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Adiciones al conocimiento de la diversidad de los hongos anamorfos del bosque mesofilo de montana del estado de Veracruz III.

INTRODUCCION

El bosque mesofilo de montana (BMM) es uno de los ecosistemas mas interesantes e importantes de Mexico por su alta diversidad vegetal y elevado numero de endemismos, caracteristicas que se derivan de las particulares condiciones climatologicas en donde prospera (Williams-Linera, 2007). Aun cuando en los ultimos anos han aumentado las aportaciones sobre la riqueza de especies de los hongos anamorfos en este tipo de vegetacion (Delgado-Rodriguez et al., 2006; Heredia y Reyes, 1999, Heredia et al., 2004 y Heredia et al., 2006), queda mucho por hacer al tratarse de un grupo con una amplia diversidad. Ante la acelerada transformacion de las escasas areas que prevalecen con BMM en el pais, resulta apremiante la realizacion de constantes exploraciones de campo para la deteccion e identificacion de las especies anamorfas que se desarrollan en las espesas capas de hojarasca acumuladas a nivel del suelo en este tipo de vegetacion.

Como resultado de mas de una decada de trabajo de campo y de orden taxonomico, surge la presente serie de articulos que persigue ademas de dar a conocer las especies anamorfas saprobias que crecen sobre los restos vegetales del BMM, incrementar el conocimiento para Mexico de este grupo de hongos que, a pesar de su abundancia y alta diversidad, habia sido ignorado por los micologos.

METODOS

El material examinado consistio en restos vegetales colectados en areas con manchones de vestigios de BMM localizadas en el centro del estado de Veracruz (Williams-Linera, 2007); la mayor parte proviene del Rancho Guadalupe y del Jardin Botanico Javier Clavijero, ambos localizados en las afueras de la ciudad de Xalapa en el km 2.5 de la carretera antigua Xalapa-Coatepec. En el laboratorio se coloco el material biologico en camaras humedas. Diariamente, con un microscopio estereoscopico se efectuaron revisiones para extraer las estructuras de reproduccion y elaborar preparaciones permanentes y semipermanentes, que se encuentran depositadas en la coleccion de hongos anamorfos del Instituto de Ecologia, A.C. en Xalapa, Veracruz (XAL). La identificacion de las especies y las descripciones que se presentan se realizaron con base en las estructuras fungicas que se desarrollan in substratum.

RESULTADOS

Se definen las descripciones de 25 especies identificadas, 24 de las cuales representan el primer registro para Mexico. Los hongos Cheiromyceopsis echinulata, Dictyochaeta tumidospora, Fusariella intermedia e Hyphodiscosia queenslandica se consideran elementos poco comunes debido a que a nivel mundial han sido registrados en muy pocas areas geograficas.

Las especies Dictyochaeta tumidospora, Fusariella intermedia, Hyphodiscosia queenslandica y Dictyosporium digitatum constituyen primeros registros para el Neotropico. Para todas se incluyen datos de su distribucion y sustratos en los que han sido colectadas.

Bactrodesmium spilomeum (Berk. & Broome) E.W. Mason & S. Hughes, Can. J. Bot. 31(5): 616 (1953). (Fig. 1).

* Sporidesmium spilomeum Berk. & Broome. apud Rabenhorst, Fungi Europaei No. 1162 (1868).

Colonias compuestas por esporodoquios esparcidos sobre el sustrato. Esporodoquios punctiformes, cafes oscuros, de 100-300 [my]m de diametro. Conidioforos micronematosos, en fasciculos, erectos, flexuosos, frecuentemente ramificados, pared lisa, septados, subhialinos, hasta de 40 [my]m de largo, de 2-3 [my]m ancho en la base y alrededor de 4.5 [my]m en el apice. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, determinadas, cilindricas. Conidios solitarios, acrogenos, elipsoidales a claviformes, redondeados en el apice, base truncada, pared lisa, 2-5(-4) septos, cafes a cafes palidos, de 39.2-48.5 x 14.7-19.6 [my]m, aproximadamente con 5.8 [my]m de ancho en la base.

Material estudiado: ramas muertas, col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB845. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: se ha colectado sobre Betula, Fagus sylvatica, Fraxinus excelsior, Quercus pubescens y corteza de Ulmus campestris en Inglaterra (Ellis, 1959), sobre Populus tremuloides en Canada (Sutton, 1973), tambien se le ha encontrado creciendo sobre Bambusa sp. en China (Lu et al., 2000; Zhuang, 2001).

Brachysporium obovatum Keissl., Syll. fung. (Abellini) 4: 427 (1886). (Fig. 3).

Colonias dispersas, cafes oscuras a negras. Conidioforos macronematosos, solitarios o en grupos, erectos o suberectos, rectos a ligeramente flexuosos, simples, subulados, pared lisa, septados, cafes oscuros, apice mas palido, hasta de 390 [my]m de largo, aproximadamente con 20 [my]m de ancho en la base hinchada y 10 [my]m justo por encima de la celula basal. Celulas conidiogenas poliblasticas, integradas, terminales, determinadas, simpodiales, cilindricas, denticuladas. Conidios solitarios, acropleurogenos, ovoides o piriformes, pared lisa, 2 septos, de 17.5-21 x 9-9.5 [my]m, cada conidio presenta en la base una celula separadora cilindrica, hialina a subhialina, recta o curva.

