Printer Friendly

Actividad parasitaria de spalangia endius Walker y Muscidifurax raptorellus Kogan y Legner (hymenoptera: pteromalidae) sobre Musca domestica L.

INTRODUCCION

Los Muscidae son insectos cosmopolitas, consideradas como las mas daninas para el hombre y su entorno ecologico. Presentan caracteristicas biologicas (como su ciclo de vida corto, alta capacidad reproductiva y de dispersion, asi como la resistencia adquirida por el uso indiscriminado de los plaguicidas quimicos) que las hacen importantes, desde el punto de vista de la salud publica y veterinaria (Vergara & Jimenez 1995). En el grupo de los Muscidae, se han registrado varias especies, pero las mas representativas son Musca domestica L., Stomoxys calcitrans (L.) y Haematobia irritans (L.), llamada esta ultima "mosca de los cuernos". Las dos primeras constituyen el 90 % de la poblacion de adultos en las explotaciones pecuarias (Vergara & Jimenez 1995). Musca domestica vive en contacto cercano con el hombre (sinantropia) y debido a esta estrecha relacion se considera que su abundancia y capacidad para transmitir enfermedades representan una amenaza para el bienestar de la humanidad, mayor que cualquier otra especie de artropodo. Las moscas transportan organismos patogenos sobre su superficie, asi como en el interior de la cavidad intestinal y los diseminan en los vomitos, regurgitaciones y heces (Keiding 1987, Atias 1995). De esta manera se convierten en vectores mecanicos potenciales de estos organismos patogenos (Manrique & Delfin 1997). Las enfermedades transmitidas mecanicamente por M. domestica incluyen mas de veinte siendo alguna de ellas: tifoidea, disenteria amebiana, colera, poliomielitis, hepatitis infecciosa, conjuntivitis, tracoma y lepra (Vergara & Jimenez 1995).

El hombre ha utilizado principalmente el control quimico para combatirlas, lo que ocasiona problemas de resistencia, evasion de lugares de reposo, asi como un desproporcionado incremento de los costos de produccion, es por eso que se vienen buscando nuevas alternativas de control en algunos paises como Canada, Estados Unidos y Mexico (Legner 1967). En America latina los paises que mas logros han obtenido en el control biologico de M. domestica son Colombia, Venezuela, Mexico y Argentina (Zamora 1996). Las moscas son los insectos con mayor capacidad para manifestar resistencia. La ocurrencia de este fenomeno hace necesario realizar las aplicaciones mas frecuentes de insecticidas y con mayores dosis, agravando aun mas los problemas economicos y las consecuencias indeseables que se tiene con la utilizacion de estos productos (Diaz et al. 1996).

Frente al uso desmedido de los plaguicidas (que contaminan el ambiente, provocan intoxicaciones humanas y pecuarias y propician la seleccion de individuos resistentes), la utilizacion de microavispas con capacidad parasitoide del estado pupal de M. domestica, surge como una alternativa importante que podria resultar muy util, efectiva y ser una forma altamente economica de control. Ademas estas microavispas no son perjudiciales a los animales ni al hombre; es por ello que se esta propiciando la crianza masiva de los parasitoides en laboratorios especializados, para luego realizar la liberacion en los lugares afectados por plagas de moscas (Ortiz & Torres 1983, Mullens et al. 1986, Patterson & Rutz 1986, Meyer et al. 1991, Weinzierl & Jones 1998). Spalangia endius Walker y Muscidifurax raptorellus Kogan & Legner son microavispas pteromalidas, de habitos nocturnos, cuya actividad se evidencia al ovipositar en el interior de las pupas de M. domestica, destruyendolas antes que estas se conviertan en adultas, reduciendo las poblaciones y convirtiendose en un potencial agente de control biologico (Rutz & Scoles 1989, Zamora 1996, Geden 1998). La gran efectividad que parecen tener S. endius y M. raptorellus como biocontroladores y ante los escasos estudios realizados en nuestro pais, nos induce a profundizar los estudios sobre la actividad parasitaria de estas microavispas sobre pupas de M. domestica.

Por ello se planteo determinar los factores que aseguren el optimo ciclo vital de estas dos microavispas, evaluar su capacidad de oviposicion y determinar la efectividad de su parasitacion en las pupas de M. domestica.

MATERIAL Y METODOS

El presente trabajo se realizo en el Programa Nacional de Control Biologico (PNCB)--Servicio Nacional de Sanidad Agraria (SENASA), Vitarte, Lima, Peru y en el Laboratorio de Inmunologia Parasitaria y Epidemiologia de la Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). Los bioensayos se realizaron con temperaturas controladas: 15[grados]C, 20[grados]C, 25[grados]C y 28[grados]C (determinacion de la influencia de la temperatura en el ciclo biologico y longevidad) y 25[grados]C (demas bioensayos), en todos los casos se mantuvo 75 [+ o -] 3 % HR.

