Abundance, dominance and diversity analysis of the demersal fish community analysis at 90 to 540 meters of depth in the Gulf of California, Mexico/Analisis de la abundancia, dominancia y diversidad de la comunidad de peces Demersales de profundidad de 90 a 540 metros en el Golfo de California, Mexico ...
SUMMARYAn analysis of the demersal fish community of the eastern continental slope of the Gulf of California, Mexico, was performed. Samples were obtained with a trawl net at 90-540m of depth by three separate research surveys. Temperature-salinity diagrams showed two main water masses, one represented by the Gulf of California water mass, down to a depth of 540m, anda deeper one corresponding to the sub-surface Pacific water mass. Depth profiles for temperature and dissolved [O.sub.2] were obtained, and plots constructed from them. These profiles showed that temperature and [O.sub.2] concentration decreased gradually along a smooth gradient to a minimun of 7[degrees]C and 0.1ml x [1.sup.-1], respectively, at 540m deep. Seventy-one species belonging to 35 families were found. Average maximum and minimum overall diversity (H') values were 2.2 and 0.8 bits/ind and the specific richness (R) index value were 3.6 and 0.2. Caelorinchus scaphopsis, Merluccius productus, Pleuronichthys verticals, Sebastes spinorbis, Microlephidium verecundum, Lepophidium prorates, and Lophiodes spilurus were the most dominant species, based on the relative importance index. The fish community structure suggests two different communities with two groups of species, one at 90-270m deep that shows strong associations with moderate to high diversity values and specific richness, with shared dominance by numerous species, and a second community made out of typical deep water species, with low diversity and dominance featured by a few species. The data suggests that environmental conditions play an important role in the distribution and the community structure of these species.
RESUMEN
Se hace un analisis de la comunidad de los peces demersales del talud continental de la costa oriental del Golfo de California, Mexico. Las muestras provienen de tres cruceros realizados con una red de arrastre a profundidades de 90-540m. Los diagramas de temperatura-salinidad (T-S) mostraron que a esas profundidades se encuentra la masa de agua del Golfo de California y por debajo de ella, la masa de agua sub-superficial del Pacifico. Se encontro que la temperatura y el [O.sub.2] disuelto disminuyeron gradualmente hasta la profundidad maxima de muestreo (540m), siendo en esta ultima de 7[degrees]C y 0.1ml x [l.sup.-1], respectivamente. Se registraron 71 especies pertenecientes a 35 familias. El valor de diversidad maxima y minimo promedio (H') fue 2,2 y 0,8 bits/ind, y la riqueza especifica (D) fue de 3,6 y 0,2 Las especies Caelorinchus scaphopsis, Merluccius productus, Pleuronichthys verticais, Sebastes spinorbis, Microlephidium verecundum, Lepophidium prorates y Lophiodes spilurus fueron las dominantes de acuerdo al indice de importancia relativa. La comunidad de peces del talud se conformo de dos comunidades diferentes, la primera por especies de ambito costero que abarca de 90 a 270m, caracterizada por valores moderados y altos de diversidad y riqueza especifica, con la dominancia compartida entre un mayor numero de especies, mientras que la segunda comunidad estuvo formada por especies tipicas de profundidad, de baja diversidad, y la dominancia esta soportada en pocas especies. Se infiere que las variables ambientales juegan un papel importante en la conformacion de esta estructura comunitaria.
RESUMO
Faz-se uma analise da comunidade dos peixes demersais do talude continental da costa oriental do Golfo da California, Mexico. As amostras provem de tres cruzeiros realizados com uma rede de arrasto a profundidades de 90-540m. Os diagramas de temperatura-salinidade (T-S) mostraram que a essas profundidades se encontra a massa de agua do Golfo da California e por baixo dela, a massa de agua subsuperficial do Pacifico. Encontrou-se que a temperatura e o [O.sub.2] dissolvido diminuiram gradualmente ate a profundidade maxima de amostragem (540m), sendo nesta ultima de 7[degrees]C e 0.1 ml x [l.sup.-1], respectivamente. Registraram-se 71 especies pertencentes a 35 familias. O valor de diversidade maximo e minimo medio (H') foi 2,2 e 0,8 bits/ind, e a riqueza especifica (D) foi de 3,6 e 0,2. As especies Caelorinchus scaphopsis, Merluccius productus, Pleuronichthys verticals, Sebastes spinorbis, Microlephidium verecundum, Lepophidium prorates e Lophiodes spilurus foram as dominantes de acordo ao indice de importancia relativa. A comunidade de peixes do talude foi conformada a partir de duas comunidades diferentes, a primeira por especies de ambito costeiro que abrange de 90 a 270m, caracterizada por valores moderados e altos de diversidade e riqueza especifica, com a dominancia compartida entre um maior numero de especies, enquanto que a segunda comunidade esteve formada por especies tipicas de profundidade, de baixa diversidade, e a dominancia esta suportada em poucas especies. Infere-se que as variaveis ambientais tem um papel importante na conformacao desta estrutura comunitaria.
