Printer Friendly

Asociacion de la abundancia y la distribucion vertical de atunes y peces de pico en el sureste del Mar Caribe.

Abstract: The longline hooks suspension depth was estimated using the Mechanic Imitation of Flexible Systems method. The vertical distribution of tunas and billfish was determined by the relative abundance index, obtained from the catch by 11 to 25 m -long longline vessels, -based at Cumana, Venezuela, South-eastern Caribbean Sea in depths of 65 to 142 m. The CPUE was evaluated per species, according to depth. High values were round for most of the captured species in the layer from 105 to 125 m. Yellowfin tuna (Thunnus albacares) showed the highest yield (3.37 fish/100 hooks) and blue marlin (Makaira nigricans) the lowest (0.04 fish/100 hooks). However, the statistical comparison did not allow to reject the hypothesis of lack of depth effect (Kruskal Wallis p>.05), and demonstrated a homogeneous distribution of yellowfin tuna (Thunnus albacares), albacore (Thunnus alalunga), bigeye tuna (Thunnus obesus), sailfish (Istiophorus albicans), white marlin (Tetrapturus albidus) and blue marlin (Makaira nigricans) in the water column. The conclusion in that fish concentration in the Southern border of the Caribbean Sea is possibly due to several hydroclimatic factors --which affect tuna and billfish catching-- such as water temperature and disolved oxigen concentration which limit the distribution according to depth.

Key words: Abundance, distribution, tunafish, billfish, Venezuela, Caribbean Sea.

**********

Los peces de la Familia Scombridae tienen habitos pelagicos que se distribuyen en las capas medias y superficiales de las aguas, aunque rara vez por debajo de 200 m de profundidad. Son nadadores activos y rapidos que pueden realizar grandes migraciones, en algunos casos intercontinentales. Algunas especies del genero Thunnus forman cardumenes y tienen importancia comercial de primer orden en todo el mundo (Cervigon 1994). Los peces de las Familias Istiophoridae y Xiphiidae, conocidos vulgarmente como peces de pico, son de gran talla, epipelagicos, habitan preferente mente aguas oceanicas calidas, por encima de la termoclina, y realizan largas migraciones, que en algunos casos superan los 3 000 km. Son nadadores excelentes y rapidos y su pesca esta dirigida a la actividad comercial y deportiva (Nakamura 1985).

Las capturas multiespecificas son tipicas del palangre y varian de acuerdo a la profundidad y epoca del ano. Susuky et al. (1977) y Fonteneau et al. (1991) consideraron que los anzuelos estan suspendidos entre 50 a 120 m, Yabuta y Ueyanagi (1953) concluyeron que la mayoria de los anzuelos de una pesqueria palangrera se encuentran entre 80 a 140 m y Sund et al. (1981), la fijaron en 100 m. Por otro lado, Hanamoto (1974) indico que las profundidades reales de los anzuelos son mas someras, alrededor de 30 a 50 m menos que la estimada. Miyabe y Bayliff (1987), manifestaron que los peces pueden quedar enganchados cuando se estan poniendo los artes de pesca en el agua o se estan levando, en cuyo caso los peces serian capturados mas cerca de la superficie; esto, no obstante, ocurre rara vez. Estos factores junto con las fluctuaciones oceanograficas, muchas veces dificultan el analisis de la distribucion vertical y horizontal de los peces. Sin embargo los indices de captura por anzuelo no son necesariamente una estimacion perfecta de la abundancia relativa espacio-temporal de una especie en diferentes zonas o epocas del ano, de tal manera que no hay necesidad de pensar que los diferentes grupos son igualmente vulnerables a la captura palangrera, aun en los mismos estratos de zona-tiempo-profundidad. Unicamente con datos de indices de captura por anzuelo, no puede deducirse que una especie es mas o menos abundante que otra; sin embargo, puede obtenerse informacion util sobre su comportamiento porque se ha comprobado que la profundidad de los anzuelos puede influir en la composicion de la captura.