Crianza y mantenimiento de los parasitoides

Los parasitoides fueron recuperados a partir de pupas de M. domestica colectados en establos de la Universidad Nacional Agraria--La Molina, con la ayuda de cernidores y transportadas hasta el laboratorio. La poblacion de moscas emergidas fue usada para la crianza masiva de hospederos. Los parasitoides recuperados fueron identificados como S. endius y M. raptorellus. La crianza de los parasitoides adultos, asi como los ensayos, se hicieron en oscuridad y por separado, en jaulas con dos mangas especialmente acondicionadas. En dichas jaulas, se colocaron diariamente, pupas de 1 a 2 dias (pupas frescas) de la mosca para ser parasitadas, previamente limpiadas con corriente de aire y una brocha, para eliminar particulas del salvado y retiradas para la emergencia de los nuevos parasitoides. A las dos semanas, la pupas fueron limpiadas con la ayuda de un ventilador para eliminar las moscas emergidas y sus puparios las mismas que no representan el 20 % del total de pupas expuestas al parasitismo.

Los parasitoides adultos, machos y hembras, a los pocos minutos de emerger ya estaban capacitados para copular y se les dio el alimento consistente en miel de abeja sin diluir, con ayuda de un pincel No. 1. Para continuar con el ciclo de las avispas, se les expuso nuevamente pupas frescas de M. domestica con el objeto de obtener nueva generacion de parasitoides.

Crianza y mantenimiento de la poblacion de M. domestica

En una sala de 60 [m.sup.2] se trabajo con dos jaulas de crianza de dos mangas, cuyas dimensiones fueron 105 x 58 x 50 cm. En el interior se coloco diariamente el alimento consistente en miel de abeja en una dilucion al 10 %, embebida en algodon; ademas de leche en polvo para mejorar su oviposicion y una dieta especial con salvado de trigo fermentado. Despues del periodo de copula, se observo el periodo de oviposicion, depositando sus huevecillos (blanquecinos, alargados de 1 mm de longitud) en masas sobre el sustrato preparado con salvado de trigo fermentado, y separado en varias placas. Las placas con el salvado de trigo fermentado fueron renovadas cada 24 h a partir del quinto dia de emergencia hasta el ultimo dia de oviposicion. Despues los huevos fueron sembrados en la dieta de las larvas, para su eclosion. Las larvas se mantuvieron en un ambiente ventilado. Los factores ambientales determinantes fueron la temperatura, humedad relativa y luz. La dieta para las larvas de M. domestica consistio en salvado de trigo fermentado por 48 horas, en una relacion de 2,5 kg de salvado de trigo mas 2 mL de HCl al 100 % y 1,5 L de agua potable. El salvado se mezclo hasta quedar muy humedo, posteriormente se dejo fermentar por 48 h, controlando la cantidad de agua presente en la dieta. Las larvas pasaron por tres estadios, con una duracion de 5 a 7 dias, despues se traslado la dieta a un bastidor con malla de plastico de 2 mm entre hilos con las medidas 42 x 30 x 4 cm. El bastidor fue colocado sobre una bandeja de plastico de 42 x 30 x 6 cm, conteniendo una delgada capa de arena limpia, se espero un lapso de 24 a 48 h para que las larvas ingresen a la arena. Despues de esto, se tamizo la arena obteniendose pupas limpias.

Infeccion experimental sobre los estadios pupales

La aplicacion de los parasitoides a los puparios de M. domestica es similar para ambas especies estudiadas. Las pupas frescas (de 24 a 48 h) destinadas a la parasitacion, fueron colocadas en vasos de plastico de 80 mL de capacidad y cubiertas con organza junto con los parasitoides machos y hembras (en proporcion 1:1) ademas del alimento consistente en miel de abeja sin diluir; el ambiente de trabajo se mantuvo en oscuridad ya que estas especies de hymenopteros tienen una mayor actividad parasitaria en estas condiciones. Las pupas de donde no emergieron moscas fueron separadas ya que habrian sido parasitadas. Despues que cumplieron su ciclo biologico, las avispas emergieron de los puparios y se procedio a contabilizar la cantidad de parasitoides emergidos para cada especie.

Influencia de la temperatura en la crianza de los parasitoides (ciclo biologico y longevidad)

Se desarrollo el ciclo de vida completo de S. endius y M. raptorellus a diferentes temperaturas: 15[grados]C, 20[grados]C, 25[grados]C y 28[grados]C. utilizando una poblacion de 100 pupas de M. domestica para cada temperatura.

Capacidad de oviposicion diaria de S. endius y M. raptorellus en condiciones controladas de laboratorio

Se trabajo a 25[grados]C, con 20 pupas como poblacion constante del hospedero. Para la crianza se utilizaron vasos descartables de 80 mL de capacidad. En cada vaso se colocaron 20 pupas con una pareja de parasitoides recien emergidos, los recipientes fueron cubiertos con organza y sujetados con liga, se garantizo la alimentacion con finas pinceladas de miel de abeja. Se trabajo en condiciones de oscuridad (fotoperiodo: 0-24 h). Los cambios de hospederos se efectuaron cada 24 h, durante la longevidad de las hembras. Los machos muertos antes que las hembras fueron reemplazados para mantener las parejas, y se anoto el numero de parasitoides emergidos.

Periodo pupal optimo de M. domestica para ser parasitada

Se realizaron observaciones para determinar en que dia la pupa de M. domestica preferentemente seria parasitada por el parasitoide (oviposicion). En cada vaso se tomaron grupos de 50 pupas con edades de 1, 2, 3 y 4 dias, las que fueron expuestas por 24 horas y a 25[grados]C a las avispas hembras a quienes se les alimento diariamente con miel de abeja pura. Se hizo un seguimiento a las pupas de las moscas hasta obtener los parasitoides.

Numero optimo de pupas para exponer a los parasitoides

Se trabajo con las siguientes relaciones de parasitacion: 1:5, 1:10, 1:15, 1:20, 1:25, 1:30, 1:35, 1:40 y 1:50, colocando para cada relacion una pareja de parasitoides. Los machos muertos, antes que las hembras, fueron reemplazados para mantener las parejas. Cada grupo fue observado hasta la emergencia del parasitoide y se registro el numero de pupas parasitadas por hembra.

Analisis estadistico

Los datos obtenidos de la duracion del ciclo biologico y longevidad fueron transformados al logaritmo x + 1 para ajustarlos a la distribucion normal. Establecida la significancia estadistica del ANDEVA; se realizo la prueba de Tukey (p < 0,05). Para la capacidad de oviposicion, se hizo el analisis de regresion lineal para ambos parasitoides entre el numero de dias (variable independiente) y el numero promedio de pupas parasitadas (variable dependiente) para determinar si existia algun tipo de relacion lineal entre ambas. El diseno estadistico empleado fue un DBCR (Diseno en bloques completamente randomizado). Para S. endius fue 15 (dias evaluados) x 10 (repeticiones) y para M. raptorellus fue 16 (dias evaluados) x 10 (repeticiones). Los datos fueron transformados previamente al logaritmo x + 1. De los resultados del ANDEVA se hizo la prueba de Tukey (p < 0,05). Los datos porcentuales de la determinacion del periodo pupal preferido y numero optimo de pupas fueron transformados a la raiz cuadrada del arco seno antes de su analisis estadistico. En el primer caso se hizo el analisis de regresion para ambos parasitoides, entre el periodo de maduracion de las pupas (variable independiente) y el numero de pupas parasitadas (variable dependiente). El diseno estadistico empleado fue un DBCR. Despues del ANDEVA, se efectuo la prueba de comparacion multiple siguiendo el criterio de Tukey. Para determinar el numero optimo de pupas, se realizo el analisis de regresion lineal para las dos especies, entre la densidad de pupas expuestas a la parasitacion (variable independiente) y el numero de pupas parasitadas (variable dependiente). Los resultados se expresaron en porcentaje de parasitismo con relacion al numero de pupas expuestas. Antes del analisis estadistico los datos porcentuales fueron transformados a la raiz cuadrada del arco seno, en un DCR. Establecida la significancia estadistica del ANDEVA, se evaluo las diferencias entre los tratamientos, realizandose la prueba de Tukey. Para el calculo de los estadisticos descriptivos e inferenciales se utilizo el paquete SPSS 12,0 en espanol para Windows.

RESULTADOS

Influencia de la temperatura en el ciclo biologico y longevidad de los parasitoides

En el ciclo biologico. Utilizando diferentes temperaturas, se observo que la duracion del ciclo biologico de ambas microavispas tiende a disminuir cuando se incrementan las temperaturas, lo que se evidencio con las ecuaciones de regresion lineal siguientes: S. endius (Y = 53,05 - 0,97X; F = 35,86; gl =1 y 2; [R.sup.2] = 0,95); y M. raptorellus (Y = 28,85 - 0,98 X; F = 61,84; gl = 1 y 2; [R.sup.2] = 0,97), donde Y = duracion en dias del ciclo biologico y X = temperatura de ensayo. La influencia de la temperatura en el ciclo biologico de estas especies puede observarse en el Cuadro 1. El ANDEVA resulto estadisticamente significativo al evaluar la duracion del ciclo biologico de los dos parasitoides a las cuatro temperaturas experimentales (F = 217,3; gl = 7 y 72; P = 0,00). Al aplicarse la prueba de Tukey, se observo que la duracion del ciclo biologico para S. endius y M. raptorellus fue diferente a cada temperatura ensayada. El analisis entre ambas especies a una misma temperatura, muestra en todos los casos, una mayor duracion del ciclo biologico en S. endius, en contraste con M. raptorellus. A 25 y 30[grados]C el desarrollo fue significativamente mas corto que a 15 y 20[grados]C.

