FAOSTAT. Recuperado de http://193.43.36.221/site/339/default.aspx.

GARRIDO, S., CICHON, L. & FERNANDEZ, D., 2007.--Control Biologico de Carpocapsa. La utilizacion de enemigos naturales como herramienta complementaria para la reduccion de poblaciones plaga. Rev. Fruticultura y Diversificacion INTA, 54: 26-33.

MINISTRY OF ECONOMY OF MEXICO, 2011.--Monograph of Mexico's avocado sector: Current status and market opportunities. Department of basic industries of Mexico, Mexico.

HOHMANN, C.L. & MENEGUIM, A.M., 1993.--Observacoes preliminares sobre a ocorrencia da broca do abacate no estado do Parana. An. Soc. Entomol. Bras., 22: 417-419.

HOHMANN, C.L., MENEGUIM, A.M., ANDRADE, E.A., NOVAES, T.C. & ZANDONA, C., 2003.--The avocado fruit borer Stenoma catenifer (Wals.) (Lepidoptera: Elachistidae): Egg and damage distribution and parasitism. Rev. Bras. Fruticultura, 25: 432-435.

HODDLE, M.S. & HODDLE, C.D., 2008.--Bioecology of Stenoma catenifer (Lepidoptera: Elachistidae) and associated larval parasitoids reared from Hass avocados in Guatemala. J. Econ. Entomol., 101 (3): 692-698.

ISH-AM, G. & EISIKOWITCH, D., 1991.--Possible routes of avocado tree pollination by honeybees. Acta Hortic., 288: 225-233.

MADR, 2006.--Apuesta exportadora agropecuaria. Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural 20062020. Recuperado de http://www.mincomercio.gov.co/econtent/documentos/Competitividad/ InsumosApuesta1.pdf.

MORALES, J., VASQUEZ, C., PEREZ, N.L., VALERA, N., RIOS, Y., ARRIECHE, N. & QUERINO, R.B., 2007.--Especies de Trichogramma (Hymenoptera: Trichogrammatidae) parasitoides de huevos de Lepidopteros en el Estado Lara, Venezuela. Neotrop. Entomol., 36 (4): 542-546.

NAGARKATEI, S. & NAGARAJA, H., 1977.--Biosystematics of Trichogramma and Trichogrammatoidea species. Annu. Rev. Entomol., 22 (1): 157-176.

NAVA, D.E., PARRA, J.R.P., DIEZ-RODRIGUEZ, G.I. & BENTO, J.M.S., 2005a.--Oviposition behavior of Stenoma catenifer (Lepidoptera: Elachistidae): Chemical and physical stimuli and diel pattern of egg laying. Ann. Entomol. Soc. Am., 98 (3): 409-414.

NAVA, D.E., HADDAD, M.D.L. & PARRA, J.R.P., 2005b.--Exigencias termicas, estimativa do numero de geracoes de Stenoma catenifer e comprovacao do modelo em campo. Pesq. Agropec. Bras., 40 (10): 961-967.

NAVA, D.E., PARRA, J.R., BENTO, J.M., DIEZ-RODRIGUEZ, G.I. & HADDAD, M.L., 2006.--Distribuicao vertical, danos e controle cultural de Stenoma catenifer Walsingham (Lepidoptera: Elachistidae) em pomar de abacate. Neotrop. Entomol., 35 (4): 516-522.

NAVA, D.E., 2005.--Comportamento de oviposicao, bioecologia e subsidios para o controle biologico de Stenoma catenifer Walsingham (Lepidoptera: Elachistidae): Disertacion de Doctorado (Doctorado en Entomologia), Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz", Universidade de Sao Paulo.

NIETO, A.R., 1984.--Observacion preliminar de la polinizacion entomofila en aguacate Persea americana Mill. Rev. Chapingo, 9: 54-55.

PUENTES, E. & MORENO, F., 1992.--Ciclo de vida y habitos de Stenoma catenifer Walsingham, Lepidoptera: Stenomidae, pasador del fruto del aguacate y observaciones sobre otras plagas del fruto en Palmira, Valle: Tesis de Ingeniero Agronomo, Universidad Nacional de Colombia sede Palmira.

ROUBIK, D.W., 1995.--Pollination of Cultivated Plants in the Tropics. Roma, IT, Food Agricultural Organization. Agricultural Services Bulletin, 118.

SENASA, 2006.--Manual de procedimientos para la prospeccion de Stenoma catenifer. Recuperado de www.SENASA.org.pe.

VITHANAGE, H.I., 1990.--The role of the European honeybee (Apis mellifera L.) in avocado pollination. J. Hortic. Sci., 65: 81-86.

Marilyn Belline Manrique B. (1), Arturo Carabali (2), Takumasa Kondo (3), Tito Bacca (4)

* FR: 27-IX-2014. FA: 19-I-2015.

(1) Ingeniero Agronomo. Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria, CORPOICA, C.I. Palmira. E-mail: belline27@hotmail.com.

(2) I.A., Ph.D. Entomologo. Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria, CORPOICA C.I. Palmira. E-mail: acarabali@corpoica.org.co.

(3) I.A., M.Sc., Ph.D. Entomologo. Corporacion Colombiana de Investigacion Agropecuaria, CORPOICA C.I. Palmira. E-mail: tkondo@corpoica.org.co.