Las condiciones que encuentran los tunidos en el medio oceanico, como la temperatura, el alimento, el oxigeno disuelto, las corrientes, etc., influyen en gran medida sobre la abundancia de los stocks y sus migraciones, asi como su capturabilidad (Gouriou 1991). En este sentido, la vulnerabilidad de la captura de las especies puede variar con la talla, la zona y temporada de pesca, asi como con la profundidad de las anzuelos, como lo sugieren Eslava y Gaertner (1990). En la presente investigacion se reviso la informacion de cinco campanas realizadas desde 1987 hasta 1989, con el objeto de determinar la asociacion de la abundancia y la distribucion vertical de los atunes y especies de pico en el Caribe suroriental y, con ello, contribuir a una mayor comprension en el comportamiento de estos peces de interes comercial y deportivo.

MATERIALES Y METODOS

Se utilizaron datos primarios recolectados en cinco campanas de pesca palangrera desde agosto de 1987 hasta mayo de 1989, previamente analizados por Eslava y Gaertner (1990) en el marco del Programa sobre los Istiophoridae de la Comision Internacional para la Conservacion del Atun Atlantico (ICCAT), basados en el empleo de palangres comerciales que cuentan con seis anzuelos por unidad, seccion o juego de palangre. El numero de unidades vario de 150 a 200 por embarcacion, en tres barcos palangreros atuneros de 11 a 25 m de eslora, que operan en el Mar Caribe con puerto base en Cumana (Fig. 1). La profundidad de suspension de los anzuelos, se determino segun el metodo de Imitacion Mecanica de los Sistemas Flexibles, para ello fue necesario considerar el cambio de la configuracion de la linea principal de acuerdo a la proporcion o tasa de recorte o de hundimiento de dicho arte (PR) (Figs. 2 y 3), la cual fue calculada segun Nemoto (1975):

PR = Distancia recorrida por el barco/Longitud de la linea principal x 100

[FIGURAS 1-3 OMITIR]

Una vez conocida la tasa de recorte, se estimo la profundidad de los anzuelos montando un hilo flexible marcado a intervalos de 7.6 a 8.8 cm a fin de representar la distancia entre dos anzuelos que vario de 38 a 44 m, sobre un papel milimetrado en posicion vertical, donde se pudo leer la profundidad (Fig. 4). Se considero solo una seccion o unidad de palangre (1 cm de hilo = 5 m de unidad de palangre) cuya longitud oscilo entre 266 a 308 m. La profundidad total de los anzuelos fue estimada sumando la profundidad obtenida, las longitudes de la guia o bajante del flotador (14 a 17 m) y el traste o bajante del anzuelo (18 a 19 m). La captura por unidad de esfuerzo (CPUE = numero de peces / 100 anzuelos) se utilizo como un indice de abundancia relativa de los atunes y peces de pico segun lo anotado por Eslava y Gaertner (1998). Este se logro con el promedio de las CPUE por campana ([SIGMA] CPUE / n) y a cada estrato de profundidad. La comparacion estadistica de CPUE / especie / profundidad se realizo mediante la prueba Kruskall-Wallis (Sokal y Rohlf 1979).

[FIGURA 4 OMITIR]

RESULTADOS

La profundidad de suspension de los anzuelos del palangre comercial vario de 65 a 142 m, divididos en 4 estratos: 65-77, 90-104, 105-125 y 126-142 m. La flota capturo atunes y peces de pico, en casi todas las profundidades, a excepcion del albacora que solo se ubico en el estrato 90-104 m y la aguja azul y el ojo gordo, que no se observaron en esta profundidad. En la Fig. 5 se presenta la CPUE estimada por especie de acuerdo a la profundidad, mostrando, en la mayoria de las especies, valores altos en el estrato de 105-125 m. Sin embargo, la comparacion estadistica de Kruskal-Wallis no permitio rechazar la hipotesis de ausencia del efecto de profundidad conforme se muestra en el Cuadro 1. En la Fig. 6 se muestra la distribucion vertical de la temperatura en el sur del Mar Caribe de acuerdo a lo anotado por Nemoto (1975).