PALABRAS CLAVE / Borde Continental / Demersal / Golfo de California / Peces de Aguas Profundas /
Introduccion
La denominacion de peces de aguas profundas se aplica a aquellas especies de peces que pasan todo su ciclo de vida por debajo de la zona fotica del oceano. Los ecosistemas y los recursos pesqueros de profundidad son altamente vulnerables a la explotacion debido a que poseen alta longevidad, crecimiento lento, madurez sexual tardia, baja fecundidad (son estrategas K), una baja resiliencia y pueden ser altamente vulnerables a la sobrepesca (Koslow et al., 2000).
A nivel mundial, algunas comunidades de peces demersales de aguas profundas son objeto de pesca comercial (Koslow et al., 2001; Gordon et al., 2003) y en muchos casos el conocimiento sobre ellas es escaso, requiriendose informacion a nivel de ecosistema y biologia poblacional, con la finalidad de llegar a un manejo sustentable de estos recursos (Koslow et al., 2001; Gordon et al., 2003; Fossen et al., 2008).
Los estudios acerca de peces de profundidad son escasos y entre ellos la matoria son estudios realizados en el oceano Atlantico (Large et al., 2003; Gordon et al., 2003; Powell et al., 2003). Son pocos los trabajos sobre la estructra comunitaria de los peces de profundidad en el Pacifico Oriental (Arana et al., 2002; Reyes, 2007) y para el Golfo de California son aun mas escasos. En particular en el Golfo de California, existe informacion de sintesis del conocimiento de los peces de aguas profundas, principalmente de especies bentopelagicas y pelagicas (Castro-Aguirre y Balart, 1996); sin embargo, se desconoce la estructura de las comunidades a esas profundidades.
La idea que los fondos marinos son zonas donde las especies son escasas por las condiciones ambientales no es del todo cierta (Koslow et al., 2000). Existe controversia sobre el grado de diversidad en ambientes marinos profundos, habiendose planteado una alta diversidad por algunos autores (Grassle, 1989; Castro-Aguirre y Balart, 1996; Grant, 2000) y sugiriendose diversos mecanismos para explicar esa alta diversidad, tales como el efecto de la interaccion de competencia y depredacion (Grant, 2000) y la historia evolutiva de los propios ecosistemas (Castro-Aguirre y Balart, 1996). Asi mismo, se ha planteado que la diversidad varia segun los tipos de sedimentos, ya que de ello depende la disponibilidad de alimento determinante en la abundancia de especies (Gage y Tyler, 1991). Se ha propuesto que existe una clara diferencia entre la fauna de la plataforma continental y del talud continental, y que las variables que influyen en el cambio de las comunidades de peces de profundidad son dificiles de establecer (Powell et al., 2003), aludiendose gradientes de factores como nivel de luz, sustrato y sedimentos, asi como la temperatura, oxigeno disuelto y la salinidad (Fujita et al., 1995).
Los trabajos que relacionan la composicion de las especies en aguas profundas con parametros ambientales y caracteristicas del ambiente son escasos en Mexico, por lo cual el objetivo del presente trabajo fue determinar la estructura funcional en base a la composicion, abundancia, diversidad y dominancia en las comunidades de peces en la porcion oriental del Golfo de California entre Puerto Penasco, Sonora, y Topolobampo, Sinaloa.
Material y Metodos
Se obtuvieron muestras de peces provenientes de tres cruceros realizados dentro del Golfo de California (GC), en selatiembre 2004, febrero 2005 y mayo 2005. Los lances se efectuaron en la costa oriental del GC desde el sur de Puerto Penasco, Sonora, hasta Topolobampo, Sinaloa, siguiendo el derrotero mostrado en la Figura 1. Los equipos de pesca utilizados fueron una red de arrastre de fondo construida en material de polietileno trenzado, de 38x34m y perimetro de la boca en pano estirado de 68m, con una relinga superior de 38m. La red opero por popa a profundidades de 90-540m. De cada lance se registro el total de la captura y se tomo una muestra de 20kg que fue conservada en congelacion hasta su posterior analisis en el laboratorio de especialidades de pesquerias del CIBNOR. En cada lance de la red se registro la profundidad, temperatura, salinidad y [O.sub.2] disuelto por medio de una sonda (CTD).
[FIGURE 1 OMITTED]
De la muestra tomada, los peces fueron separados, se determino la especie y se efectuaron muestreos biologicos consistentes en mediciones de longitud total (mm), longitud patron (mm) y peso. La determinacion taxonomica fue efectuada mediante las claves de Fisher et al. (1995). Se valoro la abundancia relativa (Rodriguez-Romero et al., 1994), la diversidad a traves del indice de Shannon-Weaver (Brower y Zar, 1977), la riqueza especifica (Margaleff, 1969), la equitatividad (Brower y Zar, 1977), la dominancia mediante el Indice de valor biologico (IVB) de Sanders (Loya y Escofet, 1990) y el indice de importancia relativa (IIR, Pinkas et al., 1971). Con el fin de analizar la distribucion de la diversidad y la dominancia por niveles de profundidad, se considero formar estratos de profundidad cada 90m. Si bien se efectuaron lances entre las profundidades de 360 y 450m, no fue posible obtener lances positivos (con captura) a esas profundidades.
Resultados
El numero de especies, asi como los valores de las variables ambientales registrados se presentan, por estrato de profundidad, en la Tabla I. De acuerdo con los diagramas de temperatura-salinidad (T-S; Figura 2), estos parametros corresponden a dos masas de agua: masa de agua del Golfo de California y masa de agua sub-superficial del Pacifico (Lavin et al., 1997).
La concentracion de [O.sub.2] disuelto vario desde 8ml x [1.sup.-1] en la superficie hasta ~0,1ml x [l.sup.-1] a partir de los 450m de profundidad. En la region norte del GC, donde se alcanzo a medir profundidades de 340m, el valor minimo fue de 2ml x [1.sup.-1], mientras que en region central y sur del GC fue <0,5ml x [l.sup.-1]. La temperatura tambien disminuyo rapidamente desde 14[degrees]C a 90m hasta 7,5[degrees]C a 450m (Figura 3).
[FIGURE 2 OMITTED]
Se colectaron un total de 9898 peces, con una biomasa total de 470,1kg y que correspondieron a 71 especies (Tabla II) pertenecientes a 35 familias. En los cruceros de septiembre '04, febrero '05 y mayo '05 fueron capturados especimenes de 33, 47 y 49 especies, respectivamente. Las familias mas importantes fueron Paralichthydae (8 especies), Serranidae (6), Scorpaenidae y Triglidae (5), Ophidiidae y Scianidae (4) y Moridae (3 especies).
De acuerdo al indice de abundancia relativa (IAR), 19 especies aportaron las mayores abundancias. En septiembre, 7 especies acumularon el 71%, en febrero 6 acumularon el 56%, y para mayo 6 aportaron el 71% (Tabla II). Asi se tiene que Etropus peruvianus (18%) es el mas importante en septiembre, Sebastes spinorbis (14%) en febrero, y Caelorhinchus scaphopsis (17%) y Citharhichthys fragilis (16%) en mayo. El IAR en peso mostro que para septiembre 10 especies acumularon el 70% de la biomasa, mientras que en febrero 6 especies aportaron el 59% y en mayo 7 acumularon el 64%. Hippoglossina bollmani fue la que aporto mayor peso en septiembre, con un 14%, Sebastes spinorbis en febrero con 23.9% y en mayo Synodus scituliceps con 18.2%.
[FIGURE 3 OMITTED]
El numero de especies registradas por estrato disminuyo conforme aumento la profundidad. El estrato de profundidad que mayor numero de especies presento B fue el de 90-180m, destacando el mes de mayo, cuando se capturaron 44 especies, mientras que el estrato con menor numero de especies fue el de 450-540m con 5 especies.
La diversidad calculada mediante el indice de Shannon (H'), riqueza especifica (D) y la equidad (J') se muestran en la Tabla III. La diversidad presento valores entre 0,8 y 2,2 bit/ind, que corresponden a diversidades medias, contrario a lo que se cree comunmente, y mostrando una tendencia a disminuir conforme aumenta la profundidad, siendo los estratos de 90-180 y 180-270 los que presentaron los mayores valores (Figura 4). La equidad J' presento valores entre 0,6 a 0,85 en los primeros tres estratos, los cuales son consistentes con los valores de diversidad arriba mencionados. El estrato de los 450-540 presento los menores valores (0,2), mostrando una alta dominancia en la abundancia de unas pocas especies. Se encontro que en estratos de mayor profundidad son pocas las especies que muestran ser dominantes, siendo la dominancia especifica estimada a traves del indice de importancia relativa (Tabla IV).