(4) I.A., M.Sc., Ph.D. Profesor Titular, Facultad de Ciencias Agricolas, Programa de Ingenieria Agronomica, Universidad de Narino. E-mail: titobacca@gmail.com.
Tabla 1. Fincas de muestreo de poblaciones
naturales de Trichogramma sp.

Departamento      Municipio       Finca       Altura Msnm

Caldas            Manizales    La Primavera      2069
Quindio            Quimbaya     El Jordan        1525
Risaralda         Santa rosa     Tijuana         1649
Tolima              Fresno       Nogales         1148
Tolima              Herveo     La Floresta       1876
Valle del Cauca   El cerrito    Buenavista       1954
Valle del Cauca    Palmira        Brasil          967

Departamento      Area (Has)   T[grados]C

Caldas               0,7           15
Quindio             0,194          21
Risaralda            0,41          20
Tolima               0,49          23
Tolima               0,49          17
Valle del Cauca      0,64          16
Valle del Cauca       2            25

Tabla 3. Tabla de distribucion de frecuencia en dias para
las fases larva del quinto instar (L5), prepupa, pupa,
adulto y oviposicion de S. catenifer.

Larva 5          Clase   * LI    * LS    * MC    * FA

                   1     0,63    0,90    0,76     11
                   2     0,90    1,18    1,04     6
                   3     1,18    1,45    1,31     29
                   4     1,45    1,73    1,59     9
                   5     1,73    2,00    1,86     7
Promedio         1,28
General

Prepupa          Clase    LI      LS      MC      FA
                   1     0,06    0,12    0,09     33
                   2     0,12    0,17    0,14     10
                   3     0,17    0,22    0,20     2
                   4     0,22    0,28    0,25     5
                   5     0,28    0,33    0,31     12
Promedio         0,15
General

Pupa             Clase    LI      LS      MC      FA
                   1     7,00    8,60    7,80     9
                   2     8,60    10,20   9,40     16
                   3     10,20   11,80   11,00    19
                   4     11,80   13,40   12,60    13
                   5     13,40   15,00   14,20    5
Promedio         10,7
General

Adulto           Clase    LI      LS      MC      FA
                   1     2,00    3,20    2,60     12
                   2     3,20    4,40    3,80     5
                   3     4,40    5,60    5,00     34
                   4     5,60    6,80    6,20     6
                   5     6,80    8,00    7,40     5
Promedio         4,74
General

Dias de          Clase    LI      LS      MC      FA
preoviposicion
                   1     2,00    2,20    2,10     17
                   2     2,20    2,40    2,30     0
                   3     2,40    2,60    2,50     28
                   4     2,60    2,80    2,70     0
                   5     2,80    3,00    2,90     17
Promedio          2,5
General

Larva 5          * FR   * FAA   * FRA

                 0,18    11     0,18
                 0,10    17     0,27
                 0,47    46     0,74
                 0,15    55     0,89
                 0,11    62     1,00
Promedio
General

Prepupa           FR     FAA     FRA
                 0,53    33     0,53
                 0,16    43     0,69
                 0,03    45     0,73
                 0,08    50     0,81
                 0,19    62     1,00
Promedio
General

Pupa              FR     FAA     FRA
                 0,15     9     0,15
                 0,26    25     0,40
                 0,31    44     0,71
                 0,21    57     0,92
                 0,08    62     1,00
Promedio
General

Adulto            FR     FAA     FRA
                 0,19    12     0,19
                 0,08    17     0,27
                 0,55    51     0,82
                 0,10    57     0,92
                 0,08    62     1,00
Promedio
General

Dias de           FR     FAA     FRA
preoviposicion
                 0,27    17     0,27
                 0,00    17     0,27
                 0,45    45     0,73
                 0,00    45     0,73
                 0,27    62     1,00
Promedio
General

* LI: limite inferior; LS: limite superior; MC: marca de
clase; FA: frecuencia absoluta; FR: frecuencia relativa;
FAA: frecuencia absoluta acumulada; FRA: frecuencia relativa
acumulada.

Figura 4. Porcentaje promedio de huevos
de S. cerealella parasitados por
Trichogramma sp. en cada tratamiento;
B. Porcentaje promedio de huevos
parasitados en cada uno de los nueve
meses de evaluacion (letras distintas
indican diferencias estadisticas entre
promedios).

Buen     a 0,07
Bra      b 0
L. Flo   b 0,023
Nog      b 0,013
E. Jor   b 0
L. Pri   b 0
Tij      b 0

Nota: Tabla derivada de grafico de barra.

Figura 5. Porcentaje promedio de huevos
parasitados en cada uno de los nueve
meses de  evaluacion (letras distintas
indican diferencias estadisticas entre
promedios).

Marzo        b 0
Abri         b 0,024
Junio        b 0,035
Julio        b 0
Agosto       b 0,04
Septiembre   b 0
Octubre b    0,012
Noviembre    a 0,33
Diciembre    b 0

Nota: Tabla derivada de grafico de barra.
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Author:Manrique B., Marilyn Belline; Carabali, Arturo; Kondo, Takumasa; Bacca, Tito
Publication:Boletin Cientifico Centro De Museos De Historia Natural
Date:Jul 1, 2014
Words:5720
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