[FIGURAS 5-6 OMITIR]

DISCUSION

Los resultados obtenidos con el metodo de Imitacion Mecanica de los Sistemas Flexibles parecieron ser adecuados para estimar los estratos de profundidad, lo que coincide con Nemoto (1975) quien especifico que este tipo de palangre se utiliza en aguas superficiales para la pesca de atunes que se localizan entre 50 y 150 m de profundidad; sin embargo, las calculadas de esta manera son aproximadas, por la deformacion del seno del palangre debido al efecto de las corrientes que origina diferencias entre la profundidad estimada y la real. Yang y Gong (1987) trabajando con palangres profundos en el Atlantico, encontraron que el atun aleta amarilla, el atun albacora, el pez vela, la aguja azul y la aguja blanca se distribuyen principalmente en capas someras a menos de 200 m, mientras que el atun ojo gordo en zonas mas profundas, alrededor de 300 m. Es interesante denotar que la composicion de la captura con palangre en areas distintas de pesca depende de la estacion, estructura termica y profundidad de captura. Gaertner et al. (1989), indicaron que la concentracion de la pesca en el margen sur del Mar Caribe y en las aguas adyacentes al Atlantico, se debe a varios factores ambientales que influyen sobre la captura de los atunes, como la temperatura del agua y la concentracion de oxigeno disuelto. Estas variables condicionan su habitat, en particular de los gradientes respectivos, como termoclina y oxiclina, que limitan la distribucion con respecto a la profundidad. En esta zona del Mar Caribe la termoclina aparece a una profundidad de 25 m cerca de la costa, luego se hunde conforme se va alejando de ella, hasta llegar a 100 o 200 m a nivel de la latitud 13[grados]-14[grados] N (Okuda 1974, Nemoto 1975). La estructura termica vertical es importante para las faenas de pesca de los palangreros, tal es el caso del atun aleta amarilla que se localiza en la parte superior de la termoclina donde la temperatura es, casi siempre, de 20[grados]C (Sund et al. 1981) y puede tolerar concentraciones de oxigeno hasta 2 ml/l o menos (Sharp 1978). Lo mismo ha sido senalado para el atun ojo gordo (Lee 1987). Sin embargo, los resultados obtenidos en este trabajo no evidencian tal situacion; de ahi que las especies podrian ser escasas debido a las siguientes causas: a) la temperatura promedio a los 100 m de profundidad es menor de 20[grados]C y/o b) la concentracion de oxigeno promedio a la misma profundidad es menor de 2 ml/l, lo que facilita su captura y permite una mayor presion de pesca de los barcos palangreros.

Saito (1973), observo albacora en el intervalo de 80 a 380 m de profundidad, siendo mas abundante entre 200 a 260 m, debajo de la termoclina, donde la temperatura es de 17 a 21[grados]C. La temperatura en las profundidades de captura fue de 13.5[grados] a 25[grados]C que corresponde a los limites de tolerancia a este factor. En tanto que la concentracion minima de oxigeno fue de 2 ml/l. Susuky et al. (1977), senalaron que parece tener un comportamiento intermedio entre el aleta amarilla y el ojo gordo. En la region sur del Pacifico Tropical Oriental, Hanamoto (1974) encontro que el ojo gordo se localiza en y por debajo de la termoclina (12[grados] a 27[grados]C). No obstante esta claro que el limite batimetrico y, en consecuencia el limite de la temperatura ideal del ojo gordo no es aun conocido. Hanamoto (1974), sugirio que el oxigeno disuelto parece limitar su ocurrencia, aunque puede tolerar hasta 1 ml/l de este gas.
CUADRO 1

Comparacion estadiistica de la relacion entre la abundancia y la
distribucion vertical de atunes y peces de pico en el sureste del Mar
Caribe, a traves de la prueba de Kruskal-Wallis.