En la longevidad. Se observo que la longevidad en ambas especies disminuyo conforme aumento la temperatura utilizada (Cuadro 2). Esto es confirmado por las ecuaciones de regresion lineal siguientes que fueron estadisticamente significativas: S. endius (Y = 77,67 - 0,99X; F = 731,2; el = 1 y 2; [R.sup.2] = 1,00); y M. raptorellus (Y = 75,99 - 0,99X; F = 272,00; gl = 1 2; R = 0,99), donde Y = longevidad (dias) y X = temperatura de ensayo. El ANDEVA resulto estadisticamente significativo (F = 168,8; gl = 7 y 72; P = 0,00). Segun la prueba de Tukey, la duracion de la longevidad para ambas especies fue diferente con cada temperatura ensayada. Al analizar ambas especies a una misma temperatura, podemos observar que las longevidades son estadisticamente iguales.

Capacidad de oviposicion

Al comparar la capacidad de oviposicion de ambas microavispas, se comprobo que hubo variacion a traves de los dias de exposicion de las pupas de M. domestica. S. endius tiende a un ligero incremento en la capacidad de oviposicion que M. raptorellus y para ambas microavispas, esta capacidad tiende a disminuir con la longevidad de la hembra, esto se evidencia en las ecuaciones de regresion lineal que son estadisticamente significativas: Para S. endius (Y = 19,12 - 0,94X; F = 114,61; gl = 1 y 14; [R.sup.2] = 0,89); y M. raptorellus (Y = 16,46 - 0,98X; F = 270,3; gl = 1 y 14; [R.sup.2] = 0,95), donde Y = Numero de pupas parasitadas y X = longevidad del parasitoide. El ANDEVA fue estadisticamente significativo (F = 51,4; gl = 30 y 279; P = 0,00). Segun la prueba de Tukey, para S. endius a partir del 10mo dia existieron diferencias significativas en comparacion con el tercer dia que presento la maxima capacidad de oviposicion. Ademas en el dia 10 y 15, se observo una mayor capacidad de oviposicion de S. endius en comparacion con M. raptorellus. Los demas dias, las capacidades ovipositoras de ambas especies fueron similares. Para M. rampotorellus al tercer dia se enroto la maxima capacidad de oviposicion. Ademas, a partir del 7mo dia fue diferente del 3er dia de oviposicion. Se observo 15 dias de oviposicion en S. endius, alcanzando un promedio de 175 pupas parasitadas, siendo mayor que M. raptorellus el cual parasito solo 140 pupas en 16 dias. En el caso de S. endius, se pudo observar que en los dias 9 y 13, su capacidad de oviposicion aumenta numericamente, aunque no estadisticamente significativa para luego seguir disminuyendo (Figuras 1 y 2).

[FIGURA 1 OMITIR]

[FIGURA 2 OMITIR]

Periodo pupal optimo de M. domestica para ser parasitada

Durante los cuatro estadios pupales de las microavispas se observo que el parasitismo de las pupas vario segun el estado de maduracion de las mismas; sin embargo las ecuaciones de regresion lineal no fueron estadisticamente significativas: S. endius (Y = 79,00 - 0,89X; F = 7,81; gl = 1 y 2; [R.sup.2] = 0,8;) y M. raptorellus (Y = 62,70 - 0,69X; F = 1,78; gl = 1 y 2; [R.sup.2] = 0,47), donde Y = Periodo de maduracion de las pupas (dias) y X = Numero de pupas parasitadas. Resultando estadisticamente significativas las diferencias en el porcentaje de pupas parasitadas en relacion a la edad de la pupa segun el ANDEVA (F = 18,6; gl = 7 y 72; P = 0,00). (La prueba de Tukey dio para los parasitoides diferencias significativas en las pupas de 2 dias en comparacion con el resto. En las dos especies las menos parasitadas fueron las pupas de 4 dias. Las pupas de 2 dias fueron mas parasitadas por ambas especies, obteniendose un 66,4% de parasitismo efectivo por S. endius y un 60,2 % por M. raptorellus por ello es que son la pupas mas recomendables para ser parasitadas. Se observo un menor parasitismo en las pupas de 4 dias en ambas especies, 32 % en S. endius y 18,8 % en M. raptorellus (Cuadro 3).

Comparacion del numero optimo de pupas de M. domestica para ser parasitadas con ambas especies

Se observo que el parasitismo en ambas microavispas, estuvo influenciado significativamente por el numero de pupas expuestas al parasitismo entre los limites de 10 y 50 pupas de mosca/hembra del parasitoide. Esto concuerda con las ecuaciones de regresion lineal que son estadisticamente significativas, con una tendencia a disminuir el porcentaje de pupas parasitadas con el incremento de pupas expuestas a ambos parasitoides: S. endius (Y = 94,65 - 0,76X; F = 9,29; gl = 1 y 7; [R.sup.2] = 0,57) y M. raptorellus (Y = 97, 85 - 0,95 X; F = 68,3; gl = 1 y 8; [R.sup.2] = 0,90) donde Y = Numero de pupas parasitadas y X = densidad de pupas expuestas. El ANDEVA resulto estadisticamente significativo (F = 24,4; gl = 17 y 162; P = 0,00). El numero optimo de pupas para exponer a ambos parasitoides fue 10 (relacion 1:10). La Prueba de comparacion multiple de Tukey, nos muestra que las relaciones 1:5 y 1:10 fueron diferentes para ambos parasitoides. El analisis entre ambas especies a una misma densidad de pupas, muestra que en todas las relaciones pareja de parasitoides: pupas de mosca, excepto en la ultima (relacion 1: 50) no existieron diferencias significativas (Cuadro 4).

DISCUSION

Influencia de la temperatura en la crianza de los parasitoides

Ciclo biologico. Los valores hallados por la mayoria de autores, coinciden con los obtenidos en este trabajo, las pequenas diferencias pueden ser explicadas debido a ciertas variaciones en las condiciones de la crianza de los parasitoides, como humedad y temperatura. Moreno (1980) al estudiar la biologia comparada de ambas microavispas encontro que a 26[grados]C las hembras de S. endius tuvieron un ciclo de 25 dias y los machos, 23 dias; mientras que las hembras de M. raptorellus tuvieron un ciclo biologico de 18 dias y los machos, de 17 dias. En nuestro estudio, la duracion del ciclo biologico fue de 22,6 dias y para M. raptorellus fue 14,8 dias. Como puede observarse para el caso de S. endius obtuvimos valores inferiores a los Moreno (op cit.). Mamani (1984), a 25[grados]C reporta la duracion del ciclo biologico de S. endius en 21,5 dias. A mayor temperatura el ciclo se hizo mas corto y tambien el rango, para ambos sexos, datos que coinciden con lo reportado por Moreno (1980) y Mamani (1984). A 15[grados]C se observa mejor la emergencia de los parasitoides adultos y es recomendable esta temperatura con fines de conservacion de pupas de moscas parasitadas, en un sistema de produccion masiva. Tambien se han reportado algunos datos sobre estudios de los ciclos biologicos de otras especies de Spalangia y Muscidifurax.; asi, Kogan & Legner (1970) reportan entre 22 y 24 dias el ciclo biologico de M. raptor y para M. raptorellus una duracion de entre 17 a 21 dias a 26 [+ o -] 1[grados]C y 75 [+ o -] 5 HR. Al estudiar el ciclo de vida y habitos de Spalangia cameroni Perkins, Ortiz y Torres (1983) observaron que el ciclo biologico de esta especie duraba 15 dias. Morgan et al. (1991) encontraron para Spalangia gemina Boucek que duraba 22 dias a 25,5[grados]C. Mann et al. (1990b) encontraron para Muscidifurax raptor Kogan & Legner, M. zaraptor Kogan & Legner, S. cameroni y S. endius, una duracion del ciclo biologico de 20,7 dias, 22,8 dias, 35,8 dias y 31,5 a 25[grados]C.

Longevidad. La longevidad de los parasitoides, esta muy asociada con el tipo de alimentacion. Se observo que las hembras se alimentan ademas de la miel que se les dio como dieta diaria, de los exudados de la pupa hospedera luego de parasitarla, sin afectar el desarrollo del parasitoide hijo. Los valores de longevidad obtenidos por Legner et al. (1967) y Mamani (1984) para S. endius coinciden con el rango y aproximadamente con los valores promedios encontrados en este ensayo, en el que a 25[grados]C, obtuvimos longevidades de 20,7 dias en S. endius y 18,6 dias en M. raptorellus. Las hembras de S. endius tuvieron una longevidad de 22 dias y los machos 19,4 dias; las hembras de M. raptorellus tuvieron una longevidad de 24,6 dias y los machos 17,6 dias. Legner et al. (1967), senala que la longevidad promedio de la hembra de S. endius es de 22 dias al ser criadas en un ambiente entre 23 a 27 [grados]C (Mamani 1984). Mamani (1984), senala que la longevidad de S. endius, a 25[grados]C es de 26,2 dias para las hembras y de 19,4 dias para los machos. A diferencia de estos valores, Moreno (1980), encontro a 26[grados]C, una longevidad promedio de 8 dias para S. endius y 8,5 dias para M. raptorellus Legner & Gerling (1967) al trabajar con S. cameroni encontraron que a 26[grados]C, la longevidad de este parasitoide varia entre 24 y 27 dias.

Capacidad de oviposicion de S. endius y M. raptorellus

Esta capacidad en estos parasitoides no ha sido muy estudiada. En el Peru solo se tienen trabajos de Mamani (1984) y Polanco (1996) cuyos valores coinciden con el nuestro. Dentro de los primeros seis dias S. endius aporto el 52,80 % del total de oviposiciones, en M. raptorellus fue del 57,06%. Mamani (1984) obtuvo un promedio de 196 parasitoides de S. endius a 19[grados]C y Polanco (1996) un promedio de 163,8 a la misma temperatura. En ambos parasitoides, el tercer dia de su emergencia las hembras parasitaron un mayor numero de pupas, coincidiendo tambien en esto, con los trabajos de Mamani (1984) y Polanco (1996). La capacidad de oviposicion depende en gran medida de la alimentacion del parasitoide. La hembra al alimentarse del huesped logra una mayor fecundidad. La dieta que se le dio (miel de abeja) contribuyo significativamente para ello, ademas de las condiciones de temperatura y oscuridad. Como puede observarse, el total de pupas parasitadas en S. endius es mayor que en M. raptorellus, esto puede deberse a las caracteristicas biologicas de S. endius de poder parasitar hasta a una profundidad de 20 cm y de "marcar" pupas ya parasitadas, capacidad de la que carece la otra especie. Mann et al. (1990b) encontraron a 25[grados]C y a 1 dia de exposicion para M. raptor, M. zaraptor, S. cameroni y S. endius una capacidad de oviposicion de 11; 8,9; 11 y 3,4 pupas parasitadas, respectivamente.

Periodo pupal optimo de M. domestica para ser parasitada

La susceptibilidad mayor al parasitismo ocurre cuando las pupas aun no se esclerotizan, asimismo cuando la intensidad de la luz es tenue. El maximo parasitismo de S. endius (25,3 %) se presento en pupas de 1 dia de edad y el minimo, en pupas de 3 dias (Moreno 1980). En el presente estudio, la mayor susceptibilidad (66,40 % en S. endius y 60,20 % en M. raptorellus), se observo en pupas de 2 dias. Ortiz & Torres (1983) quienes al trabajar en el laboratorio con S. cameroni, obtuvieron mayor susceptibilidad (77 %) en pupas de 2 dias; el 47 %, 28 % y 23 % en pupas de 1, 3 y 4 dias respectivamente, en condiciones de temperatura de 26 [+ o -] 1 [grados]C y 75 [+ o -] 5 % de humedad relativa. Como puede observarse, a medida que las pupas van madurando, se hacen menos "atractivas" a los parasitoides, en consecuencia, son menos parasitadas. Nuestros resultados son opuestos a lo encontrado Kaufman et al. (2001) para Nasonia vitripennis Walter y M. raptorellus, que indican el mas bajo parasitismo en pupas de 2 dias de edad.

Numero optimo de pupas de M. domestica para ser expuestas a los parasitoides

Tanto en S. endius como en M. raptorellus, las menores poblaciones (5, 10, 15 y 20) fueron relativamente mas parasitadas que las poblaciones mas altas del hospedero (25-50); existiendo los valores mas altos en las primeras cuatro relaciones (1:5; 1:10; 1:15 y 1:20). Esta relacion inversa del parasitismo con respecto al numero de pupas expuestas fue hallada antes por Ables & Shepard (1974) quienes al estudiar a S. endius, reportaron una poblacion de 30 pupas, un 98% de parasitismo y con 80 pupas, 67 % de parasitismo entre 25 y 29[grados]C. Ortiz & Torres (1983) consideran una poblacion de 10 pupas como la mas optima para la parasitacion por S. cameroni a 26 [+ o -] 1[grados]C y 75 [+ o -] 5 % de humedad relativa. Al igual que Mann et al. (1990a) que encontro la mejor parasitacion por M. raptor y S. cameroni en la relacion 1:10. En otros estudios biologicos, con especies del genero Spalangia, Moreno (1980) empleo 10 pupas de mosca por parasitoide hembra al dia y Legner et al. (1967), 20 pupas por parasitoide hembra al dia (Mamani 1984). Morgan et al. (1991) encontraron para S. gemina en la relacion 1:10, un parasitismo de 81-87 % en M. domestica.

En el Peru, un programa eficiente de control de M. domestica requiere la liberacion de las avispas S. endius y M. raptorellus, dependiendo del tipo de explotacion pecuaria y de las densidades poblacionales de la mosca (Meyer et al. 1991). Tambien se debe implementar otras acciones complementarias como el manejo de excretas, de aguas residuales y de olores, asi como el control de moscas adultas con trampas con atrayentes alimenticios. Ambas microavispas al tener un ciclo de vida corto, no son faciles de establecerse en el medio ambiente, razon por la cual se deben liberar periodicamente (Rutz et al. 1989). En este programa es posible alcanzar hasta un 90% de control de moscas en explotaciones pecuarias despues de 90 a 120 dias de iniciado el mismo.

Recibido: 18 de febrero de 2007

Aceptado: 6 de febrero de 2008

LITERATURA CITADA

Ables, J. & M. Shepard. 1974. Responses and competition of the parasitoids Spalangia endius and Muscidifurax raptor (Hymenoptera: Pteromalidae) at different densities of house fly pupas. Can. Entomol. 106:825-830.

Atias, A. 1995. Parasitologia Clinica. Tercera Ed. Santiago de Chile. 618 pp.

Diaz, L., J. Luque & H. Calvache. 1996. Estudios basicos para un manejo integrado de la mosca de los establos, Stomoxys calcitrans L. (Diptera: Muscidae). Rev. Col. Entomol. 22:77-85.

Geden, C. 1998. Host location by five species of parasitoids (Hymenoptera: Pteromalidae, Chalcididae) of house flies, Musca domestica L. (Diptera: Muscidae), in poultry manure as a function of moisture levels and host density. United States Department of Agriculture 326 pp.

Kaufman, P.E, S.J. Long & Rutz, D.A. 2001. Impact of exposure length and pupal source on Muscidifurax raptorellus and Nasonia vitripennis (Hymenoptera: Pteromalidae) parasitism in a New York poultry facility. J. Econ. Entomol. 94: 998-1003.

Keiding, J. 1987. La Mosca Domestica: Biologia y Control. Documento de la Organizacion Mundial de la Salud. OMS-937. 69 pp.

Kogan, M. & E. Legner. 1970. Abiosystematic revision of the genus Muscidifurax (Hymenoptera: Pteromalidae) with descriptions of four new species. Can. Entomol. 102:1268-1290.

Legner, E. 1967. Behavior changes the reproduction of Spalangia cameroni, S. endius, Muscidifurax raptor, and Nasonia vitripennis (Hymenoptera: Pteromalidae) at increasing fly host densities. Ann. Entomol. Soc. Am. 60:819-826.

Legner, E., E. Bay & E. White. 1967. Activity of parasites from Diptera: M. domestica, S. calcitrans, Fannia canicularis, and F. femoralis at sites in the Western Hemisphere. Ann. Entomol. Soc. Am. 60:462-468.

Legner, E. & D. Gerling. 1967. Host-feeding and oviposition on Musca domestica by Spalangia cameroni, Nasonia vitripennis, and Muscidifurax raptor (Hymenoptera: Pteromalidae) influences their longevity and fecundity. Ann. Entomol. Soc. Am. 60:678-691.

Mamani, J. 1984. Efectos de la temperatura en la capacidad reproductiva y en el ciclo de desarrollo de Spalangia endius Walker (Hymenoptera: Pteromalidae), parasito pupal de la mosca domestica. Tesis de Maestria. Universidad Nacional Agraria la Molina. Lima. Peru. 111 pp.

Mann, J.A., R.E. Stinner & R.C. Axtell. 1990a. Parasitism of house fly (Musca domestica) pupae by four species of Pteromalidae (Hymenoptera): effects of host-parasitoid densities and host distribution. Med. Vet. Entomol. 4:235-243.

Mann, J.A., R.C. Axtell & R.E. Stinner. 1990b. Temperature-dependent development and parasitism rates of four species of Pteromalidae (Hymenoptera) parasitoids of house fly (Musca domestica) pupae. Med. Vet. Entomol. 4:245-253.

Manrique, P. & H. Delfin. 1997. Importancia de las moscas como vectores potenciales de enfermedades diarreicas en humanos. Rev. Biomedica 8:163-170.

Meyer, J. A., T. A. Schutz, C. Collar, & B. A. Mullens. 1991. Relative abundance of stable and house fly pupal parasites on confinement dairies in California. Environ. Entomol. 20: 915-921.

Moreno, E. 1980. Biologia comparada de Muscidifurax sp. y Spalangia endius (Hymenoptera: Pteromalidae) ectoparasitos pupales de la mosca domestica (Musca domestica). Tesis de Pre grado. Universidad Particular Ricardo Palma. Lima. Peru. 98 p.

Morgan, P.B., E. Berti-Filho & V.A. Costa. 1991. Life history of Spalangia gemina Boucek (Hymenoptera: Pteromalidae), a fast-breeding microhymenopteran pupal parasitoid of muscoid flies. Med. Vet. Entomol. 5:277-281.

Mullens, B. A., J. A. Meyer & J. D. Mandeville. 1986. Seasonal and diel activity of filth fly (Musca domestica) in caged-layer poultry manure in sourthern California. Environ. Entomol. 15: 56-60.

Ortiz, R. & J. Torres. 1983. Ciclo de vida y habitos de Spalangia cameroni Perkins (Hymenoptera --Pteromalidae) en condiciones de Laboratorio. Tesis de Pregrado. Pro-Perkins Ltda. Palmira. 57 p.

Patterson, R. S. & D. A. Rutz. 1986. Biological Control of muscoid flies. Misc. Publ. Entomol. Soc. Am. 61:1-174.

Polanco, M. 1996. Crianza de Spalangia endius Walker (Hymenoptera: Pteromalidae) parasito pupal de la mosca domestica en condiciones de laboratorio. Tesis de Pre grado. Universidad Nacional San Agustin. Arequipa. Peru. 36 pp.

Rutz, D. A. & G. A. Scoles. 1989. Occurrence and seasonal abundance of parasites attacking muscoid flies (Diptera: Muscidae) in caged-layer poultry facilities in New York. Environ. Entomol. 18: 51-55.

Vergara, R. & J. Jimenez. 1995. Manejo integrado de moscas comunes (MIMD) en explotaciones pecuarias y salud publica con enfasis en control biologico. Pp. 347- 359. In: Gomero L, Lizarraga A. (Eds.). Aportes del Control Biologico en la Agricultura Sostenible. Lima, Peru.

Weinzierl, R.A. & C.J. Jones. 1998 Releases of Spalangia nigroaenea and Muscidifurax zaraptor (Hymenoptera: Pteromalidae) increase rates of parasitism and total mortality of stable fly and house fly (Diptera: Muscidae) pupae in Illinois cattle feedlots. J. Econ. Entomol. 91:1114-1121.

Zamora, E. 1996. Tecnica de Produccion masiva de Spalangia endius Walker. pp. 125-129. II Curso de Actualizacion en Control Biologico. Centro Nacional de Referencia de Control Biologico. Mexico.

Edgar INCISO (1) Jose IANNACONE (2)

(1) Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. E-mail: edi963@hotmail.com

(2) Laboratorio de Invertebrados. Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad Ricardo Palma, Avenida Benavides 5440, Surco, Lima, PERU. E-mail: joseiannacone@gmail.com
Cuadro 1. Influencia de la temperatura en los ciclos
biologicos de Spalangia endius y Muscidifurax
raptorellus.

Temperatura      Spalangia endius
([grados]C)       X [+ o -] DE

15            46,2   [+ o -]   4,1 a
20            31,6   [+ o -]   2,5 b
25            22,6   [+ o -]   2,8 c
28            17,9   [+ o -]   1,6 d

Temperatura    Muscidifurax raptorellus
([grados]C)        X [+ o -] DE

15            25,3   [+ o -]   1,8c
20            19,6   [+ o -]   1,5 d
25            14,8   [+ o -]   1,4 e
28            12,5   [+ o -]   0,8 f

X = Duracion promedio del ciclo biologico en dias.
DE = Desviacion estandar.

Cuadro 2. Influencia de la temperatura en la longevidad
de Spalangia endius y Muscidifurax raptorellus.

Temperatura       Spalangia          Muscidifurax
([grados]C)         endius            raptorellus
                 X [+ o -] DE         X [+ o -] DE

15            44,2 [+ o -] 3,6 a   41,3 [+ o -] 4,0 a
20            31,4 [+ o -] 3,4 b   32,3 [+ o -] 2,6 b
25            20,7 [+ o -] 2,7 c   18,6 [+ o -] 2,4 c
28            14,6 [+ o -] 2,2 d   12,7 [+ o -] 1,3 d

X = Duracion promedio de la longevidad en dias.
DE = Desviacion estandar.

Cuadro 3. Comparacion del periodo pupal optimo de
Spalangia endius y Muscidifurax raptorellus.

Dias     Spalangia endius     Muscidifurax raptorellus
           X [+ o -] DE             X [+ o -] DE

 1     61,8 [+ o -] 16,6 ab   42,0 [+ o -] 8,3 cd
 2     66,4 [+ o -] 13,3 a    60,2 [+ o -] 13,6 ab
 3     49,6 [+ o -] 11,6 bc   39,8 [+ o -] 10,3 cd
 4     32,0 [+ o -] 11,5 de   18,8 [+ o -] 7,5 e

X = Promedio de pupas parasitadas.
DE = Desviacion estandar.

Cuadro 4. Comparacion del numero optimo de pupas susceptibles a
Spalangia endius y Muscidifurax raptorellus y su relacion con el
porcentaje de pupas parasitadas.

Relacion:        Spalangia endius      Muscidifurax raptorellus
parasitoide:
pupa               X [+ o -] DE              X [+ o -] DE

1:5            100,0 [+ o -] 0,0 a     98,0 [+ o -]  6,3 a
1:10            96,0 [+ o -] 6,9 a     91,0 [+ o -] 11,0 a
1:15            71,9 [+ o -] 14,3 bc   69,3 [+ o -] 12,6 bc
1:20            84,0 [+ o -] 6,1 ab    73,0 [+ o -] 11,3 bc
1:25            65,2 [+ o -] 13,6 cd   60,0 [+ o -] 9,8 cde
1:30            61,2 [+ o -] 10,4 cde  56,0 [+ o -] 9,3 cde
1:35            58,3 [+ o -] 12,6 cde  46,9 [+ o -] 13,8 e
1:40            62,2 [+ o -] 15,7 cde  48,5 [+ o -] 12,1 de
1:50            70,6 [+ o -] 13,5 bc   46,4 [+ o -] 8,6 e

X = Porcentaje de pupas parasitadas.
DE = Desviacion estandar.
COPYRIGHT 2008 Instituto de Ecologia, A.C.
No portion of this article can be reproduced without the express written permission from the copyright holder.
Copyright 2008 Gale, Cengage Learning. All rights reserved.

Article Details
Printer friendly Cite/link Email Feedback
Author:Inciso, Edgar; Iannacone, Jose
Publication:Acta Zoologica Mexicana (nueva serie)
Article Type:Report
Date:May 1, 2008
Words:6192
Previous Article:Relacion entre la composicion de especies del genero de Lutzomyia Franca (Diptera: Psychodidae, Phlebotominae) y los diferentes tipos de bosques en...
Next Article:A new species of Acanthoscelides Schilsky, 1905 (Coleoptera: bruchidae) from Oaxaca, Mexico, with new distribution records of Bruchidae for this...
Topics:

Terms of use | Privacy policy | Copyright © 2022 Farlex, Inc. | Feedback | For webmasters |