Material estudiado: tronco muerto, col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB398 y CB410-3. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: esta especie es comun encontrarla sobre madera podrida y en corteza de diversos arboles. Se ha colectado sobre Fagus sp., Populus sp., Prunus avium, Platanus sp. y Quercus sp. en Alemania e Inglaterra (Ellis, 1971; Dennis, 1986); en Alnus glutinosa, Betula verrugosa, Carpinus betulus, Fagus sylvatica, Fraxinus excelsior, Picea sp. Prunus avium, Quercus petrea, Q. robur y Tilia cordata en la antigua Checoslovakia (Holuvoba-Jechova, 1972); creciendo en Fagus crenata y Quercus sp. en Japon (Matshushima, 1975); en madera podrida de Fagus sylvatica en Hungria (Holuvoba-Jechova, 1979, Revay, 1986); tambien se ha colectado en Betula alleghaniensis en Canada (Ginns, 1986); sobre hojas de Eucalyptus sp. en California (Tidwell, 1990); sobre Quercus pubescens en Rusia (Melnik y Popushoi, 1992) y sobre un tronco muerto en Espana (Mena-Portales et al., 2000).

Chalara aspera (Piroz. & Hodges) P.M. Kirk, Kew Bull. 38(4): 580 (1984). (Fig. 4). * Chaetochalara aspera Piroz. & Hodges, Can. J. Bot. 51(1): 157 (1973). Teleomorfo: Calycellina carolinensis Nag Raj & W.B. Kendr., A monograph of Chalara and allied genera. Pag. 183 (1975).

Colonias dispersas, aterciopeladas, cafe grisaceas. Setas solitarias, rectas, subuladas, adelgazandose hacia el apice, pared gruesa, septadas, cafes oscuras, hasta de 325 [my]m de largo, aproximadamente de 7.5 [my]m de ancho en la base. Conidioforos macronematosos, solitarios o agrupados alrededor de la seta, erectos, rectos, simples, cilindricos o ampuliformes, pared verrugosa cerca del apice, 1 septo, cafe a cafe dorado palidos, hasta de 100 [my]m de largo, alrededor de 7 [my]m de ancho en la parte mas amplia y 4 [my]m cerca del apice. Celulas conidiogenas monofialidicas, integradas, terminales. Conidios catenulados, endogenos, cilindricos, truncados en las extremos, pared lisa, 1 septo, hialinos, de 17-19 x 2 [my]m.

Material estudiado: hojas de Macadamia sp., col. G. Heredia, 10/06/95, CB846. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: existen registros sobre hojas caidas de Persea borbonia en Estados Unidos (Pirozynski y Hodges, 1973) y sobre Knightia excelsa y Myrica cerifera en Nueva Zelanda (Nag Raj y Kendrick, 1975).

Cheiromyceopsis echinulata Mercado & J. Mena, Acta Bot. Cubana 53: 2 (1988). (Fig. 2).

Colonias formadas por esporodoquios. Esporodoquios convolutos, cafes oscuros, de 80-300 [my]m de diametro. Conidioforos macronematosos, erectos, rectos o flexuosos, mayormente sin ramificar, pared lisa, septados, cafes palidos o cafe olivaceos. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, determinadas, cilindricas. Conidios solitarios, acrogenos, en forma de guante, compuestos por una celula basal pedicelada de la que surgen 3-10 (usualmente 5-8) hileras de celulas, pared equinulada, 2-7 septos, cafes oscuros, de 14.5-21.5 x 10-12.5 [my]m; las hileras independientes miden 6 [my]m de grosor.

Material estudiado: corteza de Liquidambar sp., col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB848. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: Cheiromyceopsis echinulata solo habia sido registrada creciendo sobre peciolo y raquis de Roystonea regia en Cuba (Mercado-Sierra y Mena-Portales, 1986; Delgado-Rodriguez et al., 2002; Delgado-Rodriguez y Mena-Portales, 2004).

Chloridium virescens var. chlamydosporum (J.F.H. Beyma) W. Gams & Hol.Jech., Stud. Mycol. 13: 21 (1976). (Fig. 5).

* Bisporomyces chlamydosporus J.F.H. Beyma, Antonie van Leeuwenhoek 6: 277 (1940).

* Chloridium chlamydosporum (J.F.H. Beyma) S. Hughes, Can. J. Bot. 36: 748 (1958).

Colonias dispersas, velutinas, cafe grisaceas a cafes oscuras. Conidioforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos, simples, pared lisa, 3-7 septos, cafes a cafes oscuros en la base, hasta de 130 [my]m de largo, de 3-4 [my]m de ancho. Celulas conidiogenas monofialidicas, integradas, terminales, percurrentes, simpodiales, cilindricas, con un collarin en forma de embudo, cafes palidas. Conidios agregados en cabezuelas mucilaginosas, semiendogenos, elipsoidales, hialinos, de 3-5 x 1.5-2.5 [my]m.

Material estudiado: tronco muerto de Pinus sp. col. J. Mena-Portales, 21/07/95, CB477-1. Xicochimalco, mpio. Xicochimalco; sobre ramas muertas, col. J. Mena-Portales, 28/07/95, CB847, 847-1. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: este hongo ha sido colectado en diferentes sustratos como troncos caidos, suelo volcanico, suelo de bosque, suelo de cultivo de maiz, bajo madera de arce, sobre hojas de Betula verrucosa, Cedrus atlantica, Fraxinus excelsior, Populus nigra, Populus sp., Picea sp., Quercus sp., Quercus robur, Sorbus aucuparia y Urtica dioica en Africa, Belgica, Canada, la antigua Checoslovakia, Chile, Estados Unidos, Francia, Holanda, Suecia (Gams y Holubova-Jechova, 1976); en ramas caidas de Carpinus betulus y Fagus sylvatica en Hungria (Holubova-Jechova, 1979); creciendo en aciculas de Pinus sp. en Tailandia (Tokumasu et al., 1990); en raices de Calathea zebrina, hojas de Euterpe edulis y Maranta bicolor en Brasil (Grandi, 1991, 1999; Grandi y Gusmao, 1996); sobre hojas de Betula pendula en Rusia (Melnik y Popushoi, 1992); tambien ha sido aislado en ramas muertas de arboles no identificados en Cuba (Mercado-Sierra et al., 1997) y en hojas de Carpinus betulus en Polonia (Chlebicki y Chmiel, 2006).

Dendryphiopsis arbuscula (Berk. & M.A. Curtis) S. Hughes, Can. J. Bot. 36: 762 (1958). (Fig. 6).

* Helminthosporium arbuscula Berk. & M.A. Curtis, Grevillea 3: 103 (1875).

Colonias dispersas, cafes oscuras a negras. Conidioforos macronematosos, cespitosos, erectos, rectos, usualmente con algunas ramas cerca de apice, hasta de 414 [my]m de largo, de 8-13 [my]m de ancho. Celulas conidiogenas monotreticas, integradas, terminales, determinadas, cilindricas. Conidios solitarios, acrogenos, fusiformes a obclaviformes, pared lisa, 3-7 septos, negro olivaceos, de 49-75 x 10-15 [my]m.

Material estudiado: ramas muertas, col. G. Rosas, 13/06/95, CB417-2. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: se ha reportado sobre ramas muertas de Acer, Carya, Magnolia y Rhus en Estados Unidos (Ellis, 1976); tambien existen registros de su presencia sobre madera de Dacrydium cupressinum y Quintinia serrata en Nueva Zelanda (Hughes, 1978b).

Dictyochaeta tumidospora Kuthub. & Nawawi, Mycol. Res. 95(1): 106 (1991). (Fig. 7a y 7b).

Colonias dispersas, cafes palidas. Conidioforos macronematosos, solitarios o en fasciculos de 2-3, erectos, de rectos a ligeramente flexuosos, simples, pared lisa y gruesa, septados, cafes en la base y mas palidos hacia el apice, hasta de 250 [my]m de largo, de 6-8 [my]m de ancho, aproximadamente con 5 [my]m de ancho en el apice. Celulas conidiogenas polifialidicas, integradas, terminales, hasta con 4 proliferaciones sucesivas, con collarines en forma de embudo, de 3-5 [my]m de ancho y 3-5 [my]m de profundidad. Conidios agregados en masas mucilaginosas, acropleurogenos, elipsoidales, papilados, gutulados, pared lisa, sin septos, hialinos, de 13-15 x 7-8 [my]m, con una setula en cada extremo de 5 [my]m de largo.

Material estudiado: sobre hojas muertas, col. G. Heredia, 10/06/95, CB850, CB850-1 y CB850-2. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: este hongo solamente se habia hallado con anterioridad sobre ramas muertas de una angiosperma no identificada en Malasia (Kuthubutheen y Nawawi, 1991).

Dictyosporium digitatum J.L. Chen, C.H. Hwang & Tzean, Mycol. Res. 95(9): 1145 (1991). (Fig. 8).

Colonias formadas por esporodoquios. Esporodoquios agrupados, superficiales o inmersos, globosos a subglobosos, elipsoidales, fusiformes o de forma irregular. Conidioforos micronematosos, erectos, rectos, simples o ramificados, pared lisa, septos constrenidos, de hialinos a cafes. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, determinadas, subglobosas, doliiformes, cuneiformes, pared lisa y delgada, de hialinas a cafes, de 5-9 [my]m de largo y alrededor de 3 [my]m de ancho. Conidios solitarios, acrogenos, quiroides, pared lisa y delgada, anaranjado grisaceos, dorado rojizos o cafe rojizos, de 68-88 x 33-37 [my]m, con 5-7 hileras paralelas aplanadas y 57-88 celulas conidiales, cada hilera con 7-13 septos constrenidos, de 3-8.8 [my]m de ancho, celulas terminales en forma de dedos, rectas o flexuosas, recurvadas.

Material estudiado: hojas de Macadamia sp. col. G. Rosas, 13/06/95 CB851 y CB851-1. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: se ha encontrado creciendo sobre tallos caidos de restos herbaceos en Taiwan (Chen et al., 1991); sobre Machilus velutina, Pandanus furcatus, Phoenix hanceana, Pinus massoniana y en madera sumergida en Hong Kong y China (Lu et al., 2000; Zhuang, 2001, Tsui et al., 2001a, 2001b; Ho et al., 2002; Jiang et al., 2008) y en Licuala longicalycata en Tailandia (Pinruan et al., 2007).

Endophragmiella collapsa (B. Sutton) S. Hughes, Fungi Canadenses, Ottawa 126 (1978). (Fig. 9).

* Endophragmia collapsa B. Sutton, Mycol. Pap. 132: 54 (1973).

Colonias dispersas, velutinas, cafes palidas. Conidioforos macronematosos, gregarios, solitarios o en grupos, erectos, rectos o flexuosos, simples, subcilindricos, pared lisa y delgada, septados, de color cafe dorado, mas palido hacia el apice, hasta de 107 [my]m de largo, de 3.5-5 [my]m de ancho en la base. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, percurrentes. Conidios solitarios, acrogenos, ovoides a elipsoidales, pared gruesa y lisa, la mayoria con 2 septos ligeramente constrenidos, de color cafe palido a cafe oscuro, celula basal mas palida, de 14.5-20 x 8-10 [my]m.

Material estudiado: hojas muertas de cafeto, col. J. Mena-Portales, 10/06/95, CB360. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: se ha colectado sobre troncos caidos y corteza de Acer sp., Alnus sp. y Salix sp. en Canada (Sutton, 1973; Ellis, 1976 y Hughes, 1978a); y en troncos caidos de Salix sp. en la antigua Checoslovakia (Holubova-Jechova, 1986).

Endophragmiella valdiviana (Speg.) S. Hughes, New Zealand J. Bot. 17(2): 157 (1979). (Fig. 10).

* Helminthosporium valdivianum Speg., Rev. Fac. Agron. Univ. Nac. La Plata 6(1): 192 (1910).

* Sporidesmium valdivianum (Speg.) M.B. Ellis, Mycol. Pap. 87: 29 (1963).

Colonias dispersas, velutinas, negras. Conidioforos macronematosos, solitarios, mayormente en fasciculos, erectos, flexuosos, simples, septados, cafe rojizos oscuros, mas palidos hacia el apice, hasta de 441 [my]m de largo, de 18-23 [my]m de ancho. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, percurrentes. Conidios solitarios, acrogenos, rectos o curvos, subfusiformes, truncados en la base, pared lisa, con 5-8(7) septos transversales y en ocasiones 1 septo longitudinal, cafes oscuros, celulas de los extremos subhialinas, de 34-63 x 11-18 [my]m.

Material estudiado: sobre hojas de Macadamia sp., col. G. Heredia, 13/06/95, CB852, CB852-1 y CB852-2. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: se ha encontrado en ramas de Sophora microphylla en Chile (Ellis, 1963); sobre ramas de Macropiper excelsum en Nueva Zelanda y en Ulex europaeus en Inglaterra (Hughes, 1979) tambien ha sido colectada en madera podrida y hojas de un arbol no identificado en Japon (Matsushima, 1983).

Epicoccum nigrum Link, Magazin Ges. Naturf. Freunde, Berlin 7: 32 (1815).

(Fig. 11).

* Epicoccum purpurascens Ehrenb., Flora Berol., 2 (Crypt.): 136 (1818).

* Epicoccum vulgare Corda, Icon. fung. (Abellini) 1: 5 (1837).

* Phoma epicoccina Punith., M.C. Tulloch & C.M. Leach, Trans. Br. Mycol. Soc. 59(2): 341 (1972).

* Toruloidea tobaica Svilv., Arch. Hydrobiol. 14, Suppl. 3: 519 (1936).

Colonias formadas por esporodoquios. Esporodoquios pulvinados, negros, dispersos en el sustrato. Conidioforos macronematosos o semimacronematosos, erectos, rectos, simples o ramificados, pared lisa o verrugosa, subhialinos a cafes palidos, de 5-15 [my]m de largo, de 3-6 [my]m de ancho. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, determinadas, cilindricas. Conidios solitarios, acrogenos, subesfericos o piriformes, muriformes, cafes oscuros dorados, con una celula basal pedicelada, de 24.5-30 [my]m de diametro.

Material estudiado: sobre hojas de Senecio sp., col. J. Mena-Portales, 06/07/95, CB493-5; sobre tallo de graminea, col. J. Mena-Portales, 24/07/95, CB481-1. Xicochimalco, mpio. Xicochimalco.

Distribucion y sustratos: E. nigrum es una especie saprobia cosmopolita, habita tanto en ambientes naturales como transformados; se ha aislado de restos de plantas, aire, suelo, animales, frutos, textiles, etc. (Ellis, 1971 y Farr et al., 2008).

Fusariella intermedia Mouch. & Nicot, Revue Mycol., Paris 37(3): 181 (1973). (Fig. 12a y 12b).

Colonias dispersas, pulverulentas, negras. Conidioforos semimacronematosos, solitarios, erectos, rectos, irregularmente ramificados, pared lisa, subhialinos a olivaceos, hasta de 70 [my]m de largo. Celulas conidiogenas monofialidicas, discretas, determinadas, curvas, cilindricas, pared lisa o con ligeras rugosidades, subhialinas a olivaceas. Conidios catenulados, acrogenos, curvos y truncados en la base, pared lisa, 3 septos, constrenidos en los septos, grisaceos, mas oscuros hacia la base, de 14-22 x 4.5-7 [my]m.

Material estudiado: hojas en descomposicion, col. G. Heredia, 06/07/95, CB853. Emiliano Zapata, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: Fusariella intermedia fue descrita de muestras de suelo colectadas al norte de Africa (Mouchacca y Nicot, 1972); desde su descripcion original no habia sido registrada.

Helicoma palmigenum (Penz. & Sacc.) Linder, Ann. Mo. Bot. Gard. 16: 306 (1929). (Fig. 13).

Colonias dispersas, cafe grisaceas. Conidioforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos, simples, simpodiales hacia la parte superior, geniculados, septados, cafe grisaceos, hasta de 285 [my]m de largo, de 7-13 [my]m de ancho. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, cilindricas, denticuladas; dientecillos cilindricos. Conidios solitarios, acrogenos, helicoidales, 11-16 septos, cafes oscuros, de 32-37 [my]m de diametro; filamento conidial 1 3/4-2 vueltas, de 10-11 [my]m de grosor, cicatriz basal oscura.

Material estudiado: hojas, col. G. Heredia, 10/06/95, CB855. Coatepec, mpio. Coatepec.

Distribucion y sustratos: esta especie se ha colectado en diversos sustratos; en hojas de Arenga engleri y sobre Cocos nucifera en Australia, Papua-Nueva Guinea y Taiwan (Matsushima, 1971, 1980; Goos, 1986; Taylor y Hyde, 2003); creciendo sobre hojas de Cocos nucifera y hojas de palma e inflorescencia de Roystonea en Hawai (Goos, 1986); sobre rama muerta de Syzygium jambos y Talipariti elatum en Cuba (Delgado-Rodriguez et al., 2002; Delgado-Rodriguez y Mena-Portales, 2004) y sobre hojas de Satakentia liukivensis en Japon (Tsui et al., 2006 y Tsui y Berbee, 2006).

Helminthosporium solani Durieu & Mont., Explor. Sci. Algerie 1: 356 (1849). (Fig. 14).

* Brachysporium solani (Durieu & Mont.) Sacc., Syll. Fung. (Abellini) 4: 428 (1886).

* Dematium atrovirens Harz, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou 44: 129 (1871).

* Helminthosporium atrovirens (Harz) E.W. Mason & S. Hughes, in Hughes, Can. J. Bot. 31(5): 631 (1953).

* Spondylocladium atrovirens (Harz) Harz ex Sacc., Syll. Fung. (Abellini) 4: 483 (1886).

Colonias velutinas, cafes oscuras a negras. Conidioforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos o flexuosos, simples con pared lisa o a veces verrugosa, cafes oscuros, mas palidos hacia el apice, hasta de 450 [my]m de largo, de 10-22 [my]m de ancho cerca de la base y alrededor de 9 [my]m en el apice. Celulas conidiogenas politreticas, integradas, terminales o intercalares, determinadas, cilindricas. Conidios solitarios, acropleurogenos, obclaviformes, cafes palidos a cafes, 2-8 distoseptos, de 29-46.5 x 9-13 [my]m en la parte mas ancha, de 2-5 [my]m de grosor en el apice, lisos, con una cicatriz basal oscura.

[FIGURA 1-14 OMITIR]

Material estudiado: sobre ramas muertas, col. G. Heredia, 10/06/95, CB356-2. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: esta especie tiene una amplia distribucion y se ha registrado como causante de enfermedades en diversas plantas pero fundamentalmente en especies del genero Solanum (Ellis, 1971; Matsushima, 1975; Dennis, 1986; Mercado-Sierra, 1984; Mendes et al., 1998; Delgado-Rodriguez et al., 2002; Cho y Shin, 2004 y Farr et al., 2008).

Hermatomyces tucumanensis Speg., Anal. Mus. Nac. Hist. Nat. Buenos Aires 13: 446 (1911). (Fig. 15).

Colonias dispersas, velutinas, cafes oscuras a cafe negruzcas. Conidioforos micronematosos, erectos, rectos o flexuosos, simples, lisos, sin septos, cafes palidos, de 14.5 [my]m de largo por 2.5-3 [my]m de ancho. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, determinadas, cilindricas. Conidios solitarios, acrogenos, lenticulares, elipticos o subesfericos en un plano, lisos, muriformes, celulas perifericas subhialinas, celulas centrales de cafes oscuras a negras, de 30-39.5 x 24-30 [my]m.

Material estudiado: sobre ramas muertas, col. G. Heredia, 10/06/95, CB359-1, CB362-1. Rancho Guadalupe, mpio Xalapa.

Distribucion y sustratos: Hermatomyces tucumanensis se ha encontrado sobre ramas de Alchornea cordifolia, Averrhoa carambola, Coffea liberica y Elaeis en Argentina, Ghana y Sierra Leona (Ellis, 1971); creciendo sobre el peciolo de la hoja muerta de Roystonea regia en Cuba (Mercado-Sierra, 1984); tambien se ha colectado en peciolos de palma, ramas muertas y hojas de un arbol no identificado en Peru (Matsushima, 1993); sobre ramas muertas en Taiwan (Chang, 1995) y en Pandanus furcatus en Hong Kong (Lu et al., 2000; Zhuang, 2001).

Hyphodiscosia queenslandica Matsush., Matsushima. Mycol. Mem. 24 (1989). (Fig. 18a y 18b).

Colonias dispersas, grisaceas. Conidioforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos, simples, septados, subhialinos con el apice hialino, de 145-212 [my]m de largo, de 4-6 [my]m de ancho. Celulas conidiogenas integradas, terminales, poliblasticas, claviformes, denticuladas; dientecillos cilindricos, truncados en el apice, hialinos. Conidios solitarios, acrogenos, fusiformes o algunas veces elipsoidales, base conico truncada, pared lisa, sin septos, hialinos, de 14.5-18 x 5-7 [my]m; con una setula filiforme en cada extremo, de 5-10 [my]m de largo.

Material estudiado: sobre hojas caidas, col. G. Heredia, 10/06/09, CB858, CB858-1 y CB858-2. Xicochimalco, mpio. Xicochimalco.

Distribucion y sustratos: este hongo solo habia sido registrado sobre hojas muertas de Cryptocarya mackinnoniana para Australia (Matsushima, 1989).

Kendrickiella phycomyces (Auersw.) K. Jacobs & M.J. Wingf., in Jacobs, Wingfield, Jacobs & Wingfield, Can. J. Bot. 79(1): 113 (2001). (Fig. 23).

* Graphium phycomyces (Auersw.) Sacc., Syll. Fung. (Abellini) 4: 614 (1886).

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* Phialocephala phycomyces (Auersw.) W.B. Kendr., Can. J. Bot. 42: 1292 (1964).

Colonias dispersas, cafes palidas. Conidioforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos, ramificados, pared lisa, de color cafe oscuro a cafe negruzco, hasta de 150 [my]m de largo. Celulas conidiogenas monofialidicas, discretas, terminales, determinadas, dispuestas en penicilos, subuladas, hialinas. Conidios endogenos, elipsoidales u obovoides, hialinos, lisos, de 4.4-5.5 x 1.5 [my]m.

Material estudiado: sobre hojarasca, col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB861 y CB861-1. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: existen registros sobre troncos muertos en Costa Rica (Morris, 1972); en barriles de roble y diferentes tipos de suelo en Congo y Jamaica (Ellis, 1976); tambien ha sido aislado de suelo forestal en Taiwan (Matsushima, 1980) y colectado sobre tallos muertos de Saccharum sp. en Cuba (Castaneda, 1986; Mercado-Sierra, et al., 1997).

Lauriomyces heliocephalus (V. Rao & de Hoog) R.F. Castaneda & W.B. Kendr., Univ. Waterloo Biol. Ser. 32: 26 (1990). (Fig. 16).

* Haplographium heliocephalum V. Rao & de Hoog, Stud. Mycol. 28: 56 (1986).

Colonias dispersas, cafes oscuras. Conidioforos macronematosos, solitarios o en pequenos grupos, erectos, rectos o ligeramente curvos, simples, pared lisa y gruesa, cafes oscuros, de 60-87 [my]m de largo, aproximadamente de 6 [my]m de ancho cerca de la base y 4 [my]m cerca del apice. Celulas conidiogenas poliblasticas, discretas, terminales, pared lisa, en ramas verticiladas, dispuestas en fasciculos, hialinas. Conidios en cadenas acropetas, acrogenos, rectos con un eje principal compuesto de 6-9 conidios, cilindricos, en ocasiones redondeados en ambos extremos, pared delgada, hialinos, de 4-6 x 1.2-1.5 [my]m.

Material estudiado: hojas muertas, col. G. Heredia, 28/06/95, CB859, CB859-1 y CB859-2. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: ademas del material tipo, colectado sobre hojas muertas de Alchornea latifolia en Cuba (Castaneda y Kendrick, 1990), solo se habia encontrado con anterioridad sobre hojas de Alchornea triplinervia en Brasil (Grandi y Atilli, 1996).

Melanocephala australiensis (G.W. Beaton & M.B. Ellis) S. Hughes, New Zealand J. Bot. 17(2): 169 (1979). (Fig. 17).

* Endophragmia australiensis G.W. Beaton & M.B. Ellis, in Ellis, Mycol. Pap. 106: 54 (1966).

Colonias dispersas, cafes palidas. Conidioforos macronematosos, micronematosos, solitarios, dispersos u ocasionalmente en grupos, erectos, rectos, simples, de color cafe palido, hasta de 150 [my]m de largo y alrededor de 5 [my]m de ancho, base bulbosa.

Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, percurrentes. Conidios solitarios, acrogenos, obovoides, elipsoidales, con la base truncada, pared lisa, 2-3 septos, de color cafe muy oscuro casi negro y opacos, de 26.5-34.5 x 20-23.5. Material estudiado: tronco muerto, col. J. Mena-Portales, 10/06/95, CB373-1; fruto muerto de Quercus col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB413-2; rama muerta, col. G. Rosas, 13/06/95, CB414-1; hojarasca de Quercus, col. G. Rosas, 13/06/95, CB419-6. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: se ha encontrado en una gran variedad de sustratos para Nueva Zelanda (Hughes, 1979), ademas sobre ramas muertas de un arbol no identificado en Cuba (Holubova-Jechova y Mercado-Sierra, 1984); en Podocarpus totara en Inglaterra (Kirk, 1986) y sobre troncos sumergidos en Australia (Hyde y Goh, 1998).

Menisporopsis novae-zelandiae S. Hughes & W.B. Kendr., New Zealand J. Bot. 6: 369 (1968). (Fig. 22a y 22b).

Colonias anfigenas, irregulares, cafe olivaceas. Sinemas de 85.5-122 [my]m de largo, con una seta. Setas erectas, simples, subuladas, septadas, cafes oscuras, de 250-300 [my]m de largo. Conidioforos macronematosos, rectos, septados, cafes palidos, hasta de 122 [my]m de largo. Celulas conidiogenas polifialidicas con varios collarines, collarines pequenos, integradas, determinadas, hialinas a cafes palidas. Conidios agregados en una masa mucilaginosa, acrogenos, alantoides, pared lisa, 1 septo medio, hialinos, de 14.5-18 x 3-3.5 [my]m; con una setula en cada extremo.

Material estudiado: hojarasca de Quercus xalapensis y Q. germana, col. G. Rosas, 13/06/95, CB411-8; frutos muertos, col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB418-2; hojarasca de Quercus, col. G. Rosas, 13/06/95, CB420-3. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: existen colectas sobre hojas muertas de Cinnamomum spp., Cryptocarya mackinnoniana, Litsea japonica y Pasania spp. en Australia, Japon, Taiwan (Matsushima, 1975, 1980, 1989, 1993); en hojas de Beilschmiedia tarairi, Knightia excelsa y Rhopalostylis sp. en Nueva Zelanda (Hughes y Kendrick, 1968; McKenzie et al., 1992, 2004) y sobre hojas de Nectandra sp. y Ocotea spp. en Cuba (Castaneda et al., 2001; Delgado-Rodriguez et al., 2002 y Delgado-Rodriguez y Mena-Portales, 2004).

Metulocladosporiella musae (E.W. Mason) Crous, Schroers, J.Z. Groenew., U.

Braun & K. Schub., Mycol. Res. 110(3): 264-275 (2006). (Fig. 21a y 21b).

* Cladosporium musae E.W. Mason, in Martyn, Mycol. Pap. 13: 2 (1945).

* Periconiella sapientumicola Siboe, Afr. J. Mycol. Biotechnol. 2(1): 4 (1994).

Colonias dispersas o punctiformes, aterciopeladas, cafe grisaceas a cafe negruzcas. Conidioforos macronematosos o semimacronematosos, solitarios, erectos, rectos a ligeramente flexuosos, ramificados hacia el apice, pared lisa, cafes a cafe negruzcos, palidos hacia la parte media, hasta de 200 [my]m de largo, de 3.5 [my]m de ancho y alrededor de 12 [my]m en la base, ramas hasta de 45 [my]m de largo. Celulas conidiogenas poliblasticas, integradas, terminales e intercalares, simpodiales, con cicatrices prominentes. Conidios catenulados, acropleurogenos, cilindricos, elipsoidales o fusiformes, pared lisa, 0-1 septo, subhialinos, de 7.5-11 x 2.5-3.5 [my]m.

Material estudiado: hojas en descomposicion, col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB849, CB849-1 y CB849-2. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: se ha encontrado ocasionando manchas foliares en hojas de Musa paradisiaca, M. paradisiaca var. sapientum, M. schweinfurthii y Musa spp. Existen registros de la presencia de esta especie en Ghana, Hong Kong, Islas Salomon, Jamaica, Nueva Guinea, Samoa, Sudan, Uganda, (Ellis, 1971); Honduras (Ho et al., 1999); Sudafrica (Siboe, 1994); Burundi, Camerun, Congo, Cuba, Ecuador, Egipto, Etiopia, Jamaica, Kenia y Mexico (Crous et al., 2006).

[FIGURA 15-25 OMITIR]

Periconia cookei E.W. Mason & M.B. Ellis, Mycol. Pap. 56: 72 (1953). (Fig. 24a y 24b).

Colonias dispersas, compactas, cafes palidas. Conidioforos macronematosos, en grupos, erectos, rectos a ligeramente flexuosos, subulados, cafes palidos, hasta de 610 [my]m de largo, de 12-18 [my]m de ancho en la base, adelgazandose hacia la parte superior. Celulas conidiogenas monoblasticas, discretas, determinadas, terminales. Conidios catenulados, esfericos, verrugosos, cafes, de 15-18 [my]m de diametro.

Material estudiado: sobre hojarasca, col. A. Mercado, 25/07/93. CB045. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: es comun encontrar la en tallos de una gran variedad de plantas herbaceas; existen registros de la presencia de este hongo en Alemania (Mason y Ellis, 1953); Costa Rica, Belice (Morris, 1972, 1978); Estados Unidos de America (Huang y Hanlin, 1975; Morgan-Jones y Sinclair, 1978; Fell y Hunter, 1979); Hungria (Holuvoba-Jechova, 1979); Taiwan (Matsushima, 1980); India (Rao y Rao, 1964; Saikia y Sarbhoy, 1982; Grupta et al., 1983); Papua-Nueva Guinea (Shaw, 1984); Australia (Matsushima, 1989); Inglaterra (Taylor y Hyde, 2003); Cuba (Minter et al., 2001) y Rusia (Melnik y Popushoi, 1992 y Melnik et al., 2007).

Periconia lateralis Ellis & Everh., J. Mycol. 2(9): 104 (1886). (Fig. 25a y 25b).

Colonias dispersas, compactas, cafe grisaceas. Conidioforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos a ligeramente curvos, subulados, apice setiforme esteril, cafes palidos, hasta de 568 [my]m de largo, de 14-23 [my]m de ancho en la base, adelgazandose hacia la parte superior. Celulas conidiogenas monoblasticas, discretas, determinadas, dispuestas en forma lateral, nacen directamente del estipite o de ramas unilaterales con apices setiformes, esfericas o subesfericas. Conidios catenulados, esfericos, verrugosos a equinulados, cafes palidos, de 13-15 [my]m de diametro.