Discusion
Este trabajo proporciona los primeros datos de la comunidad de peces del talud continental de la costa este del GC, a profundidades mayores a 90m, de la cual no se tiene referencia previa. De las familias encontradas, Paralichthydae, Serranidae, Scorpaenidae, Scianidae y Triglidae aportaron mayor numero de especies. Todas ellas son comunmente encontradas en la region costera de todos los mares del mundo; sin embargo, se han reportado como componentes de la fauna demersal de la parte externa de la plataforma continental (Castro-Aguirre y Balart, 1996). De las 71 especies registradas, las 19 que presentaron las mayores abundancias (Tabla II) son tipicas habitantes de la zona profunda en el GC y sus registros son escasos. Los estratos de 90-180 y 180-270m de profundidad, ademas de presentar el mayor numero de especies, presentaron solamente especies de distribucion costera, tanto de la plataforma continental, como del talud continental (Powell et al., 2003). La disminucion en el numero de especies conforme aumenta la profundidad se puede explicar por el hecho que las condiciones ambientales (disminucion de la temperatura y de la concentracion de [O.sub.2] disuelto) cambian drasticamente a mayor profundidad, haciendo el ambiente menos apropiado para sostener la vida y por ello solo se presentan especies capaces de soportar condiciones frias y casi anoxicas. En el GC existe una capa de agua con concentracion baja de [O.sub.2] (0,2-0,6ml x [l.sup.-1]) denominada zona de oxigeno minimo, la cual afecta la distribucion y abundancia de los organismos (Hendrickx, 2001; Lluch-Cota et al., 2007).
Los valores de diversidad de Shannon-Wiener y de riqueza especifica encontrados fueron valores medios, sobre todo en el estrato de 90-180m, hecho que coincide con lo reportado por Grassle (1989) y Grant (2000). La disminucion de la diversidad con el aumento en la profundidad puede ser reflejo de las condiciones estresantes de estos ambientes, haciendo que la dominancia de las especies adaptadas a condiciones anoxicas se incremente.
De acuerdo al patron estructural hallado en el presente estudio, en los estratos mas someros se registraron especies mas costeras y con una mayor diversidad, presentandose asi una comunidad diferente en esos estratos. La ictiofauna costera es un componente importante de los ambientes marinos costeros e influye en gran medida en la alta diversidad de estos ecosistemas. Una parte importante de especies de peces costeros que incursionan o realizan migraciones verticales sobre el talud continental propician que la diversidad sea mayor en los estratos de 90-270m de profundidad, constituyendo por lo tanto un ecotono, tal como lo documento Margaleff (1991), zona de transicion natural entre dos ecosistemas distintos. Powell et al. (2003) mencionan que la diversidad varia dependiendo de la profundidad y que tanto la diversidad como la riqueza especifica son mayores en la parte alta del talud continental y menores en la parte baja del miamo; sin embargo, Fossen et al. (2008) muestran valores de diversidad altos a profundidades de 1000 a 2000m, situacion que no se refleja en la tendencia a disminuir de la diversidad en este estudio, tal vez porque los muestreos efectuados en este trabajo no llegaron mas alla de la zona de oxigeno minimo, donde se sabe que se incrementan nuevamente los niveles de [O.sub.2] (Hendrickx y Hastings, 2007; Lluch-Cota et al., 2007).
Los resultados de diversidad y dominancia sugieren la presencia de dos comunidades diferentes, la primera formada por especies de ambito costero y que esta bien adaptada a condiciones de temperatura y concentracion de [O.sub.2] bajas, la cual se ubica entre los 90 y 270m de profundidad, considerada como la zona superior del talud continental, caracterizada por una alta diversidad y pocas especies dominantes; mientras que la segunda comunidad se ubica a mayor profundidad, en la zona media y profunda del talud continental, y cuya principal caracteristica es la baja diversidad y la presencia de pocas especies dominantes con familias tipicas de aguas profundas. Entre las dos comunidades existiria un ecotono compuesto principalmente por especies migratorias. Se sugiere que los factores ambientales, en especial la concentracion de [O.sub.2] tienen un efecto importante en la distribucion y composicion estructural de estas especies,
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen el apoyo del personal tecnico del Laboratorio de Pesquerias de la Unidad Guaymas del CIBNOR, Mexico, del Centro de Investigaciones Biologicas del Noroeste, S.C., donde se llevo a cabo la investigacion, y el proyecto SAGARPA-CO-NACYT 2003 002-024.
REFRENCES
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Recibido: 13/11/08. Aceptado: 03/09/2009.
Alejandro Acevedo-Cervantes, Juana Lopez-Martinez, Eloisa Herrera-Valdivia y Jesus Rodriguez-Romero
Alejandro Acevedo Cervantes. Biologo y Maestro en Ciencias Marinas, Instituto Politecnico Nacional (IPN), Mexico. Estudiante de Doctorado, Universidad Autonoma de Nayarit (UAN), Mexico. Catedratico, Instituto Tecnologico de Guaymas, Mexico.