TABLE 1

Statistical comparison of the relation between abundance and vertical
distribution of tunafish and billfish in the Southern Caribbean Sea, by
means of the Kruskal-Wallis test

                  Aleta amarilla    Ojo gordo    Albacora    Pez vela

Ho                    2.499           4.787       1.745        0.619
[H.sub.05 (3)]        7.815           7.815       7.815        7.815
p                     > .05           > .05       > .05        > .05

                  Aguja azul    Aguja blanca

Ho                  2.253          0.810
[H.sub.05 (3)]      7.815          7.815
p                   > .05          > .05


AGRADECIMIENTOS

Este trabajo se realizo dentro del Programa de Becas de Formacion de Recursos Humanos del Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnologicas (CONICIT) y con la ayuda del Programa sobre los Istiophoridae de la Comision Internacional para la Conservacion del Atun Atlantico (ICCAT) y el Instituto Frances de Investigacion Cientifica para el Desarrollo en Cooperacion (ORSTOM). Expresamos nuestro agradecimiento a Ramon Chacon y Luis Astudillo por el apoyo logistico en la obtencion de los datos. A Juan Ignacio Gaviria por la lectura y comentarios al trabajo. A Ramon Figueroa por la elaboracion de los dibujos.

REFERENCIAS

Cervigon, F. 1994. Los peces marinos de Venezuela, Vol. 3.2a edicion, Ex Libris, Caracas. 295 p.

Eslava, N. & D. Gaertner. 1990. Distribucion vertical de los atunes y especies de pico y su abundancia en el Mar Caribe. Col. Doc. Cien. ICCAT. 32:39 47.

Eslava, N. & D. Gaertner. 1998. Indices de abundancia y concentracion de tres tunidos mayores de la pesqueria atunera palangrera venezolana. Rev. Biol. Mar. y Ocenogr. 33:251 263.

Fonteneau, A., T. Diouf & M. Mensah. 1991. Las pesquerias atuneras en el Atlantico Tropical Este, p. 36-119. In A. Fonteneau & J. Marcille (eds.). Recursos, pesca y biologia de los tunidos tropicales del Atlantico Centro-Oriental. Colec. Doc. Cien. ICCAT 37, Madrid.

Gaertner, D., M. Medina-Gaertner & M. Pagavino. 1989. Distribucion de las capturas de superficie de Venezuela y evaluacion de las potencialidades de captura del aleta amarilla en el Atlantico Oeste. Col. Doc. Cien. ICCAT. 28: 150-158.

Gouriou, Y. 1991. El medio ambiente en el Atlantico tropical, p.12-35. In A. Fonteneau & J. Marcille (eds.). Recursos, pesca y biologia de los tunidos tropicales del Atlantico Centro-Oriental. Colec. Doc. Cien. ICCAT 37, Madrid.

Hanamoto, E. 1974. Fishery oceanography of bigeye tuna. I. Depth of capture by tuna longline gear in the Eastern Tropical Pacific Ocean. La Mer. 12:10-18.

Lee, J. V. 1987. Aspects of fishing effort of Korean tuna longline fishery exerted to the Atlantic yellow fin and bigeye tuna. Col. Doc. Cien. ICCAT, 25: 99-103.

Miyabe, N. & W. Bayliff. 1987. Un examen de la pesca palangrera japonesa de atunes y peces espada en el Oceano Pacifico Oriental, 1971-1980. Bol. CIAT. 19: 35-163.

Nakamura, I. 1985. FAO species catalogue. Vol. 5. Billfishes of the world. An annotated and illustrated catalogue of marlins, sailfishes, spearfishes and swordfishes known to date. FAO Fish. Synop. 125, FAO, Roma. 65 p.

Nemoto, T. 1975. La pesca de atun con palangre. Informe Tecnico, Ministerio de Agricultura y Cria, Caracas. 31 p.

Okuda, T. 1974. Caracteriticas occanograficas generales de la costa suroriental del Mar Caribe, p. 58-69. In Revision de los datos oceanograficos en el Mar Caribe Suroriental especialmente en el margen continental de Venezuela. Universidad de Oriente, Cuadernos Azules 15, Cumana.

Saito, S. 1973. Studies on fishing of albacore, Thunnus alalunga (Bonaterre) by experimental deep-sea tuna longline. Mem. Fac. Fish. Hokkaido Univ. 21: 107-182.