Material estudiado: sobre hojarasca, col. G. Heredia, 10/06/95. CB865. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: se ha aislado de suelo y restos vegetales, existen registros para Estados Unidos de America, Ghana, Hong Kong, India, Kenia, Mauritius, Nueva Guinea, Pakistan, Sierra Leona, Sudan, Uganda, Venezuela y Zambia (Ellis, 1971); Belice (Morris, 1978); Cuba (Mercado-Sierra, 1981, 1984); Malawi (Sutton, 1993); Argentina (Romero, 1998); Nigeria (Calduch et al., 2002) y Sudafrica (Lee et al., 2004).

Physalidiella elegans (Mosca) Rulamort, Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, Nouv. ser. 21: 512 (1990). (Fig. 19).

* Physalidium elegans Mosca, Allionia 11: 78 (1965).

Colonias efusas, delgadas, aracnoides o velutinas, gris olivaceas. Conidioforos macronematosos, erectos, rectos a flexuosos, ramificados, subulados, lisos, hasta de 300 [my]m de largo, de 5-7 [my]m de ancho cerca de la base. Celulas conidiogenas monoblasticas, integradas, terminales, determinadas. Conidios solitarios, acrogenos, compuestos de una celula central obovoide o elipsoidal, cafe oscura, de 7-8.5 x 10 [my]m y dos celulas laterales subesfericas, hialinas o muy palidas, de 2-4.5 x 4-6 [my]m.

Material estudiado: semillas de encino, col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB413-1; hojas de Carpinus caroliniana, col. J. Mena-Portales, 13/06/95, CB860. Rancho Guadalupe, mpio. Xalapa.

Distribucion y sustratos: a esta especie se le ha colectado sobre rastrojo de Triticum sp. en Italia (Ellis, 1971), en hojas de un arbol no identificado en Papua Nueva Guinea (Matsushima, 1971), sobre una palma en Tanzania (Pirozynski, 1972); creciendo en peciolos de palma y frutos de Inga sp. en Peru (Matsushima, 1993) y en madera sumergida en Hong Kong (Zhuang, 2001).

Pseudospiropes simplex (Nees) M.B. Ellis, Dematiaceous Hyphomycetes (Kew): 260 (1971). (Fig. 20a y 20b).

* Helminthosporium simplex Kunze, in Nees & Nees, Nova Acta Acad. Caes. Leop.-Carol. Nat. Cur. Dresden 9: 241 (1818). Teleomorfo: Strossmayeria bakeriana (Henn.) Iturr., Mycotaxon 36(2): 408 (1990).

Colonias dispersas, cafe olivaceas a cafe negruzcas. Conidioforos macronematosos, dispersos o agregados, erectos, rectos a flexuosos, simples, pared lisa, cafes oscuros, mas palidos en el apice, hasta de 400 [my]m de largo, de 4.5-6 [my]m de ancho, cicatrices oscuras, prominentes. Celulas conidiogenas poliblasticas, integradas, terminales, intercalares, simpodiales, cilindricas a claviformes, cicatrizadas. Conidios solitarios, acropleurogenos, fusiformes o naviculares, olivaceos a cafe dorados palidos, 6-11 pseudoseptos, de 26-44 x 9-13 [my]m, de 2-3 [my]m de ancho en la cicatriz basal.

Material estudiado: tronco muerto, col. A. Mercado, 30/07/93, CB033; sobre rama muerta, col. A. Mercado, 20/05/94, CB035. Jardin Botanico Francisco Javier Clavijero, mpio. Xalapa; sobre graminea, col. A. Mercado, 20/05/94, CB263-1.Volcan San Martin, mpio. San Andres Tuxtla; sobre bejuco, col. G. Rosas, 16/06/95, CB473-2. Comapa, mpio. Comapa.

Distribucion y sustratos: esta especie es comun encontrarla sobre madera muerta y diversas plantas; existen registros de colectas en Canada (Hughes y Cooke, 1979; Ginns, 1986; Sutton, 1973); Inglaterra (Dennis, 1986); Cuba (Mercado-Sierra y Mena-Portales, 1986; Holubova-Jechova y Mercado-Sierra, 1989); Peru, Sudafrica y Taiwan (Matsushima, 1987, 1993, 1996; Lee et al., 2004); Hong Kong (Lu et al., 2000); Nueva Zelanda (Hughes, 1978b; McKenzie et al., 2000); Rusia (Melnik et al., 2007) y China (Zhuang, 2001; Shang y Zhang, 2007).

AGRADECIMIENTOS

Se agradece el apoyo de las siguientes instituciones: Comision Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad (proyectos P030 y B139), Instituto de Ecologia A.C. y la red Iberoamericana sobre Diversidad, Ecologia y Usos de los Hongos Microscopicos del Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologia para el Desarrollo (Programa CYTED).

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Recibido en junio de 2008.

Aceptado en septiembre de 2009.

ROSA MARIA ARIAS (1), GABRIELA HEREDIA (1) y JULIO MENA-PORTALES (2)

(1) Instituto de Ecologia, A.C., km 2.5 antigua carretera a Coatepec 351 Colonia Congregacion el Haya. 91070 Xalapa, Veracruz, Mexico. rosa.arias@inecol.edu.mx

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Author:Arias, Rosa Maria; Heredia, Gabriela; Mena-Portales, Julio
Publication:Acta Botanica Mexicana
Date:Jan 1, 2010
Words:8067
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