Juana Lopez Martinez. Doctora en Ciencias Marinas, IPN; Mexico. Investigadora, Centro de Investigaciones Biologicas del Noroeste (CIBNOR),
Mexico. Direccion: Km. 2.35 Carretera a Las Tinajas, S/N Colonia Tinajas, Guaymas, Sonora, Mexico. C. P. 85460. e-mail: jlopez04@cibnor.mx
Eloisa Herrera Valdivia. Biologa y Maestria en Manejo de Zona Costera, Instituto Tecnologico de Guaymas, Mexico. Tecnico, CIBNOR, Mexico.
Jesus Rodriguez Romero. Doctor en Ciencias, UAN, Mexico. Investigador, CIBNOR, Mexico.
TABLA I
VALORES PROMEDIO DE [O.sub.2] DISUELTO,
TEMPERATURA, Y NUMERO DE ESPECIES
POR ESTRATO DE PROFUNDIDAD
[O.sub.2] disuelto Temperatura
Estrato (m) (ml x [l.sup.-1]) ([degrees]C) Especies
1 (90-180) 6,5 [+ or -] 0,17 14 [+ or -] 0,8 47
2 (180-270) 2,5 [+ or -] 0,39 13 [+ or -] 0,5 37
3 (270-360) 1 [+ or -] 0,01 11 [+ or -] 0,39 21
4 (360-450) 0,5 [+ or -] 0,001 9 [+ or -] 0,02 0
5 (450-540) 0,1 [+ or -] 0,0028 7,5 [+ or -] 0,002 5
TABLA II
LISTADO DE ESPECIES CAPTURADAS POR CADA CRUCERO Y MEDICIONES REALIZADAS
Especie Septiembre 2004
%N %B %F IIR IVB
Argentina sialis 12,0 7,88 6,58 131 27,0
Porichthys analis 3,54 2,82 6,58 41,8 4,0
Lophiodes spilurus 1,06 4,31 3,95 21,2 35,5
Caelorinchus scaphopsis 8,15 3,91 3,95 47,6 22,0
Caulolatilus affinis 0,07 0,46 1,32 0,70 --
Merluccius angustimanus 1,70 3,72 1,32 7,14 12,5
Merluccius productus 2,27 6,61 2,63 23,3 9,0
Microlephidium verecundum 11,2 9,88 1,32 27,7 17,0
Physiculus nematopus 5,88 2,68 3,95 33,8 7,0
Zalieutes elater 0,28 0,02 2,63 0,80 7,0
Cherublemma emmelas 0,21 0,11 1,32 0,42 --
Lepophidium prorratees 2,55 2,32 6,58 32,0 21,0
Etropus peruvianus 18,5 14,9 10,5 352 5,0
Pleuronichthys verticalis 5,17 4,15 6,58 61,3 22,0
Raja inornata 0,07 0,67 1,32 0,98 19,0
J2aja veleis 0,50 0,98 1,32 1,94 5,0
Synodus scituliceps 0,99 3,85 3,95 19,1 --
Symphurus leei 0,07 0,01 1,32 0,11 8,0
Antennarius avalonis
Synchiropus atrilabiatus 0,07 0,04 1,32 0,15 7,0
Selar crumenophthalmus
Trachurus symmetricus
Hydrolagus colliei
Bathycongrus macrurus 3,05 1,66 1,32 6,20 8,0
Anchoa nasus
Anchovia macrolepidota
Engraulis mordaz
Haemulopsis axillaris
Pomadasys leuciscus
Lutjanus guttatus
Lophiodes caulinaris
Physiculus talarae
Pseudupeneus grandisquamis
Cynoponticus coniceps
Lepophidium microlepis
Lepophidium negropinna
Citharichthys gordae
Citharichthys fragilis
Hippoglossina bollmani 1,56 4,44 6,58 39,5 52,0
Hippoglossina stomata
Hippoglossina tetrophthalma
Paralichthys woolmani
Syacium ovale
Pristigenys serrula
Cynoscion phoxocephalus
Cynoscion reticulatus 0,92 4,69 1,32 7,38 3,0
Isopisthus remifer
Micropogonias megalops
Pontinus furcirhinus 0,99 0,65 1,32 2,16 36,0
Scorpaena guttata 3,40 6,13 7,89 75,2 8,5
Galeus piperatus
Sebastes sinensis
Sebastes spinorbis 1,13 2,32 1,32 4,55 35,5
Sebastolobus altivelis 1,77 1,12 1,32 3,81 6,5
Diplectrum sp. 0,99 2,32 1,32 4,36 1,0
Hemanthias peruanus
Hemanthias signifer 13,7 23,9 7,38 277 26,0
Paralabrax auroguttatus
Pronotogrammus eos 11,3 5,05 2,63 43,1 --
Serranus huascarii
Peprilus snyderi 0,21 1,85 1,32 2,72 10,0
Mustelus californicus
Mustelus henlei
Trichiurus lepturus
Bellator gymnostethus
Bellator xenisma
Prionotus albirostris
Prionotus ruscarius
Prionotus stephanophrys 0,07 0,25 1,32 0,42 36,0
Kathetostoma averruncus
Urotrygon rogersi 0,14 0,16 1,32 0,39 15,0
Especie Febrero 2005
%N %B %F IIR IVB
Argentina sialis 1,60 0,91 0,82 2,06 10,0
Porichthys analis 14,50 4,83 4,10 79,2 1,00
Lophiodes spilurus 0,59 4,47 5,74 29,0 28,0
Caelorinchus scaphopsis 2,60 2,83 0,82 4,45 10,0
Caulolatilus affinis 1,66 3,40 3,28 16,5 27,5
Merluccius angustimanus 1,09 1,12 1,64 3,62 14,0
Merluccius productus 6,17 8,59 6,56 96,8 57,5
Microlephidium verecundum 15,43 9,41 6,56 163 5,0
Physiculus nematopus 2,69 1,75 0,82 3,64 25,5
Zalieutes elater 0,05 0,17 0,82 0,18 1,0
Cherublemma emmelas 6,91 2,13 4,92 44,4 48,0
Lepophidium prorratees 5,22 6,17 5,74 65,3 53,0
Etropus peruvianus 2,30 1,93 2,46 10,4 18,0
Pleuronichthys verticalis 0,02 0,09 0,82 0,09 10,0
Raja inornata 0,23 2,07 2,46 5,66 7,0
J2aja veleis 0,14 1,04 2,46 2,88 5,0
Synodus scituliceps 0,67 2,39 3,28 10,0 5,5
Symphurus leei 0,14 0,03 0,82 0,14 --
Antennarius avalonis 0,46 0,32 1,64 1,28 12,0
Synchiropus atrilabiatus
Selar crumenophthalmus 3,48 5,98 0,82 7,75 84,5
Trachurus symmetricus 0,05 0,15 0,82 0,16 25,5
Hydrolagus colliei
Bathycongrus macrurus 0,26 0,29 3,28 1,79 19,0
Anchoa nasus 0,26 0,11 2,46 0,91 11,5
Anchovia macrolepidota
Engraulis mordaz 1,69 0,51 1,64 3,62 17,0
Haemulopsis axillaris 0,05 0,12 0,82 0,14 --
Pomadasys leuciscus 0,02 0,20 0,82 0,18 1,0
Lutjanus guttatus
Lophiodes caulinaris
Physiculus talarae 7,56 1,32 0,82 7,28 10,0
Pseudupeneus grandisquamis
Cynoponticus coniceps
Lepophidium microlepis
Lepophidium negropinna
Citharichthys gordae 0,05 0,10 0,82 0,12 2,0
Citharichthys fragilis
Hippoglossina bollmani
Hippoglossina stomata
Hippoglossina tetrophthalma 0,02 0,06 0,82 0,07 --
Paralichthys woolmani 1,50 2,71 4,10 17,2 --
Syacium ovale
Pristigenys serrula
Cynoscion phoxocephalus
Cynoscion reticulatus 1,14 2,38 2,46 8,6 16,0
Isopisthus remifer 0,02 0,09 0,82 0,09 9,0
Micropogonias megalops 0,28 0,10 0,82 0,3 72,5
Pontinus furcirhinus 0,09 0,15 0,82 0,2 9,0
Scorpaena guttata
Galeus piperatus 1,14 0,54 0,82 1,3 7,0
Sebastes sinensis 1,69 2,76 2,46 10,9 9,0
Sebastes spinorbis 13,71 23,9 7,38 277 26,0
Sebastolobus altivelis
Diplectrum sp. 0,84 0,43 0,82 1,0 7,0
Hemanthias peruanus
Hemanthias signifer
Paralabrax auroguttatus 0,07 0,64 0,82 0,58 4,0
Pronotogrammus eos 0,58 0,63 0,82 0,99 28,5
Serranus huascarii 0,02 0,03 0,82 0,05 10,0
Peprilus snyderi
Mustelus californicus
Mustelus henlei 0,23 1,61 2,46 4,5 10,0
Trichiurus lepturus 0,16 0,09 0,82 0,21 6,0
Bellator gymnostethus
Bellator xenisma
Prionotus albirostris
Prionotus ruscarius 2,57 1,05 4,10 14,8 27,0
Prionotus stephanophrys
Kathetostoma averruncus 0,07 0,32 0,82 0,32 5,5
Urotrygon rogersi
Especie Mayo 2005
%N %B %F IIR IVB
Argentina sialis 10,6 6,38 5,48 93,2 4,5
Porichthys analis 4,29 0,02 0,68 2,95 10
Lophiodes spilurus 2,59 10,1 4,11 52,2 6,0
Caelorinchus scaphopsis 18,1 0,01 0,68 12,4 73,0
Caulolatilus affinis 0,55 0,06 4,11 2,5 16,0
Merluccius angustimanus 1,46 0,44 0,68 1,3 37,5
Merluccius productus 9,46 0,27 1,37 13,3 5,0
Microlephidium verecundum 0,12 0,39 1,37 0,7 7,5
Physiculus nematopus 0,24 0,02 0,68 0,18 20,1
Zalieutes elater 0,12 0,08 1,37 0,28 6,0
Cherublemma emmelas 11,6 0,15 0,68 8,05 44,5
Lepophidium prorratees 6,03 0,01 0,68 4,14 10,0
Etropus peruvianus 0,17 0,02 0,68 0,13 6,0
Pleuronichthys verticalis 0,22 0,21 0,68 0,29 14,0
Raja inornata 0,17 1,11 1,37 1,74 15,0
J2aja veleis 0,22 1,24 2,74 3,98 11,5
Synodus scituliceps 0,26 18,2 10,2 189 6,5
Symphurus leei 0,12 0,38 2,74 1,37 6,5
Antennarius avalonis 0,10 3,50 7,53 27,0 60,5
Synchiropus atrilabiatus
Selar crumenophthalmus
Trachurus symmetricus
Hydrolagus colliei 0,14 0,01 0,68 0,10 4,5
Bathycongrus macrurus
Anchoa nasus 0,02 0,27 0,68 0,20 1,0
Anchovia macrolepidota 0,02 2,11 4,11 8,78 65,0
Engraulis mordaz
Haemulopsis axillaris 0,26 5,39 6,85 38,6 112
Pomadasys leuciscus
Lutjanus guttatus 0,10 0,09 2,05 0,39 13,0
Lophiodes caulinaris 0,12 1,82 0,68 1,33 9,0
Physiculus talarae
Pseudupeneus grandisquamis 1,24 6,60 1,37 10,7 18,0
Cynoponticus coniceps 0,02 0,30 0,68 0,22 19,0
Lepophidium microlepis 0,12 3,38 0,68 2,40 9,0
Lepophidium negropinna 0,77 0,82 0,68 1,09 28,0
Citharichthys gordae
Citharichthys fragilis 15,9 0,01 0,68 10,9 52,0
Hippoglossina bollmani
Hippoglossina stomata 4,38 0,10 0,68 3,07 49,5
Hippoglossina tetrophthalma 3,23 1,28 4,11 18,5 1,6
Paralichthys woolmani 0,48 0,34 0,68 0,56 9,5
Syacium ovale 0,77 2,69 1,37 4,74 1,0
Pristigenys serrula 1,05 0,00 0,68 0,72 7,7
Cynoscion phoxocephalus 0,48 3,02 2,74 9,57 4,5
Cynoscion reticulatus
Isopisthus remifer
Micropogonias megalops
Pontinus furcirhinus
Scorpaena guttata 0,02 2,64 3,42 9,11 14,6
Galeus piperatus 0,53 4,80 4,79 25,5 45,0
Sebastes sinensis 0,36 13,1 4,79 64,7 1,0
Sebastes spinorbis
Sebastolobus altivelis
Diplectrum sp.
Hemanthias peruanus 0,12 0,15 0,68 0,18 14,0
Hemanthias signifer
Paralabrax auroguttatus 0,50 0,02 0,68 0,36 9,50
Pronotogrammus eos
Serranus huascarii
Peprilus snyderi 1,24 1,86 0,68 2,13 12,5
Mustelus californicus 0,41 1,03 2,05 2,96 11,0
Mustelus henlei 0,24 3,35 0,68 2,46 1,00
Trichiurus lepturus 0,19 0,19 0,68 0,26 7,50
Bellator gymnostethus 0,69 0,05 0,68 0,51 10,0
Bellator xenisma 0,02 0,18 1,37 0,28 16,0
Prionotus albirostris 0,02 0,01 0,68 0,02 8,0
Prionotus ruscarius
Prionotus stephanophrys 0,02 1,74 1,37 2,42 7,0
Kathetostoma averruncus
Urotrygon rogersi
N: abundancia relativa en numero, B: biomasa, F: frecuencia de
ocurrencia, IIR: indice de importancia relativa; IVB: indice de
valor biologico.
TABLA III
VALORES MAXIMOS, MINIMOS Y PROMEDIO POR
LANCE DE LA DIVERSIDAD DE SHANNON (H'),
RIQUEZA ESPECIFICA (D), EQUIDAD (J'), NUMERO
DE ESPECIES (S) Y NUMERO DE ORGANISMOS (N)
CAPTURADOSPOR CRUCERO
Septiembre 2004
max min prom
H' 2,2 0,8 1,4
D 3,6 0,8 1,7
J' 0,8 0,5 0,7
S 25,0 3,0 10,0
N 739,0 12,0 199
Febrero 2005
max min prom
H' 2,0 0,0 1,5
D 2,6 0,2 2,1
J' 1,0 0,0 0,7
S 15,0 1,0 12,7
N 389,0 4,0 316,9
Mayo 2005
max min prom
H' 1,9 0,4 1,3
D 2,4 0,4 1,8
J' 0,9 0,3 0,6
S 17,0 3,0 10,8
N 737,0 64,0 268,7
TABLA IV
ESPECIES QUE APORTARON LOS MAYORES VALORES DEL INDICE IIR
POR ESTRATO DE PROFUNDIDAD Y EPOCA DE MUESTREO
Profundidad Septiembre 2004
Estrato 1 Microlephidium verecundum (203)
180-270m Bellator gymnostethus (79)
Pronotogrammus eos (76)
Cynoscion reticulatus (74)
Etropus peruvianus (63)
Sebastes spinorbis (53)
Estrato 2 Lophiodes spilurus (376,89)
180-270m Trichiurus lepturus (338,11)
Raja inornata (124,74)
Pronotogrammus eos (115,21)
Caelorinchus scaphopsis (79,8)
Estrato 3 Caelorinchus scaphopsis (779,4)
360-450m Merluccius productus (779,47)
Pleuronichthys verticals (260,23)
Lophiodes spilurus (251,20)
Estrato 4 --
250-300m
Estrato 5
450-540m
Profundidad Febrero 2005
Estrato 1 Sebastes spinorbis (343,12)
180-270m Caulolatilus affinis (151,38)
Prionotus ruscarius (131,54)
Lophiodes spilurus (98,03)
Paralichthys woolmani (76,35)
Estrato 2 Microlephidium verecundum (114)
180-270m Porichthys anales (96,59)
Merluccius productus (86,28)
Sebastes spinorbis (67,25)
Lepophidium prorratees (67,03)
Etropus peruvianus (40,69)
Merluccius angustimanus (35,8)
Mustelus henlei (29,50)
Argentina sialis (29,41)
Estrato 3 Sebastes spinorbis (632,18)
360-450m Microlephidium verecundum (477,4)
Lepophidium prorates (313,5)
Estrato 4 --
250-300m
Estrato 5 Cherublemma emmelas (11693)
450-540m Microlephidium verecundum (38)
Sebastes spinorbis (63,69)
Profundidad Mayo 2005
Estrato 1 Citharichthys fragilis (188,89)
180-270m Merluccius productus (96,00)
Argentina sialis (87,71)
Hippoglossina stomata (76,83)
Lepophidium prorates (54,72)
Porichthys analis (39,18)
Estrato 2 Caelorinchus scaphopsis (341,9)
180-270m Lepophidium negropinna (312,5)
Merluccius productus (197,28)
Estrato 3 Cherublemma emmelas (854,6)
360-450m Caelorinchus scaphopsis (385,7)
Merluccius productus (222,68)
Estrato 4 --
250-300m
Estrato 5 Caelorinchus scaphopsis (9248)
450-540m Merluccius productus (751,59)
Figura 4. Valores de parametros ecologicos de la comunidad de peces,
numero de especies, H' diversidad de Shannon-Weaver, (D) riqueza
especifica y (J') equidad calculada para los cruceros realizados en
el Golfo de California.
Numero de especies por estrato
Septiembre 23 20 80
Febrero 26 23 11,0 3
Mayo 44 18 11,0 2
Equidad ecologica (J') por estrato
Septiembre 0,8 0,8 0,6
Febrero 0,7 0,8 0,6 0,1
Mayo 0,6 0,6 0,6 0,2
Diversidad (H') por estrato
Septiembre 2,4 2,4 1,3
Febrero 2,3 2,5 1,4 0,1
Mayo 2,4 1,7 1,3 0,1
Riqueza especifica (D) por estrato
Septiembre 3,8 2,9 1,4
Febrero 3,9 3,2 1,5 0,4
Mayo 5,7 2,5 1,6 0,2
Estrato de profundidad
Note: Table made from bar graph.
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| Title Annotation: | REPORTS/COMUNICACIONES/COMUNICACOES |
|---|---|
| Author: | Acevedo-Cervantes, Alejandro; Lopez-Martinez, Juana; Herrera-Valdivia, Eloisa; Rodriguez-Romero, Jes |
| Publication: | Interciencia |
| Date: | Sep 1, 2009 |
| Words: | 6027 |
| Previous Article: | Physico-chemical characteristics of aqueous solutions with adjuvants for agricultural use/Caracteristicas fisico-quimicas de solucoes aquosas com... |
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