Sharp, G. D. 1978. Thunnus albacares, p. 397-449. In G. D. Sharp & A. E. Dizon (eds.). The physiological ecology of tunas. Academic, Nueva York.

Sokal, R. & J. Rohlf. 1979. Biometria: Principios y metodos estadisticos en la investigacion biologica. Blume, Madrid. 832 p.

Sund, P.N., M. Blackburn & F. Williams. 1981. Tunas and ennvironment in the Pacific Ocean: A review. Ocean Mar. Biol. Ann. Rev. 19: 443-512.

Sususky, Z., Y. Warashina & M. Kishida. 1977. The comparison of the catches by regular and deeps tuna longline gears in the Western and Central Ecuatorial Pacific. Bull. Far. Seas Fish. Res. Lab. 15: 51-89.

Yabuta, Y. & S. Ueyanagi. 1953. Contr. Nankai reg, Vol. 1. Fish Res. Lab. 28, Tokio, 8 p.

Yang, W. & V. Gong. 1987. The vertical distribution of tunas and billfishes, and fishing efficiency between Korean regular and deep longlines in the Atlantic Ocean. Col. Doc. Cien. ICCAT. 26: 184-187.

RESUMEN

Se estimo la profundidad de suspension de los anzuelos del palangre usando el metodo de Imitacion Mecanica de los Sistemas Flexibles, mientras que la distribucion vertical de atunes y peces de pico se determino mediante el indice de abundancia relativa obtenido de capturas de barcos palangreros (11 a 25 m de eslora) del puerto de Cumana, Venezuela y que operan en el Mar Caribe a una profundidad de 65 a 142 m. Se evaluo la CPUE por especie de acuerdo a la profundidad, encontrandose valores altos en la mayoria de los individuos de las especies capturadas en el estrato de 105 a 125 m. El atun aleta amarilla (Thunnus albacares) fue el que presento los mas altos rendimientos (3.37 peces/100 anzuelos), mientras que la aguja azul (Makaira nigricans) los mas bajos (0.04 peces/100 anzuelos). La comparacion estadistica no permitio rechazar la hipotesis de ausencia del efecto de profundidad (Kruskal-Wallis p > .05), y se puso en evidencia una distribucion homogenea, en la columna de agua, del atun aleta amarilla (Thunnus albacares), albacora (Thunnus alalunga), ojo gordo (Thunnus obesus), pez vela (Istiophorus albicans), aguja blanca (Tetrapturus albidus) y aguja azul (Makaira nigricans). Se concluye que la concentracion de la pesca en el margen sur del Mar Caribe, posiblemente, es debido a varios factores hidroclimaticos tales como la temperatura del agua y la concentracion de oxigeno disuelto que influyen sobre la captura de los atunes y peces de pico delimitando su distribucion con respecto a la profundidad.

Nora Eslava (1), Leo W. Gonzalez (1) y Daniel Gaertner (2)

(1) Area de Biologia y Recursos Pesqueros, Instituto de Investigaciones Cientificas, Universidad de Oriente, Nucleo de Nueva Esparta. Apartado 147, Boca del Rio, isla de Margarita, Venezuela. e-mail: leonora@telcel.net.ve

(2) Laboratoire Helieutique et Ecosystemes Aquatiques (HEA), IRD, BP 5045, 34032 Montpellier, France

Recibido 01-III-2001. Corregido 07-VIII-2001. Aceptado 10-II-2002.
COPYRIGHT 2003 Universidad de Costa Rica
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2003 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Author:Eslava, Nora; Gonzalez, Leo W.; Gaertner, Daniel
Publication:Revista de Biologia Tropical
Date:Mar 1, 2003
Words:3119
Previous Article:Relationships between necrotic cactus availability and population size in a cactophilic Drosophila (Diptera, Drosophilidae) located on a sandstone...
Next Article:Reproductive aspects of Oreochromis niloticus (Perciformes: Cichlidae) at Coatetelco lake, Morelos, Mexico.
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2019 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters